1CUESTIONARIO DE CORTEZA SUPRARRENAL

1.- Origen embriológico de la corteza adrenal:

2.- Descripción del mecanismo de retroalimentación del eje hipotálamo-hipófisis-
corteza adrenal:
3.- Composición histológica de la corteza adrenal y que hormona se sintetiza en cada
una:
4.- De cuantos carbones están compuestos el cortisol, aldosterona, andrógenos y
estrógenos?
5.- A partir del colesterol, describa los pasos intermedios para la síntesis en
aldosterona, cortisol y sexo esteroides:
6.- Qué es el efecto mineralocorticoide del cortisol?
7.- Acción del cortisol en las proteínas:
8.- Acción del cortisol en las grasas:
9.- Acción del cortisol como anti-inflamatorios:
10.- Acción del cortisol como inmunosupresor:
11.- Acción del cortisol como causante de osteoporosis:
12.- Diferencia entre síndrome y enfermedad de Cushing:
13.- Etiología del Cushing en general:
14.- Cuadro clínico del síndrome del Cushing:
15.- Que mediciones de laboratorio solicitaría para el diagnóstico de síndrome y
enfermedad de Cushing y como espera encontrarlas.
16.- Descripción e interpretación de la prueba de dexametasona de 1, 2 y 8 mg:
17.-Que solicitaria de gabinete para el diagnóstico de síndrome y enfermedad de
Cushing
17.- Drogas que actúan en hipófisis y en corteza adrenal como tratamiento de Cushing.
20.- Complicación de la adrenalectomía bilateral:
21.- Descripción y tratamiento de síndrome Nelson:
22.- Qué es la enfermedad de Addison?
23.- Etiología de la enfermedad de Addison en México y EU:
24.- Fisiopatología de la enfermedad de Addison:
25.- Descripción del cuadro clínico de la enfermedad de Addison:
26.- Diagnóstico por laboratorio de la enfermedad de Addison y como espera
encontrarlas (Bh, QS, cortisol, ACTH, electrolitos):
27.- Diagnóstico por gabinete de enfermedad de Addison:
28.- Tratamiento de la enfermedad de Addison:
29.- Qué es una crisis de insuficiencia adrenal:
30.- Causas, cuadro clínico y tratamiento de insuficiencia adrenal aguda:
CUESTIONARIO DE TIROIDES

1.- Actividad biológica y vida media de T3 y T4:

2.- Forma de almacenamiento de T3 y T4 en la tiroides:
3.- Proceso mediante el cual el ioduro se oxida y se incorpora tirosina y que es la
tiroglobulina (Tg):
4.- Acciones de las hormonas tiroideas:
5.- Forma de las hormonas tiroideas que determinan el estado tiroideo:
6.- Qué es el eje hipotálamo-hipófisis-tiroides?
7.- Proteína que capta y transporta con mayor afinidad la tiroxina:
8.- Como se clasifica el hipotiroidismo?
9.- Causas de hipotiroidismo primario:
10.- Cuadro clínico de hipotiroidismo:
11.- Exámenes de laboratorio para diagnóstico de hipotiroidismo, Cual es la primera
hormona que se modifica y que cambios espera encontrar en el gammagrama tiroideo:
12.- Tratamiento de hipotiroidismo:
13.- Causa más frecuente, cuadro clínico y tratamiento del hipotiroidismo congénito:
14.- Causa principal de tirotoxicosis:
15.- Etiología de la enfermedad de Graves Basedow (Graves disease):
16.- Patogenía de la enfermedad de Graves:
17.-Manifestaciones clínicas del hipertiroidismo
18.- Datos gammafráficos en el hipertiroidismo: Graves, bocio unidular y multinodular:
19.- Mecanismo de acción de las tioureas:
20.- Alternativas en tratamiento de tirotoxicosis:
21.- Cuál es el cáncer tiroideo mas frecuente?
22.- Cáncer tiroideo más agresivo:
23.- Qué son lo cuerpos de psammoma y en que tipo de cáncer tiroideo se encuentran?
24.- Qué tipo de cáncer predomina en áreas bociógenas, deficiencia de iodo y con
antecedente de bocio de larga evolución?
25.-Origen del carcinoma tiroideo medular:
26.- Criterios de diagnósticos de cáncer tiroideo medular:
27.- Alternativas en el tratamiento de cáncer tiroideo:
28.- Gérmenes causales de la tiroiditis aguda:
29.- Gérmenes causales de la tiroiditis subaguda:
30.- Cuadro clínico de la tiroiditis subaguda:
31.- Tratamiento de la tiroiditis subaguda:
32.- Pronóstico de la tiroiditis subaguda linfocítica indolora:
33.- Porqué no están indicados los antitiroideos en la tiroiditis subaguda linfocítica
indolora:
34.- Características histológicas de la tiroiditis de Hashimoto:
35.- Cuadro clínico de la tiroiditis de Hashimoto:
36.- Tratamiento de la tiroiditis de Hashimoto:
37.- Características clínicas más importantes para diagnóstico de tiroiditis de Riedel:
CUESTIONARIO DE DIABETES MELLITUS
1.- Qué es la diabetes mellitus?
2.- Dónde se sintetiza la insulina y que cambios le ocurren a su paso por el hígado?
3.- Qué es el péptido C y cual es su utilidad clínica?
4.- Menciona 6 acciones fisiológicas de la insulina:
5.- Qué es el glucagon y que acciones fisiológicas realiza?
6.- Cúal es el mecanismo de acción de la insulina?
7.- Qué partes del organismo *No* requieren de insulina para que ingrese la glucosa?
8.- Cual es la diferencia entre diabetes mellitus 1 y 2?
9.- Menciona 6 factores de riesgo para la diabetes mellitus y porque:
10.- Menciona a que se debe la poliuria, polidipsia, polifagia, pérdida de peso y visión
borrosa en la hiperglucemia:
11.- Qué es la hemoglobina glucosilada (HbA1C)?
12.-Que hormonas antagonizan la acción de la insulina.
CLASIFICACIÓN DE DM Y DIAGNOSTICO
1.- Describe la clasificación de la diabetes mellitus:
2.- Etiología de la diabetes mellitus 1:
3.- Etiología de la diabetes mellitus 2:
4.- Epidemiología de la diabetes mellitus 1 y 2:
5.- Definición de diabetes mellitus gestacional:
6.- Enfermedades endocrinas asociadas a la diabetes mellitus:
7.- Diagnóstico de la diabetes mellitus según los criterios actuales:
8.- En que consiste la glucemia 2 horas post- 75 gr. de glucosa, indicaciones,
contraindicaciones e interpretación.
9.-En que consiste la prueba de escrutinio para diabetes mellitus en toda mujer
embarazada
10.- Cómo hace el diagnóstico de la diabetes mellitus gestacional?
12.-Cuales son las hormonas involucradas en la génesis de diabetes mellitus en la
mujer embarazada
13.- Qué es la fructosamida y cual es su utilidad clínica
COMPLICACIONES AGUDAS.
1.-cuales son las complicaciones agudas de la diabetes mellitus.
CETOACIDOSIS DIABÉTICA (CAD):
1.- Factores predisponentes de la CAD:
2.-En que tipo de diabetes se presenta con mayor frecuencia la cetoacidosis diabética
3.- Cuadro clínico:
4.- Porque hay cetogénesis?
5.- Los hallazgos de laboratorio incluyen:
6.- Con cual tipo de solución se debe iniciar en el tratamiento de la cetoacidosis
diabética:
7.- Cuando está indicado que se agrege solución glucosada al 5%:
8.- Qué tipo de insulina utiliza, dosis y vía de administración?
9.- Con niveles séricos de K+ entre 2-2.5 mEq/l usted administra:
10.- Cuando utiliza el bicarbonato y que efecto causa si no está indicado su uso:
11.- Pronóstico:

COMA HIPEROSMOLAR

1.- En quienes se presenta esta complicación?

2.- Porque estos pacientes no desarrollan cetosis?
3.- Datos de laboratorio:
4.- Dosis de insulina y vía de administración:
5.- Porcentaje de mortalidad:
6.- Factores relacionados con este síndrome y factores precipitantes:

HIPOGLUCEMIA

1.- Causas precipitantes:

2.- Cuadro clínico:
3.-Como se diagnostica por curva
4.- Tratamiento:

COMPLICACIONES CRÓNICAS

1.- Cual es la complicación crónica más frecuente de la diabetes mellitus?

