Músculo Liso

Ubicación:

 Tracto gastrointestinal
 Las vías respiratorias
 Tracto vascular (Vasos sanguíneos, menos los capilares)
 Órganos del tracto gastrointestinal:
 2do tercio del esófago (si usted divide el esófago en tres partes, la porción
superior es un músculo estriado especial que está bajo mal control voluntario, a
partir de la 2da porción se continua como músculo liso)
 Estómago
 Intestino delgado y grueso
 Vías Urinarias
 Músculo uterino (Tipo muy particular de músculo liso)

El músculo liso tiene muchos tipos, hay mucha mayor uniformidad entre musculo esquelético que
en músculo liso, por ejemplo:

Músculo Liso Unitario

El musculo liso UNITARIO que es el clásico, es el típico del tracto gastrointestinal y suele estar
organizado en capas, una capa circular alrededor del agujero del órgano que sea y otras capas
longitudinales que van a lo largo del órgano hueco, pero en realidad no son unas laminas de
musculo sino como una hebras que se van retorciendo originando cierta espiral, esto es lo que
permite entonces que el musculo se contraiga y acorte la estructura cuando son las fibras
longitudinales un poco espiraladas las que se encojen y también permite la disminución de la luz
cuando son las capas circulares las que se contraen. Estos son los principales mecanismos de
contracción.

La característica del músculo liso unitario es que tiene una conexión mecánica entre sus células, de
tal manera que actúan como si fueran uno solo, es decir, actúa como una sola cosa, esto se debe a
que están unidas entre sí por estructuras internas del citoesqueleto que se anclan a la superficie
formando aéreas o cuerpos densos en diferentes partes de las superficies de las células y unas se
encuentran frente a otras en una especie de especialización mecánica del tejido conectivo entre
las dos células y se unen mecánicamente, si una se contrae arrastra la otra.

El tipo más importante de conexión entre las células del músculo liso unitario es la eléctrica, es un
canal iónico extremadamente grande que no solo permite el paso de iones sino también de
moléculas del tamaño de 1500 daltons lo que equivale a 8 o 9 moléculas de glucosa, obviamente
pasan muy fácilmente los iones de tal manera que si hay un cambio eléctrico en una membrana de
una célula esto pasa a la otra inmediatamente, por eso actúan como una sola, pero visto al
microscopio se sabe que son células separadas.
Cuando las células actúan al unisono, gracias a las uniones eléctricas, comunicantes, estrechas o
de GAP Junetion, se tiene un intercambio de información, de sustancias químicas y eléctricas que
permiten la contracción del músculo como una sola célula.

Músculo Liso Multiunitario

El anterior es el cásico musculo liso pero hay un músculo muy particular que es el músculo liso
MULTIUNITARIO, este se encuentra en los ojos (Cuerpo ciliado y en el iris).

Las fibras del iris son un montón de fibritas o células separadas entre sí, sin uniones estrechas,
este tipo tiene un control nervioso mucho más cuidadoso que el unitario, ambos tipos son
controlados de manera involuntaria por el sistema nervioso autónomo (SNA), lo que pasa es que el
multiunitario es mucho mas dependiste de la acción nerviosa, es por esto que si hay un daño en el
nervio que va al cuerpo ciliar usted tiene una paralisis, si produce un daño en el nervio que va al
iris usted tiene una ciclopejía (Ciclo está relacionado con el iris y plejía es parálisis) en cambio el
musculo liso unitario tiene mucho menos control por el SNA, este puede estar desconectado y
seguir el músculo funcionando bastante bien, gracias a las células de CAJAL con características
especiales: cambian su potencial de membrana de manera espontanea con el tiempo cerrando
canales de potasio (Recordamos que los canales de potasio permiten la salida de cargas positivas
desde el interior de la célula hasta el exterior favoreciendo la hiperpolarización de la membrana,
sabemos que el sodio y otros iones logran entrar y cuando se cierran los canales de potasio la
tendencia es a que la membrana poco a poco se despolarice, puede llegar al nivel umbral y luego
agregar un potencial de acción que permita entonces la contracción ya que se trata de un
musculo), esta característica la comparte con el musculo estriado cardiaco el cual tiene un
autocontrol (luego se verá que son células marcapaso ubicadas en ciertas áreas del corazón que
permiten que esto ocurra)

