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Con un especial agradecimiento y admiración:

Dr. Goiz

Dr. Bravo
En memoria de mis padres:

Jesús Ramírez Carreón y Ma. de los Remedios de Dios y


de Dios.

Y para

Saúl y Abril.

Verónica, Gabriel, José Pablo y Luis.

Con especial agradecimiento a Laura, Evelyn y a otros


muchos estudiantes que me inspiraron a escribir esta
obra.

ÍNDICE
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Introducción ………………………………………………………………………………………………………………. 1

Letras cursivas …………………………………………………………………………………………………………… 2

Información Reveladora ……………………………………………………………………………………………. 3

Patologías ………………………………………………………………………………………………………………….. 6

Absceso amebiano ……………………………………………………………………………………………………. 7

Absceso de seno ………………………………………………………………………………………………………… 9

Absceso hepático amebiano ……………………………………………………………………………………… 11

Absceso periodontal ………………………………………………………………………………………………… 13

Aborto, peligro de ……………………………………………………………………………………………………. 14

Acné vulgar ………………………………………………………………………………………………………………. 15

Acromegalia …………………………………………………………………………………………………………….. 17

Alergias ……………………………………………………………………………………………………………………. 18

Alopecia adrogénica …………………………………………………………………………………………………. 19

Alopecia areata ………………………………………………………………………………………………………… 21

Alopecia sifílitica ………………………………………………………………………………………………………. 23

Alteración del sueño y el apetito ………………………………………………………………………………. 24

Alzheimer, verdadero ……………………………………………………………………………………………….. 26

Alzheimer, falso ………………………………………………………………………………………………………… 26

Amebiasis …………………………………………………………………………………………………………………. 28

Amenorrea ……………………………………………………………………………………………………………….. 29

Anemia de cooley o talasemia ………………………………………………………………………………….. 31

Aneurisma ………………………………………………………………………………………………………………… 33

Arritmias …………………………………………………………………………………………………………………… 34

Artritis reumatoide falsa …………………………………………………………………………………………… 35

Artritis reumatoide juvenil idiopática ……………………………………………………………………….. 36

Asicitis ………………………………………………………………………………………………………………………. 37

Asma …………………………………………………………………………………………………………………………. 39
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Asma alérgica ……………………………………………………………………………………………………………. 42

Ataxia cerebelosa ………………………………………………………………………………………………………. 43

Astrocitoma ………………………………………………………………………………………………………………. 45

Bronquiectasias pulmonares …………………………………………………………………………………….. 47

Cáncer cervicouterino verdadero ………………………………………………………………………………. 49

Cáncer de cabeza de páncreas ………………………………………………………………………………….. 52

Cáncer de colon ………………………………………………………………………………………………………… 56

Cáncer de lengua ………………………………………………………………………………………………………. 58

Cáncer mama derecha ……………………………………………………………………………………………… 60

Cáncer mama izquierda ……………………………………………………………………………………………. 60

Cáncer medula espinal ……………………………………………………………………………………………… 63

Cáncer de piel ……………………………………………………………………………………………………………. 66

Cáncer pulmonar ………………………………………………………………………………………………………. 69

Cáncer de recto …………………………………………………………………………………………………………. 72

Cáncer testículo …………………………………………………………………………………………………………. 73

Cáncer falso de útero …………………………………………………………………………………………………. 74

Candidiasis crónica …………………………………………………………………………………………………….. 76

Carcinoma broncogeno (cáncer de pulmón) ………………………………………………………………. 80

Cardiomegalia ……………………………………………………………………………………………………………. 81

Catarata …………………………………………………………………………………………………………………….. 83

Ceguera instantánea ………………………………………………………………………………………………….. 85

Cerebrales (problemas) …………………………………………………………………………………………….. 87

Conjuntivitis ………………………………………………………………………………………………………………. 88

Circulación …………………………………………………………………………………………………………………. 89

Cirrosis ……………………………………………………………………………………………………………………….. 90

Cisticercosis y reservorio ……………………………………………………………………………………………. 92

Cistitis ………………………………………………………………………………………………………………………… 94

Cólico hipogástrico ………………………………………………………………………………………………….... 96


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Cólico menstrual ……………………………………………………………………………………………………….. 98

Condroma de cadera ………………………………………………………………………………………………… 100

Condrosarcoma de la cadera izquierda ……………………………………………………………………… 101

Corea de Huntington ………………………………………………………………………………………………… 102

Demencia frontotemporal o enfermedaded de pick …………………………………………………. 105

Dengue ……………………………………………………………………………………………………………………… 108

Depresión endógena …………………………………………………………………………………………………. 109

Dermatitis atópica …………………………………………………………………………………………………… 113

Desequilibrio mental ………………………………………………………………………………………………… 117

Diabetes mellitus ……………………………………………………………………………………………………… 118

Diabetes falsa ………………………………………………………………………………………………………….. 118

Diabetes mellitus juvenil (síndrome de Daniela) ………………………………………………………… 121

Diarrea acuosa …………………………………………………………………………………………………………… 123

Disfunción eréctil ……………………………………………………………………………………………………….. 126

Dislexia ………………………………………………………………………………………………………………………. 128

Displasia uterina (displasia cervical) …………………………………………………………………………… 133

Dolor en el codo ………………………………………………………………………………………………………… 134

Dolor en la columna (espondilitis anquilosante) ………………………………………………………... 135

Dolor bajo de espalda (síndrome de esther) ………………………………………………………………. 137

Dolor articular y muscular (fiebre reumática) …………………………………………………………….. 138

Dolor de cadera o pierna …………………………………………………………………………………………… 140

Dolor articulares y óseos …………………………………………………………………………………………….. 142

Ebola ………………………………………………………………………………………………………………………….. 143

Encefalitis ………………………………………………………………………………………………………………...... 147

Energía (aumenta) ………………………………………………………………………………………………………. 151

Enfermedades de crohn (granulomas) ………………………………………………………………………… 152

Enfermedad endémica (manifestación cutánea) leishmania …………………………………….... 155

Enfermedad por priones (creutzfeldt-jakob) ………………………………………………………………… 157


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Enfermedades virales infantiles ……………………………………………………………………………………. 160

A) Meningitis meningocócica

B) Virus fiebre aftosa

C) Fiebre bovina

D) Rubeola

E) Varicela

F) Roséola (herpes 6)

G) Sarampión

H) Viruela

I) Roséola sifilítica

J) Escarlatina

K) Virus sincicial

L) Neumococo

M) Orf virus

N) Hantavirus

O) Paramoxivirus

P) Trastornos pélvicos

Enfisema pulmonar (EPOC) ………………………………………………………………………………………… 179

Epilepsia …………………………………………………………………………………………………………………….. 181

Eritrocitosispoliglobulia …………………………………………………………………………………………….. 182

Esclerosis múltiple……………………………………………………………………………………………………….. 185

Escoliosis dorsal osteopatica ………………………………………………………………………………………. 189

Espiroqueta ………………………………………………………………………………………………………………… 193

Espondilitis anquilosante ……………………………………………………………………………………………. 208

Estreñimiento …………………………………………………………………………………………………………….. 210

Fatiga crónica ……………………………………………………………………………………………………………… 212

Fatiga muscular, (miastenia gravis) …………………………………………………………………………… 214


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Fibromialgia ……………………………………………………………………………………………………………….. 216

Fibrosis quística pulmonar …………………………………………………………………………………………. 218

Fiebre de malta ……………………………………………………………………………………………………………. 220

Fiebre reumática …………………………………………………………………………………………………………. 222

Fisura y sangrado rectal ………………………………………………………………………………………………. 224

Flujo vaginal c/ardor, comezón, prurito, sangrado, dolor ……………………………………….…... 226

Foreman oval permeable ……………………………………………………………………………………….…… 230

Gangrena húmeda ……………………………………………………………………………………………….……… 231

Gangrena seca …………………………………………………………………………………………………………….. 232

Gastritis crónica (síndrome de leny) …………………………………………………………………………….. 233

Genu valgo …………………………………………………………………………………………………………………… 237

Gingivitis inflamación y hemorragias en las encías ………………………………………………………. 239

Glaucoma ……………………………………………………………………………………………………………………… 241

Glioblastoma (tumor cerebral maligno) ………………………………………………………………………… 245

Gonorrea …………………………………………………………………………………………….……………………….. 249

Halitosis ……………………………………………………………………………………………………………………….. 250

Hemangioma en lengua ……………………………………………………………………………………………….. 253

Hemorragia nasal …………………………………………………………………………………………………………. 254

Hemorroides ………………………………………………………………………………………………………………… 256

Hepatitis ………………………………………………………………………………………………………………………. 258

(herpes) virus ………………………………………………………………………………………………………………… 261

Hipertensión arterial …………………………………………………………………………………………………….. 263

Hodgkin verdadero ………………………………………………………………………………………………………… 266

Hodgkin falso …………………………………………………………………………………………………………………. 266

H1n1 ……………………………………………………………………………………………………………………………… 268

H5n1 ………………………………………………………………………………………………………………………….. 269

Infertilidad …………………………………………………………………………………………………………………. 271

Influenza emophylius………………………………………………………………………………………………….. 274


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Inmadurez neurológica (atención dispersa) ………………………………………………………………. 277

Insuficiencia renal ……………………………………………………………………………………………………… 280

Insulina (producción) …………………………………………………………………………………………………. 284

Intolerancia a los alimentos ……………………………………………………………………………………….. 285

Intoxicación ………………………………………………………………………………………………………………… 286

Intoxicación crónica (pares craneales) ……………………………………………………………………….. 290

Intoxicación del hígado …………………………………………………………………………………………...... 291

Intoxicación por bismuto …………………………………………………………………………………………… 294

Intoxicación por lácteos ……………………………………………………………………………………………… 298

Intoxicación por metaloides ………………………………………………………………………………………. 301

Juanetes …………………………………………………………………………………………………………………….. 303

Leishmania ………………………………………………………………………………………………………………… 304

Leucemia mielógena …………………………………………………………………………………………………. 306

Litiasis vesicular, litiasis renal, próstata y páncreas …………………………………………………….. 309

