DESTILACION DIFERENCIAL

Problema Nº 4
Determinada Mezcla equimolecular de heptano y octano se somete a
destilación diferencial hasta que la composición del líquido residual desciende
a 0.30 fracción molar de heptano, operando a la presión atmosférica.
Determínese la composición global del destilado ¡, si para esta mezcla el valor
medio de la volatilidad relativa es constante e igual a 2.17.

D
XD

Vapor
F
xF
Líquido

W
XW

Base de cálculo F = 100 moles de mezcla inicial

Por equimolaridad XF = 0.50
Por condición (XN) heptano = 0.30
De la ecuación de lord Ray Leigh :

F xF dx
Yu    X (1)
W  w yx

Cuando la operación de la volatilidad relativa “x” permanece constante, las

composición de equilibrio quedarán relacionadas mediante.
 x
y (2)
1  (  1) x

Reemplazando (2) en (1)

F xF dx xF  1  (  1) x  dx  1 xF dx xF dx
yu   
w X w
x
x
 X w (  1) x (1  x ) (  1) X w x (1  x )
 X w 1 x
(3)

1  (  1) x

xF dx dx dx
de donde w x (1  x )
  x
  1 x
 yu x  yu (1  x )

Reemplazando en (3)
F 1 xF xF
Yu   =
w (  1) w

 yu x  yu (1  x ) X  yu (1  x ) X
w

 
 yu xF  yu xw  
1
=   yu (1  xF )  yu (1  xw ) 
(  1)  1

1   xF   1  xw  
=  yu     yu  
(  1)   xw   1  xF  

1  x   1  x  
= yu  F  x  w
 
(  1)  xw   1  xF  
 

 1/  1
x  1  xw  
= yu  F   
 xw  1  xF  


F x  1  xw 
=  1 F
  (4)
W xw  1  x F 

Reemplazando los datos en la relación (4)

 2.17
100 2,17 1 0, 50  1  0, 30 

w 0, 30  1  0, 50 

100 100
 2.887  w   34, 64
w 2,887

 Balance global
F=D+W
100 = D + 34,64
D = 65.36 moles

 Balance respecto al más volátil (heptano)

XF F = y0 D + Xw .w
0,50(100) = y0 (65,36) + 0,30 (34,64)
yD =0,60599  0,606

3) Una mezcal que contiene 0.7 fracción molar de A y 0.3 fracción molar de B, es sometida
a una destilación batch simple hasta que la composición instantánea del vapor saliente es
0.6 fracción molar de A.

Si la volatilidad relativa para esta mezcla es constante e igual a 1.5, estime la composición
promedio de todo el destilado recogido.

Solución: D
Ya=0.6

Zf=0.7 Xw=0.5

F W

Asumiendo: F=100 moles

Se sabe que: F=W+D

Ln(F/W)=(1/α-1)Ln(Zf(1-Xw)/(Xw(1-Zf)) + Ln(1-Xw/(1-Zf)).............(1)

Tenemos los siguientes datos: α=1.5

 Zf=0.7

Calculando el Xa del sistema para un Ya=0.6:

Ya = αXa/(1+ (α-1)Xa)

Reemplazando el valor de Ya=0.6, obtenemos Xa=0.5=Xw

Reemplazando en la formula (1) tenemos:

W=11.020408 moles

Como F=W+D tenemos: D=88.97959

Luego la composición del destilado global sera:

Xd=(F*Zf-W*Xw)/D

Reemplazando tenemos que:

Xd=0.72477
14) Una mezcla liquida que contiene 60 moles % de acetona y 40 moles % de agua a 80 °F,
será destilada diferencialmente a 1 atm de presión hasta que se evapora el 30% de las
moles iniciales. Determine la composición del destilado global y del residuo.

Slución:

Asumiendo F=100 moles

Según las condiciones del problema: D=30 moles

W=70 moles
Zf=0.6

Hallaremos: Ya y Xw

Para la acetona la ecuación de Antoine

tiene los siguiente Xa Ya 1/(Ya-Xa) valores:
0.6 0.1957455 2.47368922
0.58 0.18922065 2.55898885
A=7.11714, B=1210.595,
0.56 0.1826958 2.65038131
C=229.664
0.54 0.17617095 2.74854358
0.52 0.1696461 2.8542568
A 80°F = 26.6667°C 0.5 0.16312125 2.96842707 tenemos : Presión de
vapor acetona = 0.48 0.1565964 3.09211153 247.9443 torr.
0.46 0.15007155 3.22655116
Luego trabjando con 0.44 0.1435467 3.37321258 Y=P°*Xa/PT
generamos la sigte. 0.42 0.13702185 3.53384175 Tabla:
0.4 0.130497 3.71053383
0.38 0.12397215 3.90582509

