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1. Las principales funciones efectoras del sistema del complemento son: _________________,
_____________________ e ____________________________ .
a) promover la fagocitosis de los microbios
b) estimular la inflamación
c) inducir la lisis de estos microbios.
2. Los microbios sobre los cuales se activa el complemento por las vías alternativa o clásica se cubren
de _______________ y son fagocitados por la unión de estas proteínas a receptores específicos
situados en los ______________ y los ___________________.
a) C3b, iC3b o C4b
b) Macrófagos
c) Neutrófilos
3. Los fragmentos proteolíticos del complemento _______________________inducen una inflamación
aguda al activar a los ______________________, los ____________________ y las
________________________________.
a) C5a, C4a y C3a
b) Mastocitos
c) Neutrófilos
d) Células endoteliales
4. El transporte de la ________________a través de la ________________ y del
____________________________ está mediado por un receptor específico para el Fe de la IgG llamado
_________________________________.
a) IgG materna
b) Placenta
c) epitelio intestinal neonatal
d) receptor neonatal para el Fe (FcRn
5. ¿En que se especializa la inmunidad humoral? (Capitulo 13, paguina 265)
Neutralizar Bacterias Extracelulares
Neutralizar Toxinas
6. ¿De que linfocitos derivan las inmunoglobulinas de vida corta? (Capitulo 13, paguina 266 )
B
B1 de la zona marginal
7. ¿Cuáles son las sub especies de IgG que se unen a la porción Fc de los fagocitos, para activar la
fagocitosis? (Capitulo 13,paguina 267)
IgG 1
IgG2
CAPÍTULO 15
1) ¿Cuáles son los marcadores de superficie que tienen en común los linfocitos T, reguladores, virgenes y
efectores?
a) CTLA-4 Y CD127
b) CTLA-4 Y CD25
c) CD25 Y CD127
d) GITR Y CTLA-4
e) GITR Y CD25
2) ¿Cuál es la función principal de la IL-10?
a) Inhibe la proliferación y las funciones efectoras de los linfocitos T
b) Estimula la producción de anticuerpos Ig A.
c) Promueve la reparación de tejido después de que la reacción inflamatoria ha cedido.
d) Inhibe a los macrofagos y células dendríticas activados, participando en la inmunidad innata y
adaptativa.
e) Regula la diferenciación de los linfocitos T
3) Señale cuales son los mecanismos de la tolerancia periférica en el linfocito T.
A. Anergia, Supresión de linfocitos T efectores y la eliminación celular.
B. Sinergia, Supresión de linfocitos T efectores y la eliminación celular.
C. Sinergia, Supresión de linfocitos T reguladores y la eliminación celular.
D. Anergia, Supresión de linfocitos T reguladores y la eliminación celular.
E. Sinergia, Supresión de linfocitos T efectores y la eliminación celular.
(Pág. 318 del libro de inmunología celular y molecular ABBAS 8ava edición)
3) ¿Cuáles son los hechos o factores que determinan si un antígeno propio inducirá la selección negativa de
los timocitos autorreactivos?
La expresión local o llegada a través de la sangre de ese antígeno
La afinidad de los receptores de los linfocitos T (TCR) del timocito que reconocen al antígeno.
4) ¿Cuál es la causa del Síndrome poliendocrino autoinmunitario de tipo 1 (APS1) y cuáles son sus
características?
Mutaciones en el gen AIRE
Se caracteriza por lesiones mediadas por linfocitos y anticuerpos en múltiples órganos endocrinos
como paratiroides, suprarrenales, etc.
5) ¿Cuáles son los 2 primeros mecanismos de la tolerancia del linfocito T periférico?
Anergia
Supresión
6) ¿Cuáles son las citocinas que participan en la generación y funciones de los linfocitos T reguladores?
TGF-B
IL-10
7) ¿Cuáles son los dos mecanismos principales por la que el CTLA-4 media la actividad inhibidora a la
respuesta del linfocito T?
Bloqueo de la señal
Reducción de la disponibilidad del B7
8) ¿Cuáles son las funciones de los linfocitos T reguladores?
