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ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES
PRESENTADO A:
ING. ELIANA MARCELA JIMENEZ BAMBAGÜE
PRESENTADO POR:
JUAN CAMILO TRIANA MADRID
KAREN JULIANA SILVA
BYRON WLADIMIR BOLAÑOS
Tabla de ilustracion
Ilustración 1 estandarización del NaOH.................................................................................6
Ilustración 2 estandarización de ácido sulfúrico.....................................................................7
Ilustración 3 estandarización del ácido sulfúrico usando NaOH como patrón primario...........7
Tabla de ecuacionesY
Ecuación 1 Formula 1 normalidad y Formula 2 % de error.....................................................8
Ecuación 2 ecuaciones para hallar la normalidad y los equivalentes....................................11
RESUMEN
En el presente informe se va a explicar detalladamente cual fue el
procedimiento hecho en la práctica de laboratorio de química ambiental
correspondiente a la estandarización de soluciones, el cual tiene como objetivo
determinar la concentración de una solución titulante, a partir otra solución de
concentración conocida, así pues al llevar a cabo esta práctica fue necesario
contar con instrumentos de laboratorio como bureta, Erlenmeyer, probeta,
pinzas para bureta y balanza analítica; los cuales se emplearon para realizar
tres procedimientos: dos estandarizaciones del ácido sulfúrico y una del
hidróxido de sodio. En concordancia con bases teóricas se obtuvo una
concentración de 0,0138 N de ácido sulfúrico (valorado con una disolución de
carbonato de sodio), y una concentración de 0,00798 N (usando como
referencia el NaOH) además una normalidad de 0,0191 N de hidróxido de sodio
al ser estandarizado con KHP y ácido sulfúrico.
ABSTRACT
In the present report it will be explained in detail what was the procedure done
in the practice of environmental chemistry laboratory corresponding to the
standardization of solutions, which aims to determine the concentration of a
titration solution, from another solution of known concentration, to accomplish
this practice it was necessary to have instruments of laboratory such as burette,
Erlenmeyer flask, test tube, burette and analytical balance clips; which were
used to perform three procedures: two standardizations of sulfuric acid and
sodium hydroxide. A 0,0138 N of sulphuric acid concentration was obtained in
accordance with theoretical bases (valued with a solution of sodium carbonate),
and a concentration of 0,00798 N (using as a reference the NaOH) In addition a
normality of 0,0191 N of hydroxide sodium being standardized with KHP and
sulfuric acid.
1) INTRODUCCIÓN
La importancia de hacer la estandarización de una solución para un ingeniero
sanitario y ambiental, es muy alta, ya que, si se piensa en la cantidad de
reacciones que se llevan a cabo en un laboratorio, en el agua o en el suelo,
muchas de estas pueden traer consigo efectos negativos, (por ejemplo, un
agua con mercurio, cadmio, cobre, arsénico, resultantes de la actividad minera,
y algún plaguicida acumulado en el suelo).
Se debe entender entonces que todos los procesos afectan el entorno de una
manera directa e indirecta, por lo tanto un objetivo primordial de los ingenieros
sanitarios y ambientales, es el de ser capaz de hacer una estandarización para
conocer la concentración y características del titulante de la solución para con
el fin de dar respuesta a un problema resultante de un proceso ambiental, por
ejemplo si se usa una concentración menor de reactivo a la hora de hacer una
dosificación con carbonato de calcio, para bajar la acidez de un cuerpo de
agua, no se lograra el efecto esperado de esta reacción química, y lo mismo
ocurriría si se da una concentración mayor, para efectos de exactitud de reducir
la acidez del agua, se deben hacer los cálculos de ingeniería, para poder
cumplir el objetivo
Se hará un pesaje del patrón primario según sea el caso (ácido o base),
después se debe hacer un proceso de purga, el cual consiste en usar el
reactivo a titular y colocarlo en la bureta y “lavarlo”, posteriormente hacer una
mezcla entre el agua y el patrón primario y adicionar 3 gotas de indicador
(dependiendo si es base o ácido, usar fenolftaleína o indicador mixto),
finalmente abrir la bureta e ir observando hasta que cambie al color esperado
(propuesto en la guía).
2) OBJETIVOS
[1] define una disolución: “dispersión de dos o más sustancias en un medio acuoso
en el cual se busca mantener unas condiciones homogéneas en el cual las
propiedades físicas y químicas en cualquier punto son las mismas.
Debido a que los componentes de las disoluciones son variados se ha determinado
que el que se encuentra en menor cantidad es el soluto y el que está en una cantidad
mayor es el disolvente; es último es el medio de dispersión de la mezcla.”
Las cantidades de soluto se las puede terminar por medio de concentraciones,
las cuales se pueden expresar de las siguientes formas, todas definidas por [2]:
Concentración en Peso:
Es la concentración del soluto en la disolución en gramos por litro.
Partes por millón (ppm):
Esta se define como las partes en peso del soluto que se encuentran
contenidas en un millón de partes iguales de la disolución.
Porcentaje en peso.
Es la es la masa del soluto contenida en 100 unidades de peso de la disolución
Molalidad (m).
Es el número de moles de soluto que hay en un kilogramo de disolvente
Molaridad (M).
Es el número de moles de soluto disuelto en un litro de disolución
Normalidad (N).
Es el número de gramo-equivalentes de soluto en un litro de disolución
4.1) Materiales:
● Pinzas para bureta
● Erlenmeyer de 250 ml
● Bureta de 25 ml
● Probeta de 50 ml
● Espátula
● Vaso de 250 ml
● Balanza analítica
● Recipiente con agua destilada.
4.2) Reactivos:
● Agua destilada
● KHP (ftalato ácido de potasio) secado a 105°C, se utilizó 0.1221g
● Carbonato de sodio (0.0185 g)
● Ácido sulfúrico (0.02N)
● Hidróxido de sodio (0.02N)
● Indicador mixto (3 gotas), pero en total como se tituló dos veces en base al
ácido sulfúrico se utilizaron 6 gotas
● Indicador de fenolftaleína (3 gotas)
6) RESULTADOS Y ANÁLISIS
por último para concretar con el objetivo del laboratorio se utiliza la siguiente
fórmula para encontrar la concentración que buscamos, V 1∗C 1=V 2∗C 2
V 1C 1
despejamos C 2= ,teniendo en cuenta que la concentración 1 fue la
V2
primera que hallamos de NaOH C1=0.0138 y V1 fue el volumen que utilizamos
de NaOH V1=10 ml, el V2 se refiere al volumen encontrado de H 2SO4 en la
tercera titulación V2=17.3ml.
Reemplazando en la ecuación tenemos
10 ml∗0.0138 Eq/l
C 2= =0.00798 Eq/ L
17.3 ml
el porcentaje luego, se halló con la fórmula 2
0.02−0.00798
%Error= ∗100=60.1
0.02
El error en este caso dio bastante alto y se puede atribuir al arrastre del error
en el primer procedimiento donde por causa de mal manejo de los instrumentos
(error accidental) se dejó pasar el volumen medible y se asumió a ojo el
volumen que paso el área marcada, así también atribuimos esta magnitud de
error a las burbujas que nunca se pudieron sacar de la bureta (error
sistemático).
7) CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
8) RESPUESTA A PREGUNTAS
9) BIBLIOGRAFÍA