CLASE DE RMP – LINFOMA Y LEUCEMIA

Proceso Hematopoyético

 Mieloide: Eritroblastos, plaquetas, granulocitos (eosinofilos, basofilos y neutrofilos) y

monocitos.
 Linfoide: Linfocitos T y B, Natural Killer.

Policitemia Vera vs EPOC: En ambos hay aumento de los glóbulos rojos. En la primera no hay
aumento de eritropoyetina o se pierde por la propia capacidad del tumor de destruir a la
eritropoyetina, en la segunda hay aumento de eritropoyetina.

 Clínica: Alteraciones visuales, disnea, hipertensión, cefalea.

 Causa de muerte: Trombosis.
 Tratamiento: Acido Acetil Salicílico, Agentes Mielosupresores, Flebotomía.
 Fases: Inicial y posterior, que se puede llegar a generar fibrosis.

Trombocitosis Esencial: Hay un aumento de los trombocitos por encima de los 500 mil o 1
milllon.

 Clinica: Trombocitosis por cantidad y Hemorragia por mala función de las plaquetas.
En algunos casos aparece el Sindrome de Budchiari.
 Criterios Diagnosticos: en el artículo.

Paciente con alta cantidad de plaquetas, hay que descartar las causas: inflamatorio, infeccioso,
tumoral, etc.

 Mielofibrosis Primaria: Punción seca, no hay nada.

 Mielofibrosis con Metaplasia Mieloide: donde otros tejidos generan células después
fuera de la medula, como el hígado y el bazo. Es una hematopoyesis Extramedular. Se
presenta con anemia, policitemia.

 Leucemia Linfática Crónica: Viejito que viene con Leucocitosis Absoluta. Mueren por
alteración de la inmunidad humoral, sin producción de anticuerpos en cantidades
normales. Los anticuerpos se transforman en globulinas, Hipogammaglobulinemia.
Tratamiento: Quimioterapia.

LINFOMAS

Sintoma Patognomonico.