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DE
TERMODINÁMICA APLICADA
MATERIAL DIDÁCTICO
Ingenierías
nº 13
José María Sala Lizarraga
Luis María López González
Manuel M. Ruiz de Aldana
PROBLEMAS
DE
TERMODINÁMICA APLICADA
Segunda Edición
81,9(56,'$''(/$5,2-$
6HUYLFLRGH3XEOLFDFLRQHV
Problemas de termodinámica aplicada
de José María Sala Lizarraga, Luis María López González, Manuel M. Ruiz de Adana (publicado por la Universidad
de La Rioja) se encuentra bajo una Licencia
Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 3.0 Unported.
Permisos que vayan más allá de lo cubierto por esta licencia pueden solicitarse a los titulares del copyright.
© Los autores
© Universidad de La Rioja, Servicio de Publicaciones, 2011
publicaciones.unirioja.es
E-mail: publicaciones@unirioja.es
ISBN: 978-84-694-1724-9
LA VIDA
¿Qué es la vida
sino buscar,
hallar,
perder
y seguir buscando
de forma diferente?
¿Y la muerte?
¿Qué no es la muerte?
(LMLG)
A Chicho, in memoriam
A Eduardo, in vitam
A todos los Profesores de la Universidad
de La Rioja, in posterum
PRÓLOGO
Con motivo de la reciente puesta en marcha del Segundo Ciclo de la Carrera de Ingeniero
Industrial en el Centro de Enseñanzas Científicas y Técnicas de la Universidad de La Rioja, este
libro de problemas titulado "PROBLEMAS DE TERMODINÁMICA APLICADA" tiene como
objetivo servir de texto de problemas en las diversas asignaturas relacionadas directamente con
la Termodinámica Aplicada cuya docencia imparten los profesores del Área de Máquinas y
Motores Térmicos del Departamento de Ingeniería Mecánica de la Universidad de La Rioja,
tanto en el Primero como en el Segundo Ciclo de la Carrera de Ingeniería Industrial.
Al escribirlo se han pretendido dos finalidades básicas. Una es el presentar un libro moderno de
Problemas de Termodinámica Aplicada, necesario para que todos los estudiantes de la carrera
de Ingeniero Industrial completen su formación para abordar el estudio termodinámico de los
problemas que la Ingeniería Térmica y Energética presentan. Además, se ha pretendido
presentar los contenidos de forma que los alumnos comprendan con rigor y claridad los
principios y aplicaciones de la Termodinámica, para que puedan utilizarlos con seguridad y
eficacia
Este libro forma parte de nuestra serie de libros sobre Termodinámica Aplicada (Teoría y
Problemas), habiéndose seguido el mismo enfoque.
La experiencia nos demuestra que la asimilación de los conceptos sólo es posible si la enseñanza
de la teoría va acompañada de unas clases de aplicación que servirán de afianzamiento y
comprensión de la misma. El alumno debe quedar capacitado para afrontar global e
inteligentemente la solución de los problemas que se le plantean al Ingeniero Industrial en el
campo de su actividad profesional. Siempre hemos mantenido que la primera y mejor práctica es
el profundo conocimiento de la teoría y de sus aplicaciones.
Los autores.
CAPÍTULO I
( )
v 3 = v′ + x 3 (v′′ − v′) = 1,128 ⋅ 10 −3 + 0,8 ⋅ 0 ,194 − 1,128 ⋅ 10 −3 = 0 ,155m 3 /kg
11 ⋅ 0,155
Luego c3 = = 17,05 m / s
0,1
Con los valores de la tabla y con x4 = 0,7 se obtiene:
h4 = h′4 + x4 (h′′4 − h′4 ) = 2090 ,5kJ/kg
de modo que, sustituyendo valores en el balance de energía en la tobera:
1 1
2 380 + 17,052 ⋅ 10 −3 = 2 090,5 + c42 ⇒ c4 = 7611
, m/s
2 2
Nota: si tuviésemos en cuenta los término de energía cinética en las secciones de entrada y
salida de la cámara, escribiríamos:
m 1 + m 2 = A3c3 ρ3 ⇒c3 =
(m 1 + m 2 )[v′ + x3 (v′′ − v′)]
A3
Balance de energías:
1 2 1 2 1 2
h1 + c1 + h2 + c2 = h3 + c3 ⇒
2 2 2
14
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN ESTACIONARIO
16
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN ESTACIONARIO
9
t f (º C ) = 411,02 − 27315
, = 137,87º C ; t f (º F) = 32 + t f (º C ) = 280,17º F
5
m1 = 1,17 ⋅ (0,2 ⋅ 32 + 0,8 ⋅ 28) = 33,7 g ;m2 = 2,82 ⋅ (0,2 ⋅ 32 + 0,8 ⋅ 28) = 81,22 g
17
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN ESTACIONARIO
2 1 − PV
PV γ
de modo que Wgastado = 1 1
+0− 1 A = = 316,82 kpm
PV
γ −1 γ −1
19
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN ESTACIONARIO
1) Balance de energía: 2 h2 + m
m 3h3 = m
4 h4 + m
5 h5
4 = m
Ya que m 2 :
3) Id = Ta (m 5 s5 + m 4 s4 − m 3 s3 − m 2 s2 ) =
= 293 ⋅ [3,5 ⋅ (− 0,080) + 4,56 ⋅ 1,17 − 3,5 ⋅ 1,275 − 4,56 ⋅ 0,120] = 13,33kcal/min
24
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN ESTACIONARIO
2) = 1,2 kg / s
m
Calor cedido: 3,97 kW / m
Calor cedido por unidad de masa:
39,7 kW
= 331
, kJ / kg
1,2 kg / s
De modo que, en este caso, la entalpía del vapor en la sección 2 sería:
h′ 2 = h1 − 331
, = 3 019 kJ / kg
que corresponde a un vapor recalentado a la presión de 10 bar y temperatura:
t′ 2 = 285º C
10 T 10 q( L )
B′Q = ∫
0
1 − a q( L )dL = Q − Ta
T ∫
0 T
dL
26
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN ESTACIONARIO
2) ( )
∇B = I = Ta ∆Suniv = Ta ∆Satm + ∆S4 ,1 + ∆S3,4 =
− 135000 135000
= 293 ⋅ + + 447 ⋅ (s4 − s3 )
293 273
Aproximadamente:
s4 = 0,14 kcal / kg K ; s3 = 0,13 kcal / kg K ⇒ I = 11 200 kcal / h = 13 kW
3) Habrá que sumar el “calor” aportado por el líquido de llenado, aproximadamente igual a:
kg kcal kcal
50 000 ⋅6 = 300 000
h kg h
para lo cual el consumo del compresor debe ser:
300 000 + 135 000
Wc ′ = Wc = 70,25 kW
135 000
28
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN ESTACIONARIO
a = ρV ):
a , es el que sale ( m
Considerando que el caudal de aire atmosférico que entra, m
m
+m
m a Xe = m
a Xi a =
⇒ m
Xi − Xe
donde Xe y Xi son las humedades absolutas del aire en el exterior y en el interior:
22,55 0,00935 ⋅ 0,9
X i = 0,622 = 0,0141 ; X e = 0,622 = 5,44 ⋅10 −6
1 018 − 22,55 1 018 − 0,00935 ⋅ 0,9
y sustituyendo estos valores:
93,98 kg
a =
m −6
= 6 667,6 de aire seco
0,0141 − 5,44 ⋅ 10 h
Por tanto, el caudal másico de aire seco necesario para mantener la humedad relativa será:
m a (1 + X e ) ≈ 6667 ,6kg/h
0,12 ⋅ 135 ⋅ 10 −3
Cl =
m = 6,75 ⋅ 10 −4 kg / h
24
Cl
m 6,75 ⋅10 −4
a =
m = = 520,6 kg / h
y Cl 1,296 ⋅10 −6
kg 1,5 ⋅ 10 −6
ρ = 1,157 3
⇒ y Cl ≈ = 1,296 ⋅ 10 −6
m 1,157
Por lo tanto, el caudal de aire de renovación ha de ser el obtenido con las condiciones es-
pecificadas en 1):
31
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN ESTACIONARIO
Sistema I II
Caudal de gas 24,75 kg / h 24,75 kg / h
Presión del gas a la entrada 474,3 kPa 474,3 kPa
Caída de presión del gas 55 kPa 0
Entrada 38ºC 38ºC
Temperatura delgas:
Salida 36ºC 38ºC
1) Haciendo un balance de exergía para el sistema que comprende venturi, ciclón y bomba, se
tiene:
g bt1, g + N b + m
m g bt2, g + I
ag bt1,ag = m
Puesto que el agua en el estado 1 está en las condiciones atmosféricas (estado muerto):
bt1,ag = 0
( )
m g bt1,g − bt2,g = m g [(h1 − h2 ) − Ta (s1 − s2 )] = m c p (T1 − T2 ) − Ta ln
T1
T2
P
+ m g RmTa ln 1
P2
Unidad I:
( )
m g bt1,g − bt2,g = 24,75 ⋅ 1 ⋅ 38 − 36 − 298 ⋅ ln
273 + 38
+ 24,75 ⋅
273 + 36
8,31
⋅ 298 ⋅ ln
474,3
474,3 − 55
=
23
kJ
= 330,3 = 0,091 kW
h
Unidad II: ( )
m ag bt1,g − bt2,g = 0
0,15 0 ,095
CI = + ⋅ 800 ⋅ 12 = 2927 pts/año
0,95 0 ,68 ⋅ 0,95
3
CII = ⋅ 800 ⋅ 12 = 30 315 pts / año
0,95
33
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN ESTACIONARIO
3) Aunque la inversión inicial para la opción I es 50 000 pts superior a la II (en realidad
mayor debido al coste del compresor), esa sobreinversión puede estimarse que se amorti-
zaría en 1,8 años.
34
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN ESTACIONARIO
35
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN ESTACIONARIO
Costo eléctrico:
1 kJ h 1 kWh pts pts
⋅ 1197 625 ⋅ 4,18 ⋅ 8 000 ⋅ ⋅ 7,3 = 85 483 810
0,95 h año 3 600 kJ kWh año
t h pts pts
Costo del vapor: 0,1528 ⋅ 8 000 ⋅ 2 000 = 2 444 800
h año t t
El costo total será la suma de ambos:
pts
87 928 610
año
41
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN ESTACIONARIO
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BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
CAPÍTULO II
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BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
44
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
1
h1 + c12 = ha
2
que es la entalpía de parada. Así que:
dU V .C .
U V .C . =
dz
= m 1 ha ⇒ ∫
i, f
dU V .C . = m f u f = ∫
i, f
m 1 ha dz = m f ha ⇒u f = ha
cp
⇒u f = c v T f = ha = c p Ta ⇒T f = Ta = T f = γTa = 1,4 ⋅ 290 = 406 K
cv
b) También puede resolverse el problema aplicando el Primer Principio a un sistema cerrado,
es decir, a la masa de control de aire entre su estado inicial (en condiciones atmosféricas) y el
estado final a Tf :
Qi , f = ∆U i f + Wi , f
V V
donde Qi , f = 0;Wi , f = ∫Va +V
Pext dV = ∫
Va +V
Pa dV = − PaVa
Tf Pf
2) I = Ta ∆Suniv ;∆Suniv = N∆saire = N c p ln − R ln
Ta Pa
PaV Rγ Tf PV γ PV 1
luego ∆Suniv = ln = a ln γ = a ln γ =
RT f γ − 1 Ta γTa γ − 1 Ta γ − 1
102 pz ⋅ 1m3 kJ
= ln1,4 = 0.29
290 K ⋅ 0,4 K
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BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
π ⋅ 0,22
Wvol = Pext ∆V = 2,01 ⋅ 102 0,2 = 1,263kJ
4
π ⋅ 0,22
2) El volumen inicial es: 0,15 = 4,71 ⋅ 10 −3 m 3 = mi vi
4
Vi
vi = v ′ (124º C) = 1,064 ⋅ 10 −3 m 3 / kg ⇒ mi = = 4,43 kg
( s / tabla ) vi
Obteniendo los valores correspondientes de la mima tabla:
ui = h′− Pv ′ = 520,8 − 2,2502 ⋅102 ⋅1,064 ⋅10 −3 = 520,5 kJ / kg
Para el vapor húmedo en la tubería:
( )
v1 = [v′ + x1 (v′′ − v′)]165º C = 1,1081 ⋅10−3 + 0 ,9 ⋅ 0,2725 − 1,1081 ⋅10−3 = 0 ,2454m3 /kg
(
− (Wvol + Wr ) = ∆UVC − H entr = m f u f − miui − m f − mi h1 ) ( )
Sustituyendo valores:
(
− (1,263 − 0 ,15) = m f u f − 4,43 ⋅ 520 ,5 − m f − 4,43 ⋅ 2556 ,4 )
(
⇒ m f 2556,4 − u f = 9020 ) [1]
π ⋅ 0 ,22
Wf = 0,35 = 0,011 = m f v f
3) 4 [2]
Pf = Pi = 2,2502bar
El estado final se encuentra sobre la isóbara Pi y además tiene que satisfacer las relaciones
[1] y [2]. Con las tablas del agua saturada tantearíamos valores a lo largo de la isóbara Pi hasta
encontrar un estado que satisfaga simultáneamente [1] y [2].
