ANALIZAR EL COMPORTAMIENTO VOLUMETRICO DE ACUERDO A SU

DIAGRAMA DE FASES

1. INTRODUCCION

En este trabajo se realizara una comparacion de resultados que hayamos con los
software Hysys y Excel.

OBJETIVO

Aplicar el concepto de relacion de equilibrio para gases ideales y gases reales

2. MARCO TEORICO

Por definición el Líquido saturado: es un líquido que está a punto de evaporarse.

Cualquier aumento de calor causará que algo del líquido se evapore.

Vapor saturado: es un vapor a punto de condensarse. Cualquier pérdida de calor

causará que algo de vapor se condense.

En un sistema de líquido y vapor la presión de saturación se conoce como presión

de vapor. La temperatura a la cual hierve un líquido puro, estando a 1 atm de
presión, se le conoce como punto normal de ebullición.

Más allá de ciertas condiciones de presión y temperatura no puede ocurrir el

proceso de vaporización (o de condensación), a este estado límite donde no es
posible una transformación de líquido a vapor se conoce como estado crítico. En
la superficie P vs T aparece como un punto sobre la superficie general. Las
propiedades asociadas a este punto se denotan por el subíndice c, por ejemplo:
presión crítica Pc, temperatura critica Tc y volumen crítico vc. Se observa que por
encima del punto crítico no existe una diferencia clara entre las fases líquida y
gaseosa. Una sustancia que se encuentre a una temperatura superior a su
temperatura crítica no podrá condensarse a la fase líquida sin importar cuanta
presión se le aplique. Si la presión es mucho mayor que la presión crítica a este
estado se le conoce como estado supercrítico.

En el estado triple coexisten tres fases en equilibrio (sólido, líquido, vapor), por
ejemplo, para el agua el estado triple ocurre a 0.0061 atm y 0.01°C. Dicho estado
triple se usa como punto de referencia para establecer la escala de temperatura
Kelvin. El agua es una sustancia anómala dado que se expande al congelarse.

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 3. ANALISIS
3.1. DIAGRAMA DE FASES P-T Y P-V DE UN SOLO COMPONENTE
PROPANO: PT: DEL PROPANO

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 PV DEL PROPANO

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 3.2. DIAGRAMA DE FASES P-V Y P-T DE UN SISTEMA DE DOS
COMPONENTES

90% METANO y 10% ETANO

Análisis del sistema de 1 componente: se puede observar que para un solo componente la
presión de burbuja son idénticas o las mismas.

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 Analisis del sistema de dos componentes : se puede obsevar en este sistema
de dos componentes mezclas de fluidos más gas.

3.3. DIAGRAMA DE FASES P-T Y P-V DE UN SISTEMA

MULTICOMPONENTES

60% C3, 22% IC4, 18% NC4=GLP

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 Analisis del sistema de multicomponentes :

 Para obtener líquido a presión atmosférica, la temperatura del butano

debe ser inferior a -0,5°C y la del propano a -42,2°C. En cambio, para
3.4. CASO 1
obtener líquido a temperatura ambiente, se debe someter al GLP a
3.4.1. CONSTRUIR 2 DIAGRAMAS (P-T y P-V) DE FASES DE
COMPONENTES PUROS

Para el METANO

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 ANALISIS PARA E L METANO: Un componente puro puede coexistir en
fase solida , liquida y vapor dependiendo de su presión y temperatura.

ISO BUTANO

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 ANALISIS PARA EL ISO BUTANO:

 Un componente puro Puede presentarse en 2 o 3 fases a la vez.

3.4.2. CONSTRUIR EL DIAGRAMA DE FASES (P-V) DE UN SISTEMA DE

DOS COMPONENTES OTORGANDO UNA COMPOSICION
C3=0.8
NC4=0.2

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ANALISIS PARA C3,NC4:

3.4.3. CONSTRUIR EL DIAGRAMA DE FASES (P-T) DE UN SISTEMA DE

DOS COMPONENTES BAJO 3 DIFERENTES COMPOSICIONES Y
ANALIZAR RESULTADOS

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 C2=0.6 0.5 0.7
IC4=00.4 0.5 0.3

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 ANALISIS:

 Se puede observar que para un sistema de 2 componentes es una curva y existen

las líneas que se separan.

 para un sistema de 2 componentes; variando la composición se puede ver que varia

el diagrama de fase.

 Debido a su composición cambian las propiedades fisicas y termodinámicas del

sistema. A Medida que aumentamos la temperatura va a aumentar la fase liquida.

MULTICOMPONENTES (9 COMPONENTES)

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. ANALISIS:

 Se puede observar que mientras mayor descomposición de componentes tengo,

es mayor la envolvente y si tenemos una composición mayor a las otras 8
composiciones es mas delgada.

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CASO 2.

 Una mezcla de hidrocarburos con la siguiente composición, es

flasheada en un separador a 50 psi y 100 F. Realice los cálculos flash
asumiendo un comportamiento ideal, considere nv =0,11

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ANALISIS:

 Los valores de k son muy diferentes porque en hysis hace los cálculos con
ecuaciones de estado tomandolo como GAS REAL y en Excel lo tomamos la
formula para GAS IDEAL.

 Con haysis tenemos resultados mas precisos.

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EJEMPLO 3. Determinar la presión de burbuja a 150 ºF

ANALISIS:

 En Excel obtuvimos el resultado de una presión de 246,97 psia y en hysis obtuvimos la

presión de 229.27 psia.
 La diferencia en porcentajes es un 7.166%

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EJEMPLO 4

ANALISIS:

 En Excel obtuvimos el resultado de una presión de 135.455 psia y en hysis obtuvimos la

presión de 143.44 psia.
 La diferencia en porcentajes es un 5.5703%

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 4. CONCLUSION

Por lo tanto en el caso 1 al utilizar el programa hysis se pudo apreciar que los
diagramas de fase PT y PV son diferentes para los tres tipos de sistemas de
componentes.

Para el de un componente vimos que solo es una línea y en cambio para el

sistema de 2 componentes o multicomponentes es una envolvente.

Para el caso 2. Se pudo observar al realizar los ejercicios en Excel utilizamos las
formula para gases ideales y obtenemos resultados mayores a los resultados que
se obtiene en hysis porque el programa hysis trabaja con ecuaciones de estado
para gases reales y sus resultados son mas exactos.

Es necesario hacer resaltar que Inicialmente toda acumulación de hidrocarburos

tiene su propio diagrama de fases que depende sólo de la composición de la
acumulación de la mezcla de hidrocarburos que conforman los componentes de
los fluidos del yacimiento, lo que indica que cada uno de los fluidos del yacimiento
puede ser caracteriza a través de un diagrama de fase.

5. BIBLIOGRAFIA

FUENTE: http://ri.biblioteca.udo.edu.ve/bitstream/123456789/4645/1/665.73_D914_01.pd

https://es.scribd.com/document/276448536/Informe-2-Mezcla-Multicomponentes

https://simulacionprocesos.wikispaces.com/introducci%C3%B3n+Hysys

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