Suprimir la respuesta inmunitaria
Mantener la tolerancia frente a lo propio
9) ¿Qué infecciones pueden contribuir al desarrollo y la exacerbación de la autoinmunidad?
Víricas
Bacterianas
10) Los microbios pueden unirse a receptores tipo toll (TLR) situados en las células dendríticas, lo que lleva a
la producción de:
Citosinas activadoras del linfocito
Anticuerpos en los linfocitos B autorreactivos
SUBGRUPO 6
a) linfocitos T reguladores
b) linfocitos específicos
c) órganos linfáticos secundarios
2. Algunos antígenos propios son secuestrados por el sistema inmunitario y otros pueden ser ignorados.
Los antígenos pueden estar separados del sistema inmunitario por_________________________, como
en los ________________y en los_____________, y así no pueden unirse a los receptores para el
antígeno
a) barreras anatómicas
b) testículos
c) ojos
3. La tolerancia frente a lo propio puede inducirse
en_____________________________________________en los
__________________________________(tolerancia central) o en ______________________________en
zonas periféricas (tolerancia periférica)
a) linfocitos autorreactivos inmaduros
b) órganos linfáticos generadores
c) linfocitos maduros
4. La tolerancia periférica se induce cuando los ___________________________ reconocen
___________________________ y __________________________, o se hacen incapaces de activarse
tras exponerse a ese antígeno.
a) linfocitos maduros
b) antígenos propios
c) mueren por apoptosis
5. Los sujetos normales toleran sus ___________________________ porque los
___________________________ que reconocen los antígenos propios mueren o son
___________________________ o porque la especificidad de estos linfocitos cambia.
a) Propios antígenos
b) Linfocitos
c) Inactivados
6. La tolerancia___________________________ se produce durante una fase de la maduración de los
linfocitos en la que el encuentro con el antígeno puede llevar a la ___________________________ o a la
___________________________ del receptor para el antígeno autorreactivo por uno que no sea
autorreactivo.
1. Central
2. Muerte celular
3. Sustitución
7. ¿Qué enfermedades autoinmunes se asocia con el polimorfismo del gen PTPN22?
Artritis Reumatoidea
Diabetes Mellitus Tipo 1
Tiroiditis Autoinmune
8. El NOD2 es un ______________________ de los ___________________________ y se expresa en
múltiples tipos celulares, como las células ______________________.
1) Detector citoplásmico
2) Peptidoglucanos bacterianos
3) Epiteliales intestinales
9. Él _______________________ es una ____________________, de manera que la respuesta inmunitaria
a los microbios, pueden dar lugar a reacciones contra los ___________________.
1. Mimetismo molecular
2. Reacción cruzada
3. Antígenos propios
10. ¿La deficiencia de qué proteínas del complemento, pueden provocar enfermedad autoinmunes lúpicas?
a) C1q
b) C2
c) C4
SUBGRUPO 7
1. la tolerancia central asegura que el repertorio de ________ maduros sea incapaz de responder a
_______ propios expresados en los órganos _______ generadores para linfocitos T y la _______ _______
para los linfocitos B. (pág. 316)
Rtas: linfocitos B, antígenos, linfáticos, medula ósea. (Respectivamente)
2. La selección _______ se produce en los _______ con doble positividad en la _______ _______ y en los
linfocitos T de una sola positividad recién generados en la _______. (pág. 317)
Rtas: negativa, linfocitos T, corteza tímida, medula. (Respectivamente)
3. Sin un AIRE funcional: (pág. 318)
- Los antígenos ya no se muestran en el timo
- Los linfocitos T específicos eluden su eliminación
- Maduran
- Entran en la periferia donde atacan los tejidos
8. DESCRIBA LOS GENES QUE INFLUYEN EN LAS ALTERACIONES MONOGÉNICAS QUE CAUSAN
AUTOINMUNIDAD E INFLUYEN EN EL MANTENIMIENTO DE LA TOLERANCIA FRENTE ANTIGENOS PROPIOS.
