Fundamentals of Reservoir Engineering.

Capítulo 1

1.1 Introducción.

Este capítulo introduce muchos de los conceptos fundamentales de la ingeniería de yacimientos.

La recuperación primaria es descrita en términos generales por la consideración significativa de

compresibilidades isotérmicas de los fluidos del yacimiento; mientras que la determinación del
factor de recuperación y la fijación de una escala de tiempo son ilustradas por la descripción
volumétrica de la ingeniería de yacimientos de gas. El capitulo termina con una breve cuenta
cuantitativa del comportamiento de fases de un sistema multicomponente de hidrocarburos.

1.2 Calculo de los volúmenes de hidrocarburos

Considerando un yacimiento el cual es inicialmente llenado con aceite líquido. El volumen de aceite
en el yacimiento (en sitio) es:

𝑂𝐼𝑃 = 𝑉∅(1 − 𝑆𝑤𝑐)(𝑟𝑒𝑠. 𝑣𝑜𝑙. ) … (1.1)

Donde:

V = el volumen neto de la roca del yacimiento

Φ = la porosidad, o la fracción de volumen de roca que es porosa

Swc = la saturación de agua connata o irreducible y es expresada como una fracción de volumen
poroso.

V*φ = volumen poroso, es el volumen total en el yacimiento el cual puede ocupar el fluido.
V*φ*(Swc) = el volumen poroso de hidrocarburo es l volumen total del yacimiento el cual puede ser
llenado por hidrocarburo, ya sea aceite, gas o ambos.

El termino agua connata se refiere cuando un fluido desplaza a otro en un medio poroso, la
saturación del fluido desplazado nunca puede ser reducida a 0.

Dado que el agua es inmóvil su única influencia en los cálculos de ingeniería de yacimientos es de
reducir el volumen del yacimiento que puede ser ocupado por hidrocarburos.

Ya que todos los aceites, a presiones y temperaturas prevalecientes en el yacimiento, contienen

diferentes cantidades de gas disuelto por unidad de volumen, es mas certero expresar el volumen
de aceite a condiciones de tanque de almacenamiento (superficie). Por lo tanto:

𝑆𝑇𝑂𝐼𝐼𝑃 = 𝑉∅(1 − 𝑆𝑤𝑐)/𝐵𝑜𝑙 … (1.2)

Donde Bol es el factor de formación del aceite, bajo condiciones iniciales, tiene unidades de (rb/stb).
Los parámetros de φ y Sc son normalmente determinados por análisis petrofísicos, el V es
determinado por análisis geológico y análisis de presión de fluidos.

El geólogo da un mapa de contorno, de la base y la cima del yacimiento. El problema es determinar

el nivel al que esta localizado el contacto agua aceite (CAA). Las medidas del volumen de roca
cerrada del yacimiento por encima de este nivel nos darán el volumen neto V.

Fig. 1.1 (a) mapa estructural de contorno de la cima del yacimiento, y (b) sección cortada a
través de yacimiento, a lo largo de la line X-Y.

La manera en que el contacto agua aceite puede ser localizado requiere de un conocimiento de los
regímenes de presión del fluido.

1.3 Regímenes de fluido de presión

La presión total a cualquier profundidad es conocida como presión de sobrecarga. En la mayoría de

las cuencas sedimentarias la presión de sobrecarga aumenta linealmente con la profundidad y
típicamente tiene un gradiente de presión de 1 psi/ft.
Fig. 1.2 Regímenes de presión de sobrecarga e hidrostática (FP= presión del fluido; GP=gradiente
de presión)

A una profundidad dada, la presión de sobrecarga puede ser equivalente a la suma de la presión de
los fluidos(FP) y la presión de la matriz o del grano (GP) que actúan entre las partículas individuales
de la roca.