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BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
V ′ ′i V 2 5
m′ ′ i = = = = 48 kg de vapor
v′ ′ v ′ ′ 0,10427
mi = m′ i + m′ ′ i = 2 938,2 kg de agua
m′ ′ i
xi = = 0,01634 ; H i = m′ i h′+ m′ ′ i h′ ′ = = 2 729,126 MJ
m′ i + m′ ′ i
2) Aplicando el Primer Principio al volumen de control limitado por las paredes del depósito:
Q − (Wt + Wvol + Wr ) = ∆EVC + ∆ H + Ec + E p ( )entr
sal
⇒
V m f − v′
queda: Q = m f h′ + (h′′ − h′)
v′′ − v′
− mi h′ + (h′′ − h′)
V mi − v′
v′′ − v′
(
+ h′′ mi − m f = )
V − m f v′
= m f h′ + (h′′ − h′)
v′′ − v′
− mi h′ − (h′′ − h′)
V − mi v′
v′′ − v′
(
+ h′′ mi − m f = )
( )
= h′ m f − mi + (h′′ − h′)
v′
(
v′′ − v′
) (
mi − m f + h′′ mi − m f = )
mv′′
v′′ − v′
(h′′ − h′) = [1]
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BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
−1 0 ,6
100 1 600 − 0,6 ⋅ 10 570
⇒ln =− ln ⇒m 0 = 100 ⋅ = 107 ,115 g
m0 0,6 600 − 0,6 ⋅ 50 594
−1 0 ,6
m′ dm 0 dt m′ − 1 600 m′ 600
2) ∫m0 m
= ∫
50 600 − 0 ,6t
⇒ln = ln ⇒ =
m 0 0,6 570 m 0 570
⇒ m′ = 98,34 g (líq. a 0º C)
54
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
50 ⋅ 8,314 ⋅ 293
b) V1 = = 1,2 m 3
1,013 ⋅ 105
V P 1
W1,2 = Pe ∆V = Pe 2 − 1V1 = Pe 1 − 1V1 = 8 ⋅ 1,013 ⋅ 102 ⋅ − 1 ⋅ 1,2 = −850 ,9kJ
V1 P2 8
Integrando resulta:
( ) (
U f − U i = −W1,2 + h N f − N i ;N f cvT f − N i cvTi = −W1,2 + c pTi N f − N i )
Pf N f c v 1 1
Vf = ; Pf V f + N i RTi + W1,2 = N f c p Ti ⇒ N f = Pf V f + PiVi + W1,2
RT f R γ −1 c p Ti
Sustituyendo valores:
8 ⋅ 1,013 ⋅ 105 1,2 3 1
Nf = 1,8 − + 1,013 ⋅ 10 ⋅ 0,6 + 253,27 ⋅ 10
5
= 428,9mol
0 ,4 8 (7 R 2 )⋅ 293
Pf V f
Tf = = = 375 K
RNf
56
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
γ −1
T P γ
Para el gas que queda en la botella: =
Ti Pi
γ −1
T2 Pa γ
Por otra parte, en la turbina: =
T P
γ −1 γ −1 0 ,4
T2 T Pa P γ P γ 1 1,4
y por tanto = ⇒T2 = Ti a = 289 ⋅ = 104 ,65K
T Ti P Pi Pi 35
∫ m h dz = h (m − m ) = u (m − m )+ R T (m − m )
z + ∆z
Además: 2 2 2 i f 2 i f m 2 i f
z
Así pues, integrada la expresión [1] a lo largo del tiempo que dura el proceso, resulta:
( ) (
− Wt = cv m f T f − miTi + cvT2 mi − m f + RmT2 mi − m f ) ( )
PV
− Wt
cv
(
= m f T f − miTi + γT2 mi − m f =
Pf V PiV
Rm
−
Rm
)
+ γT2 i −
Pf V
RmTi RmT f
Wt Rm 1
⇒V = ⋅ [2]
P Pf
( )
cv
Pi − Pf − γT2 i −
Ti T f
γ −1
Pf γ
donde Pi = 35bar ;Pf = 3,5bar ;Ti = 289 K ;T f = Ti
= 149,6 K
Pi
58
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
Este caso es el mismo considerado en el problema 2.4- (pág. 51). Por cualquiera de los dos
procedimientos ahí empleados, se obtiene, en función de los datos, el calor absorbido por el F-12
en el proceso de vaporización, al salir la masa m del depósito:
m v′ ′ 20 ⋅ 0,01111
Q2 = r = ⋅113,52 = 2 460 kJ
v ′ ′− v ′ 60º C 0,01111 − 0,000856
60
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
P2 TA 6 ⋅ 290
⇒ T2 = = = 376,7 K
PT P2 − P1 11
, ⋅ 290 6 − 11 ,
1 A
+ +
T1 γ 285 1,4
En ese instante, el número de moles de aire que hay en B es:
P2V2 6 ⋅ 105 ⋅ (5 − 2,3)
N2 = = = 517 ,19mol
RT1 8,31 ⋅ 376 ,7
2) Durante la salida del líquido hay un intercambio de trabajo volumétrico de VC. En tal
caso, el balance de energías por unidad de tiempo sería:
dV dU
−P = h ⇒
−m
dz dz
− P(V3 − V2 ) = N 3u3 − N 2u2 − (N 3 − N 2 )h = N 3cvT3 − N 2cvT2 − (N 3 − N 2 )c pT3
62
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
expresión que, integrada entre el instante inicial (presión nula en D) y el final (presión en D igual
a la de la línea), da:
−WTAP = ∆U − N h1
Número de moles N que entra en D:
PV
N= 2
= = 4 544,7 mol
RT2
Incremento de energía interna en D, ya que inicialmente está vacío:
∆U = U 2 = Nu2
y por tanto ( )
WTAP = N c pT1 − cvT2 = 4544,7 ⋅ (7 ⋅ 533 − 5 ⋅ 563)⋅ 10−3 = 4163,4kcal
64
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
T1P1 γ = Ta Pa γ
obteniéndose T1 = 289,16 K
Hallemos igualmente T2, a la salida del compresor, en el que el aire ha experimentado una
compresión adiabática no reversible, estando 2 sobre la politrópica de índice n = 1,45 que pasa
por 1. Por tanto:
1− n
P n
T2 = T1 1 == 411,62 K
P2
P1 9,81 ⋅ 104 kg
= A1c1ρ1 ⇒ ρ1 =
m = = 118
,
RmT1 8,31 103 ⋅ 289,16 m3
28,9
Haciendo un balance de energía en el VC 1:
1 2 γR m 2
c1 = (Ta − T1 ) = 1,4 ⋅ 8,31 ⋅10 3 ⋅ (290,25 − 289,16) = 996,81 m2 ⇒c1 = 44,65 m
2 γ −1 0,4 28,9 s s
m π d12
luego A1 = = = 3,79 ⋅10 −3 m 2 = ⇒ d1 = 0,069 m
ρ1c1 4
El trabajo específico de compresión vendría dado por:
γ
Rm (T2 − Ta ) + c22
1
− Wc =
γ −1 2
RmT2
m m
siendo c2 = = = 13,64
A2 P2 s
13,642
⋅ 103 ⋅ (411,62 − 290 ,15) +
1,4 8,31 kJ
luego − Wc = ⋅ = 122 ,34
0 ,4 28,9 2 kg
Wc = −122,34 kJ / kg
66
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
Siendo mD la masa de cada uno de los depósitos vacíos, y g la aceleración local de la gra-
vedad, de un balance de fuerzas (ya que la aceleración es nula) resulta:
mD g − VA ρ a g = mD g + VB ρ f g − VB ρ a g ⇒ ρ a (VB − VA ) = ρ f VB
VB
Dividiendo por VA y llamando K=
VA
γ
queda (K − 1)ρa = Kρ f → K=
VB
=
( s /[ 1 ]) VA γ − 1
PaV (P 2)V
donde mf = ;mi = a
Rm T f R m Ta
2γ
y sustituyendo en [2] y despejando: Tf = Ta
1+ γ
1+ γ
De modo que ρ f = ρa
2γ
Ecuación de equilibrio de fuerzas:
ρa
mD g + VA g
1
(
− VA gρ a = mD g + VB ρ f g − VB ρ a g ⇒VA ρ a − 1 = VB ρ f − ρ a )
2 2
1 V 1 + γ VB VB γ
y dividiendo por VA ρa: −1 = B ⋅ − ⇒ =
2 V A 2γ VA VA γ − 1
69
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
N 2a N 2 a ∂P
(V − Nb ) = NRT ⇒ P =
NRT NR
P + − ⇒ =
2
− 2
∂ V − Nb
V V Nb V T V
NR NRT N 2a N 2a
de modo que dU = T − + 2 dV = 2 dV
V − Nb V − Nb V V
1 1 VB 4a a
e integrando: U 2 − U1 = N 2 a − = N 2 a = =
A
V V A + VB V (V
A A + VB ) 20 5
∂s ∂s ∂P
2) s = s( T , v )→ds = dT + dv = dv , ya que T = cte.
∂T v ∂v T ∂T v
NR V A +VB NR V + VB − Nb 10 − b
dS =
V − Nb
dV ⇒ S2 − S1 = ∫VA V − Nb
dV = NRln A
VA − Nb
= 2 Rln
5−b
V + VB − Nb U 2 − U1 10 − b a
3) I = Ta ∆Suniv = Ta (∆S + ∆Sat ) = Ta NRln A − = 600 Rln
−
VA Ta 5−b 5
71
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
Sustituyendo en [1]:
P2V B PV PV PV P P
0= c v T2 − 1 B c v T1 − 2 B − 1 B c p T1 ⇒ P2 − P1 − 2 − 1 γT1 = 0
RT2 RT1 RT2 RT1 T2 T1
25 1,013
25 − 1,013 − − ⋅1,4 ⋅ 293 = 0⇒T2 = 403,6 K
T2 293
que es la temperatura final en la botella. De modo que:
PV
N2 = 2 B
= 89,4 mol
RT2
Relación de Gouy-Stodola: I = Ta ∆S univ
donde ∆S univ = ∆S B + ∆S D
Tomando como origen de entropías la correspondiente al estado atmosférico (P1 = Pa ,
T1 = Ta), es decir, que s(T1,P1) = 0:
P P
∆Suniv = N 2 c p ln 2 − R ln 2 − (N 2 − N1 ) c p ln D − R ln D =
T T
T1 P1 T1 P1
25 P
− (89,4 − 4,95)⋅ c p ln 1 − R ln D
403,6 T
= 89,4 ⋅ c p ln − R ln
293 1,013 T1 P1
73
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
z + ∆z T T
dU = N 2 cv (T2 − Ta ) − Ta cv ln 2 == 31,15kJ
U ( T2 ) T
3) I2 = ∫z
1 − a δQ = −∆U −
T ∫U ( Ta )
a
T Ta
74
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
1) En el estado final de equilibrio se igualarán, en los tres depósitos, las presiones parciales
ejercidas por el gas, e igualmente por el NH3. La presión ejercida por éste último será, como
máximo, la de saturación correspondiente a la temperatura de 0ºC (principio de la “pared fría”),
quedando A y B con NH3 recalentado; y C con vapor de NH3 saturado a 0ºC y, si es que así ocu-
rre, con el NH3 líquido saturado “sobrante”.
v NH3 − 1,64 l 100
0,12 = ⇒ v NH3 = 19,37 ⇒ mNH3 = = 5,16 kg
149,4 − 1,64 kg 19,37
Quedarán en fase líquida saturada:
1000 500 100
5,16 − + + = 0,22kg
300 383 330
que ocuparán un volumen: 0,22·1,57 = 0,3453 l, despreciable frente a los 1 000 l de VC.
De modo que el NH3 se repartirá así:
En A: 0,303 kg de vapor recalentado a 20ºC y 4,12 bar.
En B: 1,3055 kg de vapor recalentado a 60ºC y 4,12 bar.
En C: 3,5515 kg de vapor húmedo a 4,12 bar, cuyo título será:
3,5515 − 0,22
x Cf = = 0,94
3,5515
Por otro lado, siendo Pfg la presión parcial final del gas en los tres depósitos:
y la presión total final es: Pf = Pfg + Psat , NH3 ( 0º C ) = 1,33 + 4,12 = 5,45 bar
y U i = U iA + U iC = 2 570 kJ
1,33 ⋅ 102
En el estado final: U gf = (0,1 + 0,5 + 1) = 532kJ
0,4
U NH
f
3
( )
= 0 ,303 ⋅ 1495,9 − 4,12 ⋅ 102 ⋅ 0,1 f + (1,3055 ⋅ 1592,2 − 4,12 ⋅ 100 ⋅ 0,5) f +
A B
76
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
así que: U f = U fg + U NH
f
3
= 7 337 kJ → Qtot = Q A + Q B + Q C = U f − U i = 4 767 kJ
3) ∆S NH3 = S NH
f
3
− S iNH3
S NH
f
3
= 0,303 ⋅1,341 + 1,3055 ⋅1,676 + (3,3315 ⋅ 5,321 + 0,22 ⋅ 0,712) = 20,47kJ/K
I = Ta ∆S univ = 1172 kJ
77
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
(N1cv ,1 + N 2cv ,2 )T f ( )
= −(N1 + N 2 ) c p − cv T f = N1c p ,1Ti ,1 + N 2c p ,2Ti ,2
2) ∆S = N 1 ∆s1 + N 2 ∆S 2 = S g
308
3) Bt = N [(h − ha ) − Ta (s − sa )] = 5,5 ⋅ 31,48 ⋅ 308 − 290 − 290 ⋅ ln = 96 ,15 J
290
B = Bt + (P − Pa )V = Bt ⇒ B = 96,15 J
BQ = 96,15 J
Puesto que el gas queda al final en condiciones atmosféricas (estado muerto), su contenido
exergético final (exergía obtenida) es nulo, de modo que:
ηex = 0
81
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
k1 (z − z0 )dz = 1600 J
z2
Wmuelle = ∫
z1
83
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
( )
Q1A,2 = WA1,2 + U A2 − U 1A == 195200kp ⋅ cm = 19,13kJ
(1− γ )/ γ
T3, A = P2, A − γ γ T2, A ⇒ T3, A = 1132,4 K
(1 )/
3) P3, A
PV PV N sale
N1 = 1 1
; N 1 − N sale = 1 1
⇒ = 0,74 = 74%
R ⋅ 300 R ⋅1132,4 N1
85
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
−γ z
m
−γ z
m
dz
−γ z
m
d ( Tz ) − Te + (TI − Te )e dz = 0
m
87
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
v2 − b 1 1 atml
wNH 3 = ∫1,2
Pdv = RT ln
v1 − b
− a − = 34,76
v1 v2 mol
1 1 a
u2 − u1 = a − = ;U 2 − U1 = 20(u2 − u1 ) = 4,194atml
v1 v2 20
Q = (U 2 − U1 ) + W1,2 = 699,394atml = 70570,221J
Q
Por tanto: mH 2O cond. = = 70 g
r
89
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
γ γ
4 4
P0 (4 L )γ = P1B (3L )γ ⇒ P1B = P0 ;P1A = P1B + 2 = P0 +
KL K
2)
3 L
3 L
( ) (P V ) (
− P1AV1A + P2BV2B − P1BV1B )
A A 2L
Q2 = ∆U A + W A ,B = ∆U A + ∆U B + ∆E M = 2 2
γ −1
+ ∫ K l dl
L
Sustituyendo y operando:
4 P L3
γ
4 1 1
Q2 = 0 2γ − + 3KL2 +
γ − 1 3 2 γ −1
2K KX γ
(2 L ) = P0 + 2 X
γ
3) Ecuación que define X: P0 2γ +
L L
91
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
V ′ ′1 5 m3
A 70ºC: m′ ′1 = = = 303 kg
v ′ ′1 0,0165 m 3 / kg
1 m3
A 20ºC: v′2 = = 2 ⋅ 103
d ( 20º C ) kg
que es el volumen que deberá ocupar, como máximo, el líquido una vez completada la carga a
20ºC.
92
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
Haciendo un balance de energía al VC definido por las paredes del depósito entre los
instantes inicial y final del proceso considerado:
Q − WVC = ∆UVC + H sal − H entr ; Q = 0 ; WVC = 0
PV PV cp
m1 = 1
; m2 = 2 ; u1 = c v T1 ; u2 = c v T2 ; ha = c p Ta ; =γ
RmT1 RmT2 cv
Sustituyendo:
P2V
RmT2
( ) PV
( )
cvT2 − c pTa = 1 cvT1 − c pTa ⇒ T2 =
RmT1 P − P
1
P
2 1
+ 1
γP2Ta P2T1
Aplicación: T2 = 350 K
94
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
Balance de masa:
P0V P0V 2 P0V 2 1 1 1 TB 1
= + ⇒ = + ⇒ = [2]
T0 TA TB T0 2T0 2 (1− γ ) γ 2TB T0 2 − 2 ( γ −1) γ
TB 1
Dividiendo [1] y [2]: = = 1,561
TA 21 γ − 1 ( γ =1, 4 )
P0V = N A RT0
2) a) P0 T0
⇒2 =
NA
(
2 − 2 ( γ −1 ) γ ⇒ N A =
NB
) = 2,561mol
V = NBR NB 1 − 2 −1 γ
2 2 − 2 ( γ −1 ) γ
b) Dado que la expansión en A es isoentrópica y que no hay intercambio de calor con el exte-
rior, el incremento total de entropía del universo será el que corresponda a la masa de gas NB
entre sus estados inicial y final:
T P 2 cal
∆Suniv = N B c p ln B − R ln 0 == 3,1167
T0 P0 K
96
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
T (K) P (MPa) v´ (m3 / kg) v´´ (m3 / kg) h´ (kJ / kg) h´´ (kJ / kg) s´ (kJ / kg K) s´´ (kJ / kg K)
290 0,5183 0,000746 0,03362 80,7 223,37 0,3308 0,8228
360 2,628 0,000989 0,005724 157,27 241,86 0,5604 0,7953
385,17 4,116 0,0017 0,0017 209,51 209,51 0,6950 0,6950
Bc
C2 B2 A2
Tc
C1 B1 A1 360 K
290 K
v
vC vB vA
e, igualmente: TA1 = TB1 = TC1 = 290 K ; PA1 = PB1 = PC1 = Ps ( 290 K ) = 5,183 bar
2) De la figura se desprende claramente cuáles son los estados finales del proceso en cada
depósito, de modo que:
x A2 = 1 (vapor saturado seco) ; x C2 = 0 (líquido saturado)
0,017 − 0,000989
x B2 = = 0,15016
0,05724 − 0,000989
3) wA = q1A,2 = (u2 − u1 )A = [(h2 − P2v ) − (h1 − P1v )]A = hA2 − hA1 − v A (P2 − P1 )
98
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
kJ h A1 − 80,7 kJ
h A2 = 241,86 ; x A1 = 0,15143 = ⇒ h A1 = 102,3041
kg 223,37 − 80,7 kg
( )
Q1A,2 = mA u A2 − u A1 == 2222,6kJ
∆ 12 B A
η ex = ( ) (
;∆ 12 B A = [u A − Ta s A + Pa v A ]1 = q 1A,2 − Ta s A2 − s A1 + Pa v A2 − v A1
2
)
Q 1A,2
s A1 − 0,3308 kJ kJ
x A1 = ⇒ s A1 = 0,4053 ; s A2 = s′ ′ (360 K ) = 0,7953
0,8228 − 0,3308 kg K kg K
ηex = 1 −
(
Ta s A2 − s A1 ) == 0,113
q1A,2
17,4703
4) x A+ C = = 0,14733
17,4703 + 101112235
,
99
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
103
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
,2 = ∆U 1 − m e he ⇒ − Pa (V 2 − V1 ) = (m 2 u 2 − m1 u1 ) − (m 2 − m1 )he
Q1,2 − W1vol 2
[1]
F
− P2 − r m2v2 + P1m1v1 = m2 (h2 − P2v2 ) − m1 (h1 − P1v1 ) − (m2 − m1 )he ⇒
A
h2 =
(m2 − m1 )he + m1h1 + Fr v =
1,6 ⋅ 663,53 + 10 ⋅ 25 Fr
+ v2
2
m2 A 11,6 A
y sustituyendo: h2 = 113,0731 + 1,5686634 v 2 [2]
h − h′ v − v′
x= 2 = 2 [3]
h′′ − h′ 1,1kp/cm 2 v′′ − v′ 1,1kp/cm 2
De las tablas correspondientes, a 1,1 kp / cm2:
kJ kJ m3 m3
h′ ≈ 423,3 ; h′ ′ ≈ 2 677 ; v ′ ≈ 0,001044 ; v ′ ′ ≈ 1,618 [4]
kg kg kg kg
Sustituyendo en [3] la expresión [2] y los valores [4] se obtiene:
v ′ < v2 ≈ 0,0388 < v ′ ′
,2 = Pa (V 2 − V1 ) = 44 ,5713kJ
t = t s ≈ 101º C ;V 2 = m 2 v 2 ≈ 0,45m 3 ;W1vol
3) En este caso, dada la total reversibilidad del proceso, la entropía del universo permanece
constante:
m1 s1 + m e s e 273 + 25
∆S univ = 0 = m 2 s 2 − (m1 s1 + m e s e )⇒ s 2 =
kcal
;s1 ≈ ln = 0,0867
m2 273 kg
105
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
T2rev
s2 ≈ ln ⇒ T2rev ≈ 92,6º C
273
106
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
RT a ∂P R
1) De Van der Waals: P= − ⇒ =
v − b v 2 ∂T v v − b
v 2 ∂P
v2 R v −b
s2 − s1 = ∫
v1
dv =
∂T v ∫v1 v−b
dv = R ln 2
v1 − v
V A + VB
− bA
NA 4V − NbA
∆S A = N A R ln = NR ln
VA
− bA V − NbA
NA
V A + VB
− bB
NB 4V − 3NbB
∆S = N B R ln
B
= 3NR ln
VB 3V − 3NbB
− bB
NB
4V − Nb 4V − 3Nb 3
∆S A+ B = NR ln A B
[1]
V − NbA 3V − 3NbB
∂u R R a a v2 a 1 1
=T
∂v T v−b
−T + 2 = 2 ⇒u 2 − u1 =
v−b v v ∫v1 v2
dv = a −
v1 v 2
1 1 1 1 1 1 3N 2a A
∆U A = N Aa A − = N A 2 a A − = Na A − =
VA N A (VA + VB ) N A VA VA + VB V 4V 4V
1 1 1 1 3 N 2 aB
∆U B = N B aB − = N B 2 aB − ==
VB N B (VA + VB ) N B VB VA + VB 4V
3N 2
De modo que: A+ B
Qatm = ∆U A+ B = (a A + aB ) [2]
4V
∆U A+ B 3N 2 (a A + aB )
3) ∆Suniv = ∆S A+ B − = ∆S A+ B −
Ta 4VTa
I = Ta ∆S univ = Ta ∆S A+ B − ∆U A+ B
I = ∇F A+ B
108
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
4) De la tabla correspondiente:
Sustituyendo estos valores, con N = 100 mol, V = 40 l, R = 0,082 atm l / mol K, se obtiene:
atm l kJ
∆S A+ B = 19,94 = 2,02 ; QatA+ B = 1101,38 atm l = 111,5 kJ ; I = 494,5 kJ
K K
109
BALANCES DE MASA, ENERGÍA, ENTROPÍA Y EXERGÍA EN VOLÚMENES DE CONTROL. RÉGIMEN NO ESTACIONARIO
A
Q2A = ∆U A+ B + W2B,3 + W2A,3 = ∆U A+ B + PdV +
(B) ∫ ∫ PdV − W
( A)
r 2 ,3
= ∆U A+ B
ya que la expresión entre llaves tiene valor nulo, por representar el trabajo volumétrico del con-
junto A+B. (Todo el trabajo que “realiza” A es “recibido” por B.)