2.- Menciona 4 datos clínicos de la neuropatía periférica:
3.- Cuales son los sitios mayormente afectados en la neuropatía periférica?
4.- Tratamiento de la neuropatía periférica:
5.- Qué es la neuropatía visceral o autónoma?
6.- Cuales son las estructuras viscerales más frecuentemente afectadas?
7.- Qué alteraciones son las más frecuentes en el aparato cardiovascular?
8.- Cuales son las manifestaciones clínicas más frecuentes de la gastroparesia
diabética y su tratamiento?
9.- Cuales son las alteraciones genitourinarias más frecuentes y su tratamiento?
10.- Cómo se clasifica la retinopatía diabética?
11.- En que porcentaje de diabéticos se presenta la retinopatía y cual es la frecuencia
de la no proliferativa?
12.- Para que sirve la fluorangiografía?
13.- Que caracteriza a la retinopatía proliferativa y a que se asocia?
14.- Cuales son las indicaciones de la fotocoagulación con laser?
15.- Qué otras alteraciones se pueden presentar en el ojo en los pacientes con
diabetes mellitus?
16.- Describa la patogénesis del daño renal:
17.- Qué es la microalbuminuria y cual es su utilidad?
18.- Cuales son las alternativas de tratamiento de la insuficiencia renal?
19.- Qué es la macroangiopatía diabética?
20.- Qué factores intervienen en la aterogénesis en el paciente diabético?
21.- Cuales arterias se afectan con mayor frecuencia en la macroangiopatía diabética?
22.- Cuadro clínico de la macroangiopatía diabética:
23.-Que es el pie diabético

TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS

1.- En que sustenta el tratamiento del paciente diabético (indique los 4 apartados)?
2.- Dieta recomendada (según requerimientos) para paciente diabético adolescente y
embarazada:
3.- Mecanismo de acción de ejercicio en el tratamiento del diabético:
4.- Tipos de hipoglumiantes orales:
5.- Mecanismo de acción de cada tipo de hipoglucemiante oral:
6.- Indicaciones de cada tipo de hipoglucemiante oral:
7.- Tipos de insulina según su acción y vía de administración:
8.- Indicaciones para la aplicación de la insulina:
9.- Tiempo de inicio de acción de los diferentes tipos de insulina:
10.- Tiempo máximo de acción de la insulina intermedia:
11.- Cuál tipo de insulina se puede aplicar por vía intravenosa?
12.- Tiempo de inicio y máxima acción de la insulina por vía intravenosa y subcutanea:
13.- Complicaciones locales y sistémicos de la aplicación de la insulina:
14.- Qué es y como se vence la resistencia a la insulina?
15.-Respecto a la diabetes mellitus, en que consiste el apartado de educación al
paciente.
CUESTIONARIO DE OVARIO

1.-Explique el eje hipotálamo-hipófisis-ovario.

