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Inmunidad innata
Activa en varios niveles (puntos de entrada e interior) La piel (barrera física) impide que los patógenos invadan los tejidos internos.
Muchas de las células son fagocitos: (las células inmunes microorganismos o partículas
Los inactivan en una intensa lluvia de sustancias
extrañas a través de un proceso llamado fagocitosis) reactivas de oxígeno llamada estallido respiratorio.
Tipos
Neutrófilos:
Basófilos
Eosinófilos
Mastocitos
Macrófagos
El sistema de complemento
Refuerza al
Inmunidad adaptativa
Inmunidad humoral: se basa en tipos celulares específicos, llamados células B, que producen anticuerpos.
Inmunidad celular: Activa los linfocitos, (células T): información para detectar moléculas de superficie específicas del
invasor
Variación en las células a las que se dirigen: la sangre y los sistemas linfáticos
Cada célula B lleva un receptor de superficie celular diseñado para adaptarse a un antígeno específico en el patógeno.
Al encontrar un patógeno cuyo antígeno se adapta a su receptor, una célula B comenzará a hacer copias de sí misma
(es decir, proliferará).
Las células B proliferativas crecen (colonia de células plasmáticas que producen y secretan anticuerpos) e impiden que
el patógeno tenga acceso a células sanas.
Las células B de memoria responder rápidamente al producir anticuerpos si vuelven a encontrarse con el mismo
patógeno.
Se dirigen a las células del cuerpo que han sido invadidas por patógenos como virus o que muestran patrones
moleculares anormales en su superficie asociados con crecimiento canceroso o necrosis.
No producen anticuerpos
Maduran en el timo.
Tipos
Las células Th1 y Th2 (involucradas en las defensas contra patógenos intra y extracelulares y en
respuestas autoinmunes y alérgicas).
Th17, implicado en la neutralización de microbios extracelulares
2Las células reguladoras T (Treg) ayuda a controlar las respuestas de las células T efectoras y suprime las
vías proinflamatorias. Mantienen el sistema inmune bajo control cuando no hay infección.
3Las células T citotóxicas o asesinas (CD8*)
Buscan y destruyen las células infectadas con virus u otros patógenos o las células que están dañadas o son anormales
Tienen receptores de células T. -> Estos receptores se unen al MHC (complejo de proteínas que está presente en la
superficie de todas las células del cuerpo). Cuando un microbio o virus infecta una célula o una célula se vuelven
cancerosa, los fragmentos de proteínas dañadas se transportan a la superficie celular y se presentan en MHC I.
MHC I se une al antígeno, lo que resulta en la activación de la célula T.
Las células T citotóxicas activadas comienzan a proliferar en células T citotóxicas de memoria (contribuyen a la memoria
inmunológica) o células T citotóxicas efectora (se unen al MHC I en las células que presentan antígenos y las destruyen)
Se secretan a partir de células inmunes al contacto con un patrón molecular asociado a un patógeno
Muchas células del sistema inmune innato y adaptativo liberan citosinas -> activan o suprimen la actividad de otras células inmunes al unirse a receptores
específicos en estas células.
Las citoquinas
Las quimiocinas
acción sobre los receptores de las células inmunes (es decir, leucocitos) promueve el movimiento (es decir, la quimiotaxis) hacia la fuente de las quimiocinas;
las quimiocinas atraen así a las células inmunes.
Los interferones
son citoquinas liberadas por células (especialmente leucocitos) que interactúan con virus, otros patógenos o proteínas tóxicas
se unen y activan receptores específicos en las células vecinas.
Activación->mayor transcripción de genes para proteínas que aumentan la resistencia de las células a la infección viral.
inhiben la activación de las células B y aumentan la citotoxicidad de las células NK.
tres clases distintas (a, b y g)
citocina proinflamatoria.
producido por los macrófagos
promueve la inflamación tanto durante la infección como en las respuestas inmunes desreguladas