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Número atómico 6
Configuración electrónica
).
Geometría lineal.: Se
forman dos enlaces sencillos
y uno triple.
Estructura tridimensiona
Estructura químicaProf.
. Ing. Jorge Amaya PhD
El etileno o eteno es un compuesto
químico orgánico formado por dos átomos
de carbono enlazados mediante un doble enlace.
La molécula no puede rotar alrededor del doble
enlace y todos los átomos están en el mismo plano. El
Fórmula
ángulo entre los dos enlaces carbono-hidrógeno esmolecular:
de C
117°, muy próximo a los 120° correspondientes a una
hibridación sp2.
Estructura química.
Estructura tridimensional.
Alicíclicas
o Alifáticas Normales
Homocíclicas Cíclicas
TIPOS DE o No saturadas Arborescentes
Isocíclicas
CADENAS
Normales
Aromáticas Arborescentes
CERRADAS
o
CÍCLICAS Normales
Saturadas
Arborescentes
Heterocíclicas
Normales
No saturadas
Arborescentes
Prof. Ing. Jorge Amaya PhD
Cadenas abiertas o acíclicas
• Funciones nitrogenadas
Presencia de enlaces carbono-nitrógeno, simples (C – N), dobles (C = N)
o triples (C ≡ N)
• Funciones halogenadas
Compuestos por carbono, hidrógeno y halógenos
• CH3
• CH3
•
• CH3 C CH3
•
CH3 2 metilbutano
CH3 CH3
CH2
CH3
CH3
4-Etil-2,5,5-trimetilheptano
H H
H2 C
C
H C C H H2C C H2
H H
C IC LOPR OPANO
3-metil-1-ciclopentilpentano
3-etil-2-metil-6-ciclohexiloctano
Para nombrar a los alquenos lineales, se selecciona la cadena más larga de átomos
de carbono que contenga el doble enlace y se enumera por el extremo donde esté
más próximo el doble enlace. Ejemplo:
La posición del doble enlace se debe de indicar con el número menor del átomo de
carbono que forme el doble enlace. Este número se coloca antes del nombre base,
seguido de un guión, de acuerdo con la última revisión de la IUPAC, el número se
coloca entre el nombre base y la terminación “-eno” separado por guiones:
• 5.2 Ozonolisis
• Si la ozonolisis se realiza en un medio oxidante (H2O2) en lugar de en
medio reductor (Zn/H2O ó (H3C)2S) en lugar del aldehído se obtendrá
un ácido carboxílico
• Ozonólisis
1. Adición de HX a un alqueno
H X
C C + H X C C
Adición
Donde HX es HCl, HBr o HI
Es una reacción Markovnivkov
CH3 H Cl H
C C H Cl CH3 C C H
CH3 H CH3 H
• Aminas Secundarias
• Aminas cuaternarias
Formación de sales
a) Bencilamina f) Pentano-1,4-diamina
b) Difenilamina g) Ciclohexano-1,3-diamina
c) N,N-Dimetilpentan-1-amina h) Ciclohexa-1,3-dieno-1,2-diamina
d) 3,3-Dimetilbutan-2-amina i) Fenilamina (anilina)
e) N-Metilciclohexanamina j) Ácido p-aminobenzoico
Oxidación de fenoles
• Por fermentación
Su obtención se basa en que la glucosa (C6H12O6) fermenta
por la acción de un enzima producto de un grupo de hongos
microscópicos.
• CETONAS.
• Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del
alcano con igual longitud de cadena por -ona. Se toma como
cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo
carbonilo
[CH 3 CO 2 - ] [H 3 O + ]
Ka = = 1.74 x 10-5
[CH 3 CO 2 H]
pK a = 4.76
CH C CH C CH CH O-
3 3 3 2
O - O
CH C
3 d+ Enlace -OH
O-H
• Ácidos Polibásicos
• Oxidación de aldehídos
• Síntesis de ésteres
• Los ácidos carboxílicos reaccionan con alcoholes, en
presencia de un catalizador ácido, formando ésteres y agua