Instituto Superior Profesional Avanzado

Carrera Radiología

Técnica Radiológica
Integrantes

 Carolina Vera
 Sonia Noguera
 Fatima Resquin
 Angel Sanchez
 Alcirio Britez

Profesora: Lic. Teofilo Perez

Año 2017
Introducción

La radiología es la rama de la medicina que utiliza sustancias radioactivas para

crear imágenes de la estructura del ser humana (su cuerpo) con el fin de encontrar un
diagnóstico o un tratamiento.

Encontraremos donde se aplican estos rayos x que el lugar más recurrente a este
magnífico descubrimiento es la medicina ya que gracias a ellos se dan cuenta de algunos
problemas que tienen las personas, también loas avances tecnológicos que actualmente
se han desarrollado a fin de poder utilizar los rayos x no solo en la medicina sino también
en el ámbito industrial y científico.

El principal objetivo de este trabajo realizado, será informar a la comunidad

sobre ¿Qué son los rayos x? algo de su historia, principalmente explicar que fueron fruto
de un experimento científico, el cual el descubridor no sabía cuáles eran los límites a los
que podía llegar, pero gracias a que hubo otras personas que retomaron este importante
descubrimiento, actualmente tenemos la fortuna de vernos beneficiados con los
múltiples beneficios con los que hoy en día cuenta la humanidad.
Objetivos

Objetivo general

Capacitar médicos científica y técnicamente para desempeñarse en todas las áreas de la

Radiología e Imágenes diagnósticas, con criterios éticos que garanticen respeto a los
valores humanos, estimulando una actitud permanente hacia la investigación y la
lectura crítica de literatura científica.

Objetivos específicos:

1. Conocer los fundamentos y aplicaciones de las diferentes tecnologías para la

aplicación de las imágenes diagnósticas

2. Desarrollar, conocer y aplicar principios de administración y manejo de los servicios

de radiología e imágenes diagnósticas.

3. Capacitar al estudiante para la investigación y desarrollo de proyectos científicos que,

le permitan desplegar una actitud crítica y un conocimiento profundo, así como
proponer y participar en proyectos de investigación.

4. Implementar y desarrollar procesos de mejoramiento continuo que permitan al

egresado capacitación y actualización.
Cráneo

El cráneo (del griego: κρανίον, kranion y del latín: cranium) es una caja ósea que
protege de golpes y contiene al encéfalo principalmente. El cráneo humano está
conformado por la articulación de 8 huesos, que forman una cavidad abierta y ovoide
de espesor variable, con una capacidad aproximada de 1.450 ml (en adultos).

Huesos del cráneo

El cráneo es el esqueleto de la cabeza y diversos huesos constituyen sus dos

partes: el neurocráneo y viscerocráneo. El neurocráneo es la caja ósea del encéfalo y sus
cubiertas membranosas. En un adulto, está formado por una serie de ocho huesos:
cuatro impares centrados en la línea media (frontal, etmoides, esfenoides y occipital) y
dos series de pares bilaterales (temporal y parietal). Los huesos del denominado
neurocráneo en conjunto conforman otras dos estructuras anatómicas: Los huesos
frontal, parietales y occipital suelen conformar una estructura de techo parecido a una
cúpula, denominada calvaria o bóveda craneal, mientras que el hueso esfenoides y
temporales forman parte de la base del cráneo. El viscerocráneo, también llamado
esqueleto facial, constituye la parte anterior del cráneo y se compone de los huesos que
rodean la boca (maxilares y mandíbula), la nariz/cavidad nasal y la mayor parte de las
cavidades orbitarias. Éste consta de 15 huesos irregulares: tres huesos impares
centrados (mandíbula, etmoides y vómer) y seis huesos pares bilaterales (maxilar,
cornete nasal inferior, cigomático, palatino, nasal y lagrimal). Los maxilares y la
mandíbula albergan los dientes, o de otra forma dicho, proporcionan las cavidades y el
hueso de sostén para los dientes maxilares y mandibulares. Los maxilares forman la
mayor parte del esqueleto facial superior, fijado a la base del cráneo. La mandíbula
forma el esqueleto facial inferior, siendo éste de carácter móvil al articularse con la base
del cráneo en las articulaciones temporomandibulares.