No es lo mismo tampoco el musculo liso de la mayor parte del tracto gasto intestinal, supóngase
intestino delgado o grueso, o supóngase los uréteres que lo que hace es contraer y relajar
continuamente, a esto se le llaman movimientos peristales, parte de la orina es por efecto de una
onda de contracción que avanza a lo largo del uréter partiendo desde el cáliz del riñón, así sucede
con el contenido de cuerpos intestinales los cuales se llaman músculos fásicos.

Músculo tónico: hay unos músculos también parte de ese tracto gastrointestinal e incluso del
tracto urinario que tienen una contracción permanente prolongada, se contraen y permanecen así
por mucho tiempo, podríamos hablar de horas o días y con una cosa muy interesante: consume
muy poca energía, está organizado de tal manera que el consumo energético es muy pequeño (se
considera que el músculo de tipo tónico es capaz de gastar hasta 300 veces menos energía que un
estriado esquelético, imagine lo lento que es, pero es muy eficiente para mantener cerrado los
esfínteres y que no haya intercambio entre los compartimientos) y en particular este músculo que
se mantiene contraído permanentemente llamado: músculo TÓNICO es el que corresponde a lo
que conocemos como esfínteres (Ejemplo: Pilórico), no todos los esfínteres son anatómicos,
algunos son funcionales como el cardias que es anatómico debido a la forma en cómo se dispone
las uniones entre las hebras que sostienen al esófago inferior y lo que sostiene debajo del
diafragma la porción superior del estómago, no es un esfínter real, crea una curvatura que
funcionalmente actúa como esfínter pero NO tiene musculatura que se contraiga para cerrar. Es
esta la diferencia con los esfínteres reales como el píloro que se cierra e incluso puede manterse
cerrado por mucho tiempo y se controla su relajación no solo desde el punto de vista nervioso sino
desde el punto de vista hormonal, luego veremos en fisiología digestiva como hay hormonas del
tracto gastrointestinal que relajan y otras que contraen los esfínteres, tienen una cosa que se
llama la colesistocinina que por ejemplo permite la liberación de la bilis desde la vesícula biliar
simplemente abriendo y cerrando el esfínter.

Hablemos ahora de cómo está hecha la fibra celular: asi como la fibra muscular estriada es muy
larga (Puede ser de 10-20 cm y hasta 200 micras de diámetro, es decir, pudiera ser hasta visible)
resulta que eso es un sincitio anatómico, porque durante la ontogénesis o durante la formación de
nosotros como seres vivos, las células del músculo estriado se van uniendo entre sí, pierden la
membrana y los núcleos se apartan hacia la periferia de la fibra muscular.

En cambio las fibras musculares lisas son muchísimo más pequeñas (Cuando mucho 50 micras de
largo) suelen tener forma de huso, no se unen a tendones más bien tienden a unirse unas con
otras y suelen formar haces largos que se separan entre sí por tejido conectivo, por lo tanto el
propio haz actua como un todo, en cambio un haz con respecto al otro no tiene conexión eléctrica,
las conexiones eléctricas están entre las células de un mismo haz. Este NO es un sincitio anatómico
sino funcional, funcionan como un todo pero sus células están separadas entre sí y son mono
nucleadas, la conexión allí está desde el punto de vista hormonal y nervioso.

CONTROL DEL MÚSCULO LISO

Hay doble control en el musculo liso: Control nervioso y hormonal

Control nervioso: (Por sistema nervioso autónomo -SNA-, NO voluntario) es importante decir que
no existen esas especializaciones particulares como las uniones neuro musculares, más bien el
sistema nervioso autónomo es un axón que a lo largo de él se produce una especie de
abultamiento y en ese abultamiento existen los mecanismos de secreción del neuro transmisor, el
cual se libera a este espacio que es muchísimo mas grande que cualquier espacio sináptico que
podremos ver en el musculo estriado esquelético y ejerce entonces su acción sobre el músculo
que tiene sobre su superficie un montón de receptores del neurotransmisor en particular, sin que
haya en los haces de fibras musculares ninguna especialización particular, hay algo de tejido
conectivo que las conecta pero prolaxamente, no hay ninguna estructura particular que las
diferencie.