Lunar ……………………………………………………………………………………………………………………………. 311

Lumbalgia …………………………………………………………………………………………………………………… 312

Lupus eritomatoso ……………………………………………………………………………………………………… 314

Lupus con alteración plaquetaria (falso) ……………………………………………………………………. 314

Mal de chagas ……………………………………………………………………………………………………………… 317

Menstruación. Problemas de la ………………………………………………………………………………… 319

Metástasis ………………………………………………………………………………………………………………….. 320

Mezquinos …………………………………………………………………………………………………………………. 321

Miastenia gravis ………………………………………………………………………………………………………….. 322

Micosis hongos patógenos ………………………………………………………………………………………… 324

Micosis cuero cabelludo ……………………………………………………………………………………………. 328

Micosis manos ………………………………………………………………………………………………………….... 330

Micosis pies ……………………………………………………………………………………………………………….. 330

Mielitis transversa ……………………………………………………………………………………………………. 332


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Migraña …………………………………………………………………………………………………………………….. 334

Mielomeningocele ……………………………………………………………………………………………………. 338

Mioma (fibroma) en útero verdadero ……………………………………………………………………..… 340

Mola hidatídica …………………………………………………………………………………………………………. 341

Necrosis tubular ………………………………………………………………………………………………………… 342

Neoplasia maligna ……………………………………………………………………………………………………… 344

Nervio vago ………………………………………………………………………………………………………………… 345

Neumonía verdadera …………………………………………………………………………………………………. 347

Neumonía falsa ………………………………………………………………………………………………………….. 347

Neurofibroma ……………………………………………………………………………………………………………. 350

Neurosis …………………………………………………………………………………………………………………….. 351

Obesidad patológicas ………………………………………………………………………………………………… 353

Osteocondromatosis ……………………………………………………………………………………………………. 354

Osteomielitis miembros inferiores …………………………………………………………………………….. 355

Osteoporosis ……………………………………………………………………………………………………………… 358

Osteosarcoma de miembro inferior ………………………………………………………………………….. 360

Osteosarcoma de miembro superior neoplasia maligna ……………………………………………… 360

Osteosarcoma de rodilla ……………………………………………………………………………………………. 360

Paludismo o malaria …………………………………………………………………………………………………. 362

Pancreatitis …………………………………………………………………………………………………………………. 364

Papiloma humano ………………………………………………………………………………………………………. 365

Parálisis de pelvis ……………………………………………………………………………………………………….. 366

Parálisis facial severa (sindrome de ramsay-hunt) ……………………………………………………… 367

Paraplejias ………………………………………………………………………………………………………………… 368

Patología cerebral …………………………………………………………………………………………………….. 369

Pólipos ganglios ………………………………………………………………………………………………………… 370

Pólipos nasales …………………………………………………………………………………………………………. 372

Polyoma ……………………………………………………………………………………………………………………. 374


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Preeclampsia ……………………………………………………………………………………………………………… 375

Psoriasis verdadera …………………………………………………………………………………………………… 377

Psoriasis falsa ……………………………………………………………………………………………………………. 377

Pterigión derecho ……………………………………………………………………………………………………… 380

Pterigión izquierdo ……………………………………………………………………………………………………. 380

Purpura trombocitopénica …………………………………………………………………………………………… 382

Purpura trombocitopenica falsa ………………………………………………………………………………… 382

Queratocono ……………………………………………………………………………………………………………… 384

Quiste de mama izquierda ………………………………………………………………………………………… 385

Quiste de mama derecha …………………………………………………………………………………………… 385

Quiste de ovario ………………………………………………………………………………………………………… 387

Quiste pilodinal ……………………………………………………………………………………………………………. 389

Rabia (virus) …………………………………………………………………………………………………………………. 391

Radiculopatias ………………………………………………………………………………………………………………. 393

Resequedad de órganos sexuales ………………………………………………………………………………….. 395

Retención de líquidos o edema general e inflamación de lengua ………………………………….. 397

Retinitis pigmentaria …………………………………………………………………………………………………… 399

Reumatismo articular degenerativo ……………………………………………………………………………. 400

Reumatismo no viral ni bacterial ………………………………………………………………………………… 405

Retrovirus …………………………………………………………………………………………………………………… 406

Sarcoma de kaposi ……………………………………………………………………………………………………… 407

Serotonina …………………………………………………………………………………………………………………. 409

Sida ……………………………………………………………………………………………………………………………. 411

Síndrome de Behcet ……………………………………………………………………………………………………. 415

Síndrome de Esther (dolor bajo de espalda) …………………………………………………………….….. 416

Síndrome de Evans ……………………………………………………………………………………….………………. 417

Síndrome de Gillean Barré ……………………………………………………………………………………………. 418

Síndrome de Hipokalemia ………………………………………………………………………………………….. 419


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Síndrome de Ingrid ……………………………………………………………………………………………………… 421

Síndrome de Josué (cólico hipogástrico) ……………………………………………………………………… 422

Síndrome de Sjögren ……………………………………………………………………………………………………. 423

Síndrome de Zellweger……………………………………………………………………………………………….…. 425

Síndrome hepático ……………………………………………………………………………………………………… 427

Síndrome nefrítico ……………………………………………………………………………………………………. 429

Sistema inmunológico …………………………………………………………………………………………………. 432

Sistema linfático (inflamación) …………………………………………………………………………………… 451

Sistema nerviosos central …………………………………………………………………………………………… 454

Tifoidea ……………………………………………………………………………………………………………………… 457

Tiña corporal ……………………………………………………………………………………………………………… 459

Tiroides ………………………………………………………………………………………………………………………. 461

A) hipertiroidismo

B) hipotiroidismo

Tos seca ……………………………………………………………………………………………………………………… 465

Triglicéridos y Colesterol ……………………………………………………………………………………………… 467

Tromboembolia pulmonar ……………………………………………………………………………………………. 470

Trombocitosis o apoplejia (coagulo) …………………………………………………………………………… 471

Tuberculosis ………………………………………………………………………………………………………………. 472

Tuberculosis pulmonar abscedada ………………………………………………………………………………. 474

Ulceras supurantes ……………………………………………………………………………………………………. 476

Uñas enterradas, hongos ……………………………………………………………………………………………. 480

Uveitis ……………………………………………………………………………………………………………………….. 482

Varices ………………………………………………………………………………………………………………………… 484

Verruga común …………………………………………………………………………………………………………… 487

Verruga plana ……………………………………………………………………………………………………….…… 487

Virus Chikunguña ………………………………………………………………………………………………………. 489

Virus del nilo ……………………………………………………………………………………………………………... 491


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Virus del Zika ……………………………………………………………………………………………………………… 493

Vitíligo o hipocromía……………………………………………………………………………………………………… 495

Fuentes bibliográficas ………………………………………………………………………………………………… 497


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INTRODUCCIÓN

El presente “Manual Ram de Biomagnetismo con definiciones médicas para las enfermedades
que se pueden tratar con imanes” surge y es concebido como un instrumento de ayuda
en la terapia magnética, va dirigido para todas las personas que ya han tomado un curso
básico de Biomagnetismo es decir, que conocen para qué y cómo funcionan los imanes en el
organismo y sobre todo tienen bien desarrollado el rastreo por kinesiología (respuesta
muscular inteligente), que para todo terapeuta es la herramienta indispensable de diagnóstico
subjetivo con el que cuenta, para poder llevar a cabo su terapia.

Ahora si tu todavía no has tomado ningún curso básico de Biomagntismo, no te preocupes


puedes ir leyendo y estudiando toda esta información que por sí sola te va a beneficiar y en
breve tiempo estaremos llevando cursos básicos a tu lugar de origen, tan solo entra la página
www.manualram.com donde encontrarás fechas y lugares donde se efectuarán los cursos.

Bajo este esquema el presente Manual Ram de Bioagnetismo, permite ampliar los
conocimientos tanto en los pares que agrupados pueden indicar una patología específica
existente y por el otro lado la definición, descripción, causa y sintomatología de cada una de
las 247 enfermedades qué podemos tratar con los imanes. Esta información no
pretende sustituir el consejo y orientación médica que corresponda.

Si partimos de la premisa que por un lado muchos de los que hemos aprendido
Biomagnetismo no contamos con una formación en el área de la salud lo cual, implica un
mayor esfuerzo y dedicación para comprender y conocer que patologías pudiéramos tratar con
los imanes comprendiendo las relaciones sistémicas que guardan cada una de ellas.

Además de ser las patologías tan amplias y variadas desde tos seca hasta un tumor en
cabeza lo cual, nos implica un gran reto como terapeutas; nos enfrentamos al desconocimiento
y falta de tiempo para investigar y entender el porqué, el origen y complicaciones que generan
en la biología del cuerpo, es por eso que en el Manual Ram de Biomagnetismo, encontraras
que facilitará la tarea de comprender en una forma directa y profesional (ya que todas las
fuentes médicas utilizadas para las definiciones de las enfermedades son avaladas por
autoridades en la materia), el tipo de enfermedad que estás tratando y la relación que
pudiera llevar a tener con otros sistemas del cuerpo. Sobre todo en un marco bien delimitado a
la terapéutica con imanes, vas a encontrar solo la información necesaria para cada una de las
enfermedades que se pueden tratar con los imanes.

Para fines prácticos en el presente escrito se mencionará como “Manual Ram de

Biomagnetismo” cuando haga referencia al mismo.

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LETRAS CURSIVAS
¿Porqué de las letras cursivas?

Las palabras que aparecen en letra cursiva y remarcada dentro de las tablas que indican los
nombres de los pares a rastrear para tratar las más de 240 enfermedades que abarca el
”Manual Ram de Biomagnetismo”, indican que estos pares son los más representativos como
diagnostico asertivo de la enfermedad y por lo tanto también son los más indicados para
impactar.

Esto no quiere decir, que solo rastrees estos pares que aparecen en letra cursiva y remarcada
ni mucho menos, pero si indican que son los más importantes. Yo te ruego que rastrees todos
los que aparecen en cada enfermedad y como comente en la introducción también aquellos
pares que se indican por la relación patológica que pudiera tener con otras partes del
cuerpo. Recuerda, esto lo puedes consultar en la parte de “causas” y “sintomatología” dentro
de cada enfermedad.

