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Universidad Central del Ecuador

Facultad de Ciencias Agrícolas

Agroforestería

Ensayo 3: Análisis de semillas (germinación) Schinus molle1

Introducción

Las semillas son consideradas como la fuente más importante de


germoplasma primario y hasta el momento constituye el material
mayormente utilizado para la producción masiva de plantas, por lo
que se requiere semilla con las características básicas de calidad,
fisiológica, genética, física y sanitarias deseadas, para que ello
repercuta en un mayor éxito de las repoblaciones y la
homogenización de nuevos individuos (Bonner, 1993). La semilla
es un cuerpo que forma parte del fruto que da origen a una nueva
planta, es la estructura la que le permite dar origen a un individuo.
El proceso para dar origen a la nueva plántula está determinada por
la maduración adecuada de la semilla de cada especie (Esau, 1972). Figura 1.- estructura de la semilla

Una semilla contiene un embrión del que puede desarrollarse una nueva planta bajo condiciones
apropiadas. También contiene una fuente de alimento almacenado conocido como el albumen o
endospermo y está envuelta en una cubierta protectora o epispermo, esta capa es puede ser diferentes
para las gimnosperma está formado por una sola capa denominada testa, mientras que en las
angiosperma está formado por dos capas, la testa y el tegumento que está por debajo (Contardi, 1995;
Esau, 1972) . Dentro del embrión está formado de 3 partes:

Cotiledón.- Es la primera o dos primeras hojas del embrión de una planta fanerógama. Según el
número de cotiledones que tiene la semilla se divide en monocotiledóneas, que tendrán una sola hoja,
mientras que las dicotiledóneas desarrollan dos cotiledones.

Hipocotilo.- Es el espacio entre la radícula y la plúmula. Esta parte se convertirá en un tallo

Radícula.- Es una primera raíz rudimentaria que tiene el embrión. A partir de esta raíz se desarrollarán
raíces secundarias y pelillos para mejorar la absorción de nutrientes.

Las semillas para germinar deben encontrarse en condiciones adecuadas (temperatura, humedad y
concentración de oxígeno). No obstante, en muchas especies, aun dándose estas condiciones, la
germinación no tiene lugar, ello está motivado por un estado fisiológico de la semilla denominado
dormición (también llamado latencia, letargo o resto) (Camacho, 1999). Según a lo antes mencionado
se puede clasificar en dos categorías fundamentales de dormición:

 Dormición impuesta por las cubiertas seminales.

1
Nombre: Oscar Ipiales & Jorge Nastacuas Curso: Sexto “B”
 Dormición embrionaria.

Dentro del molle tiene una dormición impuesta por la cubierta por lo que para esta especie es
necesario quitar completamente la cubierta externa para lograr una germinación de alto porcentaje.

La escarificación de la semilla de molle ya sea de manera química, física y térmica tiene por finalidad
abrir o debilitar la estructura externa de las semillas y pueda entrar el agua y los factores necesarios
para que el proceso de germinación comience adecuadamente (Camacho, 1999). La germinación es
un proceso por el que se reanuda el crecimiento embrionario después de la fase de descanso. Este
fenómeno no se desencadena hasta que la semilla no ha sido transportada hasta un medio favorable
por alguno de los agentes de dispersión.
Las condiciones determinantes del medio son: Aporte suficiente de agua, oxígeno,
y temperatura apropiada. Cada especie prefiere para germinar una temperatura determinada; en
general, las condiciones extremas de frío o calor no favorecen la germinación. Algunas semillas
necesitan pasar por un período de dormancia y, después de éste, también un tiempo determinado de
exposición a la luz para iniciar la germinación (Eibl et al., 1994).
Durante la germinación, el agua se difunde a través de las envolturas de la semilla y llega hasta
el embrión, que durante la fase de descanso se ha secado casi por completo. El agua hace que la
semilla se hinche, a veces hasta el extremo de rasgar la envoltura externa (Eibl et al., 1994).
Diversas enzimas descomponen los nutrientes almacenados en el endospermo o en
los cotiledones en sustancias más sencillas que son transportadas por el interior del embrión hacia los
centros de crecimiento. El oxígeno absorbido permite a la semilla extraer la energía contenida en
estos azúcares de reserva, y así poder iniciar el crecimiento (Figueroa et al., 1996).
Objetivo
 Evaluar dos tratamientos de escarificación para las especias arbóreas. Sus dos especies
por grupo.
 Determinar porcentaje de germinación de sus dos especies por grupo.