Graficando:
 4.5
4
3.5
3
1/(Ya-Xa) 2.5
2
1.5
1
0.5
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8
Xa

utilizando la siguiente ecuación:

Zf
Ln(F/W)= dX/(Y-X)

Xw

Ln(100/70)= 0.356675= area de la integral

La integral se detiene cuando el area es igual a 0.356675, para esto el Xw es Igual 0.4862

Xw=0.4862

Luego reemplazando en: Xd=(F*Zf-W*Xw)/D

Xd= 0.8654

5) Una mezcla líquida 65% molar de benceno y 35% moles de tolueno, se

somete a una destilación diferencial, separándose continuamente el vapor
que se forma, a 1 atm de presión. Determinar la cantidad de líquido
original que se ha vaporizado así como la composición del destilado global
cuando el vapor en el equilibrio alcanza una composición 60% molar de
benceno.

P = 1 atm
C0H6 = 65% moles

Tolueno = 35% moles

Teb C6 H6 = 80.1 ºC

Teb C6H5CH3 = 110.8 ºC V

y
xF
F dy
Ln
W


xW
yx

C6H6
C6H5CH
F = 100

D = 60 F
xF
dy
Ln
W


xW
yx
W = 40

L
x
0.65
F dy
Ln
W


xW
yx

x y T (ºC) 1/y-x
0.0000 0.0000 110.40
0.0200 0.0455 109.60 39.21568627
0.0600 0.1320 107.90 13.88888889
0.1000 0.2090 106.20 9.174311927
0.14000 0.2800 104.60 7.142857193
0.1800 0.3440 102.95 6.07560976
0.2200 0.4040 101.40 5.434782600
0.2600 0.4585 99.50 5.037783375
0.3000 0.5075 98.50 4.819277108
0.3400 0.5555 97.80 4.64037123
0.4200 0.6700 94.60 4.545454545
0.4600 0.6790 93.35 4.566250046
0.5000 0.7190 92.20 4.672897196
0.5400 0.7970 91.10 4.630917874
0.5800 0.7765 90.05 5.089058524
0.6200 0.8054 89.00 5.393743258
0.65000 0.8249 88.60 5.732301519
0.66000 0.8305 88.00 5.865102639
0.70000 0.8545 86.95 6.472491909
0.74000 0.8785 86.00 7.220216606
0.7800 0.9005 85.00 8.298755187
0.8200 0.9215 84.10 9.852216749
0.8600 0.9405 83.20 12.42236025
0.9400 0.9765 81.45 27.39726027
1.000 1.000 80.30

Y6 0.45 4.569
Y1 0.44 4.573
Y2 0.49 4.6526
Y3 0.51 4.681
Y4 0.53 4.754
Y5 0.55 4.983
Y6 0.57 5.06
Y7 0.59 5.092
Y8 0.61 5.246
Y9 0.63 5.418
Y10 0.65 5.732301519

Xw = 0.4625454545
Destilación Diferencial
12) En un equipo de destilación diferencial se separa 1000Kg de una
mezcla que contiene 60% en peso de alcohol etílico y 40% en peso de
agua, a 1 atm de presión.
Teb C6H5CH3 = 110.8 ºC

Si después de finalizada la operación se obtiene un producto residual con

5% en peso de alcohol, determinar:
a) La cantidad de producto residual.
b) La cantidad y composición del destilado global.
V
XD

F
1000Kg

L
Xw

TabAl = 78.7 ºC
Teb H2O = 100ºC

60
xA  46  0.3701218677
60 40

46 18.02

40
x H 2O  18.02  0.6298781323
40 60

18.02 46

5
xW  46  0.02020134078
5 95

46 18.02
 600
h Al   13.04347826
46

FZ F  DXD  wxw

V 1

F N 1

600 1

100 N 1

N = 0.6666666667

400
hH 2O   22.19755827
18.02

F = 3524103653 moles

W = 1.762051827

x y 1/y-x
0.010 0.103 10.75268817
0.030 0.235 4.87804878
0.050 0.325 3.638363636
0.100 0.444 2.906976744
0.150 0.496 2.89017341
0.200 0.529 3.039513678
0.250 0.552 3.311258278
0.300 0.573 3.661003663
0.350 0.592 4.132231405
0.400 0.613 4.694835681
0.450 0.632 5.494505495
0.500 0.652 6.578947368
0.550 0.673 8.1300813001
0.600 0.897 10.30927835
0.650 0.723 13.69863019
 0.700 0.753 18.86792453
0.750 0.783 30.3030303
0.800 0.818 55.55555556
0.850 0.856 166.6666667
0.870 0.873 333.33333333
0.8973 0.8943