Regiones craneales

El cráneo, como cavidad, puede ser considerado desde el interior de esa cavidad
como endocráneo, o desde el exterior como exocráneo. A su vez, en conjunto, se puede
dividir mediante una sección horizontal que pase por la eminencia frontal media y por
la protuberancia occipital externa, en dos porciones:

 una parte superior, la bóveda craneal o calota (calvaria PNA);

 una parte inferior, la base del cráneo (basis cranii PNA).

Esta división no es tan arbitraria. Parte del diferente origen embriológico de las
estructuras óseas: osificación endocondral para los huesos de la base craneal, y
osificación intramembranosa para los huesos de la calota.

La bóveda está formada por el frontal (parte vertical), los parietales, las escamas
de los temporales y el occipital (parte superior). Está cubierta por el cuero cabelludo; los
huesos se unen por unas articulaciones llamadas suturas: sutura coronal o
frontoparietal, entre el frontal y las parietales, sutura sagital o interparietal, entre los
dos parietales, y sutura lambdoidea o parietooccipital, entre el occipital y los parietales.

Origen, desarrollo y crecimiento

Las estructuras cefálicas craneales se originan a partir del mesénquima

proveniente de las células de la cresta neural y el mesodermo paraxial. Los huesos que
forman el cráneo no tienen un mismo origen, por ello se hace la diferencia entre las
regiones de la bóveda y la base craneal

Neurocráneo membranoso - bóveda craneal

Los huesos de la calota son huesos planos de revestimiento. Se generan por el

proceso de osificación intramembranosa a partir de placas de tejido conjuntivo fibroso
(mesénquima) que rodean el encéfalo. De esta forma, centrífugamente, se desarrollan
(osifican) huesos membranosos planos. Al momento del nacimiento, los huesos de la
calota no están fusionados ni totalmente osificados, dejando espacios interóseos
cubiertos por tejido fibroso (suturas y fontanelas).

Neurocráneo cartilaginoso (condrocráneo) - base del cráneo

Los huesos de la base craneal se desarrollan por el proceso de osificación

endocondral a partir del condrocráneo, una estructura formada por varios núcleos
cartilaginosos osteogénicos separados y extendidos por toda la región (condrocráneo
precordal originado de la cresta neural, y condrocráneo cordal originado del mesodermo
paraxial)

Fontanelas y suturas - Cráneo del recién nacido

Al momento del nacimiento, los huesos planos del cráneo no están

completamente osificados y se hallan separados entre sí por espacios ocupados por
tejido conectivo fibroso derivado de la cresta neural que contribuirá en el futuro a la
formación definitiva de los huesos y a su articulación (sinfibrosis). Estos espacios son las
suturas metópica, coronal, sagital y lamdoidea. En aquellos sitios donde se articulan más
de dos huesos, las suturas son amplias y forman las seis fontanelas:

 dos impares y medias: fontanelas anterior y posterior;

 y dos laterales y pares: posterolateral (mastoidea) y anterolateral (esfenoidal).

Las suturas y fontanelas tienen importancia capital durante el parto, ya que

admiten una mecánica de superposición entre las placas óseas del cráneo (modelado)
que posibilita el paso de la cabeza fetal a través del canal de parto. Durante el puerperio,
los huesos vuelven a su posición primitiva. Durante la niñez, la palpación de la fontanela
anterior permite verificar la normalidad del desarrollo y osificación del cráneo así como
también la presión intracraneana.

Crecimiento y consolidación

Las suturas y fontanelas tardan años en osificarse completamente y lograr la

coaptación total entre las piezas óseas del cráneo. El crecimiento de los huesos de la
bóveda que continúa hasta la adultez se hace a expensas del material fibroso de las
suturas y fontanelas. Este mecanismo admite cierta complacencia de la caja craneal para
el crecimiento del encéfalo y una adaptación acorde al desarrollo y crecimiento del
macizo facial. La capacidad craneal completa se alcanza hacia los 6 años.

Articulaciones

Las articulaciones de los huesos craneales son sinartrosis, articulaciones

inmóviles que fijan las piezas óseas entre sí por medio de cartílago (sincondrosis) o de
tejido conectivo fibroso (sinfibrosis).
Aquellos huesos que forman parte de la base craneal, desarrollados por osificación
endocondral, se unen entre sí a través de sincondrosis. Y los huesos procedentes de la
bóveda del cráneo (y los huesos de la cara también), desarrollados a partir de esbozos
de tejido conjuntivo, se unen entre sí a través de sinfibrosis o suturas (suturae PNA).

