1.

- Femenino de 22 años de edad, presenta una cuenta total de leucositos de 13500 ul , reporta
un 85% de neutrofilos y un 15% de linfocitos, con los resultados anteriores la paciente cursa
con:
R: Leucositosis con neutrofilia relativa y absoluta con linfopenia relativa

2.- Las siguientes características pueden apreciarse en el paciente con drepanositosis

hereditaria excepto.
R: Elevacion de hemoglobina fetal

3.- Las anormalidades cualitativas de las síntesis de las cadenas de hemoglobina se llaman:
R:Hemoglobinopatias

4.- En un adulto de 20 años con adenomegalia importante en el lado izquierdo del cuello sin
otra alteración clínica o de laboratorio cual es el diagnostico mas probable:
R: Enfermedad de Hodking

5.- En el tratamiento de la hemofilia clásica se contempla todo lo siguiente, cual es el

tratamiento ideal señalelo:
R: Concentrado de factor producido por recombinación de DNA

6.- El diagnostico diferencial de la Leucemia Linfocitica crónica se debe de hacer contra una de
las siguientes entidades selecciónela:
R: Linfositosis reactiva a infección viral

7.- Cual de las siguientes entidades forma parte del diagnostico diferencial de la trombositosis
esencial:
R: Esplenectomia

8.- Con respecto al diagnostico diferencial de la purpura trombocitopenica trombotica,

seleccione la correcta de las siguientes patologías:
R: Coagulacion intravascular diseminada

9.- Con relación a la mielofibrosis señale lo correcto:

R: La esplenomegalia esta presente en la mayoría de los casos

Masculino de 60 años de edad durante una evaluación de rutina presenta leucositos de 75000
mm3, hemoglobina y plaquetas normales. El 88% de los leucositos son linfofitos:
10.- Señale el diagnostico mas probable:
R: Leucemia linfocitica crónica

11.- Una de las siguientes patologías no cursa con anemia microcítica. Señalela:
R: Anemia aplastica

Masculino de 68 años de edad en estudio por pancitopenia. En aspirado de medula osea se

encuentra displasia de las líneas celulares y 12% de los blastos mieloides.
12.- Según la clasificación de sindromes mielodisplasicos corresponde a:
R: Anemia refractaria con exceso de blastos

13.- Cual es el diagnostico mas probable en una mujer de 28 años de edad con epistaxis
recurrente con ttp de 65 seg , tiempo de trombina normal y cuenta de plaquetas =280x10 y
tiempo de sangrado de 20 min:
R: Enfermedad de Von willebrand

14.- De la leucemia granulocitica crónica seleccione lo correcto:

R: Es una enfermedad mieloproliferativa de celula madre pluripotencial que afecta varias
líneas celulares.

15.- Todos los siguientes indicadores de laboratorio son indicativos de hemolisis excepto uno
selecciónelo:
R: Aumento de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

16.- Cual de las siguientes es la causa mas frecuente de aplasia medular:

R: Autoinmunidad

17.-Masculino de 14 años de edad acude a consultar por

R: Leucemia linfoblastica aguda

18.- En el cuadro clínico de la leucemia linfocitica crónica en etapa avanzada SELECCIONE:

R: Linfadenomegalia

19.- El RITUXIMAB es un anticuerpo monoclonal dirigido contra el siguiente antígeno:

R: CD 20

Femenino de 54 años acude a consultar por gingivorragia. A la exploración física se encuentra

sangre fresca en cavidad oral, equimosis multiples en extremidades, y nódulos subcutáneos. La
biometría muestra neutrofilos 5%, plaquetas 15900 ul, y blastos en frotis de sangre periférica.
20.- EL DIAGNOSTICO MAS PROBABLE ES:
R: Leucemia aguda mieloblastica M3

21.- Respecto a la Leucemia granulocitica crónica señale lo correcto:

R: El tratamiento ideal es con un inhibidor de fosfodiesterasa

22.- CON RESPECTO A LAS PLAQUETAS SEÑALE ÑA RESPUESTA CORRECTA:

R: Los salicilatos producen alteración funcional de las plaquetas

23.- CON RESPECTO A LA HEMOFILIA SEÑALE LO CORRECTO:

R: La causa mas frecuente de consulta es hemorragia

24.- CON RESPECTO A LA TROMBOCITOSIS ESENCIAL SEÑALE LO INCORRECTO:

R: Se presenta mas frecuentemente entre los 15 y 20 años y entre los 60 y 65 años.