xF
F dy
Ln
W


xW
yx

0
 35.24103653  dy
Ln 
 1.762051827   yx
xW

0.37
dy
2.995732273 
 yx
xW

Xw = 0.007985909729

F=D+W

D = 35.24106¿3653 – 1.762051827 = 33.4789847

FZF = DxD + WxW

35.24103653(0.37)  1.762051827 (0.0079859097 29)

xD   0.38905373
33.4789847

Problema 6

Una mezcla de 100 moles, que contiene 50 moles % de n-pentano y 50 moles %

de n-heptano se destila en condiciones diferenciales a 101.3 kPa hasta obtener
40 moles.
Determine la composición promedio del total del vapor destilado y la
composición del liquido remanente.
Los datos de equilibrio, a las condiciones de operación son los siguientes:

x 1.0 0.867 0.594 0.398 0.254 0.145 0.059 0.0

y 1.0 0.984 0.925 0.836 0.701 0.521 0.271 0.0

Solución

Datos:

F = 100 moles
Zf = 0.5
W = 60 moles
D = 40 moles

Z
Z  100  f dx
ln   ln    0.5108
W  60  xw  y * x 

Con los datos de equilibrio tenemos:

x y*
1.0 1.0
 0.867 0.984
0.594 0.925
0.398 0.836
0.254 0.701
0.145 0.521
0.059 0.271
0.0 0.0

Se obtuvo la siguiente grafica

Luego obtenemos datos con un x constante:

x y* 1
 y * x 
0 0 0
1.0 0.425 3.0769
0.2 0.624 2.3584
0.3 0.75 2.222
0.4 0.839 2.2779
 0.5 0.885 2.5974
0.6 0.925 3.0769
0.7 0.95 4
0.8 0.973 5.7803
0.9 0.99 11.111

Z
f dx
Tenemos: 0.5108   (1)
xw  y * x 

Asumiendo valores de Xw:

xw Area
0.2 0.61382
X(interpolando) 0.5108
0.3 0.4819

Entonces la composición del líquido remanente es: Xw = 0.2785

Del balance de materia:

F  Zf   XD  D  W  Xw

100  0.5  XD  40  60  0.2785

XD  0.83225 (la composición del vapor del destilado)

Problema 11

Para concentraciones bajas de amoniaco en agua, la relación entre las

composiciones del vapor y el liquido en equilibrio, viene dada por la expresión:
y = 16 x .

Una solución de composición 5 % peso de amoniaco se somete a destilación

diferencial hasta que la composición del liquido residual se reduzca al 1 % peso
de amoniaco.

Determínese la cantidad de liquido residual y la composición global del

destilado.
Solución:

Base de calculo F = 100 moles

F = 100 moles

ZF  5.2841  102

XW  9.999  103

De la ecuación de la recta : y = 16 . x

x y* 1
 y * x 
9.999x10-3 0.1599 6.6673
0.01713 0.27408 3.8918
0.02427 0.3883 2.7468
0.03142 0.5027 2.1217
0.03856 0.6169 1.7289
0.04570 0.7312 1.4587
0.05284 0.8454 1.2616

Obtenemos la integral

Por Simpson :

0.052841
F  dx
ln  
W   y * x 
9.999 10 3
 0.111705

F 
ln   0.111705
W

 F 
   1.118183
W

W  89.4308

D  F  W  100  89.4308  10.56919

100  5.2841  102  9.999  103  89.4308  10.56919  XD

XD  0.415347

PROBLEMA 8 : Una mezcla liquida 65 % molar de benceno y 35 % molar de

tolueno, se somete a una destilacion diferencial, separandose continuamente el
vapor que se forma a 1 atm de presion.
a) Determine la composicion del liquido residual despues que el 25 % de las
moles del liquido original han sido vaporizadas.
b) Determine la cantidad del liquido original que se ha vaporizado cuando el
vapor en equilibrio tiene una composicion 65 % molar de benceno.

SOLUCION
a) P =1 atm.

V = 25 mol/h
Y

F=100mol/h
ziF = 0.65
65 % Benceno
35 % Tolueno W = 75 mol/h
zF Xw = 

 xw
Ln F = dx entonces
W y* - x

Ln F = Ln 100 = 0.287682
W 75

Entonces de la curva de equilibrio hallamos la concentracion y * :

 X y* 1/(y*-x)

zF = 0.65
0.60
0.50
0.40
0.30
0.20
0.10

PROBLEMA 9 : Una mezcla liquida de metanol y agua de composicion 50 %

molar de metanol,se somete a una destilacion diferencial a la presion
atmosferica separando continuamente el vapor que se produce.
a) Determinar la composicion del liquido residual despues que el 45 % de las
moles iniciales se han vaporizado.
b) Determinar la cantidad de liquido residual si el destilado obtenido tiene una
composicion global de 60 moles% de metanol, asi como la cantidad de
metanol recuperado en el destilado.