2.-Explique que acción ejerce los estrógenos y la progesterona en; endometrio, vagina,
cérvix y efectos metabólicos
3.-Mencione y explique 3 pruebas indirectas y 3 directas para valorar la función ovárica.
4.-Explique en que consiste la prueba de progesterona y su indicación.
5.-Defina el término anovulación crónica.
6.-Mencione 4 causa de anovulación crónica de origen ovárico y 4 hipofisiarias.
7.-Mencione las causas anatómicas de amenorrea.
8.-Que cariotipo presentan las pacientes con Síndrome de Turner.
9.-Mencione las características clínicas de Síndrome de Turner al nacimiento y en la
niñez.
10.-Mencione las enfermedades asociadas al Síndrome de Turner.
11.-Mencione como y cuales hormonas se alteran en el Síndrome de Turner.
12.-Mencione como le reportarían un ecosonograma pélvico en el Síndrome de Turner.
13.-Tratamiento del Síndrome de Turner en la niña y en la mujer adulta.
14.-Diferencia entre ovario resistente y menopausia precoz.
15.-Describa las características físicas de los tumores feminizantes de ovario.
16.-Describa cuales son y las características clínicas de los tumores virilizantes de
ovario.
17.-Cual es la fisiopatología del Síndrome de Ovarios Poliquísticos (SOP).
18.-Cuales son las manifestaciones clínicas más características del SOP.
19.-Que endidades patológicas se asocian al SOP.
20.-Que hormonas solicitaría y como las encontraría en el SOP.
21.-Por gabinete como diagnostica el SOP
22.-Cuál es el tratamiento de SOP cuando el motivo de consulta es amenorrea
23.-Describa un esquema de tratamiento para inducción de la ovulación en pacientes
con SOP
24.-Definición de anovulación crónica
25.-Mencione las causas de anovulación crónica de origen hipotalámico,hipofisiario y
funcional
26.-Que enfermedades sistémicas se asocian con anovulación crónica
27.-Que es la menopausia y cuál es la edad promedio de presentación en la mujer
Mexicana
28.-En que cosiste el síndrome climatérico
29.-Que alteraciones se presentan en los aparatos y sistemas en la menopausia
30.-Cuál es la causa más frecuente de consulta y cual la complicación más severa que
se presenta en la menopausia
31.-Cuál es el tratamiento de elección para el efecto vasomotor que se presenta en la
menopausia en una mujer con factores de riesgo para desarrollar cáncer mamario o de
endometrio
32.-Tratamiento de elección de una paciente con menopausia y datos de osteoporosis
33.-Características clínicas ,diagnóstico y tratamiento de la fase lútea inadecuada
34.-Que es hirsutismo y cual es la causa más frecuente
35.-Que hormona solicitaría para confirmar si el hirsutismo es de origen suprarrenal
36.-Menciona alternativas de tratamiento para hirsutismo

TESTICULO.

1.-Describa el eje hipotálamo-hipófisis-testículo.

2.-Cual es el órgano blanco de la LH.
3.-Cual es el órgano blanco de la FSH.
4.-Mencione cual es la activida intrauterina de la dihidrotestosterona.
5.-Mencione las acciones de la testosterona y dihidrotestosterona a nivel sistémico.
6.-Defina Pubertad precoz y su clasificación
7.-Mencione 3 causas de pubertad precoz verdadera.
8.-Porqué se caracteriza por la clínica y por laboratorio la pubertad precoz verdadera
9.-Mencione el tratamiento y la finalidad de éste en la pubertad precoz verdadera.
10.-Mencione 2 causas de Pseudopubertad precoz isosexual y heterosexual.
11.-Que es un hipogonadismo hipergonadotrópico.
12.-Cual es el cariotipo clásico y la cromatina sexual del síndrome de Klinefelter.
13.-Mencione 6 datos clínicos del Síndrome de Klinefelter.
14.-Que datos de laboratorio espera encontrar en el Sd de Klinefelter,como hace el
diagnótico definitivo y cuál es el tratamiento
15.-Describa las caracteristicas clínicas del Sd de Noonan y Sd de Del
Castillo,diagnóstico y tratamiento
16.-En que consiste la anorquidia y como hace el diagnótico diferencial con
criptorquidia
17.-Mencione las causas de orquitis agudas y crónicas
18.-A que se debe la atrofia testicular en la orquitis y cuál es el tratamiento
19.-Que es un hipogonadismo hipogonadotrópico
20.-Características clínicas del síndrome de Kallman
21.-Anomalías congénitas asociadas al Sd de Kallman
22.- Datos de laboratorio en el Sd de Kallman
23.-Tratamiento para lograr desarrollo de caracteres sexuales secundario y para la
fertillización
24.-Mencione otros hipogonadismos hipogonadotrópicos
25.-Causas de criptorquidia
26.-En que consiste la prueba de gonadotropina coriónica (hCG) y cuanto es el tiempo
máximo que se puede administrar
27.-Si no descienden las gónadas con la hCG y la testosterona se eleva que
diagnostica
28.-Métodos de gabinete utilizado para localizar las gónadas
29-Tratamiento de criptorquidia verdadera y la edad ideal
30.-Que es la ginecomastia
31.-A que edades se puede presentar fisiológicamente la ginecomastia
32.-Causas que originan ginecomastia
33.-Diagnóstico diferencial más frecuente de ginecomastia
34.-Como se encuentra el patrón hormonal en la ginecomastia
35.-Tratamiento de ginecomastia
36.-Indicaciones de tratamiento quirúrgico en ginecomastia

