UNIVERSIDAD MICHOACANA

DE SAN NICOLÁS DE HIDALGO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

Laboratorio de Ingeniería de Reactores.
*Laboratorista: I.Q. María Teresa Reyes
Reyes.
Práctica No. 1
“Constante Cinética y Orden de Reacción en un
Reactor Batch (Parte I)”.

_______________________________________________________
Álvarez Salto Adrián 1131597D 4° año 02a sección
Morelia, Mich. 19 de febrero de 2018
Objetivo.
 Determinar el orden de reacción con respecto a cada uno de los reactivos y la
constante cinética aparente y real.

 Analizar el comportamiento de un reactor Batch.

Introducción.
El primer paso en el procedimiento de diseño lógico de reactores es obtener una expresión
de velocidad de reacción de la reacción química del proceso y esto requiere datos
experimentales. Los datos pueden ser obtenidos a partir de un reactor de laboratorio a
pequeña escala para operar a temperatura y presión constantes, como es el caso del reactor
batch.
La velocidad de una reacción química es la velocidad a la cual una reacción procede y se
mide por la velocidad de desaparición de uno de los reactivos o la aparición de uno de los
productos.
La velocidad de una reacción química puede expresarse en una forma matemática conocida
como una ecuación cinética de velocidad de reacción, como sigue:

𝒓 = 𝒌[𝑨]𝜶 [𝑩]𝜷 [𝑪]𝜸

Siendo A, B y C las sustancias de cuyas concentraciones depende la velocidad de reacción.
Los corchetes [ ] significan concentración de moles de reactivo por litro de la mezcla de
reacción.
La constante específica de velocidad (k) depende de la naturaleza de los reactivos y de la
temperatura a la cual se lleva a cabo la reacción.
Los exponentes α, β, y γ son los órdenes con respecto a A, B y C respectivamente y tienen
que ser determinados experimentalmente. Es común que sean números enteros positivos
pequeños, pero puede presentarse el caso de que sean fraccionarios y/o negativos. Estos
exponentes describen el orden de reacción, siendo el orden total de reacción la suma de los
exponentes.
La reacción química que se estudiará en este experimento será:
𝑪𝟐𝟓 𝑯𝟑𝟎 𝑪𝒍𝑵𝟑 + 𝑵𝒂𝑶𝑯 ⟶ 𝑪𝟐𝟓 𝑯𝟑𝟏 𝑵𝟑 𝑶 + 𝑵𝒂𝑪𝒍

Violeta Cristal Pararosanilina Base

La cinética de la reacción se va a estudiar midiendo la concentración del violeta cristal en
tiempos conocidos durante el trascurso de la misma.
La expresión de velocidad para la reacción aplicada en un reactor discontinuo de volumen
constante es:
pág. 2
 𝒅[𝑪𝟐𝟓 𝑯𝟑𝟎 𝑪𝒍𝑵𝟑 ]
− = 𝒌[𝑪𝟐𝟓 𝑯𝟑𝟎 𝑪𝒍𝑵𝟑 ]𝜶 [𝑵𝒂𝑶𝑯]𝜷
𝒅𝒕
A menos que se escojan condiciones muy especiales de concentración. Los resultados de
tales experimentos darán información acerca del orden total de la reacción donde el orden
está definido como (𝛼 + 𝛽).
En el siguiente experimento las condiciones se escogieron de tal forma que el orden medido
no es (𝛼 + 𝛽). En la mezcla de reacción la concentración de la sosa es mucho mayor que la
de violeta cristal. Bajo estas condiciones, el cambio en la concentración de NaOH durante la
reacción será despreciable en comparación con el cambio en la concentración del violeta
cristal. Entonces la ecuación se reduce a:
𝒅[𝑪𝟐𝟓 𝑯𝟑𝟎 𝑪𝒍𝑵𝟑 ]
− = 𝒌𝑨 [𝑪𝟐𝟓 𝑯𝟑𝟎 𝑪𝒍𝑵𝟑 ]𝜶
𝒅𝒕
Donde:

𝒌𝑨 = 𝒌[𝑵𝒂𝑶𝑯]𝜷
La constante kA es una constante aparente que contiene la concentración de la sosa y por lo
tanto será diferente para cada grupo de condiciones iniciales.
El experimento (a) está diseñado para determinar el valor de α y la kA aparente, trabajando
con una concentración muy alta de sosa.
En la parte (b) del experimento se hacen varias corridas en las que se cambia la concentración
inicial de sosa. En esta forma kA permanece constante en cada una de las corridas, pero varía
de corrida a corrida, dependiendo del valor del término NaOH y por lo tanto se puede
determinar “β”.
Material:
 1 Espectrofotómetro UV–Visible.
 4 Celdas para espectrofotómetro.
 4 Matraces aforados de 100 ml.
 Pipetas de 5, 10, 20 y 25 ml.
 1 Termómetro.
 1 Cronómetro.

pág. 3
Reactivos:
 Solución de Violeta Cristal 3.5𝑥10−5 𝑀 (A).
 Solución de NaOH 0.1 𝑀 (B).

Procedimiento.

a) Determinación del orden con respecto al violeta cristal y kA (aparente).

En un matraz aforado de 100 ml se colocan 10 ml de la solución de NaOH y
aproximadamente 60 ml de agua. Para iniciar la reacción se pasa una alícuota de 20 ml de la
solución de violeta cristal y se empieza a tomar el tiempo cuando la mitad de la pipeta se
haya vaciado. Aforar con agua a 100 ml y agitar. Pasar inmediatamente a una celda del
espectrofotómetro y tomar lecturas de transmitancia a la longitud de onda de 590 nm cada 2
minutos. Anotar los resultados. Medir la temperatura de la reacción al principio y al final del
experimento, la cual será la temperatura ambiente.

b) Determinación de “β” (orden con respecto a la sosa) y k.

Usar el mismo procedimiento que en el caso anterior, pero esta vez en tres matraces aforados
diferentes, añadiendo a cada uno respectivamente 5, 15 y 20 ml de la solución de sosa;
cuidando que al agregar el agua no exceda de 70 ml el volumen total antes de añadir la
solución de violeta cristal.
El procedimiento es el mismo que en el experimento (a).

Cálculos y Resultados.
Como esta primera parte se realizó a temperatura ambiente, la temperatura que presenta cada
uno de los experimentos es de 24 °C y la lectura de absorbancia se toma a una longitud de
onda de 590 nm.

pág. 4
Primera Parte (a).
1.- Reportar todos sus datos experimentales incluyendo una gráfica de la curva de calibración.
𝑻 = 𝟐𝟒°𝑪 𝝀 = 𝟓𝟗𝟎 𝒏𝒎

Para la temperatura de 24°C

Curva de calibración
Absorbancia Concentración
(590 mn) *10^-5 (M)

0.361 3.5
0.173 1.75
0.093 0.875
0.048 0.4375
0.032 0.21875
0.023 0.109375
0.016 0.0546875
0.015 0.02734375
0.013 0.01367189

Curva de Calibración
4
3.5 y = 10.097x - 0.0921
R² = 0.9984
3
Concentración

2.5
2
1.5
1
0.5
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4
Absorbancia

pág. 5
a) Determinación del orden con respecto al violeta cristal y kA (aparente).
𝑷𝒂𝒓𝒂 𝟏𝟎 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝑻𝑰𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 = 𝟐𝟒°𝑪 ; 𝑻𝑭𝒊𝒏𝒂𝒍 = 𝟐𝟒°𝑪 ; 𝝀 = 𝟓𝟗𝟎 𝒏𝒎
2.- Calcular la concentración inicial en el reactor de cada uno de los reactivos.
Utilizando la ecuación:
𝑪 𝟏 𝑽𝟏 = 𝑪 𝟐 𝑽𝟐
* Para el Violeta Cristal tenemos:

𝑽𝟏 = 𝟐𝟎 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑽𝒊𝒐𝒍𝒆𝒕𝒂 𝑪𝒓𝒊𝒔𝒕𝒂𝒍 ; 𝑪𝟏 = 𝟑. 𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟓 𝑴 ; 𝑽𝟐 = 𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒍

𝑪𝟏 𝑽𝟏 (𝟑. 𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟓 𝑴)(𝟐𝟎𝒎𝒍)
𝑪𝟐 = = = 𝟕. 𝟎𝒙𝟏𝟎−𝟔 𝑴
𝑽𝟐 𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍

* Para la Sosa tenemos que:

