CLASIFICACIÓN, ESTRUCTURA Y REPLICACIÓN DE LOS PARÁSITOS

Los parásitos que afectan al ser humano se clasifican en los cuatro reinos eucariotas:
Protozoa
Animalia (metazoa)
Fungi
Stramenopila (antes conocido como chromista)

Protozoa
Varía de 2 a 100 um. Su protoplasma se encuentra rodeado por una membrana celular y contiene numerosas
organelas, como un núcleo recubierto de una membrana, un retículo endoplasmático, gránulos que acumulan
nutrientes y vacuolas contráctiles y digestivas. Los órganos encargados de la motilidad varían de simples
extrusiones citoplasmáticas o seudópodos a estructuras más complejas, como los cilios o los flagelos.

Los flagelados: metamonada, parabasala, percolozoa y euglenozoa.

Cuatro filos: metamonada, parabasala, percolozoa y euglenozoa. Los flagelados se mueven impulsados por sus
flagelos que actúan a modo de látigo.

AMEBOZOA
La locomoción de las amebas se lleva a cabo mediante la extrusión de seudópodos (pies falsos). Las amebas
son fagocíticas y contienen mitocondrias con crestas tubulares.

SPOROZOA
Formadores de esporas, con reproducción sexual, con ciclos vitales comparables y morfología similar en el
estudio mediante microscopia electrónica. Estos microorganismos poseen un sistema de organelas en su
extremo apical.

CILIOPHORA
Especies simbióticas y de vida libre. Movimiento coordinado de filas de estructuras parecidas a pelos, o cilios.
La estructura de los cilios es similar a la de los flagelos, pero por lo general son más cortos y más numerosos.
Algunos ciliados son multinucleados. El único parasito ciliado del ser humano es Balantidium coli posee dos
núcleos: un macronúcleo grande y un micronúcleo pequeño.

STRAMENOPILA (antes conocido como chormista)

Parecidos a plantas, principalmente algas, entre biflagelados y algas rojas simbióticas que habían perdido sus
cloroplastos a lo largo de la evolución, aunque siguen conservando elementos de sus ancestros las algas rojas.
Blastocystosis se engloba con los Stramenopila en función del análisis de la subunidad 18s del ARNr y de otros
estudios moleculares.

CLASIFICACIÓN Y ESTRUCTURA
FUNGI
Microspora (microporidios)
Antes protozoa, actual considerados hongos degenerados, secuencias ARN tipo fungi, esporas de quitina,
mitosis idéntica ascomicetos.

Microspora
Son parásitos intracelulares, poseen microsomas (organelas derivadas de mitrocondrias), membranas Golgi
para formación de filamentos polares, esporas con tubo polar para inyectar.

Esporoplasma: en hospedero.

ANIMALIA (Metozoa)
Abarca eucariotas no Protozoa, no Strametonopila, no Fungi.

Dos grupos:
 Helmintos (gusanos)
 Artrópodos (cangrejos, insectos, garrapatas, etc)

Helmintos
Moos multicelulares complejos, alargados y de simetría bilateral, macroscópicos (lmm a lmt), cubiertos por
cutícula protectora acelular (lisa o con espículas, espinas o tubérculos. Tegumento: Cubierta en gusanos
planos, estructuras de anclaje complejas (ganchos, ventosas, dientes o placas). Clasificación/identificación por
características, sistemas excretores nerviosos primitivos, algunos tractos alimentarios y sin sistema circulatorio.

Dos filos:
 Nematelmintos
 Platelmintos
  Nematelmintos: gusanos redondos, cuerpo cilíndrico, sexo separado, sistema digestivo, intestino,
sangre y tejidos.
 Platelmintos: gusanos planos, forma de hoja o con franjas y se subdividen en tremátodos y
cestodos.