(PAG 334)
3.- ¿Cuál es la proteína receptora para el TGF-1, que dominios actúan y a qué factores de transcripción
fosforilan? (Página 324)
Proteína receptora: TGF-BR1
Dominios que actúan: Serina
Treonina cinasa
Factores de transcripción: SMAD2
SMAD3
4.- ¿Cuáles son las funciones del TGF-B en el sistema inmunitario? (Página 324)
1. Inhibe la proliferación y las funciones efectoras de los linfocitos T
2. Inhibe la activación de los macrófagos
3. Regula la diferenciación de subgrupos de linfocitos T
4. Estimula la producción de anticuerpos IgA
5. Promueve la reparación de tejido
5.- ¿Qué poblaciones de células inmunitarias producen IL-10? (Página 324)
1. Macrófagos
2. Células dendríticas activadas
3. Linfocitos T reguladores
4. Linfocitos TH1
5. Linfocitos TH2
6.- Mencione las características que favorecen a la tolerancia del linfocito T, de acuerdo con los siguientes
factores: (página 327)
Propiedades de células presentadoras de antígenos:
1. Cantidades bajas de coestimuladores
2. Cantidades bajas de citocinas
Localización:
3. Intravenosa
4. Mucosa
5. Presencia en órganos generadores
7.- ¿Qué factores influyen en el desarrollo de autoinmunidad? (página 329)
Proprensión génica
Infecciones
Lesión tisular
Cambios en el microbioma del anfitrión
Alteraciones epigénicas
8.- ¿Porqué las enfermedades autoinmunes tienden a ser crónicas? (página 329)
Antígenos propios desencadenan repsuestas persistentes
Activación de mecanismos de amplificación
Liberación y alteración de otros antígenos tisulares
Activación de linfocitos específicos frente a esos antígenos
Exacerbación de la enfermedad
9.- ¿Qué enfermedades autoinmunes son producidas por polimorfismo génico no ligado al HLA del gen
IL2/IL21? (página 332)
Enfermedad inflamatoria intestinal
Enfermedades celiacas
Artritis reumatoide
Diabetes tipo 1
Esclerosis múltiple
10.- Mencione los genes implicados en mutaciones monogénicas que causan enfermedades autoinmunes.
(Página 333)
AIRE (Gen regulador autoinmunitario)
CTLA4
FOXP3
SHP1
FAS/FASL
CAPÍTULO 16
1. El mecanismo de neutralización esta mediado por los siguientes isotipos de anticuerpos a
excepción de:
a) IgG
b) IgM
c) IgA
d) IgE
e) Todas son correctas
2. El choque séptico es producido por la producción descontrolada de las siguientes citocinas a
excepción de:
a) TNF
b) IL-6
c) IL-1
d) INF-Y
e) IL-17
3. Las bacterias atenuadas o muertas utilizadas en la actualidad son eficaces durante periodos:
a) Largos
b) Intermedios
c) Cortos
d) En niños toda vida
e) Ninguna
4. Las vacunas proteínicas purificadas estimulan la aparición de :
a) Linfocitos T reguladores
b) Linfocitos t cooperadores
c) CTL
d) Linfocitos T CD8
e) Ninguna de las anteriores
5. Los fagocitos y las células dendrititcas perciben a los microorganismos micóticos a través del:
a) TLR
b) CTL
c) Linfocitos T CD8 y CD4
d) TLR y dectinas
6. El principal mecanismo de inmunidad protectora que provoca la trypanosoma brucei es:
a) Fagocitosis
b) Anticuerpos y CTL CD8
c) Linfocitos T CD4
d) Anticuerpos
7. ¿Cuáles son los linfocitos que causan la muerte de las células infectadas en la inmunidad innata
frente a los virus?
a) Linfoticos CD4
b) Linfocitos NK
c) Linfocitos B
d) CTL
8. ¿En cuánto a la *inhibición de la infección* en la inmunidad innata frente a los virus, por quién
está mediada?
a) IFN tipo 1
b) IFN tipo 2
c) Linfocitos NK
d) Anticuerpos
9. ¿Que tipo de linfocitos T matan a las celulas infectadas?*
a) TCD4
b) LT NK
c) CTL CD8
d) TH1
e) TH2
10. ¿Quienes funcionan en colaboración en la defensa contra las bacterias intracelulares?*
a) IL-12 y T CD4
b) IFN-Y y T CD4
c) T CD4 y CD40
d) T CD4 que activan a los macrófagos y los CTL CD8
11. ¿Cuáles son los sitios más comunes de replicación para las bacterias extracelulares?