SOLUCION
a)

V = 45 mol/h
y

F=100mol/h
ziF = 0.5

W = 55 mol/h
xw = 
zF

Ln F =  dx
y* - x
entonces
Ln F = Ln 100 = 0.597837
W 55
x y* 1/ (y* -x )
zF =0.50 0.767785 3.734339
0.45 0.752714 3.303448
0.40 0.737498 2.962980
0.35 0.718949 2.710402
0.30 0.692995 2.544562
0.25 0.654690 2.471027
0.20 0.598203 2.511282
0.15 0.516826 2.726009
0.10 0.402972 3.300365
0.05 0.248172 5.046121

Si x w = 0.05 entonces la integral es igual a 1.324342.

Si x w = 0.10 entonces la integral es igual a 1.111566.

Si x w = 0.15 entonces la integral es igual a 0.970633.

Si x w = 0.20 entonces la integral es igual a 0.850485.

Si x w = 0.25 entonces la integral es igual a 1.111566.

Si x w = 0.30 entonces la integral es igual a 0.590540.

Entonces x w = 0.30.

b)
D=
xD = 0.6

F=100mol/h
ziF = 0.5

W =
xw = 
 zF

Ln F = x w
dx
W y* - x

entonces balance de masa total F = D + W

Balance de componente F zF = D xD + W xw entonces 50 = D xD + W xw

x y* 1/ (y* -x )
zF =0.50 0.767785 3.734339
0.45 0.752714 3.303448
0.40 0.737498 2.962980
0.35 0.718949 2.710402
0.30 0.692995 2.544562
0.25 0.654690 2.471027
0.20 0.598203 2.511282
0.15 0.516826 2.726009
0.10 0.402972 3.300365
0.05 0.248172 5.046121

Si x w = 0.05 entonces la integral es igual a 1.324342.Entonces Ln (F/W) =

1.324342 tenemos
W = 26.597791.en el balance xD =0.6631.
Si x w = 0.10 entonces la integral es igual a 1.111566.Entonces Ln (F/W) =
1.111566 tenemos
W = 32.904327.en el balance xD =0.6962.
Si x w = 0.15 entonces la integral es igual a 0.970633.Entonces Ln (F/W) =
2.639615 tenemos
W = 37.884315.en el balance xD =0.7439.

2. Una mezcla liquida de 60 moles % de benceno y 40 moles % de tolueno se someterá

a una destilación diferencial, operación que se llevara a cabo a 121,7 kPa.

a) Determine en que porcentaje debe vaporizarse la carga o alimentación (F), para que
el liquido remante (W) tenga un contenido de 80 % moles de tolueno.
b) En las mismas condiciones , encontrar la composición del liquido remanente
cuando el 70 % de la solución original se ha removido o separado.
 a)
D
yD

F  100

X F  0,6

W
X W  0,20


F X 1  XW 
  1 F  
W XW 1 X F 

Base de calculo = 100 mol de mezcla inicial

P = 121,7 kPa = 1,20 atm.

2 , 41
100 0,60  1  0,20 
 2 , 411  
W 0,20  1  0,60 
100
 7,12
W

W= 14,0310 mol

Haciendo un balance global

F  D W
100  D  14,0310
D  85,9689

Determinando % de Vaporización

F W
%VAP  x100
F
100  14,03
%VAP  x100  85,97%
100
b)
D  70mol
yD

F  100

X F  0,6

W
X W  0,20

Balance global

F  D W
100  70  W
W  30

Usando la Ecuación de RAYLEIGH


F X 1  XW 
  1 F  
W X W  1  XF 

2 , 41
100 2, 411 0,6  1  X W 
  
30 X W  1  0,6 

1, 41 2.41
 100  0,6 1 XW 
    
 30  XW  1  0,6 

2.41
1 1 XW 
9,1014     X W  0,3517
X W  1  0,6 

X W  0,3517 , Es la composición del liquido remanente.

9. Una mezcla liquida de metanol y agua, de composición 50 % molar de metanol, se

somete a una destilación diferencial a la presión atmosférica, separando continuamente el
vapor que se produce.
 a) Determine la composición del liquido residual después que el 45 % de las moles
iniciales se han vaporizado.
b) Determine la cantidad de liquido residual si el destilado obtenido tiene una
composición global de 60 moles % de metanol, así como la cantidad de metanol
recuperado en el destilado.
D  45
yD

F  100

X F  0,5

W
XW  ?
a) X W  ?