𝑽𝟏 = 𝟏𝟎 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯 ; 𝑪𝟏 = 𝟎. 𝟏 𝑴 ; 𝑽𝟐 = 𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒍
𝑪𝟏 𝑽𝟏 (𝟎. 𝟏𝑴)(𝟏𝟎𝒎𝒍)
𝑪𝟐 = = = 𝟎. 𝟎𝟏 𝑴
𝑽𝟐 𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍

3.- Demostrar que cuando el Violeta Cristal ha reaccionado completamente el cambio en la

concentración de Sosa es menor al 2%.
Tenemos que:
[𝑽𝒊𝒐𝒍𝒆𝒕𝒂 𝑪𝒓𝒊𝒔𝒕𝒂𝒍]
% 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝑪𝒐𝒏𝒔𝒖𝒎𝒊𝒅𝒐 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
[𝑺𝒐𝒔𝒂]
𝟕. 𝟎𝒙𝟏𝟎−𝟔 𝑴
% 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝑪𝒐𝒏𝒔𝒖𝒎𝒊𝒅𝒐 = 𝒙𝟏𝟎𝟎 = 𝟎. 𝟎𝟕%
𝟎. 𝟎𝟏𝑴
4.- Por medio del método integral obtener el orden de reacción con respecto al Violeta Cristal
y la constante aparente 𝑘𝐴 .

pág. 6
 Solución 10 mL de NaOH
Absorbancia Tiempo Concentración LNCA 1/CA
(590 mn) (min) *10^-5 (M)

0.194 4 1.866718 0.624181809 0.53569955

0.194 7.66 1.866718 0.624181809 0.53569955
0.186 10.55 1.785942 0.579946007 0.5599286
0.182 12.58 1.745554 0.557071984 0.57288402
0.18 15.15 1.72536 0.545435724 0.57958919
0.175 16.75 1.674875 0.515738536 0.59705948
0.174 19 1.664778 0.509691781 0.60068069
0.16 21.5 1.52342 0.420957807 0.6564178
0.155 24.33 1.472935 0.387257009 0.67891658
0.152 27.15 1.442644 0.366477541 0.6931717
0.136 29.41 1.281092 0.247712839 0.78058406
Graficamos Concentración vs. Tiempo.

Cv VS T
2
1.9 y = -0.0226x + 2.0267
1.8 R² = 0.9442
1.7
Concentración

1.6
1.5
1.4
1.3
1.2
1.1
1
0 5 10 15 20 25 30 35
Tiempo

* Suponemos que la reacción es de Primer Orden, tenemos que:

𝟏 𝑪𝑨𝟎
𝒕= 𝑰𝒏
𝒌 𝑪𝑨
𝒌𝒕 = 𝑰𝒏𝑪𝑨𝟎 − 𝑰𝒏𝑪𝑨
𝑰𝒏𝑪𝑨 = 𝑰𝒏𝑪𝑨𝟎 − 𝒌𝒕

pág. 7
 Ln CA vs T
0.8
0.7 y = -0.0141x + 0.7306
R² = 0.9223
0.6
0.5
Ln CA

0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Tíempo

Donde:
𝒚 = 𝐥𝐧 𝑪𝑨 ; 𝒙 = 𝒌𝑨
𝒌𝑨 = −𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟏 𝒔−𝟏 ; 𝒓 = 𝟎. 𝟎. 𝟗𝟔𝟎𝟑
* Suponiendo ahora que se trata de una reacción de Segundo Orden, tenemos:
𝟏 𝟏 𝟏
𝒕= ( − )
𝒌 𝑪𝑨𝒐 𝑪𝑨
𝟏 𝟏
= − 𝒌𝒕
𝑪𝑨 𝑪𝑨𝒐

1/CA vs T
0.8
0.75 y = 0.0089x + 0.4647
0.7 R² = 0.8946

0.65
1/CA

0.6
0.55
0.5
0.45
0.4
0 5 10 15 20 25 30 35
Tiempo

pág. 8
Se observa como al graficar los residuos está más alejado por lo que determinamos que
es de 1 orden.
Segunda Parte (b).
1.- Calcular las concentraciones iniciales de Violeta Cristal y Sosa.
* Para el Violeta Cristal.
Como en los tres matraces el volumen de Violeta Cristal fue el mismo, sólo se calculara la
concentración de este una vez, ya que será la misma en todos.
𝑪𝟏 = 𝟑. 𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟔 𝑴 ; 𝑽𝟏 = 𝟐𝟎 𝒎𝒍 ; 𝑽𝟐 = 𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒍
𝑪𝟏 𝑽𝟏 (𝟑. 𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟓 𝑴)(𝟐𝟎𝒎𝒍)
𝑪𝟐 = = = 𝟕. 𝟎𝒙𝟏𝟎−𝟔 𝑴
𝑽𝟐 𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍

