Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Jurnalulde Chirurgie 312
Jurnalulde Chirurgie 312
STANDARD DE REDACTARE
Iniţializare pagină: Format A4, margini de 2,54 cm (1 inch).
Pagina de titlu:
Titlul: Times New Roman, 14, aldin (bold), centrat, la un rând; trebuie să fie cât mai scurt şi elocvent pentru
conţinutul articolului;
Autorii: Times New Roman, 12, normal, centrat, la un rând; vor fi notate: prenumele şi numele de familie,
gradul profesional. Trebuie precizate datele de contact ale primului autor sau ale autorului desemnat ca autor
corespondent: adresa de corespondenţă, telefon/fax şi o adresă de e-mail funcţională.
Apartenenţa autorilor: Numele instituţiei trebuie precizat în conformitate cu reglementările instituţionale.
Titlul prescurtat: titlu de 3-5 cuvinte, cât mai elocvent pentru articol.
Pagina rezumatului:
Rezumat în engleză: minim 200 cuvinte; Times New Roman, 10, la un rând, fără aliniate şi precedat de titlul
articolului scris în engleză, cu majuscule, urmat de cuvântul abstract (în paranteză, italic). Rezumatul trebuie să
fie structurat pe capitole: BACKGROUND, AIM, METHODS, RESULTS, CONCLUSIONS.
Cuvintele cheie (KEY WORDS) vor fi menţionate la sfârşitul rezumatului cu majuscule; de preferat acestea
trebuie alese din baza de date MESH (MEdical Subject Headings): www.nlm.nih.gov/mesh/MBrowser.html.
Textul propriu-zis al lucrării:
Textul: Times New Roman, 12, la un rând, structurat pe capitole: INTRODUCERE, MATERIAL SI METODA,
DISCUTII, CONCLUZII.
Bibliografia: numerotată în ordinea apariţiei în text; Times New Roman, 10, la un rând, redactată după cerinţele
internaţionale (http://www.nlm.nih.gov/bsd/uniform_requirements.html). Referinţa bibliografică trebuie să
includă TOŢI autorii dacă sunt 6 sau mai puţini. Peste 7 autori vor fi notaţi doar primii 3 urmaţi de „et al.”
Numele revistei va fi notat în conformitate cu prescurtările PubMed, sau în întregime când acestea nu sunt
disponibile; redactarea acestuia se va face cu italice.
Formate acceptate:
Articole:
1. Takaori K, Raut V, Uemoto S. Clinical significance of liver ischaemia after pancreatic resection. Br J Surg. 2011; 99(4): 597-598.
2. Iancu D, Bartoș A, Mocanu L et al. Rolul stentării preoperatorii în chirurgia cancerului de pancreas. Jurnalul de chirurgie (Iaşi). 2011;
7(2): 188-192.
3. Diaconescu S, Barbuţă O, Vascu B, Moscalu C, Aprodu G, Gavrilescu S. [Hepatic and pulmonary hydatic cyst in a child]. Jurnalul de
chirurgie (Iaşi). 2011; 7(2): 274-278.
Cărţi:
1. Whitehead WE, Schuster MM. Gastrointestinal Disorders. Behavioral and Physiological Basis for Treatment. Orlando: Academic Press;
1985. p. 213-220.
2. Moldovanu R, Filip V, Vlad N. Elemente de anatomie chirurgicală. Ghid pentru examenul de specialitate. Iaşi : Editura Tehnopress ;
2010. P. 178-179.
Capitole în cărţi şi tratate :
1. Meltzer PS, Kallioniemi A, Trent JM. Chromosome alterations in human solid tumors. In: Vogelstein B, Kinzler KW, editors. The genetic
basis of human cancer. New York: McGraw-Hill; 2002. p. 93-113.
2. Jecu A. Patologia chirurgicală a apendicelui. In : Angelescu N, editor. Tratat de patologie chirurgicală vol. II. Bucureşti : Editura
Medicală ; 2003. P. 1595-1614.