Es importante señalar que no en todas las enfermedades enlistadas en el presente


manual, aparecen pares en letra cursiva. En estos casos todos los pares sugeridos tiene la
misma importancia.

Otra importante aclaración es que en las tablas donde aparecen los pares a impactar, en la
tercera columna también aparecerá el nombre del patógeno correspondiente. Sin
embargo, no en todos los pares ésta información aparece debido a que puede ser solo una
disfunción.

Una vez que definiste los pares a impactar por medio del rastreo, puedes continuar
rastreando otros puntos del cuerpo para saber si existe algún otro par que te apoye en tu
tratamiento.

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INFORMACIÓN REVELADORA

El conocimiento que vas a obtener en el Manual Ram de Biomagnetismo es muy amplio y sólo
tu misma capacidad y entusiasmo serán los límites para que puedas llegar a formarte como un
terapeuta completo, ya que difícilmente por no decir imposible encontrarás una persona que
conozca de todas las enfermedades, sea esta profesional de la salud o no, así que podrás,
si bien no conocer todas las enfermedades si podrás consultar en forma oportuna y
comprender de qué se trata cada una de ellas y así tener una idea concreta de que tipo de
patología se trata. Por ejemplo, en el caso que un cliente llegue con un diagnóstico de un
médico especialista en cualquier rama médica.

En principio y en forma rápida estarás, tan solo con acudir al índice del Manual Ram de
Biomagnetismo, capacitado para saber si efectivamente hay tratamiento con imanes para esa
enfermedad, posteriormente sabrás que es esa enfermedad, causas y sintomatología acto
seguido pasarás a verificar los puntos o pares a impactar para la misma. Así también inclusive
si el diagnóstico de la enfermedad es verdadero o falso.

Recuerda que hay enfermedades que se les llama falsas es decir, que son causadas por otro
agente patógeno pero produce una sintomatología que señala otra enfermedad diferente. Aquí
en el Manual Ram de Biomagnetismo encontrarás algunas alternativas en caso de que
encuentres en tu diagnostico subjetivo, que se trata de una enfermedad falsa o diferente a la
diagnosticada.

Te recuerdo que además de impactar en los puntos que señala el Manual Ram de
Biomagnetismo, tienes que hacer un rastreo en otras partes del cuerpo que estén relacionadas
como lo indica la misma información médica que aparece en el manual.

Encontrarás información tan reveladora e impactante como por ejemplo en el caso de Las

Espiroquetas.

Permíteme adelantarte un poco sobre esta información que encontraras muy completa en este
Manual Ram de Biomagnetismo.

Las espiroquetas (Spirochaetes o Spirochaetae) son un filo de bacterias Gram-negativas que


tienen células alargadas y enrolladas helicoidalmente. Tienen una longitud
comprendida entre 5 y 500 µm y un diámetro de alrededor de 0,1-0,6 µm. Casi todas son
unicelulares, si bien se sospecha que Spirochaeta plicatis pudiera ser pluricelular. Poseen una
membrana externa formada por múltiples capas llamada "envoltura celular" o "vaina externa"
que rodea completamente el cilindro protoplasmático.

Existen 3 tipos de espiroquetas, estas pueden causar:


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1) Borrelia burgdorferi (Borreliosis o Enfermedad de Lyme)

2) Leptospira (Leptospirosis)

3) Treponema Pallidum (Sifilis)

Se ha encontrado que el 99 por ciento de los casos no son diagnosticados por el médico
dando pie a una confusión que lleva a las personas que llegan a tener las espiroquetas andar
deambulando de un lado a otro de especialista en especialista desde reumatólogos,
psicólogos, psiquiatras, internistas y otros. Además de padecer una serie de alteraciones
biológicas por el consumo inapropiado de medicamentos para supuestas enfermedades

que en realidad no tienen, esta aseveración o afirmación está avalada por el director del

Hospital México en Tijuana Baja California, Dr. Manuel R. Lazo.

Como posiblemente ya habrás pensado en este momento después de haberte quedado


sorprendido y meditando, en cuántas personas has atendido considerando sólo algunos
síntomas o diagnósticos que se pudieran parecer a enfermedades como artritis, fibromialgia,
depresión, anorexia nerviosa, etcétera. Sin considerar que el origen de estos males pudieron
deberse a las Espiroquetas. No te preocupes el 99 por ciento de Los profesionales de la
salud les ha pasado lo mismo en los últimos 40 años.

Sin embargo, ahora que tienes el conocimiento seguramente al llevarlo a la práctica ayudarás
en forma integral a las personas que acuden para buscar una alternativa de sanación diferente
y que no han podido hallarla en otro lado.

Por lo cual, te recomiendo que el capítulo referente a las Espiroquetas lo leas, lo estudies y
sobretodo recuerda que con los imanes podemos tratarlo de una manera no invasiva y sin
ninguna reacción secundaria desfavorable al cliente y lo mejor de todo les podrás ayudad a
sanar a tus clientes de una supuesta artritis o fibromialgia o depresión de más de 10 años
de padecerla, por ejemplo. O también sacarlo de una medicación psiquiátrica de hace 15
años, en tan solo unas cuantas sesiones de imanes.

Por darte otro ejemplo también vas a encontrar valiosa información con respecto al hígado. La
intoxicación del hígado puede llevar a una hepatitis y puede tener su origen en el consumo de
medicamentos. Vamos a ver que nos dice el Manual Ram de Biomagnetismo:

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“El hígado ayuda al cuerpo a descomponer ciertos fármacos, entre ellos, algunos que se
compran sin receta o que el médico le receta. Sin embargo, el proceso es más lento en
algunas personas. Esto puede hacer que usted sea más propenso a presentar daño hepático”.

“Algunos fármacos pueden causar hepatitis con pequeñas dosis, aun cuando el sistema de
descomposición del hígado esté normal. Las dosis grandes de medicamentos pueden
dañar un hígado normal.”

Por lo cual, te sugiero que siempre investigues que está tomando el cliente y con qué
frecuencia y sobre todo en el rastreo siempre impactes en hígado en estos casos. Y si tú eres
de las personas que tiene formación en alguna otra terapia complementaria podrías por
ejemplo en el caso del naturismo recomendar llevar a cabo una desintoxicación del hígado
con un depurador hepático que te ayudará enormemente, así como un plan de alimentación de
acuerdo a su Genotipo que sea equilibrada en grasas para favorecer la recuperación más
rápida de tus clientes.

Tan sólo por citar un ejemplo más de la ventaja que te va a dar el usar en tu consulta o terapia
el Manual Ram de Biomagnetismo, este es el caso de la enfermedad denominada “Uveítis”
que es una enfermedad de los ojos.

Encontrarás qué en enfermedades autoinmunes y de infección generalizada puede estar


presente la Uveitis, es decir, se presenta como consecuencia de padecer artritis
reumatoide, psoriasis, espondilitis anquilosante y otras (consultar Manual Ram de
Biomagnetismo). En todos estos casos es necesario rastrear los puntos referentes a la Uveítis
para saber si está presente y tratarlos a tiempo. Con todo este conocimiento que iras
adquiriendo te irás formando como un terapeuta más completo, informado y eficiente día a día
en tu consulta.

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Como estás viendo vas a encontrar una enorme posibilidad de conocimiento practico, eficiente
y sintético para saber cómo puedes ayudar a sanar a las personas que te rodean tanto a
familiares, amigos, clientes e incluso tu mismo. Si tan solo dedicas unos minutos diariamente a
estudiar una patología en un lapso de un año o menos encontraras que ya tienes el
conocimiento suficiente para comprender 247 enfermedades y poder actuar favorablemente
para ayudar a sanar.

Pues comencemos, el mundo de la sanación esta ahora a tu alcance, solo necesitas tener
buena intención y conectarte con tu sabiduría interna para lograr cualquier cosa que
anhela tu corazón…

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- ABSCESO AMEBIANO

PERIHEPATICO PERIHEPATICO MORGANELLATIFO


HIGADO RIÑON IZQUIERDO AMBIASIS EN EL HIGADO
PILORO RIÑON IZQUIERDO AMBIASIS INTESTINAL
PARIETAL COLON TRANSVERSO ENTAMOEBA HISTOLYTICA

Es una infección intestinal causada por el parásito Entamoeba histolytica.

Causas
La Entamoeba histiolytica puede vivir en el intestino grueso (colon) sin causarle daño. En
algunos casos, invade la pared del colon y causa colitis, disentería aguda o diarrea
prolongada (crónica). La infección puede también diseminarse a través de la sangre al
hígado. En raras ocasiones, se puede propagar a los pulmones, el cerebro o a otros
órganos.

Esta afección se presenta en todo el mundo. Es más común en áreas tropicales donde hay
condiciones de hacinamiento y salubridad deficiente. África, México, partes de Suramérica
e India tienen problemas de salud significativos debido a esta enfermedad.

La Entamoeba histiolytica se disemina a través de agua o alimentos contaminados con


heces. Esta contaminación es común cuando los excrementos humanos se utilizan como
fertilizantes. Esta enfermedad también puede diseminarse de una persona a otra,
particularmente por contacto con el área bucal o rectal de una persona infectada.

Los factores de riesgo para la amebiasis grave abarcan:

 Alcoholismo

 Cáncer

 Desnutrición

 Edad avanzada o temprana

 Embarazo

 Viaje reciente a una región tropical

 Uso de corticoesteroides para inhibir el sistema inmunitario

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En los Estados Unidos, la amebiasis es más frecuente entre personas que residen en
instituciones o personas que han viajado a un área donde esta enfermedad es común.

Síntomas
La mayoría de las personas con esta infección no tienen síntomas. Si se presentan, se
observan de 7 a 28 días después de estar expuesto al parásito.