[( ) (
W z2 = Q2 = Ncv T3A − T2A + T3B − T2B = )]
P1V1 3 γ µN µN
= cv T1 2 + − T1 1 + + T1 2γ −1 − T1
RT1 2 SP1 SP1
111
P R O C E S O S D E D E R R A M E . FLU ID O IN C O M P R E N S IB LE . FLU ID O C O M P R E N S IB LE . TO B E R A S Y D IFU S O R E S . IN TE R C A M B IA D O R E S D E C A LO R .
CAPÍTULO III
113
P R O C E S O S D E D E R R A M E . FLU ID O IN C O M P R E N S IB LE . FLU ID O C O M P R E N S IB LE . TO B E R A S Y D IFU S O R E S . IN TE R C A M B IA D O R E S D E C A LO R .
114
P R O C E S O S D E D E R R A M E . FLU ID O IN C O M P R E N S IB LE . FLU ID O C O M P R E N S IB LE . TO B E R A S Y D IFU S O R E S . IN TE R C A M B IA D O R E S D E C A LO R .
2 2 2
c
+ Z M + M = 5; M = s = H = 5;Z M = 8; M = 5 − (5 + 8) = −8
PM c c P
2) HM =
ρg 2g 2g 2g ρg
116
P R O C E S O S D E D E R R A M E . FLU ID O IN C O M P R E N S IB LE . FLU ID O C O M P R E N S IB LE . TO B E R A S Y D IFU S O R E S . IN TE R C A M B IA D O R E S D E C A LO R .
P 1 2 P0 1 2 P 1
+ c + gz = cte. ⇒ + c + gz = 0 + C 2 ⇒ c 2 = C 2 − 2 gz
ρ 2 ρ 2 ρ 2
R2 R4
Q = c π x 2 = C π R 2 ⇒ c=C ⇒ C2 = C 2 − 2 gz ⇒
x2 x 4
R
x=
2g
4
1− z
C2
R
2) 5R = ⇒ z = 4 992 m
z
4
1−
5
z
3) 1− =0 ⇒ x=∞
5
de modo que el tal depósito no podrá tener una altura que supere:
z máx = 5 m
∞
4x
∞ ∞ −2
∫ ∫
4 −5 −3
Wmáx = π x 20 R x dx = 20πR
2 4
x dx = 20πR = 10π R
2
R R
− 2 R
120
P R O C E S O S D E D E R R A M E . FLU ID O IN C O M P R E N S IB LE . FLU ID O C O M P R E N S IB LE . TO B E R A S Y D IFU S O R E S . IN TE R C A M B IA D O R E S D E C A LO R .
2∆
⇒c1 =
A
2
ρ − 1
A0
2 ρ∆
y por tanto el caudal másico será: m = ρc1 A = A 2
A
−1
A
0
ρ1c1 A
2) ρ1c1 A = ρ0 c0 A0 ⇒ c0 =
ρ0 A0
Bernouilli: ∫
P1
P0 dρ 1 2
(
+ c2 − c1 = 0
ρ 2
2
) [1]
ρ A 2 c 2 P γ A 2
2
c0 − c1
2 2 2
c
− 1 = − 1
= 1
1
1
1
2 2 ρ0 A0 2 P0 A0
ya que se trata de un gas perfecto y el derrame es adiabático reversible, por lo que:
1
γ γ
1 1 ρ P γ
P1 = P0 ⇒ 1 = 1
ρ1 ρ0 ρ 0 P0
− γP1v1 P0
( γ −1 ) γ P ( γ −1 ) γ
P0 dP P0 −γ
∫ P1 ρ
= ∫ P1
v dP = 1 −
γ − 1 P1
=
γ −1
RT
1 1−
0
P1
Sustituyendo estos resultados en la ecuación de balance [1]:
c1
2 P 2γ A 2 γ P ( γ −1 ) γ
− 1 =
1
RT1 1 − 0
2 P0 A0 γ −1 P1
γ P ( γ −1 ) γ
2 RT1 1 − 0
γ −1 P1
Por tanto: c1 =
2 2γ
A P1
−1
A P
0 0
γ P ( γ −1 ) γ
2 RT1 1 − 0
γ − 1 P
así que:
PA
m = 1 1
2 2γ
RT1 A P1
−1
A P
0 0
122
P R O C E S O S D E D E R R A M E . FLU ID O IN C O M P R E N S IB LE . FLU ID O C O M P R E N S IB LE . TO B E R A S Y D IFU S O R E S . IN TE R C A M B IA D O R E S D E C A LO R .
2c p (T0 − Ts ) 2(T0 − Ts )
de modo que: Ms = =
c p (γ − 1)Ts (γ − 1)Ts
En la sección crítica: c c = a c ⇒2c p (T0 − Tc ) = c p (γ − 1)Tc
Aplicación numérica:
m 5
cs = 200 ; Ms = = 0,6 ; Tc = 250 K
s 14
A partir de la sección crítica, en el sentido del derrame, el fluido se acelera por encima de
M = 1, es decir, funciona en régimen supersónico. Si en la sección ss el valor de Ms es 0,6, enton-
ces dicha sección debe estar antes de la sección crítica en el sentido del derrame. Por tanto, no
correspondería a su situación en la figura.
125
P R O C E S O S D E D E R R A M E . FLU ID O IN C O M P R E N S IB LE . FLU ID O C O M P R E N S IB LE . TO B E R A S Y D IFU S O R E S . IN TE R C A M B IA D O R E S D E C A LO R .
127
P R O C E S O S D E D E R R A M E . FLU ID O IN C O M P R E N S IB LE . FLU ID O C O M P R E N S IB LE . TO B E R A S Y D IFU S O R E S . IN TE R C A M B IA D O R E S D E C A LO R .
8,31 ⋅1 000 m
2) c1 = γRT1 = 1,4 ⋅ ⋅ 416,67 = 409,55
28,9 s
A1c1 Ac kg
=
m = 1 1 = = 1,409
v1 RT P1 s
γ γ 1
RT0 = RT2 + c2 2
γ −1 γ −1 2
de donde, sustituyendo c2 y operando, se obtiene la expresión:
1,59 ⋅1014
500 = T2 + = f (T2 )
T25
P0 T0 γ
(1− γ )
= P2 T2 γ
(1− γ )
⇒ P2 = = 0,0794 ⋅ 106 Pa
P2 kg
= RT2 ⇒ ρ2 = = 1,281
ρ2 m3
4) Sí. Escuetamente:
En un difusor subsónico, en el sentido del derrame: dc < 0, dP > 0, dA > 0; es decir, un
difusor adiabático subsónico tiene que ser divergente en el sentido del derrame, y así lo es la
parte divergente de esta tobera convergente–divergente.
129
P R O C E S O S D E D E R R A M E . FLU ID O IN C O M P R E N S IB LE . FLU ID O C O M P R E N S IB LE . TO B E R A S Y D IFU S O R E S . IN TE R C A M B IA D O R E S D E C A LO R .
he − h s =
1 2
2
( 2
)
c s − c e ⇒c s = 53,69 2 + 2 ⋅ (3833 − 3114) ⋅ 10 3 = 1200
m
s
As ce ve 53,69 0,5369
= Ae ceρe = As csρs
m ⇒ = = = 0,23
Ae cs v s 1 200 2,731
t1 = 420º C
P1 = 2bar
→ v1 = 1,595m /kg
3
2) 1
s1 = s e = 8,280kJ/kg K ( tablas )
h = 3318kJ/kg
1
130
P R O C E S O S D E D E R R A M E . FLU ID O IN C O M P R E N S IB LE . FLU ID O C O M P R E N S IB LE . TO B E R A S Y D IFU S O R E S . IN TE R C A M B IA D O R E S D E C A LO R .
133
P R O C E S O S D E D E R R A M E . FLU ID O IN C O M P R E N S IB LE . FLU ID O C O M P R E N S IB LE . TO B E R A S Y D IFU S O R E S . IN TE R C A M B IA D O R E S D E C A LO R .
Tc ,1 − T f ,1 Tc ,1 − Tc ,2 T f ,2 − T f ,1 T − T f ,1 − Tc ,2 − T f ,2 ( ) ( )
ln = U 2πrL + ⇒ Q = U 2πrL c ,1
Tc ,2 − T f ,2 Q Q Tc ,1 − T f ,1
ln
Tc ,2 − T f ,2
135
P R O C E S O S D E D E R R A M E . FLU ID O IN C O M P R E N S IB LE . FLU ID O C O M P R E N S IB LE . TO B E R A S Y D IFU S O R E S . IN TE R C A M B IA D O R E S D E C A LO R .
kg J
⋅ 8,3
1 ⋅ 393 K
m v RT
m s mol K m
c1 = 1 1 = 1 1 = = 5,64
S1 M m P1 S1 g 1 kg s
28,9 ⋅ ⋅ 200 ⋅10 3 Pa ⋅ 0,1 m 2
mol 10 3 g
m
Igualmente, para c2 se obtiene: c2 = 6,21
s
2)
Q = m (h2 − h1 ) + c 2 − c1
1 2
2
2
( );h 2 − h1 = u 2 − u1 +
R
Mm
(T2 − T1 ) =
3) El calor cedido por el aire será el absorbido por el agua (siempre que no se diga nada en
contra, los intercambiadores de calor se suponen perfectamente aislados térmicamente:
− Q = 90,65kW = m ag (hII − hI )
ag = 5,62 kg / min
m
137
P R O C E S O S D E D E R R A M E . FLU ID O IN C O M P R E N S IB LE . FLU ID O C O M P R E N S IB LE . TO B E R A S Y D IFU S O R E S . IN TE R C A M B IA D O R E S D E C A LO R .
m v (h1 − h2 ) = m ag (h II − h I )⇒
300 000
Por tanto: I = ⋅ 93,03 − 5155,13 ⋅ 0,401 = 5 690,4 kW
3 600
que sería realmente la exergía destruida por irreversibilidad en el intercambiador por unidad de
tiempo. Las pérdidas reales, si no se aprovecha el contenido exergético del agua de refrigeración
a la salida del condensador, se verían incrementadas en este valor. Por tanto, las pérdidas reales
son:
∇B = I + m
ag bt , II = = 7,75 MW
142
P R O C E S O S D E D E R R A M E . FLU ID O IN C O M P R E N S IB LE . FLU ID O C O M P R E N S IB LE . TO B E R A S Y D IFU S O R E S . IN TE R C A M B IA D O R E S D E C A LO R .
− 4,18 ⋅ 17 − 290 ⋅ 7 ,53 − 4,18 ⋅ ln
290 −3
+ 1,013 ⋅ 10 ⋅ 2,85 − 1 ⋅ 10 = 593
2 kJ
( )
273 kg
bt ,1 = h1 − ha − Ta (s1 − sa ) =
(
)
= 2652 − 4,18 ⋅ 17 + 1,013 ⋅ 102 ⋅ 10−3 − 290 ⋅ 7 ,53 − 4,18 ⋅ ln
290
= 470,7
kJ
273 kg
P v 1
∫0 RT − P dP f P RT
3) f = Pe ⇒ RT ln
P
=− ∫ 0
P
− v dP =
P a P P abP − aP abP 2
=− ∫0 RT
dP + bdP +
0 ∫ ∫ 0 (RT ) 2
dP =
RT
+ bP +
2(RT )
2
2
aP1 bP1 abP1
Por tanto: ln f1 = ln P1 − + +
(RT1 )2 RT1 2(RT1 )3
Q
4) I = Ta ∆Suniv = Ta m 1 (s2 − s1 ) + m 3 (s4 − s3 ) − =
Ta
144
P R O C E S O S D E D E R R A M E . FLU ID O IN C O M P R E N S IB LE . FLU ID O C O M P R E N S IB LE . TO B E R A S Y D IFU S O R E S . IN TE R C A M B IA D O R E S D E C A LO R .
cualquiera entre el estado considerado y el agua líquida en el punto triple. El camino más sencillo
es una isoterma y una isóbara. Siendo el agua líquida prácticamente incompresible:
hI = h0 + vl (PI − P0 ) + cl (t I − t0 );hII = h0 + vl (PII − P0 ) + cl (t2 − t0 )
m ag (h II − h I ) = 148kW ⇒m ag =
148 kg
= 0,458
322 ,82 s
La condensación se producirá a partir del punto de rocío, es decir, cuando la presión par-
cial del vapor se iguala a la presión de saturación. Buscamos en la tabla del agua saturada la tem-
peratura a la que Ps(t) = 94,34 mbar, y encontramos tPR ≈ 44ºC. Esta temperatura es el punto de
rocío de los humos: por debajo de ella habrá condensación.
147
P R O C E S O S D E D E R R A M E . FLU ID O IN C O M P R E N S IB LE . FLU ID O C O M P R E N S IB LE . TO B E R A S Y D IFU S O R E S . IN TE R C A M B IA D O R E S D E C A LO R .
h s
T f
v u
∂s ∂P 1 ∂v − 1 ∂v
df = − s dT − P dv⇒ = ;α = ;k T =
∂
T
v ∂ T v v ∂ T P v ∂P T
∂v
−
∂P ∂T ∂ v ∂P ∂T P α v
= −1; = =
∂T v ∂v P ∂P T ∂T v ∂v kT
∂P T
∂s ∂s ∂s c ∂s α
s( v ,T )→ds = dT + dv; = v ; =
∂T v ∂v T ∂T v T ∂v T k T
dT α T α
de modo que: ds = c v + dv⇒ s 2 − s1 = c v ln 2 + (v 2 − v1 )
T kT T1 k T
∂v ∂v dv
v( P ,T )→dv = dT + dP = α vdT − k T vdP⇒ = α dT − k T dP⇒
∂T P ∂P T v
[ ]
⇒v2 − v1 = v1 eα (T2 −T1 )− kT (P2 − P1 ) − 1 ≈ v1[α (T2 − T1 ) − kT (P2 − P1 )]
T2 α
de modo que: s2 − s1 = cv ln + v1[α (T2 − T1 ) − kT (P2 − P1 )] =
T1 kT
T2 α
v1 (α ∆T − k T ∆P ) == 1,203
kJ
= c v ln +
T1 k T kg K
149
P R O C E S O S D E D E R R A M E . FLU ID O IN C O M P R E N S IB LE . FLU ID O C O M P R E N S IB LE . TO B E R A S Y D IFU S O R E S . IN TE R C A M B IA D O R E S D E C A LO R .