Materiale electronice :
1. Skandalakis JE, Colborn GL, Weidman TA et al. Skandalakis' Surgical Anatomy. New York: McGraw Hill; 2004. DVD.
2. Kelly JC. Salivary Bacteria Might Reveal Pancreatic Cancer. Medscape Medical News. 2011; [available from
http://www.medscape.com/viewarticle/751552]
Tabelele vor fi inserate pe o pagină separată şi nu vor depăşi o pagină; titlul tabelului va fi numerotat cu cifre
romane: Times New Roman, 10, aldin, la un rând, deasupra tabelului. Formatul tabelului trebuie să fie cel
academic. Nu sunt acceptate tabelele salvate sub formă de imagini.
Figurile vor fi tipărite pe o pagină separată şi trimise în format *.jpg sau *.tiff. Nu sunt acceptate imaginile în
format *gif sau *png. Legenda figurilor va fi notată pe o pagină separată cu Times New Roman, 12, aldin, la un
rând şi vor fi numerotate cu cifre arabe.
Articolele multimedia:
Filmele şi prezentările Power Point vor fi însoţite de un rezumat consistent în engleză (de 300-500 cuvinte);
filmele vor fi în format *wmv, *.avi sau *.mpeg. Nu sunt acceptate filmele în format quick time. Fişierele
Microsoft Power Point (cu extensia .ppt) vor avea o dimensiune < 5Mb cu un număr de slide-uri <50.
Conflict de interese şi acknowledgements
Pe o pagină separată vor fi menţionate eventualele conflicte de interese şi „acknowledgements”.
Articolele vor fi adresate redacţiei în forma electronică (e-mail, CD, DVD) salvate în MS Word 1997-2003
(*.doc) şi eventual printate. Nu se acceptă articolele în format *pdf.
Articolele nu vor depăşi: lucrări originale - 15 pagini; referate generale - 15 pagini; cazuri clinice şi note de
tehnică - 8 pagini; recenzii si noutăţi - 2 pagini; comentarii/scrisori către redacţie - 1 pagină – maxim 10 titluri
bibliografice; articole multimedia: Power Point 50 Mb şi 50 slide-uri; fişiere video de maxim 5GB.
iii
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
CUPRINS
EDITORIAL
ARTICOLE DE SINTEZĂ
ARTICOLE ORIGINALE
SHORT COMMUNICATION
CAZURI CLINICE
ARTICOLE MULTIMEDIA
RECENZII ŞI NOUTĂŢI
TABLE OF CONTENT
EDITORIAL
REVIEWS
ORIGINAL PAPERS
SHORT COMMUNICATION
CASE REPORTS
TENSION FREE REPAIR MODEL FOR SEVERE ABDOMINAL WALL DEFECTS USING
INTRAOPERATIVE MONITORING OF THE INTRAABDOMINAL PRESSURE
M. Mureşan, T. Bara, S. Bancu, Simona Mureşan, Veronica Alina Fărcaş,
Torok Arpad, Daniela Sala, Klara Brinzaniuc
Jurnalul de chirurgie (Iaşi). 2012; 8(3): 297-302.
MULTIMEDIA ARTICLES
HOW TO CITE: Georgescu SO, Vintilă D. [Remarkes about iatrogenic pathology]. Jurnalul de chirurgie (Iaşi). 2012;
8(3): 217-219.
HOW TO CITE: Mogoş V, Mogoş S. Familial nonmedullary thyroid cancer. Jurnalul de chirurgie (Iaşi). 2012; 8(3): 221-
226.
family but was criticized because the individual is 3-9 folds higher than in
presence of only 2 affected individual could individuals with no affected relative and the
be a simply fortituos association. frequency of familial papillary thyroid
Now FNMTC is defined as the cancer is the highest of all cancer types [4].
existence of two or more first degree The frequency of FNMTC is reported in the
relatives affected within a family [cited by 4] literature as follows:
or as follicular cell-derived cancers in three Syndromic and non-syndromic
or more first degree relatives in a family FNMTC may represent 5-15% of all
[5,6]. After Capezzone (2009) only seven follicular cell-derived thyroid carcinomas.
