COMENTARIOS

Un nuevo mundo de las proteínas de unión a ARN

Matthias W. Hentze 1, Alfredo Castello 2, Thomas Schwarzl 1 y Thomas Preiss 3,4

Resumen | proteínas de unión a ARN (prácticas comerciales restrictivas) son típicamente considerados como proteínas que se unen ARN a

través de uno o varios dominios globulares de unión a ARN (RBDS) y cambiar el destino o función de los ARN unidos. Varios cientos de

tales prácticas comerciales restrictivas que se han descubierto e investigado en los últimos años. Estudios recientes en todo el proteoma

han más que duplicado el número de proteínas implicadas en la unión a ARN y descubrió cientos de prácticas comerciales restrictivas

adicionales que carecen de RBD convencionales. En esta revisión, se discuten estas nuevas prácticas comerciales restrictivas y la

comprensión emergente de sus modos inesperados de unión de ARN, que pueden ser mediados por regiones intrínsecamente

desordenadas, interfaces de interacción proteína-proteína y núcleos enzimáticos, entre otros. También se discuten los objetivos de ARN y

funciones moleculares y celulares de las nuevas prácticas comerciales restrictivas,

O maravilla! regiones - 5 'y 3' regiones no traducidas (UTRs) y la región de codificación - son a
ARN motivo de reconocimiento

(RRM). Un dominio de unión al ARN de ~ 90
aminoácidos que se pliega en dos α- hélices
empaquetadas contra una de cuatro hebras
β- hoja, que interactúan con el
ARN.
¿Cuántas criaturas hermosas son que hay aquí! ¿Cómo es bella
la humanidad! O nuevo mundo, la gente que tiene tan In't.
William Shakespeare,  La tempestad, Acto V, escena I, 'El discurso de
Miranda'
veces cubiertos o expuestos, ayudando de este modo el mRNA para el progreso a
través de las diferentes etapas de su vida 14. Los procesos que conducen a cambios
en la composición RNP han sido comparados con los que participan en la
dinámica de la cromatina 15,16. En consecuencia, modificaciones post-traduccionales
(PTMs) de las prácticas comerciales restrictivas, las

1 Laboratorio Europeo de Biología

epitranscriptome y la acción de helicasas de ARN dependientes de ATP lleva a

Molecular, Meyerhofstrasse 1, 69117 Una proteína de unión al ARN 'convencional' (RBP) ipates ticipantes en la la remodelación RNP dinámico.
Heidelberg, Alemania. formación de ribonucleoproteína (RNP) complejos que están involucrados El concepto de que las prácticas comerciales restrictivas regular diversos

2 Departamento de Bioquímica, Universidad
de Oxford, South Parks Road, Oxford OX1
3QU, Reino Unido
3 Laboratorio Europeo de Biología
Molecular-Australia Colaborador de
Grupo, Departamento de Ciencias del
Genoma, la Escuela John Curtin de
Investigación Médica, la Universidad
Nacional de Australia, Acton (Canberra)
Australian Capital Territory 2601,
Australia.
4 Victor Chang Instituto de
Investigación Cardiaca,
Darlinghurst (Sydney), Nueva
Gales del Sur 2010, Australia.
Correspondencia a
MWH o TP
hentze@embl.de ;
thomas.preiss@anu.edu.au
doi: 10.1038 / nrm.2017.130
principalmente en el gen expre- sión 1 ( HIGO. 1a). El RBP hace mediante la
unión a la secuencia de motivos y / o estructurales en el ARN a través de
ciones combin- modulares de un conjunto limitado de dominios de unión
estructuralmente bien definidas de ARN (RBDs) 2 tales como el motivo de
reconocimiento de ARN ( RRM) 3, dominio de homología hnRNP K ( KH) 4 o caja DEAD helicasa dominio
incluyen
5. Estas afirmaciones representan décadas de conocimiento acumulado, que Cajal órganos y paraspeckles en el núcleo, así como
incluye datos estructurales celular, bioquímica e. Sin embargo, los
recientes avances en la determinación de las estructuras de las grandes
máquinas RNP como el ribosoma 6-8 y spliceosome 9-11 revelar la existencia de ha demostrado que formar por
interacciones proteína-ARN complejas que no requieren RBDs canónicas.
Este hallazgo sugiere que la unión no convencionales tales ARN es un
fenómeno más amplio de lo previsto.
Un supuesto ampliamente extendida es que las prácticas comerciales
restrictivas con alta afinidad y / o especificidad por sus dianas son más propensos a
tener (comprobables) funciones biológicas 12.
También implícita en este punto de vista convencional de las prácticas comerciales
restrictivas es que deben actuar para alterar el destino o la función del ARN 13. En una
revisión reciente, las prácticas comerciales restrictivas se describieron como 'la ropa
aspectos de la función del ARN tiene una amplia aplicabilidad pero no universal,
según lo indicado por las nuevas pruebas de varias fuentes. En primer lugar,
múltiples, gránulos RNP membrana menos visibles al microscopio se han
caracterizado en diferentes tipos de células y compartimentos celulares 17,18. Éstas
procesamiento (P -) cuerpos y gránulos de estrés en el citoplasma. El término 'gránulo' es
algo de un nombre inapropiado ya que varios de estos cuerpos RNP ahora se
la separación de fases líquido-líquido pensado para ser accionado por el
regiones intrínsecamente desordenadas ( IDRs) de sus prácticas comerciales restrictivas
constituyentes 19,20. Su composición dinámica y estructura amorfa siguen siendo
desconcertante, y fun- ciones bien definidas aún no se han asignado a la
formación de estos cuerpos RNP. En segundo lugar, el descubrimiento de la
existencia de un gran número de ARN largos no codificantes ( lncRNAs) provocó
intensos esfuerzos para descubrir sus funciones 21,22. Muchos ARN lnc- se supone
actualmente para participar en el reclutamiento de factores de transcripción o
complejos de la cromatina modificadores a la cromatina o de otra manera
organizar, andamio o inhibir los complejos de proteínas 23,24. Estas funciones se
rompen con la convención por lo que indica que los ARN pueden regular

Publicado en Internet el 17 Ene 2018 de ARNm de la', que aseguran que diferentes ARNm

Nature Reviews | Molecular Cell Biology AVANCE LÍNEA DE PUBLICACIÓN | 1

© 2018 Macmillan Publishers Limited, parte de Springer Naturaleza. Todos los derechos reservados.
REV EWS
un RBP que actúa sobre el ARN
ARN
Tratamiento Estabilidad
Modificación
Figura 1 | crosstalk funcional entre las proteínas y de ARN. un  | Una proteína de unión al ARN (RBP) puede interactuar con el
ARN a través de dominios de unión a ARN definidos para regular el metabolismo del RNA y la función. segundo  | A la inversa, el
ARN se puede unir a la RBP afectar a su destino y función.
dominio de homología hnRNP K
(KH). Un dominio de unión al ARN de ~ 70
aminoácidos que se dobla en tres α- hélices
empaquetadas contra un tres de cadena
β- hoja. RNA se une a una hendidura
hidrófoba formada entre dos núcleo α-
hélices y un bucle GxxG que las
interconecta.
caja DEAD helicasa
helicasas de ARN con dos dominios muy
similares que se asemejan a la
recombinasa bacteriana A y contienen la
secuencia conservada Asp-Glu-Ala-Asp
(DEAD). ARN se une a través de ambos
dominios de helicasa.
Epitranscriptome
Los, químicamente diversas modificaciones de
ARN colectivos encontraron en un transcriptoma.
Muchas de las modificaciones cumplen funciones
reguladoras.
Cajal órganos
estructuras subnuclear membrana menos
involucrados en múltiples aspectos del
metabolismo de ARN nuclear.
paraspeckles
partículas de ribonucleoproteína de la
función mal definido en el
nucleoplasma de células de mamífero.
Procesamiento (P -) cuerpos
focos Microscópicamente visible en el
citoplasma de
células eucariotas que contienen
mRNAs y el silenciamiento y rotación
factores ARNm.
gránulos de estrés
agregados citoplasmáticos de complejos de
iniciación de traducción estancadas en
células eucariotas que son inducidos por
diferentes formas de estrés celular.
2 | La publicación anticipada LÍNEA
segundo ARN que actúa sobre las prácticas comerciales restrictivascaja DEAD helicasa y algunos dominios de dedos de zinc estaban fuertemente
RBP
ARN vinculante de
ARN vinculante dominio?
dominio
Localización Función Localización
Traducción Interacción Estabilidad
Nature Reviews | Biología Molecular Cell
demostrando que estas proteínas interaccionan específicamente con
función RBP en lugar de ser regulados por las prácticas comerciales restrictivas ( HIGO. 1b).
Por último, varios enfoques imparciales para identificar las prácticas comerciales
restrictivas en todo el proteoma se han desarrollado recientemente, produciendo
una creciente colección de teomes pro de unión al ARN de múltiples organismos y
contextos celulares. Estos compendios identifican persistentemente un gran número
de nuevas prácticas comerciales restrictivas 25 que la convención del desafio por
carecer de RBD discernibles, funciones celulares establecidas que los vinculan a la
biología del ARN de una manera directa o ambos.
Las características y funciones de las prácticas comerciales restrictivas clásicos
han sido discutidos por expertos en las revisiones citadas anteriormente y otras
publicaciones recientes 26-29. En esta revisión, nos centramos principalmente en los
desafíos planteados por las prácticas comerciales restrictivas no convencionales,
sus métodos de descubrimiento y la comprensión emergente de sus modos de
unión a ARN, ARN objetivos y sus funciones moleculares y celulares. Vamos a
contrastar e integrar estos con lo que sabemos sobre las prácticas comerciales
restrictivas clásicos.
La era de interactomes ARN
Desde el descubrimiento a principios de 1990 de varias bolic enzimas meta-
'moonlighting' en la actividad de unión al ARN, se ha hecho evidente que la
naturaleza número y la diversidad de las prácticas comerciales restrictivas haber
sido subestimado 30-33. La lista de las prácticas comerciales restrictivas no
convencionales ha crecido gradualmente durante las décadas, instando al desarrollo
de métodos para identificar las prácticas comerciales restrictivas manera integral en
las células vivas.
enfoques experimentales para la catalogación de proteínas de unión a ARN. In
vitro métodos que utilizan ya sea sondas de ARN ized immobil- o proteínas
dispuestas identificado multi- ples novedosos prácticas comerciales restrictivas 34-37. Más eucariota 'núcleo' prácticas comerciales restrictivas comunes, 44.
recientemente, la captura de ARN interactoma (RIC) fue desarrollado como una en
vivo método que se centra en las interacciones proteína-ARN nativos ( CAJA 1).
conlleva reticulación ultravioleta de las prácticas comerciales restrictivas a ARN en células
vivas, seguido por captura colectiva de RNPs con ARN poli adenilado (poli (A)) en
oligo (dT) perlas e identificación de proteínas por espectrometría de masas
cuantitativa metría (Q-MS) 38. RIC dio 860 y 791 prácticas comerciales restrictivas a
partir de células HeLa y HEK293 humanos, respectivamente 39,40. Ambos interactomes
ARN se superponen considerablemente, con 543 prácticas comerciales restrictivas
compartidos y el enriquecimiento de la expresión de genes ontología 'de unión de
ARN' ( ÁRBITRO. 41). Se detectó la mayoría de las prácticas comerciales restrictivas
bien establecidos, y RBD clásicos, como el mecanismo de reacción rápida, KH,
© 2018 Macmillan Publishers Limited, parte de Springer Naturaleza. Todos los derechos reservados.
enriquecido, lo que demuestra la solidez técnica del método.
Aproximadamente la mitad de las proteínas en cada interactoma ARN
carecía de RBD conocidos, y cientos ninguna nave había sabido relación con la
biología del ARN. Curiosamente, ambos estudios revelaron funciones biológicas
comunes y fun- ciones moleculares entre las proteínas recién descubiertas,
incluyendo
metabolismo intermediario, progresión del ciclo celular, respuesta antiviral,
organización husillo y metabolismo de las proteínas (chaperones y prolil cis-trans
isomerasas), entre otros 39,40. El descubrimiento de la actividad de unión al
ARN en proteínas implicadas en los procesos biológicos sin relación ent
apa- a la biología del ARN ( 'enigmRBPs') sugirió la existencia de
interacciones inexploradas entre la expresión génica y otros procesos
biológicos. Alrededor de dos docenas de estos enigmRBPs fueron
validados por los enfoques Gonal orto- 39,40,42; siete de ellos se analizaron
mediante inmunoprecipitación seguida de la secuenciación de ARN unido,
grupos distintos de ARN 39,40 y ejercer funciones biológicas definidas.
RIC fue desde aplicó a muestras de diversas fuentes
(FIGURA 2), normalmente la identificación de cientos de prácticas comerciales
restrictivas activos. Las fuentes incluyen varios humana adicional 39,40,43-45 y líneas
celulares de ratón 46-48, levadura en ciernes 44,49,50, los parásitos lar unicellu- Leishmania
donovani 51, Plasmodium falci- Parum 52 y Trypanosoma brucei 53, así como plantas 54-56,
moscas 57,58, lombrices 50 y pescado 59. Los conjuntos de prácticas comerciales
restrictivas de diferentes orígenes cada uno de enriquecimiento ofrecido tación de
anno- relacionados entre sí (ARN La información suplementaria S1 (Figura)), y
ortogonales métodos se utilizan normalmente para validar algunas de las prácticas
comerciales restrictivas descubierto inesperadamente, incluyendo
inmunoprecipitación de proteínas de fusión GFP-RBP y detección de co-aislado poli
A ARN () con oligo sondas fluorescente (dT) 40,42,50, la reticulación y la precipitación
inmuno (CLIP) seguido de marcaje radiactivo 5 'del ARN por quinasa T4 de
nucleótidos poli (PNK) 39,44,46,47,57,58,
PCR de transcripción inversa 50 o secuenciación 39,40,44.  El uso de anotación
actualizado, hemos recopilado aquí todos interactomes ARN publicados en
superseries para RBP Homo sapiens
(1.914 prácticas comerciales restrictivas en total), Mus musculus ( 1393), myces
Saccharo- cerevisiae ( 1273), Drosophila melanogaster ( 777),
Arabidopsis thaliana ( 719) y Caenorhab Ditis elegans
(593) ( HIGO. 2a; La información suplementaria S2  ( mesa)). Estos conjuntos de datos
representan un recurso compartido a la mía y las prácticas comerciales restrictivas
identificados selectivamente ( HIGO. 2b-f). El análisis de los supersets RBP identificado
Para ilustrar esto aún más, se realizó El análisis InParanoid 60,61, que produjo un
alto número de grupos orthologue, especialmente entre los mamíferos,
como era de esperar decreas- ing en organismos más distantes
evolutivos ( HIGO. 2 g, h).
En general, las anotaciones de las prácticas comerciales restrictivas evolutivamente
conservadas tienden a ser más ARN relacionada con que los de las prácticas
comerciales restrictivas con la expresión o actividad específica del tipo celular o
organismo específico.
Los análisis de conjuntos de datos RBP proporcionan nuevos conocimientos
sobre la funcionalidad de las prácticas comerciales restrictivas. Por ejemplo, la
célula madre embrionarias de ratón (mESC) interactome ARN se enriquece en
proteínas con expresión diferencial Duran- diferenciación, lo que sugiere que las
prácticas comerciales restrictivas están regulados
www.nature.com/nrm