CUESTIONARIO DE TALLA BAJA

1.-Definición de talla baja:

2.- Bioquímicamente a que tipo de hormona pertenece la hGH:
3.- Hormonas que intervienen en la talla al nacimiento:
4.- Acciones fisiológicas de la hGH:
5.- Que son las somatomedinas:
6.-Causas no endócrinas de talla baja:
7.- Mecanismo de acción dela falta de hormonas tiroideas, como causante de la talla
baja:
8.- Efectos del exceso de corticoides como causantes de talla baja:
9.-Otras causas endócrinas de talla baja:
10.-Descripción clínica, de un niño con talla baja por deficiencia aislada de hormona de
crecimiento:
11.- Que es el síndrome de Larón ?
12.- Porque los pigmeos tienen talla baja?
13.-Que es talla baja constitucional?
14.-Cual es pronóstico de la talla baja constitucional?
15.- Medicamentos utilizados en el tratamiento de talla baja, liberando hormona de
creciminto, y tratamiento de hGH con dosis y vía de administración:

CUESTIONARIO DE SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA ALDOSTERONA

1.- Qué es la renina y donde se sintetiza:

2.- Qué es la angiotensina II y cual es su función
3.- Donde se sintetiza la aldosterona, cual es su función y en que sitios actúa
4.- Cuales son las 2 causas más frecuentes de aldosteronismo primario y cual es la
más frecuente.
5.- Manifestaciones clinicas del aldosteronismo primario:
6.- A que se debe la poliuria y polidipsia en el aldosteronismo
7.- Qué es el PRA
8.- Que solicitaría de laboratorio para diagnóstico de aldosteronismo primario y como
se encuentran.
9.- Cuales estudios de gabinete se pueden utilizar y cual es el mejor
10.- Tratamiento de adenoma suprarrenal y de la hiperplasia adrenal bilateral:
11.- En que sitio se encuentra la lesión en el aldosteronismo secundario
12.- Causas de aldosteronismo secundario que cursan con hipertensión arterial.:
13.- Causas de aldosteronismo secundario que cursan sin hipertensión arterial:
14.- Diferencia por laboratorio entre aldosteronismo primario y secundario:
CUESTIONARIO DE PARATIROIDES

1.- Origen embriológico de las glándulas paratiroides:

2.- Localización y número de glándulas paratiroides:
3.- Tipos de células que constituyen las glándulas paratiroides:
4.- A que grupo de hormonas (bioquímicamente) pertenece la PTH?
5.- Tejidos donde actúa la PTH:
6.- Funciones principales de la PTH:
7.- Estímulo principal para la liberación de la PTH:
8.- Estímulo principal de la calcitonina:
9.- Donde se secreta la calcitonina:
10.-Acciones de la calcitonina:
11.- Causas de hipercalcemia (no endócrinos):
12.- Causas de hiperparatiroidismo primario:
13.- Principales datos clínicos de hiperparatiroidismo:
14.- Diagnóstico por laboratorio de hiperparatiroidismo:
15.- Diagnóstico por gabinete de hiperparatiroidismo (lesiones radiológicas más
frecuentes):
16.- Prueba de laboratorio de inhibición en hipercalcemia (pruba de cortisona:
descripción e
interpretación):
17.- Tratamiento del hiperparatiroidismo primario:
18.- Causa principal del hipoparatiroidismo :
19.- Cuadro clínico del hipoparatiroidismo:
20.- Que es el síndrome de tetania y a que niveles del calcio sérico se presenta:
21.- Signos clínicos del hipoparatiroidismo:
22.- Valores normales de calcio sérico.
23.- Alteraciones bioquímicas del calcio y fósforo, confirmatorias del hipoparatiorismo:
24.- Diagnóstico por gabinete del hipoparatiroidismo:
25.- Tratamiento de crisis hipocalcemica y de hipocalcemia crónica:
26.- Qué es el pseudohipoparatiroidismo:
27.- Niveles de PTH y calcio en el pseudohipoparatiroidismo:
28.- Fenotipo de paciente con pseudohipoparatiroidismo:
29.- Tratamiento médico del pseudohipoparatioridismo:
30.- Dieta recomendada a un paciente con pseudohipoparatioridismo:
CUESTIONARIO DE MEDULA ADRENAL (FEOCROMOCITOMA)

