I.E.M.

NUESTRA SEÑORA DE GUADALUPE

DOCENTE: SONIA VARGAS CORDOBA
ASIGNATURA BIOLOGIA GRADO 8° GUIA No 2
DBA: Analiza la reproducción (asexual, sexual) de distintos grupos de seres vivos y su importancia para la preservación de la vida en el planeta. .
Anafase I
LA MEIOSIS
Tampoco es una reproducción en sí misma, sino que es un
proceso de división nuclear que utiliza los mismos mecanismos
que la mitosis, por lo que es bastante parecida, aunque su
significado biológico es diferente ya que es reducir a la mitad el
número de cromosomas para que no se duplique el número de
la especie tras la fecundación (= fusión de gametos). La
meiosis es en realidad una doble división (de las cuales la
segunda es como una mitosis normal) que se
da exclusivamente en células diploides. El proceso comienza
igual que la mitosis, es decir, con una replicación previa de
todas las cadenas de ADN al final de la interfase, de manera Se produce la separación y migración de los cromosomas
que al comenzar la división tenemos doble número de cadenas; homólogos, por lo que a diferencia de lo que sucedía en la mitosis,
tras la duplicación comienza la meiosis. los que se desplazan son cromosomas enteros en lugar de
cromátidas. Al final de la anafase I tenemos dos juegos de
DIVISION I cromosomas separados en los polos opuestos de la célula, uno de
cada par, por lo que es en esta fase cuando se reduce a la mitad el
Profase I número de cromosomas.
Es similar a la de mitosis en cuanto a que es una fase de
preparación: Telofase I
Como en la telofase normal, se
- desaparece la membrana nuclear (3) puede regenerar nuevamente
- se espiralizan las cadenas de ADN, apareciendo los el núcleo (1), iniciándose
cromosomas (1) inmediatamente la División II."
- se duplican los centriolos (2) y migran a los polos (4)
- se forma el huso acromático (6)
- cada par de cromosomas se une a una fibra del huso (5)

Citocinesis I
La célula binucleada divide su
citoplasma en dos, quedando
dos células hijas que van a
entrar en la segunda división
meiótica.

