QUIMICA TEORIA CHIRIPITIFLAUTICA.

1. TEORIA CUANTICA DE PLANK.

1. ORIGENES.
1. J. C. Maxwell: Teoría clásica del electromagnetismo.
1. Define las características de las ondas electromagnéticas ( longitud, onda, amplitud, frecuencia,
necesidad de un medio material para desplazarse, todo emite).
2. La energía de la onda depende únicamente de su amplitud.
3. Insuficiente (nuevos avances científicos). TEORIA = PRACTICA
1. Ej.: Demostración de que no existía ninguna dependencia entre la cantidad de radiación
emitida por un cuerpo solido y la temperatura.
2. ESPECTROS DE EMISIÓN: Radiación emitida por un elemento en estado gaseoso si se le comunica la energía
suficiente.
1. Son discontinuos (no tienen emisión en todas las frecuencias)
2. Huella dactilar del elemento: son específicos de cada elemento.
2. TEORIA CUÁNTICA DE PLANK. (1900; Físico alemán)
Los cuerpos emiten o absorben energía en paquetes o cuantos de energía independientemente de su temperatura.
h= cte. De Plank.
1. AVANCE: La energía ya no es considerada una magnitud continua. Está formada por múltiplos enteros de
cantidades elementales (cuantos de energía).
2. MODELO ATÓMICO DE BOHR. ( Léete las páginas 8-11)
1. Bases de su modelo
1. El electrón ocupa unos estados estacionarios (posiciones, nivel de energía permitido) alrededor del
núcleo con unos valores determinados de energía. La energía del electrón esta cuantizada.
1. Estados estacionarios de un electrón: aquellos en los que su momento angular es un
múltiplo entero de h/2π

2. El electrón se mueve siguiendo órbitas circulares alrededor del núcleo. Cada órbita:
1. Se corresponde con un estado estacionario.
2. Se asocia con un numero natural (n= 1,2,3…)
2. LIMITACIONES:
1. No explicaba:
1. Por qué las energías de las órbitas están cuantizadas.
2. Repetición periódica de algunas propiedades de los elementos.
2. Resultados experimentales que no encajaban en dicho modelo. (Más líneas en los espectrógrafos).
1. La resolución de los espectrógrafos aumentó descubriendo que algunas líneas del espectro
de emisión eran en realidad dos.
2. Si se efectuaba un espectro a un elemento mientras este era sometido a un intenso
campo magnético algunas líneas espectrales se desdoblaban en varias.
3. Sólo se absorbe o emite energía cuando un electrón pasa de un nivel de energía a otro.
Si llamamos Ei a la energía del nivel de partida y Ef a la energía del nivel de llegada, la variación de
energía correspondiente y su frecuencia serán:
i + EF

- Si Ef Ei , el átomo absorbe energía

- Si EfEi , el átomo emite energía
3. MECANICA CUANTICA.
1. Bases.
1. Dualidad onda- corpúsculo.
1. HIPÓTESIS DE BROGLIE: Secunda a Einstein( lleva su hipótesis de la luz a los electrones). Su
hipótesis defendía que los electrones tienen
1. Comportamiento ondulatorio.
2. Comportamiento corpuscular.
Se solucionaron las limitaciones del modelo atómico de Bohr.
• Cualquier partícula de masa m y velocidad v debe considerarse asociada a una onda cuya longitud de onda
λ viene dada por la expresión:
 Por tanto, la longitud de la órbita del electrón alrededor del núcleo debe ser un número entero
de veces la longitud de la onda asociada para que se trate de una onda estacionaria. Así, las únicas órbitas
permitidas son las que dan lugar a una onda estacionaria.

2πr = n λ

Según sea el valor de n: 1, 2, 3, 4... y el valor de λ, el radio de la órbita debe tomar valores
determinados que corresponden a los radios de las órbitas permitidas.
2. DEMOSTRACION EXPERIMENTAL DE LA HIPÓTESIS DE BROGLIE.
1. Reflexión.
2. Difracción.
2.PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE (Heisenberg): Determina la posición del electrón.
Es conceptualmente imposible conocer simultáneamente y con exactitud el momento lineal, p = mv, y
la posición, x, de una partícula en movimiento.

Δx · Δp ≥ h/4π

Donde Δx: incertidumbre en la determinación de la posición; Δp: incertidumbre en la determinación

del momento lineal; h: constante de Planck.