families with three or more affected Non-syndromic FNMTC represents 10.5%
members may be considered for clinical and of these carcinomas [5]. Five percents of
genetic screening for non-syndromic thyroid cancers have an evidence of familial
FNMTC [7]. FNMTC may occur in two association [1,2,9,10] and 5% of NMTC
situations: pure FNMTC in which FNMTC could be diagnosed on the basis of familial
is the predominant neoplasm although other predisposition [11]. FNMTCs represent
cancers may occur with increased frequency 8.8% of all thyroid cancers and 9.4%
(non syndromic NMTC) and syndromic of patients with only papillary thyroid
NMTC in which other cancers or association cancers [12].
of tumors are the most predominant feature
and thyroid cancer is associated with known GENETICS OF FNMTC
frequency [2,5,7,8]. Most patients with Pure (non-syndromic) FNMTC
syndromic NMTCs are asymptomatic, but Population-based studies suggest that
genetic screening for the syndrome allows pure FNMTC is a true hereditary syndrome
an early diagnosis and adequate surgery [5]. [13] which has an autosomal dominant
Classification of FNMTC (after Nose inheritance with reduced penetrance or age-
and Capezzone) [3,5.7]: related partial penetrance [14]. Four
A) Non-syndromic: familial tumor susceptibility loci for non-syndromic NMTC
syndromes with preponderance of NMTC have been described in different families but
1) Familial papillary thyroid carcinoma real genetic defects are still not
with or without oxyphilia- FPTC demonstrated [1,3-5,10,15,16]:
2) FPTC associated with renal papillary TCO – familial thyroid carcinoma with
neoplasia oxyphilia on chromosome 19p13.2.
3) Familial NMTC type 1 Inheritance is autosomal dominant but
4) FPTC with multinodular goiter candidate gene is not known.
B) Syndromic: familial tumor syndromes FPTC/PRN – familial papillary thyroid
with preponderance of non-thyroidal carcinoma with papillary renal neoplasia
tumors and in which NMTC occurs with a (carcinoma) on chromosome 1q13.2-1q22.
known frequency: Type of inheritance is autosomal dominant,
1) Familial adenomatous polyposis (FAP) candidate gene is unknown. Papillary renal
and Gardner’s syndrome (a FAP neoplasia has a close histology with that of
variant) papillary thyroid carcinoma [9]. Other
2) PTEN-hamartoma tumor syndrome neoplasm may be associated with
(Cowden’s syndrome) FPTC/PRN [5].
3) Carney’s complex NMTC1 – non medullary thyroid
4) Werner’s syndrome carcinoma type 1 on chromosome 2q21.
5) Pendred syndrome Inheritance and candidate gene is not known.
NMG1 – multinodular goiter with
FREQUENCY OF NMTC papillary thyroid carcinoma on chromosome
The risk of developing NMTC among 14q32. Inheritance is autosomal dominant,
first degree relatives of an affected but the candidate gene is unknown.
Familial nonmedullary thyroid cancer 223
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
7. Capezzone M, Marchisotta S, Cantara S, Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2011;
Pacini F. Telomeres and thyroid cancer. Curr 46(11): 897-900.
Genomics. 2009; 10(8): 526-533. 22. Half E, Bercovich D, Rozen P. Familial
8. Malchoff CD, Malchoff DM. Familial adenomatous polyposis. Orphanet J Rare Dis.
nonmedullary thyroid carcinoma. Cancer 2009; 4: 22.
Control. 2006; 13(2): 106-110. 23. Harb WJ, Sturgis EM. Differentiated thyroid
9. Malchoff CD, Sarfarazi M, Tendler B et al. cancer associated with intestinal polyposis
Papillary thyroid carcinoma associated with syndromes: a review. Head Neck. 2009;
papillary renal neoplasia: genetic linkage 31(11): 1511-1519.
analysis of a distinct heritable tumor 24. Donnellan KA, Bigler SA, Wein RO. Papillary
syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2000; thyroid carcinoma and familial adenomatous
85(5): 1758-1764. polyposis of the colon. Am J Otolaryngol.