Síntomas leves:

 Cólicos abdominales

 Diarrea: paso de 3 a 8 heces semiformadas al día o paso de heces blandas con


moco y ocasionalmente con sangre

 Fatiga

 Flatulencia excesiva

 Dolor rectal durante una defecación (tenesmo)

 Pérdida de peso involuntaria

Los síntomas graves pueden abarcar:

 Sensibilidad abdominal

 Heces con sangre, incluso paso de heces líquidas con vetas de sangre, paso de10
a 20 heces al día

 Fiebre

 Vómitos

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- ABSCESO DE SENO

ESOFAGO ESOFAGO IFASIOLOPSIS BUSKI


MEDIASTINO MEDIASTINO PROTEUS MIRABILIS
COSTAL HIGADO BORRELIA
GLUTEO PILORO VEILLONELA

Existen muchas posibles causas para la aparición de protuberancias en los senos. La


mayoría de protuberancias de este tipo es benigna, como lo es el fibroadenoma, una
condición que afecta en su mayoría a las mujeres menores de 30 años. Los abscesos de
seno suelen ocurrir por la lactancia.

El tener muchas masas en ambos senos a menudo se debe a una combinación de fibrosis
y quistes (cambios fibroquísticos).

Las masas en los senos, al igual que otros síntomas, tienen que tomarse en consideración
junto con los otros síntomas que la mujer pudiera tener. Por ejemplo, una masa nueva y
sensible que surja al mismo tiempo que enrojecimiento de la piel y fiebre pudiera ser una
señal de infección del seno. No obstante, cualquier protuberancia nueva u otro cambio
debe ser examinado por un doctor, enfermera u otro profesional de la salud.

La mayoría de las mujeres experimenta cambios en los senos en algún momento de su


vida. La edad, los niveles hormonales y las medicinas que toman pueden causar bultos,
masas y secreciones (fluidos o líquidos que no son leche materna).

Si nota un bulto, dolor, secreción o irritación en la piel de uno o de los dos senos, consulte
a su médico. Tanto los problemas graves como los no graves tienen síntomas similares.
Aunque muchas mujeres les tienen miedo al cáncer, la mayoría de los problemas en los
senos no son cáncer.

Algunos cambios comunes en los senos son:

 Cambios fibroquísticos de la mama: presencia de nódulos, engrosamiento e


hinchazón que se presentan antes del período menstrual
 Quistes: abultamientos llenos de líquido
 Fibroadenomas: nódulos sólidos, redondos y gomosos que se mueven fácilmente
con la presión, suelen aparecer con mayor frecuencia en las mujeres jóvenes
 Papilomas intraductales: protuberancias parecidas a las verrugas que crecen cerca
del pezón

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 Conductos lácteos obstruidos o tapados


 Producción de leche en mujeres que no están amamantando

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- ABSCESO HEPÁTICO AMEBIANO

HIGADO RIÑON IZQ. AMIBIASIS


PERIHEPATICO PERIHEPATICO MORGANELLA TIFO
COSTO DIAFRAGMA COSTO DIAFRAGMA
GLUTEO PILORO VEILLONELA

Es una acumulación de pus en el hígado en respuesta a un parásito intestinal.

Causas
El absceso hepático amebiano es causado por la Entamoeba histolytica, el mismo parásito
que causa la amebiasis, una infección intestinal también llamada disentería amebiana.
Después de que ha ocurrido una infección, el parásito puede ser transportado a través de
la sangre desde los intestinos hasta el hígado.

La enfermedad se disemina por consumir agua o alimentos contaminados con materia


fecal (algunas veces debido al uso de excrementos humanos como fertilizantes) y a través
del contacto directo entre personas.

La infección se presenta a nivel mundial, pero es más común en las áreas tropicales donde
hay situaciones de hacinamiento y malas condiciones sanitarias. África, Latinoamérica, el
sudeste asiático y la India tienen problemas de salud considerables a raíz de esta
enfermedad.

Los factores de riesgo para el absceso hepático amebiano son, entre otros:

 Alcoholismo

 Cáncer

 Inmunodepresión

 Desnutrición

 Edad avanzada

 Embarazo

 Viaje reciente a una región tropical

 Uso de esteroides

Síntomas

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Generalmente, no hay síntomas de infección intestinal. Si se presentan, pueden ser:

 Dolor abdominal

o particularmente en la región superior derecha del abdomen


o puede ser intenso, continuo o punzante
 Escalofríos

 Diarrea (sólo en un tercio de los pacientes)

 Fiebre

 Malestar, incomodidad o indisposición general (malestar)

 Ictericia

 Dolor articular

 Inapetencia

 Sudoración

 Pérdida de peso

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- ABSCESO PERIODONTAL

MANDIBULA MANDIBULA NEISERIA GONORREA


ANGULO MANDIBULA ANGULO MANDIBULA ESTREPTOCOCOFECALES
GLUTEO PILORO VEILLONELA

(Periodontitis) Es una inflamación e infección de los ligamentos y huesos que sirven de


soporte a los dientes.

Causas
La periodontitis ocurre cuando la inflamación o la infección de las encías (gingivitis) se deja
que avance sin tratamiento. La infección e inflamación se diseminan desde las encías
(gingiva) hasta los ligamentos y el hueso que sirven de soporte a los dientes. La pérdida
de soporte hace que los dientes se aflojen y finalmente se caigan. La periodontitis es la
causa principal de la caída de los dientes en los adultos. Este trastorno no es común en los
niños pequeños, pero se incrementa durante los años de adolescencia.

La placa y el sarro se acumulan en la base de los dientes. La inflamación a raíz de esta


acumulación hace que entre la encía y los dientes se formen bolsas que se llenan de sarro
y de placa. La inflamación del tejido blando atrapa la placa en la bolsa. La inflamación
continua lleva al daño de los tejidos y el hueso alrededor del diente. Debido a que la placa
contiene bacterias, es probable que se presente infección y también se puede presentar un
absceso dental. Esto también aumenta la tasa de la destrucción ósea.

Síntomas

 Mal aliento

 Encías que presentan un color rojo brillante o rojo purpúreo

 Encías que tienen aspecto brillante

 Encías que sangran con facilidad (presencia de sangre en el cepillo de dientes,


incluso si el cepillado se hace con suavidad)

 Encías que pueden ser sensibles al tacto, pero por lo demás no duelen

 Dientes flojos

 Encías inflamadas

Nota: los síntomas iniciales se parecen a la gingivitis

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- ABORTO, PELIGRO DE

DUODENO RIÑON IZQ. O DER.


DIAFRAGMA RIÑON IZQ. O DER.

La clamidia es una enfermedad de transmisión sexual común causada por una bacteria.
Usted puede contraer clamidia durante el sexo oral, vaginal o anal con una persona
infectada. Tanto los hombres como las mujeres pueden tenerla.

La clamidia no suele causar síntomas. Pero cuando sí se presentan, pueden aparecer


como una sensación de ardor al orinar o una secreción anormal por la vagina o el pene.

La clamidia puede provocar una infección urinaria tanto en hombres como en mujeres. En
las mujeres, una infección en el sistema reproductivo puede conducir a una enfermedad
inflamatoria pélvica, la cual puede conducir a infertilidad o problemas serios con el
embarazo. Los niños que nacen de madres infectadas pueden tener infecciones oculares y
neumonía por clamidia. En los hombres, la clamidia puede infectar el epidídimo, que es el
conducto que lleva el esperma. Esto puede causar dolor, fiebre y, en raros casos,
infertilidad.

La clamidia se diagnostica a través de análisis de laboratorio. El tratamiento consiste en


antibióticos. El uso adecuado de preservativos de látex (condones) reduce en gran medida
el riesgo de contraer o diseminar la infección aunque no elimina el riesgo totalmente. Los
especialistas recomiendan que las mujeres de menores de 25 años que son sexualmente
activas se realicen pruebas de clamidia todos los años.

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- ACNE VULGAR

NERVIO INGUINAL HIGADO


EPIPLON EPIPLON ESTAFILOCOCO ALBUS
MANDIBULA MANDIBULA NEI SERIA GONORREAE
RAMA MANDIBULAR RAMA MANDIBULAR

Es una afección cutánea que causa la formación de granos o "barros". Se pueden


presentar comedones cerrados, espinillas negras y parches rojos e inflamados de la piel
(como quistes).

Causas
El acné se presenta cuando se taponan los orificios diminutos en la superficie de la piel
llamados poros.

 Cada poro es una abertura a un folículo, el cual contiene un cabello y una glándula
sebácea. El aceite secretado por la glándula ayuda a eliminar las células cutáneas
viejas y mantiene la piel suave.

 Cuando las glándulas producen demasiado aceite, los poros pueden resultar
obstruidos. Se acumula suciedad, bacterias y células. La obstrucción se denomina
tapón o comedón.

 Si la parte superior del tapón es blanca, se denomina acné miliar.

 Si la parte superior del tapón es oscura, se denomina espinilla negra.

 Si el tapón se rompe, se puede presentar hinchazón y protuberancias rojas.

 El acné que es profundo en la piel puede causar quistes firmes y dolorosos, lo cual
se denomina acné quístico.

El acné es muy común en adolescentes, pero cualquier persona puede tenerlo, incluso los
bebés. El acné tiende a ser hereditario.

Algunas cosas pueden desencadenar el acné como:

 Cambios hormonales que provocan que la piel sea más grasosa. Pueden estar
relacionados con la pubertad, los períodos menstruales, el embarazo, las píldoras
anticonceptivas o el estrés.

 Cosméticos o productos para el cabello grasosos u oleaginosos.

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 Ciertos fármacos (como los esteroides, la testosterona, los estrógenos y la


fenitoína).

 Alta humedad y sudoración.

Las investigaciones no muestran que el chocolate, las nueces o los alimentos grasosos
causen acné. Sin embargo, las dietas ricas en azúcares refinados o productos lácteos
pueden estar relacionadas con el acné en algunas personas.