 Trematodos: forma de hoja, mayoría hermafroditas (masculino-femenino). Sistema digestivo

incompleto tubos-sacos, sus primeros hospedadores intermediarios caracoles, y segundos otros
animales y plantas.
 Cestodos: o tenias, segmentos, proglótides en sucesión, todos hermafroditas y sin sistema digestivo
(absorción por paredes corporales, ciclos vitales simples o complejos.

ARTRÓPODOS
Organismos multicelulares complejos, actúan directamente en enfermedades invasivas o superficiales
(infestación) o indirectamente como hospedadores intermediarios y vectores de agentes infecciosos. Otros,
envenenamiento (mordeduras/picaduras) reacciones adversas desde hipersensibilidad, locales hasta shock
anafiláctico y muerte.

Cinco grupos:
 Myriapoda: (antes chilopoda) terrestres, 100pies)
 Pentastómida: forma de lengua, endoparásitos succionan sangre de reptiles, cefalotórax y abdomen.
 Crustacea: cangrejos (agua dulce/salada, gambas copépodos, hospedadores intermediarios de
helmintos intestinales, sanguíneos: o tisulares).
 Chelirata: (antes arachnida) ácaros, garrapatas, arañas, escorpiones. No alas, no antenas, 4 pares
patas. Vectores: enfermedades: ácaros, garrapatas: venenosos: arañas, escorpiones.
 Insecta: terrestres/acuáticos, vectores: moscas, mosquitos, pulgas, piojos, chinches, quironómidos,
venenosos: avispas y hormigas. Poseen 3 pares de patas.

FISIOLOGÍA Y REPLICACION
PROTOZOA: amebas/flagelados pinocitosis o fagocitosis de materia soluble o particulada en vacuolas
digestivas. Flagelados/ciliados ingieren por peristoma o cistostoma.

 Microsporidios: asimilan nutrientes por difusión simple (almacenados gránulos intracitoplásmicos o

vacuolas), desechos por extrusión y respiración anaerobia facultativa.
 Quiste: pared gruesa protectora, menos activo metabólicamente, facilita transmisión hospedador (sin
vector), sistemas evasivos complejos al ataque inmunitario por cambio continuo de Ags asegurando su
supervivencia. Reproducción por fisión binaria (merogonia), esporozoos (esquizogonia) alternando
con período de reproducción sexual (esporogonia o gametogonia).

ANIMALIA (metozoa)

HELMINTOS: ingesta líquida y/o tejidos hospedador (destrucción celular). Motilidad muscular exige gran
consumo carbohidratos (almacén glucógeno). Respiración anaerobia, larvas pueden precisar de oxígeno.
Reproducción consume mucha energía (200,000 descendientes/día), generalmente ovíparos (huevos), otros
vivíparos (embriones). Larvas morfológicamente distintas a adultos con varias etapas de desarrollo. Capa
externa (cutícula o tegumento).

Secretan enzimas digestivas (destruyen células) y neutralizan mecanismos de defensa celulares e

inmunológicos alterando Ags superficiales evitando reconocimiento inmunológico (esquistosomiasis-décadas).

ARTRÓPODOS: exoesqueleto de quitina, cuerpos segmentados, apéndices articulados en pares, sistemas

nervioso/digestivo bien desarrollados, sexos separados. Respiración de formas acuáticas (branquias) y
terrestres (estructuras corporales tubulares).

PATOGENIA DE LAS PARASITOSIS

Factores implicados en patogenia:

 Amplia diversidad amplia patogeia.  Tamaño del inoculo.

 Gravedad enfermedad según dosis  Vía de exposición.
infecciosa.  Tipo de exposición.
 Crónicas, eluden detección (meses, años)  Tipo de unión/daño
 Exposiciones repetidas, carga mayor.  Alteración, engaño e inactivación defensas
 Mayoría exógenos deben internarse (ingesta anfitrión.
o penetración)

Fuente exógena
 Ingesta oral.
 Penetración piel/superficies larvas (uncinariosis y estrogiloidiosis)
 Picadura de vectores (malaria, tripanossomiosis, filariosis).
  Vía de exposición/contaminación.
 Tamaño del inóculo.