Según la configuración de las superficies articulares implicadas en la unión ósea,

hay cuatro tipos de suturas (sinfibrosis) en el cráneo:

 las suturas dentadas surgen de la unión occipital"por engranaje" de las

superficies articulares. Es la articulación que une a los huesos frontal, occipital,
parietal, esfenoides y etmoides (articulaciones fronto-parietal; parieto-parietal;
parieto-occipital; fronto-etmoidal; fronto-esfenoidal) y articulaciones con el
macizo facial (fronto-malar; fronto-nasal, etc.).
 las suturas escamosas surgen de la unión de superficies rugosas y "talladas a
bisel". Es la articulación témporo-parietal.
 la esquindilesis es la articulación del vómer (cara) con el esfenoides (cráneo),
formada por la unión de una superficie con forma de cresta (cresta esfenoidal
inferior) que encastra con una superficie complementaria en forma de ranura
(entre las alas del vómer).
 la sutura armónica se ponen en contacto superficies planas y lineales (entre los
huesos de viscerocráneo (cara)).

El cráneo tiene entonces 8 huesos que encierran el cerebro y otros 14 que, entre
otras cosas, resguardan los ojos, la nariz y la boca. Los huesos del cráneo están
fuertemente soldados por costuras de tejido conjuntivo, las cuales se conocen como
suturas. Además de estos 22, existen otros tres huesos muy pequeños en cada uno de
los oídos y por último, hay otro bajo la lengua llamado hioides. Momento de sacar
cuentas. Bien, en total, son 29 huesos los que normalmente debería haber en la cabeza.

Patologías

Las malformaciones del cráneo y el cerebro son condiciones congénitas causadas por
daño o desarrollo anormal del sistema nervioso.
 Estos trastornos encefálicos no son causados necesariamente por un solo factor,
sino que pueden ser provocados por condiciones hereditarias o genéticas o por
exposiciones ambientales durante el embarazo, tales como medicamentos que la madre
haya tomado, infección maternal o exposición a radiaciones. Algunos trastornos
encefálicos ocurren cuando las suturas craneales (los empalmes fibrosos que conectan
los huesos del cráneo) se unen prematuramente. La mayoría de los trastornos
encefálicos son causados por un problema que ocurre en las primeras etapas del
desarrollo del sistema nervioso fetal.

Existen distintos tipos de malformaciones del cráneo y el cerebro. Entre ellas:

- Anencefalia: es un defecto del tubo neural que ocurre cuando el extremo encefálico
(la cabeza) del tubo neural no logra cerrarse, generalmente entre el 23 y el 26 día del
embarazo, dando como resultado la ausencia de una parte importante del cerebro, el
cráneo y del cuero cabelludo. Los niños con este trastorno nacen sin la parte anterior
del cerebro-la parte más grande del mismo que es responsable del pensamiento y la
coordinación. El tejido cerebral restante a menudo se encuentra expuesto-es decir, no
está recubierto de hueso o piel.

- Colpocefalia: es un trastorno en el que se evidencia un crecimiento anormal de los

surcos occipitales o la porción posterior de los ventrículos laterales (las cavidades o
compartimientos) del cerebro. Este crecimiento anormal ocurre por un subdesarrollo o
una falta de espesamiento en la materia blanca del cerebro posterior. La microcefalia
(cabeza anormalmente pequeña) y el retraso mental son característicos de una
colpocefalia. Otras condiciones incluyen anormalidades motrices, espasmos musculares
y convulsiones. Su causa es desconocida, pero los investigadores creen que es el
resultado de un problema intrauterino que ocurre entre el segundo y sexto mes de
embarazo. Puede ser diagnosticada con certeza después del nacimiento, cuando se
evidencian muestras de retraso mental, microcefalia y convulsiones. No existe un
tratamiento definitivo y el pronóstico depende de la gravedad de las condiciones
asociadas y del grado de desarrollo anormal del cerebro.

- Holoprosencefalia: consiste en una gama de defectos o malformaciones del cerebro y

de la cara. En el extremo más grave de este espectro se encuentran los casos que
involucran malformaciones serias del cerebro, malformaciones tan graves que son
incompatibles con la vida y a menudo causan la muerte intrauterina espontánea. En el
otro extremo del espectro están los individuos con los defectos faciales-que pueden
afectar los ojos, la nariz y el labio superior-y el desarrollo normal o casi normal del
cerebro. Pueden ocurrir convulsiones o retraso mental.

