Colegio América

Profra. Aditazar Ponce Martell

3º “A” secundaria

Viernes 10 de junio de 2016

Ciclo escolar 2015-2016

¿Por qué el
ADN nos hace
diferentes?

Integrantes:
Alberto Cruz Soto
Julio Cesar Rocha Torres
Osmar Neftalí Castillo Avendaño
 ÍNDICE
Escribir el título del capítulo (nivel 1) ................................................................................................ 1
Escribir el título del capítulo (nivel 2).................................................................................................. 2
Escribir el título del capítulo (nivel 3).................................................................................................. 3
Escribir el título del capítulo (nivel 1) ................................................................................................ 4
Escribir el título del capítulo (nivel 2).................................................................................................. 5
Escribir el título del capítulo (nivel 3).................................................................................................. 6

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 OBJETIVO
El objetivo de este trabajo es:
 Realizar la extracción de ADN.- Establecer la relación entre el proceso de extracción y propiedades
químico-físicas del ADN.
 Dar a conocer acerca del ADN y ARN, que constituyen el material hereditario.
 El genoma del hombre y la mujer y sus diferencias.
 Mostrar las leyes de Mendel y sus aportaciones.
 Algunas anomalías genéticas en los humanos
 Demostrar por qué el ADN nos hace diferentes.
HIPÓTESIS
El ADN señala el genotipo y fenotipo, esto a nivel químico y biológico si padeceremos
enfermedades genéticas como el cáncer (son muchas las enfermedades que hay), por lo que el
ADN de cada persona es diferente, no existen 2 ADN´s iguales, por lo que somos personas
diferentes debido a ella.
MARCO TEÓRICO
Desde siempre se ha sabido que los descendientes de los individuos de una especie van a
pertenecer a esa misma especie; así, el hijo de un perro es siempre un perro. De la misma manera
podemos afirmar que a partir de la semilla de un roble se origina otro. Este hecho se observa tanto
en los microorganismos hasta en las plantas y en los animales. Además, dentro de una
determinada especie los hijos se van a parecer más a sus progenitores que a cualquier otro
individuo de aquella. Por eso decimos que los hijos heredan las características morfológicas,
fisiológicas y de comportamiento de sus padres.
Esta herencia de los rasgos que definen a todos los seres vivos recibe el nombre de herencia
biológica, y sus responsables son los genes.
INTRODUCCIÓN
Hasta hace menos de dos siglos se sabía que del cruce de dos animales similares surgía otro muy
semejante a ellos y se intuía que mediante este cruce, las características de los padres reaparecían
en los hijos. La intuición había guiado al hombre en los comienzos de la historia a seleccionar y
reproducir algunos animales que habitualmente mantenían en su poder y de este modo en un
proceso lento pero continuo, logró domesticarlos. Además, la experiencia le permitió obtener a
partir de animales salvajes y plantas silvestres la gran heterogeneidad de razas y variedades
domésticas existentes en nuestros días. Pero a veces surgían rasgos inesperados o reaparecían
enfermedades que se creían desaparecidas, también en los seres humanos, y la única explicación
que se encontraba en atribuirlos a caprichos de la naturaleza o a fuerzas sobrenaturales. Gracias a
Mendel pudo saberse por qué y como sucedía esto.
El ácido desoxirribonucleico (ADN), fue descubierto por Friedrich Meister en 1869. Ácido
desoxirribonucleico (ADN) es el material genético de todos los organismos celulares y casi todos
los virus. El ADN lleva la información necesaria para dirigir la síntesis de proteínas y la replicación.
Se llama síntesis de proteínas a la producción de las proteínas que necesita la célula o el virus para
realizar sus actividades y desarrollarse. La replicación es el conjunto de reacciones por medio de
las cuales el ADN se copia a sí mismo cada vez que una célula o un virus se reproduce y transmite a
la descendencia la información que contiene. En casi todos los organismos celulares el ADN está
organizado en forma de cromosomas, situados en el núcleo de la célula.

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 ¿QUE ES EL ADN?
El ADN es la sustancia química donde se almacenan las instrucciones que dirigen el desarrollo de
un huevo hasta formar un organismo adulto, que mantienen su funcionamiento y que permite la
herencia. Es una molécula de longitud gigantesca, que está formada por agregación de tres tipos
de sustancias: azúcares, llamados desoxirribosas, el ácido fosfórico, y bases nitrogenadas de
cuatro tipos, la adenina, la guanina, la timina y la citosina.
Almacena y transmite la información genética de una generación a otra, siendo el lugar donde se
localizan los genes.

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 ESTRUCTURA
 Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas o
bandas formadas por un elevado número de compuestos
químicos llamados nucleótidos. Estas cadenas forman una
especie de escalera retorcida que se llama doble hélice. Cada
nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de
azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro
posibles compuestos nitrogenados llamados bases. La molécula
de desoxirribosa ocupa el centro del nucleótido y está
flanqueada por un grupo fosfato a un lado y una base al otro. El
grupo fosfato está a su vez unido a la desoxirribosa del
nucleótido adyacente de la cadena. Estas subunidades
enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera;
las bases están enfrentadas por parejas, mirando hacia el interior, y forman los travesaños.