(Para c *p tomamos únicamente los dos primeros coeficientes, para mayor sencillez.)
es decir, las discrepancias de entalpía a la entrada y a la salida del SO2 dan igual valor, así que:
273+ 28 dT 2,2533 kJ
ss − se = ss* − se* = ∫273+ 243
c*p
T
− Rln
19 ,425
== −0,3415
kg K
6 ⋅ 4,19
Por último: I = Ta ∆Suniv = 300 ⋅ 0,083 + = 50,04kW
300
150
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
CAPÍTULO IV
151
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
152
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
80 ⋅18
Masa de agua condensada en el Orsat: mH2O = = 1,44 kg
1 000
N
2) En los xCO = CO2 = m 12 = 0 ,1[ 1 ]
2
ΣN i ΣN i 0,1 m 12 m 700
humos :
− ⇒ = 10 = ⇒ =
N 70 m 12 0 ,01 70 − m 12 12 11
secos xCO = = = 0,01
CO
ΣN i ΣN i
3) De [1]: (
ΣN i = N CO2 + N CO + N O2 + N N 2 = ) m 7000
1,2
=
11
=
m m 79 700 700 79
= 70 + (λ − 1) 75 + + 75 + λ = 70 + (λ − 1) 75 + + λ 75 +
24 24 21 22 22 21
m 700
75 + (λ − 1) 75 + ⋅ 0,323
=
24
=
22
4) xO2 = 0 ,0543 = 5,43%
ΣN i 7000 11
m 79 700 79
75 + λ 75 + ⋅ 1,323
=
24 21 22 21
xN 2 = = 0,8357 = 83,57%
ΣN i 7000 11
154
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
Comp. (i) Mi xi xi Mi yi = xi Mi / Mm
CO2 44 0,1 4,4 0,1476
CO 28 0,01 0,28 0,094
O2 32 0,0543 1,7376 0,058
N2 28 0,8357 23,4 0,785
Σ 1 Mm = 29,82 ≈1
155
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
156
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
Aire:
i Mi xi xi Mi
O2 32 0,21 6,72
N2 28 0,79 22,12
Σ Mm = 28,84
Composición de los humos (fracciones molares xi% y fracciones másicas yi%); las cenizas
se han eliminado previamente de los humos:
100 N i xi M i
Comp. (i) Ni xi % = Mi Mi xi yi = ⋅100
N Mm
CO2 43,08 13,66 44 6,01 20,4
H2O 28,89 9,16 18 1,65 5,6
SO2 0,19 0,0006 64 0,00039 0,0013
N2 229,24 72,67 28 20,35 69,12
O2 14,04 4,46 32 1,43 4,87
Σ N = 315,44 ≈ 100 Mm = 29,44 ≈ 100
2) Si sólo el 80% del C pasa a CO2, el número de moles de CO2 formado por kg de combus-
tible será: N ′ CO2 = N CO2 ⋅ 0,8 = 34,46
En resumen:
100 N i xi M i
Comp. (i) Ni xi % = Mi Mi xi yi = ⋅100
N Mm
CO2 34,46 10,78 44 4,7432 16,32
CO 8,62 2,69 28 0,7532 2,6
H2O 28,89 9,03 18 1,6254 5,6
O2 18,35 5,74 32 1,8368 6,32
N2 229,24 71,69 28 20,0732 69,05
SO2 0,19 0,06 64 0,0384 0,0013
Σ N = 319,75 ≈ 100 Mm = 29,07 ≈ 100
157
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
Ps (50º C ) = 0,123 bar = presión parcial del agua en los humos = PH2O = x H2O P
( tabla )
0,123
⇒ x H2O = = 0,103
1,2
(
N H 2 O = 0,103 ⋅ N = 0,103 ⋅ N H 2O + N CO2 + N O2 + N N 2 = 0,103 ⋅ N H 2O + 0 ,103 ⋅ N hs )
⇒ N H2O = 0,115 ⋅ N hs
N O2 N hs 0,303
PO2 = P= ⋅ 1,2 ⋅ 103 = 362 mbar
N hs N h 1115
,
N N 2 N hs 0,604
PN 2 = P= ⋅1,2 ⋅ 103 = 650,6 mbar
N hs N h 1115
,
158
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
y
C : = 0,1001 ⋅ N 1− y 0,123
12
1− y ⇒6 = ⇒ y = 0,83
H2 : = 0 ,123 ⋅ N y 0 ,1001
2
159
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
1
(I)CO (g) + O 2 (g) → CO 2 (g)
2
1
(3) (II)H 2 (g) + O 2 (g) → H 2 O (g) ⇒( 3 ) = ( I ) + 2( II ) − ( III )
2
3
(III)CH 3 OH (g) + O 2 (g) → CO 2 (g) + 2H 2 O (g)
2
160
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
161
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
1 kcal
1) (I) H 2 (g) + O 2 (g) → H 2 O(l) ; ∆H I0 = ∆h 0f , H2O ( l ) = −68,32
2 mol
1 kcal
(II) CO(g) + O 2 (g) → CO 2 (g) ; ∆H II0 = ∆h 0f ,CO2 ( g ) − ∆h 0f ,CO ( g ) = = −67,67
2 mol
kcal kcal
− PCS = 0,04 ⋅ ∆H I0 + 0,28 ⋅ ∆H II0 = = −21,68 ⇒ PCS = 21,68
mol mol
( )
PCI = PCS + 0,04 ⋅ ∆h0f ,H 2O( l ) − ∆h0f ,H 2O( g ) = PCS + 0 ,04 ⋅ [− 68,32 − (− 57 ,8)] = 21,26
kcal
mol
1
2) H 2 (g) + O 2 (g) → H 2 O(s)
2 1 atm, 5ºC
T d∆H 0 d∆H 0
∆H T0 = ∆HT01 + ∫
T1 dT
dT ;
dT
= ∆c 0p (sin transiciones de fase).
∆H −05 = ∆H 25
0
(
+ hH 2O ,−5 − hH 2O ,25 − ) 12 (h O2 ,25 ) (
− hO2 ,−5 − hH 2 ,25 − hH 2 ,−5 = )
25 0 1 25 25
= −68,32 −
∫0
c 0p ,H 2 O( l )dt + rf + ∫ −5
c 0p ,H 2O( s )dt −
2 ∫−5
c p ,O2 dt − ∫−5
c p ,H 2 dt
162
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
(
c 0p ,O2 = 6 ,085 + 0,363 ⋅10− 2 K −1 ⋅ T ) mol
cal
K
;c 0
p ,H 2 (
= 6,952 − 0 ,046 ⋅10− 2 K −1 ⋅ T ) mol
cal
K
( 1
∆H 50 + 68,32 = 18 ⋅ 10−3 ⋅ 25 + 1,44 ⋅ 8,82 ⋅ 10−3 ⋅ 5 − 6,085 ⋅ 25 +
2
0 ,363 ⋅ 10−2
)
2982 − 2682 ⋅ ( )
2
[ (
⋅ 10−3 − 6,952 ⋅ 25 − 0 ,046 ⋅ 10− 2 ⋅ 2982 − 2682 ⋅ 10−3 = −2,19 )] kcal
mol
3 RT 0 3
∆U −05 = ∆H −05 − P 0 ∆V 0 = ∆H −05 − P 0 − 0
= ∆H −05 + RT 0 =
2 P 2
3 8,31 −3 kcal
= −70,51 + ⋅ ⋅10 ⋅ 268 = −69,71
2 4,18 mol
1 1
3) H 2 (g) + O 2 (g) → H 2 O(l) ; ∆S 0 = sH0 2O ( l ) − sO0 2 ( g ) − sH0 2 ( g )
2 1 atm, 5ºC 2
d∆S 0
T T ∆c 0p
∆ST0 = ∆ST01 + ∫
T1 dT
dT = ∆ST01 + ∫T1 T
dT (sin transiciones de fase).
(
∆S −05 = ∆S 0 − sH 2O ,25 − sH 2O ,−5 + ) 12 (s O2 ,25 ) (
− sO2 ,−5 + sH 2 ,25 − sH 2 ,−5 = )
299 c p ,H O( l ) rf ,273 273cH O( s ) 1 298 c p ,O 298 c p ,H
= ∆S 0 −
∫ 273
2
T
dT +
273
+ ∫ 268
2
T
dT +
2
∫ 268 T
2
dT + ∫ 268 T
2
dT =
163
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
∫ T1
T2
c p dT = ∫ (a + bT + cT )dT = a(T
T2
T1
2
2 − T1 ) +
b 2
2
( c 3
T2 − T1 + T2 − T1
2
3
3
) ( )
∫ (c )
1000
se tiene H P − H P0 = p ,CO2 + 0 ,1 ⋅ c p ,O2 + 2,257 ⋅ c p ,N 2 dT =
298
kJ
= 8 267,07 − 8 442,23 + 35 553,58 = 35,378
mol CO
∫ (c )
400
H R − H R0 = p ,CO + 0,6 ⋅ c p ,O2 + 2,257 ⋅ c p ,N 2 dT =
296
kJ
= 12 011,98 − 659,63 + 1 370,83 = 12,723
mol CO
kJ
∆H 0 = ∆h 0f ,CO2 ( g ) − ∆h 0f ,CO ( g ) = −393,776 + 110,597 = −283179
,
mol CO
kJ
De modo que: ∆H = 35,378 − 283179
, − 12,723 = −260,524
mol CO
Caudal volumétrico:
m3 V VP
1 ⋅ 1,2 ⋅105 mol
V = 1 ; N = Vρ = = = = 36,10
s v RT 8,31 ⋅ 400 s
así que el calor cedido al exterior sería:
Q = N ∆H = 36,10 ⋅ (− 260,254) = − 9404,91kW
165
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
∆H II0 = 2∆h0f ,H 2O( l ) + 2∆h0f ,CO2 − ∆h0f ,C 2 H 4 ( g ) = 2 ⋅ (− 68,4) + 2 ⋅ (− 94,2 ) − 125 = −337 ,7 kcal
1 0 1 cal
∆S I0 = sCO
0
2
− sO2 − sCO
0
= 51,06 − ⋅ 49 − 47,3 = −20,74
2 2 mol K
∆S II0 = 2s H0 2O ( l ) + 2sCO
0
2
− 3sO0 2 − sC0 2 H4 = 2 ⋅ 16,72 + 2 ⋅ 51,06 − 3 ⋅ 49 − 63,8 = −75,24 cal / mol K
166
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
∆c 0p = (0,19 + 2 ⋅ 0,15)⋅ c 0p ,CO2 + 2 ⋅ 0,15 ⋅ c 0p ,H 2O − 0,19 ⋅ + 3 ⋅ 0,15 ⋅ c 0p ,O2 −
1
siendo
2
−0,19 ⋅ c 0p ,CO − 0,15 ⋅ c 0p,C2 H4 = 0,49 ⋅ c 0p ,CO2 + 0,3 ⋅ c 0p , H2O − 0,19 ⋅ c 0p ,CO −
∆G600 1 1
( )
0
1
+ (− 60,3)⋅
64,83 600 600
600
=
298
− −
600 298 ∫ 298 T 2 ∫
298
10−3 ⋅ − 1,39 − 0,66 ⋅ 10− 2 TdT dT =
64 ,83 1 1 kcal
= + 0,102 + 1,314 ⋅ − ⇒ ∆G 600 = 193,06
0
298 298 600 mol
167
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
PCI del gas natural: 0,9 ⋅ 8 560 (CH 4 ) + 0,025 ⋅14 480 (C 2 H 4 ) + 0,022 ⋅ 2 582 (H 2 ) +
1,892 Nm 3
Aire seco teórico: =9
0,21 Nm 3 comb.
11,25 Nm 3
Total aire húmedo: = 11,48
0,98 Nm 3 comb.
Nm 3
Vapor de agua (en el aire): 11,48 − 11,25 = 0,23
Nm 3 comb.
t B
Entalpía total del aire empleado h0º C = 0;ht = c p dt = A + t t :
0 2 ∫
171
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
Suponiendo que el agua quedara en estado líquido, cuyo volumen sería despreciable:
∆V ′ = 7v 0 − 7,5v 0 = −0,5v 0 → W ′ = −1 238,8 J / mol
173
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
Comparación de los valores obtenidos con los de las tablas (interpolando linealmente):
i Mi xi ai bi ·102 ci ·109
CO2 44,01 3 / 48 5,316 1,4285 –0,8363
O2 32 5 / 48 6,085 0,3631 –0,1709
N2 28,016 40 / 48 6,903 –0,03753 0,193
2) a) c p = A + BT + C T 2 ; c p − c v = R ⇒ c v = c p − R = A − R + BT + C T 2
175
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
Según el enunciado,
cp − c A
c = BT + C T 2 ⇒ =n= = = 1,421
cv − c A− R
de modo que el proceso es politrópico de índice n = 1,421, cuya ecuación diferencial será:
1− n −R
1 − n ∂T
dT + dP = 0⇒T P n = cte⇒T P A = cte
n ∂P v
R A
P
⇒T2 = T1 2 = T1 ε R A
== 510 K
P1
Balance de energía en el compresor:
(
δq − δwc = dh⇒ BT + CT 2 dT − δwc = A + BT + CT 2 dT ⇒ ) ( )
wc = ∫T1
T2
(
AdT = A(T2 − T1 ) = AT1 ε R A − 1 == 1411,2 ) kcal 1411,2
=
kmol 29,42
⋅ 4 ,19 = 201
kJ
kg humos
T
T2 T3
( ) ( )
2 2 3
T2 T T kcal kJ
b) q= ∫ T1
c dT = B
2
+ C = B 1 ε 2 R A − 1 + C 1 ε 3 R A − 1 = 119,1
3 T1 2 3 kg h
= 17
kg h
176
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
luego: (
PC N 2 H 4 = −∆H N0 2 H 4 = − 4∆h0f ,H 2 O( g ) − ∆h0f ,N 2 H 4 ( l ) − 2∆h 0f ,H 2O2 ( l ) == )
cal 153 368 kcal
= 153 368 = = 4 793
mol N 2 H 4 32 kg N 2 H 4
177
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
Por tanto:
12 2 kg H 2 O 2
1) Consumo de H2O2: 0,8 ⋅ ⋅ 34 + 0,2 ⋅ ⋅ 34 = 5,61
63 32 kg comb.
178
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
85 15
En 100 kg de combustible hay ≈ 7,08 kmol C y = 7,5 kmol H 2 .
12 2
Reacción estequiométrica:
79 79
7,08 C + 7,5 H 2+ + 10,83 O 2 + 10,83 ⋅ N 2 → 7,08 CO 2 + 7,5 H 2 O (v) + 10,83 ⋅ N2
21 21
O 2 empleado
Llamando c = (7,08 C + 7,5 H2), y siendo λ = = coeficiente de exceso :
O 2 necesario
(
− hc ,298 + 10,83λ hO2 ,400 + 40,74λ hN 2 ,400 = 0 ) [1]
cal
PCI = 980 000 = − ∆H 0 = − 7,08 hCO2 + 7,5 hH2O ( v ) − hc − 10,83 hO2 [2]
kg 298
( ) (
[ 1] + [ 2 ] →7 ,08 hCO2 ,1250 − hCO2 ,298 + 7 ,5 hH 2O ,1250 − hH 2 ,298 + 40,74λ hN 2 ,1250 − hN 2 ,400 + ) ( )
( ) (
+ 10,83λ hO2 ,1250 − hO2 ,400 − 10 ,83 hO2 ,1250 − hO2 ,298 = 980000 )
Siendo cp = 7 cal / mol K, y operando:
(7 ,08 + 7 ,5)⋅ 952 + 51,57 ⋅ λ ⋅ 850 = 10,83 ⋅ 952 + 980000 7⇒λ ≈ 3,11
179
B A LA N C E S D E M A S A , E N E R G ÍA Y E X E R G ÍA E N V O LÚ M E N E S D E C O N TR O L C O N R E A C C IO N E S Q U ÍM IC A S . C O M B U S TIÓ N . G E N E R A D O R E S D E V A P O R .
1
Fe f + O 2 (g) → FeO(s) [1]
2
1033
∆H ′1033 = ∆H 298 + ∫ ∆c p dT
0
298
1
siendo ∆c p = c p , FeO ( s ) − c p , Fe f − c p ,O2 ( g ) = 3,9 − 4,42 ⋅ 10 −3 T − 0,47 ⋅ 10 5 T −2 ⇒
2
⇒ ∆H ′1033 = −62 608 cal / mol
180
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
CAPÍTULO V
185
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
186
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
P1 P ρ 2
= Pv
1 1 ln = RT1 ln 1 = RT1 ln 1 = 293 R ln = −118,80 R (T cte., rev.)
P2 P2 ρ2 3
3) q − wt = h2 − h1
Siendo c la capacidad calorífica específica a lo largo de la compresión politrópica:
n −γ n −γ n −γ ρ n −1
q = c∆T = cv (T2 − T1 ) = cv (T2 − T1 ) = cvT1 2 − 1 =
n −1 n −1 n −1 ρ1
1,3 − 1,4 5 3 0 ,3
= ⋅ R ⋅ 293 ⋅ − 1 = − 31,58 R
0,3 2 2
γ ρ n −1 1,4 3 0 ,3
h2 − h1 = 2
RT1 − 1 = ⋅ R ⋅ 293 ⋅ − 1 = 132,64 R
γ −1 ρ1 0 ,4 2
γ ρ n −1 1,4 3 0 ,5
− wt = h2 − h1 = RT1 2 − 1 = ⋅ R ⋅ 293 ⋅ − 1 = 230.48 R ( q = 0, irrrev.)
γ −1 ρ1 0,4 2
188
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
Es decir, la suma de la entalpía más la energía cinética a la entrada del compresor es precisa-
mente el valor de la entalpía del aire atmosférico en reposo (entalpía de parada). Con lo cual:
1 2
Q1,2 = Wt + m h2 + c2 − ha [1]
2
m m 4m RT2 m
= Ac ρ = A2 c2ρ2
m ⇒ c2 = = = = = 0,528
A2ρ2 1 π d2 2
π d2 2
s
v2 4
Sustituyendo en [1]:
1 2
Wt = Q1,2 − m h2 − ha + c2 == − 153,06kW
2
190
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
m 18,5 60 m3 ρ TP
2) V2 = = = = 0,103 ; V1 = V2 2 = V2 1 2
ρ2 P2 RmT2 s ρ1 T2 P1
La temperatura de entrada T1 no coincide con Ta, ya que en la aspiración hay una expan-
sión del aire y una aceleración. Si esa expansión pudiera considerarse isoentrópica, la temperatura
del aire se obtendría imponiendo la condición s1 = sa y resolviendo para el valor de cp que nos dan en el enunciado.