𝑂𝑃 = 𝐹𝑃 + 𝐺𝑃 … (1.3)

Dado que la presión de sobrecarga permanece constante a cualquier profundidad particular,

entonces:

𝑑(𝐹𝑃) = −𝑑(𝐺𝑃) … (1.4)

Los regímenes de presión de fluido en las columnas de hidrocarburos son dictados por la presión de
agua prevaleciente en proximidad del yacimiento. En un caso perfectamente normal se puede
calcular como:
𝑑𝑃
𝑃𝑤 ( ) 𝑤 ∗ 𝐷 + 14.7 … (1.5)
𝑑𝐷
En la cual dP/dD, es el gradiente de presión del agua, para agua pura tiene un valor de 0.4335 psi/ft.

En muchos casos para la ingeniería de yacimientos la principal preocupación es con la deferencia de

presiones, las cuales son las mismas ya sea absolutas o calibradas, y se denotan simplemente como
psi.

Para presiones hidrostáticas anormales pueden ser definidas por la ecuación:

𝑑𝑃
𝑃𝑤 = ( ) 𝑤 ∗ 𝐷 + 14.7 + 𝐶 (𝑝𝑠𝑖𝑎) … (1.6)
𝑑𝐷
Donde C es una constante la es positiva si el agua es sobrepresionada negativa bajopresionada.

Bradley ha enlistado varias condiciones que pueden causar presiones anormales del fluido en arenas
productoras de agua encerrada, las cuales incluye:

- Cambio de temperatura. El incremento de 1°F puede causar un incremento de 124psi de

presión.
- Cambios geológicos como la elevación del yacimiento, erosión de la superficie, resultantes
de la presión del agua en el yacimiento de arena siendo muy altas para su profundidad de
entierro.
- Osmosis entre aguas teniendo diferente salinidad. Si el agua dentro del sello es mas salina
que el agua que la rodea la osmosis causara una presión alta anormal y viceversa.

Los regímenes de presión de los hidrocarburos son diferentes en que las densidades del aceite y del
gas son menores que la del agua, por consiguiente, el gradiente de presión es menor.
𝑑𝑃 𝑝𝑠𝑖
( ) 𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟 = 0.45
𝑑𝐷 𝑓𝑡
 𝑑𝑃 𝑝𝑠𝑖
( ) 𝑜𝑖𝑙 = 0.35
𝑑𝐷 𝑓𝑡
𝑑𝑃 𝑝𝑠𝑖
( ) 𝑔𝑎𝑠 = 0.08
𝑑𝐷 𝑓𝑡
Para un yacimiento que contiene tanto el aceite y una cima de gas libre, como se muestra en la fig.
1.3; utilizando los gradientes anteriores daría la distribución de presión que se muestra en el lado
izquierdo del diagrama.

Fig. 1.3 Regímenes de presión en el aceite y gas para una acumulación típica de hidrocarburos

1.4 Recuperación de aceite: factor de recuperación

Es un numero entre el 0 y la unidad representando la fracción de aceite recuperable:

1 − 𝑆𝑤𝑐
𝑅𝑒𝑐𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐷𝑒𝑓𝑖𝑛𝑖𝑡𝑖𝑣𝑎 (𝑈𝑅) = (𝑉 ∗ ∅ ∗ ) ∗ 𝑅𝐹
𝐵𝑜𝑙
Se pueden identificar dos tipos de factor de recuperación. Hay uno el cual es gobernado por las
circunstancias económicas actuales y, cuando incrementa, por las consideraciones del ambiente y
las ecológicas, mientras que el segundo puede clasificarse como puramente factor de recuperación
técnico dependiendo de lo físico del sistema yacimiento-fluido.

Las 2 principales categorías para la recuperación de los hidrocarburos son llamadas primarias y
suplementarias. La recuperación primaria es el volumen de hidrocarburos el cual puede producir
por virtud de solo la utilización de la energía natural disponible en el yacimiento y su acuífero
adyacente. La recuperación suplementaria es la obtención de aceite por la adición de energía al
sistema yacimiento-fluido.