 ¿QUÉ ES EL ARN?
El ácido ribonucleico, o ARN (RNA por sus
siglas en Inglés) es, lo mismo que el ADN, un
polímero de varios nucleótidos.
A diferencia del ADN la estructura de la
molécula de ARN es la de una hebra sencilla,
aunque en los virus puede formar una doble
hélice. Desempeña asimismo un papel
importante en la genética al tener como
misión el traslado de información de los genes
de una parte a otra de la célula.

GENOMA HUMANO
Se llama genoma a la totalidad del material genético de un
organismo. El genoma humano tiene unos 20.000 o 25.000
genes distribuidos en los 23 pares de cromosomas de la célula.
Un cromosoma humano puede contener más de 250 millones
de pares de bases de ADN, y se estima que el genoma humano
está compuesto por unos 3.000 millones de pares de bases.

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DIFERENCIA ENTRE EL GENOMA DE UNA HOMBRE Y UNA MUJER
Genoma humano que consta de 23 pares de cromosomas. Las diferencias entre un hombre y una
mujer se deben a un solo cromosoma diferente. A la izquierda puede observarse el genoma de un
hombre posee un cromosoma X y un Y, mientras que el de una mujer con un par de cromosomas X.

LEYES DE MENDEL
Johann Gregor Mendel
Nació el 22 de julio de 1822 en la población de
Heizendorf (hoy Hyncice) Austria. Recibió el
nombre de Johann en el bautismo y adoptó el
nombre de Gregor al entrar al monasterio de
Brünn, en 1843. En 1866 pubicó en una revista
científica su lección sobre la regularidad
temática de los fenómenos de la herencia,
trabajo que pasó inadvertido por 35 años. Murió
el 6 de enero de 1884 debido a una afección
renal y cardíaca.

LAS LEYES DE LA HERENCIA

Primera Ley de Mendel
Afirma que: “Cuando cruzan dos razas puras
para un determinado carácter, todos los
individuos de la primera generación, son iguales
y presentan el carácter de cada uno de los dos
progenitores”.

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 Segunda Ley de Mendel
Afirma que: “Al cruzar dos razas puras, los alelos
recesivos que no se manifiestan en la primera
generación, lo que hacen en la segunda en una
proporción de 1 a 3”.
(Otro ejemplo de la segunda ley de Mendel. El color
negro de los gallos es dominante sobre el blanco. Por
este motivo, en la primera generación todos los
descendientes tienen plumaje negro, mientras que en
la segunda hay tres negros y uno blanco.)
Tercera ley de Mendel:
Según esta ley: “En el cruce de dos razas puras con
dos caracteres diferentes, éstos se transmiten de
manera independiente, cruzándose entre sí al azar y
manifestándose en la segunda generación”

EL GEN
 Se considera que la unidad de material hereditario más pequeña, portadora de la información
necesaria para la síntesis de la proteína, es el gen.
 Constituye la base material que permite la transmisión de caracteres, contenida en el cromosoma
en forma de secuencia de ADN.
 Se llama genotipo a la constitución genética de un individuo y fenotipo a su manifestación
externa. El ADN es la molécula en la que se encuentra el material genético. Se agrupa en
cromosomas, 23 pares en el caso humano, y estos se encuentran en el núcleo de todas las células
que forman parte del cuerpo.

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 MATERIAL HEREDITARIO
 Tal como se ha indicado en las explicaciones anteriores, el ADN y el ARN constituyen el material
genético. Los genes se encuentran dentro de los cromosomas y el ADN es el componente principal
de éstos

ADN EN LOS ANIMALES

ANOMALIAS GENETICAS HUMANAS

 Las anomalías en la constitución genética de los
seres humanos tienen un gran interés para la
medicina y se manifiestan en una serie de
enfermedades hereditarias de distinta gravedad.
 Estas alteraciones pueden afectar al número o a la
estructura de los
cromosomas, e
interesan por igual a
los autosomas.
Anomalías en
autosomas
Las principales alteraciones estructurales observadas son las
deleciones y las traslocaciones. Entre las enfermedades causadas
por estos cambios se encuentran:
Síndrome de boca de carpa: deleción cromosoma 18malformación
boca

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Síndrome del grito del gato: (deleción cromosoma 5 deficiencias cardíacas
Philadelphia: (deleción cromosoma 22 provoca leucemia)
El síndrome de Down o mongolismo es una anomalía genética debida a una trisomía del gen 21,
Provoca diversos grados de deficiencia mental y un aspecto muy característico en los individuos
afectados, con el rostro achatados y rasgos orientales.