la separación de fases
líquido-líquido
A (bio) proceso físico mediante el cual se
forman los compartimentos de membrana
menos dentro de las células en forma de
gotitas de fases separadas, líquido-similares.
regiones intrínsecamente
desordenadas
(IDR). Las áreas dentro de las proteínas nativas
que carecen de estructura secundaria o terciaria
estable y por lo tanto aparecen desplegada.
Largos ARNs no codificantes
(LncRNAs). ARN más largo de 200
nucleótidos sin potencial de
codificación de proteína anotada.
reticulación ultravioleta
Un método que utiliza irradiación de luz
ultravioleta in vitro o en las células vivas
para conectar covalentemente proteínas y
ARN que están situados en estrecha
proximidad entre sí.
dominios de dedos de zinc
dominios de proteína que pueden mediar
interacciones con ADN, ARN o proteínas,
dependiendo de su subclase Zinc
vinculante.
metabolismo intermediario
Un término colectivo para los procesos
metabólicos que convierten nutrientes en
componentes celulares.
El análisis InParanoid
Un método para detectar orthologues y
en-paralogue grupos de genes a través de
diferentes especies, a menudo distantes.
Nature Reviews | Molecular Cell Biology
REV EWS
durante la transición de un pluripotentes a una célula entiated diferen- 46. En particular, células madre pluripotentes 46. RIC en combinación con el fraccionamiento nuclear
los componentes de la red scriptional tran- del MYC proto-oncogén fueron identificado el repertorio de las prácticas comerciales restrictivas nucleares de las
enriquecidos en mESC prácticas comerciales restrictivas, lo que sugiere que las células mieloides de leucemia K562; De éstas, las prácticas comerciales restrictivas
prácticas comerciales restrictivas contri- UTE a la aplicación de las decisiones del recién dis- cubiertos fueron enriquecidos para los componentes de la red de
destino celular MYC-dependiente. Además, las prácticas comerciales restrictivas interacción p53 62.
mESC se upregulated significativamente durante los primeros 3 días de enzimas de ARN modificadores también forman consistentemente parte de los
reprogramación de fibroblastos embrionarios de ratón (MEFs) en inducida compendios de ARN interactome. Por ejemplo, el interactome ARN cardiomiocitos
contiene 29 prácticas comerciales restrictivas
Recuadro 1 | enfoques técnicos para el estudio de las interacciones proteína-ARN
A continuación, se discuten varios in vitro y en vivo los enfoques para el análisis de todo el sistema de las interacciones proteína-ARN.
identificación de todo el sistema de las proteínas de unión a ARN in vitro. Un enfoque para la identificación de proteínas de unión a ARN (prácticas comerciales restrictivas)
in vitro usos inmovilizado sondas de ARN como cebo que se incuban con extractos celulares y se sometieron a espectrometría de masas cuantitativa (Q-MS) para identificar las prácticas
comerciales restrictivas 34. El uso de regiones no traducidas de ARNm como cebo identificó una docena de proteínas en el extracto de HeLa que diferencialmente unidos al cebo, varios de los
cuales eran nuevas prácticas comerciales restrictivas 34. De manera similar, la incubación de un conjunto de cebo precursor microRNA con múltiples diferentes lisados ​de células produjo ~ 180
prácticas comerciales restrictivas con especificidades distintas 37. En un segundo enfoque, las proteínas desplegadas se utilizan como cebo y se incubaron con el ARN celular marcado con
fluorescencia. La unión de ARN se determina midiendo la intensidad de fluorescencia en cada mancha de proteína individual, análoga a microarrays de ADN. Dos de tales pantallas de todo el
proteoma identificaron 180 ( ÁRBITRO. 34) y 68 ( ÁRBITRO. 35) Prácticas comerciales restrictivas de levadura, respectivamente. En un tercer enfoque, se purificó poliadenilado (poli (A)) el ARN
celular se inmoviliza sobre oligo (dT) perlas magnéticas y después de la incubación con extracto de células, las proteínas unidas se analizaron mediante Q-MS 36. Este enfoque identificado 88
proteínas en su mayoría muy abundantes, de los cuales 22 eran conocidos prácticas comerciales restrictivas.
Identificación de repertorios de proteínas de unión a ARN in vivo por la captura de RNA interactome. En este enfoque, irradiación de luz ultravioleta de las células cultivadas u
organismos une covalentemente proteínas a ARN posicionado en la proximidad directa. Esta irradiación es seguido por la desnaturalización de la lisis celular, captura colectiva de
todos los ribonucleoproteínas formados con ARN poli (A) en oligo (dT) y perlas de identificación de proteínas por Q-MS 38 ( ver la figura, parte un). Tanto la reticulación convencional
y fotoactivable reticulación ribonucleósido-mejorado (PAR-CL) se pueden utilizar 97. El primero se basa en la excitabilidad natural de bases de nucleósidos por 254 nm de luz
ultravioleta, que genera radicales libres de vida corta que atacan a los aminoácidos en las proximidades, formando de este modo enlaces covalentes 146. Por el contrario, PAR-CL
utiliza el análogo de nucleósido 4-tiouridina (4SU), que se toma por las células cultivadas y se incorpora en los ARN nacientes. La reticulación se consigue entonces mediante
irradiación con luz ultravioleta a 365 nm ( ÁRBITRO. 97). Otro estudio utilizó PAR-CL con 4SU en combinación con 6-tioguanosina etiquetado 39, la explotación de las transiciones-U-a
C que se producen como consecuencia de la reticulación entre 4SU y el RBP a globalmente analizar la interactome ARN. El protocolo se ha adaptado a diferentes sistemas
modelo 44,49,50,54-58 y puede ser utilizado para monitorizar la asociación diferencial de las prácticas comerciales restrictivas con RNA bajo diferentes condiciones fisiológicas o en
respuesta a señales biológicas 48,57, así como para identificar las prácticas comerciales restrictivas en diferentes compartimentos subcelulares 62.
inmunoprecipitación reticulación mejorada (ECLIP). Este método se utiliza para determinar las huellas de unión de un RBP dado en sus ARN diana con una resolución de un solo
nucleótido 99.127. irradiación de luz ultravioleta de células vivas es seguido por la lisis celular y digestión limitada a ARN fragmento. complejos de proteínas-ARN se
inmunoprecipitaron con un anticuerpo contra la RBP en estudio. El material inmunoprecipitado se resuelve mediante electroforesis en gel desnaturalizante, el ARN se recupera y
se somete a transcripción inversa en cDNA y las regiones unidas por el RBP se identifican por secuenciación de alto rendimiento (véase la figura, parte segundo). Debido a la
transcripción inversa a menudo atasca en el sitio de la proteína-ARN de reticulación, ECLIP ofrece una resolución de un solo nucleótido. TAG-ECLIP incluye una inserción
mediada por CRISPR-Cas9 de una etiqueta de afinidad carboxi-terminal en el gen endógeno RBP, evitando así la necesidad de anticuerpos-RBP específica 147. En combinación
con el uso de varios cientos de anticuerpos de inmunoprecipitación-probado contra las prácticas comerciales restrictivas conocidas 75, el método ECLIP ha producido ARN
conjuntos de objetivo para un número creciente de las prácticas comerciales restrictivas, que son accesibles a https://www.encodeproject.org . Entre las 122 proteínas con datos
ECLIP disponibles, 34 carecen de dominios clásicos de unión a ARN.
un Etiquetado La irradiación ultravioleta
tratamiento con
complejo RBP
desnaturalizado RNasa
RBP
Intensidad
AAAAA
AAA
AA
AAA
AA TTTT
m/z
Núcleo Oligo (dT)
Oligo (dT) de proteómica
El poli (A) RNA reticulación captura cuantitativa
segundo La inmunoprecipitación y 3 ' ligadura 5 ' ligación del
de adaptador Transcripción adaptador y
inversa PCR
AAA
AAA
AAA
AAA
La lisis celular y tratamiento selección de tamaño Complex y
con RNasa tratamiento con proteinasa K
Nature Reviews | Biología Molecular Cell
AVANCE LÍNEA DE PUBLICACIÓN | 3
© 2018 Macmillan Publishers Limited, parte de Springer Naturaleza. Todos los derechos reservados.
REV EWS

un Prácticas comerciales restrictivas fi cados

1914
prácticas comerciales restrictivas

1,3931,273
segundo Homo sapiens las prácticas comerciales restrictivas

Número o tamaño de las

150
777 719 593

Intersección
100

227 155 79 64 50

Número de
0
conjuntos de datos: 668231 1 de
conjunto 1 1datos 1
serRIC HeLa-RNP SG
de HeLa-K562-RBDmap
us ens s rio ei
m
ul i r an re iu RIC-HuH7
c p a e t e g o uc od i
us sa visi a s e le
a n i br s m an HEK293-RIC
m o e g i s n a a la ov
us o m e r n o d it l ia D m P n HeLa-RIC
c a b a o do
M H
es el ha th os um ia
yc m or sis an ar an
400 800 0
o m h ila a en dop r yp l c ip m La intersección de conjuntos de datos
r i T
op ish
el tamaño del conjunto de datos
ha
C ab fa
cc os Ar Le
Dr
No en intersección
Sa

do Mus musculus las prácticas comerciales restrictivas re Saccharomyces cerevisiae las prácticas comerciales restrictivas

400

500
300

tamaño de intersección
400
tamaño de intersección

300 200

200
100
100

Las matrices
0 0
MEF-RIC levadura-BioRadArray
HL-1-RBDmap Levadura-MS de
mESC-RIC
RAW264.7-RIC levadura-RNP SG
mESC-NRIC levadura levadura RIC-RNP SG. PAR-CL
HL-1-RIC CL-levadura-ProtoArray

500 1000 0 RIC.PAR

Levadura-mRBPome levadura
el tamaño del conjunto de datos
400 800 0
el tamaño del conjunto de datos

mi Drosophila melanogaster las prácticas comerciales restrictivas F Arabidopsis thaliana las prácticas comerciales restrictivas gramo InParanoid comparación 6 clúster

144
149

443 311 396 363 248

256 212 309
20
315
59

10 29 380
137

RIC RIC
transición cigóticos embrión
Embrión materno-a- 855 766 Homo sapiens Saccharomyces
cultivos de suspensión celular y las hojas de 4 días las
cerevisiae
plantas de semillero descoloridas hoja protoplastos de
Mus musculus
mesófilo

h ortólogos humanos

600
tamaño de intersección

400

200

elegans * * de Arabidopsis thaliana

melanogaster * Caenorhabditis
Caenorhabditis elegans Drosophila
Homo sapiens Mus musculus * *
1000 0
el tamaño del * ortólogos humanos

Nature Reviews | Biología Molecular Cell

4 | La publicación anticipada LÍNEA www.nature.com/nrm

© 2018 Macmillan Publishers Limited, parte de Springer Naturaleza. Todos los derechos reservados.
 REV EWS

anotado de 5-metilcitosina, norte 6- metiladenosina y pseudouridine Computacional se acerca a la catalogación de ARN-proteínas de unión. Recientemente,
parcela molesto

Una parcela utiliza para visualizar el tamaño
total y se superpone de diversos conjuntos de
datos.
conjunto de datos PPI BioPlex
modificaciones, así como la edición de adenosina a inosina 47. Tales se ha definido un conjunto de 1.542 prácticas comerciales restrictivas humanos
modificaciones de ARN pueden afectar a las interacciones ARN-proteína (7,5% del proteoma) mediante el uso de análisis computacional que requerían una
o modular la función del ARN 63,64  ( Recuadro 2). proteína para albergar RBDs conocidos o otro dominio características ISTIC
carácter de proteínas con funciones de ARN-relacionados 70.

Una colección completa de las redes de

Las enzimas metabólicas se identifican de forma recurrente como las
interacción proteína-proteína generados prácticas comerciales restrictivas. Nuestra meta-análisis reveló 71 tales Este enfoque se complementó con manual de curación para agregar falta pero las
por enfoques experimentales. enzimas metabólicas pluriempleo como prácticas comerciales restrictivas en prácticas comerciales restrictivas o componentes proteicos de RNPs conocidos bien

los seres humanos, 104 en el ratón y 132 en interactomes de ARN de documentado y para eliminar las proteínas con funciones de ARN-no relacionado

levadura ( hombres suplementos información tario S2 (Tabla)), con lo que establecidos. Los miembros de este conjunto de prácticas comerciales restrictivas

sustan- cialmente la expansión de una lista de alrededor de 20 enzimas tienden a ser expresados ​de manera ubicua través de los tejidos, lo que sugiere que

metabólicas de unión a ARN descubiertas anteriormente por clásico, técnicas tienen un papel de limpieza. Este conjunto se solapa bien con los interactomes de

de bajo rendimiento 65-67. En conjunto, estas enzimas metabólicas RBP- duales ARN humanos experimentalmente deter- minadas ( informa- ción S1 (figura)). Sin

representan un ancho de vías metabólicas, con diferencias interesantes en las embargo, este enfoque computacional podría gener comió resultados falsos

vías en las que predomina en función del material de origen. Por ejemplo, el positivos para dos tipos de proteínas: aquellos con RBDs clasificados que per-

interactome ARN de las células Huh7 de hepatocitos humanos incluye forman funciones no de unión a ARN 71 o los que inter acto con ARN indirectamente a

numerosas enzimas que funcionan en la glucólisis y otras vías del través de interacciones con las prácticas comerciales restrictivas directos, como Y14

metabolismo intermediario 44,50; Esto probablemente se relaciona con el papel (también conocidos como RBM8A) del complejo ción junc exón 72. Un dominio de

metabólico importante de hepatocitos 44. El interactome ARN HL-1 búsqueda similar o automático- Algor búsqueda ITHM fue aplicado recientemente a P.

cardiomiocitos exhibe una alta proporción de enzimas metabólicas falci- Parum  y produjo 924 prácticas comerciales restrictivas 52, que es una
mitocondriales 47, refle- ing su alto contenido de energía y necesidades sorprendentemente alta fracción (18,1%) del número relativamente pequeño de

mitocondriales. Muchas de estas enzimas metabólicas de unión al ARN fueron genes codificantes de proteínas de este parásito de la malaria que causan.

validados por los enfoques ortogonales 40,44,45,47, incluyendo fraccionamiento

mitocondrial seguida por el ensayo de PNK 47.

La propensión de las prácticas comerciales restrictivas para interactuar con

otras prácticas comerciales restrictivas, ya sea directamente o a través de los ARN

Curiosamente, algunas de estas enzimas interactúan con su propio ARNm 50, quizás
de puente, fue explotada para identificar nuevos prácticas comerciales restrictivas 40,73,74.

haciendo alusión a la existencia de bucles de retroalimentación negativa de La clasificación algor- ITHM, denominado 'de máquinas de vectores de soporte

interacciones afines enzima-mRNA bajo condiciones de sustrato o la obtenido a partir de vecino campana prácticas comerciales restrictivas asociado'

privación cofactor, tal como se propone anteriormente 65-69. Por lo tanto, el (SONAR), evalúa cada proteína contra los datos de interacción proteína-proteína

ARN de unión por enzimas metabólicas parece ser común y ampliamente (PPI) y calcula su puntuación de clasificación RBP. El ITHM Algor fue entrenado en

conservada. conjuntos de prácticas comerciales restrictivas humanos a partir del provecho

fuentes capaces 40,70,75, donde se determinaron las parejas de interacción de cada

proteína mediante el uso de la

conjunto de datos PPI BioPlex 76, que incluye muchos miles de experi mentalmente IBP
◀ Figura 2 | Comparación de interactomes ARN publicados. Nos estrictamente comisariado y actualizamos las anotaciones de proteínas
determinados. Conjuntos de SONAR- predijeron se establecieron las prácticas
de unión a ARN (prácticas comerciales restrictivas) identificados a partir de diversas fuentes, que figuran en la información S2 (tabla). un  |
comerciales restrictivas para los humanos (1.784 proteínas), D. melanogaster ( 489) y
Superconjuntos de las prácticas comerciales restrictivas identificados por la combinación de diferentes estudios de detección RBP en

diferentes líneas celulares y organismos. ( bh)  Los diagramas de Venn y parcelas molesto 156 que muestra las intersecciones entre diferentes S. cerevisiae ( 745); éstos concuerdan bien con los conjuntos RBP determinados

conjuntos RBP. segundo  | Prácticas comerciales restrictivas humanos. ARN captura interactoma (RIC; CAJA 1) ya sea con la reticulación experimentalmente ( La información suplementaria S1 (figura)). SONAR puede

convencional de luz ultravioleta (CCL) o fotoactivable reticulación ribonucleósido-mejorado (PAR-CL) se aplicó a cáncer de cuello uterino
(HeLa) 40, de riñón embrionario (HEK293) 39,40, hepatocitos (HuH7) 44 y leucemia mieloide (K562) 62 líneas de células. Las células HeLa se
separado también sometidos a RBDmap 45 y RNP xl ( ÁRBITRO. 43). Los conjuntos de datos humanos altamente superponen, probablemente
debido a la prevalencia de líneas de células establecidas desde hace tiempo como material de origen. do  | Prácticas comerciales
restrictivas murino. RIC se aplicó a fibroblastos embrionarios de ratón primario (MEFs) 85, ratón células madre embrionarias (mESCs) y
macrófagos (RAW264.7) 48.
aplicarse fácilmente a cualquier organismo, siempre que se disponga de datos de
PPI sustanciales; Por lo tanto, SONAR tiene las mismas limitaciones que cualquier
enfoque basado en proteómica, incluyendo la profundidad de los datos de PPI que
están disponibles. Además, se pueden producir falsos positivos porque las proteínas
que interactúan con las prácticas comerciales restrictivas no son siempre prácticas
comerciales restrictivas sí mismos 72.