4. ORBITAL ATÓMICO: Región del espacio alrededor del núcleo en la que existe una gran probabilidad de encontrar un
electrón con una energía determinada.
5. NUMEROS CUANTICOS: Describen el comportamiento de los electrones en dicho átomo.
1. Numero cuántico ppal(n).
1. Toma valores naturales. Cada valor asigna un nivel (n: 1,2,3…)
2. Relacionado con
1. Tamaño del electrón: A mayor n, mayor distancia entre núcleo y electrón (elemento mas
voluminoso! Capas!)
2. Energía del electron: a mayor n, mayor energía.
2. Número cuántico orbital o del momento angular (l)
s:Si n=1 l=0
p:Si n=2 l=0 ó 1
d: Si n=3 l=0, 1 ó 2
- Relacionado con la forma del orbital que ocupa el electrón, con el módulo del momento energía del orbital.

3. Número cuántico magnético (ml).

Si l=0 (orbital s) ml=0
Si l=1 (orbital p) ml=-1,0,+1
Si l=2 (orbital d) ml=-2,-1,0,+1,+2
-Relacionado con la orientación del orbital en el espacio.
4. Número cuántico de espín, (ms).
-Sólo puede tomar los valores ó .
-Está relacionado con el giro del electrón respecto a su eje, lo que genera un campo magnético con dos
posibles orientaciones según el sentido del giro. Se dice que los electrones con un mismo ms tienen
espíns paralelos o que están desapareados.

• FORMA Y ORIENTACION DE LOS ORBITALES S Y P:

6. CONFIGURACIONES ELECTRÓNICAS: Distribución de los electrones de un átomo en orbitales.
• PRINCIPIO DE EXCLUSIÓN DE PAULI: Dos electrones de un mismo átomo no pueden tener los cuatro
números cuánticos iguales. Así, cada orbital puede contener un máximo de dos electrones, y éstos deben
tener espines opuestos (electrones apareados); uno con espín +1/2 y el otro con -1/2.
• REGLA DE MAXIMA MULTIPLICIDAD DE HUND. Se refiere a la colocación de los electrones en orbitales
degenerados:
o Cuando varios electrones ocupan orbitales degenerados, de la misma energía, lo harán en
orbitales diferentes y con espines paralelos (electrones desapareados), mientras sea posible.

Como los electrones se repelen entre sí, la configuración de mínima energía es aquella que mantiene
los electrones lo más alejados posible entre ellos, y por esto se distribuyen separados antes de ocupar dos
electrones el mismo orbital. Así, si dos orbitales con los mismos números cuánticos n y l tienen la misma
energía, para llenarlos primero se coloca un electrón en cada orbital, y a continuación, se completan con el
segundo electrón.
7. CLASIFICACIÓN PERIODICA DE LOS ELEMENTOS.
8. RADIO ATÓMICO: Medida que se corresponde con la distancia entre los núcleos de dos átomos iguales enlazados entre sí.
Expresado en pm.

• El tamaño del átomo es difícil de definir porque se trata de un sistema dinámico

influido por los átomos que le rodean y por que las dimensiones de los orbitales de la corteza no son definidas.

9. ENERGÍA DE IONIZACION: Mínima energía que hay que suministrarle a un átomo neutro de un elemento X, en estado
gaseoso y en su estado electrónico fundamental (min. Energía) para que ceda un electrón de su nivel externo y de lugar a un ión
monopositivo (X+) y en su estado electrónico fundamental.
- Energía para quitar un electrón para crear un ión (elemento en g y estado electrónico fundamental)
- Siempre es un valor positivo.
- 1ª,2ª,3ª… energía de ionización: energía necesaria par que se cedan el 1ª,2ª.3ª… electrón. Cada una es mayor a la
anterior (se sufre una mayor atracción nuclear)
10. AFINIDAD ELECTRÓNICA: energía intercambiada en el proceso por el que un átomo neutro X en estado gaseoso y en su
estado electrónico fundamental recibe un electrón y se transforma en un ión mononegativo X-, también en estado gaseoso y en
su estado electrónico fundamental.

11. ELECTRONEGATIVIDAD: tendencia relativa de sus átomos para atraer los electrones de otros átomos con los que están
enlazados. El flúor es lo mash, de lo mash.

12. CARÁCTER METÁLICO Y NO METALICO: La energía de ionización, la afinidad electrónica y la electronegatividad se

relacionan con el carácter metálico: los elementos no metálicos son más electronegativos y tienen E de ionización alta y baja
electronegatividad. Los metálicos, lo contrario.

13. CARÁCTER OXIDANTE Y REDUCTOR