Acidos y Bases PDF

ÁCIDOS Y BASES
Rubén Roberto Cueva García

rcuevag@usmp.pe
QUÍMICA
05/04/17
05/04/17 Rubén Roberto Cueva García
TABLA DE CONTENIDOS
Nociones de ácidos y bases

Teoría de Arrhenius
Teoría de Brônsted-Lowry
Teoría de Lewis
Teoría de Pearson
Producto iónico del agua Kw
pH
pOH
Ka Kb “Probablemente no haya otro tipo
Buffers de equilibrio tan importante
Acidosis como el de ácidos y bases”
Alcalosis B. M. Mahan y R. J. Myers
Química. Curso Universitario (4ª ed.).

ÁCIDOS Y BASES DUROS-BLANDOS
DUROS MEDIOS BLANDOS
H+,Li+, Fe2+, Cu+, Ag+,

ÁCIDOS Na+, K+, Co2+, Ni2+, Au+, Tl+,
Be2+,Mg2+, Cu2+, Hg+, Hg2+,
Ca2+, Cr3+, Zn2+, Pb2+ Pd2+, Pt2+
Al3+, BF3
F-, OH-, NO2-, Br-, H-, R-,CN-,
BASES H2O, NH3, N2, py CO, I-,
CO32-,NO3, R3P, R2S
O2-, SO42-,
PO43-
El ácido clorhídrico es un ácido fuerte. Halle la

concentración de H3O+ y OH- en una solución de
HCl 0,25 M.
Fuerza de ácidos Ka
En disoluciones acuosas diluidas (H2O  constante) la fuerza
de un ácido HA depende de la constante de equilibrio:
HA + H2O A– + H3O+
A– · H3O+ A– · H3O+
Kc = ——————  Kc · H2O = ——————
HA · H2O HA
[ A ]  [H3O  ] constante de
KC  [H2O ]   K a  disociación
[HA] (K acidez)
05/04/17
05/04/17 Rubén
Rubén RobertoCueva
Roberto Cueva García
García
Fuerza de ácidos (continuación)

Según el valor de Ka hablaremos de ácidos fuertes o débiles:
• Si Ka > 100  El ácido es fuerte y estará disociado casi en
su totalidad.
• Si Ka < 1  El ácido es débil y estará sólo parcialmente

disociado.
• Por ejemplo, el ácido acético (CH3–COOH) es un ácido débil

ya que su Ka = 1,8 · 10–5 M
Ácidos polipróticos
Son aquellos que pueden ceder más de un H+.
Por ejemplo el H2CO3 es diprótico.
Existen pues, tantos equilibrios como H+ disocie:

H2CO3 + H2O HCO3– + H3O+
HCO3– + H2O CO32– + H3O+
HCO3–  · H3O+ CO32–  · H3O+
Ka1 = ———————— Ka2 = ———————
H2CO3 HCO3– 
Ka1 = 4,5 · 10–7 M Ka2 = 5,7· 10–11 M

La constantes sucesivas siempre van disminuyendo.
Sabiendo que las constantes de acidez del ácido fosfórico

son: Ka1 = 7,5 x 10–3, Ka2 = 6,2 x 10–8 y Ka3 = 2,2 x 10–13,
calcular las concentraciones de los iones H3O+, H2PO4–,
HPO42– y PO43– en una disolución de H3PO4 0,08 M.
Equilibrio 1: H3PO4 + H2O H2PO4– + H3O+

c. in.(mol/l): 0,08 0 0
c. eq.(mol/l): 0,08 – x x x
[H2 PO4 ]  [H3O  ] x2
Ka1    7,5  103 M
[H3 PO4 ] 0,08  x
 x = 0,021
 
[H2 PO ]  [H3O ]  0,021 M
4
Equilibrio 2: H2PO4– + H2O HPO42– + H3O+
c. in.(mol/l): 0,021 0 0,021
c. eq.(mol/l): 0,021 – y y 0,021 + y
[HPO42 ]  [H3O  ] y  (0,021  y ) 0,021y
Ka 2    6,2  108 M
[H2 PO4 ] 
0,021  y 0,021
 y = 6,2 x 10–8 M
[HPO42 ]  6,2  108 M
Equilibrio 3: HPO42– + H2O PO43– + H3O+

c. in.(mol/l): 6,2 x 10–8 0 0,021
c. eq.(mol/l): 6,2 x 10–8– z z 0,021 + z
[H3 PO4 ]  [H3O  ] z  (0,021  z ) 0,021 z 13
Ka 2  2
  2,2  10 M
[HPO4 ] 6,2  108  z 6,2  10 8
 z = 6,5 x 10–19 M
[PO43 ]  6,5  1019 M
Fuerza de bases Kb
En disoluciones acuosas diluidas (H2O  constante) la fuerza de
una base BOH depende de la constante de equilibrio:
B + H2O BH+ + OH–
BH+ x OH– BH+ x OH–