Todo el mecanismo de recuperación primaria se basa en la expansión de fluidos en el yacimiento y

puede ser mejor apreciada considerando la definición de compresibilidad isotérmica:
1 𝜕𝑉
𝐶=− |𝑇
𝑉 𝜕𝑃
Se considera una aproximación razonable que mientras los fluidos son producidos, y se remueve
calor del yacimiento por convección, la cima y la base de roca inmediatamente remplaza este calor
por conducción así que la temperatura del yacimiento permanece constante.

Cuando se usa la compresibilidad para la definición de aislamiento, en el agotamiento del

yacimiento:

𝑑𝑉 = 𝑐 𝑉 ∆𝑃

Fig. 1.5 Recuperación primaria resultante de la expansión de aceite, agua y gas

El diagrama ilustra el hecho bastante obvio que, para producir en un yacimiento de aceite, los pozos
deben ser perforados en la zona de aceite. Si el yacimiento está en contacto con el casquete de gas
y el acuífero, la producción de petróleo debido a una caída depresión uniforme, Δ p, en todo el
sistema, tendrá componentes debido a la expansión separada del gas de aceite y agua, por lo tanto

𝑑𝑉𝑡𝑜𝑡 = 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 = 𝑑𝑉𝑜 + 𝑑𝑉𝑤 + 𝑑𝑉𝑔

𝑑𝑉𝑡𝑜𝑡 = 𝑐𝑜 𝑉𝑜∆𝑃 + 𝑐𝑤𝑉𝑤∆𝑃 + 𝑐𝑔𝑉𝑔∆𝑃

La compresibilidad típica de los tres componentes a una presión de 2000 psia:

𝐶𝑜 = 15 𝑥 10−6 /𝑝𝑠𝑖

𝐶𝑤 = 3 𝑥 10−6 /𝑝𝑠𝑖
𝐶𝑔 = 500 𝑥 10−6 /𝑝𝑠𝑖

1.5 Ingeniería de Yacimientos de Gas Volumétrico

La ecuación de estado para un gas ideal, es decir, uno en el que las atracciones inter-moleculares y
el volumen ocupado por las moléculas son tanto despreciable, es

𝒑𝑽 = 𝒏𝑹𝑻 … (𝟏. 𝟏𝟑)

En los cuales P= presión (psia); V= volumen (cuft); T= temperatura absoluta (grados Rankine);n=
número de moles en lb; R= constante universal de los gases.
Esta ecuación resulta de los esfuerzos combinados de Boyle, Charles, Avogadro y Gay Lussac, y sólo
es aplicable a presiones cercanas a la atmosférica, para la que fue obtenida experimentalmente, y
en el que los gases se comportan como ideales.

La ecuación utilizada más comúnmente en la práctica por la industria es:

𝑝𝑉 = 𝑍𝑛𝑅𝑇
En la cual las unidades son las mismas y z, el cual es adimensional, es llamado el factor Z.

El factor Z puede ser interpretado como un término por el cual la presión debe ser corregido para
tener en cuenta la salida de la ecuación del gas ideal.

El factor Z es una función tanto de la presión y de la temperatura absoluta, sino que, para los
propósitos de ingeniería de yacimientos, el interés principal reside en la determinación de Z, como
una función de la presión, a la temperatura de yacimiento constante. Existen tres formas para
determinar el factor Z:

a) determinación experimental

Una cantidad de n moles de gas se cargan en un recipiente cilíndrico, cuyo volumen puede ser
alterado por el movimiento de un pistón. El contenedor se mantiene a la temperatura de depósito,
T, durante todo el experimento. Si Vo es el volumen de gas a presión atmosférica, entonces, se aplica
la ley del gas real, ec. 1.15
𝑝𝑉
𝑍=
14.7 𝑉𝑜
b) La correlación del factor z de Standing y Katz.