HL-1 cardiomiocitos fueron sometidos a ambos RIC y RBDmap 45. re  | Las prácticas comerciales restrictivas en ciernes de levadura. Dos

estudios se utiliza tanto in vitro arrays de proteínas o de oligo (dT) pantallas de captura para identificar las prácticas comerciales restrictivas 35.36,

y tres en vivo interactomes RNA se generaron usando CCL 49,50 o PAR-CL 44.
RNP SG se utilizó con dos enfoques de reticulación 43. La diversidad de los enfoques técnicos aplicados probablemente explica la disparidad en la
cobertura y la superposición. mi  | Prácticas comerciales restrictivas mosca de la fruta. RIC se aplica a través del uso de la CCL 57, o ambos
CCL y PAR-CL 58 sobre los embriones sometidos a la transición de la madre-a cigóticos. Junto con las diferencias en los enfoques de
espectrometría de masas (MS), esto probablemente subyace en la superposición moderada. F  | Las prácticas comerciales restrictivas de
plantas. RIC se realizó en diferentes fuentes de plantas, incluyendo cultivos de células de suspensión y las hojas 54, plántulas ahiladas 55 y
protoplastos de mesófilo de la hoja 56. Dadas las fuentes heterogéneas, los tres conjuntos de datos coinciden razonablemente bien con los
demás. Las tasas de identificación RBP inferiores sugieren limitaciones de reticulación ultravioleta, probablemente debido a la presencia de
una pared celular y / o pigmentos que absorben el ultravioleta. gramo  | comparaciones por pares de racimos de análisis Inparanoid entre los
seres humanos, ratones y levadura. h  | parcela molesto que muestra la superposición entre el superconjunto humana de las prácticas
La plasticidad de proteomas de unión a ARN
Biología es dinámica: la unión de las prácticas comerciales restrictivas a ARN
cambios constantemente con-, y la composición del RNA inter- actomes es
dependiente del contexto y responde a los estímulos. Mientras que un subconjunto
de las prácticas comerciales restrictivas 'limpieza' podría ser constitutiva y ubicua
activa 70, muchas prácticas comerciales restrictivas tienen patrones de expresión más
restringida y / o su ARN vinculante actividad puede ser regulada, por ejemplo, por
PTM 77-79, la unión del cofactor 80 o IBP 81. Por otra parte, algunas prácticas comerciales
restrictivas pueden 'cruzarse de brazos' por falta de sus objetivos de ARN 82-84.

comerciales restrictivas y ortólogos humanos. NRIC, RIC nuclear.

Por ejemplo, los sensores celulares contra la infección viral, tales como el
interferón-inducida, activada por ARN bicatenario

Nature Reviews | Molecular Cell Biology AVANCE LÍNEA DE PUBLICACIÓN | 5

© 2018 Macmillan Publishers Limited, parte de Springer Naturaleza. Todos los derechos reservados.
REV EWS

Para determinar si la unión de ARN diferencial era debido a alteraciones en

Recuadro 2 | Control global de ARN de unión por modificaciones de ARN
los niveles de proteína, los proteomas totales se determinaron también en
norte 6- Metiladenosina (m 6 A) es la modificación interna más abundante en los ARNm eucariotas, con un número diverso y paralelo. Comparación de los datos proteoma enteros interactome ARN y reveló
creciente de funciones celulares asignados. YT521-B homología (YTH) las proteínas de dominio son m 6 A 'de los lectores; es
la existencia de tres clases de prácticas comerciales restrictivas: clase 1 (1015
decir, que específicamente reconocen y se unen m 6 Un contienen regiones de ARNm para afectar mRNA de empalme, la
proteínas) no mostraron cambios significativos durante MZT en ARN de unión o
exportación nuclear, la traducción o el volumen de negocios 63,64. Los efectos precisos de m 6 Una unión se determinan por la
abundancia total; clase 2 (78 teins pro) mostró cambios proporcionales en ambos
proteína YTH reclutados y por el contexto mRNA de la modificación. Las proteínas que contienen el dominio YTH YTHDC1,
medidores para-, lo que sugiere que el ARN unión diferencial era debido a los
YTHDC2, YTHDF1, YTHDF2 y YTHDF3 se presentan constantemente en ambos conjuntos de datos interactome de ARN
niveles de proteína alteradas; y clase 3 (38 proteínas) mostraron un claro cambio
humanos y de ratón. El proteoma de unión al ARN de Arabidopsis thaliana contiene la mayoría de proteínas de dominio YTH de
la planta, incluyendo 30-kDa de escisión y la especificidad de poliadenilación factor de 30 (CPSF30), posiblemente explicar la en el ARN de unión sin un cambio correspon- diente en RBP abundancia, lo que

existencia de un enlace específico de la planta entre m 6 A y mRNA de escisión 55. El reclutamiento de YTHDF1 a m 6 A los sitios implica una ción modula- en la capacidad de estas proteínas para interactuar con
en el 3 ' región no traducida (UTR) de los ARNm humanos mejora su traducción, probablemente a través de interacciones con ARN. Estas prácticas comerciales restrictivas fueron así doblados 'aglutinantes
subunidades de la traducción eucariótica factor de iniciación de 3 (eIF3) 148. Por el contrario, en fibroblastos embrionarios dinámicos; que incluyen ocho factores de empalme conocidos, de los cuales siete
murinos, YTHDF2 unión al 5 ' UTRs de mRNAs de respuesta de choque térmico bloquea su desmetilación durante el choque se unen ARN más ávidamente en embriones de pre-MZT 57. Estos hallazgos
térmico, facilitando así la traducción selectiva en el citoplasma a través de la unión directa de eIF3 a la m 6 A los sitios 149. Más en
ampliamente coinciden con un análisis de expresión y localización de los ARNm
general, YTHDF2 citoplásmico se une m 6 A-que contiene ARNm en las células humanas y promueve su traslado a los órganos
RBP codifica como proxies a niveles de RBP, que reveló que RBP picos de
de procesamiento y su degradación 150; esto es crucial para la diferenciación de células madre embrionarias murinas 151-153 y
expresión durante las fases de prezygotic y MZT mientras que factores cripción
facilita despeje mRNA materna y la transición de la materno-a cigóticos en embriones de pez cebra 154. modificaciones de ARN
tran- son altamente expresado durante ZGA y mediados de la embriogénesis 58. A
también pueden modular la unión de los lectores indirectos al afectar a la estructura del ARN. Por ejemplo, heterogéneos
Analy sis configurado de manera similar de embriones de pez cebra antes (1,75
ribonucleoproteínas nucleares C1 / C2 (HNRNPC) responde a m 6 inducidas por A 'interruptores estructurales' para tener
acceso a miles de sus sitios diana en ARN nucleares humanos 155. Específicamente, HNRNPC se une preferentemente a una hpf) y durante ZGA (3 hpf) no cubierto 227 prácticas comerciales restrictivas

sola hebra U-extensiones; metro 6 A puede desestabilizar la estructura del ARN local y exponer las U-extensiones a la unión activos durante verte brate MZT 59. Como era de esperar, el conjunto incluye
por HNRNPC. Por lo tanto, al considerar los determinantes de la formación de ribonucleoproteína, cambios epitranscriptomic muchos Lators regu ARNm de poliadenilación, la traducción y la estabilidad;
necesitan ser considerados además de modificaciones post-traduccionales de las proteínas de unión a ARN. proteínas implicadas en la modificación del ARN y de procesamiento de
pre-ARNm también estaban representados en particular. De las 227 prácticas
comerciales restrictivas, 24 y 53 proteínas eran diferencialmente activo antes
ZGA y durante ZGA, respectivamente, y parecían ser aglutinantes mayoría
dinámicos.

proteína quinasa (PKR), proteína de ácido retinoico inducible gen I (RIGI;

también conocido como DDX58) o receptores de tipo Toll pueden ser activados Por lo tanto, RIC comparativo se puede utilizar para investigar los cambios
solamente por la presencia de productos de ARN inusuales derivados de la dinámicos en proteomas de unión a ARN y permitir el estudio de una amplia
replicación viral, tales como larga de doble hebra ARN 82 o trifosfato 5 'extremos 83,84.gama de procesos biológicos, de otros procesos relacionados con la
enfermedad desarrollo y la diferenciación a la señalización, lismo metabolito, la
RIC se ha adaptado a investigar los cambios en proteomas de unión a infección y y los efectos de las drogas.
ARN en respuesta a fisio señales lógicas y ambientales. Se aplicó a murino
fagos macro que responden a ción lipopolisacárido estimulación 48, a MEFs
primarios tratados con el etopósido agente de daños en el ADN induciendo 85 y La identificación sistemática de los dominios de unión a ARN

para mosca de la fruta y embriones de pez cebra en diferentes etapas de Muchas de las prácticas comerciales restrictivas recién descubiertos carecen de
Maternal-a-cigóticos
desarrollo 57,59. Durante el materno-a-cigóticos de transición ( MZT), el origen de la ARN conocidos dominios, lo que plantea la cuestión de cómo interactúan con el
transición
(MZT). La fase en el desarrollo expresión del gen cambia de mRNAs materna, la expresión temporizada de ARN vinculante. Probado y probados bajo rendimiento existen métodos para

embrionario en el que controlar por los cuales está determinado por las prácticas comerciales restrictivas, a las mapear RBDs en las proteínas, por ejemplo, por mutagénesis combinado con
factores derivados de la madre cesa y se transcripciones embrionarias emergentes después de ación genoma cigóticos ensayos de unión a ARN, tales como ensayo de cambio de movilidad electroforética ( EMSA) 87 o
activa el genoma cigóticos.
activ (ZGA) 86. Los cambios dinámicos en la actividad RBP esperados durante el ensayo de PNK CLIP acoplados 46, pero se requieren alta (er) -throughput métodos

MZT fueron investigados en D. melano- Gaster embriones mediante el análisis para identificar de manera eficiente los RBDs de cientos de nuevas prácticas

ensayo de cambio de movilidad de pre-ZGA (0-1 horas fertilización posterior (HPF)) y embriones de post-ZGA comerciales restrictivas. Se desarrollaron varios enfoques tales, cada uno de
electroforética (4.5 hasta 5.5 hpf) 57. espectrometría de masas empleando en una configuración diferente para identificar
(EMSA). Un método para estudiar las
regiones de proteínas que se convierten reticulado al ARN después de la exposición
interacciones proteína-ácido nucleico in vitro mediante
de células vivas a los rayos ultravioleta irradiación de luz.
la resolución de una sonda de ácido nucleico

marcada y sus proteínas de unión sobre la base En primer lugar, una comparación entre la luz ultravioleta

de la movilidad reducida de los complejos de
sonda-proteína a través de un gel no
desnaturalizante.
irradiada-contra-embriones ZGA pre no irradiados agrupados con embriones
post-ZGA se utilizó para determinar el Desa- mentalmente 'constitutiva' RNA
interactome. El repertorio de las prácticas comerciales restrictivas Desarrollo
'dinámicas' se determinó comparando ultravioleta light- irradiado muestras a partir
Un enfoque se centra en la purificación y detección directa de los
péptidos de ARN-reticulado, la masa de que se altera por el
remanente de ácidos nucleicos 43,88

RNP SG
software diseñado a medida para
facilitar la identificación de los
espectros de masas derivado de un
péptido reticulado a un nucleótido.
de embriones pre-ZGA con muestras de ultravioleta light- irradiados embriones
post-ZGA. El ex sis Analy produjo 523 de alta confianza prácticas comerciales
restrictivas constitutivos, mientras que el último identificó 1.131 prácticas
comerciales restrictivas, de las cuales 116 eran de alta confianza prácticas
comerciales restrictivas dinámicos 57.
(Fig. 3a), seguido por el análisis de datos con RNP xl ( ÁRBITRO. 43).
Aplicado a las prácticas comerciales restrictivas de levadura, RNP SG péptidos
reticulados identificados correspondientes a 57 proteínas diferentes, las prácticas
comerciales restrictivas mayoría canónicos como las proteínas ribosómicas y las
proteínas con RRM o dominios KH 43. Se identificaron un número de sitios de unión de

ARN-prácticas comerciales restrictivas que carecían conocida

6 | La publicación anticipada LÍNEA www.nature.com/nrm

© 2018 Macmillan Publishers Limited, parte de Springer Naturaleza. Todos los derechos reservados.
 REV EWS

RBDs (prácticas comerciales restrictivas no convencionales), incluyendo las
enzimas peptidil prolil cis-trans isomerasa, enolasa 1 (también conocido como
alfa-enolasa) y fosfoglicerato quinasa.
Un segundo método, RBDmap, se suma a la RIC de obra fluir otra etapa
de digestión con una proteasa que escinde cada 17 aminoácidos en promedio
y una segunda ronda de oligo (dT) para capturar las prácticas comerciales
restrictivas no convencionales 45. Después de la captura segundo oligo (dT), los
péptidos poli- unidos covalentemente se escinden por la tripsina para generar
RRM, KH y dominios de choque frío 2.
un péptido reticulado ARN y un péptido vecina con la masa nativa ( HIGO. 3b). RBDmap
detecta estos vecinos
péptidos, que tienen masa nativa, y computacionalmente extrapola los
sitios de unión a ARN 45. Aplicado a las células HeLa, RBDmap descubrió
1.174 sitios de unión a ARN en 529 proteínas 45; un análisis más limitado de
HL-1 cardio- miocitos reveló 568 sitios de unión a ARN en 368 teins pro- 47. datos
RBDmap están en fuerte concordancia con los prod uced por ARN
interactome ods met regulares, confirmando así la actividad de unión al
ARN de cientos de prácticas comerciales restrictivas no convencionales 45,47.
Como era de esperar, RBDmap identi RBDs convencionales Fied como el

un
ultravioleta Nucleus

Descartado

254 nm
tratamiento con
complejo RNasa
RBP
La identificación de
AAAAA péptidos con masa
TTTTT aberrante
AAA tripsina
AA
Oligo (dT) de
irradiación
captura

sedimento de perlas
segundo ArgC o LysC la
péptidos liberados
digestión

RNasa y
El sobrenadante tripsina

AAAAA AAAAA AAAAA

AAA masa normal de
AA TTTT TTTT
de N-péptidos con
Oligo (dT) de Oligo (dT) de Desechados fi cación
captura captura

do RNasa y perlas
tripsina
AAAAA ARN TTTT oligo (dT)

Péptido reticulado a ARN no

se identifica fi
AAA
AA
ArgC RNasa Tripsina
RBP desnaturalizado RBP LysC,
Amino reticulación ácido-nucleótido

No irradiado

Todos los péptidos son, en péptido vecinos péptido RBP

principio, identi fi ed
AAA
AA
péptido reticulado

Figura 3 | identificación de alta resolución Global de los dominios de unión a ARN. Tres métodos se ilustran que el uso de irradiación ultravioleta de células vivas para
Nature
establecer enlaces covalentes en los sitios de contacto directo entre el ARN y las proteínas. Después de la lisis celular Reviews |los
(no mostrada), Biología
métodosMolecular Cellrespecto a la
divergen con
proteolisis, la purificación y detección por espectrometría de masas cuantitativa (Q-MS). un  | Purificación y detección directa de péptidos trípticos de ARN-reticulado 43,88 es un
reto debido a la ineficiencia de reticulación ultravioleta y la contribución masa heterogénea por los restos de ácido nucleico. Para superar esto, los complejos proteína-ARN
unidos covalentemente se purifican sobre perlas de oligo (dT). Después de la digestión con tripsina y RNasas, péptidos reticulados a los restos de ARN se enriquecen aún
más antes de su análisis por Q-MS y una búsqueda por el software de diseño personalizado RNP SG. segundo  | en RBDmap 45, proteínas de unión a ARN (prácticas comerciales
restrictivas) se purifican con ARN poli (A) y se digirieron con una proteasa (LysC o ArgC) que escinde cada 17 aminoácidos en promedio péptidos, típicamente dejando que
todavía contienen un sitio de escisión de tripsina. Los péptidos de ARN ligado, RBDpeps denominan, a continuación, se recapturados en oligo (dT) perlas, mientras que
aquellos distante al sitio de reticulación son liberados en el sobrenadante. Ambas fracciones se digieren con tripsina y se analizaron por Q-MS. ARN unido material
comprende péptidos con ARN remanente que no serán identificados y su fragmento (s) vecino con la masa nativo (N-péptido (s)). N-péptidos que se enriquecen en la
fracción de ARN unido se extienden in silico

al siguiente sitio de escisión LysC o ArgC para reconstituir el RBDpep originales. do  | identificación proteómico de regiones de unión a ARN (RBR-ID) 92 utiliza espectrometría de
masas y explota el desplazamiento de masa de péptidos de ARN-reticulado mediante la asignación de la actividad de unión al ARN a tríptico péptidos (aproximadamente
nueve aminoácidos de media) con reproducible subrepresentación en muestras ultravioleta irradiada en comparación con los controles no irradiados.

