79.

Cuando los dos sistemas pueden combinar, el sistema combinado estarán bajo
presión constante debido a la fuerza del pistón. El calor se transfiere de Sistema
1 Sistema 2 a 1 ya que el sistema está a una temperatura más alta, pero el flujo
de calor neto será de cero.

(a) Q1  Q2  0, Q1  n1Cp T1 y Q2  n2Cp T2 .

(b) Q2  n2Cp T2

(c) W  Q  Eint .
x : W  Fx .
3
Eint  nRT2 .
2
(d) El trabajo requerido para mover el pistón debe venir de la transferencia de calor
dentro del sistema. La fracción de la transferencia de calor que se convierte en trabajo
viene dada por W / Q2 .

(a) n1Cp Tf  T1   n2Cp Tf  T2   n1Tf  n1Tf  n2Tf  n2T2

n1T1  n2T2
n1  n2 Tf  n1T1  n2T2  Tf 
n1  n2

(b) Q2  n2Cp Tf  T2 

n2Cp Tf  T2   Rn2 Tf  T2 

3
 3  n2 Tf  T2 
(c) Fx  Q2  Rn2 Tf  T2   x 
3 2   Cp  R 
2 F  2  F

 3 
C  R n T  T2 
W F x  p 2  2 f
(d)  
Q2 Q2 Q2

(0.0500 mol)(500. K)  (0.0250 mol)(250. K)

(a) Tf   416.7 K
0.0500 mol  0.0250 mol

5
(b) Q2   0.0250 mol     8.31 J/(mol K)   416.7 K  250. K   86.5798 J
 
2

0.0250 mol   416.7 K  250. K

(c) x   8.31 J/(mol K)   1.732 m
20.0 N
 W  8.31 J/(mol K)  0.0250 mol   416.7 K  250. K 
(d)   0.40000
Q2 86.5798 J

86. Para los procesos reversibles, los cambios de entropía puede calcularse
directamente a partir de las ecuaciones que definen. El cambio neto es la entropía es
cero para el ciclo completo.

T1  T2 y V2  4V1 .

dS  dQ / T .

dQ  0, pV   constant

  7 / 5 gas monoatómico.
dQ  nCpdT .

pV  nRT .

(dQ  0),

T3 dT T 
Sadrabatic  0. Sisobar   nCP  nCP ln  3 .
T  T2 
T2

T3 p3V3 V3
  p3  p2 .
T2 p2V2 V2

V3
, : pV   constant
V2

3  1 p3V3  p1V1 ,

p3  p2

V V 
V1  2 , so p2V3  p1  2  .
4  4 

T1  T2 : p1V1  p2V2 .

V2  4V1 : p1V1  p2  4V1   p1  4 p2 .

  
V  V 
1
V3 1 T
p2V3  p1  2   p2V3   4 p2   2 

  4  3 .
 4   4  V2 T2

 T3   1 1   1 
Sisobar  nCp ln    nCp ln  4     1nCp ln 4.
 T2     
 
Stot  0  Sisotherm  Sisobar  Sadiabatic  Sisotherm  Sisobar .

nR 
PV
1 1

  
3.00 atm  1.013 105 Pa/atm 6.00 L 103 m3 / L 
 4.559 J/K
T1 400. K

Sadiabatic  0
5  5 
Sisobar    1 n  R  ln 4   nR ln 2    4.559 J/K  ln 2  4.514 J/K
10 10
 7   2  7 7

nR ln 2   4.559 J/K  ln 2  4.514 J/K

10 10
Sisotherm 
7 7
Sadiabatic  0

Sisobar  4.51J/K

Sisotherm  4.51 J/K

87. Para calcular el aporte de calor, utilice la Primera Ley de la Termodinámica y

calcular el trabajo realizado y el cambio en la energía interna del gas.

Vi  1.00 102 m3 ,

Vf  5.00 102 m3 ,

n  3.00 mol,

pi  3.00 105 Pa

pf  9.00 102 Pa.

pV  nRT ,
Q  W  Eint ,
Vf
W   pdV
Vi

Eint  nCV T  nR Tf  Ti  .

3
2

Vf  Vi  pf  pi   pi Vf  Vi 
Vf 1
W   PdV  area under the curve on the graph 
Vi 2
1  1
 Vf  Vi    pf  pi   pi    pf  pi Vf  Vi  .
2  2

pf V f
, Ti  i i  Tf  Ti  pf V f  piVi ,
pV
Tf 
nR nR nR

3  p V  piVi  3
E  nR  f f    pf V f  piVi 
2  nR  2

Q  W  Eint 
1
2

 pf  pi Vf  Vi   3 pfVf  piVi  . 
1
       
Q   12.00  105 Pa 4.00  102 m 3  3 9.00  105 Pa 5.00  102 m 3  3.00  105 Pa 1.00  102 m 3 
2  
 8.7000  10 J
4

Q  8.70  104 J.

88. Puesto que no hay cambio de energía interna durante la expansión isotérmica,
el calor absorbido es igual al trabajo realizado. A lo largo de la isobara, sólo es
necesario calcular el trabajo realizado. Durante el proceso de volumen
constante, el trabajo es cero, y el calor es igual al cambio de energía interna.

pV  nRT .

W  QH  nRT2 ln V2 / V1   WT .

W  p2 V  WP .
Eint  nCV T  QV .

  Wnet / Qin .

WT  WP WT  WP
  .
QH  QV WT  QV

p2V2 V  V 
T2   W T  nRT2 ln  2   p2V2 ln  2 
nR  V1   V1 

Wp  p2 V1  V2 

3  pV pV  3
QV  nR T1  T3   nR  1 1  2 1   V1  p1  p2 
3
2 2  nR nR  2

 120.0 L 
  
WT  1.00 atm  1.013  105 Pa/atm 120.0 L 103 m 3 /L ln  
 30.0 L 
 16852 J
 

   
WP  1.00 atm  1.013 105 Pa/atm  30.0 L  120.0 L 103 m 3 /L  9117 J

QV 
3
2
   
30.0 L 103 m 3 /L  4.00 atm  1.00 atm  1.013 105 Pa/atm  13676 J
16852 J  9117 J
  0.2534.
16852 J  13676 J
  0.253.