TRANSFERENCIA GÉNICA
Método que consiste en transmitir el gen de una célula a otra y expresarlo en ella. Cuando este
gen se introduce en células reproductoras de un individuo, la descendencia de este llevará
incorporado dicho gen, que actuará como si fuera propio.
(Imagen) Proceso de obtención de la oveja clónica “Dolly” por el Dr. Ian Willmut (1997). Gracias a
la clonación puede obtenerse multitud de animales con la misma obtación genética y por tanto
con características idénticas.

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 Experimento (extracción de ADN)
¿Qué vamos a necesitar para extraer el ADN?
 500 ml de agua embotellada
 3 vasos de plástico o de cristal limpios
 Jabón líquido para lavar los platos
 1 cucharada de sal
 100 ml de alcohol isopropílico.
 Colorante azul alimentario líquido

Posteriormente, ¿Cómo se hace la extracción de ADN?

1. Mezclar en uno de los vasos el agua embotellada con la sal. Remover hasta que la sal se disuelva.
2. Pasar tres cucharadas del agua salada que hemos preparado anteriormente a otro vaso.
3. Beber (sin tragar) las tres cucharadas de agua salada y removerla en la boca durante un minuto.
4. Escupir el agua de vuelta en el vaso (esto se hace para recoger células epiteliales de la boca y así
poder extraer el ADN de ellas)
5. Añadir una gota del detergente para platos líquido en el agua salada que hemos escupido.
Remover despacio para no hacer burbujas (así rompemos las membranas celulares y podemos
extraer el ADN de las mismas)
6. En un vaso separado, mezclar los 100ml de alcohol isopropílico con tres gotas de colorante
alimentario.
7. Con cuidado verter el contenido del vaso con alcohol y colorante alimentario en el vaso de agua
salada inclinando el vaso de agua para que el alcohol genere una capa sobre el agua salada.
8. Esperar 2,5 minutos, deberías ver cómo se forman grumos y cadenas blancas.

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NOTAS
 Como el ADN no es soluble en alcohol, forma un sólido en la interface de la capa de
alcohol y agua salada (donde las capas se juntan). La mayor parte de las partes de las
células de las mejillas se verán disueltas en el agua salada, mientras que las cadenas
blancas serán miles de moléculas de ADN unidas unas contra la otra formando
posiblemente grumos. Las moléculas de ADN individuales son demasiado pequeñas para
ser vistas a simple vista.
 Ten en cuenta que en la boca, además de nuestras células, hay bacterias por lo que se
habrá aislado ADN de tus células y de las bacterias.

OBSERVACIONES Y RESULTADOS
Se puede observar en las imágenes correspondientes al experimento que puedes aprender un
poco más sobre ti, pero también se pueden extraer de otras cosas o alimentos. Los grumos
blancos que sobresalieron en la mezcla es una muestra de ADN, que a simple vista no se puede
observar porque son moléculas.
Antes de agitar suavemente, se podía ver una separación entre la sal ya escupida y el alcohol,
debido a que el ADN que estaba en la sal, no es soluble al alcohol.
Es muy fácil y sencillo extraer tu ADN, no gastamos dinero, por si quieren extraer el suyo, ya les
mostramos como.

CONCLUSIONES
Aprendimos diferentes cosas sobre el material que llevamos en la sangre.
El ADN nos aporta el material y la información de nuestros progenitores y así poder determinar
nuestras características. (Genotipo y Fenotipo).
Aunque dos gemelos sean exteriormente casi iguales, nunca van a poseer su ADN igual, pero en la
transferencia génica, o clonación se obtiene la misma información genética y características
iguales, como la oveja Dolly. Solo una diferencia de cromosoma hay entre un hombre y una mujer.
(XX y XY) y una trisomia para que padezcamos Síndrome de Down.Las leyes de Mendel revolucionaron
el tema del ADN, gracias a él se descubrió el fenómeno de atributos en la naturaleza y sus semejanzas.

10 | P á g i n a
 GLOSARIO

Adenina: Base nitrogenada pùrica que participa en la formación de los ácidos nucleicos y en los
mecanismos de transferencia de energía a nivel celular.
Alelos: Cada uno de los dos genes que ocupan lugar idéntico de los cromosomas homólogos y dan
origen en los descendientes a características opuestas alternativas, pero nunca juntas.
Anomalías: Malformación cromosómica
Citosina:
Delección: Pérdida de un fragmento de cromosoma. Según la longitud de la densidad se pierde un
número mayor o menor de genes, lo que puede producir una mutación.
Guanina:
Morfológicas:
Polímero: Compuesto químico de origen orgánico, natural o sintético, constituido por
macromoléculas.
Timina: Base pirimidínica producto del desdoblamiento hidrolítico de algunos ácidos nucleicos.

BIBLIOGRAFÍA
Puri Ballús. (1999).Enciclopedia Temática Ciencias. Barcelona, España.: Ed. Reymo págs. 8, 9, 32-
46.
Carles de Gispert. (2012).Enciclopedia Temática. Barcelona, España.: Ed. OCEANO págs.731, 738.
www.clubdensayos.com
www.comohacerlaextracciondelADN.com
Diccionario Enciclopédico Grijalbo

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