antifludes.

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ANTI-SIGO
ENFERMO
INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR REDUCIDA
ANTIFLU-DES®
2. AMANTADINA, CLORFENAMINA, PARACETAMOL.
3. FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
CÁPSULAS.
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de amantadina.....50 mg
Maleato de clorfenamina........3 mg
Paracetamol...............................300 mg
Excipiente cbp...........................1 cápsula
4. INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Antiflu-des® está indicado en el tratamiento de la gripe. A la vez que
actúa contra el virus causante de la misma, alivia los síntomas que la
acompañan como fiebre, dolor muscular y escurrimiento nasal.
5. CONTRAINDICACIONES:
Antiflu-des® no deberá administrarse a personas que tienen
antecedentes de enfermedad mental o nerviosa como convulsiones,
epilepsia, depresión etc. Personas con trastornos del hígado o del
riñón, glaucoma, crecimiento prostático, o pacientes en tratamiento
con medicamentos para el sistema nervioso.
6. PRECAUCIONES GENERALES:
En pacientes desnutridos o alcohólicos crónicos debe administrase con
precaución por estar más propensos a daño del hígado. En personas
mayores de 65 años se administrará sólo previa valoración médica. En
dosis mayores a las recomendadas puede producir lesiones de hígado
o de la sangre. No se deben manejar vehículos, no se operen máquinas
debido a la somnolencia que puede provocar el medicamento.
7. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA
LACTANCIA:
No deberá administrarse a mujeres embarazadas; ni en mujeres que se
encuentren amamantando a sus hijos.
8. REACCIONES SECUNDARIAS O ADVERSAS:
En algunos casos la administración de este medicamento puede
provocar náuseas, vómito, dolor abdominal, anemia o daño del hígado.
De tipo nervioso consistente en insomnio, dolor de cabeza, mareos,
confusión y alucinaciones. Somnolencia, desgano, visión borrosa,
sequedad de boca, palpitaciones o dificultad respiratoria. Algunas
personas pueden presentar también dificultad para orinar o ronchas en
la piel acompañadas de comezón. Estos trastornos ceden al disminuir
la dosis o al dejar de administrar el medicamento.
10. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE
CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA
FERTILIDAD:
Dosis elevadas de los componentes de la fórmula han mostrado en
ciertas especies animales efectos nocivos sobre los embriones, por lo
que no se debe utilizar durante el embarazo.
11. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
Cápsulas: Adultos y mayores de 12 años: 1 cápsula cada 8 horas.
Para obtener una mayor eficacia terapéutica se recomienda iniciar el
tratamiento dentro de las primeras 48 horas de iniciada la
sintomatología
12. LAS MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN
O INGESTA ACCIDENTAL:
La administración de altas dosis puede ocasionar irritación gástrica en
especial náusea y vómito; somnolencia, desgano, insomnio, confusión,
daño hepático, estado de coma o convulsiones. En caso de
presentarse esta situación, se deberá recibir atención médica
inmediatamente.
13. PRESENTACIONES:
•Caja con 25 sobres con 4 cápsulas cada uno.
•Caja con 24 cápsulas en envase de burbuja.
14. LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
•No exceder de la dosis recomendada.
•No se use en personas con antecedentes de convulsiones,
enfermedad del hígado o riñón.
•Se recomienda no manejar vehículos o maquinaria peligrosa
durante su administración.
•No se deje al alcance de los niños.
•No se use en el embarazo y la lactancia
•Literatura exclusiva para el médico.
15. NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:
Productos Farmacéuticos, S.A. de C.V.
Km 4.2 Carretera a Pabellón de Hidalgo
Rincón de Romos 20420, Aguascalientes.
16. REGISTRO NÚMERO: 77471 SSA V
CLAVE DE AUTORIZACIÓN DE IPPR:

9. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

No debe administrarse conjuntamente con medicamentos que actúen
en el sistema nervioso central, ni con inhibidores de la monoamino
oxidasa.
La metoclopramida puede aumentar la absorción del paracetamol.

La asociación amantadina con levodopa puede ocasionar reacciones

psicóticas.

El alcohol y los antiepilépticos pueden aumentar la hepatotoxicidad del

paracetamol.