Los principales transmisores del SNA son 2: La noradrenalina y la acetilcolina cuando veamos SNA
veremos la importancia de donde hay noradrenalina y donde hay acetilcolina que actúa sobre
todo en 2 tipos de músculos: Cardiaco y liso.
Cuando el neurotransmisor se dispersa en la superficie del tejido que al hacer contacto con los
receptores de una célula, esta si se contrae, puede trasmitir la contracción a lo largo del resto de
las células.

CONTROL NERVIOSO Y POTENCIAL DE MEMBRANA

El control por sistema nervioso es capaz de producir cambios en el potencial de membrana y

producir potencial de acción. Los potenciales de acciones del músculo liso son bastante
particulares porque el potencial de membrana del músculo liso NO es estable, sino que varía por
dos razones.

1. en su superficie NO tiene canales de sodio sensibles a voltaje sino que tiene unos canales más
grandes llamados canales de sodio/Calcio, es decir que permiten la entrada de sodio y de
calcio, recuerden que el sodio y el calcio están afuera en grandes concentraciones, esos son
canales que NO tienen inactivación entonces pueden cambiar el potencial de membrana
porque al ingresar sodio y calcio (Fundamentalmente calcio) afecta a la sodio/potasio
atepeasa que es muy abundante en el músculo liso (Sabemos que la sodio/potasio atepeasa
saca sodio e introduce potasio) pero se acompaña también de un mecanismo de co-
transporte que son los transporte Sodio/calcio de tal manera que entonces la salida de sodio
se aprovecha para meter sodio y movilizar calcio. Esta bomba entonces es altamente sensible
a concentraciones de sodio y está continuamente cargándose y descargándose de sodio
actuando cíclicamente, yo NO estoy diciendo que con esto se desencadene un potencial de
acción, pero el potencial de membrana no es estable, es oscilante, sube y baja, sube y baja. Si
por alguna razón se le añade un neurotransmisor que produzca apertura adicional de canales
de sodio/calcio entonces el potencial de membrana llegará a un sitio particular que es su
potencial de umbral, que puede ser repetitivo o no, eso no tiene porque decir nada, puede
ser único o repetitivo. El asunto es que se producen entonces potenciales de acción que van a
producir finalmente entonces el ingreso de mas calcio y mas sodio al interior celular, lo
interesante ahora es lo siguiente: que este ingreso de calcio va a llegar al retículo
sarcoplásmico que está dentro del músculo liso, retículo sarcoplásmico que por cierto es poco
abundante en comparación con el músculo estriado esquelético, por lo tanto la cantidad de
calcio almacenada dentro del musculo liso es relativamente poca en relación con el estriado
esquelético y eso tiene una importancia clínica significativa: Cuando a usted lo operan que
requiera anestesia general (Pérdida general de la conciencia), suele haber cambios
electrolíticos relativamente importantes, particularmente de calcio, entonces siempre se le
pregunta al paciente si hizo pupu y orinó (Es la 1era pregunta que se hace), porque es
relativamente frecuente cierta hipovolemia que puede afectar el musculo liso del riñon por
ejemplo y si no se recupera satisfactoriamente no podrá orinar, se produce el líquido pero se
queda estancado en el riñon sin avanzar hacia la vejiga. Ahora ¿por qué la pregunta? : Porque
cuando se recuperan los niveles de calcio en el líquido extracelular, se rellena nuevamente el
poco retículo sarcoplásmico y puede comenzar a contraerse satisfactoriamente y ejercer sus
funciones normales, de digestión, el proceso de evacuación y los procesos tanto renales como
 de las vías digestivas, entonces esta es la importancia clínica de la falta digamos de
significativa cantidad de calcio dentro del músculo liso.
Estamos hablando entonces que la contracción muscular lisa es altamente dependiente de la
concentración de calcio extracelular cosa que no sucede con el musculo estriado esquelético
porque el calcio está en altísimas concentraciones dentro del retículo sarcoplásmico en
particular en las cisternas alrededor de las líneas Z y al lado de los túbulos T. En el músculo liso
NO hay túbulos T, no hay organización con ellos, esa es otra diferencia estructural entre el
estriado y el liso