Nature Reviews | Molecular Cell Biology AVANCE LÍNEA DE PUBLICACIÓN | 7

© 2018 Macmillan Publishers Limited, parte de Springer Naturaleza. Todos los derechos reservados.
REV EWS
Inesperadamente, muchas de las regiones de unión a ARN identificados
mapeadas a IDRs, ellos implican sitios ent como promin- de las interacciones
proteína-ARN en vivo ( vea abajo). Otras regiones de unión a ARN asignan a
globu- dominios lar que carecían de asociación anterior con la unión de ARN.
En las células HeLa, estos incluyen el pliegue de tiorredoxina, la proteína de
choque térmico de 70 kDa 1 (hsp70-1; también conocido como HSPA1A) y
dominios de HSP90, el dominio 14-3-3, el dominio asociado con zinc-dedos
(DZF), la PSD95- DLG1-zO-1 (ZDP) y el dominio nuclear relacionada
Dbf2-(NDR) (lista completa en ÁRBITRO. 45), muchos de los cuales fueron
validados por los enfoques ortogonales. Curiosamente, los sitios de unión a
ARN mapeadas mostraron enriquecimiento para las regiones homólogas de
diferentes proteínas de la misma familia, y muchos asignan a núcleos
enzimáticos o caras PPI sur-, lo que sugiere una interacción entre estas
actividades y ARN de unión 45. En las células HL-1, las regiones de unión a ARN de una sensibilidad limitada y la necesidad de ses aná- proteómicos
se identificaron en 24 enzimas metabólicas, 12 de los cuales asignan a
dinucleotide vinculante dominios 47. Estos datos corrobor- comieron y ampliar la
actividad de unión al ARN previamente sugerido de dominios de unión de
dinucleótido- 33,66,67,89,90.
Otra observación fue que las mutaciones que causan enfermedades
monogénicas se enriquecieron en las regiones de unión a ARN, mientras que las
variantes de secuencia natural fueron distri- buido igualmente a través de la unión y
las regiones no vinculantes 45.
Esta observación sugiere que surgen numerosas enfermedades monogénicas
de unión de ARN alterada. Por último, las regiones de unión ARN-solapan
fuertemente con los sitios conocidos de PTM, incluyendo la fosforilación,
acetilación y ación de metilo 45. Este enriquecimiento no se observó para las
regiones que carecen de actividad de la proteína de unión al ARN. Por lo tanto,
PTM puede regular ARN de unión y la dinámica RNP, similar a la remodelación
de la cromatina.
reticulación péptido y la purificación por afinidad (pCLAP) es un primo
recientemente descrita de RBDmap que implementos del primer tratamiento
proteasa directamente después de la lisis, lo que requiere sólo un oligo (dT)
ronda de captura 91. La solución de compromiso es que pCLAP no cuantifica los
péptidos en la fracción liberada. Esta referencia se utiliza en RBDmap para
determinar con alta confianza las regiones de proteínas que participan en la
unión de ARN 45 ( HIGO. 3b).
Por último, la identificación proteómico de regiones de unión a ARN (RBR-ID)
identifica péptidos en muestras de-luz irradiada ultravioleta insuficientemente
representados en comparación con los controles no irradiados 92 ( HIGO. 3c). RBR-ID
de las proteínas nucleares de mESCs detectado 1.475 sitios de unión a ARN con
una tasa de falso descubrimiento 5%, y muchos asigna a RRM, KH, caja DEAD y
otros RBDs convencionales, validando de este modo el método 92. De 803
proteínas mESC identificados como prácticas comerciales restrictivas por
RBR-ID, 376 (47%) fueron previ- encontrado ormente en los estudios de ARN
interactome 39,40,44,46,62.
Sorprendentemente, los 427 prácticas comerciales restrictivas que fueron
recientemente identificados por RBR-ID mostraron enriquecimiento para gen
regulador y las funciones asociadas a la cromatina, y sus sitios de unión a ARN
con frecuencia asignan a dominios relacionados con la cromatina, tales como el
dominio chromodomain y bromo. Estos descubrimientos indicaron una diafonía de
potencial entre la cromatina y el ARN, la expansión en los enfoques basados ​en
candidate- anteriores, que caracterizan la actividad de remodelación de la
cromatina proteínas tales como histone- lisina
NORTE- metiltransferasa EZH2. EZH2 es la subunidad catalítica
8 | La publicación anticipada LÍNEA
© 2018 Macmillan Publishers Limited, parte de Springer Naturaleza. Todos los derechos reservados.
de represor polycomb complejo 2 y se ha demostrado que interactúan con
lncRNA y transcripciones nacientes 93-95. Los datos RBR-ID sugieren que estas
interacciones son más comunes de lo que se había previsto anteriormente.
Estos enfoques tienen algunas limitaciones comunes. reticulación
ultravioleta se basa en una metría geo favorable y la composición de
nucleótidos y aminoácidos en las interfases de ARN-proteína. Por ejemplo, la
proteína-ARN inter acciones con la cadena principal de fosfato son no óptima
en este sentido y es probable que se puede perder. análisis de
espectrometría de masas también se ven influidas por la abundancia de los
péptidos y su secuencia de aminoácidos (que afecta el tamaño de los
péptidos trípticos y su relación de masa a carga). el RNP SG flujo de trabajo
ofrece la ventaja única de la resolución de un solo aminoácido, pero a costa
especializados. RBDmap y pCLAP son menos complejos para implementar y
más sensible, pero al precio de una resolu- ción inferior (~ 17 aminoácidos).
El delantero conceptualmente muy lineal RBR-ID da una res olución
intermedio (~ 9 aminoácidos); sin embargo, la pérdida dependiente UV-de
péptidos puede ser debido, en algunos casos, al péptido interacciones con
los nucleótidos mono, dinucleótidos u otras moléculas que absorben a 312
nm, así como a la alta intraexperimental y la variabilidad interexperimental.
Sin embargo, la RNP x1, RBDmap, pCLAP y RBS-ID se han expandido
enormemente el repertorio conocido de las prácticas comerciales restrictivas
y sus RBDs nontypical. Sin embargo, aún sabemos poco acerca de los
objetivos de ARN de las nuevas prácticas comerciales restrictivas o la función
de estas interacciones. Para abordar esto, los estudios funcionales que
incluyen la determinación de la especificidad y afinidad de estos nuevos
RBDs por sus secuencias diana 96-100 será requerido.
tipos novedosos de ARN de unión
Las muchas nuevas prácticas comerciales restrictivas y sus RBDs nontypical
plantean cuestiones importantes sobre sus funciones biológicas 101
(Fig. 4). No todos colisión bimolecular en una celda debe suponerse que es
fisiológicamente relevante. Que varía de afinidades y especificidades de unión al
ARN son de esperar de estas prácticas comerciales restrictivas? Conceptos con
respecto a la especificidad y la falta de especificidad de las interacciones
proteína-ARN fueron revisados ​recientemente 12. El primer aspecto de las
interacciones ARN-proteína a considerar es que el ARN indiscriminada de unión por
las prácticas comerciales restrictivas es común y puede ser importante para su
función. Por ejemplo, numerosas proteínas implicadas en la traducción del mRNA y
la degradación deben ser no selectiva para cumplir con sus funciones ( HIGO. 4b). Del
mismo modo, el complejo de unión exón se deposita en scripts tran- nacientes a
través de los IBP 102 en una posición fija aguas arriba de los cruces de empalme e
interactúa con una pluralidad de ARN 103 ( HIGO. 4c). En segundo lugar, hay que
distinguir entre la 'especificidad lógica bio' - las características de unión de las
prácticas comerciales restrictivas en vivo - y 'especificidad intrínseca', que se puede
determinar in vitro por la selección de una pila aleatoria de secuencias de ARN. Un
resultado interesante de esta distinción es que, intrínsecamente, las prácticas
comerciales restrictivas específicas pueden funcionar en vivo
como las prácticas comerciales restrictivas menos específicas cuando la unión a sus
objetivos de ARN fisiológicas porque estos ARN no caigan en la alta afinidad y / o
intervalo de alta especificidad de su potencial de unión a ARN 12.
www.nature.com/nrm
 REV EWS

un la unión de alta especi fi cidad de ARN mi Interacciones mediadas por complementariedad de forma

iniciación de la
AUUA traducción
RRM RRM
ECTS E ff en ARN: VHC IRES
AUUA
• Tratamiento Subunidad ribosómica

• Localización 40S

• Estabilidad
• Traducción
F sca compleja y siguientes de edad

NO NO
NEAT1
segundo vinculante bajo especi fi cidad de ARN 4G
4E aaaa formación
AAAA 4A
PSPC1 paraspeckle,

SFPQ almacenamiento de
4F

4G
FE

AAAA iniciación de la proteínas

AAAA AAAA
eI

4A

4E 4A traducción
4G
4E

mRNA
4G
aaaa gramo La modulación de la actividad de la proteína
4E 4A

dsRNA
do deposición de ARN a través de interacciones proteína-proteína El cierre de la síntesis de
PAG PAG
proteínas ff o mediante la
EJC
PKR fosforilación de elF2 α

Magoh dímero
PKR
EIF4A3 Y14
• exportación nuclear
CWC22 • Traducción
AAAA • Control de calidad
exón exón El intrón
h Las enzimas metabólicas pluriempleo en el ARN de unión

re ARN de unión por regiones de la proteína desordenado: co-plegable elevados de hierro Bajos niveles de hierro

RGG ARN y proteínas

AAAA ECTS E ff en ARN: IRP1
co-plegable FMRP IRP1 • la estabilidad del ARN
• Tratamiento del hierro niveles
• Traducción
FMRP • Localización
• Estabilidad
racimo de azufre
• Traducción

Figura 4 | Modos de unión de ARN. un  | Una proteína de unión al ARN (RBP) que alberga un dominio
clásico de unión a ARN tales como el motivo de reconocimiento de ARN (RRM) puede interactuar con alta
especificidad con una secuencia de ARN en el contexto de un tallo-bucle 2. segundo  | El 4F (eIF4F) complejo
eucariótica factor de iniciación de la traducción se compone de las proteínas de unión a cap-eIF4E (4E) y
eIF4G (4 g) y la helicasa eIF4A (4A). Este complejo se asocia con ARN cubierto de una manera
independiente de la secuencia para permitir la iniciación de la traducción 157. do  | El complejo de unión exón
(EJC) se deposita de manera no selectiva en las transcripciones nacientes por su interacción con el CWC22
factor de empalme (complejado con CEF1 22) aproximadamente 20 nucleótidos aguas arriba de la unión
exón-exón, inmediatamente después de la eliminación del intrón 102. re  | La intrínsecamente desordenados
Arg-Gly-Gly (RGG) motivo de repetición de X frágil proteína retraso mental (FMRP) co-pliega con su ARN
diana, formando un apretado interacción electrostática y conducido Shape-complementación- 107. mi  | El sitio de
entrada de ribosoma interno (IRES) del virus de la hepatitis C (HCV) interactúa directamente con el ribosoma
a través de una interacción compleja
modo que implica complementariedad de forma entre el IRES y la subunidad 40S del ribosoma 115. F  | La larga
Nature Reviews | Biología Molecular Cell
no codificante del ARN nuclear abundante transcripción enriquecido 1 (NEAT1) secuestra las prácticas
comerciales restrictivas no POU proteína-octámero de unión (NONO), el componente paraspeckle 1
(PSPC1) y factor de empalme, que contiene el dominio prolina y rica en glutamina (SFPQ) para formar
paraspeckles 117.
gramo  | Inducida por interferón, proteína quinasa de doble cadena ARN-activado (PKR) se une a ARN de
doble cadena (dsRNA) derivado de la replicación viral. ARN vinculante promueve PKR dimerización, la
autofosforilación y la activación. Activa la PKR fosforila eIF2 α para bloquear la síntesis de proteínas en las
células infectadas 158.
h  | (IRP1) asociados de hierro-proteína reguladora 1 con un clúster de hierro-azufre para catalizar la
interconversión entre citrato e isocitrato. En condiciones de niveles bajos de hierro, el hierro-azufre
grupo ya no se sintetiza y IRP1 une mRNAs que codifican factores celulares implicados en la
homeostasis del hierro, regulando de este modo su destino 119. eIF4A3, eucariótica factor de iniciación
4A-III; Magoh, proteína mago nashi homólogo; Y14, Y14 RBP.

ARN de unión por regiones de proteínas intrínsecamente desordenadas. IDRs a las fuertes restricciones de secuencia 41. La ocurrencia de IDRs dentro de las
no sólo están implicados en la agregación de RNPs en gránulos a través de los prácticas comerciales restrictivas parece ser conservadas de la levadura a los seres

IBP 19,20 pero también se involucran directamente en el ARN de unión 45,47,104,105. Prácticas
humanos 44, a menudo en forma de repeticiones tales como RGG, YGG, SR, DE o KK 40.104.

comerciales restrictivas se enriquecen en IDRs que se caracterizan por un bajo Un informe reciente propone que, como el número de repeticiones en IDRs de las

contenido de aminoácidos hidrófobos voluminosos, con la excepción de Tyr, y prácticas comerciales restrictivas se ha expandido desde la levadura a los seres

una alta proporción de aminoácidos pequeños, polares y / o cargados, humanos, mientras que el número y la identidad de los dominios globulares en estas

particularmente Gly, Ser, Arg, Lys, Gln, Glu y Asp 45. Curiosamente, las mutaciones proteínas se han mantenido la misma, IDRs pueden representar un componente de

en las prácticas comerciales restrictivas que causan enfermedades monogénicas plástico de las prácticas comerciales restrictivas que la co-evolucionó con la

humanos se producen con mayor frecuencia en IDRs de unión a ARN que en creciente complejidad de transcriptomes eucariotas 44.

dominios globulares, lo que sugiere que IDRs se someten

Alrededor de la mitad de los 1.174 sitios de unión a ARN reportados por
RBDmap en células HeLa asignada a IDRs, reflejando