1.- Cuales son las hormonas que se sintetizan en la médula adrenal y cual en el SNS:
2.- Qué es el feocromocitoma?
3.- Cual es su localización más frecuente
4.- Cuadro clínico caraterístico del feocromocitoma:
5.- Diagnóstico diferencial del feocromocitoma:
6.- Cuales patologías integran la adenopatía endócrina múltiple ( MEA, APUD) tipo 2
7.- Características del feocromocitoma familiar:
8.- Que metabolitos de la catecolaminas se pueden medir en suero y orina:
9.- Cual es la medición más confiable para el diagnóstico de feocromocitoma:
10.-Que tipo de alimentos se deben evitar para la medición de catecolaminas y sus
metabolitos:
11.- Cuales son las pruebas dinámicas estimuladora e inhibidoras, cuales son los
riesgos de su empleo, cual es la menos peligrosa?
12.- Cuales estudios de gabinete se utilizan para la localización del tumor y cual es el
ideal:
13.-Que es un feocromocitoma maligno?
14.- Cual es el tratamiento que se utiliza como preparación pre-quirúrgia?
15.- Que tipo de tratamiento quirúrgico es el indicado

DIABETES INSIPIDA

1.- Que es diabetes insípida?

2.-Donde se sintetiza y donde se libera la ADH?
3.- Qué diferencia hay entre diabetes insípida central parcial y diabetes insípida
nefrogénica.
4.- Mencione las causas de diabetes insípida central y cual es la más frecuente
5.- Mencione el cuadro clínico de diabetes insípida.
6.- Que es la osmolaridad sérica, osmolaridad urinaria y densidad uninaria y como se
encuentran en la diabetes insípida.
7.- Cual es la prueba de deshidratación, en que consiste y que diagnostica
8.-Cual es la prueba de vasopresina o pitresin, en que consiste y que diagnostica
9.- Causas de diabetes insípida nefrogénica.
10.- Tratamiento de la diabetes insípida central parcial (no desmopresina), diabetes
insípida central total y diabetes insípida nefrogénica:
CUESTIONARIO DE TUMORES HIPOFISIARIOS.

CRANEOFARINGIOMA.

1.- Qué es el craneofaringioma?

2.- En quienes se presentan con mayor frecuencia?
3.- Manifiestaciones clínicas del craneofaringioma:
4.-Que estructuras puede comprimir el craneofaringioma:
5.-Cual es la alteración visual más frecuente.
6.- Diagnóstico por gabinete del craneofaringioma y que espera encontrar.
7.- Tratamiento del craneofaringioma y medidas a tomar para evitar recidivas.

PROLACTINOMA
1.- Mencione las causas que estimulan la secreción de prolactina.
2.- Manifestaciones clínicas del prolactinoma en hombres y mujeres adultos.
3.- A que se debe el hipogonadismo?
4.- Como diagnostica por laboratorio y gabinete el prolactinoma?
5.- Tratamiento médico del prolactinoma y sus efectos secundarios.

SECRETORES DE HGH.
1.- Cuál es la diferencia entre acromegalia y gigantismo.
2.- 5 manifestaciones clínicas de cada patología:
3.- Qué espera encontrar a la exploración fisica en cada una de estas patologías?
4.- Causa más frecuente de muerte en estos pacientes:
5.- Porqué se presenta diabetes mellitus en estas patologías?
6.- Cómo se realiza el diagnóstico por laboratorio y gabinete, que espera encontrar?
7.- Tratamiento curativo.

PANHIPOPITUITARISMO.
1.- Que es Panhipopituitarimo.
2.- Causa más frecuente de panhipo en niño , hombre y mujer.
3.- Mencione 3 manifestaciones clínicas de cada deficiencia hormonal.
4.- Que es una prueba dinámica?
5.- Qué evalúa las pruebas dinámicas en panhipopituitarismo?
6.- Qué solicitaría de laboratorio y gabinete en panhipo y como espera encontrarlo?
7.- Cual es la deficiencia hormonal que puede causar la muerte?
8.- Mencione el tratamiento hornonal pre-qirúrgico si la causa es un tumor y porque se
utiliza?
9.- Mencione el tratamiento sustitutivo hormonal de panhipo en niño, mujer y hombre.