Base de calculo = 100

Mezcla equimolar ETANOL – AGUA
P = 1 atm.

Haciendo un balance global

F  D W
W FD
W  55

Usando la Ecuación de RAYLEIGH

XF
F dx
LN   
W  XW
 yx

 100  dx
0,5

LN 
 55 

XW
 yx

dx
0,5

0,5978  
XW
yx

de gráficos : ETANOL –AGUA

asumiendo X W  0,3 , AREA = 0,615

asumiendo X W  0,35 , AREA = 0,4725
asumiendo X W  0,4 , AREA = 0,33

Interpolar por lagrange para 3 puntos:

Para área de 0,5978  X W  0,3060

X W , es la composición del liquido residual del metanol:
X W  0,3060 .
Los valores de las áreas son:
A1 = 3.174
A2 = 0.1875
A3 = 0.28
A4 = 0.265
A5 = 0.285
A6 = 0.33
A7 = 0.395
Determinada mezcla equimolar de heptano y cotano se someten a
destilación diferencial hasta que la composición del líquido
residual desciende a 0.30 fracción molar de heptano, operando a
la presión atmosférica.
Determínese la composición global del destilado si para esta
mezcla el valor medio de la volatilidad relativa es constante e igual
a 2.17
Solución:

ln (F/W ) = (1 / -1) x ln [ZF (1-xW)/xw(1 - ZF)] + ln [(1-xW)/ (1 - ZF)]

ln (F/W ) = (1 / 2.17-1) x ln [0.5 (1-0.3)/0.3(1 – 0.5)] +

ln [(1-0.3)/ (1 – 0.5)]

 F/W = 2.88827 ………….. (I)

Balance total : F=W+D …………. (1)

Balance componente
FZF = D XD + WXW
Fx0.5 = D XD + Wx 0.3 ………….. (2)

Haciendo (1) en (2)

(W + D) 0.5 = D XD + Wx 0.3
0.5 W + 0.5 D = D XD + 0.3 W
(xD – 0.5) x D
 W = --------------------- … ()
0.2
 en (1)
(xD – 0.5) x D
 F = --------------------- + D
0.2

(xD – 0.3) x D
F = --------------------- ………… ()
0.2
Reemplazando en (I)
(xD – 0.3)
------------- = 2.88827  XD = 0.6059
(xD – 0.5)
11) Para las concentraciones bajas del amoniaco en agua, la relación entre las
composiciones del vapor y el líquido en equilibrio; viene dad por la expresión y=16x. Una
solución de composición 5% en peso de amoniaco se somete a destilación diferencial hasta
que la composición del líquido residual se reduzca al 1% en peso de amoniaco.
Determínese la cantidad de líquido residual y la composición global del destilado.
Se toma como base de cálculo: 100 Kg. de mezcla líquida inicial.

Ln F = 1 Ln Zf Si y = 16x (Sistemas diluidos cumple la ley de

W a-1 Xw Hensey)

Entonces: Ln 100 = 1 Ln 0,05284

W 16-1 0,01059

5% en peso de NH3:
5
ZF = 17 = 0,05284 =ZF
5 + 95
17 1802

1% en peso de NH3 :
1
XW = 17 = 0,01059 = XW
1 + 99
17 18,02

W = 89,838411 Kg

F=D+W
100 = D + 89,838441 D = 10,161559

FZF = DXD + WXW

100 x 0,05284 = 10,161559 XD + 89, 83844 x 0,01059

XD = 0,426372

 Cantidad de componente más volátil (NH3) en el destilado:

0,426372 x 10,161559 = 4,3326
 Cantidad de componente más volátil en el fondo:
0,01059 x 89,83 = 0,9512997
 Cantidad de componente menos volátil en el destilado
(1 – 0,426372) x 10,161559 = 5,828954
 Cantidad de componente menos volátil en el fondo:
(1- 0,01059) x 89,838441 = 88,887051
Composición global del destilado:
4,3326
YD = 10,161559 = 0,426371 = 42,6371%
5. Una mezcla líquida, 65% moles de benceno y 35% molar de tolueno
se somete a una destilación diferencial, separándose continuamente el
vapor que se forma a 1 atm de presión. Determinar la cantidad de
líquido originar que se ha vaporizado así como la composición del
destilado global, cuando el vapor en equilibrio alcanza una
composición del 60% molar del benceno.

Solución

F = 100 moles
ZF = 0.65

Balance Global

F=D+W

Balance del Componente

FZF = D.XD + WXw

Resol.