Nature Reviews | Molecular Cell Biology AVANCE LÍNEA DE PUBLICACIÓN | 9

© 2018 Macmillan Publishers Limited, parte de Springer Naturaleza. Todos los derechos reservados.
REV EWS
G-quadruplex
estructuras de ácidos nucleicos formados por
dos o más pilas de matrices planas de cuatro
bases guanina.
aptámeros de ARN
moléculas de ARN relativamente cortas y, a
menudo altamente plegadas, que se
seleccionan para, interacciones específicas de
alta afinidad con las proteínas u otras
moléculas.
10 | La publicación anticipada LÍNEA
su prevalencia como un modo de ARN de unión 45. De uno ciento setenta y
prácticas comerciales restrictivas parecían interactuar con ARN
exclusivamente a través de exámenes a fondo, lo que sugiere que estas
regiones son suficientes para mediar la unión de ARN. Entre los motivos
ricos en Arg, se había informado anteriormente RGG y repite SR para unir
ARN 104. El descubrimiento de motivos RGG distintas permitió su asignación
en subclases que diferirá por las longitudes de sus engarces de glicina 45.106. La reconocen y se unen secuencias particu- lar y / o estructuras en un ARN diana ( HIGO.
resonancia magnética nuclear análisis de X frágil proteína retraso mental
humana 1 (FMRP, también conocida como FMR1) mostró que el
posicionamiento de los residuos de Arg es esencial para la unión selectiva
del motivo RGG a la secuencia ricas en guanina del ARNm sc1 107. Gly
repeticiones que rodean a los residuos de Arg tienen un papel importante
en la orientación de estos residuos de carga positiva para la interacción con
los pares de bases de Watson-Crick, que se apilan en dos ARN adyacente G-quadruplex
los pequeños ARN nucleares se pliegan en estructuras 3D, que forman
que se forman como resultado de la proteína-ARN co-plegable ( HIGO. 4d). La
alta flexibilidad de la Gly repite contribuye a la unión de ARN al permitir
RGG adaptación conformacional a la forma de su ARN diana. Por lo tanto,
la afinidad y selectividad de motivos RGG por sus ARN diana pueden ser
determinadas por la frecuencia y el orden de los residuos de Arg y Gly.
Un segundo tipo de unión al ARN IDRs comprende los residuos matic
ArO-, especialmente Tyr, que se combinan con Gly y Ser en la formación de
[G / S] Y [G / S] motivos. Estos motivos tienen una tendencia a agregarse in
vitro, que induce la formación de hidrogeles y fibras de tipo amiloide, y para
participar en ación fases líquido-líquido dinámico separ- en vivo 108,109. residuos
aromáticos tienden a formar parte de los núcleos de proteínas hidrófobas,
pero, cuando está presente en la superficie de la proteína, pueden interactuar
con aminoácidos o nucleótidos a través de apilamiento o hidrógeno Bond- ing 2. complejas para interactuar con la maquinaria de traducción celular para
Cuando incrustado dentro de las secuencias Gly-ricos, el residuo aromático
está particularmente expuesta, lo que probablemente fomenta su propensión
a agregarse al interactuar con proteínas motivos similares 108109 o para unirse a
ARN 45.
Por último, un conjunto heterogéneo de motivos lineales compris- ing Lys y, en
por regiones de proteínas bien definidas dotados de actividad de unión a
menor medida, Arg fue también enriquece en las prácticas comerciales restrictivas 45. Curiosamente,
la estequiometría y las distancias entre estos residuos cargados positivamente, así
como su combinación con otros aminoácidos, se sirvieron con- incluso a través de
proteínas no homólogas. En particular, tales IDRs básicos en las prácticas
comerciales restrictivas son similares a los motivos en ADN proteínas, donde los
brazos básicos pueden alterar las propiedades de unión al ADN de factores de
transcripción de unión, proporcionándoles un gran radio de captura 110. En este
modelo de 'barra de mono', factores de transcripción utilizan sus armas básicas para
llegar a sitios distantes por ADN 'saltando' y 'deslizamiento' en lugar de difusión 3D.
Aún no se sabe si los brazos básicos pueden tener funciones similares en las
prácticas comerciales restrictivas.
Por lo tanto, IDRs podrían representar motivos de unión al ARN
maleables, potencialmente multifuncionales. Su capacidad de unión de
ARN puede variar desde altamente específico a no selectivo y puede
(NEAT1), que es esencial para la formación de motas párr 117
promover proteína-ARN co- plegable en su interacción con ARN diana 104105107111
(Fig. 4d). Curiosamente, las limitaciones alta secuencia de los IDR 41 puede
permitir la regulación de la unión al ARN por PTM reversibles tales como la
acetilación o ación phosphoryl- 45. En principio, estas propiedades califican
como las IDR
© 2018 Macmillan Publishers Limited, parte de Springer Naturaleza. Todos los derechos reservados.
módulos versátiles para la interacción con el ARN, ya sea solos o en
cooperación con RBDs globulares.
Forma interacciones basadas en la complementariedad y los ARN que
actúan sobre proteínas de unión a ARN. acciones proteína-ARN inter- suelen
ser descritos como mediado por una proteína con 'sensores' (RBDS) que
1a).
Sin embargo, sintética aptámeros de ARN se puede unir proteínas de acuerdo con los
mismos principios que permiten que las proteínas de unirse a ARN 112, lo que
sugiere que el ARN es una fuerza impulsora en la mediación de las interacciones
proteína-ARN ( HIGO. 1b). Un ejem- plo de una maquinaria celular principal que se
basa en tales interacciones proteína-ARN intrincados es la spliceosome. Aquí,
superficies complejas que interactúan con tario complementariedad (tanto en
forma y bioquímicos propiedades) socios TEIN pro para accionar el conjunto de
la spliceosome funcionalmente activo 9-11.
Del mismo modo, los ARN ribosomales (ARNr) tienen un papel importante en el
ensamblaje del ribosoma mediante la participación de las proteínas ribosómicas
dentro de la compleja arquitectura del ribosoma 6-8. La mayoría de las 169 proteínas
ribosomales anotados unirse directamente a rRNAs, sin embargo, la mayoría carece
de RBDs convencionales y en su lugar cuenta con 119 arquitecturas de dominio
distintos 70.
proteínas y rRNAs Ribosomal parecen tener co-evolucionado para interactuar
unos con otros; maquinaria, por lo tanto, en lugar de clásicos contactos de
apertura-RBD, complementariedad de forma y la configuración espacial correcta
de las interacciones moleculares formar el perfectamente montado del ribosoma 8.
El extremo 5 'UTRs de ciertos ARN virales han evolucionado formas
dirigir la síntesis de proteínas. Por ejemplo, el sitio de entrada del ribosoma
interno (IRES) del virus de la polio se une al resto carboxi-terminal de la
traducción eucariótica factor de iniciación de 4G1 (EIF4G1) para reclutar a la
subunidad ribosómica 40S e iniciar traducción 113. Del mismo modo, el virus de
la hepatitis C (HCV) IRES interactúa directamente con eIF3 y la subunidad
40S ribosomal para permitir la iniciación tra- ducción ( HIGO. 4e). De nuevo, el
HCV IRES-ribosoma co-estructura revela que la interacción no está mediada
ARN; en cambio, la interfaz de proteína-ARN es grande y tiene fuerte
complementariedad de forma entre la subunidad IRES y 40S 114-116 ( HIGO. 4e).
Recientemente, dos estudios identificaron ARN generalizado de
unión por factores asociadas a la cromatina y proteínas de unión de
ADN 62,92, que podría interactuar con los ARN lnc- y transcripciones
nacientes 93-95. Plausible, los mismos lncRNAs conducen estas
interacciones, y que podría tener sentido para pensar en ellos como los
ARN con actividad de unión a proteínas en lugar de al revés ( HIGO. 1b). Los
restos de ARN podrían tener diferentes funciones en estas
interacciones: complejos andamios proteína-ARN, como en el caso de
la IRES viral 115 ( HIGO. 4e); secuestrante o coordin Ating proteínas, como en
el caso de la lncRNA transcripción nuclear enriquecido abundante 1
(Fig. 4f); o alterar la actividad de la proteína unida, como se ejemplifica en las
interacciones de RIGI y PKR con los compuestos intermedios de la
replicación viral 82-84 ( HIGO. 4g).
www.nature.com/nrm

Rossmann veces
(Rf). Un dominio de proteína con hasta
siete principalmente paralela
β- hebras combinada con la conexión de α- hélices.
Normalmente se encuentran en las
proteínas que se unen nucleótidos.
complejo RNasa P
Un complejo de RNasa que
procesa precursor ARNt.
Nature Reviews | Molecular Cell Biology
ARN de unión por las enzimas metabólicas. estudios de ARN interactome han
identificado persistentemente enzimas del metabolismo intermediario como prácticas
comerciales restrictivas. aparecen algunas de estas interacciones ARN por medio de
enzimas para funcionar como evaluaciones directas de regulación génica. Por
ejemplo, la timidilato sintasa, que es una enzima que cataliza la formación de dTMP
a partir de dUMP se une a su propio ARNm e inhibe su traducción cuando los
niveles de volcado se baja 118. Una forma más indirecta de regulación de la
retroalimentación es ejercida por citoplasmática hierro reguladora proteína 1 (IRP1;
también conocido como ACO1). Para ser activo como una enzima, la proteína
requiere un clúster de azufre de hierro en su sitio activo, lo que impide la unión de
ARN 119. En condiciones de deficiencia de hierro, el clúster es deficiente y, en su
conformación abierta, IRP1 regula la expresión de proteínas para aumentar la
absorción de hierro y disminuir el almacenamiento de hierro, la utilización y la
exportación 119,120 ( HIGO. 4h).
Otras enzimas tienen vínculos más indirectos a los metabolitos que lismo
cuando actúa como prácticas comerciales restrictivas. La enzima glicolítica glycer-
aldehído 3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH) se oxida su sustrato para reducir la
nicotinamida adenina dinucleótido, pero también tiene una amplia gama de otras
funciones celulares 121.
GAPDH tiene un papel importante como una práctica comercial restrictiva en citos T
linfo 90. En células T en reposo, que dependen de fosforilación oxidativa para la
generación de energía, GAPDH se une a los elementos ricos en AU en la 3'UTRs
de mRNAs de citoquinas, incluyendo el interferón-γ (IFN) mRNA, e inhibe su
traducción. Tras el interruptor metabólico a la lisis glico- aeróbico después de la
activación de células T, GAPDH se desenganche del ARN, por lo tanto de-la
represión de la producción de citoquinas.
El elevado número de enzimas metabólicas de unión a ARN identificados
sugiere que no todos estos tienen funciones de iluminación Moon- en la
regulación de genes post-transcripcional. Por otra parte, su capacidad de
interactuar con el ARN podría servir ARN aún por descubrir en que afecta a
su función metabólico. Como se discute en más detalle en otra parte 67,
ARN de unión podría modular la localización o actividad de una enzima,
por ejemplo, al afectar una reacción secundaria enzimática, mediante el
control alostérico o proporcionando un andamio que organiza complejos
multienzimáticos e incluso vías.
Curiosamente, el globulares Rossmann veces ( Rf) de dominio ha
surgido como un RBD no convencional común. El proteoma de los
cardiomiocitos de unión al ARN incluye 173 proteínas Rf contienen, y
29 de las enzimas metabólicas 73 de cardiomiocitos de unión al ARN
albergar al menos 1 dominio Rf 47. Por ejemplo, el Rf dominio de las
enzimas oxidorreductasa unión dinucleotide- ha sido considerado para
representar una interfaz de unión al ARN 33.
Del mismo modo, la nicotinamida adenina dinucleótidos interferir con el ARN
de unión por GAPDH, y las secuencias de ARNm de citocina puede inhibir la
actividad enzimática de GAPDH in vitro 89. Análisis de los datos RBDmap de
24 enzimas metabólicas (incluyendo múltiples teins pro dominio de RF)
reveló diversas conexiones espaciales entre la identi ficado contactos de
ARN y previamente caracterizados, regiones catalíticamente relevantes. Sin
embargo, en muchos casos, los contactos de ARN asignadas y las regiones
catalíticas no parecen solaparse. Aunque esto podría reflejar en parte las
asignaciones de falsos negativos por RBDmap, los datos sugieren que los
ARN tienen papeles en el control alostérico de enzimas o en andamios
enzima 47.
© 2018 Macmillan Publishers Limited, parte de Springer Naturaleza. Todos los derechos reservados.
REV EWS
Muchas enzimas están reguladas por alostéricamente metabolitos 67. Posiblemente,
esto también podría afectar a su actividad de unión de ARN. Además, el
metabolismo podía controlar interacciones enzima-ARN a través de PTMs
de metabolitos impulsada. Por ejemplo, S- bloques glutationilación el ARN
actividad de GAPDH de unión 122. Muchas enzimas metabólicas son
acetilados, lo que requiere concentraciones suficientes de la acetil-CoA 123. RBDmap
RBDs Fied identi como puntos calientes para PTM, incluyendo la
fosforilación de tirosina, ación metil-, acetilación y malonilación 45. En conjunto,
los datos apuntan a una considerable interferencia entre el metabolismo
celular y el ARN vinculante 67.124.
Las funciones de las proteínas de unión a ARN no convencionales
Un paso clave en la caracterización de la función molecular y celular de
nuevas prácticas comerciales restrictivas es identificar sus objetivos de ARN.
Varios métodos basados ​en la secuenciación de alto rendimiento para lograr
esto han surgido en los últimos años, incluyendo cuidadosamente controlado in
vitro métodos 125 y métodos que preservan el contexto de la célula viva 126. Algunos
de estos últimos se basan en los enfoques clásicos, tales como RNP
inmunoprecipitación (RIP), con la estabilización opcional de los complejos de
RNP a través de la luz ultravioleta irradi- ación y / o reticulaciones covalentes
inducido químicamente (CLIP). Estos incluyen CLIP mejorada
lado--fotoactivable ribonucleo- (PAR-CLIP) 97 y individual- nucleótidos
resolución CLIP (iClip) 98. CLIP mejorado (ECLIP; CAJA 1) es una variante de
iClip con una mejor tividad sensi- y especificidad 99.127. Los estudios de tipo clip
ya han ayudado a caracterizar las funciones biológicas de varias prácticas
comerciales restrictivas no convencionales. Estos incluyen enzimas
metabólicas tales como 3-hidroxiacil-CoA deshidro genase tipo 2
(HSD17B10) 44, reguladores de splicing alternativo 128129, la ubiquitina E3 y
ISG15 ligasa TRIM25 ( REFERENCIAS 130-132),
nuclear de unión a cap-proteína de la subunidad 3 (NCBP3; pre viamente
conocido como C17orf85) 133, quinasa RÁPIDO dominio- contiene proteína
2, mitocondrial (FASTKD2) 134,
tropomiosina 135 y otros.
HSD17B10 es una enzima mitocondrial implicada en la oxidación de
isoleucina, de cadena ramificada de ácidos grasos y xenobióticos y en el
metabolismo de las hormonas sexuales y los esteroides neuroactivos 136. Las
mutaciones en HSD17B10 causan un síndrome cardio-miopatía
mitocondrial y neuro pathy hereditaria (OMIM 300438). Curiosamente, la
gravedad del trastorno no corres- tarde con la pérdida de la actividad
enzimática; por lo tanto, la enfermedad puede ser causada por una
función catalítica de esta tein pro- 137. HSD17B10 es un componente de la
mitocondrial
RNasa complejo P, junto con ribonucleasa mitocondrial proteína P 1
(TRMT10C) y ribonucleasa mitocondrial proteína P 3 ( ÁRBITRO. 138). HSD17B10
fue identificado como un RBP en varios interactomes ARN, indicando
que se une directamente RNA 44. Además, iClip reveló que HSD17B10 se
une preferentemente el extremo 5 'extremos de 15 de los 22 tRNAs
mitocondriales, particularmente en el D-tallo, D-loop, tallo y bucle
regiones contra de codones de estos tRNAs 44. Por lo tanto, como una
enzima metabólica de la familia de unión dinucleótido-, HSD17B10 tiene
un papel en la orientación de la RNasa P a los extremos de tRNAs
mitocondriales. HSD17B10 que lleva la mutación R130C, lo que hace
que la cardiomiopatía y la neuropatía clásica fenotipo
AVANCE LÍNEA DE PUBLICACIÓN | 11
REV EWS

motas
gránulos nucleoplasmic situados en
intercromatínica regiones que están
enriquecidas en los factores de empalme
asociado con la disfunción HSD17B10 137, exposiciones de unión
reducida TRMT10C in vitro 139, y datos iClip revelaron que el mutante
R130C también muestra actividad reducida de unión a ARN 44, lo que
sugiere que la asociación HSD17B10 disfuncional con ARN
contribuye al fenotipo de la enfermedad.
interactomes ARN 39,40,45-48,62. Análisis de sus parejas de unión por iClip reveló
que FASTKD2 aso selectivamente ates con transcripciones mitocondrial 134. El
agotamiento de FASTKD2 provocó una fuerte reducción en los niveles de
su objetivo vinculante, ARNr 16S mitocondrial, en consonancia con la
importancia de FASTKD2 para la biogénesis mitocondrial ribosoma 140. Del