Esta correlación requiere un conocimiento de la composición del gas o, al menos, la gravedad gas.
hidrocarburos de origen natural están compuestos principalmente de miembros de la serie de
parafina con una mezcla de impurezas que no son hidrocarburos tales como dióxido de carbono,
nitrógeno y sulfuro de hidrógeno. El gas natural se diferencia del aceite en que predominantemente
se compone de los miembros más ligeras de la serie de parafina, metano y etano, que generalmente
comprenden en exceso de 90% del volumen. Se determina la presión crítica de pseudo y la
temperatura de la mezcla como:

𝑃𝑝𝑐 = ∑ 𝑛𝑙𝑃𝑙

𝑇𝑝𝑐 = ∑ 𝑛𝑙𝑇𝑙

El siguiente paso es calcular la llamada presión y la temperatura de pseudo reducida.

𝑃
𝑃𝑝𝑟 =
𝑃𝑝𝑐
𝑇
𝑇𝑝𝑟 =
𝑇𝑝𝑐
Se usa la Fig. 1.6 para el cálculo del factor Z.
Este enfoque sólo es válido si las fracciones en volumen de los componentes no hidrocarbonados
son pequeñas, por ejemplo, menos de 5% vol.

Fig. 1.6 Cuadro de correlación del Factor Z de Standing y Katz.

Fig 1.7 Propiedades pseudo criticas de los pozos de gases naturales diversos y fluidos
condensados
 c) El cálculo directo del factor Z

El método de Hall-Yarborough, es digno de mención, ya que es tanto extremadamente preciso y

muy fácil de programar, ya que requiere sólo cinco registros de almacenamiento.

Las ecuaciones de Hall-Yarborough, desarrollados usando la ecuación de Starling-Carnahan de

estado, son
2
0.06125𝑃𝑝𝑟 𝑡 𝑒 −1.2 (1−𝑡)
𝑧= … (1.20)
𝑦
Donde t = el reciproco, la pseudo temperatura reducida (Tpc/T)

Y = la densidad reducida la cual es obtenida como solución de la ecuación:

Esta ecuación no lineal puede ser resuelto convenientemente para y utilizando el sencillo técnica
iterativa Newton Raphson. Los pasos a seguir en la aplicación de esto son:

1) Hacer una estimación inicial de y k, dónde k es un contador de iteraciones (que en este caso
es la unidad, por ejemplo, y 1 = 0.001)
2) Sustituir este valor en la ec. (1,21); a menos que el valor correcto de y ha sido seleccionado
inicialmente, ec. (1.21) tendrá un pequeño valor distinto de cero, F k.
3) Usando el primer orden desarrollo en serie de Taylor, una mejor estimación de y se puede
determinar como:

𝑦 𝑘+1 = (𝑦 𝑘 − 𝐹 𝑘 )/ (𝑑𝐹 𝑘 /𝑑𝑦) … (1.22)

donde la expresión general para dF /dk se puede obtener como la derivada de la ecuación. (1.21),
es decir:

4) Iterar, utilizando las ecuaciones. (1.21) y (1.22), hasta que se obtiene la convergencia
satisfactoria (F k ≈ 0).
5) Sustitución del valor correcto de y en ec. (1.20) dará el factor Z

1.6 Aplicación de la ecuación de estado de gas real

La determinación de la Z - factor como función de la presión y la temperatura facilita el uso de la

ecuación simple.

Para un gas real, en particular, esta relación se expresa mediante el factor de expansión de gas E,
donde:
 𝑉𝑠𝑐
𝐸= … (1.24)
𝑉
Puede ser reducida a
𝑃
𝐸 = 35.37 … (1.25)
𝑧𝑇
En particular, el gas inicialmente en sitio (GIIP) en un yacimiento se puede calcular utilizando una
ecuación que es similar a ec. (1.2) para el aceite, es decir:

𝐺 = 𝑉∅(1 − 𝑆𝑤𝑐)𝐸𝑖 … (1.26)

en la que Ei se evalúa a la presión inicial.