* Para 5 ml de NaOH.
𝑪𝟏 = 𝟎. 𝟏 𝑴 ; 𝑽𝟏 = 𝟓 𝒎𝒍 ; 𝑽𝟐 = 𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒍
𝑪𝟏 𝑽𝟏 (𝟎. 𝟏𝑴)(𝟓𝒎𝒍)
𝑪𝟐 = = = 𝟓. 𝟎𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑴
𝑽𝟐 𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍

* Para 15 ml de NaOH.
𝑪𝟏 = 𝟎. 𝟏 𝑴 ; 𝑽𝟏 = 𝟏𝟓 𝒎𝒍 ; 𝑽𝟐 = 𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒍
𝑪𝟏 𝑽𝟏 (𝟎. 𝟏𝑴)(𝟏𝟓𝒎𝒍)
𝑪𝟐 = = = 𝟎. 𝟎𝟏𝟓 𝑴
𝑽𝟐 𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍

* Para 20 ml de NaOH.
𝑪𝟏 = 𝟎. 𝟏 𝑴 ; 𝑽𝟏 = 𝟐𝟎 𝒎𝒍 ; 𝑽𝟐 = 𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒍
𝑪𝟏 𝑽𝟏 (𝟎. 𝟏𝑴)(𝟐𝟎𝒎𝒍)
𝑪𝟐 = = = 𝟎. 𝟎𝟐 𝑴
𝑽𝟐 𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍

pág. 9
2.- Trazar una gráfica para cada una de las muestras corridas determinando el valor de 𝑘𝐴
para cada condición inicial.
* De la primera parte obtuvimos que el orden de reacción con respecto al Violeta Cristal es
de Primer Orden.
𝑷𝒂𝒓𝒂 𝟓 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝑻𝑰𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 = 𝟐𝟒°𝑪 ; 𝑻𝑭𝒊𝒏𝒂𝒍 = 𝟐𝟒°𝑪 ; 𝝀 = 𝟓𝟗𝟎 𝒏𝒎
𝟏 𝑪𝑨𝟎
𝒕= 𝑰𝒏
𝒌 𝑪𝑨
𝒌𝒕 = 𝑰𝒏𝑪𝑨𝟎 − 𝑰𝒏𝑪𝑨
𝑰𝒏𝑪𝑨 = 𝑰𝒏𝑪𝑨𝟎 − 𝒌𝒕
Solución 5 mL de NaOH
Absorbancia Tiempo Concentración LNCA
(590 mn) (min) *10^-5 (M)

0.416 11.41 4.108252 1.41299763

0.397 16.76 3.916409 1.36517516
0.369 20.96 3.633693 1.29024949
0.35 25 3.44185 1.23600912
0.33 28.41 3.23991 1.17554555
0.326 31.41 3.199522 1.16300142
0.312 35.81 3.058164 1.11781474
0.301 41 2.947097 1.08082062
0.281 46 2.745157 1.00983827
0.26 52 2.53312 0.92945174
0.24 57.35 2.33118 0.84637458

LnCA vs T
1.5
1.4
1.3
1.2
1.1
LnCA

1
0.9
0.8 y = -0.0119x + 1.5451
R² = 0.9917
0.7
0.6
0 10 20 30 40 50 60 70
Tiempo

pág. 10
Donde:
𝒚 = 𝐥𝐧 𝑪𝑨 ; 𝒙 = 𝒌𝑨
𝒌𝑨 = −𝟎. 𝟎𝟏𝟏𝟗 𝒔−𝟏 ; 𝒓 = 𝟎. 𝟗𝟗𝟓𝟖

𝑷𝒂𝒓𝒂 𝟏𝟓 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝑻𝑰𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 = 𝟐𝟒°𝑪 ; 𝑻𝑭𝒊𝒏𝒂𝒍 = 𝟐𝟒°𝑪 ; 𝝀 = 𝟓𝟗𝟎 𝒏𝒎