Hasta aquí sucede como en una profase mitótica normal. Las

diferencias con la profase normal se dan en el comportamiento DIVISION II
de los cromosomas, ya que éstos antes de unirse a las fibras del Es como una mitosis
huso se van moviendo y se agrupan por parejas de manera que normal que se da
los cromosomas que son iguales (CROMOSOMAS simultáneamente en las
HOMÓLOGOS) quedan formando pares unidos cromátida dos células hijas; en
contra cromátida; esta unión va a permitir que se lleve a cabo el profase II se unen
proceso más importante de la reproducción sexual ya que es el cromosomas individuales a
que permite que las generaciones filiales sean diferentes a las las fibras del huso,
parentales, es la metafase II se alinean en la
RECOMBINACIÓN GENÉTICA, que consiste en que las placa ecuatorial Cada
cromátidas cromosoma, con sus dos
de los cromátides hermanas,
cromosomas se une
homólogos
que quedan
independientemente a
juntas se una fibra del huso, en la
intercambian trozos de sus cadenas de ADN, apareciendo anafase II se separan
cromátidas nuevas que antes no existían, las cromátidas cromátidas y en la telofase
recombinadas, que darán lugar a la aparición de individuos II, Las cromátides
adultos nuevos que tampoco existían anteriormente. hermanas, ahora
Una vez realizada la recombinación en todos los cromosomas cromosomas hijos,
cada par de homólogos se une a una fibra del huso (5), es llegan a los polos, en
decir, se colocan dos cromosomas por cada fibra del huso cada polo, los
acromático, en lugar de un cromosoma por fibra como sucedía cromosomas hijos son
en la mitosis; luego los pares se desplazan para colocarse en el rodeados por una
centro de la célula.
Metafase I envoltura nuclear y se
Los pares de cromosomas descondensan, al final de
homólogos se sitúan en la parte la citocinesis II
media de la célula formando la tendremos cuatro células
placa ecuatorial (1). hijas que tendrán cada una
la mitad de las cadenas de
ADN que tenían antes de la
meiosis; serán por
tanto células
haploides cuya función
será la de intervenir en la
fecundación.
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DOCENTE: SONIA VARGAS CORDOBA
ASIGNATURA BIOLOGIA GRADO 8°
DBA: Analiza la reproducción (asexual, sexual) de distintos grupos de seres vivos y su importancia para la preservación de la vida en el planeta.
Actividad
1. El sobrecruzamiento es un proceso muy importante
de la meiosis. Indica en qué fase de la meiosis se
prouce y explica su importancia biológica.
2. En los estambres de una planta con flor se pueden
observar las diferentes etapas en la formación del
polen. Algunas de las etapas de división de ese polen
se representan en la figura. Clasifícalas por orden
cronológico, indicando las fases y etapas en las que
se encuentran. Justifícalo.
3. Si en esta especie una célula con 2n cromosomas con
una cromática tiene 4pg de ADN ¿En qué posición (a,
b, c, d, e,) de la gráfica es más probable que se
encuentre a las células de la figura si ya ha terminado
la meiosis? Razónalo
GUIA No 2
.
4. Compara mitosis y meiosis, según los criterios que se
mencionan en el siguiente cuadro:
5. Origen del cáncer: La carcinogénesis o aparición de un cáncer es el
resultado de dos procesos sucesivos: el aumento descontrolado de la
proliferación de un grupo de células que da lugar a un tumor, y la posterior
adquisición por estas células de capacidad invasiva, que les permite
diseminarse desde su sitio natural en el organismo y colonizar y proliferar en
otros tejidos u órganos, proceso conocido como metástasis. Si sólo tiene lugar
un aumento del crecimiento de un grupo de células en el lugar donde
normalmente se hallan, se habla de un tumor benigno, que generalmente es
eliminable completamente por cirugía. Por el contrario, cuando las células de
un tumor son capaces de invadir los tejidos circundantes o distantes, tras
penetrar en el torrente circulatorio sanguíneo o linfático, y formar metástasis se
habla de un tumor maligno o cáncer. Las metástasis son las responsables de la
gran mayoría de los tratamientos fallidos y, por tanto, de las muertes por
cáncer. 1- La primera fase de un tumor es la alteración de la capacidad de
proliferación de una célula como resultado de una mutación en uno de los
genes que la controlan. Es la iniciación, y al agente que la causa se le llama
iniciador. Esta célula "iniciada" crece con una velocidad ligeramente superior a
las normales, y puede pasar inadvertida durante un período muy largo. Los
carcinógenos actúan modificando los genes implicados en el control de la
proliferación celular, de modo que su papel es colaborar con la mutación
iniciadora, y sólo causan cáncer cuando actúan de modo repetido tras el
carcinógeno iniciador. 2- Es la segunda fase, promoción, durante la cual el
agente promotor estimula el crecimiento de las escasas células iniciadas que
con una sola mutación tenían ligeramente alterado su crecimiento. Este
aumento de células con una mutación favorece la posibilidad de que alguna de
ellas acumule una nueva mutación que la haga crecer aún más deprisa, ya que
la división celular aumenta el riesgo de adquirir mutaciones. La reducida
probabilidad de mutaciones espontáneas hace que la duración de esta fase en
que el tumor no es aún visible sea muy larga, puesto que se necesitan millones
de células con una mutación para que alguna desarrolle un segundo cambio
genético. Ello se deduce claramente del retraso en 5 a 20 años. 3- La tercera
fase es la progresión tumoral o adquisición de nuevas (tercera, cuarta...)
alteraciones genéticas que provocan un aumento de la malignidad, con
adquisición de capacidad invasiva y metastásica. El cáncer es la consecuencia
de mutaciones que producen la expresión anormal de un número reducido de
nuestros genes: los oncogenes, los genes supresores de tumores y los genes
de reparación del ADN. 9 Los oncogenes son, en realidad, formas mutadas de
genes normales (los proto-oncogenes). Es al mutar éstos, y originar proteínas
con función alterada que estimulan el crecimiento o la invasividad celular,
cuando se convierten en oncogenes. Se dice que los oncogenes son las formas
"activadas" de los proto-oncogenes, consecuencia de mutaciones que causan
una "ganancia de función", es decir, un efecto biológico distinto del que tienen
los proto-oncogenes. Así, el término proto-oncogenes debiera reservarse a los
genes normales, y el de oncogenes a las formas mutadas de los mismos. Un
segundo grupo lo constituyen los llamados genes supresores de tumores o
antioncogenes, cuya función normal es controlar el ciclo de división celular,
evitando el crecimiento excesivo, o el mantenimiento de las características que
especifican la localización de las células en un lugar determinado. Estos genes
inducen la aparición de cánceres cuando al mutar dejan de expresarse (por
deleción) o producen una proteína no funcional. El antioncogen mejor
estudiado se llama P53.
Según el documento y tus propias ideas responde:
a) ¿Cómo se activan las células cancerígenas?
b) ¿Cuándo un cáncer se transforma en cáncer maligno?
c) ¿Según tú, cuáles serían las causas más comunes de
cáncer? e) ¿Cuáles son las etapas del cáncer? ¿Qué sucede
en cada una de ellas?
g) ¿Cómo crees que ha cambiado la visión social y cultural
que se tiene acerca del cáncer?
6. Consulta cuales son los agentes ambientales que
provocan mutaciones.
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ASIGNATURA BIOLOGIA GRADO 8° GUIA No 2
DBA: Analiza la reproducción (asexual, sexual) de distintos grupos de seres vivos y su importancia para la preservación de la vida en el planeta. .

http://www.bdigital.unal.edu.co/7090/1/186361.2011.pdf