que la masa de n moles de gas es nM, donde M es el peso molecular, la densidad es:
𝑛𝑀 𝑛𝑀 𝑀𝑝
𝜌= = = … . (1.27)
𝑉 𝑍𝑛𝑅𝑇/𝑝 𝑍𝑅𝑇
A condiciones estándar
𝜌𝑔𝑎𝑠 𝑀𝑔𝑎𝑠 𝑀
= 𝛾𝑔 = = … (1.28)
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 28.97
Donde ϒg es la gravedad relativa al aire a condiciones estándar. ϒg = 0.8

Alternativamente, si la composición del gas se conoce se puede calcular M como:

𝑀 = ∑ 𝑛𝑙𝑀𝑙

1.7 Balance de Materia del Gas: Factor de Recuperación

La ecuación de balance de materiales, para cualquier sistema de hidrocarburos, es simplemente un

balance de volumen que equivale la producción total a la diferencia entre el volumen inicial de los
hidrocarburos en el yacimiento y el volumen actual. En la ingeniería de yacimientos de gas la
ecuación es muy simple y ahora será considerado para los casos distintos en los que no hay afluencia
de agua en el yacimiento y también cuando hay un grado significativo de afluencia.

a) Agotamiento volumétrico del yacimiento

El término agotamiento volumétrico, o simplemente agotamiento, aplicado a la realización de un

yacimiento significa que a medida que disminuye la presión, debido a la producción, hay una
cantidad insignificante de afluencia de agua en el yacimiento del acuífero contigua. Una expresión
para el volumen de poros de hidrocarburo se puede obtener de la ecuación. (1.26) como:

𝐻𝐶𝑃𝑉 = 𝑉𝜑(1 − 𝑆𝑤𝑐) = 𝐺/𝐸𝑖

Las partículas de roca embalarán más juntas y habrá una reducción en el volumen de poros. Estos
dos efectos pueden combinarse para dar el cambio total en el volumen de poros de hidrocarburos
como:
 𝑑(𝐻𝐶𝑃𝑉) = −𝑑𝑉𝑤 + 𝑑𝑉𝑓

En términos de las compresibilidades de agua y de poros, en el que el último se define como:

1 𝜕𝑉𝑓
𝐶𝑡 = −
𝑉𝑓 𝜕(𝐺𝑃)

1.10 Representación gráfica del balance de materia para un yacimiento de gas con agotamiento
volumétrico

b) Yacimientos con empuje de agua

Si la reducción en la presión del depósito conduce a una expansión del agua del acuífero adyacente,
y la consiguiente afluencia en el yacimiento, la ecuación de balance de materiales a continuación
debe ser modificado como:

𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝐺𝐼𝐼𝑃 𝑔𝑎𝑠 𝑛𝑜 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜

Fig. 1.11 Representación gráfica de la ecuación de balance de matera para un yacimiento con
empuje de agua, para diversas fuentes de acuífero.

𝑊𝑒 = 𝑐̅𝑊 ∆𝑃
Donde

𝑐̅ = la compresibilidad total de acuífero (cw + CF)

W = el volumen total de agua, y depende principalmente de la geometría del acuífero

ΔP = la caída de presión en el límite yacimiento-acuífero original.

Uno de los aspectos más aventureros de ingeniería de yacimientos de gas es que los contratos de
venta de gas, especificando el tipo de mercado y la tubería de presión, por lo general están de
acuerdo entre el operador y el comprador muy temprano en la vida del campo, cuando la cantidad
de datos de la historia es mínima. El operador se ve obligado a tomar decisiones importantes sobre
cuánto tiempo va a ser capaz de satisfacer la demanda del mercado, con base en los datos en lugar
escasas. Estudios de sensibilidad se realizan normalmente en esta etapa, usando las simples
ecuaciones de balance de materiales presentados en este capítulo, y la variación de los principales
parámetros, es decir:

-El GIIP

- el modelo de acuíferos, en función de las posibles configuraciones geométricas del acuífero

- presión abandono; si se debe aplicar la compresión superficial o no

- el número de pozos de producción y su diseño mecánico.