Solución 15 mL de NaOH
Absorbancia Tiempo Concentración LNCA
(590 mn) (min) *10^-5 (M)

0.185 15.43 1.775845 0.57427637

0.184 19.76 1.765748 0.5685744
0.155 22.8 1.472935 0.38725701
0.154 28.75 1.462838 0.38037838
0.133 31.76 1.250801 0.22378415
0.132 34.3 1.240704 0.21567896
0.123 42.66 1.149831 0.13961498
0.113 47.13 1.048861 0.04770481
0.106 48.73 0.978182 -0.02205953
0.101 50.83 0.927697 -0.07505011
0.093 55.73 0.846921 -0.16614786

0.7
LnCA vs T
0.6
y = -0.0181x + 0.8598
0.5 R² = 0.9701
0.4
0.3
0.2
0.1
0
-0.1 0 10 20 30 40 50 60

-0.2
-0.3

Donde:
𝒚 = 𝐥𝐧 𝑪𝑨 ; 𝒙 = 𝒌𝑨
𝒌𝑨 = −𝟎. 𝟎𝟏𝟖𝟏 𝒔−𝟏 ; 𝒓 = 𝟎. . 𝟗𝟖𝟒𝟗

pág. 11
 𝑷𝒂𝒓𝒂 𝟐𝟎 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝑻𝑰𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 = 𝟐𝟒°𝑪 ; 𝑻𝑭𝒊𝒏𝒂𝒍 = 𝟐𝟒°𝑪 ; 𝝀 = 𝟓𝟗𝟎 𝒏𝒎
Solución 20 mL de NaOH
Absorbancia Tiempo Concentración LNCA
(590 mn) (min) *10^-5 (M)

0.266 16.38 2.593702 0.9530862

0.2 18.33 1.9273 0.65612006
0.17 23.66 1.62439 0.48513236
0.123 25.58 1.149831 0.13961498
0.086 31.2 0.776242 -0.25329095
0.08 33.48 0.71566 -0.33455009
0.075 35.61 0.665175 -0.40770512
0.07 37.5 0.61469 -0.4866372
0.066 39.3 0.574302 -0.55459989
0.065 41.5 0.564205 -0.57233762
0.057 43.75 0.483429 -0.72685082

LnCA vs T
1.2
1
0.8
y = -0.0598x + 1.7834
0.6 R² = 0.9615
0.4
0.2
0
-0.2 0 10 20 30 40 50

-0.4
-0.6
-0.8
-1

Donde:
𝒚 = 𝐥𝐧 𝑪𝑨 ; 𝒙 = 𝒌𝑨
𝒌𝑨 = −𝟎. 𝟎𝟓𝟗𝟖 ; 𝒓 = 𝟎. 𝟗𝟖𝟎𝟓

pág. 12
3.- Calcular el orden de reacción con respecto al Hidróxido de Sodio “β” y calcular 𝑘
(constante de velocidad específica).
* Tenemos que la constante aparente es igual:

𝒌𝑨 = 𝒌[𝑵𝒂𝑶𝑯]𝜷
* Basándonos en la primera y la tercera corrida, despejamos “β” y nos queda:

𝒌𝑨𝟏 𝒌[𝑵𝒂𝑶𝑯]𝜷 𝟏
=
𝒌𝑨𝟑 𝒌[𝑵𝒂𝑶𝑯]𝜷 𝟑

𝒌𝑨𝟏 [𝑵𝒂𝑶𝑯]𝜷 𝟏 𝒌𝑨𝟏

𝒍𝒏 ( ) = 𝒍𝒏 ( ) ⟹ 𝒍𝒏 ( ) = 𝒍𝒏([𝑵𝒂𝑶𝑯]𝜷 𝟏 ) − 𝒍𝒏([𝑵𝒂𝑶𝑯]𝜷 𝟑 )
𝒌𝑨𝟑 [𝑵𝒂𝑶𝑯]𝜷 𝟑 𝒌𝑨𝟑

𝒌𝑨𝟏 𝒌𝑨𝟏 [𝑵𝒂𝑶𝑯]𝟏

𝒍𝒏 ( ) = 𝜷[𝒍𝒏([𝑵𝒂𝑶𝑯]𝟏 ) − 𝒍𝒏([𝑵𝒂𝑶𝑯]𝟑 )] ⟹ 𝒍𝒏 ( ) = 𝜷𝒍𝒏 ( )
𝒌𝑨𝟑 𝒌𝑨𝟑 [𝑵𝒂𝑶𝑯]𝟑
𝒌𝑨𝟏
𝒍𝒏 ( )
𝒌𝑨𝟑
𝜷=
[𝑵𝒂𝑶𝑯]𝟏
𝒍𝒏 ( )
[𝑵𝒂𝑶𝑯]𝟑
* Sustituyendo valores:
𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝒔−𝟏
𝒍𝒏 ( )
𝟎. 𝟎𝟎𝟒𝟏𝒔−𝟏
𝜷=
𝟓. 𝟎𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑴
𝒍𝒏 ( )
𝟎. 𝟎𝟐𝑴

𝜷 = 𝟏. 𝟎𝟏𝟖 ≈ 𝟏
* De la primera ecuación despejamos 𝑘 y sustituimos valores:
𝒌𝑨
𝒌𝑨 = 𝒌[𝑵𝒂𝑶𝑯]𝜷 ⟹ 𝒌=
[𝑵𝒂𝑶𝑯]𝜷
* Para 5 ml de NaOH 5.0𝑥10−3 𝑀 y 𝑘𝐴 = 0.0119 𝑠 −1.
𝟎. 𝟎𝟏𝟏𝟗𝒔−𝟏 𝑳
𝒌= −𝟑
= 𝟐. 𝟑𝟖 𝒎𝒐𝒍 𝒔
𝟓. 𝟎𝒙𝟏𝟎 𝑴
* Para 10 ml de NaOH 0.01 𝑀 y 𝑘𝐴 = 0.0141 𝑠 −1.
𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟏𝒔−𝟏 𝑳
𝒌= = 𝟏. 𝟒𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝒔
𝟎. 𝟎𝟏𝑴

pág. 13
* Para 15 ml de NaOH 0.015 𝑀 y 𝑘𝐴 = 0.0181𝑠 −1.
𝟎. 𝟎𝟏𝟖𝟏𝒔−𝟏 𝑳
𝒌= = 𝟏. 𝟐𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝒔
𝟎. 𝟎𝟏𝟓𝑴

* Para 20 ml de NaOH 0.02 𝑀 y 𝑘𝐴 = 0.0598 𝑠 −1.

𝟎. 𝟎𝟓𝟗𝟖𝒔−𝟏 𝑳
𝒌= = 𝟐. 𝟗𝟗 𝒎𝒐𝒍 𝒔
𝟎. 𝟎𝟐𝑴
𝑳
𝒌𝒑𝒓𝒐𝒎 = 𝟏. 𝟗𝟗𝟐𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝒔

4.- Plantear la ecuación cinética de velocidad de reacción.

* La expresión de velocidad es:
𝒅[𝑪𝟐𝟓 𝑯𝟑𝟎 𝑪𝒍𝑵𝟑 ]
− = 𝒌[𝑪𝟐𝟓 𝑯𝟑𝟎 𝑪𝒍𝑵𝟑 ]𝜶 [𝑵𝒂𝑶𝑯]𝜷
𝒅𝒕
* Sustituyendo los valores obtenidos, nos queda:
𝒅[𝑪𝟐𝟓 𝑯𝟑𝟎 𝑪𝒍𝑵𝟑 ] 𝑳
− = 𝟏. 𝟗𝟗𝟐𝟓𝒎𝒐𝒍 𝒔[𝑪𝟐𝟓 𝑯𝟑𝟎 𝑪𝒍𝑵𝟑 ]𝟏 [𝑵𝒂𝑶𝑯]𝟏
𝒅𝒕

5.- Hacer una gráfica de Conversión vs. Tiempo para una de las cuatro reacciones.
* Sabemos que:
𝑪𝑨 = 𝑪𝑨𝒐 (𝟏 − 𝒙𝑨 )
* Despejando 𝑥𝐴 :
𝑪𝑨
𝒙𝑨 = 𝟏 −
𝑪𝑨𝒐

pág. 14
 𝑷𝒂𝒓𝒂 𝟓 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯
Solucion 5 mL de NaOH
Tiempo conversion
(min)
11.41 0.41310686
16.76 0.440513
20.96 0.480901
25 0.50830714
28.41 0.53715571
31.41 0.54292543
35.81 0.56311943
41 0.57898614
46 0.60783471
52 0.63812571
57.35 0.66697429

