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Precauciones Para resultados óptimos, debe utilizarse suero no hemolizado estéril o LCR
procesamiento de las muestras, pueden conservarse a 2º-8º C hasta por 72 horas.
Es necesaria una estandarización específica para mantener la alta calidad de materiales y reactivos.
1
(0/10) Si bien no es frecuente, las concentracio
Rubeola 5 0 % (0/5) pueden dar como resultado líneas de prue
Procedimiento de titulación Micoplasmosis 10 0 % negativo. Si se sospecha, por tanto, que
semicuantitativo (0/10) negativos, debe utilizarse el procedimiento
Toxoplasmosis 7 0 % (0/7) negativos.
1.Colocar 10 tubos microcentrífugos CMV o tubos de ensayo en 10
una gradilla
0 apropiada
% y etiquetarlos del 1 al 10 (1:5 a
1:2560). Quizás se requieran diluciones adicionales si la muestra es positiva en 1:2560.
(0/10) Valores esperados y
2.Agregar 4 gotas de diluyente de muestra LF (REF GLF025)
Blastomicosis 10 al tubo0Nº1. % características de rendimiento
3.Agregar 2 gotas de diluyente de muestra LF a cada uno de los tubos etiquetado específicas
(0/10) 2-10.
4.Agregar 40 µL de muestra al tubo Nº 1 y mezclar bien. 10
Coccidiomicosis 0 %
5.Transferir 80 µL de muestra del tubo Nº 1 al tubo Nº 2 y mezclar bien. Continuar
(0/10) La Prueba
con este
deprocedimiento
Flujo Lateral de
CrAg se eval
dilución hasta llegar al tubo Nº Histoplasmosis
10. 10 0 % fueron enviadas a un laboratorio en Esta
6. Sumergir el extremo blanco de una Tira de Prueba CrAg LF en la(0/10) muestra en cada
muestras
uno defueron
los 10 analizadas
tubos. usando la P
7.Esperar durante 10 minutos. Candidiasis 10 0 % criptocócico en látex Immy (REF CR100
8.Leer y registrar los resultados inmediatamente (ver LECTURA DE(0/10) LA PRUEBA).criptocócico .
Los resultados de estas comparacion
Aspergillus GM 10 10 %
Lectura de la prueba + (1/10)
Factor 10 0 %
Leer las reacciones inmediatamente. La presencia de dos líneas (Prueba y Control), independientemente
Comparación del métodode la
reumatoide (0/10)
intensidad de la línea de prueba, indica un resultado positivo. por aglutinación con
látex
Para el procedimiento de titulación semicuantitativo, el título del paciente debe informarse como la dilución más
alta que arroja un resultado positivo. Suero y LCR Immy LA
Pos Neg
Una sola Línea de Control indica resultado negativo. Si la línea de controlEnsayo no aparece, los resultados
Pos 121son2
inválidos y la prueba debe repetirse. CrAg LFA Neg 0 116
2
% % % LCR 1 % Pos % Pos % Pos
Pos Pos Pos %
Para establecer el límite de detección,Negativo
se llevó a0%cabo 0% un experimento
0% 0% C5-C95 diluyendo Pos antígeno criptocócico
purificado en diluyente de muestra LF (REF GLF025), 0/30 y analizando
0/30 0/15 24 réplicas
0/75 Negati por concentración
0% 0% usando
0% la0%
Prueba de Flujo Lateral CrAg. Los resultados
Alto de esta
7% prueba
0% se0%demuestran
3% envo la siguiente
0/30tabla:
0/30 0/15 0/75
Negativo 2/30 0/30 0/15 2/75 Alto 10% 0% 0% 4%
Bajo 100% 100% 100% 100% Negati 3/30 0/30 0/15 3/75
Concentración
Positivo 30/30 #30/30 15/15 % Positivo
75/75 vo
Intervalo 1.0 -1.5ng/ml Moderado 100% Positivo
100% 100% 100% Bajo 100% 100% 100% 100%
0,50 ng/mL30/30 030/30 15/15
Positivo 0% (0/24)
75/75 positivo 30/30 30/30 15/15 75/75
C5 – C95 0,75 ng/mL 0 0% (0/24) Moderad 100% 100% 100% 100%
1,00 ng/mL 4 17% (4/24) o 30/30) (30/30 (15/15 (75/75)
1,25 ng/mL 12 50% positivo ) )
(12/24)
Reproducibilidad y precisión 1,50 ng/mL 21 88%
(21/24)
La Prueba de Flujo Lateral CrAg se evaluó para reproducibilidad100%
1,75 ng/mL 24 y precisión salpicando suero y LCR simulado
(24/24)
con antígeno criptocócico para producir2,00un ng/mL
panel consistente
24 en una muestra negativa alta (C
100%
positiva baja y una muestra positiva moderada. Este panel fue evaluado (24/24) dos veces por día en tres sitios con un
total de 5 operadores durante un período 2,50de 5 días a 24
ng/mL fin de determinar
100% la reproducibilidad y precisión inter- e
intra-ensayo. Los resultados de este estudio figuran en la siguiente (24/24)
tabla:
3,00 ng/mL 24 100%
(24/24)
Panel de Sitio Sitio Sitio General
suero 1 2 3 % Pos
Panel de Sitio Sitio 2 Sitio 3 General
Referencias
Immuno-Mycologies, Inc. CE
2700 Technology Place
Norman OK 73071 EC REP
EE.UU.
(405) 360-4669/(800) MDSS
654-3639 Schiffgraben 41
Fax: (405) 364-1058 30175 Hannover,
E-mail: info@immy.com Alemania
Web: www.immy.com
3
Proteger de
la humedad