Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
EL SISTEMA INMUNITARIO
1. Identifique, esquematice y describa a las células linfoides de la respuesta
inmune
LINFOCITOS
Linfocitos T
La TCR2 CD8+:
Generalmente funcionan como células T citotóxicas. Un 65% de
ellas poseen cuerpo de Gall. Reconocen el Ag expuesto en moléculas del
Complejo de Histocompatibilidad Mayor del tipo I (MHC-I) de aquellas
células infectadas con virus o cancerosas, lo cual, junto con las señales
adecuadas de citoquinas, provoca la activación y proliferación clonal,
con diferenciación a linfocitos T citolíticos (CTL), que eliminan a las
células propias enfermas.
Piel Mucosa
1. Piel:
1.1 Estrato córneo de la piel:
Estrato córneo de la
epidermis
La piel actúa como una barrera mecánica debido a que la capa córnea de la epidermis está
constituida por una serie de capas de células epiteliales altamente queratinizadas y que no
posee núcleo ni orgánulos citoplasmáticos. Conforme las células avanzan hacia las capas
externas de esta capa córnea, estas se desprenden y se descaman. Todo esto proporciona una
gran resistencia frente a la lesión mecánica así como frente a la pérdida de líquidos y no
permite la entrada de sustancias nocivas del ambiente.
1.2 Glándulas sebáceas y glándulas sudoríparas:
Glándula sebácea
En la fase luteínica, existe una disminución de la secreción de estrógeno; por lo tanto, existe
un ligero aumento del pH ácido de la vagina.
El rol preponderante que juega la acidez en los genitales femeninos es defender esa zona de
los ataques de gérmenes exógenos que provocan las temidas infecciones .También es
importante tenerla en la orina, es un mecanismo de protección contra las infecciones en esa
zona, ya que un medio ácido es hostil para la mayoría de los gérmenes que pueden atacar
esa zona.
Ácido estomacal: Está constituida por el ácido clorhídrico en el estómago
que se conoce como ácido del estómago o el ácido gástrico. Este ácido es
producido en la luz del estómago a través de una red de canalículos ubicados
en las células parietales de la glándula oxíntica del cuerpo del estómago. El
pH del ácido gástrico varía entre 2 y 3.
Funciones
El ácido del estómago degrada los alimentos que ingerimos y facilita la digestión. Esto hace
el ácido mediante la producción de una enzima digestiva llamada pepsina que por el proceso
Aunque algunas bacterias pueden ser patógenas para el hombre, el efecto protector del
sistema inmune hace que la gran mayoría de ellas sea inofensiva o beneficiosa. Esto se
debe a que la flora intestinal tiene una importante función en la especialización del tejido
linfoide asociado a la mucosa del intestino. Estas bacterias se encargan de mostrarle a los
linfocitos cuales cepas son útiles para el cuerpo y cuáles no, lo cual les permite reconocer
mejor a los antígenos invasores. Además, la maduración del sistema inmune requiere la
presentación de moléculas inmuno-modulatorias; por ejemplo bacterias como Bacteroides
fragilis elaboran un polisacárido bacteriano que dirige el desarrollo de los linfocitos T
CD4+.
Conclusiones:
Antígeno- Antígeno-
No memoria
independiente inespecífico
FÍSICAS: EP. DE
REVESTIMIENTO, PIEL,
MUCOSA DEL TUBO
BARRERAS
DIGESTIVO Y
RESPIRATORIO
QUÍMICAS: PH, jugo gástrico,
lisozima, transferrina,
lactoferrina.
BIOLÓGICAS: microbiota
normal(piel, boca, intestino).
FAGOCITOS:
-Monocitos
CÉLULAS
-Macrófagos
-Neutrófilos
Cél. Dentríticas
Linfocitos NK
La activación de los
-fagocitosis de los
receptores expresados producción de un
microorganismos
por las células de la conjunto de mediadores
invasores, la exocitosis
inmunidad innata pone inflamatorios ,
de gránulos
en marcha distintas quimiocinas y citocinas.
intracelulares
funciones:
RECONOCIMIENTO DE PATRONES
y de algunos parásitos.
Carroñeros o scavenger:
Lipoproteínas y residuos de
manosa y mucosa.
ENDOCITOSIS:
-Pinocitocis
-Endocitocis mediada por receptor
FAGOCITOSIS:
INFLAMACIÓN:
Aumenta su
concentración Conjunto de unas 20
rápidamente unas 100 proteínas del suero que
veces, ejm: proteína c- interracionan entre sí.
REACTIVA.