El músculo liso no presenta estriaciones, ya que estos son producto de la gran regularidad de la
disposición de las unidades motoras básicas que son las sarcómeras, aquí hay sarcómeras (En el
liso), pero están pegadas de las áreas densas que están en diferentes puntos de una fibra
muscular, entonces la fibra muscular usted la puede ver de tal manera que cuando se produce la
contracción la tendencia de la fibra para acortarse no es a lo largo (Como la estriada), sino con
tendencia a enroscarse sobre sí mismo, se encoje y se retuerce (Llamado con forma de saca
corcho) acortando entonces la longitud de la fibra muscular

Vean que estoy siempre comparando con el músculo estriado.

Lo otro que les digo es que aquí, en algunas células en particular que les dije que son las células de
Cajal existen canales de potasio que NO son permanentemente abiertos sino que son
dependientes de tiempos de apertura y cierre, a lo largo del tiempo se cierran, cambian potencial
de membrana hacia la despolarización y puede desencadenarse un potencial de acción, esos se
llaman los potenciales marcapasos, mismo mecanismo que existe en el músculo cardíaco, cierre de
canales de potasio para que se produzca una acción marcapaso en algunos tejidos muy
particulares del corazón, aquí no, en el músculo liso están dispersos en algunas porciones que son
fundamentalmente la porción proximal de cada uno de esos órganos porque por lo general, la
motilidad de los órganos del tracto gastrointestinal y urinario van desde la pelvis renal hacia abajo
y desde el piloro hacia el resto del músculo intestinal, respectivamente. Igual el colon tiene una
actividad más elevada de frecuencia de contracción a nivel del indio del colon que al final.

Esa capacidad que hemos visto de convertir una señal de un tipo en una contracción se llama
acoplamiento, estuvimos hablando del acoplamiento neuromuscular, pero hay dos tipos de
acoplamientos:

 Acoplamiento electromecánico : hay un cambio eléctrico en la superficie y

produce la contracción muscular mecánica...

El potencial de membrana en reposo de las células musculares lisas es de -40 a -60 voltios, por la
combinación de canales sodio calcio mas la bomba potasio.
Otra cosa así como solamente de 10% del potencial de membrana de un musculo estriado
esqueletico o nervio está asociado a la sodio potasio atpasa ,en musculo liso la sodio potasio
atpasa el pepal de la sodio potasio atpasa representa 40 o 50 porciento .. el 40 porciento de 40 es
igual a 16 mv de la bomba

el papel d ela bomba es signigcativo el papel esta en el potencial de membrana tanto en reposo ,
mas que le he dicho q se puede hacer cíclico por los cambios de concentración ionica que percata
la bomba y que está continuamente sacando y metiendo... porque aumenta o disminuye su
actividad.

Que sucede ahora en este caso? ... en lo q se llama e este acoplamiento electromecánico:

Sobre la superficie de la membrana están canales de sodio calcio que por acción de un
neurotransmisor que vienen siendo la adrenalina o alguna hormona hacen q el canal sodio calcio
se abra, si se abre este canal va a cambiar el potencial de membrana porque va a ingresar sodio y
calcio si cambia el potencial se membrana no va a poder haber el potencial de acción que se
menciono , entones la contracción que va a ocurrir es debida a una acción eléctrica previa, osea
hay un cambio de potencial de membrana q genera una contracción mecánica
(electromecánica).... en cambio, nosotros podemos desarrollar sin cambios en el potencial de
membrana una contracción muscular lisa.

que sucede en el electromecanico???