Polyuridylation mismo modo, la falta de actividad FASTKD2 conduce a una reducción en

La adición de múltiples uridines El interactome RNA de células HeLa catalogado cuatro (de seis) miembros de los niveles de otros ARN mitocondriales se une, incluyendo los ARNm que
al 3 ' final de las moléculas de la familia de la proteína quinasa rápido como las prácticas comerciales restrictivas 40. Unocodifican citocromo  do
ARN por
de estos, el mitocondrial FASTKD2, fue identificado de forma recurrente en la
uridylyltransferases como una señal para la
mayoría de humanos y de ratón oxid ase subunidad 1 (COX1; también conocido como MTCO1), COX2,
degradación del ARN.
COX3, citocromo mitocondrial codificada  segundo
y la cadena de NADH-ubiquinona oxidorreductasa 6, así como la no
un pseudoknot codificante ARN 7S ARN y prolil-tRNA 134.
Una mutación sin sentido en FASTKD2 provoca un trastorno neurológico
ARN DENV2
5' 3' hereditario 141. Los ensayos funcionales en ación combin- con iClip sugirieron
que este trastorno es causada por defectos en el ARN de unión, que dan
Xnr1 como resultado la síntesis de proteínas mitocondrial alterada y el
Los altos niveles de DENV2 Los bajos niveles de DENV2
ARN subgenómico ARN subgenómico
metabolismo 134.140.
NCBP3 fue catalogado como un RBP en estudios interactome ARN 40 y
fue identificado más recientemente como una proteína de unión que se
localiza en Cap nuclear motas 133. NCBP1 y NCBP2 forman el complejo de

TRIM25 unión cap-canónica que se une a ARN nucleares y es importante para

TRIM25 procesa- miento mRNA y exportación. Aunque NCBP1 agotamiento dio
TRIM25 ARN de doble cadena como resultado la retención prevista de poli (A) RNA en el núcleo, NCBP2
RIGI TRIM25 RIGI TRIM25 agotamiento tenía casi ningún efecto, lo que sugiere que NCBP2 se
sustituye por otro factor nuclear con actividad similar de unión de topes 133. NCBP3
TRIM25 tiene un RRM que es suficiente in vitro para la unión de la methylguanosine
TRIM25
7-   gorra. La interacción de NCBP3 con 7-metilguanosina está mediada por
un triptófano y dos ácidos aspártico en los bucles de RRM, y mutando
bajo IFN β alta IFN β estos residuos a alanina deteriora la actividad de unión de topes de
NCBP3 ( ÁRBITRO. 133).
? EIF4A2
segundo

Es importante destacar que, inmunoprecipitación seguida por espectrometría

388 400 de masas reveló que, similar a NCBP2, NCBP3 también interactúa con
NCBP1, formando con ello parte de un complejo de unión cap-nuclear
CBOX1 CBOX2 ciclina A2
Amino-terminal alternativa 133.
209 301 432
dominio Varios miembros de la familia de proteínas TRIM recurrentemente han sido
catalogadas como las prácticas comerciales restrictivas en el ARN inter actome
40S
estudios, incluyendo TRIM25 ( REFERENCIAS 40,46), que se reticula de manera muy

AAA eficiente con ARN 46. TRIM25 carece de un RBD canónica y en su lugar se une el
150 720 754
MRE11 1 ARN a través de su dominio PRY- SPRY 45,46,130. Recientemente, TRIM25 ha
60S demostrado interactuar con y activar la proteína lin-28 homólogo A y ter minal
uridililtransferasa 4, que están involucrados en cursor pre microRNA
Figura 5 | funciones biológicas de las proteínas de unión a ARN no convencionales. un  | Tripartita proteína que contiene
Nature Reviews | Biología Molecular Cell (pre-miARN) polyuridylation 130.
motivo-25 (TRIM25) es secuestrado por el ARN subgenómico del virus dengue 2 (DENV2) para reducir interferón β ( IFN β) síntesis
131. DENV2 genómico degradación del ARN por 5 '- 3 ' exoribonuclease 1 (XRN1) avanza hasta XRN1 puestos en una pseudoknot
Debido a pre-miARN polyuridylation desencadena decaimiento miRNA 142, TRIM25
en el 3 ' región, lo que lleva a la generación de ARN subgenómico. Las moléculas de ARN subgenómicos reclutan TRIM25 pero
emerge como un regulador de los genes miARN. Además, un estudio CLIP
no su socio en el IFN β vía, ácido retinoico-inducible proteína del gen I (RIGI), que requiere la presencia de un trifosfato en el 5 ' terminar
para la unión (no mostrado); este secuestra TRIM25 en ribonucleoproteínas que carecen de RIGI, que conduce a la inhibición reveló un amplio espectro de TRIM25 dianas de ARN celular, prominente

de la IFN β respuesta. segundo  | Dependiente de ciclina, la función quinasa independiente de la ciclina A2 como una proteína mRNAs y lncRNAs; TRIM25 muestra cierta preferencia por secuencias ricas
de unión al ARN. Ciclina A2 se une directamente a dos regiones conservadas evolutivamente en el 3 ' región no traducida de los en GC y sitios ubicados en el extremo 3 'UTR de los ARNm 132. Un papel para
meiótica recombinación de homólogos 11 1 (MRE11) de ARNm (nucleótidos 1-150 y 720-754; marcados con flechas) para TRIM25 en la regulación de sus objetivos de ARN no fue aparente en este
promover la traducción MRE11 mRNA. El análisis de deleción aminoácidos identificados 302-432 de la ciclina A2 como estudio. En su lugar, interacción de TRIM25 con ARN promovió su actividad
necesario y suficiente para la unión y la promoción de la síntesis MRE11 apropiado ARN. La misma región también interactúa
E3 ubiquitina ligasa, que representa un ejemplo adicional de una actividad
con el factor de iniciación de la traducción eucariótica 4A-II (eIF4A2), lo que sugiere que promueve la iniciación de la traducción
de la proteína regulada por ARN 45.132.
(línea discontinua) 145. El análisis mutacional de la caja de ciclina 2 (CBOX2) dominio identificado una α- hélice (aminoácidos
388-400) con características de disolvente, positivos y polares como cruciales para la unión de ARN.

interacciones TRIM25-ARN también son importantes en las células

infectadas por el virus del dengue 131. TRIM25 desencadena la ucción
PRODUCIRSE de IFNß por ubiquitylation del factor antiviral RIGI 143. El ARN
genómico del virus dengue 2 se procesa

12 | La publicación anticipada LÍNEA www.nature.com/nrm

© 2018 Macmillan Publishers Limited, parte de Springer Naturaleza. Todos los derechos reservados.
 REV EWS

por 5 '3' exoribonuclease 1 (XRN1) hasta que se ha detenido por un Perspectiva de futuro
pseudoknot en la región 3 ', que conduce a la producción de un ARN ¿Qué podemos esperar del descubrimiento de tantas nuevas prácticas comerciales

subgenómico más corto con actividad patógena 144. restrictivas? Algunos podrían alinearse con Miranda de Shakespeare

El ARN subgenómico secuestra TRIM25 y previene la activación de RIGI, La tempestad y maravillarse con estas prácticas comerciales restrictivas nuevas y
reduciendo así ción IFNß produc- 131 ( HIGO. 5a). Por lo tanto, la interacción de buenas que pueblan el interactoma ARN. Otros podrían pensar en nuevo mundo y el

virus del dengue 2 ARNs subgenómicos con TRIM25 apoya su capacidad miedo distopía de Huxley, consideraciones prácticas comerciales restrictivas ing los

para contrarrestar la respuesta antiviral, que implican a la descontrolada recién descubiertos como inadaptados no conformistas que carecen de la función

convencional RBP TRIM25 en la respuesta inmunidad innata contra los biológica. ¿Qué papeles desempeñan estas nuevas prácticas comerciales

virus. restrictivas? Algunos de hecho puede jugar ninguno, después de haber sido

descubierto sobre la base de una propiedad biofísico que confiere la interacción por

Las ciclinas regulan el ciclo celular mediante la activación de quinasas encima del fondo con ARN con- cabo relevancia biológica. Muy notablemente, sin

dependientes de ciclina (CDKs). Han esporádicamente también se han identificado embargo, la lista de las prácticas comerciales restrictivas no convencionales con

como las prácticas comerciales restrictivas no convencionales en estu- dios RIC 39,46,47,57.funciones lógicas bio recién descubiertos sigue creciendo. Aunque mejor conocido
Ciclina B y ciclina T son parte de la interactome ARN de D. melanogaster embriones, para otras funciones biológicas y que carecen de RBDs convencionales, 'luna' como
y la actividad de la ciclina B de unión al ARN fue validado por el ensayo de CLIP las prácticas comerciales restrictivas y afectan destino ARN, similar a las funciones

PNK 57. Las ciclinas A2, L1 y T1 se identi fied en el proteoma de unión al ARN de las prácticas comerciales restrictivas ortodoxos ( HIGO. 1a). Se ilumina para estudiar

nuclear de las células madre embrionarias de ratón 92. Los ratones con la expresión estas interacciones proteína-ARN estructuralmente. Del mismo modo, será

de ciclina A2 reducida son propensos a la formación de tumores y Somal chromo importante para descifrar los mecanismos por los que se regulan estas

inestabili- dad debido a una predisposición para formar retraso cromo- somes y interrelaciones acciones proteína-ARN, a través de ambas modificaciones de ARN y

puentes de la cromatina durante la división celular 145. PTM de proteínas. Una cuestión interesante es si y cómo IDRs de proteínas que se

unen ARN contribuyen a la formación de conjuntos celulares de orden superior a

través de la separación de fases líquido-líquido y si es así, cuál es el papel de ARN

Este defecto fue resultado de insuficiente expresión de la proteína de es en estas transiciones.

reparación de rotura MRE11 de doble cadena parecer a causa de

traducción alterada. Ciclina A2 se une directamente a dos regiones
conservadas evolutivamente en el extremo 3 'UTR de MRE11 ARNm, que
parece ser sary nece y sufi ciente para la expresión MRE11 145 ( HIGO. 5b). Un Por último, las prácticas comerciales restrictivas podrían no convencionales ser

fragmento carboxi-terminal de la ciclina A2 que carece de unión a CDK es controlados por el ARN? Nos hemos acostumbrado a la idea de que las proteínas

necesaria y suficiente para la unión de ARN, y su expresión en MEFs funciones son modulados por otras proteínas, pero hay un amplio espacio para

restaurado síntesis MRE11 apropiado. Curiosamente, la región de considerar la posibilidad de que la función biológica conocida de una proteína puede

ARN-que interactúan de la ciclina A2 también se une la eIF4A2 traducción ser alterada a través de 'riboregulation' - en otras palabras, que un cambio en

factor de iniciación. Tomados en conjunto, los datos identifican una función proteínas función puede ser provocado por su interacción con el ARN ( HIGO. 1b). Las

inesperada, CDK-independiente de la ciclina A2 como un RBP que prácticas comerciales restrictivas PKR, RIGI y TRIM25 pueden servir como ejemplos

promueve la traducción MRE11 ARNm, potencialmente a través de una de esta clase de proteínas. Ya sabemos mucho acerca de las prácticas comerciales

interacción con eIF4A2. restrictivas, pero los experimentos futuros obligados a superar nuestras

expectativas.

1. Dreyfuss, G., Kim, V. N. y Kataoka, N. Messenger-
proteínas de unión a ARN y los mensajes que llevan.
Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 3, 195-205 (2002).
2. Lunde, B. M., Moore, C. & Varani, G. proteínas de unión al ARN:
diseño modular para la función eficiente.
Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 8, 479-490 (2007).
3. Clery, A., Blatter, M. & Allain, F. H. ARN de reconocimiento motivos:
aburrido? No exactamente. Curr. Opin. Struct. Biol. 18,
290-298 (2008).
4. Valverde, R., Edwards, L. & Regan, L. Estructura y función de los
dominios KH. FEBS J. 275, 2712-2726 (2008).
5. Linder, P. & Jankowsky, E. De desenrollar a sujeción - la familia
helicasa cuadro de ARN MUERTO.
Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 12, 505-516 (2011).
6. Ramakrishnan, V. El ribosoma se desprende de un cuadro negro. Celda 159,
979-984 (2014).
7. Steitz, T. A. Una comprensión estructural de la máquina ribosoma
dinámico. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 9,
242-253 (2008).
8. Behrmann, E. et al. instantáneas estructurales de traducir activamente
ribosomas humanos. Celda 161, 845-857 (2015).
9. Matera, A. G. & Wang, Z. Un día en la vida de la
spliceosome. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 15, 108-121 (2014).
10. Papasaikas, P. & Valcarcel, J. el spliceosome:
The Ultimate ARN acompañante y Escultor.
Trends Biochem. Sci. 41, 33-45 (2016).
11. Plaschka, C., Lin, P. C. & Nagai, K. Estructura de una
spliceosome pre-catalítico. Naturaleza 546, 617-621 (2017).
12. Jankowsky, E. & Harris, M. E. Especificidad y
falta de especificidad en las interacciones ARN-proteína. Nat. Rev. Mol. Cell
Biol. dieciséis, 533-544 (2015).
13. Gebauer, F., Preiss, T. & Hentze, M. W. De
cis- elementos reguladores a RNPs complejos y espalda.
Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 4, a012245 (2012).
14. Singh, G., Pratt, G., Yeo, G. W. & Moore, M. J. La
la ropa hace al ARNm: tendencias pasadas y presentes de manera
mRNP. Annu. Rev. Biochem. 84, 325-354 (2015).
15. Lee, S. R. & Lykke-Andersen, J. roles emergentes para el
ribonucleoproteína modificación y remodelación en el control del
destino de ARN. Trends Cell Biol. 23, 504-510 (2013).
dieciséis. Chen, C. Y. y Shyu, A. B. mecanismos emergentes
de la regulación de la remodelación mRNP. Wiley Interdiscip
ARN Rev. 5, 713-722 (2014).
17. Anderson, P. & Kedersha, gránulos N. ARN: post-
moduladores transcripcionales y epigenéticos de la expresión
génica. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 10, 430-436 (2009).
18. Buchan, gránulos J. R. mRNP. Asamblea, la función,
y las conexiones con la enfermedad. RNA Biol. 11,
1019-1030 (2014).
19. Protter, D. S. & Parker, R. Principios y propiedades de
gránulos de estrés. Trends Cell Biol. 26, 668-679 (2016).
20. Wright, P. E. & Dyson, H. J. intrínsecamente desordenados
proteínas en la señalización y regulación celular. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. dieciséis,
18-29 (2015).
21. Gloss, B. S. & Dinger, M. E. La especificidad de largo
la expresión de ARN no codificante. Biochem. Biophys. Acta
1859, 16-22 (2016).
22. Geisler, S. & Coller, J. ARN en lugares inesperados: long
no codificante funciones de ARN en diversos contextos celulares.
Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 14, 699-712 (2013).
23. Hudson, W. H. & Ortlund, E. A. La estructura, función
y la evolución de las proteínas que se unen a ADN y ARN.
Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 15, 749-760 (2014).
24. Cech, T. R. & Steitz, J. A. El ARN no codificante
revolución destrozar las viejas reglas para forjar otras nuevas.
Celda  157, 77-94 (2014).
25. Beckmann, B. M., Castello, A. & Medenbach, J. La
universo en expansión de ribonucleoproteínas: de nuevas proteínas de unión a
ARN y las interacciones no convencionales.
Pflugers Arch. 468, 1029-1040 (2016).
26. Gehring, N. H., Wahle, E. & Fischer, U. de desciframiento
el código mRNP: determinantes de ARN unido de regulación de genes
transcripcional posterior. Trends Biochem. Sci.
42, 369-382 (2017).
27. Rissland, O. S. La organización y la regulación de
complejos de ARNm-proteína. Wiley Interdiscip. ARN Rev.
8, 1369 (2017).
28. Muller-McNicoll, M. & Neugebauer, células K. M. Cómo
recibir el mensaje: ensamblaje dinámico y la función de los
complejos de ARNm-proteína. Nat. Rev. Genet. 14,
275-287 (2013).
29. Helder, S., Blythe, A. J., Bond, C. S. & Mackay, J. P.
Determinantes de la afinidad y especificidad en proteínas de unión de
ARN-. Curr. Opin. Struct. Biol. 38, 83-91 (2016).
30. Hentze, M. W. y Argos, P. homología entre IRE-BP,
una proteína reguladora de unión a ARN, aconitasa, y isomerasa
isopropilmalato. Nucleic Acids Res. 19,
1739-1740 (1991).