100 = D + W
100 x 0.65 = D. XD W.Xw

Ecuación de Rayleigh

Ln   
F ZF dx
W 

XW
y * x
Datos de Equilibrio para la mezcla Benceno – Tolieno
x y 1
y*-x
0 0 - 1000
00581 0.1269 14,534 36
0.1543 0.1305 6,7024
0.2203 0.3895 5,9101
0.3759 0.5956 4,5516 → Gaficamos
0.5077 0.7201 4,708
0.6588 0.8296 5,8548
0.8227 0.9223 10,04

→
xw = 0.45

Ln 
100  0.65 dx
  0.45
 w  y * X

Ln 
100 
  1.034591
 w 
W = 35.5371

F=W+D
D = 64.4629 moles
 Para cuando el vapor alcanza composición del 60% molar

XD = 0.6763
W = 47.55 moles

12. En un equipo de destilación diferencial se separan 1000 kg. de una

mezcla que contiene 60% en peso de alcohol etílico y 40% en peso de
agua, a 1 atm. De presión.
Si después de finalizada la operación se obtiene un producto residual con 5% peso de
alcohol determinar:
a. Cantidad de producto residual
b. Cantidad y composición del destilado global.

P = atm.
m
 n
M
M pro  0.6x M 1  0.4.M 2
M pro  0.6x46  0.4.18
M pro  34.8
1000kg
F   28.7356kmol
34.8kg
F=D+W
28.7356 = D + W
28.7356 x 0.6 = D.XD + W 0.0.5
Ln 
28.7356  0.6 dx
  0.05
 w  y * X

x y 1
y*-x
0.0190 0.1700 6.6225
0.0721 0.3891 3.1545
0.0966 0.4375 2.9334
0.1238 0.4704 2.8851
0.1661 0.5089 2.91715
0.2337 0.5445 3.2175
0.2608 0.5580 3.3647
0.3273 0.5826 3.9169
0.3965 0.6122 4.6360
0.5079 0.6564 6.7340
0.5198 0.6599 7.1372
0.5732 0.6841 9.01713
0.6763 0.7385 16.077
0.7472 0.7815 29.1545
0.8943 0.8943

Ln 
28.7356 
  3.3391
 w 
w = 1.0192 Kmol.
D = (28.7356 – 1.01921)kmol
D = 27.71639 kmol

a. W = 1.0192 kmol
b. D = 27.71639 kmol
XD = 0.62022

Problema 6:

Una mezcla de 100 moles, que contiene 50 % de moles de n-pentano y 50 % de moles de

n-heptano se destila en condiciones diferenciales a 001.3 Kpa hasta obtener 40 moles.
Determine la composicion promedio del total del vapor destilado y la composicion del
liquido remanente.
Los datos de equilibrio, a las condiciones de operación son los siguientes:

X 1.0 0.867 0.594 0.398 0.254 0.145 0.059 0.0

Y 1.0 0.984 0.925 0.836 0.701 0.521 0.271 0.0

Solucion:

Datos:

F = 100 moles , D = 40 moles  W = 60 moles

Za = 0.5 P = 101.3 kpa
Zb = 0.5

Haciendo un balance de masa total:

Entrada  Salida  Acumulacion

F  D  W …. (1)

Ha ciendo un abalance de masa por componente:

Entrada  Salida  Acumulacion

F * Z F  D * X D  W * X W …. (2)

ZF
F dX
Ln
W
 
XW
Y *X

Graficando los datos de equilibrio obtenemos la nueva tabla de valores de X e Y

X Y* 1
Y * X
0.1 0.395 3.3898
0.2 0.620 2.3809
0.3 0.759 2.1786
0.4 0.835 2.2988
0.5 0.888 2.5773
 Xw

ZF
100 dX
Ln
60
 
XW Y *  X

La idea principal es hallar un valor de Xw que al integrar la expresion se iguales al valor

resultante del logaritmo natural:

Probando varios valores de Xw se obtuvo que Xw = 0.278822

Luego: F * ZF  D * X D  W * XW

100 * 0.5  40 * X D  60 * 0.278822  XD = 0.831758

PROBLEMA N° 1 DESTILACIÓN DIFERENCIAL

Una mezcla liquida de 60 % moles de benceno y 40 % moles de tolueno se
someterá a una destilación diferencial, operación que se lleva a cabo a
14.7 psia.
Determine en que porcentaje debe vaporizarse la carga o alimentación,
para que el líquido remanente tenga un contenido de 80 moles % de
tolueno.