Ingresa odio y calcio, este sodio calcio llega al retículo endoplasmico que tiene calcio , ingreso
calcio y hace que aqui, que hay unios canales de calcio en la superficie, se libere mas calcio
(liberación de calcio por calcio), entonces.. en este acoplamiento electromecanico, el cambio de
potencial de membrana ha de canaler solo calcio que permite el ingreso de sodio y de calcio, calcio
que va a llegar al retículo sarcoplasmico abriendo mas canales de calcio y liberando entonces mas
canales de calcio al citoplasma, se pueden imaginar q ese calcio es el q va a ejercer la accion de
contracción... ahora un brinco a liberacion de calcio por calcio: lo va hacer de la siguiente manera
el calcio se une a una proteína que se llama CALMODULINA la calmodulina es elequivalente a la
TROPONINA no TROPOMIOSINA( no hay tropomiosina en musculo liso, en este hay pegada en uno
de esos cuerpos densos un haz de fibras de actina donde se intercalan las fibra de miosina).

que va a suceder?
 1) LA CALCIO CALMODULINA:
va interactuar con una ENZIMA
que es la MIOSINA SINASA DE
CADENA LIGERA (MCCL), la
MCCL hace algo INTERESANTE

ACOTO: SE acuerdan la
miossina? es una cola, una
cabeza y un cuello.

2) esta MCCL une un fosfato

inorgánico a la cola de la
MIOSINA.

3) Cuando la cola de la
MIOSINA esta fosforilad,
entonces la cabeza de la
miosina se puee pegar a la
actina, sino, NO SE PEGA.>>>
eso no se parece en nada a lo
que pasa en musculo
esqueleico yo lo que estaba
hablando es que si habian
sitios disponibles de la actina
para pegar la miosina aquí no
es asi, aqui es si esta
fosforilado se paga sino lo esta
no debería de pegarse.
OJOOOOO: si ya esta pegado
asi se queda eso es un PUNTO IMPORTANTE.

Esta fosforilacion si se produce en el musc estriado esquelético solo q no tiene esa funcion, no e
sabe cual esss. si hay fpsfato se pega la cbza sino no. IMPORTANTE.
QUE ES LO QUE PERMITE QUE EN EL ACOPLAMIENTO ELECROMECANICO SE PRODUZCA LA
CONTRACCION:

Resumencito: liberacion de calcio por calcio, calcio calmodulina, la calcio camodulina se une a la
Miosina sinasa de Cadena LIGERA que permite que se una allá.

QUE PERMITE QUE SE DESPEGUE? DOS COSAS-:

1) EL REINGRSO DE
CALCIO A TRAVES DE
BOMBAS DE CALCIO, que
la hay en 2 partes:

-bomba de calcio al
reticulo sarcoplasmico
para volvr a meter calcio al
igual q en el musuclo
esqueletico, mete calcio a
reticulo y se deaparece e
lcalcio que va

actuar con la calmodulina..

El pinto cuatro: la
calmodulina une 4 calcio,
lo que pasa q esta es
soluble es decir q se
moviliza mienrtras q la
troponina esta pegada..

este es el efecto
electromecánico
INHIBIDOR.

2) HAY UNA FOSFATASA

que le quita el fosfato a esto y al quitárselo se pierde la afinidad de la actina por la miosina y
entonces se despega.

Aquí tenemos entonces el mecanismo de disminución de la actividad contráctil del

musculo liso en el tipo de contracción electromecánico.

PUDO HABER OCURRIDO AQUI UNA DISMINUCION DEL PASO DE CALCIO AL INTEIOR DE
LACEULULA, SIMPLE DESAPARECIENDO EL NEUROTRANSMISOR no se abren los canales de calcio
y el potencial de membrana se estabiliza y entonces al estabilizarse predomina los efectos del
reingreso de calcio porque, eso es un proceso competitivo por un lado te estimula y por otro lado
al mismo tiempo inhiben y el quee gane en ese momento, será una contracción o una relajación..

Si predomina el reingreso de la bomba de calcio y..la poca entrada de calcio al muscuo liso
porque no hay canales de sodio calcio abierto, habrá una relajación muscular, mas la actividad de
la fosfatasa...