Síntomas
El acné aparece comúnmente en la cara y en los hombros, pero también puede darse en
el tronco, los brazos, las piernas y los glúteos. Los cambios en la piel abarcan:

 Formación de costras de erupciones de la piel

 Quistes

 Pápulas (protuberancias rojas y pequeñas)

 Pústulas

 Enrojecimiento alrededor de las erupciones de piel

 Cicatrización de la piel

 Acné miliar

 Espinillas negras

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- AGROMEGALIA
HIPOFISIS HIPOFISIS DISFUNCION
CRANEAL CRANEAL BACILO ANTRAX
MALAR MALAR ENTROVIRUS (E)
OJO OJO CITOMEGALOVIRUS
PARPADO PARPADO NEI SERIA CATARRALIS
BAZO HIGADO BRUCELA COMUN
TIMO PARIETAL RUBEOLA

NOTA: REVISAR TIROIDES Y BULBO RAQUIDEO O AL REVES. PARIETAL Y COLON


TRANSVERSO

(TUMOR HIPOFISIARIO) HIPERSECRECION DE GLANDULA Y ENGRANDECIMIENTO


DE OREJAS, NARIZ, MANDIBULA, LENGUA, PIES, MANOS CON SINTOMAS DE
DOLOR ARTICULAR Y OSTEOPOROSIS

Tumores de la glándula pituitaria

Su glándula pituitaria es del tamaño de una almendra y está en la base de su cerebro. La


glándula pituitaria es la "glándula de control maestro" - produce las hormonas que están
relacionadas con el crecimiento y las funciones de otras glándulas del cuerpo.

Los tumores de la glándula pituitaria son bastante comunes. Cerca de 1 en 10.000


personas los tienen. Crecen lentamente, no se diseminan y generalmente no son
cancerosos. El tumor más común es el que produce hormonas e interfiere con el equilibrio
de las hormonas en su cuerpo. Esto puede causar trastornos endocrinos como el síndrome
de Cushing e hipertiroidismo. Los síntomas de los tumores pituitarios incluyen:

Los síntomas de los tumores pituitarios incluyen:

 Dolor de cabeza
 Problemas de visión
 Náusea y vómito
 Cualquiera de los problemas causados por la producción de demasiadas hormonas

Los tumores de la glándula pituitaria son generalmente curables. El tratamiento, en la


mayoría de los casos, es extirpar el tumor. Otras opciones son medicinas y radiación.

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- ALERGIAS

PANCREAS ESTOMAGO ALERGIAS


SUPRARENALES TODO EL FRENTE
(PEZONES, DIAFRAGMA Y
CRESTAS ILIACAS)
RETRO HEPATICO RETRO HEPATICO ACAROS

Una alergia es una reacción de su sistema inmunológico hacia algo que no molesta a la
mayoría de las otras personas. Las personas que tienen alergias suelen ser sensibles a
más de una cosa. Las sustancias que suelen causar reacciones son:

 Polen
 Ácaros del polvo
 Esporas de moho
 Pelo de animales
 Alimentos
 Picaduras de insectos
 Medicinas

¿Cómo se adquieren las alergias? Los científicos creen que tanto los genes como el
ambiente tienen algo que ver con eso. Normalmente, el sistema inmunológico combate los
gérmenes. Es el sistema de defensa del cuerpo. Sin embargo, en la mayoría de las
reacciones alérgicas responde a una falsa alarma.

Las alergias pueden provocar goteos nasales, estornudos, picazón, sarpullidos, edema
(hinchazón) o asma. Los síntomas varían. Aunque las alergias pueden hacer que se sienta
mal, por lo general no son letales. No obstante, una reacción severa llamada anafilaxia sí
puede serlo.

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- ALOPECIA ANDROGÉNICA

LOBULO POST./HIGADO RIÑON


SUPRARRENALES SUPRARRENALES
ESCAPULA ESCAPULA
PLEURA PLEURA MISMO LADO
CAPSULA RENAL CAPSULA RENAL
COSTAL COSTAL
SACRO SACRO
PERONE PERONE

La alopecia androgénica o alopecia androgenética (AGA), también llamada calvicie común,


es el tipo de calvicie o alopecia más habitual entre la población masculina, aunque también
se produce en la mujer. No es una afección exclusivamente humana, pues afecta a
chimpancés, orangutanes, macacos y otras especies de primates

Se debe a un aumento de la acción de las hormonas masculinas o andrógenos sobre


ciertas áreas del cuero cabelludo predispuestas genéticamente a la afección. Provoca
disminución progresiva en la actividad del folículo piloso que va decreciendo de tamaño
hasta que se produce la desaparición total del bulbo piloso con la consiguiente perdida del
pelo.

Cuadro Clínico

Los cabellos normales van siendo sustituidos de manera progresiva por otros más finos y
cortos que después de un tiempo más o menos largo acaban por desaparecer totalmente.
Es frecuente que exista dermatitis seborreica, con picor y descamación en el cuero
cabelludo, pero este fenómeno no es la causa de la pérdida de cabello, sino consecuencia
de la acción de los andrógenos. Existen dos patrones de pérdida de cabello en la alopecia
androgénica, el masculino y el femenino.

 Patrón masculino. El cabello se pierde de forma selectiva de alguna zonas, sobre


todo en la región frontal y parietal, en general los pelos normales se encuentran en
una posición más posterior y se van perdiendo los de implantación anterior. Es lo
que se conoce habitualmente como entradas. También se afecta de forma
preferente la región del vértex o coronilla.

 Patrón femenino. La perdida de cabello es difusa y no suele perderse todo el pelo


de la región frontal, como en el caso del varón. Se afecta principalmente la zona

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parietal temporal y occipital. Este tipo de perdida dificulta la realización de un


autotrasplante de pelo.

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- ALOPECIA AREATA

LENGUA LENGUA ESCABIASIS


LIGAMENTO INTERIOR DE LIAR. MICROSPORUM MICOSIS
RODILLA DEL CUERO CABELLUDO

CANTO CANTO ASPERGILIUS MICOSIS


CAPITIS CAPITIS TIÑA DE CUERO CUERO
CABELLUDO
COSTAL COSTAL TRYCOPHYTO
DIAFRAGMA DIAFRAGMA CANDIDA ALBICANS
RADIO RADIO MICOSPORUM
INDICE INDICE MICOSIS
CORDIAL CORDIAL MICOSIS
APENDICE XIFOIDES APENDICE XIFOIDES MICOSIS MANOS
CANTO CANTO
CAPITIS CAPITIS
RAMA MANDIBULAR RAMA MANDIBULAR

Es una afección que ocasiona parches redondos de pérdida del cabello y puede llevar a la
calvicie total.

Causas

Se desconoce la causa de la alopecia areata. Algunas personas con esta afección tienen
antecedentes familiares de alopecia.

Se piensa que la alopecia areata es una enfermedad autoinmunitaria. Esto ocurre cuando
el sistema inmunitario ataca y destruye por error el tejido corporal sano.

La alopecia areata se observa en hombres, mujeres y niños. En unas pocas personas, la


pérdida del cabello puede ocurrir después de un evento importante en la vida, como una
enfermedad, embarazo o traumatismo (heridas en el cuerpo por golpes).

Las formas de alopecia incluyen:

 Alopecia areata: parches de pérdida de cabello.

 Alopecia total: pérdida completa del cabello en el cuero cabelludo.

 Alopecia universal: pérdida total de todo el vello corporal.

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Síntomas
La pérdida de cabello generalmente es el único síntoma. Algunas personas también
pueden sentir una sensación de ardor o de picazón.

La alopecia areata por lo regular empieza como 1 o 2 parches de pérdida de cabello. La


pérdida de cabello con mayor frecuencia se da en el cuero cabelludo. También puede
verse en la barba, las cejas y los brazos o las piernas.

Los parches donde el cabello ha caído son lisos y redondos en forma. Pueden ser del color
del melocotón. Algunas veces se observan vellos que parecen signos de exclamación en
los bordes de un parche de calvicie.

En el caso de la alopecia total, la pérdida de todo el cabello con frecuencia ocurre al cabo
de 6 meses de comenzar los síntomas.

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- ALOPECIA SIFÍLITICA

DELTOIDES DELTOIDES
CUADRADO CUADRADO
RIÑON RIÑON
COLA DE PANCREAS HIGADO
BRAZO HIGADO
PILORO RIÑON IZQ. AMBIASIS INTESTINAL
HIGADO RIÑON IZQ. AMBIASIS EN EL HIGADO
DUODENO RIÑON IZQ.
COLON ASCENDENTE RIÑON DERECHO
SUPRARRENALES RECTO
ESTERNON SUPRARENALES
HIPOFISIS OVARIO
TIMO SUPRARENALES
MEDIASTINO MEDIASTINO

Pertenece a las: Alopecias bacterianas

Sífilis. En el período secundario de la sífilis, tiene lugar con frecuencia una alopecia
característica en parches de pequeño tamaño que no constituye alopecia cicatricial, ésta
sin embargo, puede presentarse en la sífilis terciaria en la que se forman unas lesiones
llamadas gomas, las cuales sí aparecen en el cuero cabelludo y causan alopecia
permanente.

Tuberculosis. En algunas formas de tuberculosis de la piel, pueden producirse en raras


ocasiones zonas de alopecia.

Lepra. En la lepra, la alopecia afecta preferentemente a las cejas y barba, menos


frecuentemente al cuero cabelludo.[16]

Acné necrótico. Afecta a mujeres de mediana edad y se localiza de forma preferente en


cara y nariz, provocando pequeñas necrosis que cicatrizan y producen zonas de alopecia.
No es un verdadero acné a pesar de su nombre.

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- ALTERACIÓN DEL SUEÑO Y EL APETITO

NERVIO VAGO NERVIO VAGO

Son problemas con el hecho de dormir e incluyen dificultad para conciliar el sueño o
permanecer dormido, quedarse dormido en momentos inapropiados, demasiado sueño o
conductas anormales durante el sueño.

Causas

Hay más de cien trastornos diferentes de sueño y de vigilia que se pueden agrupar en
cuatro categorías principales, a saber:

 Problemas para conciliar el sueño y permanecer dormido (insomnio).

 Problemas para permanecer despierto (somnolencia diurna excesiva).

 Problemas para mantener un horario regular de sueño (problema con el ritmo del
sueño).

 Comportamientos inusuales durante el sueño (conductas que interrumpen el


sueño).

PROBLEMAS PARA CONCILIAR EL SUEÑO Y PERMANECER DORMIDO

El insomnio incluye dificultad para conciliar el sueño o para permanecer dormido. Los
episodios pueden aparecer y desaparecer, durar entre 2 y 3 semanas (a corto plazo) o ser
duraderos (crónicos).