Tratamientos

Especie 1: Schinus molle

Numero de tratamientos: tres

T1: inmersión en agua caliente (30 – 40 ºC), por 15 minutos. Posteriormente se coloca en una
servilleta para secarlas.

T2: agua fría durante 24 horas antes de sembrarlas.

T3: testigo

Numero de semillas por unidad experimental: 100 semillas.

Germinación.- El tiempo promedio en germinar es de 20 días. Porcentaje de Germinación: 40 a 80


%. Extrayendo los embriones se alcanza del 98 al 100 % de germinación a los 7 días.

Especie 2: Erythrina edulis


El método empleado de propagación es asexual de estacas por ende esta especie no entraría en este
experimento.

Prueba germinación

Las semillas se las coloca en sustrato (50% tierra + 25% arena + 25 % compost, humus, hojarasca),
es importante mantener la humedad a capacidad de campo. Se va evaluar el porcentaje de germinación
a los 30 días a los 50 después de establecer el ensayo. Se revisara cuidadosamente cada tratamiento
si existe emergencia de cotiledones (primeras hojas), en caso de no existir emergencia, tomar datos
como no germinada hasta próxima evaluación en campo.

Resultados
Cuadro 1. Germinación a los 50 días de establecido ensayo, con sus respectivos tratamientos
de escarificación.

Especie/Numero de T1 (agua T2 (agua fría 24 T3 (testigo)


germinadas caliente) Horas)
R1 R2 R3 R1 R2 R3 R1 R2 R3

1. Schinus molle 100 100 100 100 100 100 100 100 100

Resultados tomados el 06/01/2017

Especie/Germinación T1 T2 T3 (testigo)

R1 R2 R3 R1 R2 R3 R1 R2 R3

1. Schinus molle 15 4 12 3 6 0 0 2 0

Resultados tomados el 12/01/2017

Especie/Germinación T1 T2 T3 (testigo)

R1 R2 R3 R1 R2 R3 R1 R2 R3

2. Schinus molle (segundo conteo) 15 6 14 7 7 1 1 2 1

Resultados tomados el 12/01/2017

Especie/Germinación T1 T2 T3 (testigo)

R1 R2 R3 R1 R2 R3 R1 R2 R3
3.- Schinus molle (tercer conteo) 16 6 17 7 9 2 2 4 3
Análisis de la varianza

