1)

Hypothèse 1 : l’allèle responsable de la maladie est porté par Y :

- Si le gène en question était porté par le chromosome sexuel Y seul l’un des deux parents
( le père) aurait montré l’allèle responsable de la maladie sur le champ de
l’électrophorèse : or ce n’est pas le cas , les deux parents possèdent chacun une version
allélique du gène en question

 l’allèle responsable de la maladie ne peut pas être porté par Y

Hypothèse 2 : l’allèle est porté par un autosome

- Le fœtus F1 est homozygote ne possédant que A2 : pour un gène autosomal , il doit
avoir pour génotype A2//A2 , il doit hériter A2 de chacun de ses parents : impossible
car le parent P2 ne possède pas A2

 l’allèle responsable de la maladie ne peut pas être porté par un autosome

 l’allèle est donc porté par X

2)
- Le fœtus F1 est homozygote ne possédant que A2 , il est de sexe male obligatoirement
car s’il était une fille , il aurait été hétérozygote . le génotype de F1 est XA2//Y : c’est la
mère qui lui fournit XA2 , or le parent qui possède A2 est P1  P1 est la mère et par
conséquent P2 est le père

3)
a) Ce couple a déjà donné naissance à un garçon sain , ce dernier a hérité Y de son père
(P2) et le Ch.sexuel X porteur de l’allèle sain de sa mère (P1) ; puisque la mère P1 ne
possède que A2 => A2 correspond à l’allèle sain et A1 correspond à l’allèle muté

b) Ce couple a déjà donne naissance à une fille malade , cette dernière a hérité l’allèle sain
A2 de sa mère P2 et l’allèle muté A1 de son père P2 : puisque c’est l’allèle muté A1 qui
c’est exprimé => alors l’allèle responsable de la maladie (muté) est dominant : A1 > A2

4) – Le fœtus F1 est homozygote ne possédant que l’allèle sain A2 , ce sera un garçon

sain
- Le fœtus F2 est hétérozygote possédant A1 et A2 , puisque l’allèle muté A1 est
dominat , ce sera une fille atteinte

5)
Individu P1 P2 F1 F2
Génotype XA2//XA2 XA1//Y XA2//Y XA1//XA2