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B: Tolueno
C: Agua
a)
Como el agua es inmiscible en los hidrocarburos tenemos 2 fases. La que contiene agua y la de los
hidrocarburos. Tomando solo la fase de hidrocarburos tenemos:
40
𝑥 ′𝐴 = = 0.6153
65
25
𝑥′𝐵 = = 0.3847
65
Por la ley de Raoult y Dalton tenemos:
𝑥 ′𝐴 𝑃°𝐴 + 𝑥 ′ 𝐵 𝑃°𝐵 + 𝑥 ′ 𝐶 𝑃°𝐶 = 𝑃𝑇 = 0.5𝑎𝑡𝑚 = 380𝑚𝑚ℎ𝑔
0.6153𝑃°𝐴 + 0.3847𝑃°𝐵 + 1𝑃°𝐶 = 𝑃𝑇 = 0.5𝑎𝑡𝑚 = 380𝑚𝑚ℎ𝑔
Con los datos de la tabla se resuelve la ecuación gráficamente. Y los valores que se encuentran son
las siguientes:
A
60 70 80 90 100
500 B
C
PT
400
300
P mmhg
200
100
0
60 70 80 90 100
T °C
Por lo tanto la temperatura del punto de burbuja es de 71°C y las composiciones del líquido y
vapor son las siguientes:
Liquido:
𝑥 ′𝐴 =0.4
𝑥 ′ 𝐵 =0.25
𝑥 ′ 𝐶 =0.35
Vapor:
𝑃𝐴 54.3
𝑦′𝐴 = = = 0.1428
𝑃𝑇 380
81
𝑦′𝐵 = = 0.2131
380
244.74
𝑦′𝐶 = = 0.6440
380
b) Suponiendo que en este punto (Rocío) las composiciones vapor y liquido son iguales tenemos:
𝑃𝑖 = 𝑌𝑖 𝑃𝑇
x + xB = 1
Y como A y B no son miscibles en C: A
Encontramos la temperatura con los datos de la tabla y graficándolos para obtener los valores
correctos de las composiciones de A y B.
Presiones de vapor mm hg
T(°C) A B C xA xB Total
60 55.5 139.5 149.4 2.73873874 0.68100358 3.41974232
70 84.8 202.4 233.7 1.79245283 0.46936759 2.26182042
80 125.8 289.4 355.1 1.20826709 0.32826538 1.53653247
90 181.9 404.6 525.8 0.83562397 0.2347998 1.07042377
100 257 557.2 760 0.59143969 0.17049533 0.76193502
92.1 0.775 0.224 0.999
xA
2 xB
TOTAL
1
xi
0
60 70 80 90 100
T °C
𝑥𝐴 = 0.775
𝑥𝐵 = 0.224
Se observa que, para el punto de rocío, a 92.1 °C no se obtiene condensado de agua. Este se
obtendría a temperaturas más bajas.
c) Para esta parte se tiene que suponer una base de cálculo. Tomaremos 1 mol de alimentación.
Se obtienen las presiones parciales de cada componente teniendo en cuenta que el agua al ser
inmiscible ejerce su propia presión de vapor.
Presiones de vapor mm hg
T(°C) A B C PA PB PC PT
60 55.5 139.5 149.4 34.1547 57.45924 139.5 231.11394
70 84.8 202.4 233.7 52.18592 89.88102 202.4 344.46694
80 125.8 289.4 355.1 77.41732 136.57146 289.4 503.38878
90 181.9 404.6 525.8 111.94126 202.22268 404.6 718.76394
100 257 557.2 760 158.1578 292.296 557.2 1007.6538
72.1 56.4 98.1 225.4 379.9
PA
400 PB
PC
PT
300
200
P
100
0
60 70 80 90 100
T
PA = 56.4 mm hg
PB = 98.1 mm hg
PC = 225.4 mm hg
225.4 1
Moles de agua vapor = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 1𝑚𝑜𝑙 ∗ 380
∗2 = 0.2965 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
FXA = 0.61
FXB = 0.38
𝐹𝑥𝐵 1 − 𝑓
𝑦𝐵 = − 𝑥𝐵 = 1.214 − 2.19𝑥𝐵
𝑓 𝑓
𝑦𝐵 𝑃𝑇 = 𝑥𝐵 𝑃°𝐵
𝑥𝐵 𝑃°𝐵 211 ∗ 𝑥𝐵
𝑦𝐵 = = = 1.214 − 2.19𝑥𝐵
𝑃𝑇 154.5
211 ∗ 𝑥𝐵
= 1.214 − 2.19𝑥𝐵
154.5
1.214
𝑥𝐵 = = 0.34
211
2.19 +
154
𝑥𝐴 = 1 − 0.34 = 0.66
Liquido:
𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑚𝑜𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 . 35 − .2965
𝑥𝐶 = = = 0.107
𝑚𝑜𝑙 𝑇 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 0.5
𝑥𝐴 = (1 − .107) ∗ 0.66 = 0.58
𝑥𝐵 = (1 − .107) ∗ 0.34 = 0.30
Vapor:
. 2965
𝑦𝐶 = = 0.593
0.5
𝑦𝐴 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑜𝑟𝑔𝑎𝑛𝑖𝑐𝑎 = 1.94 − 2.19𝑥𝐴 = 0.495
𝑦𝐵 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑜𝑟𝑔𝑎𝑛𝑖𝑐𝑎 = 1.214 − 2.19𝑥𝐵 = 0.465
𝑦𝐴 = (1 − 0.593) ∗ 0.495 = 0.201
𝑦𝐵 = (1 − 0.593) ∗ 0.465 = 0.1892
Se destila diferencialmente una mezcla líquida que contiene 60% en mal de acetona, 40% en mol
de agua, a 26.7 “C. a 1 atm de presión para evaporar 30% en mol de la alimentación. Calcule la
composición del destilado y el residuo compuestos.