1.8 Comportamiento de fase de los hidrocarburos

Consideremos, primero que todo, el experimento simple en el que un cilindro contiene uno de los
miembros más ligeros de la serie de parafina, C2 H-6 - etano, se somete a una presión creciente de
forma continua a temperatura constante. En alguna presión única (la presión de vapor) durante este
experimento, el C2 H-6, que era totalmente en la fase gaseosa a bajas presiones se condensa en un
líquido. Si este experimento se repitió en una serie de diferentes temperaturas del diagrama de
fases resultante, que es la relación de temperatura de presión, podría ser elaborado como se
muestra en la fig. 1.14 (a).

Fig. 1.14 Diagrama de fase para (a) etano puro; (b) heptano puro; y (c) para una mezcla 50-50 de
los dos

La línea que define las presiones a las que la transición de gas a líquido se produce, a diferentes
temperaturas, se conoce como la línea de presión de vapor. Finaliza en el punto crítico (CP) en el
que ya no es posible distinguir si el fluido es líquido o gas, las propiedades intensivas de ambas fases
son idénticas. Por encima de la línea de presión de vapor del fluido es completamente líquido,
mientras que por debajo de ella está en el estado gaseoso. Si el experimento anterior se repite para
un miembro más pesado de la serie de parafina, por ejemplo, C7H16- heptano, los resultados se
muestran en la fig. 1.14 (b). Una clara diferencia entre (a) y (b) es que a temperaturas y presiones
más bajas hay una mayor tendencia a que el hidrocarburo más pesado, C7H16, para estar en el
estado líquido.

Para un sistema de dos componentes, el diagrama de fase para un 50% de C2H6 y 50% de
C7H16mezcla sería como se muestra en la fig. 1.14 (c). En este caso, mientras que hay regiones
donde la mezcla de fluido es o bien totalmente gas o líquido, ahora hay también una región
claramente definida en la que el gas y estados líquidos pueden coexistir; el, así llamado, dos regiones
de fase. La forma de la envolvente que define la región de dos fases depende de la composición de
la mezcla, estando inclinado más verticalmente si el C2H6 es el componente predominante y más
horizontal si es el C7H16.

Naturalmente hidrocarburos que se producen son más complejos que el sistema mostrado en la fig.
1.14 porque contienen un gran número de miembros de la serie de parafina y por lo general algunas
impurezas no hidrocarburos. Las líneas que definen la región de dos fases se describen como la línea
de punto de burbuja, separando el líquido de la región de dos fases, y la línea de punto de rocío,
que separa el gas de la región de dos fases. Es decir, al cruzar la línea de punto de burbuja desde la
región líquida de dos fases, las primeras burbujas de gas aparecerán mientras que, cruzando la línea
de punto de rocío del gas, aparecerán las primeras gotas de líquido (rocío). Las líneas dentro de la
región de dos fases representan saturaciones de líquido constante.

1.15 Diagrama de fase esquemático, multicomponente de hidrocarburos; (a) para un gas

natural; (b) para aceite.

Para un campo de gas, como se describe en segundos. 1.5 - 1,8, la temperatura de depósito debe
ser tal que se supera el denominado cricondentérma (CT), que es la temperatura máxima a la que
las dos fases pueden coexistir para la mezcla de hidrocarburos particular.

La corrección en la adición de volumen de gas equivalente a la producción de gas acumulado es

generalmente bastante pequeña, del orden del uno por ciento o menos, y a veces negligente.

Figura 1.15 (b) muestra un diagrama de fase típico para aceite. Como ya se ha señalado, ya que el
aceite contiene una mayor proporción de los miembros más pesados de la serie de parafina, el sobre
de dos fases es más horizontal inclinado que para el gas.

Desde este punto de vista, es preferible producir el yacimiento cerca (o por encima) de la presión
de punto de burbuja, lo que simplifica en gran medida la descripción matemática. No sólo eso, sino
que opera de tal manera que mejora la recuperación del petróleo. La manera en que la presión del
yacimiento puede mantenerse en o por encima del punto de burbuja es convencionalmente
mediante inyección de agua.