Considerando que en dicho proceso de aspiración la variación de la capacidad térmica es
despreciable, y por tanto γ = cte. = 1,4, hipótesis que originaría un error despreciable, escribimos:
γ −1
P γ
T1 = Ta 1
P2
y, puesto que la variación es muy pequeña, vamos a suponer T1 = Ta y P1 = Pa, con lo que:
3
TP m
V1 = V2 a 2 = = 0,252
T2 Pa s
192
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
193
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
n −1
n P4 n T
wt ,2 = RT3 1 − = wt ,1 3
n −1
3
P T1
que es la presión de saturación correspondiente a T3. De la tabla del agua saturada, t3 = 25ºC.
w T
Sustituyendo en [1]: N c = − N t ,1 1 + 3 = 46 ,04kW
ηm T1
n −1
P n
siendo T2 = T1 2 = 364 ,75 K
P1
cal
valor que llevado a [2], y operando da: Q = −3 614
s
n −1 n −1
n PL n n P4 n
3) wt = RT1 1 − + RT3 1 −
n −1 P1 n −1
L
P
195
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
n 1
T 2(n −1) P1 2
⇒ PL = 3 == 2,94bar
T1 P4
P2 2,94 P4 6,80
= = 3,04 ; = = 2,31
P1 725 750 P3 2,94
En este caso:
n −1
n P n J
wt ,1 = RT1 1 − 2
== −3055,6 mol
n −1
1
P
− N
⇒N c = (wt ,1 + wt ,2 ) = − 46,72kW
n −1
ηm
n P n J
wt ,2 = RT3 1 − 4 == −2377 ,1
n −1
3
P mol
Nota: Pv ,3 = Pv ,1 ( P3 P1 ) = 36,49 mbar < Ps (35º C ) = 56,22 mbar , y por lo tanto no hay pro-
blema de condensación.
364 ,5 cal
4) Compresor 1: q1 − wt ,1 = h2 − h1 = ∫298
c p ,a ( T )dT = 515,22 + 11,77 + 9,44 = 536,43
mol
(n −1) n
T4 = T3 (P4 P3 ) = 298 ⋅ 2,8520 ,32 1,32 = 377 ,48K
Compresor 2:
377 ,98 cal
q2 − wt ,2 = h4 − h3 = ∫ 298
c p ,a ( T )dT = 533,54 + 12,62 + 10,47 = 556,63
mol
196
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
1
V V V V V +V mv v v v P n
1) ηv = a = 1 − e = 1 − e r ; r e = r 1 = 1 ; e = 1 − 1 = 2 − 1
Vd Vd Vr Vd Vr mr v2 v2 vr v2 P1
ya que la compresión 1-2 es politrópica de índice n.
Siendo εr = Vr / Vd = 0,05, se tiene finalmente:
P 1 n 3,4 ⋅ 9 ,8 ⋅ 104
1 1,25
ηv = 1 − ε r 2 − 1 = 1 − 0,05 ⋅ − 1 = 0,92
P1 1,013 ⋅ 10 ⋅ 764 760
5
La máxima compresión se dará para ηv = 0, luego:
P
1n
η v = 0 = 1 − ε r − 1⇒
2 ,máx
P1
n
1
1,25
764 1
P2 ,máx = P1 1 + = ⋅ 1,013 ⋅ 1 + = 45,77bar
εr 760 0,05
P V mol kJ
P2V2 = N RT2 ⇒ N = 2 2 = = 195,36 ⇒ Q 1,2 = N q1,2 = = −188,895
RT2 min min
199
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
4) Siendo wτ el área EA12 del diagrama indicador (trabajo por embolada), y siendo P la
presión media efectiva, se tiene:
Va V
wτ = − PVd = wt = wt ηv d
v1 v1
n −1
0 ,25
P2 n P2 n 1,25 3,33 1,25 J
donde wt = − ∫ v dP =
n −1
RT1 1 − = ⋅ 8,31 ⋅ 290 ⋅ 1 −
= −3223
1,018
1
P1 P 0,26 mol
1 P mol
P1 v1 = RT1 ⇒ = 1 = = 42,24 3
v1 RT1 m
kJ mol
wτ = −3,223 ⋅ 0,01445 m 3 ⋅ 42,24 3 = −1,967 kJ
mol m
wτ 1,967 ⋅ 103 J N
de modo que: P= = = 1,25 ⋅105 2 ⇒ P = 1,25 bar
Vd π ⋅ 0,1252 ⋅ 0,32 m 3 m
n( rpm ) Nc
N c = wτ = = 10,49 kW ⇒ N eje = = 11,65 kW
60 ηm
200
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
Naturalmente que [3] podría haber sido obtenida directamente, considerando como V.C. el
conjunto de los dos anteriores (marcado con línea discontinua en la figura).
Siendo P2 = Pa ;c a = 0;z 2 − z a = 20m;c 2 = c1 (A1 A2 ) = 1,82m/s :
π ⋅ 0,092 kg
= A1c1ρ = A2 c2ρ =
m ⋅ 11
, ⋅1,3 ⋅ 103 = 9,09
4 s
Sustituyendo valores en [3] resulta:
1 J J
⋅1,82 2 + 9,81 ⋅ 20 + wt + 30 = 0 ⇒ wt = −227,51 ⇒ wb = 227,51
2 kg kg
wb = 2,07 kW
Nb = m
202
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
∂u du ∂h ∂u ∂ (Pv ) ∂ u ∂v du
cv = = ;c p = = + = + =
∂T v dT ∂T P ∂T P ∂T P ∂T P ∂T P dT
Así pues: c p = c v = c( T )
2) dq = Tds = du + Pdv = du = c dT = 0 ⇒ ds = 0
( v cte.) ( T cte.)
v(P2 − P1 )
luego: N ′b = m w′b irrev = m
ηs
204
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
Por tanto:
210 000
a w1t ,2 = 180,72 ⋅
Nc = m = 10,542 ⋅ 106 W = 10,542 MW
3 600
γ −1
γ γ
= c p (T2 s − T1 ) = −
P kJ
wt1,2 s RmT1 1 − 2 == 151,34
γ −1
1
P kg
w1t ,2 s 151,34
Rendimiento isoentrópico: ηs = 1, 2
= = 0,837
w
t
180,72
P
Ic = m aic = m aTa (s2 − s1 ) = m aTa c p ln 2 − Rln 2 == 1072kW
T
3)
T1 P1
J
Exceso de trabajo: wc − wc ,s = 180,72 − 151,34 = 29,28
kg
Balances de exergía en el compresor real y en el compresor isoentrópico:
bt ,1 + wc = bt ,2 + i c
⇒i c = wc − wc ,s − (bt ,2 − bt ,2 s )
bt ,1 + wc ,s = bt ,2 s
210
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
ε (n −1) n − η
de modo que, en función de los datos: x=
[
η 1 − ε (n −1) n ]
Sustituyendo en esta expresión los valores numéricos dados, se obtiene:
x = 0,0533 = 5,3%
wc =
n
n −1
T
RT1 1 − 2
=
n
[ ]
RT1 1 − ε (n −1) n == −1083,5
cal
T1 n −1 mol airecomp.
T cal
h2 − h1 = c pT1 2 − 1 == 1890
T1 mol
Por tanto:
q = 1 890 − 1 083,3 = 806,5 cal / mol ⇒ Q = 766 cal / mol aire atm. comp.
214
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
219
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
222
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
1) 7 ,03
+ 1 ⋅17 ,5
P1V1 1,033
N 1, A = = = 5,5582
RT1 0,082 ⋅ 299 ,7
⇒ N 2 A − N 1 A = 0,2158mol
7 ,03
+ 1 ⋅17 ,5
1,033
N 2 ,A = = 5,774
0,082 ⋅ 288,5
7 ,03
+ 1 ⋅13,4
1,033
N 1,B = = 9,8353
0,082 ⋅ 299,7
⇒ N 2 B − N 1B = 0,3818mol
7 ,03
+ 1 ⋅13,4
1,033
N 2 ,B = = 10,2171
0 ,082 ⋅ 288,5
Hay que comprimir: (N 2,A + N 2,B )− (N1,A + N1,B ) = 0,6mol
El trabajo de compresión de C específico será:
wc = 0 ,082 ⋅ 288,5 ⋅
1,4
0 ,4
( )
⋅ 1 − 200 ,3 1,3 = −82 ,5
atml
mol
7 ,03
+ 1 ⋅17 ,5
2) N3, A = 1,033
= 5,3597;N 2 , A − N3, A = 0,4143mol = 12 g
0,082 ⋅ 310,8
P3, B ⋅ 13,4 kp
N 3, B = N 2, B = 10,2171 = ⇒ P3, B = 19,4320 atm = 20,0733
0,082 ⋅ 310,8 m2
224
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
nγ n
γ V V
siendo: PoV1 = PnV γ = P0 ;V1 = V
V + v V + v
El trabajo neto realizado lo podremos calcular:
( )
Wneto realizado = U f − U i + P0 (V − V1 )
V nγ V n
P0 V − P0 V
V + v V n
V + v
Wneto = + P0V 1 −
γ −1 V + v
∆U W de desplazamiento
230
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
produce una disminución en la presión final de: (11 − 10,42) 11 = 0,053 ≡ 5,3% de la presión
teórica con e = 0.
232
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
n
V e e
⇒ Pn = P0 1 − + P0
V + v v v
habría obtenido una presión final P1000 = 0,000047 atm . Es decir, un espacio perjudicial igual al
1% de v tiene una influencia enorme en la presión final de vaciado.
234
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
La expresión [1] evidencia que el resultado obtenido es el mismo que el que se obtendría
con una sola embolada de n v.
RT P0 (V + nv ) RT P0 (1 + nε )
De [1], operando: Pn = =
RT V − P0 bnv RT − P0 bnε
V + nv
Obsérvese que, si b = 0: Pn = P0 (1 + nε ) = P0
V
que coincide con el resultado obtenido en el caso de gas ideal (fórmula [1] del problema 5.18-).
P0 (V + nv ) RT P0 (V + nv ) nv
siendo N= ⇒ Wt = ln1 +
RT + P0 b RT + P0 b P0 (V + nv )
V − b
RT + P0 b
236
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
P0 e V + v n V + v n Pn
1 + − 1 =
RT + P0b v V V RT + Pnb
P0 V n e V n Pn
+ 1 − =
RT + P0b V + v v V + v RT + Pnb
P0 V n e e 1 RT RT + P0 b
1 − + = ; = −b
RT + P0 b V + v v v RT Pn V n e e
b+ P0 1 − +
Pn
V + v v v
RT
Definitivamente: Pn =
RT + P0b
V n e e
P0 1 − + − b
V + v v v
238
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
g P
s
Haremos uso de la conocida regla mnemotécnica: h
T f
v u
v2 v2 − RT a
df = − Pdv − sdT ⇒df = − Pdv T ⇒∆f = ∫
v1
− Pdv = ∫ v1
+ 2 dv =
v−b v
v2 − b 1 1
∆f = − RT ln − a −
v1 − b v2 v1
Para los datos numéricos dados se obtiene:
∆f = 212,53 kJ / kg = − wc
239
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
dh dP ds
2) dh = vdP + Tds ⇒ =v +T
dv dv dv T
∂s ∂P
Teniendo en cuenta: =
∂v T ∂T v
∂h ∂P ∂P v2 − RT b 2a
se tiene: = v + T
∂v T ∂v T
⇒∆h T =
∂T v ∫ v1
+ dv ==
(v − b )2 v 2
2a
(v1 − v2 )
RT b
= −
(v1 − b )(v2 − b ) v1v2
v2 ∂s v2 ∂P
g = h − Ts⇒∆g = ∆h − T∆s T ⇒∆s T = ∫v1
dv =
∂v T ∫
v1
dv =
∂T v
v2 R v −b
= ∫ v1 v−b
dv = Rln 2
v1 − b
3) El estado final del CO2 coincide con su estado inicial, de modo que, como las condiciones
atmosféricas no han variado, su contenido exergético final será el inicial. Por lo tanto, todo el
trabajo empleado en la compresión reversible será exergía destruida en el proceso irreversible:
− RT
dv ⇒ RT d (ln ϕ ) = −
2a RT v 2a
dP = dv + dv + dv⇒
(v − b )2
v 3
T
(v − d ) 2
v2
⇒ln ϕ = − ln(v − b ) −
2a b
+ c.q.d.
RTv v − b
240
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
2 RmT0 + P0 b
ln
n 1 RmT0 + P0 b
n = n Z ⇒ Z= =
n n V +v
ln
V
n
V ln 2 n
3) Pn = P0 ;n == = 1110 emboladas ;Z = == 555s
V + v V +v n
ln
V
PV 8 m 3 ⋅105 Pa
me = 0
= = 4,64 kg
2 RmT0 2 8,31 ⋅ 103 J ⋅ 300 K
28,9 kg K
n n
V V + v
Qa = P0V ln == 277 ,41kJ [3]
V + v V
242
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
η= = =
(
T3s − T1 T1ε 2 k − T1 T1 ε 2 k − 1 ) ε 2k − 1
⇒T3 = T11 +
T3 − T1 T3 − T1 T3 − T1 η
ηs = = ;
(=
) ⇒
( =
)
T2 s − T1 T3′ s − T2 T1 ε k − 1 T2 ε k − 1 T2 − T1 T3 − T2
T2 − T1 T3 − T2 T2 − T1 T3 − T2 T1 T2
T2 T3
⇒ = ⇒ T2 = T1T3
T1 T2
es decir, la temperatura intermedia de la compresión es la media geométrica de las temperaturas
inicial y final.
ηs =
T1ε k − T1
=
(
T1 ε k − 1 ) =
ε k −1
T1T3 − T1 ε 2 k − 1 ε 2k − 1
T1 1 + −1 1+ −1
ε ε
Obsérvese que el rendimiento isoentrópico de cada compresor es menor que el del conjunto.
245
PROCESOS DE TRABAJO. COMPRESORES. MÁQUINAS DE VACÍO. BOMBAS. VENTILADORES.
246
TURBINAS DE VAPOR
CAPÍTULO VI
Turbinas de Vapor.
247
TURBINAS DE VAPOR
248
TURBINAS DE VAPOR
1 2 3 4
P (bar) 80 5 6 0,06
t (ºC) 440 180 440
v (m3 / kg) 23,5
5 bar
80 bar
t (ºC) h (kJ / kg) v (m3 / kg)
t (ºC) h (kJ / kg) v (m3 / kg)
180 2 812 404,5 ·10-3
440 3 246,1 37,42 ·10-3
440 3 356
P (bar) t (ºC) v´ (m3 / kg) v´´ (m3 / kg) h´ (kJ / kg) r (kJ / kg)
0,06 36,16 1,006 ·10-3 23,74 151,5 2 415,19
wt = h1 − h2
AP:
Wt = m (h1 − h2 ) = 22,22 s ⋅ (3246,1 − 2812) kg = 9645,7 kW
kg kJ
BP: Calculemos el título x4 del vapor a la salida:
v − v′ h − h′ m3
x= = ⇒v = v′ + x(v′′ − v′)⇒v 4 = 23,5 =
v′′ − v′ h′′ − h′ kg
( )
= 1,006 ⋅10 −3 + x 4 23,74 − 1,006 ⋅10 −3 ⇒ x 4 = 0 ,989
Ac
mv 22,22 ⋅ 37,42 ⋅ 10 −3 m
2) = ρAc =
m ; c1 = 1 = −2
= 1,2
v A1 69,3 ⋅ 10 s
v4
= ρ1 A1c1 = ρ 4 A4 c 4 = ρ 4 A4 c1
m ⇒ ρ1 A1 = ρ 4 A4 ⇒ A4 = A1
v1
23,5
A4 = 69,3 ⋅10 −2 = 435,2 m 2
37,42 ⋅10 −3
v2 404,5 ⋅10 −3
A2 = A1 = 69,3 ⋅10 −2 ⋅ = 7,49 m 2
v1 37,42 ⋅ 10 −3
250
TURBINAS DE VAPOR
Etapa II:
∆sII = s3′ − s2 ′ = 1,8 − 1,68 = 0,12 kJ / kg K ; ∆sI + II = ∆sI + ∆sII = 0,15 kJ / kg K
fr =
(h1 − h2 ) + (h2′ − h3 ) = (848 − 692) + (706 − 515,4) = 1,006
h1 − h4 848 − 503
255
TURBINAS DE VAPOR
6.4- ·
En una central termoeléctrica un caudal de vapor m = 54 t / h entra en
la turbina adiabática a P1 = 80 bar y t1 = 520ºC, siendo la presión a la salida
P2 = 0,06 bar. En un lugar de la turbina en el que el estado del vapor es
P5 = 5 bar y t5 = 200ºC, se realiza la extracción de un cierto caudal de vapor,
para ser conducido hasta un precalentador, que es un intercambiador de mez-
cla, donde se mezcla con el agua de alimentación de la caldera. Dicha agua de
alimentación ha sido previamente comprimida mediante una bomba de ren-
dimiento isoentrópico ηs = 0,9 hasta la presión de 5 bar, es decir, hasta la del
vapor con el que se va a mezclar en el precalentador.