ADHESIÓN Y REPLICACIÓN
Infección inicia por unión moo-tejido anfitrión para colonizar.
Condicionado por tropismo tisular órgano blanco.

Unión parásito-anfitrión:
 Inespecífica: mediada por boca.
 Interacción adhesinas: superficie y receptores glucoproteínas (glucoforinas A y B) o glucolípidos,
receptores del complemento, fibronectina, etc.

ÉXITO DE VIRULENCIA AMEBIANA DEPENDE DE:

 Adhesión a mucosa colónica.
 Su resistencia a la lisis.
 Reclutamiento de células inflamatorias.
 Resistencia a defensa celular o humoral.

Adhesión amebiana a mucinas colónicas, epitelio y leucocitos es mediada por lectina de superficie.
Existen mecanismos de unión específicos (ej. Ag grupo sanguíneo Duffy sitio unión para Plasmodium
vivax).
Parásitos pueden interaccionar mediante estructuras físicas, ej: G. lamblia une disco ventral succión) y 2
adhesinas lectina (taglina) y molecula-I de adherencia de G. lamblia (GLAM-I disco)

Replicación protozoarios: intra o extrecelular no así los helmintos.

Temperatura: leishamania donovani 37°C (visceral, hígado, bazo). Leishmania tropica 25-30°C (infección
cutánea).

LESIONES CELULARES Y TISULARES

Toxinas (leves o invasión (mayoría) pero pueden elaborar productos tóxicos, lesiones mecánicas y reacciones
inmunopatológicas.
Destrucción de parásitos libera proteasas y fosfolipas que destruyen células, respuestas inflamatorias y
patología tisular. Ej. E. histolytica mediante proteinasas degrada membrana basal y proteínas de anclaje
(disgrega capas celulares). Libera fosfolipasas y proteína ionófora (lisa neutrófilos) provocando liberación de
sus constituyentes aumentando daño.

HELMINTOS:
 Obstruir conductos, Ascaris (intestino y conductos biliares), Wuchereria (sis. Linfático), Taenia solium
expansión de cisticercos (quistes larvarios) SNC y ojos.
 Reacciones de hipersensibilidad (migración larvaria) en piel, pulmones, hígado, intestino, ojos y SNC.
 Reacciones anafilácticas.
 Cambios inflamatorios irreversibles (hiperplasia conductos biliares-tramátodos hepáticos,
esquistosomiosis crónica)
 Hipersensibilidad helmíntica/protozoaria, citosinas y linfocinas.
 Alteraciones inflamatorias crónicas opisthorchis sinensis y Schistosoma haematobium) cáncer en
conductos biliares y vejiga urinaria respectivamente.

EVASION E INACTIVACION DE DEFENSAS

Evaden ataque interfiriendo o evitando respuestas humorales y celulares:
 Modificando expresión antigénica según respuesta humoral.
 Mimetismo: produciendo Ag similares a antígenos anfitrión.
 Enmascaramiento: adquiriendo moléculas del anfitrión ocultando sus antígenos evitando
reconocimiento.
 Nivel intracelular: evitando fusión fagosoma-lisosoma.
 Inmunodepresión: pueden producirla por sobrecarga antigénica, competitividad antigénica, inducción
cels supresoras y producción factores supresores linfocíticos.
 Producción proinasas: degradan Inmunoglobulinas, ej: Schistosoma mansoni.

SINTOMAS DE PARASITOS INTESTINALES

 Pérdida de  Insomnio  Torpeza  Nauseas
apetito  Dolor de ojos mental  Anemia
 Malestar  Deficiencia de  Fiebre  Debilidad
abdominal proteínas  Tos  Escalofríos
 Erupciones  Gas  Nerviosismo  Diarrea
(rash)  Estreñimiento.  Vómitos  Fatiga