Kc = ——————  Kc x H2O = ——————
B x H2O B
[BH  ]  [OH  ]
KC  [H2O ]   K==
b (K basicidad)
[B]
Fuerza de ácidos y bases (pK)
Al igual que el pH se denomina pK:
pKa= – log Ka ; pKb= – log Kb
Cuanto mayor es el valor de Ka o Kb

mayor es la fuerza del ácido o de la base.
Igualmente, cuanto mayor es el valor de pKa o pKb
menor es la fuerza del ácido o de la base.
Determinar el pH y el pOH de una disolución 0,2 M

de NH3 sabiendo que Kb (25ºC) = 1,8 x 10–5 M
Equilibrio: NH3 + H2O NH4+ + OH–

conc. in.(mol/l): 0,2 0 0
conc. eq.(mol/l): 0,2 – x x x
• NH4+ x OH– x2
Kb = ——————— = ——— = 1,8 x 10–5 M
NH3 0,2 – x
De donde se deduce que x = OH– = 1,9 x 10–3 M
pOH = – log OH– = – log 1,9 x 10–3 = 2,72
pH = 14 – pOH = 14 – 2,72 = 11,28
Tampón, buffer, solución amortiguadora

o solución reguladora es la mezcla en
concentraciones relativamente elevadas de un
ácido débil y su base conjugada, es decir,
sales hidrolíticamente activas. Tienen la
propiedad de mantener estable el pH de una
disolución frente a la adición de cantidades
relativamente pequeñas de ácidos o bases
fuertes.
Este hecho es de vital importancia, ya que

meramente con un leve cambio en la
concentración de hidrogeniones en la célula se
puede producir un paro en la actividad de las
enzimas.
© Ed. Santillana
05/04/17 Rubén Roberto Cueva63García
Calcular el pH de una solución tampón formada por

0,2 M de ácido acético y 0,2 M de acetato de sodio.
Ka (CH3–COOH) = 1,8 x 10–5 M.
El acetato está totalmente disociado:

CH3–COONa  CH3–COO– + Na+
0,2
0,2 0,2
El ácido acético se encuentra en equilibrio con su base

conjugada (acetato):
H2O + CH3–COOH CH3–COO– + H3O+
cin (M) 0,2 0,2 0
ceq (M) 0,2 – x 0,2 + x x
Calcular el pH de una disolución tampón formada por

0,2 M de ácido acético y 0,2 M de acetato de sodio.
Ka (CH3–COOH) = 1,8 x 10–5 M
• CH3–COO–  · H3O+ (0,2+x) · x M2

1,8 · 10–5 M = ————————— = ——————
CH3–COOH (0,2 – x) M
De donde se deduce que:

x = H3O+ = 1,8 · 10–5 M
pH = – log H3O+ = 4,74

Determinar el pH de la orina suponiendo que solamente

depende de la úrea. Existen 25 g de úrea en cada litro de
orina. Kb = 1,53 x 10 -12
CO(NH2)2 PM = 60 g /mol
masa / PM 25 g / 60 g/mol
M = ------------------ = ------------------------ = 0,42 mol/L
V 1 litro
Aplicando: (BASE DÉBIL) pH = pKw - ½ pKb + ½ log [base]
pKb = - log Kb = -log (1,53 x 10 -12 ) = 11,82
pH = 14 - ½ (11,82) + ½log (0,42) = 7,9070

Se tienen 6 gramos de ácido acético en 2 litros de agua

destilada, si Ka = 1,8 x 10 -5 ¿cuál es su pH?
Hac es un ácido débil PM (CH3COOH) = 60 g/mol
masa / PM 6 g / 60 g/mol
M = ------------------ = ------------------------ = 0,05 mol/L
V 2 litros
Aplicando: (ÁCIDO DÉBIL) pH = pKa - ½ log [ácido]
pKa = - log Ka = -log (1,8 x 10 -5 ) = 4,74
pH = (4,74) - ½log (0,05) = 3,02

