1.

Partiendo de los datos de la tabla, calcular el valor de H0 de la reacción de

hidrogenación del eteno.

La reacción es: CH2=CH2(g) + H2(g) CH3–CH3(g)

En el proceso se rompe un enlace C=C y otro H–H y se forman 2 enlaces C–H nuevos
(el etano tiene 6 mientras que el eteno tenía sólo 4) y un enlace C–C.

H0 =  Ee(enl. rotos) –  Ee(enl. formados) =

1xEe(C=C) + 1xEe(H–H) – 1xEe(C–C) – 2xEe(C–H)
1 mol · 611 kJ/mol + 1mol x 436 kJ/mol
– (1 mol x 347 kJ/mol – 2 mol x 413 kJ/mol) = –126 kJ

H0hidrog (eteno) = -126 KJ x mol-1

2. Calcula S0 para las siguientes reacciones químicas: a) N2(g) + O2(g)  2 NO(g);
b) 3 H2(g) + N2(g)  2 NH3(g).
Datos: S0 (J·mol–1 x K–1): H2(g) = 130,6; O2(g) =205; N2(g) = 191,5; NO(g) = 210,7;
NH3(g) =192,3

S0   ne  S0 (productos)   S0 (reactivos)

a) S0 = 2 mol x 210,7 J x mol-1 x K-1 – (191,5 J x mol-1 x K-1 + 205 J x mol-1 x K-1) =
24,9 J/K

b) S0 = 2 x 192,3 J x K-1 – (3 mol x 130,6 J· mol-1 x K-1 + 191,5 J x K-1) = -198,7 J/K

43. Será o no espontánea la siguiente reacción 2H2O2(l)  2H2O (l) + O2(g) sabiendo que
Hf0 (kJ/mol) H2O = –285,8; H2O2 = –187,8 y que S (J/molK) H2O = 69,9; H2O2 = 109,6; O2
= 205,0

H0 =  npHf0(productos)–  nrHf0(reactivos) =

= 2 Hf0(H2O) + Hf0(O2) – 2 Hf0(H2O2) =

= 2 mol x (-285,8 kJ/mol) + 0 – 2 mol x (–187,8 kJ/mol) = –196,0 kJ

S0 =  np x S0(productos) –  nr x S0(reactivos) =

= 2 S0(H2O) + S0(O2) – 2 S0(H2O2) =

= 2 mol x (69,9 J/mol x K) + 1 mol x (205,0 J/mol x K) –

– 2 mol x (109,6 J/mol x K) = 126,0 J/K

G0 =  H0 – T xS0 = –196,0 kJ – 298 K x 0,126 kJ/K = –233,5 kJ

SERÁ ESPONTÁNEA

44. Una máquina frigorífica cuyo rendimiento es del 140 %, consume una poten-
cia de 120 W. ¿Cuánto tiempo tardará en enfriar 200 g de agua desde 18 ºC
hasta 12 ºC? Calor específico del agua 1 cal/g ºC.

Q = m⋅ c ⋅ Δt = 200 ⋅1⋅ (18 −12) = 1200 cal = 5016 J

1cal = 4,18 J

𝑄𝐹 𝑄𝐹 𝑇𝐹
𝐸𝐹𝐼𝐶𝐼𝐸𝑁𝐶𝐼𝐴 = = =
𝑊𝐶𝐼𝐶𝐿𝑂 𝑄𝐶 − 𝑄𝐹 𝑇𝐶 − 𝑇𝐹

5016
1,4 =
𝑊

5016
𝑊= = 3582,85 𝐽
1,4

𝑊
𝑃=
𝑡

𝑊 3582,85
𝑡= = = 29,85 𝑠
𝑃 120

3
45. Calcula H1 para la reacción S + O2  SO3 , (1) , sabiendo que
2
S + O2  SO2 ; H 2 = -70,96 kcal/mol (2)
1
SO2 + O2  SO3 ; H 3 = -23,49 Kcal/mol (3)
2
sumando las ecuaciones (2) y (3) se llega a la ecuación (1).