Como consecuencia de las irreversibilidades, la entropía específica del
vapor a la salida de la turbina es 1,1 veces la de la entrada, y la presión a la
salida del condensador P3 es el 93% de la presión a la entrada P2. Se pide:
1) Exergía específica de flujo (con trasvasamiento) del vapor a la entrada de
la turbina, y representarla esquemáticamente en (P,v). Determinar tam-
bién la variación del potencial de Gibbs específico entre la entrada y la
salida de la turbina.
La presión y la temperatura ambientales son Pa = 754 torr y
ta = 15ºC. Se considerará que el agua líquida es incompresible de densi-
dad 1 g / cm3 y calor específico cl = 4,18 J / g K.
2) El caudal de vapor que ha de extraerse de la turbina para que a la salida
del precalentador se tenga agua en estado líquido saturado. Se considera-
rán despreciables las pérdidas de carga en el precalentador.
3) Potencia de la turbina y destrucción de exergía de flujo que tiene lugar en
ella por unidad de tiempo.
4) Caudal de agua de refrigeración en el condensador si la temperatura a la
entrada es de 15ºC, y a la salida de 28ºC. Determinar también la pérdida
total práctica de exergía en el condensador por unidad de tiempo.
256
TURBINAS DE VAPOR
P (bar) t (ºC) h´ (kJ / kg) h´´ (kJ / kg) s´ (kJ / kg K) s´´ (kJ / kg K)
0,056 35 146,68 2 565,3 0,515 8,353
260
TURBINAS DE VAPOR
2) Balance de exergías:
m c bc + m ag bt ,2 = m ag bt ,3 + Ic ⇒ Ic = 500 ⋅ 9000 − 7000 ⋅ (bt ,3 − bt ,2 )
kcal kcal
de modo que: bt ,3 − bt ,2 = = 263,6 ⇒ Ic = = 2 654
kg h
Rendimiento exergético de la caldera:
m ag (bt ,3 − bt ,2 ) 7000 ⋅ 263,6
ηex = = = 0 ,41
m cbc 500 ⋅ 9000
3) Balance de exergías:
m cbc = We + m vbt ,v + I; donde bt ,v = (710 − 17 ) − 290 ⋅ (1,83 − 0 ,06 ) = 200kcal/kg
We + m v bt ,v
Rendimiento exergético: ηex = = = 0,377
mc bc
264
TURBINAS DE VAPOR
6.8- En una central térmica hay instalada una turbina de vapor acoplada a
un alternador que produce 20 000 kW. El vapor entra a la turbina en
1(50 bar, 500ºC). En la turbina se hacen dos extracciones de vapor: la prime-
ra, de 36 t / h, para usar en otros procesos industriales, a 10 bar; la segunda,
para calefacción y usos sanitarios, de 18 t / h, a 1,2 bar. La presión en el con-
densador es de 0,04 bar.
La turbina funciona con un rendimiento isoentrópico ηs = 0,8 cons-
tante a lo largo de toda la expansión adiabática. El rendimiento mecánico de
la transmisión es ηm = 0,9; y el rendimiento eléctrico del alternador es
ηe = 0,95. Se pide:
1) Calcular el gasto de vapor en t / h. ¿Cuáles son las temperaturas del vapor
en las extracciones, y cuál el título x4 en el condensador?
2) Exergía destruida en la turbina por unidad de tiempo. Ta = 300 K.
3) Rendimiento exergético de la turbina (exergía total obtenida entre exer-
gía aportada).
4) Factor de recalentamiento.
El agua líquida entre 273 K y 300 K se considerará incompresible de
c = 4,19 J / g K = cte.
Utilizar el diagrama de Mollier.
2 t2
0,04 bar
2s
3 t3
3s
t4
4s
A 4
0,9
s (kJ / kg K)
s1 s2 s3 s4
268
TURBINAS DE VAPOR
Balance de energía:
W
m 1 (h1 − h2 ) + (m 1 − m 2 )(h2 − h3 ) + (m 1 − m 2 − m 3 )(h3 − h4 ) = = Wt
ηmηe
siendo: m 3 = 18 t / h = 5 kg / s ; W = 20 000 kW
2 = 36 t / h = 10 kg / s ; m
Sustituyendo:
269
TURBINAS DE VAPOR
300
donde h1 = 3 430 ; ha = c t a = 4,19 ⋅ 27 = 11313
, ; s1 = 7 ; sa = 4,19 ⋅ ln = 0,3951
273
valores que sustituidos en [1] dan: B t ,1 = 39 341 kW
4 008,36
Por tanto: ηex = 1 − = 0,898
39 341
4) fr =
(h1 − h2 s ) + (h2 − h3s ) + (h3 − h4 s ) =
(h1 − ha )
=
(3430 − 2970) + (3062 − 2620) + (2708 − 2220) = 1,045
(3430 − 2100)
270
MÁQUINAS TÉRMICAS DE VAPOR. CICLOS DE POTENCIA
CAPÍTULO VII
271
MÁQUINAS TÉRMICAS DE VAPOR. CICLOS DE POTENCIA
272
MÁQUINAS TÉRMICAS DE VAPOR. CICLOS DE POTENCIA
wt − wb 1 760,47
Rendimiento térmico: ht = = = 0,445
q 3 958,2
20 ⋅ 10 −3
N = m (wt + wb )⇒m =
kg
3) = 11,36
1760,47 s
276
MÁQUINAS TÉRMICAS DE VAPOR. CICLOS DE POTENCIA
Tm4,1
Rendimiento térmico: ηt = 1 − = 0,411
Tm2,3
105 kg
De modo que: N = Wt = m
w ⇒ m
= = 73,79
1355,1 s
wt − wb w h −h 8
4) rv = =1− b =1− 2 1 =1− = 0,994
wt wt h3 − h4 ,
13631
w′ t − wb 0,9 ⋅ wt − wb
5) η′ t = = = = 0,37 < ηt ,rev = 0,41
q q
279
MÁQUINAS TÉRMICAS DE VAPOR. CICLOS DE POTENCIA
2) Según el enunciado,
T3 P P1
s3 − s2 = 0,1 cal / g K = 0,4 cal / mol K = 5 ⋅ ln − 2 ⋅ ln 3 ⇒ = 4,38 [1]
T2 P2 ( P2 = P1 ) P3
350 P P1
Y entre 4 y 1: s1 − s4 = 0 = 5 ⋅ ln − 2 ⋅ ln 1 ⇒ = 1,47 [2]
300 P4 P4
P3
De [1] y [2]: = 0,34
P4
El calor específico intercambiado en la isoterma será:
P3 cal kcal
q3, 4 = RT ln = −655 ; Q 3, 4 = m
He q3, 4 = −16 375
P4 mol h
Igualmente:
q1,2 = c p (T2 − T1 ) = 5 ⋅ (500 − 350 ) = 750 cal/mol ;Q 1,2 = 18750 kcal/h
De modo que:
18 750 kg 16 375 kg
H2O ( condensada ) =
m = 47,25 NH3 ( evaporado ) =
; m = 55,02
396,8 h 297,6 h
282
MÁQUINAS TÉRMICAS DE VAPOR. CICLOS DE POTENCIA
4
12
q
7
2
5
1
11
9
10
s
Vamos a obtener los parámetros necesarios para definir cada vértice de los ciclos.
1, 4 −1
293
Aire: T2 = 293 ⋅ 7 1, 4
= 510,9 K ; T4 = 1 073 ⋅ = 615,36 K
510,9
kJ kJ
Agua: 6 : h6 = 3603 ; s6 = 6,803 = s7
kg kg K
kJ kJ kJ
7 : s 7 = s 6 ⇒ h7 = 3165 ;t 7 ≈ 370º C ;8 : s 8 = 7 ,506 = s 9 ; h8 = 3682
kg kg K kg
kJ kJ kJ kJ
9 : s′ = 0 ,3532 ; s′′ = 8,5785 ; h′ = 100,63 = h10 ; h′′ = 2545
kg K kg K kg kg 0 ,03bar
s9 − s′ h − h′ kJ
En el punto 9: x9 = ≈ 0,87 = 9 ⇒ h9 = 2137
s′ ′− s′ h′ ′− h′ kg
kJ kJ
En 10: s10 = s11 = 0,3532 ; h10 ≈ h11 = 100,63
kg K kg
kJ kJ
En 12: t12 = t sat (120 bar ) = 326,6º C ; h12 = h′120 bar ≈ 1 493 ; s12 = s′120 bar ≈ 3,5
kg kg K
2) aire m
Para calcular m = m agua hacemos un balance de energía en I por kg de agua:
h12 − h10
m(h4 − h5 ) = h12 − h11 ≈ h12 − h10 ⇒m =
kg aire
= 4,59
c p (T4 − T5 ) kg agua
284
MÁQUINAS TÉRMICAS DE VAPOR. CICLOS DE POTENCIA
T5 313 kJ
s5 − s4 = c p ln = 1,004 ⋅ ln ⇒ i I = 9,4
T4 615,36 kg agua
285
MÁQUINAS TÉRMICAS DE VAPOR. CICLOS DE POTENCIA
288
MÁQUINAS TÉRMICAS DE VAPOR. CICLOS DE POTENCIA
Obsérvese que el calor aportado en la caldera es q = µ (h3´ - h1) = µ [(h3´ - h3) + (h3 - h1)],
siendo µ (h3´ - h3) = hIII - hc, que es el calor intercambiado en R.
w 2 572
Rendimiento térmico global: ηt = = = 0,5523
q 4 657
291
MÁQUINAS TÉRMICAS DE VAPOR. CICLOS DE POTENCIA
292
MÁQUINAS TÉRMICAS DE VAPOR. CICLOS DE POTENCIA
1190 − h6 kJ 1195 − h8 kJ
η s = 0,
,9 = ⇒h6 = 1028 ;η s = 0,
,9 = ⇒h8 = 1028,5
TA
1190 − 1010 kg 1195 − 1010TB
kg
De modo que:
wneto (h5 − h6 ) + (h7 − h8 ) − (h2 − h1 ) − (h4 − h3 ) 55,9
ηtirrev = = == = 0 ,122
q +
(h5 − h4 ) + (h7 − h6 ) 457 ,5
h5 − h4 1190 − 899,5
( 4−5 ) = = = 421
irrev
TMT
s5 − s4 4,29 − 3,6
donde la entropía de s4 se ha leído en el diagrama.
vi = 1 m3/ kg
0,1 i h (kJ / kg)
Sobre el diagrama marcamos los puntos i y f, correspondientes a los estados inicial y final
de la compresión isoterma: i ( 0,1 MPa;360 K) ; f (1,6 MPa;360 K)
y leemos: i ( si = 4,31 kJ / kg K; hi = 880 kJ / kg) ; f ( s f = 3,5 kJ / kg K; h f = 885 kJ / kg)
dg = v dP − s dT ⇒dg T = v dP = −δwc ⇒ wc T
= ∫
i, f
v dP
T
= g f − gi =
294
MÁQUINAS TÉRMICAS DE VAPOR. CICLOS DE POTENCIA
( )
= h f − T s f − (hi − T si ) = (855 − 880) − 360 ⋅ (3,5 − 4,31) = 266,6 kJ/kg
295
MÁQUINAS TÉRMICAS DE VAPOR. CICLOS DE POTENCIA
296
MÁQUINAS FRIGORÍFICAS Y TERMOBOMBAS
CAPÍTULO VIII
297
MÁQUINAS FRIGORÍFICAS Y TERMOBOMBAS
298
MÁQUINAS FRIGORÍFICAS Y TERMOBOMBAS
Q 0 12 kg kg
2) Q 0 = mq
0 =
⇒ m = = 0,436 = 26,18
q0 27,5 s min
− q0 27,5
4) ε= = = 5,09
wc 5,4
El coeficiente de eficiencia si funcionara según un ciclo de Carnot entre las temperaturas
del condensador y del vaporizador sería:
T0 273 − 6 ,7
εc = = = 6,38 > 5,09
T − T0 (273 + 35) − (273 − 6,7 )
300
MÁQUINAS FRIGORÍFICAS Y TERMOBOMBAS
QB QB QB
COP = = A = = 5,8 ⇒ Q B = 808 kJ = ∆U iB, f
W Q + Q B 669 + Q B
( ) (
uiB = u′ + x(u′′ − u′) = 589,2 − 3,6 ⋅ 102 ⋅ 1,08 ⋅ 10−3 + 0,6 ⋅ 2144,8 − 3,6 ⋅ 102 ⋅ 0,508 = 1765,9 kJ/kg )
( )
viB = 1,08 ⋅10−3 + 0,6 ⋅ 0,508 − 1,08 ⋅10−3 = 0,305 m3 /kg = v Bf
0,7 Q B 808 kJ kJ
mB = = 2,3 kg ; ∆uiB, f = B = = 351 ; u Bf = 2116,9
0,305 m 2,3 kg kg
(
v Bf = 0,305 = 1,09 ⋅10 −3 + x Bf 0,393 − 1,09 ⋅10 −3 ⇒ x Bf = 0,77 )
Efectivamente, con los valores obtenidos de las tablas, se cumple la igualdad:
u Bf = 2116,8 = 632,2 − 4,76 ⋅ 10−1 ⋅ 1,09 + 0,77 ⋅ 2114,4 − 4,76 ⋅ 102 ⋅ 0,39 ( )
2) ( )
∆BiA, f = U fA − U iA − Ta S fA − SiA + Pa m A v Af − viA ( )
La variación de exergía es debida a la condensación del vapor que inicialmente se encuen-
tra en A, ya que en el estado final en A queda líquido saturado. Se habrán condensado
m´´ = x mA = 0,3 kg, de modo que la variación de exergía podríamos escribirla:
∆B A = m′′[(u′′ − u′) − Ta (s′′ − s′) + Pa (v′′ − v′)]1,43bar =
[( ) (
= 0 ,3 ⋅ 2230 − 1,43 ⋅102 ⋅1,21 − 290 ⋅ (7 ,238 − 1,418) + 102 ⋅ 1,036 − 1,056 ⋅10−3 = − 141,8 kJ )]
Puesto que la bomba de calor es reversible, no debe haber saltos térmicos en la transmisión
de calor. El foco caliente mantiene una temperatura constante TA, pero la temperatura del foco
frío va aumentando progresivamente, de modo que el funcionamiento de la bomba reversible
debemos considerarlo como una serie de infinitos ciclos infinitesimales. En cada uno de ellos:
δQ A δQ B
+ B =0
TA T
El calor recibido por B será: δQ B = Ncv dT
B
f δQ A Tf 5R dT B QA 5R T f
⇒ ∫ i TA
+ ∫ Ti
N
2 TB
= 0⇒ −
T A
= N
2
ln
Ti B
⇒T fB = 1719 K
PfB Pi B 1 719
= ⇒ PfB = 1,5 ⋅ = 6,24 bar → Pv f = x v PfB = 0,60 bar
T fB Ti B 413
304
MÁQUINAS FRIGORÍFICAS Y TERMOBOMBAS
Haciendo un balance de exergías: el incremento del contenido exergético del aire (B) será
la suma del contenido exergético de la cantidad de calor QA más el trabajo aportado a la termo-
bomba:
∆BiB, f = BQ A + Wb
T fB
∆BiB, f = [ ( )] ( )
N u f − ui − Ta s f − si = Ncv T fB − Ti B − Ta ln B =
( Vi =V f )
Ti
5R 1719
= 58,83 ⋅ ⋅ (1719 − 413) − 290 ⋅ ln = 1,093MJ
2 413
T 290
BQ A = Q A 1 − aA = 669 ⋅ 10−3 ⋅ 1 − = 0,162MJ
T 383
De modo que el trabajo aportado a la bomba será:
Wb = 0,931 MJ
305
MÁQUINAS FRIGORÍFICAS Y TERMOBOMBAS
8.4- Se ha construido una máquina frigorífica binaria que funciona con dos
fluidos, amoníaco y nitrógeno. El NH3 recorre una instalación formada por:
un compresor adiabático A; un condensador isóbaro B; una válvula de lami-
nación C; y un evaporador isóbaro D, del que sale el NH3 como vapor satura-
do seco.
El N2, que se puede considerar G.P. biatómico, recorre: un compresor
adiabático F; un refrigerador isóbaro G, que forma con D un intercambiador
perfectamente aislado térmicamente del exterior; una turbina adiabática H,
acoplada a F; y un serpentín isóbaro J, donde se produce el efecto frigorífico
entre -100ºC y -80ºC.
Las presiones alta y baja del NH3 son, respectivamente, 6 atm y 1 atm.
La temperatura del NH3 a la salida del intercambiador es -20ºC.
El rendimiento isoentrópico de A y F, igual al de H, es 0,71.
Se pide:
1) Representar cuidadosamente en el diagrama adjunto el ciclo descrito por
el NH3, dando los valores de la entalpía específica y de la temperatura en
todos los vértices del ciclo, así como el título del vapor a la salida de C.
2) Relación de flujos másicos de N2 y NH3.
3) Representar los ciclos de ambos fluidos superpuestos, en (T,s).
4) Coeficiente de eficiencia de la máquina frigorífica global y rendimiento
exergético de H.
5) Si el proceso del NH3 en A es cuasiestático y lineal en el diagrama (T,s),
representar claramente en el diagrama dado la diferencia entre el trabajo
de rozamiento y la exergía destruida en A.