Nature Reviews | Molecular Cell Biology AVANCE LÍNEA DE PUBLICACIÓN | 13

© 2018 Macmillan Publishers Limited, parte de Springer Naturaleza. Todos los derechos reservados.
REV EWS
31. Rouault, T. A., Stout, C. D., Kaptain, S., Harford, J. B.
Y Klausner, R. D. relación estructural entre una proteína de unión al
ARN regulada por hierro (IRE-BP) y aconitasa: implicaciones
funcionales. Celda 64, 881-883 (1991).
32. Chu, E. et al. La identificación de un sitio de unión de ARN
para timidilato sintasa humana. Proc. Natl Acad. Sci. Estados Unidos 90,
517-521 (1993).
33. Hentze, M. W. Las enzimas como proteínas de unión a ARN:
un papel de (di) nucleótidos vinculante dominios?
Trends Biochem. Sci. 19, 101-103 (1994).
34. Butter, F., Scheibe, M., Morl, M. & Mann, M.
Imparcial pantalla interacción ARN-proteína por proteómica cuantitativa. Proc.
Natl Acad. Sci. Estados Unidos
106, 10626 hasta 10631 (2009).
35. Scherrer, T., Mittal, N., Janga, S. C. & Gerber, A. P.
Una pantalla para las proteínas de unión a ARN en la levadura indica funciones
duales para muchas enzimas. Más uno 5,
e15499 (2010).
36. Tsvetanova, N. G., Klass, D. M., Salzman, J.
Y Brown, P. O. búsqueda Proteoma en todo revela las proteínas de
unión a ARN inesperados en Saccharomyces cerevisiae. Más uno 5, e12671
(2010).
37. Treiber, T. et al. Un compendio de unión al ARN
proteínas que regulan la biogénesis de microARN. Mol. Celda
66, 270-284.e13 (2017).
38. Castello, A. et al. identificación de todo el sistema de ARN
proteínas de unión por captura interactoma. Nat. Protoc.
8, 491-500 (2013).
39. Baltz, A. G. et al. El proteoma y su ARNm unido
el perfil de ocupación global sobre las transcripciones que codifican proteínas.
Mol. Celda 46, 674-690 (2012).
Este es uno de los estudios RIC dos pioneros. En este trabajo, RIC se aplicó a las
células HEK293 que identifican 791 prácticas comerciales restrictivas, muchos de
los que anteriormente no se sabe que se unen ARN.
40. Castello, A. et al. Ideas sobre la biología del ARN a partir de una
atlas de proteínas de unión a ARNm de mamíferos. Celda 149,
1393-1406 (2012).
Este es también uno de los estudios RIC dos pioneros. En este trabajo, RIC se
aplicó a las células HeLa que identifican 860 prácticas comerciales restrictivas,
muchos de los que anteriormente no se sabe que se unen ARN.
41. Castello, A., Fischer, B., Hentze, M. W. y Preiss, T.
proteínas de unión al ARN en la enfermedad mendeliana.
Trends Genet. 29, 318-327 (2013).
42. Strein, C., Alleaume, A. M., Rothbauer, U.,
Hentze, M. W. y Castello, A. Un ensayo versátil para las proteínas de
unión a ARN en las células vivas. ARN 20,
721-731 (2014).
43. Kramer, K. et al. Foto-entrecruzamiento y de alto
espectrometría de masas de resolución para la asignación de ARN sitios en las
proteínas de unión a ARN de unión. Nat. métodos
11, 1064-1070 (2014).
Este artículo presenta el desarrollo de un método que asigna sitios de unión a ARN
dentro de las prácticas comerciales restrictivas por identificación directa de
péptidos reticulados a un nucleótido.
44. Beckmann, B. M. et al. Los proteomas de unión a ARN
de la levadura a hombre albergar enigmRBPs conservados.
Nat. Commun. 6, 10127 (2015).
RIC se aplicó en este estudio para células de hepatoma humano (HuH7) y S.
cerevisiae. Los objetivos de ARN de una de las prácticas comerciales
restrictivas descubiertos, HSD17B10, fueron identificados por iClip. Esta
proteína se une tRNAs mitocondriales, y una enfermedad mutación causante
abroga la interacción con el ARN.
45. Castello, A. et al. identificación exhaustiva de
dominios en las células humanas de unión al ARN. Mol. Celda 63,
696-710 (2016).
Este artículo describe RBDmap, un método para la identificación de todo el
proteoma de RBDs. Aplicado a las células HeLa, RBDmap reveló 1.174 sitios de
unión al ARN en 529 prácticas comerciales restrictivas.
46. Kwon, S. C. et al. El repertorio de proteínas de unión al ARN
de las células madre embrionarias. Nat. Struct. Mol. Biol. 20,
1122-1130 (2013).
47. Liao, Y. et al. El cardiomiocitos de unión al ARN
proteoma: enlaces a metabolismo intermediario y enfermedades del corazón. Cell
Rep. dieciséis, 1456-1469 (2016).
48. Liepelt, A. et al. Identificación de proteínas de unión a ARN
en los macrófagos por la captura interactoma. Mol. Cell
Proteom. 15, 2699-2674 (2016).
49. Mitchell, S. F., Jain, S., Ella, M. & Parker, R. Global
análisis de mRNPs de levadura. Nat. Struct. Mol. Biol. 20,
127-133 (2013).
50. Matia-González, A. M., Laing, E. E. & Gerber, A. P.
proteomas en organismos eucariotas Conservada mRNA
vinculante. Nat. Struct. Mol. Biol. 22, 1027-1033 (2015).
51. Nandan, D. et al. identificación exhaustiva de
proteínas de mRNA vinculante Leishmania donovani por
14 | La publicación anticipada LÍNEA
© 2018 Macmillan Publishers Limited, parte de Springer Naturaleza. Todos los derechos reservados.
interactoma captura. Más uno 12, e0170068 (2017).
52. Bunnik, E. M. et al. El proteoma ARNm unido
del parásito de la malaria humana Plasmodium
falciparum. Genome Biol. 17, 147 (2016).
53. Lueong, S., Merce, C., Fischer, B., Hoheisel, J. D.
Y Erben, expresión E. D. redes de regulación génica en  Trypanosoma
brucei: ideas sobre el papel del proteoma de unión a ARNm. Mol.
Microbiol. 100,
457-471 (2016).
54. Marondedze, C., Thomas, L., Serrano, N. L.,
Lilley, K. S. & Gehring, C. El ARN vinculante repertorio de proteínas de Arabidopsis coordina la regulación de la actividad multimodal control de la
thaliana. Sci. Reps. 6, 29766 (2016).
55. Reichel, M. et al. En la Planta La determinación de la
mRNA de Unión a Proteoma de Arabidopsis Las plántulas ahiladas. Célula
vegetal 28, 2435-2452 (2016).
56. Zhang, Z. et al. UV reticulado mRNA vinculante
proteínas capturadas a partir de protoplastos de mesófilo de la hoja.
Planta Métodos 12, 42 (2016).
57. Sysoev, V. O. et al. Los cambios globales de la ARN-bound
proteoma durante la transición-materna a-cigóticos en  Drosophila.
Nat. Commun. 7, 12128 (2016).
Este estudio es el primer análisis cuantitativo RIC para detectar la actividad
RBP diferencial. A continuación, se identificaron 116 prácticas comerciales
restrictivas 'dinámicas' durante
D. melanogaster embriogénesis temprana.
58. Wessels, H. H. et al. El proteoma ARNm unido de
el embrión de la mosca temprano. Genome Res. 26, 1000-1009 (2016).
59. Despic, V. et al. interacciones dinámicas de ARN-proteína
la base de la transición de pez cebra-materno-a cigóticos.
Genome Res. 27, 1184-1194 (2017).
60. Sonnhammer, E. L. & Ostlund, G. Inparanoid 8:
análisis orthology entre 273 proteomas, en su mayoría eucariotas.
Nucleic Acids Res. 43, D234-D239 (2015).
61. O'Brien, K. P., Remm, M. & Sonnhammer, E. L.
Inparanoid: una base de datos completa de los ortólogos eucariotas.
Nucleic Acids Res. 33, D476-D480 (2005).
62. Conrad, T. et al. Serie de captura de la interactoma
núcleo de la célula humana. Nat. Commun. 7, 11212 (2016).
63. Gilbert, W. V., Bell, T. A. & Schaening, C. Mensajero
modificaciones de ARN: forma, distribución, y la función.
Ciencia 352, 1408-1412 (2016).
64. Hoernes, T. P. & Erlacher, M. D. Traducción de la
epitranscriptome. Wiley Interdiscip. ARN Rev. 8,
e1375 (2017).
sesenta y cinco. Ciesla, enzimas J. metabólicos que se unen ARN:
otro nivel de red de regulación celular?
Acta Biochim. Pol. 53, 11-32 (2006).
66. Hentze, M. W. y Preiss, fase T. El REM del gen
regulación. Trends Biochem. Sci. 35, 423-426 (2010).
67. Castello, A., Hentze, M. W. y Preiss, T. metabólico
enzimas disfrutar de nuevas asociaciones como proteínas de unión a
ARN. Trends Endocrinol. Metab. 26, 746-757 (2015).
68. Chu, E. & Allegra, C. J. El papel de la timidilato
sintasa como una proteína de unión de ARN. bioensayos 18,
191-198 (1996).
69. Liu, J. et al. La timidilato sintasa como un traslacional
regulador de la expresión génica celular. Biochem. Biophys.
Acta 1587, 174-182 (2002).
70. Gerstberger, S., Hafner, M. & Tuschl, T. A censo de
proteínas de unión a ARN humanos. Nat. Rev. Genet. 15,
829-845 (2014).
Este estudio utilizó un enfoque de minería de datos para compilar un catálogo de
prácticas comerciales restrictivas que emplean dominio de la composición y las
funciones conocidas de las proteínas para clasificarlos como prácticas comerciales
restrictivas.
71. ElAntak, L., Tzakos, A. G., Locker, N. & Lukavsky, P. J.
Estructura de eIF3b ARN reconocimiento motivo y su interacción con
eIF3j: conocimientos estructurales en el reclutamiento de eIF3b a la 40
S subunidad ribosómica.
J. Biol. Chem. 282, 8165-8174 (2007).
72. Bono, F., Ebert, J., Lorentzen, E. & Conti, E. La
estructura cristalina del complejo de unión exón revela cómo se mantiene
un agarre estable sobre mRNA. Celda 126,
713-725 (2006).
73. Klass, D. M. et al. análisis proteómico cuantitativo
revela interacciones concurrente de ARN-proteína e identifica nuevas
proteínas de unión a ARN en Saccharomyces cerevisiae. Genome Res. 23,
1028-1038 (2013).
74. Brannan, K. W. et al. SONAR descubre de unión al ARN
Las proteínas de análisis a gran escala interactomes
proteína-proteína. Mol. Celda 64, 282-293 (2016).
SONAR utiliza bases de datos de interacción proteína-proteína para predecir las
prácticas comerciales restrictivas potenciales mediante la explotación de la
tendencia de las prácticas comerciales restrictivas para interactuar con otras prácticas comerciales restrictivas.
75. Sundararaman, B. et al. Los recursos para el
Integral descubrimiento de los elementos funcionales de
ARN. Mol. Celda 61, 903-913 (2016).
76. Hüttlin, E. L. et al. La Red BioPlex: A Systematic
Exploración del Interactome humana. Celda 162,
425-440 (2015).
77. Mukhopadhyay, R. et al. eje DAPK-ZIPK-L13A
constituye un módulo de retroalimentación negativa que regulan la expresión
de genes inflamatorios. Mol. Celda 32,
371-382 (2008).
78. Arif, A. et al. fosforilación de dos sitios de EPRS
traducción no canónica. Mol. Celda 35, 164-180 (2009).
79. Arif, A., Jia, J., Moodt, R. A., DiCorleto, P. E.
Y Fox, P. L. La fosforilación de glutamil-prolil tRNA sintetasa por la
quinasa dependiente de ciclina 5 dicta la traducción de control
transcripción selectiva. Proc. Natl Acad. Sci. Estados Unidos 108, 1415-1420
(2011).
80. Clingman, C. C. et al. inhibición alostérica de una célula madre
proteína de unión al ARN por un metabolito intermediario.
eLife 3, e02848 (2014).
81. Haghighat, A. y Sonenberg, N. eIF4G drásticamente
mejora la unión de eIF4E al ARNm 5 '- estructura de la tapa. J. Biol.
Chem. 272, 21.677-21.680 (1997).
82. Dabo, S. & Meurs, la proteína E. F. dependiente de dsRNA
quinasa PKR y su papel en el estrés, la señalización y la infección por el
VHC. Los virus 4, 2598-2635 (2012).
83. Habjan, M. & Pichlmair, A. detección citoplasmática
de los ácidos nucleicos virales. Curr. Opin. Virol. 11, 31-37 (2015).
84. Rehwinkel, J. ARN de detección: la más RIG-I la
más alegre? EMBO Rep. 14, 751-752 (2013).
85. Boucas, J. et al. etiqueta libre de proteína-ARN interactome
análisis identifica Khsrp de señalización aguas abajo del complejo de
quinasa p38 / Mk2 como un modulador crítico de la progresión del ciclo
celular. Más uno 10, e0125745 (2015).
86. Lasko, P. regulación postranscripcional de Drosophila
ovocitos y embriones tempranos. Wiley Interdiscip. ARN Rev. 2, 408-416
(2011).
87. Fernández-Chamorro, J. et al. Identificación de nuevos
sitios de unión al ARN no canónicos en Gemin5 implicados en la iniciación
interna de la traducción. Nucleic Acids Res.
42, 5742-5754 (2014).
88. Schmidt, C., Kramer, K. & Urlaub, H. Investigación
de las interacciones proteína-ARN mediante espectrometría de masas
- técnicas y aplicaciones. J. Proteom. 75,
3478-3494 (2012).
89. Nagy, E. & Rigby, W. F. gliceraldehído-3-fosfato
deshidrogenasa selectivamente une la ARN rico en AU en el NAD + de
unión a región (Rossmann veces). J. Biol. Chem.
270, 2755-2763 (1995).
90. Chang, C. H. et al. posttranscriptional control de células T
la función efectora por glucólisis aeróbica. Celda 153,
1239-1251 (2013).
91. Mullari, M., Lyon, D., Jensen, L. J. & Nielsen, M. L.
Especificación de regiones de unión al ARN en proteínas por el péptido
reticulación y purificación por afinidad. J. Proteoma Res.
dieciséis, 2762-2772 (2017).
92. Él, C. et al. cartografía de alta resolución de unión al ARN
regiones en el proteoma nuclear de las células madre embrionarias. Mol.
Celda 64, 416-430 (2016).
Este estudio utilizó un método basado en proteómica para asignar los sitios de
unión al ARN a las prácticas comerciales restrictivas mediante la identificación de
péptidos para los que se reduce la intensidad después de la irradiación
ultravioleta. El estudio detectó 1.475 sitios de unión a ARN de mapeo a 803
proteínas.
93. Kaneko, S. et al. La fosforilación de la PRC2
Ezh2 componente es regulada por el ciclo celular y hasta regula su
unión a NcRNA. Genes Dev. 24,
2615-2620 (2010).
94. Kaneko, S., Hijo, J., Bonasio, R., Shen, S. S.
Y Reinberg, la interacción D. Nascent RNA mantiene actividad PRC2 a
punto y el registro de entrada. Genes Dev. 28,
1983-1988 (2014).
95. Kaneko, S., Hijo, J., Shen, S. S., Reinberg, D.
Y Bonasio, R. PRC2 une promotores activos y contactos ARN
nacientes en las células madre embrionarias.
Nat. Struct. Mol. Biol. 20, 1258-1264 (2013).
96. Ray, D. et al. Un compendio de motivos de unión a ARN
para la decodificación de la regulación de genes. Naturaleza 499, 172-177 (2013).
97. Hafner, M. et al. identificación de todo el transcriptoma
de la proteína de unión a ARN y sitios diana de microARN por
PAR-CLIP. Celda 141, 129-141 (2010).
98. König, J. et al. iClip revela la función de hnRNP
partículas en el empalme a una resolución de nucleótido
individual. Nat. Struct. Mol. Biol. 17, 909-915 (2010).
www.nature.com/nrm