25.- En relación a la anemia por deficiencia de hierro señale el enunciado correcto:

R: La ferritina serica esta disminuida

26.- UN PACIENTE PRESENTA, A LOS 30 AÑOS ANEMIA SUBITA AUMENTO DE LAS BILIRRUBINAS
EN SUERO, RETICULOCITOS CUAL ES EL DIAGNOSTICO MAS PROBABLE:
R: Anemia hemolítica autoinmune

27.- EN UNA DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES ES INUTIL TRANSFUNDIR PLAQUETAS

SELECCIONELA:
R: Purpura trombocitopenica trombotica

28.- LA POLICITEMIA VERA SE CARACTERIZA POR:

R: Sintomas relacionados con sindromes de hiperviscosidad

29.- LA QUIMIOTERAPIA INTRATECAL SE USA EN:

R: Leucemia aguda linfoblastica

30.- MUJER DE 48 AÑOS EN ESTUDIO POR PANCITOPENIA INEXPLICABLE, EL PERFIL

BIOQUIMICO Y LA (CHECAR LUEGO) NORMALES EL SIGUIENTE ESTUDIO QUE SOLICITARIA PARA
ESTABLECER EL DIAGNOSTICO SERIA:
R: Aspirado y biopsia de medula osea.

31.- SEÑALE LO CORRECTO EN RELACIÓN A LA MIELODISPLASIA:

R: El tratamiento se basa en antibióticos de amplio espectro

32.- SEÑALE LO CORRECTO EN RELACION A LA PURPURA TROMBOCITOPENICA

INMUNOLOGICA:
R: Las plaquetas son destruidas principalmente en el bazo

33.- EN CUAL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGIAS EL TRANSPLANTE DE CELULAS

HAMATOPOYETICAS (CHECAR LUEGO) EN UN PACIENTE:
R: Anemia aplastica grave
Un paciente consulta por debilidad y tinte ictérico, la hemoglobina es de 8 g/dl, tiene
leucocitos y plaquetas [*], 20% de reticulocitos

34. ¿CUÁL ES EL DIAGNÓSTICO?

R: Anemia Hemolítica

40. EN CONDICIONES IDEALES EL TRATAMIENTO PARA UNA HEMARTOROSIS DE RODILLA EN UN

ENFERMO GRAVE ES:
R: Concentrado de factor VIII

41. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES TIPOS DE LINFOMA TIENE MEJOR PRONÓSTICO?

R: Hodgkin de esclerosis nodular

42. DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS DE LABORATORIO EN EL MIELOMA MÚLTIPLE

SELECCIONE LA CORRECTA
R: Hiperglobulinemia monoclonal

Masculino de 55 años de edad acude a consultar por síndrome anémico y dolor óseo, la
biometría hemática Hb 15 g/dl, plaquetas 200,000/uL, perfil bioquímico; creatinina 1.5 mg/dl
proteínas totales 8 g/dl, albúmina 3.5 g/dl, calcio sérico [*] no mostraron evidencia de
lesiones líticas, solo citopenia, el aspirado de médula ósea tiene células plasmáticas en 35
43. ¿CUÁL ES EL DIAGÓSTICO?
R: Mieloma múltiple

44. DE LOS SIGUIENTES SIGNOS Y SÍNTOMAS DE UNA REACCIÓN HEMOLÍTICA

TRANSFUNCIONAL AGUDA [*] EN EL SISTEMA ABO, SEÑALE LO CORRECTO
R: Hemoglobinuria

45. LAS ANORMALIDADES CUANTITATIVAS DE LA SÍNTESIS DE ALGUNAS CADENAS DE LA

HEMOGLOBINA SE LLAMAN:
R: Talasemias
46. SEÑALE LO CORRECTO EN RELACION A LA ENFERMEDADE HEMOLÍTICA DEL RECIÉN
NACIDO
R: La inmunoglobulina responsable es una IgG que cruza la placenta

47. CUÁL ES LA CARACTERÍSTICA CITOGÉNETICA CLÁSICA EN LA LOC

R: Translocacion 9-22

48. LOS SIGUIENTES SON HALLAZGOS EN UN PACIENTE CON LEUCEMIA GRANULOCÍTICA

CRÓNICA. EXCEPTO
R: La médula ósea es hipocelular y con más de un 10% de mieloblástos

Paciente de 65 años de edad con astenia, debilidad y palidez, tiene 7 g/dl de hemoglobina,
3,500[*] plaquetas/mm3, el VCM es de 109 y DHL muy elevada
49. ¿CUÁL ES EL DIAGNÓSTICO?
R: Anemia megaloblástica

50. EN LA LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA EL DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL SE DEBE HACER

CON LAS SIGUIENTES ENTIDADES
R: Leucemia prolinfocitica