El complemento se
activa por una ruta
alternativa al contacto
con la superficie del
microorganismo.
Diferenciación y maduración
de las células del sistema
inmunitario.
7.1 Los interferones no inmunes (IFN-a, IFN-b) inhiben la multiplicación intracelular de los
virus y pueden activar ciertas respuestas del hospedador. Este mecanismo tiene las siguientes
etapas:
Fuente : ABBAS
7.2 Las células agresoras naturales (NK) cumplen un papel defensivo en las primeras fases de
una infección por parásitos intracelulares, son encargadas de matar células infectadas y activar a los
macrófagos para que destruyan los microbios fagocitados ; el mecanismo es el siguiente :
Fuente : ABBAS
Como ya sabemos, estos linfocitos T son abundantes en muchos epitelios, formando en cada epitelio
poblaciones relativamente homogéneas (poco diversas) respecto de la variedad de receptores TCR.
Se cree que de hecho estos linfocitos sólo son capaces de reconocer células epiteliales sometidas a
estrés (p. ej., por una infección intracelular) y de proceder a su eliminación.
7.4 Las células B de tipo CD5+ forman una población distinta que produce anticuerpos frente a
productos bacterianos comunes que funcionan como antígenos timo dependiente de tipo 2 (TI-2).
A diferencia de los linfocitos "normales" los linfocitos B CD5+ poseen un repertorio muy limitado
de receptores (mIg), debido a que usan pocos segmentos V, y se multiplican en la periferia (no en los
ganglios), siendo muy abundantes en la cavidad peritoneal. Parece que están "especializados" en
reconocer antígenos polisacarídicos de tipo TI-2 , están relacionados con producción espontánea de
igM contra bacterias y autoanticuerpos (igM) que atacan DNA, Fc de IgG , fosfolípidos y proteínas
del citoesqueleto.
Se puede hacer una especulación evolutiva: los T y gamma epitelial y los B CD5+ quizá sean tipos
primitivos de linfocitos (aún no plenamente de la inmunidad innata), que evolucionaron para
defender los dos principales compartimentos corporales de los animales primitivos (piel y cavidad
interna).
Fuente : http://journal.frontiersin.org/Journal/10.3389/fimmu.2012.00372/full
BIBLIOGRAFÍA:
bibliografía:
ELEMENTOS:
Los linfocitos T son los efectores de un tipo de inmunidad adquirida denominada inmunidad
celular o inmunidad mediada por células.
Los linfocitos T poseen en sus membranas un receptor, el TCR (receptor de células T). Una
parte de este receptor es siempre igual (región constante). Otra parte del receptor es la región
variable. La región variable presenta una enorme diversidad en distintas poblaciones de
linfocitos T. Esta región es la encargada de reconocer al antígeno.
Para que un linfocito T colaborador inicie la respuesta inmune celular debe ser activado por
una “célula presentadora de antígeno” (CPA). Las CPA son los macrófagos y otras células
emparentadas, llamadas células dendríticas.
Cuando las CPA fagocitan un germen, lo digieren, y luego exhiben en sus membranas
moléculas peptídicas procedentes de esos gérmenes, que se comportan como antígenos.
Los antígenos son presentados en la membrana de las CPA unidos a moléculas del CMH II,
complejo mayor de histocompatibilidad de clase II.
En los órganos linfoides secundarios, las CPA interactúan con los linfocitos T
colaboradores y les presentan los antígenos en el contexto del CMH de clase II. De esta
forma los LT son activados y se convierten en células efectoras. Las CPA no activan a todos
los LT; el LT activado es aquél cuyo TCR tiene la estructura adecuada para reconocer
específicamente al antígeno que le está siendo presentado. A éste se lo llama
linfocito “competente”.
Una característica de la respuesta inmune, tanto celular como humoral, es la memoria. Esto
se debe a que los linfocitos activados, además de convertirse en efectores, proliferan
formando clones de células de memoria. Éstas perduran, posibilitando una defensa más
rápida en posteriores encuentros con el mismo tipo de antígeno que activó la respuesta.
1. Genoma Sur [Internet]. Sede Avellaneda CBC; Capítulo 08: Sistema Inmune. c2001-
2014. [cited 2014 jul 21]. Available from:
http://www.genomasur.com/BCH/BCH_libro/capitulo_08.htm#linfocitos
2. Wrock Metro. [Internet]. Sistema inmunológico. c2013-2014. [cited 2014 jul 21].
Available from: http://www.sistemainmune.org/
3. http://tratado.uninet.edu/c080101.html