10. Vriens MR, Suh I, Moses W, Kebebew E. 2009; 30(1): 58-60.
Clinical features and genetic predisposition to 25. Gustafson S, Zbuk KM, Scacheri C, Eng C.
hereditary nonmedullary thyroid cancer. Cowden syndrome. Semin Oncol. 2007; 34(5):
Thyroid. 2009; 19(12): 1343-1349. 428-434.
11. Na KY, Kim RM, Song EM, Lee JH, Lee J, 26. Ngeow J, Mester J, Rybicki LA et al.
Soh EY. Allelic loss of susceptibility loci and Incidence and clinical characterisistics of
the occurrence of BRAF and RAS mutations thryoid cancer in prospective series of
in patients with familial non-medullary thyroid individuals with Cowden and Cowden-like
cancer. J Surg Oncol. 2012; 105(1): 10-14. syndrome characterized by germline PTEN,
12. Kebebew E. Hereditary non-medullary thyroid SHD and KLLN alterations. J Clin Endocrinol
cancer. World J Surg. 2008; 32(5): 678-682. Metab. 2011; 96(12): E2063- E2071.
13. Moses W, Weng J, Kebebew E. Prevalence, 27. Barletta JA, Bellizzi AM, Hornick JL.
clinicopathologic features, and somatic genetic Immunohistochemical staining of
mutation profile in familial versus sporadic thyroidectomy specimens for PTEN can aid in
nonmedullary thyroid cancer. Thyroid. 2011; the identification of patients with Cowden
21(4): 367-341. syndrome. Am J Surg Pathol. 2011; 35(10):
14. Sturgeon C, Clark OH. Familial nonmedullary 1505-1511.
thyroid cancer. Thyroid. 2005; 15(6): 588-593. 28. Smith JR, Marqusee E, Webb S et al. Thyroid
15. Khan A, Smellie J, Nutting C, Harrington K, nodules and cancer in children with PTEN
Newbold K. Familial nonmedullary thyroid Hamartoma Tumor Syndrome. J Clin
cancer: a review of the genetics. Thyroid. Endocrinol Metab. 2011; 96(1): 34-37.
2010; 20(7): 795-801. 29. Laury AR, Bongiovanni M, Tille JC,
16. Son EJ, Nose V. Familial follicular cell- Kozakewich H, Nosé V. Thyroid pathology in
derived thyroid carcinoma. Front Endocrinol PTEN-hamartoma tumor syndrome:
(Lausanne). 2012; 3: 61. characteristic findings of a distinct entity.
17. Uchino S, Noguchi S, Kawamoto H et al. Thyroid. 2011; 21(2): 135-144.
Familial nonmedullary thyroid carcinoma 30. Bertherat J. Carney complex (CNC). Orphanet
characterized by multifocality and a high J Rare Dis. 2006; 1: 21.
recurrence rate in a large study population. 31. Goto M, Miller RW, Ishikawa Y, Sugano H.
World J Surg. 2002; 26(8): 897-902. Excess of rare cancers in Werner syndrome
18. Alsanea O, Clark OH. Familial thyroid cancer. (adult progeria). Cancer Epidemiol
Curr Opin Oncol. 2001; 13(1): 44-51. Biomarkers Prev. 1996; 5(4): 239-246.