PROBLEMAS PARA PERMANECER DESPIERTO

Las personas con somnolencia diurna excesiva se sienten cansadas durante el día. Los
síntomas que no son ocasionados por la falta de sueño o por sueño interrumpido se
denominan hipersomnio.

Las causas de este problema abarcan:

 Afecciones médicas tales como la fibromialgia y bajo funcionamiento de la tiroides.

 Mononucleosis y otras enfermedades virales

 Narcolepsia y otros trastornos del sueño

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 Obesidad, especialmente si causa apnea obstructiva del sueño

Cuando no se puede encontrar ninguna causa para la somnolencia, se denomina


hipersomnio idiopático.

PROBLEMAS PARA MANTENER UN HORARIO REGULAR DE SUEÑO

También se pueden presentar problemas cuando no se mantiene un horario constante de


sueño y de vigilia, lo cual sucede cuando se viaja cruzando zonas horarias distintas y con
trabajos por turnos en horarios rotativos, particularmente los que trabajan en las noches.

Los trastornos que involucran una interrupción del horario del sueño abarcan:

 Síndrome de sueño y vigilia irregulares

 Síndrome del desfase horario

 Insomnio paradójico (la persona realmente duerme una cantidad de tiempo distinta
a la que cree)

 Trastorno del sueño a causa del trabajo por turnos

CONDUCTAS QUE INTERRUMPEN EL SUEÑO

Las conductas anormales durante el sueño se denominan parasomnio. Son bastante


comunes en los niños y abarcan:

 Terrores nocturnos

 Sonambulismo

 Trastorno de comportamiento asociado al sueño MOR (la persona se mueve


durante el sueño MOR y puede representar sueños)

Así también existe un sinfín de circunstancias que alteran el apetito.

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- ALZHEIMER, VERDADERO

CALCANEO CALCANEO RICKETTSIA


MUÑECA MUÑECA RICKETTSIA
BULBO BULBO

- ALZHEIMER, FALSO

MASTOIDES MASTOIDES
POMULO RIÑON
TIMO PARIETAL
PARIETAL PARIETAL ENCEFALITIS VIRAL
BULBO RAQUIDEO TIROIDES MENINGITIS VIRAL
TEMPORAL TEMPORAL TIFO EXANTEMATICO
AXILA AXILA RABIA VIRUS
HIPOFISIS BULBO RAQUIDEO DENGUE
BULBO RAQUIDEO VEJIGA DENGUE HEMORRAGICO
BULBO RAQUIDEO CEREBELO NEW CASTELE VIRUS

La enfermedad de Alzheimer (EA) es la forma más común de demencia entre las personas
mayores. La demencia es un trastorno cerebral que afecta gravemente la capacidad de
una persona de llevar a cabo sus actividades cotidianas.

La EA comienza lentamente. Primero afecta las partes del cerebro que controlan el
pensamiento, la memoria y el lenguaje. Las personas con EA pueden tener dificultades
para recordar cosas que ocurrieron recientemente o los nombres de personas que
conocen. Un problema relacionado, el deterioro cognitivo leve, causa más problemas de
memoria que los normales en personas de la misma edad. Muchos, pero no toda la gente
con deterioro cognitivo leve, desarrollarán Alzheimer. Con el tiempo, en el Alzheimer, los
síntomas empeoran. Las personas pueden no reconocer a sus familiares o tener
dificultades para hablar, leer o escribir. Pueden olvidar cómo cepillarse los dientes o
peinarse el cabello. Más adelante, pueden volverse ansiosos o agresivos o deambular
lejos de su casa. Finalmente, necesitan cuidados totales. Esto puede ser muy estresante
para los familiares que deben encargarse de sus cuidados.

La EA suele comenzar después de los 60 años. El riesgo aumenta a medida que la


persona envejece. El riesgo es mayor si hay personas en la familia que tuvieron la
enfermedad.

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Ningún tratamiento puede detener la enfermedad. Sin embargo, algunos fármacos pueden
ayudar a impedir por un tiempo limitado que los síntomas empeoren.

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- AMEBIASIS

PILORO RIÑON IZQUIERDO AMIBIASIS INTESTINAL


HIGADO RIÑON IZQUIERDO AMIBIASIS EN HIGADO
COLON ASCENDENTE RIÑON IZQUIERDO
COLON DESC. RIÑON IZQUIERDO
COLON TRANSVERSO RIÑON IZQUIERDO
PARIETAL COLON TRANSVERSO ENTAMOEBA HISTOLYTICA
RIÑON SACRO FLATULENCIAS
CONTRALATERAL

La amebiasis o amibiasis es una enfermedad parasitaria producida por las amebas


Entamoeba histolytica, Entamoeba dispar y Entamoeba moshkovskii, protozoos rizópodos
muy extendidos en climas cálidos y tropicales. Se alojan generalmente en el intestino
grueso. Puede invadir la mucosa intestinal produciendo ulceraciones y diseminarse hacia
otros órganos.

El parásito se adquiere por lo general en su forma quística a través de la ingestión oral de


alimentos o líquidos contaminados. Cuando invade el intestino, puede producir disentería.

Para mayor información: Véase: Absceso Amebiano.

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- AMENORREA

HIPOFISIS OVARIO DISFUNCION OVARICA

Amenorrea secundaria:

Es cuando una mujer que ha estado teniendo ciclos menstruales normales deja de
menstruar durante seis o más meses.

No se considera que tengan amenorrea secundaria las mujeres que están embarazadas,
amamantando o en la menopausia.

Causas

Las mujeres que toman pastillas anticonceptivas o que reciben inyecciones de hormonas,
como Depo-Provera, pueden no tener ningún sangrado mensual. Cuando dejan de tomar
estas hormonas, sus periodos pueden no retornar durante más de seis meses.

Usted es más propensa a sufrir amenorrea si:

 Es obesa.

 Hace ejercicio de manera excesiva y por largos períodos de tiempo.

 Tiene muy poca grasa corporal (menos del 15 al 17%).

 Tiene ansiedad o angustia emocional graves.

 Pierde mucho peso de manera repentina (por ejemplo, con dietas estrictas o
extremas, o después de una cirugía de derivación gástrica).

Otras causas abarcan:

 Tumores cerebrales (hipofisarios)

 Fármacos quimioterapéuticos para el cáncer

 Fármacos para tratar la esquizofrenia o la psicosis

 Glándula tiroides hiperactiva

 Poliquistosis ovárica

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 Insuficiencia ovárica

Igualmente, procedimientos tales como la dilatación y el legrado (D y L) pueden provocar


la formación de tejido cicatricial (cicatrices). Este tejido puede hacer que una mujer deje de
menstruar. Esto se denomina síndrome de Asherman. La cicatrización también puede ser
causada por algunas infecciones pélvicas graves.

Síntomas

Además de no tener periodos menstruales, otros síntomas pueden ser:

 Cambios del tamaño de las mamas

 Aumento o pérdida de peso

 Secreción de las mamas o cambio en el tamaño de éstas

 Aumento del crecimiento de vello en un patrón masculino y acné

 Resequedad vaginal

 Cambios en la voz

Si la amenorrea es causada por un tumor hipofisario, puede haber otros síntomas


relacionados con el tumor, como pérdida de la visión y dolor de cabeza.

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- ANEMIA DE COOLEY O TALASEMIA

BAZO DUODENO LEUCEMIA AUMENTO DE


LEUCOCITOS
DUODENO BAZO LEUCEMIA
ESTERNON SUPRARRENALES POLI GLOBULINA
BAZO BAZO DISFUNCION
TIMO BAZO AUMENTO DE
LEUCOCITOS

Es un trastorno sanguíneo que se transmite de padres a hijos (hereditario) en el cual el


cuerpo produce una forma anormal de hemoglobina, la proteína en los glóbulos rojos que
transporta el oxígeno. Este trastorno ocasiona la destrucción de grandes cantidades de los
glóbulos rojos, lo cual lleva a que se presente anemia.

Ver también:

 Anemia hemolítica

 Enfermedad drepanocítica

Causas
La hemoglobina se compone de dos proteínas: la globina alfa y la globina beta. La
talasemia ocurre cuando hay un defecto en un gen que ayuda a controlar la producción de
una de estas proteínas.

Existen dos tipos principales de talasemia:

 La talasemia alfa ocurre cuando un gen o los genes relacionados con la proteína
globina alfa faltan o han cambiado (mutado).

 La talasemia beta ocurre cuando defectos genéticos similares afectan la


producción de la proteína globina beta.

Las talasemias alfa ocurren casi siempre con mayor frecuencia en personas del sudeste
asiático, Medio Oriente, China y en aquellas de ascendencia africana.

Las talasemias beta ocurren en personas de origen mediterráneo. En menor grado, los
chinos, otros asiáticos y afroamericanos pueden resultar afectados. Hay muchas formas de
talasemia y cada tipo tiene muchos subtipos diferentes. Tanto la talasemia alfa como la
beta abarcan las siguientes dos formas:

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 Talasemia mayor

 Talasemia menor

Es necesario heredar el gen defectuoso de ambos padres para padecer la talasemia


mayor.

La talasemia menor se presenta si uno recibe el gen defectuoso de sólo uno de los padres.
Las personas con esta forma del trastorno son portadores de la enfermedad y por lo
regular no tienen síntomas.

La talasemia beta mayor también se denomina anemia de Cooley.

Los factores de riesgo de la talasemia abarcan:

 Etnicidad afroamericana, asiática, china o mediterránea

 Antecedentes familiares del trastorno

Síntomas
La forma más grave de talasemia alfa mayor causa mortinato (muerte del bebé nonato
durante el parto o en las últimas etapas del embarazo).

Los niños nacidos con talasemia mayor (anemia de Cooley) son normales en el
nacimiento, pero desarrollan anemia grave durante el primer año de vida.

Otros síntomas pueden abarcar:

 Deformidades óseas en la cara

 Fatiga

 Insuficiencia del crecimiento

 Dificultad respiratoria

 Piel amarilla (ictericia)

Las personas con las forma menor de talasemia alfa y beta tienen glóbulos rojos
pequeños, pero no presentan ningún síntoma.