- Hidranencefalia: es una condición poco común en la que los hemisferios cerebrales no

están presentes y son substituidos por sacos llenos de líquido cerebroespinal. Por lo
general, el cerebelo y el tallo cerebral se forman normalmente. Un bebé con
hidranencefalia puede parecer normal al nacer. El tamaño de la cabeza y los reflejos
espontáneos del niño tales como aspirar, tragar, llorar y el movimiento de los brazos y
las piernas pueden parecer todos normales. Sin embargo, unas semanas después el niño
comienza a sentirse irritable y muestra un aumento en la tonicidad o firmeza del
músculo (hipertonía).Después de varios meses de vida pueden comenzar las
convulsiones y la hidrocefalia (acumulación excesiva de líquido en el cerebro). Otros
síntomas pueden incluir problemas visuales, ausencia de crecimiento, sordera, ceguera,
cuadriparesis espástica (parálisis) y déficit intelectual. El diagnóstico se puede retrasar
por varios meses debido a que el comportamiento inicial del bebé puede parecer
relativamente normal. No existe tratamiento estándar para hidranencefalia. El
tratamiento es sintomático y de apoyo.

-Iniencefalia: es un defecto común del tubo neural que combina una retroflexión
extrema de la cabeza (que se dobla hacia atrás) con defectos graves de la espina dorsal.
El niño afectado tiende a ser bajo de estatura y presenta una cabeza
desproporcionadamente grande. El diagnóstico se puede realizar inmediatamente
después del nacimiento porque la cabeza presenta una retroflexión tan seria que la cara
mira hacia arriba. Los recién nacidos con iniencefalia muy pocas veces viven más de unas
horas. La distorsión del cuerpo del feto también puede representar un peligro para la
vida de la madre.

- Lisencefalia: es un trastorno poco común de la formación del cerebro caracterizado

por microcefalia y ausencia de los pliegues normales del cerebro. Los síntomas del
trastorno pueden incluir un aspecto facial inusual, dificultad para tragar, falta de
progreso y retraso psicomotor severo. También pueden ocurrir anomalías en las manos,
los dedos, los dedos del pie, espasmos musculares y convulsiones. La lisencefalia se
puede diagnosticar durante o poco después del nacimiento. El diagnóstico se puede
confirmar por ultrasonido, por tomografía computarizada o por resonancia magnética).
La lisencefalia puede ser causada por infecciones virales intrauterinas (en el útero) o
infecciones virales en el feto durante el primer trimestre, suministro escaso de sangre al
cerebro del bebé en las etapas iniciales del embarazo o debido a un trastorno genético.
Existen también causas genéticas y asociación con tras enfermedades. El tratamiento
para pacientes que sufren de lisencefalia es sintomático y depende de la gravedad y de
la ubicación de las malformaciones del cerebro.

- Megaloencefalia: también conocida como macroencefalia, es una condición en la que

existe un cerebro anormalmente grande, pesado y con mal funcionamiento. Los
síntomas de megaloencefalia pueden incluir retrasos en el desarrollo, trastornos
convulsivos, disfunciones córticoespinales (de la corteza del cerebro y la médula espinal)
y convulsiones. La megaloencefalia afecta a los varones más a menudo que a las niñas.
El pronóstico para los individuos con megaloencefalia depende en gran parte de las
causas subyacentes y de trastornos neurológicos relacionados. El tratamiento es
sintomático. - Microcefalia: es un trastorno neurológico en el cual la circunferencia de
la cabeza es más pequeña que el promedio para la edad y el sexo del niño. La
microcefalia puede ser congénita o puede ocurrir en los primeros años de vida. El
trastorno puede provenir de una amplia variedad de condiciones que provocan un
crecimiento anormal del cerebro o de síndromes relacionados con anormalidades
cromosómicas. Generalmente no existe un tratamiento específico para la microcefalia.
El tratamiento es sintomático y asistencial.