19. Mazeh H, Benavidez J, Poehls JL, Youngwirth 32. Bizhanova A, Kopp P. Minireview: The
L, Chen H, Sippel RS. In patients with thyroid sodium-iodide symporter NIS and pendrin in
cancer of follicular cell origin, a family history iodide homeostasis of the thyroid.
of nonmedullary thyroid cancer in one first- Endocrinology. 2009; 150(3): 1084-1090.
degree relative is associated with more 33. Bizhanova A, Kopp P. Genetics and
aggressive disease. Thyroid. 2012; 22(1): 3-8. phenomics of Pendred syndrome. Mol Cell
20. Gomes EM, Vaisman F, Vidal AP et al. Endocrinol. 2010; 322(1-2): 83-90.
Frequency of thyroid carcinoma and thyroid 34. Snabboon T, Plengpanich W, Saengpanich S
autoimmunity in first-degree relatives of et al. Two common and three novel PDS
patients with papillary thyroid carcinoma: a mutations in Thai patients with Pendred
single center experience. Arq Bras Endocrinol syndrome. J Endocrinol Invest. 2007; 30(11):
Metabol. 2011; 55(5): 326-330. 907-913.
21. Zhao J, Yu Y, Xia TT et al. Biological 35. Bashir EA, Ahmed S, Murtaza B et al.
characteristics and management of familial Follicular carcinoma thyroid in Pendred
papillary thyroid carcinoma. Zhonghua Er Bi syndrome. J Coll Physicians Surg Pak. 2004;
14(11): 679-680.
ARTICOLE DE SINTEZĂ 227
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
HOW TO CITE: Ciurescu D, Enache M, Tinica G. [Risk stratification systems in cardiac surgery]. Jurnalul de chirurgie
(Iaşi). 2012; 8(3): 227-236.
Ţara de
Modelul Anii colectării Anul publicării Nr. pacienţi / centre Nr. FR
origine
EuroSCORE (add) [17] Europa 1995 1999 13302/128 17
EuroSCORE (log.) [18] Europa 1995 2003 13302/128 17
Parsonnet [10] SUA 1982-1987 1989 3500/1 16
Parsonnet (mod.) [32] Franta 1992-1993 1997 6649/42 41
Veterans Affairs [6, 40] SUA 1987-1990 1993 12712/43 10
UK national score [33] UK 1995-1996 1998 1774/2 19
Cleveland Clinic [46]
SUA 1986-1988 1992 5051/1 13
(Higgins)
SUA
STS [43] 1994-1997 2000 49073 50
Canada
IMC: indice de masă corporală; TA: tensiunea arterială; TAS: tensiunea arterială sistolică;
* 10 puncte / „stare catastrofală”, maxim 50 de puncte la acest criteriu;
** 2 puncte / „altă circumstanţă”; maxim 10 puncte la acest criteriu
Cei 16 factori de risc au fost selectaţi risc trebuie să posibil a fi evaluaţi în fiecare
dintr-un lot de 3500 de pacienţi consecutivi, unitate spitalicească; 5) factorii de risc
supuşi intervenţiilor cardiace între 1982 şi trebuie să fie disponibili fiecărui pacient.
1987. Valoarea numerică atribuită reprezintă
Cele cinci criterii de selecţie utilizate analiza univariată a raportului de şanse (odds
în selectarea factorilor de risc au fost: 1) ratio) de producere a decesului pentru
valoarea lor predictivă trebuie demonstrată prezenţa sau absenţa fiecărui factor de risc.
prin analiza univariată; 2) alegerea lor Scorul Parsonnet aditiv a fost testat
trebuie să fie lipsită de subiectivitate (bias); comparativ cu modelul de regresie logistică
3) trebuie să fie simpli şi direcţi (nu derivaţi construit pe baza aceluiaşi lot de 3500 de
din alte surse de informaţii); 4) factorii de pacienţi. A utilizat 17 factori de risc drept
232 Ciurescu D. et al.
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
surgery for mitral valve regurgitation with coronary artery surgery in the UK: a
EuroSCORE. J Heart Valve Dis. 2007; 16: comparison of various risk prediction
116-121. algorithms. Heart. 1998; 79: 350-355.