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- ANEURISMA

PRE PINEAL VEJIGA


SENO CAROTIDEO SENO CAROTIDEO
LIGAMENTO DE PANCREAS BAZO VIRUS DEL NILO
NOTA: DESPLAZAR COAGULO CON IMANES

Un aneurisma es un ensanchamiento de las paredes de una arteria. Las arterias son vasos
sanguíneos que transportan sangre oxigenada desde el corazón hacia otras partes del
cuerpo. Si un aneurisma crece, puede romperse y provocar una hemorragia peligrosa e
incluso la muerte.

La mayoría de los aneurismas ocurre en la aorta, la arteria principal que sale del corazón y
pasa por el pecho y el abdomen. También pueden ocurrir en las arterias del cerebro, el
corazón y otras partes del cuerpo. Si un aneurisma cerebral se rompe, produce un
derrame.

Los aneurismas pueden desarrollarse y crecer antes de causar síntomas. Con frecuencia,
si se detectan y se tratan anticipadamente, los médicos pueden detener la ruptura de los
aneurismas. Los dos tratamientos principales son las medicinas y la cirugía.

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- ARRITMIAS

CONDUCTO AURICULA RIÑON IZQUIERDO


VENTRICULAR
PERICARDIO PERICARDIO ESTAFILOCOCO
AUREUS
CARDIAS SUPRARRENALES ESTAFILOCOCO B

CABEZA PANCREAS SUPRARRENALES ESTAFILOCOCO AUREUS


CUAG. +
NOTA: LOS PARES EN NEGRITAS PUEDEN INDICAR QUE EXISTE UN DEFECTO DEL
CANAL AURICULO-VENTRICULAR COMPLETO.

Otros nombres: Disrritmias, Problemas con los latidos del corazón, Ritmo cardíaco
anormal.

Una arritmia es cualquier trastorno en los latidos o el ritmo del corazón. Significa que el
corazón late demasiado rápido o demasiado lento o que tiene un patrón irregular. Cuando
el corazón late más rápido de lo normal se denomina taquicardia. Cuando late demasiado
lento se llama bradicardia. El tipo más común de arritmia es la fibrilación auricular, que
causa un latido irregular y rápido del corazón

Existen muchos factores que pueden afectar el ritmo cardíaco, como haber tenido un
ataque al corazón, fumar, defectos cardíacos congénitos y estrés. Algunas sustancias o
medicinas también pueden causar arritmias.

Los síntomas de arritmia incluyen:

 Latidos cardíacos rápidos o lentos


 Latidos perdidos
 Mareos o vértigo
 Dolor en el pecho
 Falta de aire
 Sudoración

El médico puede realizar pruebas que detecten si padece de arritmia. El tratamiento para
restablecer un ritmo cardíaco normal puede incluir medicamentos, un desfibrilador
cardioversor implantable o un marcapasos y, a veces, cirugía.

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- ARTRITIS REUMATOIDE (FALSA)

NERVIO INGUINAL ARTICULACIONES


ESCAPULA ESCAPULA LEPRAE
ANGINA ANGINA HERPES 11
DELTOIDES DELTOIDES TREPONEMA PALIDUM
CUADRADO CUADRADO TREPONEMA PALIDUM
MALAR MALAR ENTEROVIRUS
URETRA URETRA CORONA VIRUS

(DOLORES ARTICULARES Y HUESOS) La Salmonella en ocasiones causa dolores


artríticos (ver tifos).

ARTRITIS REUMATOIDE: Otros nombres: AR, Artritis reumatoidea, Reuma

La artritis reumatoide (AR) es una forma de artritis que causa dolor, inflamación, rigidez y
pérdida de la función de las articulaciones. Puede afectar cualquier articulación, pero es
común en las muñecas y los dedos. Es más frecuente que las mujeres padezcan de la
artritis reumatoide que los hombres. Suele comenzar entre los 25 y los 55 años. Usted
puede padecer de esta enfermedad durante apenas un corto período o los síntomas
pueden aparecer y desaparecer. La forma severa puede durar toda la vida.

La artritis reumatoide es diferente a la osteoartritis, la forma común de artritis a edad


avanzada. La AR puede afectar otras partes del cuerpo además de las articulaciones,
como son los ojos, la boca y los pulmones. La AR es una enfermedad autoinmune, lo que
significa que la artritis es el resultado de un ataque de su sistema inmunológico a sus
propios tejidos.

Nadie conoce la causa de la artritis reumatoide. Los genes, el ambiente y las hormonas
pueden contribuir. Los tratamientos incluyen medicamentos, cambios en el estilo de vida y
cirugía. Pueden disminuir o detener el daño en las articulaciones y reducir el dolor y la
inflamación.

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- ARTRITIS REUMATOIDE JUVENIL IDIOPATICA

TIROIDES BULBO
DORSO LUMBAR
SENO FRONTAL SENO FRONTAL
HIGADO COLON DESCENDENTE
DORSAL 2 DORSAL 2

(DOLORES ARTICULARES Y HUESOS) Derrame de Liquido sinovial

¿Es lo mismo la artritis idiopática juvenil que la artritis reumatoide juvenil?


Sí. La artritis idiopática juvenil (AIJ) es la nueva denominación de un grupo de enfermedades
inflamatorias crónicas que afectan a los niños. La artritis reumatoide juvenil (ARJ) es el término
antiguo que fue utilizado para describir el mismo grupo de problemas inflamatorios.

¿Qué es la artritis idiopática juvenil?


La artritis idiopática juvenil está definida como una artritis (inflamación de las articulaciones) de
más de 3 meses de duración que comienza antes de los 16 años de edad. Deben descartarse
otras causas de artritis en niños, como la leucemia, para confirmar el diagnóstico.

Síntomas
Los síntomas incluyen dolor articular con enrojecimiento de la piel sobre la articulación
comprometida, con disminución de su movilidad, trastornos de la marcha, cojera, fiebre y
erupciones.

Afectación de ojos
Sí. La inflamación del interior del ojo es llamada iritis o uveítis anterior. Mientras que la uveítis
puede causar síntomas como la disminución de la visión, visión de manchas flotantes, dolor
ocular, enrojecimiento e hipersensibilidad a la luz, habitualmente estos síntomas no están
presentes en pacientes con artritis idiopática juvenil. La inflamación encontrada en la parte
anterior de los ojos es detectable solamente con un instrumento especial llamado lámpara de
hendidura. Por esta razón es muy importante llevar a cabo exámenes oculares periódicos por
un oftalmólogo (médico especializado en enfermedades oculares) para detectar la iritis.

Si no se trata, la inflamación puede causar glaucoma, desarrollo de catarata, depósitos de


calcio en la córnea (queratopatía en banda), inflamación de la retina (edema macular) e
hinchazón del nervio óptico (papilitis). Estos problemas pueden causar disminución de la visión
e incluso ceguera.

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- ASICITIS

(TIPO A)* HIGADO C. DESCENDENTE


(TIPO B) PLEURA HIGADO VIRUS DE ADN
(TRANSFUNCIONES
SANGUINEAS)
(TIPO C) HIGADO HIGADO VIRUS O TOXICA EXCESO
DE GRASA EN EL
HIGADO
(TIPO C) ESTOMAGO HIGADO GRASA EN EL HIGADO
(TIPO C) SUPRARRENAL HIGADO GRASA EN EL HIGADO
(TIPO D) DUODENO HIGADO CHLAMYDIA
(TIPO E) ASC. O CIEGO HIGADO KLEPSIELA
(TIPO F) COSTAL HIGADO BORRELIA X
ESPIROQUETA
(TIPO G) C. TRANS O I HIGADO VIBRO COLERA
MEDIO
(TIPO H) C. DE PANCREAS HIGADO CLOSTRIDIUM
BOTULINIUM
(TIPO I) BAZO HIGADO BRUCELA X GANADO
BOVINO FIEBRE DE
MALTA SE ADQUIERE EN
LOS LACTEOS, NODULOS
EN EL BRAZO, GANGLIOS
Y VENAS.
(TIPO J) PILORO HIGADO OXIUROS
(TIPO K) CABEZA DE HIGADO ESTAFILOCOCO AUREUS
PANCREAS (-)
(TIPO L) ESTERNON SUPRARRENALES POLI GLOBULINA
COLON ASCENDENTE COL. DESCENDENTE
COL. TRANSVERSO COL. TRANSVERSO
PILORO PILORO

DUODENO DUODENO

ACUMULACION DE LÍQUIDO EN LA CAVIDAD ABDOMINAL POR MAL


FUNCIONAMIENTO DEL HIGADO. APLICAR PARES DE HEPATITIS Y DIGESTIVOS

Es la acumulación de líquido en el espacio que existe entre el revestimiento del abdomen y


los órganos abdominales.

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Causas

La ascitis resulta de la presión alta en los vasos sanguíneos del hígado (hipertensión
portal) y niveles bajos de una proteína llamada albúmina.

Las enfermedades que pueden causar daño hepático grave pueden llevar a que se
presente ascitis. Esto incluye infección prolongada con hepatitis C o B y el consumo
excesivo de alcohol durante muchos años.

Las personas con ciertos cánceres en el abdomen pueden contraer ascitis, por ejemplo:
cáncer de colon, de ovario, del útero, del páncreas y del hígado.

Otras afecciones que pueden causar este problema abarcan:

 Coágulos en las venas del hígado (trombosis de la vena porta)

 Insuficiencia cardíaca congestiva

 Pancreatitis

 Engrosamiento y cicatrización de la cubierta similar a un saco del corazón

La diálisis renal también puede estar asociada con ascitis.

Síntomas

Los síntomas pueden manifestarse lentamente o de repente dependiendo de la causa de


la ascitis. Es posible que no se presenten síntomas si sólo hay una pequeña cantidad de
líquido en el abdomen. A medida que se acumula más líquido, se puede presentar dolor
abdominal y distensión. Las cantidades grandes de líquido pueden causar dificultad para
respirar.

Muchos otros síntomas de insuficiencia hepática también pueden estar presentes.