Simpson 3/8
YD = 80%

F = 100 mol/hr
ZF = 0.6

XW = 20 %
V
 ??
F

1) Asumo base de cálculo : F = 100 mol/hr

2) De tablas hallamos los Teb

Teb PT = 14.7 psia
Benceno 80.1
= 760 mmHg
Tolueno 110.8
3) De Tablas hallamos las Ctes de Antoine
A B C T Rango
Benceno 6.90565 1211.033 220.790 8-103
Tolueno 6.95465 1344.800 219.48 6-137

4) Asumimos valores de T y calculamos los PA , PB Luego con la

formulas:
PT  PB PA . X A
XA  YA 
PA  PB PT

T PA° PB° XA YA
80.1 760 292.206 1 1
84 855.686 333.715 0.8167 0.9195
88 963.350 381.085 0.6508 0.8249
92 1081.278 433.698 0.5039 0.7169
96 1210.108 491.959 0.3732 0.5943
100 1350.491 556.288 0.2565 0.4558
104 1503.091 627.120 0.1517 0.3000
108 1668.582 704.904 0.0572 0.1255
110.8 1792.462 760 0 0

5) Graficamos los puntos YA vs XA (curva de distribución) y hacemos

lecturas de XA a intervalos constantes.
XA YA* 1/(YA*-XA)
0.6 0.79 5.2631
0.56 0.76 5
0.52 0.729 4.7847
0.48 0.695 4.6512
0.44 0.6575 4.5977
0.4 0.6175 4.5977
0.36 0.5775 4.5977
0.32 0.535 4.6512
0.28 0.487 4.8309
0.24 0.435 5.1282
0.2 0.376 5.6818

XA = 0.04
6) Para la Ec.
F ZF dx
ln W  XW y * x

Calculamos la integral del 2do. Miembro con el método de Simpson 1/3

4 ( ) Impar = 12.17
2 ( ) Para = 4.902
LA  ( ) = 0.3735587

F
7) Luego : Ln  0.3735587
W
100
Ln  0.3735587
w
W = 68.8281
V = 31.1719
V 31.1719
  0.311719 =31.17%
F 100
Problema 2:
Una mezcla líquida de 60 moles % de benceno y 40 moles % de tolueno se someterá a una
destilación diferencial, operación que se llevará a cabo a 121.7 Kpa.
a. Determine en que porcentaje debe vaporizarse la carga o alimentación F, para que el
líquido remanente W tenga un contenido de 80 moles % de tolueno.
b. En las mismas condiciones, encontrar la composición del líquido remanente cuando
el 70% de la solución original se ha removido o separado.

A las condiciones de operación, se puede asumir que la volatilidad relativa es constante e

igual a 2.41
SOLUCION:
Datos:
Z F  0.60
X W  0.20
  2.41
Cuando  es constante se aplica la siguiente ecuación:
F 1  Z 1  X W   1  X W 
Ln  Ln  F   Ln  
W   1  X W 1  Z F    1  ZF 
Reemplazando en la ecuación, tenemos:
F 1  0.6  1  0.2    1  0. 2 
Ln  Ln    Ln 
W 2.41  1  0.2 1  0.6    1  0.6 
F
Ln  1.96389
W
F
 7.127  F  7.127W
W
F W  D
7.127W  W  D
D  6.127W
el porcentaje de vaporización :
D 6.127W
  0.86
F 7.127W
D
  86%
F
b)
Dato:
0.70 F  D
0.30 F  W

De la ecuación anterior:
F F 1  0.6  1  X W   1  X W 
Ln  Ln  Ln    Ln  
W 0.30 F 2.41  1  X W  1  0.6    1  0 .6 
Resolviendo:
X W  0.35174
Problema 10:
Una mezcla benceno – tolueno, de composición 0.40 fracción molar de benceno se somete
a una destilación diferencial, a la presión atmosférica.
Si la destilación se interrumpe cuando se ha destilado el 65% de las moles iniciales,
calcúlese:
a. La concentración del líquido residual.
b. La concentración global del destilado.
c. El porcentaje de benceno recuperado en el destilado.

SOLUCION:
a) DATOS:
Z F  0.40
D  0.65 F
XW  ?
De la ecuación de Rayleigh:
F Z dxF

Ln  
W X y * x
W

como:
D  0.65 F
W  0.35 F
F F
Ln  Ln  1.0498
W 0.35 F
0.4
dx
1.0498 
XW
 y * x
Por medio de una gráfica, hallaremos la concentración del residuo.
Datos de equilibrio:

X
Y

0 0
0,02 0,0455
0,10 0,2090
0,18 0,3440
0,26 0,4585
0,34 0,5555
0,46 0,6790
0,54 0,7470
0,62 0,8045
0,70 0,8545
0,78 0,9005
0,86 0,9405
0,94 0,9765
1.00 1.000
 Gráfico de Equilibrio:
BENCENO - TOLUENO