Sangre
Tejidos conjuntivos
Espacios hísticos celulares
Luz de las vías respiratorias o del intestino
12. Mencione 4 ejemplos de exotoxinas bacterianas.
Toxina diftérica
Toxina del cólera
Toxina tetánica
Toxina del carbunco
13. La inmunidad pasiva se utiliza, sobre todo para el tratamiento rápido de enfermedades mortales
producidas por toxinas como:
Tétanos
Rabia
Hepatitis
14. Vacunas víricas vivas atenuadas suelen ser más eficaces:
Poliomielitis
El sarampión
Fiebre amarilla
15. ¿Cuáles son los mecanismos de evasión inmunitaria de los parásitos?
17. ¿Cuáles son los principales mecanismos de la inmunidad innata frente a los virus?
Inhibición de la infección.
Muerte de la células infectadas.
18. ¿Por quiénes está mediada la inmunidad adaptativa frente a los virus?
Anticuerpos
CTL
19. ¿Cuáles son las capacidades de las bacterias intracelulares?
Capacidad para sobrevivir
Capacidad para replicarse en el interior de los fagocitos
20. ¿Por quienes esta mediada la respuesta inmunitaria innata frente a las bacterias intracelulares?
Por fagocitos
Linfocitos citolíticos naturales (NK)
CAPÍTULO 17
CAPÍTULO 18
1.- ¿Por qué células se encuentra conformado el infiltrado linfocitico alrededor de los tumores?
4.- Subraye un factor por los cuales las respuestas inmunitarias no impiden el crecimiento del tumor con
frecuencia
5 ¿Cómo se denomina a los antígenos tumorales que aparecen en las etapas fetales pero no en la vida
adulta?
Antígenos Oncofecales
6 Mencione dos antígenos que podrían ayudar al diagnóstico de linfoma en los linfocitos B
Antigeno C20
Antigeno C10
7 ¿Qué tipo de antígeno al aumentar su concentración nos da el diagnostico de melanoma?
a) Tirosina
b) Guanina
c) Proteoglicanos
d) Interleucina 12
e) CD20
8 ¿Cuál es el tipo que diagnostico que nos da la expresión no polarizada de la MUC 1?
a) Tumor en testículos
b) Tumor en glándulas mamarias
c) Metástasis
d) Tumor primario benigno en ganglios linfáticos
e) Hepatitis
9.- ¿Cuál es el principal mecanismo de la protección inmunitaria contra los tumores?
10.- ¿Especialmente a qué tipo de células tumorales matan los linfocitos NK?
R// A las células que expresan menos clase I del MHC y expresen ligandos para los rceptores activadores del
linfocito NK
11.- Las células mononucleares derivadas del infiltrado inflamatorio de tumores sólidos humanos son también
llamados:
a) CTL efectores
d) Linfocitos LAK
e) VEB
14 Las células supresoras mielociticas son reclutadas desde la medula ósea hacia los ganglios linfáticos,
inducidas por mediadores proinflamatorios como:
CAPÍTULO 19
CAPÍTULO 20
A. IP3 y DAG
B. IP3 Y TAG
C. IP4 Y TAG
D. IPT Y DAG
12. Que mediadores lipídicos provocan una broncoconstricción prolongada
A. PGL D2
B. Leucotrienos
C. PAF
D. DAG
13. Como se llama el proceso en el que las IgE producidas por los linfocitos B se unen a los receptores para el FC
del mastocito?
A. Aglutinacion
B. Sensibilización
C. Precipitación
D. Activación del receptor Fc
14. Cual es el peso molecular de las proteinas alérgenas?
A. 5 a 70 kD
B. 10 a 30 kD
C. 70 a 120 kD
D. 120 a 300 kD
15. Cuales son los tipos de mastocitos?
*mastocitos del tejido conjuntivo
mastocitos de las mucosas
16. 4 Ejemplos de algunos alérgenos
ambientales (polen)
*alimentarias
*Veneno de insectos
*Farmacos (penicilina)
*otros(ácaros)