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- ASMA

CANTO CANTO
AXILA AXILA
CARINA CARINA
H. POPLITEO H. POPLITEO
SUPRAESINOSO (P) SUPRAESINOSO (P)
SUBCLAVIA SUBCLAVIA
CEREBELO BULBO
CONDRAL CONDRAL
TIMO PARIETAL
SENO FRONTAL SENO FRONTAL
MENTON MENTON

Es un trastorno que provoca que las vías respiratorias se hinchen y se estrechen, lo cual
hace que se presenten sibilancias, dificultad para respirar, opresión en el pecho y tos.

Causas
El asma es causada por una inflamación (hinchazón) de las vías respiratorias. Cuando se
presenta un ataque de asma, los músculos que rodean las vías respiratorias se tensionan
y el revestimiento de dichas vías aéreas se inflama. Esto reduce la cantidad de aire que
puede pasar a través de éstas.

En las personas con vías respiratorias sensibles, los síntomas de asma pueden
desencadenarse por la inhalación de sustancias llamadas alergenos o desencadenantes.

Los desencadenantes comunes del asma abarcan:

 Animales (caspa o pelaje de mascotas)

 Ácaros del polvo

 Ciertos medicamentos (ácido acetilsalicílico y otros AINES)

 Cambios en el clima (con mayor frecuencia clima frío)

 Químicos en el aire o en los alimentos

 Ejercicio

 Moho

 Polen

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 Infecciones respiratorias, como el resfriado común

 Emociones fuertes (estrés)

 Humo del tabaco

Muchas personas con asma tienen antecedentes personales o familiares de alergias,


como la fiebre del heno (rinitis alérgica) o eccema, mientras que otros no tienen tales
antecedentes.

Síntomas

La mayoría de las personas con asma tienen ataques separados por períodos
asintomáticos. Algunas personas tienen dificultad prolongada para respirar con episodios
de aumento de la falta de aliento. Las sibilancias o una tos puede ser el síntoma principal.

Los ataques de asma pueden durar de minutos a días y se pueden volver peligrosos si se
restringe el flujo de aire de manera importante.

Los síntomas abarcan:

 Tos con o sin producción de esputo (flema)

 Retracción o tiraje de la piel entre las costillas al respirar (tiraje intercostal)

 Dificultad para respirar que empeora con el ejercicio o la actividad

 Sibilancias

Los síntomas de emergencia que necesitan atención médica oportuna abarcan:

 Labios y cara de color azulado

 Disminución del nivel de lucidez mental, como somnolencia intensa o confusión,


durante un ataque de asma

 Dificultad respiratoria extrema

 Pulso rápido

 Ansiedad intensa debido a la dificultad para respirar

 Sudoración

Otros síntomas que pueden ocurrir:

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 Patrón de respiración anormal, en el cual la exhalación se demora más del doble


que la inspiración

 Paro respiratorio transitorio

 Dolor torácico

 Opresión en el pecho

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- ASMA ALERGICA

SUPRARENALES TODO EL FRENTE (PEZONES, DIAFRAGMA Y


CRESTAS ILIACAS)
TIROIDES TIROIDES
SUBCLAVIA SUBCLAVIA
DELTOIDES DELTOIDES
PINEAL BULBO
CUADRADO CUADRADO
SENO FRONTAL SENO FRONTAL
PINEAL BULBO

Muchos de los síntomas de asma alérgica y asma no alérgica son los mismos, pero los
desencadenantes son diferentes.

Desencadenantes de asma alérgica

El asma alérgica, o asma inducida por la alergia, es la forma más frecuente del asma. Si
su asma es alérgica, los síntomas son, casi siempre, desencadenados por la inhalación de
alérgenos. Un alérgeno es una sustancia generalmente inofensiva, como los ácaros del
polvo, caspa de los animales, polen o moho. Si usted es alérgico a una sustancia, este
alérgeno desencadena una respuesta que comienza en el sistema inmunológico. A través
de una reacción compleja, estos alérgenos pueden provocar una inflamación de las vías
aéreas de los pulmones. Ello provoca tos, sibilancias y otros síntomas del asma.

La exposición a los alérgenos puede desencadenar los síntomas, pero el verdadero


culpable del asma alérgica es el anticuerpo IgE. El anticuerpo IgE es producido por el
cuerpo en respuesta a la exposición a alérgenos. La combinación del anticuerpo IgE con
alérgenos produce la secreción de potentes químicos llamados mediadores. Los
mediadores causan la inflamación e hinchazón de las vías respiratorias, y dan como
resultado los síntomas de asma.

Otros desencadenantes del asma

Algunas personas que padecen de asma no tienen alergias. Los síntomas de asma
también pueden ser desencadenados por ejercicio físico, infecciones virales o
bacterianas, aire fío o por afecciones relacionadas, como la enfermedad de reflujo
gastroesofágico (ERG).

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- ATAXIA CEREBELOSA

BULBO RAQUIDEO CEREBELO


OJO OJO
TEMPORAL IZQUIERDO TEMPORAL
IZQUIERDO

Es el repentino movimiento muscular descoordinado debido a una enfermedad o lesión al


cerebelo en el cerebro.

Causas

La ataxia cerebelosa aguda en niños, especialmente menores de 3 años, puede ocurrir


varias semanas después de una enfermedad causada por un virus.

Las infecciones virales que pueden causar esto abarcan: la varicela, la enfermedad de
Coxsackie y el virus ECHO.

Otras causas de ataxia cerebelosa aguda abarcan:

 Alcohol, medicamentos e insecticidas

 Sangrado en el cerebelo

 Infección o absceso del cerebelo

 Esclerosis múltiple

 Accidente cerebrovascular del cerebelo

Síntomas
La ataxia puede afectar el movimiento de la parte media del cuerpo desde el cuello hasta
el área de la cadera (el tronco) o los brazos y las piernas (extremidades).

Cuando la persona se sienta, el cuerpo puede moverse de un lado a otro, de atrás hacia
adelante o ambos; luego, rápidamente se mueve de nuevo hacia una posición erguida.

Cuando una persona con ataxia de los brazos alcanza un objeto, las manos pueden oscilar
o balancearse de atrás hacia adelante.

Los síntomas comunes de ataxia abarcan:

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 Patrón de lenguaje entrecortado (disartria)

 Movimientos oculares súbitos (nistagmo)

 Movimientos oculares descoordinados

 Problemas para caminar (marcha inestable)

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- ASTROCITOMA

ESCAPULA ESCAPULA
COLON
COLON DESCENDENTE DESCENDENTE
AXILA AXILA
PARIETAL COLON TRANSVERSO
PARIETAL PARIETAL
PLEXO C PLEXO C

Los astrocitomas son un grupo de neoplasias intracraneales primarias del sistema


nervioso central que aparece en el parénquima cerebral y que rara vez produce metástasis
a otros tejidos. La célula predominante en estos tumores deriva de los astrocitos que se
han vuelto inmortales y constituyen aproximadamente un 80% de los tumores
neuroepiteliales.

En 1993, la Organización Mundial de la Salud (OMS) estableció los criterios para clasificar
los astrocitomas en 4 grados basados en sus características histológicas:

Grado I: Astrocitoma de bajo grado, poco frecuentes que cursan con un excelente
pronóstico después de su extirpación, aparecen en niños más que en adultos.

Grado II: Astrocitoma propiamente dicho, que junto con el grado I constituyen
aproximadamente un 6% de todos los tumores de cerebro reportados.

Grado III: Astrocitoma anaplásico, un tumor difuso, infiltrante caracterizado por anaplasia
dispersa y elevado potencial proliferativo, por lo general aparecen de un astrocitoma de
bajo grado aunque pueden ser diagnosticados sin un precursor. Igualmente, tienen un
potencial intrínseco de progresar a un glioblastoma maligno. Son tumores predominantes
en personas de raza blanca y en la quinta década de vida.

Grado IV: Glioblastoma multiforme, el más frecuente con una incidencia máxima a los 65
años aproximadamente y crece principalmente en los hemisferios cerebrales y tiende a ser
el tumor más agresivo, clínicamente, entre los astrocitomas. La supervivencia de pacientes
con glioblastoma multiforme se extiende a unos 12 meses con tratamiento quirúrgico
agresivo junto con radio y quimioterapia. La supervivencia de 5 años no suele subir del
3%. Es posible que un astrocitoma que inicialmente fue de bajo grado recurra a una forma
más agresiva y extensa.

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Síntomas

Una evaluación neurológica se deberá realizar si el paciente presenta crecientes signos de


disfunción mental, nuevos ataques, dolores de cabeza persistentes o que exista evidencia
de presión dentro del cráneo como vómito o hinchazón o una protuberancia en la mancha
ciega en la parte posterior del ojo.

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- BRONQUIECTASIAS PULMONARES

PLEURA PLEURA
COLON ASCENDENTE HIGADO
EPIPLON EPIPLON

Es una enfermedad en la que las vías respiratorias mayores de los pulmones se dañan.
Como resultado de este daño, las vías respiratorias se ensanchan.

 Si la afección está presente al nacer, se denomina bronquiectasia congénita.

 Si aparece posteriormente en la vida, se denomina bronquiectasia adquirida.

Causas
La bronquiectasia a menudo es causada por inflamación o infección de las vías
respiratorias que sucede una y otra vez. Algunas veces, comienza en la infancia después
de sufrir una infección pulmonar grave o inhalar de un cuerpo extraño.

La fibrosis quística ocasiona aproximadamente un tercio de todos los casos de


bronquiectasias en los Estados Unidos. Ciertas afecciones genéticas también pueden
causar bronquiectasia. Estas enfermedades incluyen discinesia ciliar primaria y síndromes
de inmunodeficiencia.

La afección también puede ocurrir cuando la gente inhala con frecuencia partículas de
alimentos al comer.

Síntomas

Los síntomas se desarrollan gradualmente. Pueden presentarse meses o años después


del hecho que causa la bronquiectasia .Dichos síntomas pueden incluir:

 Coloración azulada de la piel

 Mal aliento

 Tos crónica con producción de grandes cantidades de esputo fétido

 Dedos de las manos en forma de palillo de tambor

 Expectoración con sangre

 Tos que empeora al acostarse hacia un lado

 Fatiga

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 Palidez

 Dificultad para respirar que empeora con el ejercicio

 Pérdida de peso

 Sibilancias

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