Datos: Ta = 20ºC; cp(N2) = 0,25 cal / g K.
306
MÁQUINAS FRIGORÍFICAS Y TERMOBOMBAS
310
MÁQUINAS FRIGORÍFICAS Y TERMOBOMBAS
7 h7 + m
m 1h1 = m
2 h2
2
P2
4) Según el enunciado: = 60⇒ P2 = 7 ,74atm
P1
Siendo ηs el rendimiento isoentrópico de los compresores:
hi − h2 189 − 177,7 cal
ηs , I = = = 0,86 ⇒ hi ′ = 201,4
hi ′ − h2 hi ′ − 177,7 g
h3s − h2,i h − 175 cal
Igualmente: ηs, II = = 3s = 0,86 ⇒ h3s = 200
h3 − h2,i 204 − 175 g
312
MÁQUINAS FRIGORÍFICAS Y TERMOBOMBAS
T 324 ,5
m ag cag T2 − T1 − Ta ln 2 8 ⋅ 1 ⋅ 51,5 − 15 − 290 ⋅ ln
∆B ag T1 ag 288
ηex = = = = 0,3576
∆B T2 343
ac
m ac cac T2 − T1 − Ta ln 74 ⋅ 0,49 ⋅ 70 − 61,9 − 290 ⋅ ln
T1 ac 334 ,9
358
8000 ⋅ 85 − 51,5 − 290 ⋅ ln
= 324,5
= 0,488
54 ,4 + 1,6 343
⋅ 3600 + 36000 ⋅ 0,49 ⋅ 70 − 56 − 290 ⋅ ln
4,18 329
15
Tiempo de amortización: = 4,01 años
3,6626
314
MÁQUINAS FRIGORÍFICAS Y TERMOBOMBAS
5) Balance de energía:
0,9 ⋅10 ⋅ (767 ,44 − 100,04) = m ag .sanit ⋅1 ⋅ (80 − 10)⇒ m ag .sanit = 85,7 kg/min
317
MÁQUINAS FRIGORÍFICAS Y TERMOBOMBAS
322
MÁQUINAS FRIGORÍFICAS Y TERMOBOMBAS
h 10 bar
2
3,171 bar
7 8 1,01325 bar
m· I + m· II 1
6
C m· II
m· I
3 4 5
Tiene especial interés la localización del punto 1, en el cual confluyen los flujos proce-
dentes de 8 y de 6, ambos a la misma presión y con entalpías específicas, respectivamente, dadas
en 8 y 6. El punto 1, evidentemente, estará situado sobre la isóbara de 1,01325 bar y entre los
puntos 6 y 8.
De la tabla del R-12 recalentado en 2(1 bar, 370 K): h2 = 274,14 kJ / kg.
TI = Tsat (1,01325 bar) = 243,38 K ; t I = −29,7º C ; TII = Tsat ( 3,171 bar) = 274 K ; t II = 1º C
Q I = m I (h6 − h5 )⇒m I =
20
= 0,204 kg/s
203,14 − 105,11
Balance de energía en II:
Q II = m II (h7 − h4 )⇒m II =
11
= 0,1 kg/s
216,74 − 105,11
h5 − h′1, 01325 bar 105,11 − 37,91 h4 − h′ 3,171 bar 105,11 − 65,68
x5 = = = 0,4 ; x 4 = = = 0,26
h6 − h′1,01325 bar , − 37,91
20314 h7 − h′ 3,171 bar 216,74 − 65,68
324
MÁQUINAS FRIGORÍFICAS Y TERMOBOMBAS
3) Balance de energía en 1:
0 ,1 ⋅ 216 ,74 + 0 ,2 ⋅ 203,14
m II h8 + m I h6 = (m II + m I )h1⇒h1 =
kJ
= 208
0,3 kg
Balance de energía en C:
WC = (m I + m II )(h2 − h1 ) = 0,3 ⋅ (274,14 − 208) = 19,842 kW
4) Balance de energía en A:
325
MÁQUINAS FRIGORÍFICAS Y TERMOBOMBAS
326
TURBINA DE GAS
CAPÍTULO IX
Turbinas de Gas.
327
TURBINA DE GAS
328
TURBINA DE GAS
P1 1− γ
Para simplificar las expresiones, llamaremos: =ε; =k.
P2 γ
η=
T1 − T3 T −T T −T
= 1 32 k = 1 32 k ⇒T3 = T1 1 − η 1 − ε 2 k
T1 − T3s T1 − T1ε T1 1 − ε ( )
[ ( )]
Rendimiento isoentrópico de cada turbina:
T1 − T2 T −T T1 − T2 T −T T1 − T2 T2 − T3
ηs = = 2 3 ; = 2 3k ⇒ =
T1 − T2 s T2 − T3′ s T1 − T1ε k
T2 − T2 ε T1 T2
T2 T3
⇒ = ⇒ T2 = T1T3
T1 T2
es decir, la temperatura intermedia de la expansión es la media geométrica de las temperaturas
inicial y final.
ηs =
T1 − T1T3
=
(
T1 − T1 1 − η 1 − ε 2 k )= (
1 − 1 − η 1 − ε 2k )
T1 − T1ε k
T1 − T1ε k
1− ε k
Obsérvese que el rendimiento isoentrópico de cada turbina es menor que el del conjunto.
330
TURBINA DE GAS
h1 − h2 215 − 190
2) ηs = = = 0,641
h1 − h2 s 215 − 176
wt h1 − ha
y por lo tanto: η ′ex = η ′′ex = η ′′′ex = = = 0,6
bt ,1 h1 − ha − Ta (s1 − sa )
332
TURBINA DE GAS
Efectivamente:
η ′t (h2 − h1 ) + (h4 − h3 ) h1 − h8
= = 1− <1
ηt (h2 − h8 ) + (h4 − h3 ) (h2 − h8 ) + (h4 − h3 )
335
TURBINA DE GAS
π ⋅ 0,32 m RT2
m m3
V1 = c1 ⇒ c1 = 22,66 ; V2 = m
v2 = = = 5,524
4 s M m P2 s
π ⋅ 0,52 m
Velocidad a la salida: V2 = c2 ⇒ c2 = 28,13
4 s
La temperatura a la salida, T2, se calcula teniendo en cuenta que la expansión en la turbina
es adiabática reversible (isoentrópica):
1−γ
P γ
T2 = T1 1
P2
cp cp 1,281
donde: γ= = = = 1,30
cv c p − Rm 1,281 −
8,31
28,1
1−1,3
6 1,3
De modo que: T2 = 1250 ⋅ = 862,2 K
1,2
∑ (y ∆u ) = ∑ y ∫
∑ [y c (T2 − T1 )] = cv ,m (T2 − T1 ) ==
T2 kJ
2) ∆u = i i i cv ,i dT = i v ,i − 383,14
T1 kg
1 2 1 2
3) Balance de energía: Q1,2 − WT = m h2 + c2 − h1 + c1
2 2
337
TURBINA DE GAS
Como se ve, se hace un aprovechamiento parcial de la entalpía de los gases que salen de la
turbina para precalentar los gases a la salida del compresor antes de que entren en el calentador,
en el cual se elevará la temperatura de los gases desde T2’ = T4 hasta T3, ya que el intercambiador
es perfecto.
De modo que: q′ = h3 − h2′ = 1,004 ⋅ (900 − 598,25) = 333,08 kJ/kg
kJ kJ kg
N = 200 ⇒
= 163,01 ⋅ m = 1,23
m
s kg s
m R T m
= V1 ρ1 ⇒ V1 = = m
m v = m
m 1 = = 1,045
ρ1 P1 s
341
TURBINA DE GAS
345
TURBINA DE GAS
Según Gouy-Stodola:
613 0 ,453
= 0,24 ⋅ ∫
1173 T
− 0,305 ⋅ 10−3 + 0 ,697 ⋅ 10− 6 T dT +
613 1,091
+ 0,20 ⋅ ∫
1173 T
− 0,358 ⋅ 10−3 + 0,690 ⋅ 10− 6 T dT +
613 1,88 kJ
0,56 ⋅ ∫
1173
T
− 0,512 ⋅10−3 + 1,917 ⋅10− 6 T dT == −1,3432
kg K
T2 1,4 8,31 1083 kJ
∆sa = c p ,a ln = ⋅ ⋅ ln = 0 ,8661
T1 0 ,4 28,9 458 kg K
wT I 348,51
ηex ,T = = 1 − t ,T = 1 − = 0,93
bt , 2 − bt ,3 NT 5 000
348
TURBINA DE GAS
350
TURBINA DE GAS
∑ (x c ) = 7,9 cal/mol K ;γ = c
c cp 7 ,9
cp = = = = 1,34
p
cp − R
i p ,i
v 5,9
PH2O = x H2O P = 0,0399 ⋅1,02 = 40,69 mbar < Ps (891,7 K ) ⇒ No hay condensación
it ,T = Ta (s2 − s1 );s2 − s1 =
T2 dT P
∫T1
cp
T
− Rln 2
P1
351
TURBINA DE GAS
donde ∆Satm es el incremento de la entropía atmosférica debido a la fuga de calor que se produce
en el intercambiador. De modo que:
que, como se ve, es casi el doble de la potencia neta obtenida: hay muchas irreversibilidades en el
proceso.
exergía destruida
Ciñéndonos a la definición de rendimiento exergético, ηex = 1 − :
exergía gastada
I 21
ηex = 1 − t = 1 − = 0,59
Bt ,I − Bt ,II 0,1 ⋅ [(3700 − 2800) − 300 ⋅ (7 ,3 − 6 )]
353
TURBINA DE GAS
h
5 7
6
8
6s
8s
4 2
4s 2s
3
1
s
1,4 −1
P 1,4 445,8 − 300
T2 s = T1 2 s = 300 ⋅ 4 0 ,4 1,4 = 445,8K ;η s( C ) = = 0,742⇒T2 = 496,5K
P1 T2 − 300
1000 − T6
0 ,4 1,4
1
T6 s = T5 = 673K = T8 s ;η s( T ) = = 0,742⇒T6 = 757 ,4 = T8
4 1000 − 673
2 ⋅ (T5 − T6 s ) − 2 ⋅ (T2 s − T1 ) (1000 − 673) − (445,8 − 300) = 0,41
ηt = = 2⋅
(T5 − T4 s ) + (T7 − T6 s ) 2000 − 445,8 − 673
it
3) ηex = 1 −
bt gastada
T T
it = Ta ∆suniv = Ta ⋅ 2 ⋅ c p ln 8 + ln 2 == 67 ,8 ⋅ c p
T8 s T2 s
1000
= c p (1000 − 496,5) − Ta ln + (1000 − 457 ,4 ) − Ta ln
1000
== 452,7 ⋅ c p
496,5 757 ,4
67,8
De modo que: ηex = 1 − = 0,85
452,69
356
TURBINA DE GAS
TD 1 − (TD T A )
1− 1−
T TA 1 − (TF TB ) 1 1
⇒ B = ⇒η s = = − [1]
TA TF TD TD T
1− 1− 1− 1− F
TB TA TA TB
TD
2) = ε (1−γ ) γ ⇒TD = 1000 ⋅ 5 −0 ,4 1,4 = 631,4 K
TA
TA − TB 1 000 − TB
ηs = 0,64 = = ⇒ TB = 764 K
TA − TD 1 000 − 631,4
Por tanto:
wt = wt ,1 = wt ,2 = c p (T A − TB ) = 236 kJ/kg = c p (TB − TC ) = 764 − TC ⇒ TC = 528K
AD + BF 2 AD 2 DE c p (TD − TE ) 1 − TE TD
fr = = = ; = = [2]
AE AD + DE 1 + DE AD AD c p (TA − TD ) TA TD − 1
(1−γ ) γ (1−γ ) γ (1−γ ) γ
cumpliéndose: TA PA = TD PB = TE PC
Sustituyendo en [2]:
2 1 − ε (1−γ ) γ
fr = = 2 == 1,1
1 − (2ε )(1−γ ) γ 1 − 2(1−γ ) γ ε 2(1−γ ) γ
1 + (γ −1) γ
ε −1
358
MOTORES DE COMBUSTIÓN INTERNA
CAPÍTULO X
359
MOTORES DE COMBUSTIÓN INTERNA
360
MOTORES DE COMBUSTIÓN INTERNA
TC v C γ
−1
= T D v D γ − TC T D
1
⇒ =
TB vC γ = T A v D γ − T B T A
−1 1
γ −1
T v
Por tanto: ηt = 1 − D = 1 − C = 1 − ε 1−γ
TC vD
T T
PA C − B
(
= 1 − ε 1−γ )c (T
v C − TB )
v
(
= 1 − ε 1−γ
cv (TC − TB )
) = 1 − ε 1−γ ( ) TA TA
m A
v A 1 − B
R T 1
1 − (γ − 1)1 − 1
vA P A ε ε
γ −1 γ −1
En la isoentrópica: TA v A = TB v B ⇒ TB TA = ε γ −1
T T
PA C − ε γ −1 PA C − ε γ −1
y sustituyendo: (
Pm ,e = 1 − ε 1−γ ) TA
1
= ε 1 − ε 1−γ( (
TA )
γ − 1)(ε − 1)
(γ − 1)1 −
ε
362
MOTORES DE COMBUSTIÓN INTERNA
A v cte.:
γ
PA PD TA PA T P v 1
= ⇒ = ;PA v Aγ = PB vBγ ;PD v Aγ = PB vC γ ⇒ A = A = B = γ
TA TD TD PD TD PD vC δ
1 δ γ −1 1 − δ −γ γ
1−γ δ − 1
De modo que: ηt = 1 − ⋅ γ −1 ⋅ = 1 − ε
γ ε 1 − δ −1 γ (δ − 1)
T T
PA C − B
w ηt q1 c p (TC − TB ) TA TA
2) Pm ,e = = = ηt = ηt
v A − vB v RmTA vB 1 vB
v A 1 − B 1 − 1 − 1 −
vA PA v A γ v A
γ −1 γ −1
En la isoentrópica: TA v A = TB v B ⇒ TB TA = ε γ −1
Sustituyendo:
Pm ,e = ηt
(
PA TC TA − ε γ −1 )
= γ ε 1 − ε 1−γ
(
δ γ − 1 PA TC TA − ε γ −1 )
(1 − 1 γ )(1 − 1 ε ) γ (δ − 1) (γ − 1)(ε − 1)
364
MOTORES DE COMBUSTIÓN INTERNA
vC v D TD v D
Proceso isóbaro: = ⇒ = =δ
TC TD TC vC
γ −1 γ −1
TE TE TD TC TB γ −1 γ −1 T v v 1
= ⋅ ⋅ ⋅ ;TE v A = TD vD ; E = D ⋅ B = δ
TA TD TC TB TA TD v A vC ε
TE δ γ −1
= γ −1 δ a ε γ −1 = δ γ a
TA ε
De modo que, sustituyendo:
ε 1−γ δ γ a −1 aδ γ − 1
ηt = 1 − ⋅ = 1 − ε 1−γ
a 1 − 1 + γ (δ − 1) (a − 1) + aγ (δ − 1)
a
w η (q + q2 ) q + q2
1 − ε 1−γ
aδ γ − 1
2) Pm ,e = = t 1 = 1
v A − vB v v (a − 1) + aγ (δ − 1)
Nota: un estudio interesante que puede hacer el alumno es la comparación de rendimientos
y potencias medias efectivas de los tres ciclos estudiados: Otto, Diesel y dual.
366
MOTORES DE COMBUSTIÓN INTERNA
370
MOTORES DE COMBUSTIÓN INTERNA
1)
Humos (mol / mol de cble.)
i xi Reacción O2 neces. (mol CO2 H2O O2 (del N (del aire)
2
O2 / mol comb.) aire)
CH4 0,85 CH4 + 2O2 → 0,85·2 = 1,7 0,85 0,85·2=1,7
CO2 + 2H2O
C2H6 0,15 C2H6 + 7/2 O2 → 0,15·7/2 = 0,525 0,15·2=0,3 0,15·3=0,45
2CO2 + 3H2O
Σ 2,225 1,15 2,15
79
(λ-1)·2,225 λ ⋅ 2,225 ⋅
21
N O2
= x O2 (en humos) = 0 ,12 =
(λ − 1)⋅ 2,225 ⇒ λ = 2,47
Σ N i ,h 1,15 + 2,15 + (λ − 1)⋅ 2,225 + λ ⋅ 2,225 ⋅ 79 21
371
MOTORES DE COMBUSTIÓN INTERNA
115
, 2,15
x O2 = 0,12 ; x CO2 = = 0,0422 ; x H2O = = 0,079
27,257 27,257
( )
PCI = − 0,85 ⋅ hI0 + 0,15 ⋅ hII0 = 214184,45kcal/kmol cble. = 214,2 kcal/mol cble.