--------------------HASTA AQUÍ ACOPLAMIENTO ELECTROMECANICO---------------

 ACOPLAMIENTO FARMACOMECANICO
Tengo la membrana celular ,pero no tengo canalres que me cambien el potencial de membrana
directamente, puede ocurrir indirectamente pero ya lo vamos a ver, como efecto no como causa
de la contracción...

Hay una proteína que se llama PROTEÍNA RECEPTORA DE LA HORMONA la que sea (hablando
general.. puede ser adrenalina, dijo el sr)

QUE OCURRE?

1) al unirse la hormona o neurotransmisor (actua sobre la proteína de superficie), en la parte

interna de esta proteína, hay adheridas 3 proteínas adicionales que se llaman proteínas g.

PROTEINA G: que tiene tres fracciones, una alfa, una beta y una gamma.

-la alfa es la específica de la función, la contracción muscular .La beta y gamma son iguales en
toditas. Hay como 500 proteinas g como 500 tipos de subunidades alfa de las proteinas g, pero
solo hay 1 de beta y una de gamma.

Que haces la alfa?

---->Primero se despega la proteína g completa, luego se despega la beta gamma por una lado, y
la alfa es la que va a ejercer el efecto pegándose a otra proteína que esta en la superficie que es
una enzima, es la fosfolipasa c (enzima que rompe fosfolipidos de membrana) los rompe en:
INOSITOL TRIFOSFATO Y DIACILGLICEROL.

1)El INOSITOL TRIFOSFATO se une a la membrana del retículo sarcoplasmico y abre canales de
calcio, saliendo calcio de reticulo sarcoplasmico al citoplasma, y este es el centro del mecanismo
de contracción.

PREGUNTAN: COMO SE REGULA LA ENTRADA DE CALCIO PARA QUE ESTE EN EL RETICULO

SARCOPLASMICO? R: acuérdense que hay bombas de calcio en la superficie que están
continuamente metiendo calcio, el retículo sarcoplasmico se llena por la bomba, si hay calcio en el
citoplasma lo va metiendo en el retículo por la bomba, la bomba lo que hace es gastar atp para
meter calcio adentro. Otro que se olvido es que el calcio o se mete al retículo, o hay una bomba
que saca calcio de la célula cosa que no ocurre en el musculo estriado esquelético( el calcio que
esta siempre va a regresar al retículo sarcoplasmico), en musculo liso una parte se mete al reticulo
y otra parte se sale de la célula, por eso es que requiere volver a ingresar calcio, acuérdense que el
calcio en el electromecánico está pasando directamente a través de los canales, o sea q se va
cargando y al cargarse una parte se mete aquí y otra va para afuera para no tener tanto calcio
adentro.
2) DIACILGLICEROL: abre unos canales de calcio en la superficie y por lo tanto ingresa calcio de
afuera y, si ingresa calcio, este, está cargado y hay una despolarización secundaria, no es un
potencial de acción causante de la contracción si no que es esto es una despolarización secundaria
al hecho de q la fosfolipasa c produce DIACILGLICEROL y este abrió canales de calcio, este cambio
si se produce también pero no es potencial de acción ,es un cambio en el potencial de membrana
y es secundario a la producción de ACILGLICEROL, no es el causante de la contracción ,es una
consecuencia y este ingreso de calcio contribuye al mecanismo de contracción.

PEGUNTA: LA APERTURA DE ESOS CANALES DE CALCIO AYUDA A QUE SE MANTEGNA LA

CONCENTRACION EL EL RETICUO SARCOPLASMICO? Ayuda a mantener y obviamente cuando ya
ejerció su acción, predomina la acción de la bomba de calcio sacando calcio de la célula o
metiendo al retículo sarcoplasmico.

LA INHIBICION ES LA MISMA EN AMBOS ACOPLAMIENTOS...