- Porecenfalia: es un trastorno extremadamente poco común del sistema nervioso

central que involucra un quiste o una cavidad en un hemisferio cerebral. Los quistes o
las cavidades son generalmente el resultado de lesiones destructivas, pero son a veces
el resultado de un desarrollo anormal. El trastorno puede ocurrir antes o después del
nacimiento. Los niños más seriamente afectados muestran los síntomas del trastorno
poco después del nacimiento y el diagnóstico se realiza generalmente antes del primer
año de edad. Las muestras pueden incluir retrasos en el crecimiento y el desarrollo,
paresia espástica (parálisis leve o incompleta), hipotonía (tono muscular disminuido),
convulsiones (espasmos infantiles frecuentes) y macrocefalia o microcefalia. El
pronóstico para los individuos con porencefalia varía según la localización y el grado de
la lesión. Algunos pacientes con este trastorno solamente desarrollan problemas
neurológicos de menor importancia y poseen una inteligencia normal, mientras que
otros pueden quedar seriamente impedidos. Otros pueden morir antes de llegar a la
segunda década de vida.

- Esquizencefalia es un trastorno caracterizado por surcos o hendiduras anormales en

los hemisferios cerebrales. La esquizencefalia es un tipo de porencefalia. Los individuos
con hendiduras en ambos hemisferios, o hendiduras bilaterales, a menudo presentan
retrasos en el desarrollo y en las capacidades del habla y del idioma y disfunciones
córticoespinales. Los individuos con hendiduras más pequeñas, unilaterales (hendiduras
en un hemisferio) pueden presentar debilidad en un lado del cuerpo y poseer
inteligencia promedio o casi promedio. Los pacientes con esquizencefalia también
pueden tener grados variables de microcefalia, retraso mental, hemiparesia (debilidad
o parálisis que afecta a un lado del cuerpo) o cuadriparesia (debilidad o parálisis que
afecta las cuatro extremidades) y una reducción del tono muscular (hipotonía). La
mayoría de los pacientes sufre convulsiones y algunos pueden presentar hidrocefalia. El
pronóstico para los individuos con esquizencefalia varía dependiendo del tamaño de las
hendiduras y del grado del déficit neurológico.

Existen aún otras malformaciones del cráneo y el cerebro que son

extraordinariamente raras. Entre ellas:

- Acefalia, que significa literalmente ausencia de la cabeza. El feto acéfalo es un gemelo

unido a otro completamente intacto.

- Exencefalia, una condición en la que el cerebro está fuera del cráneo. Es un defecto
incompatible con la vida y rara vez el embrión completa su gestación.

- Craneoestenosis, que se traduce como deformidades del cráneo causadas por la fusión
prematura de las suturas craneanas, que son los empalmes fibrosos que juntan los
huesos del cráneo.
Posiciones radiologías del cráneo
Cuello Cervical

Existen siete huesos cervicales, con ocho nervios espinales, en general son
pequeños y delicados. Sus procesos espinosos son cortos (con excepción de C2 y C7, los
cuales tienen procesos espinosos incluso palpables). Nombrados de cefálico a caudal de
C1 a C7, Atlas (C1) y Axis (C2), son las vértebras que le permiten la movilidad del cuello.
En la mayoría de las situaciones, es la articulación atlanto-occipital que le permite a la
cabeza moverse de arriba a abajo, mientras que la unión atlantoaxidoidea le permite al
cuello moverse y girar de izquierda a derecha. En el axis se encuentra el primer disco
intervertebral de la columna espinal. Todos los mamíferos salvo los manatíes y los
perezosos tienen siete vértebras cervicales, sin importar la longitud del cuello. Las
vértebras cervicales poseen el foramen transverso por donde transcurren las arterias
vertebrales que llegan hasta el foramen magno para finalizar en el polígono de Willis.
Estos forámenes son los más pequeños, mientras que el foramen vertebral tiene forma
triangular. Los procesos espinosos son cortos y con frecuencia están bifurcados (salvo el
proceso C7, en donde se ve claramente un fenómeno de transición, asemejándose más
a una vértebra torácica que a una vértebra cervical prototipo).

Esquema de una vértebra torácica

En la región cervical podemos distinguir dos partes: -Columna cervical superior

(CCA): formada por los cóndilos occipitales, atlas (C1) y carillas articulares superiores del
axis (C2). Hacen movimientos cibernéticos, de ajuste con 3 grados de movimiento.

-Columna cervical baja (CCB): desde las carillas articulares inferiores del axis (C2) hasta
la meseta superior de T1. Van a realizar dos tipos de movimientos: flexoextensión y
movimientos mixtos de inclinación-rotación. Esta región requiere mucha movilidad,
protege al bulbo raquídeo y la médula espinal. También estabiliza y sostiene la cabeza
que representa el 10 % del peso corporal.

