44.

Decir si la reacción siguiente es o no exotérmica

Ca(OH)2(s) + CO2(g)  H2O(g) + CaCO3(s)

Reactantes Hf Productos Hf

Ca(OH)2 -986.1 kJ/mol H2O(g) -241.8 kJ/mol
CO2 -393.5 kJ/mol CaCO3(s) -1206.9 kJ/mol

1. f produ = 1(-241.8 kJ/mol) + 1(-1206.9 kJ/mol) = -1448.7 kJ/mol

2. f reactan ts = 1(-986.1 kJ/mol)+ 1(-393.5 kJ/mol) = -1379.6 kJ/mol
3.   f products   f reac tan ts = (-1448.7 kJ/mol) – (-1379.6 kJ/mol) = -69.1 kJ/mol
Hrxn = -69.1 kJ/mol, Exotérmica

45. Encontrar Hrxn para la siguiente reacción

N2O4 + 3 CO  N2O + 3CO2

Reactantes Hf Productos Hf

N2O4 9.7 kJ/mol N2O 81 kJ/mol
CO -110 kJ/mol CO2 -393 kJ/mol

1.  f products = 81kJ + 3(-393 kJ/mol) = -1098 kJ/mol

2. f reactan ts =-9.7 kJ + 3(-110) kJ = -320.3 kJ/mol
3.   f products   f reac tan ts = (-1098kJ/mol) – (-320.3 kJ/mol) = -778 kJ/mol
4. Hrxn = -778 kJ/mol

46. Se tiene un “baño de María” de 500 g de agua a 100ºC y se sumerge un tetero de

10.0 g de leche a 25ºC por unos minutos, para luego sacarlo a la temperatura
final de 37ºC. a) Determine la temperatura final del baño. b) Determine ∆E, q y w
debido al cambio experimentado por el sistema y el medio.

Q= n ∫ Cesp ⋅ dT = n ⋅ Cesp ⋅ (T2 − T1 )

𝑐𝑎𝑙
Qtetero = 10 𝑥 1 𝑔 °𝐶⋅ (37 − 25) º C = 120 cal

− Qtetero = Qbaño

𝑐𝑎𝑙
− 120 cal = 500 g 𝑥 1 𝑔 °𝐶 (Tf − 100)º C

T f = 99.76 º C

47. Considere un sistema que contiene un mol de un gas monoatómico retenido por
un pistón. ¿Cuál es el cambio de temperatura del gas al ser sometido a un
proceso donde q = 50.0 J y w = 100.0 J?
∆E = q − w à ∆E = 50 J − 100 J = −50 J

𝑇2
∆E = n ∫𝑇1 Cv ⋅ dT

3 𝐽
∆E = n ⋅ Cv ⋅ ∆T = 1 g-mol 𝑥 8.314 ∆𝑇 = −50 𝐽 Despejando T
2 𝑔𝑚𝑜𝑙 °𝐾

∆T = −4.001K

48. Calcular el trabajo realizado al comprimir un gas que está a una presión de 3.2
atmósferas de un volumen inicial (v1) de 850 cm3 a un volumen final (v2) de 520
cm3. Expresa el resultado en joules.

P=3.2 atm  N 

W   324160 2  520 x106 m3  850 x106 m3 
V1= 850 cm³ W  PV2  V1   m 

V2=520 cm³
 N 

W   324160 2  336 x106 m3 
 m 
W=?
En primer término se convierten
W=106.972 J
Presión y volumen al S.I.
N N
P = 3.2atmX1.0 13X105 = 324160 2 W =  109.972 J
m2 m
3
1m
V1 = 850cm3 = 850X10 6 m3 Nota.- El signo menos del
106 cm3
trabajo indica que se realizo
1m3
VF = (520cm3 ) = 520X10 6 m3 trabajo sobre el sistema.
106 cm3

49. ¿Cuánto trabajo externo realiza un gas de bióxido de carbono (CO2) cuando
se expande de 3.5 a 33 Lts. a una presión de 2.5 atm. ?

V1= 3.5 Lts W=P(V2-V1) N

W = 253250 (0.033m 3 0.0035m 3 )
m2
V2= 30 Lts N
W = 25325 (0.0295m 3 ) = 7470.875J
m2
P= 2.5 atm

W = 7470.875J
 1m3 
V1  3.5L    0.0035m 3
 1000L 
 1m 3 
V2  33L    0.033m 3
 1000L 
 5 N 
 1.013X10 
P  2.5atm  m 2   253250 N
 1atm  m2
 
 
 50. El trabajo realizado por un sistema sobre sus alrededores es de 68.884 joules
al estar sometido a una presión de 1 atm. Hallar el volumen inicial si se registra
un volumen final de 1.68 decímetros cúbicos.

W  PVF  V0   
W=68.884J
P=1 atm PV0  PVF  W 
N 
 3

1.013x10 N 2  1.68 x10 m   (68.884 Nm)
5

 m 
V2=1.68 dm³ V0    
PVF  W N
V1=? V0  1.013x10 5 2
P m
170.184 Nm  68.884 Nm 101.3Nm
V0  
N N
1.013x105 2 1.013x105 2
m m

V0  1X10-3 m3
51. ¿Cuál es la variación de la energía interna en un sistema que recibe 1350 Cal. Y
se le aplica un trabajo 2000 J?

Q = 1350 Cal.
U = 5651.1 J. – (-2000 J)
W = -2000 J. U= Q- W
El signo negativo indica que el
4.186 J sistema recibe trabajo.
1350cal
1cal
52. Calcular el cambio entálpico total de la siguiente reacción:
U= 7651.1 J.
C H4 (g) + 2 O2 (g) C O2 (g) + 2 H2 O (l)

 1 mol de CH4 : 1 mol. (- 17,9 Kcal. Mol -1) = 17,9 kcal

 2 moles de O2 : 0 (por tratarse de una sustancia simple)
 1 mol de CO2 : 1 mol. (- 94,1 Kcal - mol -1) = - 94,1 kcal
 2 moles de H2O : 2 moles. (- 68,3 Kcal - mol -1 ) = - 136,6 kcal

  Hp = - 94,1 kcal + (- 136,6 kcal) = -230,7 kcal

  Kr = - 17,9 kcal + O = - 17,9 kcal
.
. .  H =   Hp -   Hr = - 230,7 kcal - (- 17,9 kcal) = - 212,8 kcal

Se trata de una reacción exotérmica.

53. Calcular el cambio entálpico de una reacción para obtener monóxido de carbono
puro (CO) por combustión del carbono.

C (s) + O2 (g) CO2 (g) ;  H’ = - 94,1 kcal - mol -1

CO (g) + ½ O2 (g) CO2 (g) ;  H” = - 67,7 kcal mol-1

Considerando la primera y la inversa de la segunda:

C (s) + O2 (g) CO2 (g) ;  H’ = - 94,1 kcal mol -1

CO2 (g) CO (g) + ½ O2 (g) ;  H’” = + 67,7 kcal mol -1

sumando y simplificando:

C (s) + O2 (g) CO (g) + ½ O2 (g) ;  Hf = H’ + H’” =

–1
= -94,1 Kcal.mol + 67,7 kcal.mol –1 = -26,4 kcal.mol –1

C (s) + ½ O2 (g) CO (g) ;  Hf = -26,4 kcal.mol –1

 H” = +67,7 kcal/mol.

Cambio entálpico de formación del CO resulta igual a -26,4 kcal.mol -1 .