99. Van Nostrand, E. L. et al. Robusta transcriptoma en todo
descubrimiento de sitios de unión de proteínas de unión a ARN con CLIP
mejorado (ECLIP). Nat. métodos 13, 508-514 (2016).
Este estudio utilizó una versión mejorada del método iClip así como de
reticulación ultravioleta, tratamiento con RNasa y la secuenciación de ARN para
determinar los sitios de unión de las prácticas comerciales restrictivas en todo
el transcriptoma celular. Esto ha sido aplicado a muchas prácticas comerciales
restrictivas en las mismas condiciones experimentales, ofreciendo una rica
fuente de información sobre las interacciones proteína-ARN.
100. Lambert, N. et al. RNA Enlazar-n-Seq: cuantitativo
evaluación de la secuencia y especificidad de unión estructural de
proteínas de unión de ARN. Mol. Celda 54,
887-900 (2014).
101. Riley, K. J. & Steitz, J. A. El “Observador Efecto” en
encuestas de todo el genoma de las interacciones proteína-ARN.
Mol. Celda 49, 601-604 (2013).
102. Steckelberg, A. L., Boehm, V., Gromadzka, A. M.
Y Gehring, N. H. CWC22 conecta pre-mRNA de empalme y unión
exón montaje complejo. Cell Rep. 2,
454-461 (2012).
103. Haberman, N. et al. Ideas sobre el diseño y
interpretación de los experimentos iClip. Genome Biol. 18,
7 (2017).
104. Jarvelin, A. I., Noerenberg, M., Davis, I. y Castello, A.
El nuevo (des) orden en la regulación de ARN. Cell Commun. Señal 14, 9
(2016).
105. Basu, S. & Bahadur, R. P. Una perspectiva estructural de
reconocimiento de ARN por proteínas intrínsecamente desordenadas.
Celda. Mol. Life Sci. 73, 4075-4084 (2016).
106. Thandapani, P., O'Connor, T. R., Bailey, T. L.
Y Richard, S. Definir el motivo RGG / RG. Mol. Celda
50, 613-623 (2013).
107. Phan, A. T. et al. Los estudios de estructura-función de FMRP
reconocimiento péptido RGG de una unión quadruplex duplex
de RNA. Nat. Struct. Mol. Biol. 18,
796-804 (2011).
108. Han, T. W. et al. formación libre de células de gránulos de ARN:
ARN unidos identifican características y componentes de los conjuntos
de celulares. Celda 149, 768-779 (2012).
109. Kato, M. et al. formación libre de células de gránulos de ARN:
dominios de secuencia de baja complejidad forman fibras dinámicos dentro de
hidrogeles. Celda 149, 753-767 (2012).
110. Vuzman, D., Azia, A. & Levy, Y. Busca ADN a través
una “barra de mono” mecanismo: la importancia de colas
desordenadas. J. Mol. Biol. 396, 674-684 (2010).
111. Casu, F., Duggan, B. M. & Hennig, M. El rico en arginina
ARN vinculante motivo del VIH-1 Rev es intrínsecamente desordenados y
pliegues tras la unión RRE. Biophys. J.
105, 1004-1017 (2013).
112. Oro, L. et al. Los aptámeros y el mundo del ARN, del pasado y
presente. Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 4, a003582 (2012).
113. de Breyne, S., Yu, Y., Unbehaun, A., Pestova, T. V.
Y Hellen, interacción funcional C. U. directa de factor de iniciación de eIF4G con
el tipo 1 sitios de entrada ribosomales internos.
Proc. Natl Acad. Sci. Estados Unidos 106, 9197-9202 (2009).
114. Sizova, D. V., Kolupaeva, V. G., Pestova, T. V.,
Shatsky, I. N. & Hellen, C. U. La interacción específica de la traducción
eucariótica factor de iniciación de 3 con las regiones 5' no traducida del virus
de la hepatitis C y porcina ARN del virus de la fiebre clásica. J. Virol. 72, 4775-4782
(1998).
115. Quade, N., Boehringer, D., Leibundgut, M.,
van den Heuvel, J. & Ban, estructura N. Cryo-EM de virus de la
hepatitis C IRES unido al ribosoma humana en 3,9-A resolución. Nat.
Commun. 6, 7646 (2015).
116. Leppek, K., Das, R. & Barna, M. Functional 5 ' UTR
estructuras de ARNm en la regulación de la traducción eucariótica y cómo
encontrarlos. Nat. Rev. Mol. Cell Biol.
http://dx.doi.org/10.1038/nrm.2017.103 (2017).
117. Clemson, C. M. et al. Un papel arquitectónico para una
ARN no codificante nuclear: NEAT1 ARN es esencial para la estructura
de paraspeckles. Mol. Celda 33, 717-726 (2009).
118. Chu, E. et al. La autorregulación de la timidilato humana
sintasa traducción del ARN mensajero por la timidilato sintasa. Proc.
Natl Acad. Sci. Estados Unidos 88, 8977-8981 (1991).
119. Muckenthaler, M. U., Rivella, S., Hentze, M. W.
Y Galy, B. A. alfombra roja para el metabolismo del hierro. Celda
168, 344-361 (2017).
120. Walden, W. E. et al. Estructura de hierro doble función
proteína reguladora 1 complejado con ferritina IRE-ARN.
Ciencia 314, 1903-1908 (2006).
121. Tristán, C., Shahani, N., Sedlak, T. W. y Sawa, A.
Las diversas funciones de GAPDH: vistas desde diferentes
compartimentos subcelulares. Cell Signal. 23, 317-323 (2011).
Nature Reviews | Molecular Cell Biology
© 2018 Macmillan Publishers Limited, parte de Springer Naturaleza. Todos los derechos reservados.
122. Rodríguez-Pascual, F. et al. Gliceraldehído-3-
fosfato deshidrogenasa regula la endotelina-1 de expresión por una
novela, mecanismo sensible a redox que implica la estabilidad del
ARNm. Mol. Celda. Biol. 28,
7139-7155 (2008).
123. Xing, S. y Poirier, Y. El acetylome proteínas y
la regulación del metabolismo. Trends Plant Sci. 17,
423-430 (2012).
124. Arif, W., Datar, G. & Kalsotra, A. intersecciones de post-
mecanismos de regulación transcripcional de genes con el
metabolismo intermediario. Biochem. Biophys. Acta
1860, 349-362 (2017).
125. Campbell, Z. T. & Wickens, M. ARN Probing
redes de proteínas: la bioquímica se reúne la genómica.
Trends Biochem. Sci. 40, 157-164 (2015).
126. König, J., Zarnack, K., Luscombe, N. M. & Ule, J.
Las interacciones proteína-ARN: nuevas tecnologías y perspectivas
genómico. Nat. Rev. Genet. 13, 77-83 (2011).
127. Nostrand, E. L. et al. Una de unión a gran escala y
mapa funcional de proteínas de unión de ARN humanos.
bioRxiv, 179 648 (2017).
128. Papasaikas, P., Tejedor, J. R., Vigevani, L.
Y Valcarcel, red de empalme funcional J. revela amplio potencial de
regulación de la maquinaria núcleo spliceosomal. Mol. Celda 57, 7-22
(2015).
129. Tejedor, J. R., Papasaikas, P. & Valcarcel, J.
identificación de todo el genoma de Fas / CD95 reguladores de empalme alternativa
revela vínculos con la homeostasis del hierro.
Mol. Celda 57, 23-38 (2015).
130. Choudhury, N. R. et al. Trim25 es un ARN específica
activador de uridylation mediada por TuT4 Lin28a /.
Cell Rep. 9, 1265-1272 (2014).
131. Manokaran, G. et al. Dengue une la ARN subgenómico
TRIM25 para inhibir la expresión de interferón para la aptitud
epidemiológica. Ciencia 350, 217-221 (2015).
Este trabajo muestra que la generada XRN1-, el ARN
subgenómico del virus del dengue interfiere con IFN β inducción
secuestrando TRIM25, la prevención de la ubiquitinación de
RIGI por esta proteína.
132. Choudhury, N. R. et al. actividad de unión al ARN
TRIM25 está mediada por su dominio PRY / SPRY y se requiere para la
ubiquitinación. BMC Biol. 15, 105 (2017).
En este trabajo, TRIM25 ARN diana se descubren mediante análisis de
CLIP. TRIM25 muestra una preferencia por pistas ricas en guanina
presentes en la 3 ' UTR de cientos de ARNm. la actividad de ubiquitina
ligasa E3 TRIM25 se estimula en la interacción con el ARN.
133. Gebhardt, A. et al. exportación de ARNm a través de una
complejo de unión de topes adicional que consiste en NCBP1 y
NCBP3. Nat. Commun. 6, 8192 (2015).
En este estudio, NCBP3 media la exportación de ARN a través de su interacción con
NCBP1 siguiendo un mecanismo similar como NCBP2. NCBP3 es una práctica
comercial restrictiva recién descubierta por los estudios de la RIC.
134. Popow, J. et al. FASTKD2 es una proteína de unión a ARN
requerido para el procesamiento del ARN mitocondrial y la
traducción. ARN 21, 1873-1884 (2015).
Este trabajo ofrece un análisis iClip de la no canónica RBP
FASTKD2, mostrando que FASTKD2 une ARNs mitocondriales y
regula su metabolismo.
135. Gaspar, I., Sysoev, V., Komissarov, A. & Ephrussi, A.
Una de unión al ARN tropomiosina atípico recluta kinesin-1
dinámicamente a mRNPs Oskar. EMBO J.
36, 319-333 (2017).
136. Yang, S. Y. et al. Roles de 17 beta-hidroxiesteroide
deshidrogenasa de tipo 10 en los trastornos
neurodegenerativos. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 143,
460-472 (2014).
137. Rauschenberger, K. et al. Una función no enzimática
de tipo deshidrogenasa 17beta-hidroxiesteroide 10 se requiere para la
integridad mitocondrial y la supervivencia celular.
EMBO Mol. Medicina. 2, 51-62 (2010).
138. Holzmann, J. et al. RNasa P sin ARN:
identificación y la reconstitución funcional de la enzima de
procesamiento tRNA mitocondrial humano.
Celda  135, 462-474 (2008).
139. Vilardo, E. & Rossmanith, puntos de vista molecular en W.
enfermedad HSD10: impacto de las mutaciones SDR5C1 en el complejo
mitocondrial RNasa P humana. Nucleic Acids Res. 43, 6649 (2015).
140. Antonicka, H. & Shoubridge, E. A. ARN mitocondrial
gránulos son centros de procesamiento del ARN postranscripcional y la
biogénesis de ribosomas. Cell Rep. 10,
920-932 (2015).
141. Ghezzi, D. et al. FASTKD2 mutación sin sentido en una
encefalomiopatía mitocondrial infantil asociado con citocromo  do La
deficiencia de oxidasa. A.m. J. Hum. Gineta. 83, 415-423 (2008).
REV EWS
142. Faehnle, C. R., Walleshauser, J. & Joshua-Tor, L.
Mecanismo de reconocimiento de sustrato Dis3l2 en la vía
Lin28-let-7. Naturaleza 514, 252-256 (2014).
143. Gack, M. U. et al. TRIM25 dedo anular ubiquitina E3
ligasa es esencial para la actividad antiviral mediada por RIG-I.
Naturaleza 446, 916-920 (2007).
144. Chapman, E. G. et al. La base estructural de
subgenómico ARN flavivirus (sfRNA) producción patógeno. Ciencia
344, 307-310 (2014).
145. Kanakkanthara, A. et al. Ciclina A2 es un ARN de unión
proteína que controla traducción Mre11 mRNA.
Ciencia 353, 1549-1552 (2016).
Este estudio encuentra que la ciclina A2 se une directamente la 3 '  UTR del
ARNm MRE11 (marcados con flechas) para promover la traducción de
ARNm MRE11.
146. Pashev, I. G., Dimitrov, S. I. y Angelov, D.
La reticulación de proteínas a ácidos nucleicos por la irradiación con láser
ultravioleta. Trends Biochem. Sci. dieciséis, 323-326 (1991).
147. Van Nostrand, E. L. et al. mediada por Cas9 CRISPR /
integración permite TAG-ECLIP de proteínas de unión de ARN
endógenamente etiquetados. métodos 118, 50-59 (2016).
148. Wang, X. et al. N (6) modula -methyladenosine
eficiencia de traducción del ARN mensajero. Celda 161,
1388-1399 (2015).
149. Zhou, J. et al. Dinámica m (6) metilación A mRNA
dirige la traducción de control de respuesta de choque térmico.
Naturaleza 526, 591-594 (2015).
150. Wang, X. et al. N6-metiladenosina dependiente
regulación de la estabilidad del ARN mensajero. Naturaleza 505,
117-120 (2014).
151. Wang, Y. et al. N6-metiladenosina modificación
desestabiliza reguladores de desarrollo en las células madre embrionarias.
Nat. Cell Biol. dieciséis, 191-198 (2014).
152. Batista, P. J. et al. m controles de modificación (6) un ARN
transición destino celular en células madre embrionarias de mamíferos. Cell
Stem Cell 15, 707-719 (2014).
153. Geula, S. et al. Células madre. metilación M6A mRNA
facilita la resolución de la pluripotencia ingenua hacia la
diferenciación. Ciencia 347, 1002-1006 (2015).
154. Zhao, B. S. et al. mRNA materna M6A dependiente
holgura facilita la transición de pez cebra-materno-a cigóticos. Naturaleza
542, 475-478 (2017).
155. Liu, N. et al. N (6) RNA -methyladenosine dependiente
interruptores estructurales regulan interacciones ARN-proteína.
Naturaleza 518, 560-564 (2015).
156. Lex, A., Gehlenborg, N., Strobelt, H., Vuillemot, R.
Y Pfister, H. malestar: la visualización de conjuntos entrecruzados.
IEEE Trans. Vis. Comput. Grafico. 20, 1983-1992 (2014).
157. Prevot, D., Darlix, J. L. & Ohlmann, T. Realización
la iniciación de la síntesis de proteínas: el papel de eIF4G.
Biol. Celda 95, 141-156 (2003).
158. Balachandran, S. & Barber, G. N. PKR en innata
inmunidad, el cáncer y la oncolisis viral. Methods Mol. Biol. 383, 277-301
(2007).
Expresiones de gratitud
Los autores dedican esta revisión a la memoria de B. Fischer, que lamentablemente
falleció, mientras que esta revisión fue en preparación. Los autores agradecen a los
miembros de sus laboratorios útil para los debates en todas partes. Los autores
también acknow- financiación de la investigación saliente del Consejo Europeo de
Investigación (ERC-2011-ADG_20110310; MWH), un premio de desarrollo de
carrera del Consejo de Investigación Médica del Reino Unido (/ L019434 / 1 MR,
CA), el Laboratorio Interdisciplinario Postdoctoral Programa Europeo de Biología
Molecular 2 (EIPOD2 / 291.772; TS) y el Consejo Nacional australiano de Salud y la
Investigación médica (APP1120483; MWH y TP).
Contribuciones de autor
Todos los autores de datos investigadas para el artículo, hicieron contribuciones
sustancial a la discusión de los contenidos, escribió el artículo y revisados ​y / o
editado el manuscrito antes de su presentación.
declaración de intereses en competencia
Los autores declaran no tener conflictos de intereses.
Nota del editor
Springer Naturaleza se mantiene neutral con respecto a las reclamaciones jurisdiccionales en
los mapas publicados y afiliaciones institucionales.
INFORMACIÓN SUPLEMENTARIA
S1 (Figura) | S2 (mesa)
Todos los enlaces están activos en el PDF en línea
AVANCE LÍNEA DE PUBLICACIÓN | 15