Ambas partes de la columna cervical (CCA y CCB)se van a complementar entre sí

para realizar movimientos puros de rotación, inclinación o flexoextensión de la cabeza.
Patología de columna: cervicales

Las molestias y dolores cervicales son una de las principales consultas médicas
que se realizan. Esto es debido a nuestros hábitos cotidianos y de trabajo que tienden a
sobrecargar la zona cervical y la unión entre las cervicales y los brazos. Un claro ejemplo
de ello son las actividades laborales que requieren largos periodos trabajando con el
ordenador que provoca una sobrecarga de la zona.

Habitualmente con mejores hábitos de vida, corrección postural y ejercicio se

consigue resolver el dolor. Sin embargo en ocasiones esto no es suficiente y es
importante consultar con un neurocirujano experto en columna para valorar la
situación. Dolores cervicales. patologia columna cervical

Las principales patologías relacionadas con la columna cervical las

describimos a continuación:

Hernia discal: se produce cuando sale un fragmento de tejido discal que puede
comprimir estructuras nerviosas. Es importante valorar el tamaño, localización y
relación con las estructuras circundantes de la hernia discal.

Cervicoartrosis: normalmente las personas que padecen artrosis en las cervicales las
padecen en el resto del cuerpo. Como suele ser una enfermedad difusa es importante
realizar un buen trabajo rehabilitador ayudado con técnicas mínimamente invasivas
para hacer desaparecer o disminuir el dolor.

Estenosis de canal: en ocasiones la artrosis puede evolucionar hasta tal punto de

estrechar el canal y los agujeros por donde se encuentran la médula espinal y los nervios
que van hacia los brazos. Dependiendo de la gravedad del caso se debe valorar si es
necesaria una intervención para liberar estas estructuras.

Inestabilidad cevical y occipitocervical: existen múltiples causas que pueden causar

inestabilidad pero hay dos que son las más frecuentes:

1- Procesos degenerativos de las cervicales

2- Accidente traumático. Si la inestabilidad es significativa puede requerir la fijación del

segmento.
Posiciones radiológicas

Columna Cervical AP

Para realizar este estudio colocamos a el paciente de pie, despalda a el bucky

levantamos la cabeza unos cm y centramos directamente a la garganta y ahí disparamos
y obtendremos el estudio AP.

Columna Cervical Lateral

Se coloca el paciente sentado o de pie con la cabeza posición neutra. el haz de RX sera
dirigido horizontalmente a el centro de la vértebra C4 ( al nivel del borde inferior de la
mandíbula) si el paciente esta de pie, el chasis se ubica lateral a el cuello con el haz de
RX dirigido horizontalmente a la apófisis mastoides.
Columna Cervical Oblicua

Colocamos al paciente de pie espalda a el bucky, colocamos a el paciente un poco

oblicuo como unos 45 grados. el haz de RX resa dirigido a la vértebra C4 con una
angulación de 15 o a 20 o hacia cefálico siempre se tiene que hacer la oblicua derecha y
oblicua izquierda.

Columna Cervical Transoral

Igual el paciente lo colocamos de pie de espalda a el bucky, y la boca del paciente abierta
ampliamente, y el haz de RX sera dirigido a el centro de la boca. el paciente debe estar
en fonación durante la exposición de manera de des proyectar la lengua.
Conclusión

Como conclusión de este trabajo nos damos cuenta de la gran importancia que hoy en
día tienen los rayos X ya que gracias a ellos nuestra sociedad ha tenido mucho avance y
se han podido detectar numerosas enfermedades, entre ellas se encuentran el cáncer
que como se sabe es una enfermedad que si se detecta a tiempo es posible de tratar,
algunos tumores en los tejidos y para darnos cuenta si algunos huesos están dañados o
tienen alguna ruptura.

Hoy en día tenemos que tomar conciencia de la importancia de dichas radiaciones pero
también como todo en esta vida tiene sus consecuencias como la contaminación del
ambiente y muchas otras cosas más, así como tiene sus beneficios también ha traído sus
prejuicios algunos de ellos son como ya vinos la caída del pelo, retraso mental etc.

También tomar en cuenta al creador de este tan maravilloso

Espero y este trabaja haya sido de su agrado y que lo utilicen como algo útil en su vida
cotidiana.