La concentración de
iones oxhidrilo en una
muestra de sangre es
2,5 x 10 -7 M ¿cuál es
su pH?
pH = 14 - pOH = 14,00 + log (2,5 x 10 -7 )
pH = 14,00 - 6,60
pH = 7,40
Calcular el pH de una solución 0,037 2 M de cocaína.
𝑩𝑯+ 𝑶𝑯− 𝒙𝟐 𝒙𝟐
Kb = = 𝟐, 𝟔 𝒙 𝟏𝟎−𝟔 = ≈
𝑩 𝟎,𝟎𝟑𝟕𝟐 −𝒙 𝟎,𝟎𝟑𝟕𝟐
OH- = 3,11 x 10 -4 mol/L pOH = 3,51 pH = 10,49

Determinar el pH de la sangre en un paciente cuyo

nivel de ion bicarbonato es 0,024 mol/litro y la
presión del CO2 es 40 mmHg (pCO2)
0,03 x 40 = 1,2
pH = 6,1 + log (24 / 1,2) = 7,4

s
29/03/17
05/04/17 Rubén Roberto
Rubén Roberto CuevaCueva García
García
Fuentes de información
• CHANG, RAYMOND Química general 11va. Edición
2013 Mc Graw Hill
• BROWN THEODORE L. et al. Química: La ciencia central.
(Novena Edición), Editorial Pearson Educación, México,
2004.
• PETRUCCI, H. et al. Química general 8va. Edición
Prentice Hall
• P.W. ATKINS. Fisicoquímica. Omega, Barcelona, 1999.
(Existe una versión en inglés: P.W. ATKINS, J. DE
PAULA. Physical Chemistry. Oxford University Press, 8th
Ed, 2006).
• SPENCER, J. Química Estructura y Dinámica CECSA
05/04/17
29/03/17 Rubén Roberto Cueva
Rubén Roberto García
Cueva García

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Rubén Roberto Cueva García

Nociones de ácidos y bases

Química. Curso Universitario (4ª ed.).

ÁCIDOS Y BASES DUROS-BLANDOS

DUROS MEDIOS BLANDOS

H+,Li+, Fe2+, Cu+, Ag+,

El ácido clorhídrico es un ácido fuerte. Halle la

Fuerza de ácidos (continuación)

• Si Ka < 1  El ácido es débil y estará sólo parcialmente

• Por ejemplo, el ácido acético (CH3–COOH) es un ácido débil

Existen pues, tantos equilibrios como H+ disocie:

Ka1 = 4,5 · 10–7 M Ka2 = 5,7· 10–11 M

Sabiendo que las constantes de acidez del ácido fosfórico

Equilibrio 1: H3PO4 + H2O H2PO4– + H3O+

Equilibrio 3: HPO42– + H2O PO43– + H3O+

B + H2O BH+ + OH–

BH+ x OH– BH+ x OH–

Fuerza de ácidos y bases (pK)

Al igual que el pH se denomina pK:

pKa= – log Ka ; pKb= – log Kb

Cuanto mayor es el valor de Ka o Kb

Determinar el pH y el pOH de una disolución 0,2 M

Equilibrio: NH3 + H2O NH4+ + OH–

Tampón, buffer, solución amortiguadora

Este hecho es de vital importancia, ya que

Calcular el pH de una solución tampón formada por

El acetato está totalmente disociado:

El ácido acético se encuentra en equilibrio con su base

Calcular el pH de una disolución tampón formada por

• CH3–COO–  · H3O+ (0,2+x) · x M2

De donde se deduce que:

pH = – log H3O+ = 4,74

Determinar el pH de la orina suponiendo que solamente

Aplicando: (BASE DÉBIL) pH = pKw - ½ pKb + ½ log [base]

pKb = - log Kb = -log (1,53 x 10 -12 ) = 11,82

pH = 14 - ½ (11,82) + ½log (0,42) = 7,9070

Se tienen 6 gramos de ácido acético en 2 litros de agua

Hac es un ácido débil PM (CH3COOH) = 60 g/mol

Aplicando: (ÁCIDO DÉBIL) pH = pKa - ½ log [ácido]

pKa = - log Ka = -log (1,8 x 10 -5 ) = 4,74

pH = (4,74) - ½log (0,05) = 3,02

pH = 14 - pOH = 14,00 + log (2,5 x 10 -7 )

Calcular el pH de una solución 0,037 2 M de cocaína.

OH- = 3,11 x 10 -4 mol/L pOH = 3,51 pH = 10,49

Determinar el pH de la sangre en un paciente cuyo

pH = 6,1 + log (24 / 1,2) = 7,4

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