ZA vs T
0.7

0.65

0.6

0.55
ZA

0.5

0.45

0.4

0.35
0 10 20 30 40 50 60 70
Tiempo

pág. 15
 Solucion 10 mL de NaOH
Tiempo conversion
(min)
4 0.733326
7.66 0.733326
10.55 0.74486543
12.58 0.75063514
15.15 0.75352
16.75 0.76073214
19 0.76217457
21.5 0.78236857
24.33 0.78958071
27.15 0.793908
29.41 0.81698686

ZA vs T
0.83
0.82
0.81
0.8
0.79
0.78
ZA

0.77
0.76
0.75
0.74
0.73
0.72
0 5 10 15 20 25 30 35
tiempo

pág. 16
 Solucion 15 mL de NaOH
Tiempo conversion
(min)
15.43 0.74630786
19.76 0.74775029
22.8 0.78958071
28.75 0.79102314
31.76 0.82131414
34.3 0.82275657
42.66 0.83573843
47.13 0.85016271
48.73 0.86025971
50.83 0.86747186
55.73 0.87901129

ZA vs T
0.9

0.85

0.8
ZA

0.75

0.7

0.65
12 22 32 42 52 62
Tiempo

pág. 17
 Solucion 20 mL de NaOH
Tiempo conversion
(min)
16.38 0.62947114
18.33 0.72467143
23.66 0.76794429
25.58 0.83573843
31.2 0.88910829
33.48 0.89776286
35.61 0.904975
37.5 0.91218714
39.3 0.91795686
41.5 0.91939929
43.75 0.93093871

ZA vs T
0.95

0.9

0.85

0.8
ZA

0.75

0.7

0.65

0.6
12 17 22 27 32 37 42 47
Tiempo

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6.- Interpretar esta gráfica y explicar sí es posible utilizarla para determinar los parámetros
de la ecuación de velocidad de reacción.
* Al graficar los valores obtenidos podemos ver cómo es que se comporta la reacción, ya que
si aumenta la conversión sabemos que disminuye la velocidad de reacción, y como ya se
cuenta con los valores experimentales, por medio de la gráfica y por mínimos cuadrados
podemos conocer el valor de la constante de velocidad y por lo tanto de la velocidad de
reacción.

7.- Deducir la ecuación para un reactor Batch.

La ecuación de diseño se obtiene al realizar un balance de masa:
𝑬𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂𝒔 − 𝑺𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂𝒔 = 𝟎
Consumo o generación de especie:
(−𝒓𝑨 )∆𝒕𝑽
Acumulación o des acumulación de especie:
𝑵𝑨𝒕+∆𝒕 − 𝑵𝑨𝒕
𝒅𝑵𝑨
− = (−𝒓𝑨 )𝑽
𝒅𝒕
𝒅𝑿𝑨 𝑵𝑨𝟎 𝒅𝑿𝑨
𝑵𝑨𝟎 = (−𝒓𝑨 )𝑽 ⟹ = 𝒅𝒕
𝒅𝒕 𝑽 (−𝒓𝑨 )
𝑿𝑨 𝑵 𝒕 𝑵𝑨𝟎 𝑿𝑨 𝒅𝑿𝑨
𝑨𝟎𝒅𝑿𝑨
∫ = ∫ 𝒅𝒕 ⟹ ∫ =𝒕
𝟎 𝑽 (−𝒓𝑨 ) 𝟎 𝑽 𝟎 (−𝒓𝑨 )
𝑿𝑨
𝒅𝑿𝑨
𝒕 = 𝑪𝑨𝟎 ∫
𝟎 (−𝒓𝑨 )

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Conclusiones.
* Por medio de los datos que se obtuvieron en cada corrida podemos conocer la constante de
velocidad y el orden para cada componente de la reacción así como su orden global. Esto se
hizo suponiendo el orden de reacción para ver cuál era el que mejor ajustaba y una vez hecho
eso por medio de mínimos cuadrados podíamos conocer la constante de velocidad. Para este
caso contamos que se trabajó con un reactor que opera isotérmicamente, pero es necesario
mencionar que es difícil encontrar reactores que sean netamente isotérmicos.

Bibliografía.
 Laboratorio Ingeniería de Reactores_2018.pdf
 Notas de clase.
 Scott Fogler Elementos de Ingeniería de las reacciones químicas

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