PV = NRT
; 1,013 ⋅ 105 ⋅ V = 55 016 ⋅ 2 ⋅ 4,19 ⋅ 273 ⇒ V = 1 242,5 Nm 3 / h
372
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
CAPÍTULO XI
373
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
374
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
Si en un volumen V de aire húmedo hay una masa de vapor mv y una masa de aire seco ma:
mv
+1
mv + ma mv + ma P ma P X +1 P
ρ= = ⋅ = ⋅ = ⋅ =
V ma Ra + mv Rv T m T Ra + X Rv T
Ra + v Rv
ma
783
0,01 + 1 ⋅ 1,013 ⋅105 kg
= ⋅ 760 = 1,22 3
8,3
+ 0,01 ⋅
8,3 293 ⋅10 3
m de aire húmedo
28,94 18
Pv 0,017
2) Hr = = = 0,74 = 74%
Ps (T ) 0,023
3) En las tablas del agua saturada miramos a qué temperatura la presión de saturación tiene el
valor de 0,017 bar. Tal temperatura es 15ºC. Es decir: 0,017 = Ps(15ºC), lo que quiere decir que
el punto de rocío del aire húmedo dado es: 15º C
376
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
ma =
PaV (P − Pv )V
= =
(
1,013 ⋅ 105 − 0,01429 ⋅ 9,8 ⋅ 104 ⋅ 60 )
= 71,14 kg
RaT RaT 8,31
⋅ 103 ⋅ 293
28,9
mv ,cond . = mv − m′ v = 198,29 g
[Tomaremos los valores: cv,a (calor específico a volumen constante del aire se-
co) = 0,72 kJ / kg; cp,v (calor específico a presión constante del vapor) = 1,89 kJ / kg K;
r0 (entalpía de vaporización del agua en el punto de hielo) = 2 500 kJ / kg; para el agua líquida,
cl = 4,18 J / g K.]
u′a − ua = cv ,a (t′ − t ) = 0,72 ⋅ (5,6 − 20) = −10,37 kJ/kg
377
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
Sustituyendo:
Q = 71,14 ⋅ (− 10,37 ) + 0,423 ⋅ u′v + 0 ,198 ⋅ 23,4 − 0,621 ⋅ uv = −733 + 0,423 ⋅ u′v − 0,621 ⋅ uv
donde: u′ v = h′ v − P′ v v ′ v = h′ v − Rv T ′ ; uv = hv − Pv v v = hv − Rv T
Sustituyendo valores:
8,31 kJ 8,31 kJ
u′ v = 2 510,6 − ⋅ 278,6 = 2 382 ; uv = 2 537,8 − ⋅ 293 = 2 402,5
18 kg 18 kg
378
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
a
P + 2 (v − b ) = RT ⇒ P =
RT a
2) Ec. de V. der W.: − 2
v v−b v
En la tabla correspondiente de constantes de V. der W. se obtienen los valores de a y b:
atm l
0,082 ⋅ 293 K
mol K 3,609
Pf ,CO2 = − = 3 atm
8 − 0,0428 64
Pi ,as
Pi ,as = 1 atm − Ps ( 20º C ) = 0,98 atm ; Pf ,as = = 0,49 atm
2
(despreciando, si es que queda algo de líquido, el volumen de éste).
Puesto que la cantidad de agua es más del doble de la necesaria para saturar un volumen de
40 l a 20ºC, la temperatura no ha variado, y el volumen se ha duplicado: A y B seguirán saturados
de vapor de agua:
Hr = 1
∂s
3) s = s( v ,T );ds = dsT = dv
∂v T
379
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
∂s ∂P
Según la relación de Maxwell: =
∂v T ∂T v
∂s v −b
⇒(s 2 − s1 )CO2 =
v2 v2 R atml
∫
v1
dv =
∂v T ∫
v1 v−b
dv = Rln 2
v1 − b
== 0 ,06
mol K
380
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
ma = = = 0,12 kg
Ra T 8,31 3
⋅10 ⋅ 273
28,9
3) La presión parcial del vapor habrá de ser la de saturación a 100ºC. Por tanto:
Ps (100º C) ⋅ V
m′ v = = = 58,8 g
Rv T
381
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
Ps ( 20º C ) ⋅ V
m′ ′ v = = = 1,73 g
Rv T
382
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
1,5 ⋅ 60
= 1,004 ⋅ t2 ,s + (2500 + 1,85 ⋅ t2 ,s )X 2 ,s + + 0 ,005 − X 2 ,s ⋅ 4,18 ⋅ t2 ,s [3]
184 ,7
Ps ( t2, s )
siendo: X 2, s = 0,622 ⋅
1,013 ⋅ 105 − Ps ( t2, s )
384
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
mv N v M v Pv
1) X= = = 0,622 ⋅ [1]
ma N a M a P − Pv
En la tabla de agua saturada se lee Pv = Ps (10º C ) = 0,01227 bar , que sustituido en [1] da:
Pv 0,01227
Hr = = = 50,10%
Ps ( tabla ) 0,0244
Grado de saturación:
X Pv Ps P − Ps
G= = = Hr = = 0,444
X s P − Pv P − Ps P − Pv
ma + mv ma + mv P 1+ X P kg
2) ρ= = ⋅ = ⋅ = = 1193
,
V ma Ra + mv Rv T Ra + X Rv T m3
1,013 ⋅105 kg
ρa = = 1,98 3
8,31 m
⋅ 294
28,9
La densidad ρ del aire húmedo se puede expresar de la siguiente forma:
P 1 1 P
ρ= − − v
RaT Ra Rv T
385
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
Ps ( tsa ) −3
1,013 ⋅ 103 − P ( t ) ⋅ 0,622 − 7 ,626 ⋅ 10 ⋅ r( t sa )
t s ,a = 21 − s sa [2]
1,0182
Para tsa = 20ºC, buscando en las tablas la Ps y la r correspondientes a esa temperatura, y
sustituidas en [2], se obtiene tsa = 3,98ºC; evidentemente, muy alejada de la tsa supuesta.
Para tsa = 15ºC, operando de igual modo, se obtiene de [2] el valor tsa = 13,69ºC.
Para tsa = 14ºC se obtiene el valor tsa = 14,7ºC.
Adoptamos como solución suficientemente aproximada:
t sa ≈ tbh = 14,5º C
387
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
mv , 2 − mv ,1
V2 = V1 +
ρl
Sustituyendo V2 y Pv,2 en [2] obtenemos:
m − mv ,1 P ( 50º C ) m
Ps ( 50º C ) ⋅ V1 + v ,2 = mv ,2 RvT2 ;mv ,2 RvT2 − s
= Ps ( 50º C ) ⋅ V1 − v ,1
ρl ρl ρl
m
Ps ( 50º C ) ⋅ V1 − v ,1
ρl
⇒mv ,2 = == 6,598 g
Ps ( 50º C )
RvT2 −
ρl
3) En primer lugar hay una ebullición hasta que la presión total sea 0,123 bar. A continuación
hay una evaporación hasta que la presión parcial del vapor coincida con la presión de saturación a
esa temperatura.
Masa de vapor extraída:
Pv ,2V = m v ,2 Rv T2 m v ,3 Pv ,3 Pv ,3
;T3 = T2 ; Pv ,3 + Pa ,3 = P3 ⇒ = ; m v ,2 − m v ,3 = m v ,2 1 −
Pv ,3V = m v ,3 Rv T3 m v ,2 Pv ,2 P
v ,2
Ps ( 50º C ) = Pv ,2 = x v ,2 P2 Pv ,3 P3
Y, ya que: ; x v ,2 = x v ,3 ⇒ =
Pv ,3 = x v ,3 P3 Pv ,2 P2
0,10
M v ,2 − M v ,3 = 6 ,598 ⋅ 1 − = 6,046 g = masa de vapor extraída.
1,196
En el estado final, la presión de vapor coincidirá con la de saturación a 50ºC:
Ps (50º C ) ⋅ V = mv , 4 Rv T4 ⇒ mv , 4 = = 6,598 g = masa de vapor que queda.
390
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
393
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
m a ,2 X 2 + m v = m a ,2 X 3 h3 − h2 kJ
4) ⇒hv = == 3158,7
m a ,2 h2 + m v hv = m a ,2 h3 X3 − X2 kg
Esta entalpía obtenida es mayor que la del vapor saturado a P = 1 atm, de modo que el
vapor vivo debe ser recalentado. Buscando en la tabla correspondiente para P = 1 atm encontra-
mos que ese valor de la entalpía corresponde a una temperatura de:
t = 340º C
396
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
Obsérvese que los valores obtenidos para h3 y h2 son prácticamente iguales. Ello se debe a
que el aporte entálpico del líquido vaporizado en la humidificación es muy pequeño frente a la
entalpía del aire húmedo: h2 ≈ h3, es decir, un proceso de humidificación adiabática con agua
líquida es prácticamente un proceso isoentálpico.
32,19 = h2 = 1,004 ⋅ t2 + 1,92 ⋅10−3 ⋅ (2500 + 1,86 ⋅ t2 )⇒ t2 = 27 ,18º C
( )
h4 = c p ,at4 + X 3 r0 + c p ,vt4 = 1,004 ⋅ 20 + 8,65 ⋅10−3 ⋅ (2500 + 1,86 ⋅ 20) = 42,03 kJ/kg a.s.
h4 − h2 42,03 − 32,19
hv = = = 1 462,10 kJ / kg
X 4 − X 2 8,65 ⋅ 10 −3 − 1,92 ⋅ 10 −3
En las tablas del agua saturada, para P = 920 mbar se leen los valores: h´ = 407,7;
h´´ = 2 673,6 kJ/kg, siendo la temperatura de saturación correspondiente 97,4ºC. De modo que el
vapor inyectado deberá ser un vapor húmedo a 97,4ºC, y cuyo título x vendría dado por:
1462,10 = 407 ,7 + x ⋅ (2673,6 − 407 ,7 )⇒ x = 0,465
(Estos resultados pueden compararse con los obtenidos utilizando los diagramas de Carrier
y de Mollier. Se observa la práctica identidad entre ambos.)
399
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
V1
m a (1 + X 1 ) = (1 + X 1 );v1 = Rv 1 (X 1 − 0,622) =
T
v1 P1
m3
=
8,31
⋅
311
⋅ (0 ,622 + 0 ,03367 ) == 0 ,929
18 1,013 ⋅105 kg
De modo que el flujo másico de aire seco es:
a = 240 0,929 = 258,34 kg a.s./ h
m
Por tanto, la cantidad de agua condensada será:
m l = m a (X 1 − X 3 ) = 256,34 ⋅ 0,0259 = 6,69 kg ag./h
[ ]
= m a c p ,a (t2 − t1 ) + r0 (X 2 − X 1 ) + c p ,v (X 2t2 − X 1t1 ) + (X 1 − X 2 )cl t2 =
( )
= 258,34 ⋅ (21 − 10,8)⋅ 1,004 + 7 ,765 ⋅10−3 ⋅1,86 = 2683,85 kJ/h = 2,68 MJ/h
401
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
En verano:
Ps (30º C ) 42,42
X1 = 0,622 ⋅ = 0,622 ⋅ = 16,03 ⋅10 −3
P H r ,1 − Ps (30º C ) ( tablas ) 1 013 0,6 − 42,42
v1 = (X 1 + 0,622)⋅ Rv
T1
P
(
= 0 ,622 + 16,03 ⋅ 10−3 ⋅ )
8,31 303 ⋅ 103
⋅
18 1,013 ⋅ 105
= 0,881m3 /kg a.s.
a = V1 v1 ⇒ V1 = m
m a v1 = 2 618,6 ⋅ 0,881 = 2 307 m 3 / s
404
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
405
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
11.13- Una botella de aire comprimido de 0,2 m3 contiene aire a 8,1 kp / cm2,
con una humedad relativa del 17% y temperatura 160ºC. Por intercambio de
calor con la atmósfera, la botella se enfría progresivamente hasta alcanzar la
temperatura ambiental de 15ºC. Se pide:
1) Humedad absoluta, masa de aire seco y masa de vapor en las condiciones
iniciales.
2) Temperatura a la cual se inicia la condensación, masa de agua condensa-
da y presión final en la botella.
3) Variaciones de energía interna y entalpía del aire y calor intercambiado
por el aire con la atmósfera.
4) Variación de entropía del aire. (Para calcular esta variación de entropía,
considérese que los estados de referencia del aire seco y del agua son los
habituales en los cálculos de aire húmedo.)
5) Variaciones de energía interna y entropía, y calor intercambiado por la
botella, considerando que su capacidad calorífica es constante
= 4,5 kJ / K.
Tomar para el líquido v = cte. = 1 cm3 / g.
Ps (160º C )
1) X 1 = 0,622 ⋅ =
P H r − Ps (160º C ) ( tablas )
6,178 bar g v.
= 0,622 ⋅ = 94 ,84 ⋅ 10−3 = 94 ,84
(
8,1 ⋅ 9,8 ⋅ 10 10 ⋅ 0 ,17 − 6 ,178 bar
4 5
) kg a.s.
Pv ,1V mv ,1
Pv ,1 = H r ,1 Ps = 1,05 bar ; mv ,1 = = = 105,05 g ; ma = = 1107,95 g
Rv T X1
406
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
mv , 2 2,55
X2 = = = 2,3 ⋅10 3 ; V ′ = 0,2 − 102,5 ⋅10 −6 ≈ 0,2 m 3
ma 1107,95
T2 288
Pa , 2 = Pa ,1 = 6,888 ⋅ = 4,581 bar
T1 433
De modo que la presión final en la botella a 15ºC será:
P2 = Pa , 2 = 4,598 bar
3) ( ) (
H 1 = m a h1 ; h1 = c p ,a t1 + X 1 r0 + c p ,v t1 ;H 2 = m a h2 ; h2 = c p ,a t 2 + X 1 r0 + c p ,v t 2 )
∆H = H 2 − H1 = ma (h2 − h1 ) + ml hl =
[ ]
= ma c p ,a (t2 − t1 ) + r0 (X 2 − X 1 ) + c p ,v (X 2t2 + X 1t1 ) + ml hl == − 442,22 kJ
u = h − Pv = (ha + X hv ) − (Ra + X Re )T
S2 − S1 = ma (sa ,2 − sa ,1 + X 2 sv ,2 − X 1sv ,1 ) + ml sl
r T P
= 20,18 J/K kg a.s.; X 1 s v ,1 = X 1 0 + c p ,v ln 1 − Rv ln 1 == 732 ,6 J/K kg a.s.
T0 T0 P0
407
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
T2 288,15
sl = cl ln = 4,18 ⋅ ln = 223,5 J / kg K
T0 ,
27316
Y sustituyendo: S 2 − S1 = −1 090 J / K
408
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
Ps (8º C ) 8
X 2 = 0,622 ⋅ = 0,622 ⋅ = 6,6 ⋅ 10 −3 = X 3
P − Ps (8º C ) ( tabla ) 760 − 8
H r ,4 = 1
↑
20kg/h agua
1000kg/h → Secadero →3980
kg/h agua
980kg/h sólido kg/h sólido
↑
X3
( )
h3 = c p ,at3 + X 3 r0 + c p ,vt3 = 0,24 ⋅ 30 + 6,6 ⋅ 10−3 ⋅ (595 + 0,45 ⋅ 30) = 11,2 kcal/kg a.s.
h4 = c p ,at4 + X 3 (r0 + c p ,vt4 ) = 0,24 ⋅ 50 + 86 ⋅ 10−3 ⋅ (595 + 0,45 ⋅ 50) = 65,1 kcal/kg a.s.
410
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
10,22 g v.
⇒ Pv = 10,22 mbar ⇒ X = 0,622 ⋅ = 6,34
1 013 − 10,22 kg a.s.
Ps ( 45º C ) 95,8 g v.
y a la salida: X = 0,622 ⋅ = 0,622 ⋅ = 64,96
P − Ps ( 45º C ) ( tabla ) 1 013 − 95,8 kg a.s.
Entalpía del vapor saturado seco a 4 bar, según tabla: hv = 2 728,2 kJ / kg.
Entalpía del condensado a 4 bar y 100ºC, según tabla:
hc = 4,18 ⋅ 10 −3 + 10 −3 ⋅ 4 ⋅ 102 = 418 kJ / kg
( )
h2 − h1 = c p ,a (t2 − t1 ) + X 2 (r0 + cvt2 ) − X 1 r0 + c p ,vt1 == 221,3 kJ/kg a.s.
412
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
En la cámara de deshumidificación:
( )
q1,2 = h2 + (X 1 − X 2 )hl − h1 = 15 − 50 + 10−2 − 4 ,5 ⋅10−3 ⋅ 4,18 ⋅ 3 = −34 ,93 kJ/kg a.s.
3) ( )
m ′ag = (X 1 − X 2 )m a = 10−2 − 4,5 ⋅ 10−3 ⋅ 0,677 = 3,72 ⋅ 10−3 kg/s
La condensación se inicia cuando se alcanza para el aire su temperatura del punto de rocío,
que, según se lee en el diagrama, es: t1′ = 15º C
414
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
Balance de energía:
m a ,1h1 + m a ,2 h2 + Q = (m a ,1 + m a ,2 )h3 + m 1h1 ;350 ⋅ 23 + 25 ⋅18 + Q = 375 ⋅16,4 + 2,2 ⋅ 20
416
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
11,9
2) mlíq = X M − X s ; X s = 0,622 ⋅ = 0,01
( tabla ) 760 − 11,9
4,59
3) mh + mlíq = X s − X 0 ; X 0 = 0,622 ⋅ = 0,0038
( tabla ) 760 − 4,59
mh + mlíq = 0,01 − 0,0038 = 0,0062
418
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
bt , 2 − bt ,1
3) Rendimiento exergético: η ex =
wc ,1
bt , 2
(También podría definirse: η′ ex =
wc ,1 + bt ,1
427
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
4 −1
⇒ P2 ′ = 5,3 atm → k p = = 0,7
5,3 − 1
428
TERMODINÁMICA DEL AIRE HÚMEDO. APLICACIÓN AL ACONDICIONAMIENTO DEL AIRE HÚMEDO Y SECADEROS.
429