S + O2  SO2 ; H 2 = -70,96 kcal/mol

1
SO2 + O2  SO3 ; H 3 = -23,49 Kcal/mol
2

3
S + O2  SO3 ; H1 = H 2 + H 3 = - 70,96 + (-23,49) = - 94,45 kcal/mol
2
46. Calcula H para la reacción C (s) + 2 H2 (g)  CH4 (g) (1) a partir de

C (s) + O2 (g)  CO2 (g) ; H 2 = - 393,5 kJ (2)

1
H2 (g) + O2 (g)  H2O (l) ; H 3 = -285,8 kJ (3)
2
 CH4 (g) + 2 O2 (g)  CO2 (g) + 2 H2O (l) ; H 4 = -890,4 kJ (4)

sumamos la (2), la (3) multiplicada por dos y la contraria de la (4)

2) C (s) + O2 (g)  CO2 (g) ; H 2 = - 393,5 kJ

3’) 2 H2 (g) + O2 (g)  2 H2O (l) ; H 3' = 2. H 3 = 2 .(-285,8 kJ) = -571,6 kJ

4’) CO2 (g) + 2 H2O (l)  CH4 (g) + 2 O2 (g) ; H 4' = - H 4 = 890,4 kJ

C (s) + 2 H2 (g)  CH4 (g) ; H1 = H 2 + H 3' + H 4' = -74,7 kJ

47. Calcula la variación de entalpía , H , de la reacción:

4 NH3 (g) + 5 O2 (g)  6 H2O (g) + 4 NO (g) a partir de los siguientes datos:

Hf H2O (g) = -241,8 kJ/mol; Hf NO (g) = 90,4 kJ/mol; Hf NH3 (g) = - 46,2 kJ/mol.

H = 6. H f H2O (g) + 4. H f NO (g) - 4. H f NH3 (g) - 5. H f O2 (g)

H = 6.(-241,8) + 4.(90,4) - 4.(-46,2) - 5.0 ; H = - 904,4 kJ

48. Calcula la entalpía de la reacción de hidrogenación del etileno para formar etano,
según la reacción: H2C = CH2 + H2  H3C – CH3 , utilizando los datos de la
tabla anterior:

H H H H

C=C + H–H H– C – C–H

H H H H

Enlaces que se rompen: un C = C , cuatro C – H y un H – H

Enlaces que se forman: un C – C y seis C – H

por tanto: H = E (C = C) + 4 .E (C – H) + E (H –H) – E (C – C) – 6 .E (C – H) =

= 610 + 4 . 415 + 436 - 437 - 6 . 415 = -131 kJ

49. Discute la espontaneidad de la reacción de vaporización del agua: H2O (l) 

H2O (g) , a las temperaturas de 500 K, 300 K y 375 K cuando la presión es de 1
atm, sabiendo que H  9.710 cal y S  26 cal/K, :

a) T = 500 K; G  9.710 – 500 . 26 = - 3390 cal  Reacción espontánea.

b) T = 300 K; G  9.710 – 300 . 26 = 1910 cal  Reacción no espontánea.

c) T = 373 K; G  9.710 – 373 . 26 = 0 

Se ha alcanzado el equilibrio.
Es un proceso reversible. La temperatura de 373 K (100ºC) es la
temperatura de ebullición del agua a la presión de 1 atm.
 50. Sabiendo que para la reacción Zn (S) + 2 HCl (g)  ZnCl2 (S) + H2 (g), QV = -160
kJ/mol a 0 ºC y 1 atm de presión. ¿Qué valor tendrá QP?

Q P  Q V  n  R  T , donde  n = 1 (del H2) – 2 (del HCl) = -1

R = 0,082 atm .l / mol .K = 8,3 J / mol .K = 8,3 .10-3 kJ / mol .K

Q P  -160 kJ/mol + (-1) . 8,3 .10-3 kJ / mol.K . 273 K = -162,27 kJ/mol