1,2
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2
X

hallando valores en la curva de equilibrio:

x y* 1
y * x
0.40 0.61725 4.6029
0.36 0.57608 4.6279
0.32 0.53125 4.7337

0.28 0.48275 0.9321

0.24 0.42983 5.2687

0.20 0.37262 5.7937
0.19 0.35831 5.9414

0.18 0.34401 6.0972

 Gráfica diferencial

7
6
5

1/(y*-x)
4
3
2
1
0
0 0,2 x 0,4 0,6

X W  0.19  A  1.0458
X W  0.20  A  0.896
De la ecuación de Rayleigh:

F
Ln  A  1.0498
W

 X W  0.1893 b) x D  ??
F  D W
Z F F  x D D  xW W

W FD
0.4 F  x D 0.65 F  0.1893 * 0.35 F
0.4  0.65 * x D  0.066255
 x D  0.51345

D
c ).   ???
F
D 0.4  0.1893
  0.6500077
F 0.51345  0.1893
D
  65%
F
Significa que ha recupero todo el destilado al momento de interrumpir el proceso de
destilación

1. Una mezcla líquida, 65% molar de benceno y 35% molar de tolueno, se

somete a una destilación diferencial, separándose continuamente el vapor que
se forma a 1 atm de presión. Determinar la cantidad de líquido original que se
ha vaporizado así como la composición del destilado global cuando el vapor
en equilibrio alcanza una composición de 60% molar de benceno.

Solución.
de texto a 1 atm de presión se tiene las temperaturas de ebullición
 (A) benceno 80.1 °C
(B) tolueno 110.8 °C

De la tabla las constantes de Antoine.

A B C Rango °C
benceno 6.90565 1211.033 220.79 8 a 103
tolueno 6.95464 1344.80 219.48 6 a 137
Como se ve las constantes de Antoine para el benceno no están dentro del rango
que vamos trabajar, por lo tanto se tendrá que encontrar las constantes para
trabajar dentro de los rangos.
De tablas de presion de vapor para el benceno se tiene:

T°C P° mmHg Log P°

142.5 3800 3.5797835
103.8 1520 3.1818435
80.1 760 2.8808135

Con las ecuaciones

 y 3  y 2  t 2  t1   t 3  t1 
    1  
 y 2  y1  t 3  t 2   t3  C 

 y 3  y1 
B  t1  C  t 3  C 
 t 3  t1 

 B 
A  y2   
 t2  C 

donde y = logP°

reemplazando convenientemente y resolviendo resulta:

A = 6.5509659
B = 973.5078363
C = 185.149979

Si el vapor en equilibrio alcanza una composición 60% molar de benceno

F = 100 moles entonces V = 60 moles y W = 40 moles

ZF
F dX
ln 
W  Y   X 
XW

con los datos de antoine se realiza la siguiente tabla

XA=(PT-P°B) Y°A = 1/(Y°A-

T °C P°A P°B
. (P°A-P°B) P°A*XA/PT XA )
80.1 760.000 292.206 1.000 1.000 -
82 807.079 311.874 0.905 0.961 17.8390
84 859.002 333.715 0.812 0.917 9.45944
 86 913.425 356.770 0.724 0.871 6.83833
88 970.423 381.085 0.643 0.821 5.61750
90 1030.07 406.712 0.567 0.768 4.96529
1
92 1092.44 433.698 0.495 0.712 4.61523
4
94 1157.61 462.097 0.428 0.652 4.46254
8
96 1225.66 491.959 0.365 0.589 4.46745
9
98 1296.67 523.338 0.306 0.522 4.62746
4
100 1370.71 556.288 0.250 0.451 4.97521
0
102 1447.85 590.863 0.197 0.376 5.59829
2
104 1528.17 627.120 0.147 0.297 6.70879
8
106 1611.76 665.114 0.100 0.213 8.90188
4
108 1698.68 704.904 0.055 0.124 14.6036
7
110.8 1826.13 763.736 0.000 0.000 -
2

De la tabla se tiene el siguiente gráfico:

Util para hallar el valor de la integral con XA superior = 0.65 y

XW se tantea
10

7
1 /(Y °A -X A )

0
0.000 0.100 0.200 0.300 0.400 0.500 0.600 0.700 0.800 0.900 1.000

Ln(F/W) = Ln(100/40) = 0.916290731

Evaluando la integral por simpson para un valor de

XW = 0.47 resulta Area = 0.8993485

XW = 0.465 resulta Area = 0.9220614

XW Area
0.470 0.8993485
X 0.9162907
0.465 0.9220614

Interpolando XW = 0.46627

Del balance para el componente de referencia se tiene:

F*ZF = V*YV + W*XW

Reemplazando se tiene:

100*0.65 = 60*YV + 40*0.46627

Resolviendo resulta:

YV = 0.772486

La composición del destilado es:

XW = 0.46627

YV = 0.772486