Análisis de TUKEY

Diferencias de tramientos
14
b
12

10
% de germinación

6 a

4
a
2

0
testigo agua fria agua caliente
tratamientos

Grafica 1.- Comparación de medias de los tratamientos


Discusión
El mejor porcentaje de germinación se alcanzó con T1 (inmersión en agua caliente a 30 – 40 ºC, por
15 minutos), con una media de 12%, el cual difirió por mucho con el T2 (agua fría durante 24 horas
antes de sembrarlas) y T3 (testigo), que alcanzaron medias de 2% y 5% respectivamente lo que
evidencia la posibilidad de utilizarlos para romper la dormancia inicial de las semillas frescas de esta
especie.
El valor de P es 0,0001 y por lo tanto las diferencias se declaran como estadísticamente significativas
a un nivel de significancia de 0,05.
Los resultados indicado se puede de notar mediante la prueba de tukey que hay una diferencia
estadística en los tratamiento entre testigo y agua caliente. Y el testigo y agua fría se ve que no existe
una diferencia estadística por lo que no se puede determinar el mejor tratamiento entre los dos. De
los 3 días de toma de datos no se pudo denotar un aumento de germinación por lo que en 21 días no
fue el suficiente tiempo por lo que el molle sin tratamiento alguno germina a los 40 días y la otra
limitante que se pudo notar fue que la calidad de sustrato no fue el adecuado para este tipo de especie.
Según lo reportado en la literatura, las semillas de Schinus molle en estado fresco presentan hasta
80% de dormancia y sus envolturas van endureciendo a medida que envejecen, por lo que requieren
de la inmersión en agua caliente a 40 °C durante 15 minutos.
En los últimos años se han estudiado nuevas técnicas para mejorar la germinación; entre estas se
destaca el uso de tratamientos fisiológicos de hidratación-deshidratación, los cuales resultaron ser
adecuados para incrementar, acelerar y sincronizar la germinación de las semillas frescas y
envejecidas de muchos cultivos (McDonald, 2000; Sánchez et al., 2005), y a su vez permiten el
intercambio de agua y gases a través de las cubiertas duras y cutinizadas; este fenómeno ha sido
señalado por Allen y Meyer (1998) como la causa que imposibilita la renovación del embrión y la
germinación.
Conclusión
Es necesario hacer una escarificación en las semillas de molle ya que esto facilitara la germinación,
por lo tanto se elevara el porcentaje germinativo que se obtendrá plántulas en menor tiempo que sin
escarificar y un mayor número.
Según los resultados obtenidos se puede denotar que el mejor tratamiento para la germinación de las
semillas de molle es el de agua caliente teniendo una mayor porcentaje seguido del tratamiento de
agua fría.
Se puede determinar para la producción de plántulas de molle el mejor método de escarificación es
la sumersión de las semillas en agua caliente ya que tubo mejores resultados asi dejando atrás los otro
tratamiento impuesto y menor ando el tiempo de germinación del molle.
Apoyo bibliográfico
1. Allen, P.S. & Meyer, S.E. 1998. Ecological aspects of seed dormancy loss. Seed Science
Research. 8:183
2. Bonner, F. T. (1993). Análisis de semilla forestales (No. Folleto 14779Y).
3. Camacho M. (1999). Dormición de las semillas, causas y tratamientos. Trillas. 128p.
4. Contardi, L. T. (1995). Morfología, estructura y calidad de semillas de Austrocedrus chilensis
(D. Don) Flor. et Boutl. CIEFAP, Centro de Investigación y Extensión Forestal Andino
Patagónico.
5. Eibl, B. I., Silva, F., & Carvallo, A. (1994). Ensayos de germinacion y analisis cuantitativo en
semillas de especies forestales nativas de Misiones. Yvyrareta.
6. Esau, K. (1972). Anatomía vegetal. Trad. de J. Pons R. Barcelona, Ediciones Omega, 1.
7. Figueroa, J. A. V. I. E. R., Armesto, J. J., & Hernández, J. F. (1996). Estrategias de
germinación y latencia de semillas en especies del bosque templado de Chiloé, Chile. Revista
Chilena de Historia Natural, 69, 243-251.
8. MacDonald, M.B. 2000. Seed priming In: Seed technology and its biological basic (Eds. M.
Black & J.D. Bewley). Academic Press, Sheffield. p. 286
9. Sánchez J.A. et al. 2005. Germinación y vigor de plántulas de Leucaena
leucocephala cv. Cunningham en respuesta a tratamientos de hidratación-
deshidratación. Pastos y Forrajes. 28: 209

Anexos
Puntos de colecta de semillas de molle

Figura 1.- ubicación de los árboles en Cuambayá y ejemplar del donador de semillas de
molle

Figura 2.- Ubicación del parque El ejido y ejemplar del donador de semillas de molle
Figura 3.- ubicación UCE Quito y ejemplar del donador de semillas de molle

Fotografía 4 .- tratamientos de escarificación

Fotografía 5.- semilla para tratamiento Fotografía 6.- sustrato para los tratamientos
Fotografía 7.- siembra de las semillas en cada tratamiento

Agua caliente testigo agua fría


Fotografía 8.- tratamientos

Figura 9.- conteo de plántulas

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