Datos de equilibrio
x y 1/(y-x)
0.01 0.335 3.07692308
0.023 0.462 2.27790433
0.041 0.585 1.83823529
0.05 0.6381 1.70039109
0.1 0.7301 1.58704967
0.12 0.756 1.57232704
0.15 0.7716 1.60875161
0.2 0.7916 1.6903313
0.3 0.8124 1.95160031
0.4 0.8269 2.34246896
0.5 0.8387 2.95246531
0.6 0.8532 3.94944708
Gráfico
4.5
6 5 4 3 2
4 y = 8371.7x - 16068x + 11965x - 4348.4x + 802.13x - 68.256x + 3.5883
R² = 0.9914
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7
𝑳𝟏 𝒙𝟏
𝒅𝑳 𝑳𝟏 𝒅𝒙
∫ = 𝑳𝒏 = ∫
𝑳𝟐 𝑳 𝑳𝟐 𝒙𝟐 𝒚 −𝒙
𝒙𝟏=𝟎.𝟔
𝟏𝟎𝟎 𝒅𝒙
𝑳𝒏 =∫
𝟕𝟎 𝒙𝟐 𝒚−𝒙
𝒙𝟏=𝟎.𝟔
𝒅𝒙
𝟎. 𝟑𝟓𝟔𝟔 = ∫
𝒙𝟐 𝒚−𝒙
Se resuelve la integral definida por métodos numéricos (se integra la función encontrada en el
grafico), obteniendo lo que sigue:
𝐿1 𝑥1 = 𝐿2 𝑥2 + (𝐿1 − 𝐿2 )𝑦𝑝𝑟𝑜𝑚
𝑦𝑝𝑟𝑜𝑚 = 0.8433
Se tiene una mezcla ideal con la siguiente composición: 20% mol n-Hexano, 50% molBenceno
y 30% mol Tolueno.
Determinar:
a)
El Punto de Burbuja de la mezcla a 70 psig (Presión Barométrica 780 mm Hg)
La Temperatura del Punto de Burbuja a una presión dada es la temperatura a la cualla presión de
vapor de la mezcla iguala la presión total, y en este momento la primera parte del líquido se
convierte en vapor. La mezcla se asume toda líquida y la composición de vapor se asume en
equilibrio con el líquido. La relación usa abajo estas suposiciones para un líquido ideal es:
𝑃𝑇 = ∑ 𝑝°𝑖 𝑥𝑖
𝑥𝐷 = 0.9
𝑥𝑊 = 0.05
Se obtiene la línea de alimentscion. Con:
𝑞 𝑥𝐹
𝑦= 𝑥−
𝑞−1 𝑞−1
Y como se alimenta la misma cantidad de vapor y líquido q=0.5
0.5 𝑥𝐹
𝑦= 𝑥− = −𝑥 + 0,96
0.5 − 1 0.5 − 1
Para x = 0.45 y= 0.51 y obtenemos la línea.
Para calcular Rmin tenemos que trqzar una línea desde nuestro destilado que paso por la
intrsecciones de la línea anterior con la línea de equilibrio. Y con la siguiente ecuación se
obtiene la R min.
𝑅 1
𝑦= 𝑥+ 𝑥
𝑅+1 𝑅+1 𝐷
𝑅 1
0.55 = ∗0+ ∗ 0.9
𝑅+1 𝑅+1
𝑅𝑚𝑖𝑛 = 0.63
𝑅𝑟𝑒𝑎𝑙 = 0.95
0.95 1
𝑦= ∗0+ ∗ 0.9 = 0.46
0.95 + 1 0.95 + 1
Se realiza otra línea con el reflujo real del sistema, la cual será la línea de enriquecimiento,
en la intersección con la línea q se hace otra línea (Agotamiento). Para después obtener el
número de platos etapas. Empezando desde el punto con la composición de destilado
trazamos una línea horizontal hasta la línea de equilibrio, de ahí una línea vertical hasta la
línea de enriquecimiento o agotamiento según el caso. Así continuar hasta que se llegue a
un menor valor de xW.
xW xF xD