OTRA OPCION: existe la posibilidad de que yo tenga un estado de semicontraccion del

musculo liso y contraiga mas, pero tengo una opción aquí unas proteínas, otra vez manejada por
proteínas g, con otro neurotransmisor u hormona que ahora hace lo siguiente:

Lo que va hacer es que esto tiene una acción de ADENILATOCICLASA, o sea esta proteína g
cuando actúa aquí, actúa sobre esta q se une adenilatosiclasa, este es el mismo efecto q ocurre
con la adrenalina pero sobre un tipo de receptor y sobre otro.. Cuando la adrenalina actua sobre
un tipo de receptor es estimulnte(cuando actua con la fosfoipasa c) pero cuando actua a traves
de la adenilatociclasa (va a producir AMP ciclico que va a producir, a llevar AMP ciclico, q va
actuar sobre una proteinKINASA (OJO) que en vez de aumentar la concentración de calcio en el
retículo sarcoplasmico lo que hace es disminuir la concentración.

Acuérdense que la fosforilacion en unos mecanismos puede activar una acción pero en
otros mecanismos la misma fosforilacion puede tener un efecto inhibitorio, en estos mecanismo
la fosforilacion de la Miosina sinasa de Cadena ligera produce contracción, aquí una proteinkinasa
muy particular, lo que hace es que cierra los canales de calcio que están en la superficie del
retículo sarcoplasmico impendiendo que el calcio salga, y si no sale calcio usted va a inhibir.

Esto es mecanismo de relajacion... esta es la razón por la cual la adrenalina es para el tratamiento
del asma, en el asma en el musculo liso bronquial, la adrenalina tiene este efecto, actúa obre la
adenilatociclasa, relajando el musculo bronquial, entonces este al relajarse, y abre las vias
respiratorias y respira mejor, pero en cambio sobre el musculo cardiaco no tiene nada q ver con
este mecanismo es otro, causa aumento de la frecuencia cardiaca por un mecanismo de
fosfolipasa c.

asi es la accion del bronco dilatador: el bronco dilatador relaja el bronquio porque tiene
la accion de adenilatociclasa de la adrenalina, pero la misma adrenaina tiene accion sobre otro
tipo de tejidos fosfolipasa c q lo que hace es activar la contracción muscular que es la cardiaca.

--PUNTO BASICO: que es lo que está debajo del neurotransmisor, no es el neurotransmisor , la

acetilcolina hace un efecto y dependiendo del receptor tiene abajo será una contracción o
relajación, activación o inhibición, igualito lo ven aquí con la adrenalina, la adrenalina si actúa
mediante la ADENILATO CICLASA INHIBE, Y si ACTUA POR LA FOSOLIPASA C ESTIMULADORA y
eso deoende del tejido, en unos tejidos tiene fosfolipasa c y en otros tiene adenilatociclasa. --

PREGUNTA!!: ¿Como ocurre el asma? ocurre por lo general por mecanismos fármaco mecánicos
sobre otro tipos de receptores q lo q van es a desencadenar el incremento de la contracción de
calcio intracelular y el resultado final es broncoconstricción .

-*en la actividad muscular hay proteínas g que serán productoras de contracción o relajacion.*

-------- HASTA AQUÍ ACOPLAMIENTO FARMACOMECANICO--------------

Por terminar: MECANISMO DE CONTRACCION RELAJACION, ES EL

MISMO CON UNA PARTE ADICIONAL-
Tenemos; la cola de la miosina ,el cuello, la cabeza , adp y fosfato inorgánico.

Aquí viene Calcio Calmodulina actúa sobre miosina sinasa de cadena ligera , y fosforila aquí y otra
aquí que se disocio, en esta condición la actina y miosina se van a pegar, ¿cómo desarticulo este
problema? miosina fosfatasa que le quito el fosfato aquí y cuando yo le quito el fosfato aquí,
simplemente desactivo la contracción muscular, no tengo que mover de posición nada,
simplemente le quito el fosfato inorgánico le quito la finida de la miosina y la actina entre si, se pro
inhibe la fosfatasa...

no es tanto el punto q interesa.. lo que importa es COMO OCURRE EL CICLO:

Esta unido, acuérdense q aqui hay fosfato
inorgánico, se va a despegar fosfato
inorgánico se va a despegar adp, en ese
momento ocurre el desplazamiento de la
cabeza del miofalamento de miosina
sobre la actina, porque se anclan sobre la
actina y se mueve es la miosina, haciendo
fuerza girando la cabeza , fíjense q sigo
teniendo aquí fosfato inorgánico y aquí
tengo la actina pegada, pero fíjense q
aquí no tengo adp ni atp, ahora me
consigo con que ingresa atp porque
ingresa en el medio, y q voy hacer?
bueno sencillo, yo lo q tengo aquí es la
cabeza fosforilada , pero ahora esta
cabeza q estaba aquí esta despegada de la actina pero inclinada y se une el atp, aquí se despegan
las dos y tengo atp y tengo la cabeza girada, cuando el atp se convierte en adp y fosfato
inorgánico la cabeza vuelve a regresar a su sitio inicial y así sigue el ciclo, mientras haya calcio,
cuando haya calcio que tenga relación entre la miosina sinasa y las fostatasa, predomina la
fosfatasa y se va entonces por este camino, no tengo fostafo aqui y se despega, si tengo calcio el
ciclo da y da vuelta y predomina la acción miosina cinasa , mantengo contracción.

truco diferente: yo puedo desfosforilar la cola haciendo esto, tengo la cabeza pero pegada de
la miosina y le pierde el fosfato inorgánico de la cola, se fue.. cuando esto pasa ahora hago la
contracción, contraigo pero no tengo fosfato inorgánico aquí, lo que hice fue contraer y ahí me
quede , hasta q no me ingrese nuevamente atp, este mecanismo se llama mecanismo de cerrojo
y es lo que ocurre en el musculo liso de tipo TONICO, ES DECIR EN LOS ESFINTERES , EN los
esfinteres se pierde las fosforilacion de la cola y al perderse la fosforilacion de la cola usted no
necesita seguir metiendo atp porque se queda enganchado aquí, y la contracción dura muchísimo
mas tiempo que lo normal , puede durar horas o días..cuando en algún momento logre integrarse
el atp( que sumamente lento, entonces se puede relajar), pero ese s el mecanismo sin que fíjense
q use el fosfato y hasta ahí lo deje, no consumo mas energía y me puedo queda contraído días,
semanas ,horas si en gastar energía..

El mecanismo de «cerrojo» facilita el mantenimiento prolongado de las

contracciones
del músculo liso
Una vez que el músculo liso ha generado la contracción máxima, la magnitud
de la excitación continuada habitualmente se puede reducir a mucho menos
del nivel inicial, a pesar de lo cual el músculo mantiene su fuerza de
contracción completa. Además, la energía que se consume para mantener la
contracción con frecuencia es minúscula, a veces tan solo 1/300 de la energía
necesaria para una contracción sostenida y comparable del músculo
esquelético. Este efecto se denomina mecanismo de «cerrojo». La importancia
del mecanismo de cerrojo es que permite mantener una contracción tónica
prolongada en el músculo liso durante horas con un bajo consumo de energía.
Es necesaria una señal excitadora continua baja procedente de las fibras
nerviosas o de fuentes hormonales. CITADO DEL LIBRO

Preguntaron que en el musculo estriado es de suma importancia el magnesio, y que si aqui

tambien lo era??, y bonoli respondio que aqui no se le hace mucho caso, ahora si, el mecanismo
para que realice el movimiento, si necesita q ingrese magnesio y calcio al mismo tiempo pero
no es fundanetal, asi como no es fundamental la fosforilacion de la cola en el musculo
estriado..que también ocurre pero como el dijo no es fundamental.

MECANISMO DE CERROJO MUY IMPORTANTE EN EL TIPO DE MUSCULO LISO TONICO, EN EL

FASCICO OCURRE EL CICLO DONDE SE PEGA Y SE DESPEGA, SE PEGA Y SE DESPEGA..

LA COLA FOSFORILADA ES UN TRUCO, SI YO PRODUZCO DESFORILIACION DE LA COLA

DESPEGO...ANALIZAR ESTA CLASE EN COMPARACION CON LA OTRA.. NO HACERLO POR
SEPARADOOO..