22. Pedrazzini GB, Masson S, Latini R et al. 36. Clark RE. It is time for a national
Comparison of brain natriuretic peptide cardiothoracic surgical data base Ann Thorac
plasma levels versus logistic EuroSCORE in Surg. 1989; 48: 755-756.
predicting in-hospital and late postoperative 37. Data analyses of the Society of Thoracic
mortality in patients undergoing aortic valve Surgeons National Adult Cardiac Surgery
replacement for symptomatic aortic stenosis. Database. Duke Clinical Research Institute (on
Am J Cardiol. 2008; 102: 749-754. behalf of The Society of Thoracic Surgeons);
23. Grube E, Schuler G, Buellesfeld L et al. 2009 Harvest 1 (for the time period ending
Percutaneous aortic valve replacement for 12/31/2008): 1-238.
severe aortic stenosis in high-risk patients 38. Edwards FH, Clark RE, Schwartz M.
using the second- and current third-generation Coronary artery bypass grafting: the Society of
self-expanding CoreValve prosthesis: device Thoracic Surgeons National Database
success and 30-day clinical outcome. J Am experience. Ann Thorac Surg. 1994; 57: 12-19.
Coll Cardiol. 2007; 50: 69-76. 39. Edwards FH, Grover FL, Shroyer AL,
24. Leontyev S, Walther T, Borger MA et al. Schwartz M, Bero J, Clark RE. The Society of
Aortic valve replacement in octogenarians: Thoracic Surgeons National Cardiac Surgery
utility of risk stratification with EuroSCORE. Database: current risk assessment Ann Thorac
Ann Thorac Surg. 2009; 87: 1440-1445. Surg. 1997; 63: 903-908.
25. Yap C, Mohajeri M, Ihle B, Wilson B, Goyal 40. Shroyer AL, Grover FL, Edwards FH. 1995
S, Yii M. Validation of EuroSCORE model in coronary artery bypass risk model: the Society
an australian patient population. Anz J Surg. of Thoracic Surgeons Adult Cardiac National
2005; 75(7): 508-512. Database. Ann Thorac Surg. 1998; 65: 879-
26. Parolari A, Pesce LL, Trezzi M et al. 884.
EuroSCORE performance in valve surgery: a 41. Shroyer AL, Plomondon ME, Grover FL,
meta-analysis. Ann Thorac Surg. 2010; 89(3): Edwards FH, Schwartz M, Bero J. The 1996
787-793. coronary artery bypass risk model: the Society
27. Nashef SA, Roques F, Sharples LD et al. of Thoracic Surgeons Adult Cardiac National
EuroSCORE II. Eur J Cardiothorac Surg. Database Ann Thorac Surg. 1999; 67: 1205-
2012; 41: 734-745. 1208.
28. http://www.euroscore.org/calc.html 42. Grover FL, Shroyer AL, Hammermeister K et
29. Bossuyt PM, Reitsma JB, Bruns DE et al. al. A decade's experience with quality
Towards complete and accurate reporting of improvement in cardiac surgery using the
studies of diagnostic accuracy: the STARD Veterans Affairs and Society of Thoracic
initiative. STAndards for Reporting of Surgeons national databases. Ann Surg. 2001;
Diagnostic accuracy. Clin Chem. 2003; 49: 1- 234: 464-474.
6. 43. Ferguson Jr TB, Hammill BG, Peterson ED,
30. Glantz SA. Primer of biostatistics. New York: DeLong ER, Grover FL, Committee STS ND.
McGraw-Hill; 2002. A decade of change - riskprofiles and
31. Fusari M, Alamanni F, Bona V et al. outcomes for isolated coronary artery bypass
Transcatheter aortic valve implantation in the grafting procedures, 1990-1999: a report from
operating room: early experience J Cardiovasc the STS National Database Committee and the
Med (Hagerstown) 2009; 10(5): 383-393. Duke Clinical Research Institute. Society of
32. O'Brien SM, Shahian DM, Filardo G et al. The Thoracic Surgeons. Ann Thorac Surg. 2002;
Society of Thoracic Surgeons 2008 cardiac 73: 480-490.
surgery risk models: part 2 - isolated valve 44. Shahian DM, Edwards FH. The Society of
surgery. Ann Thorac Surg. 2009; 88: S23-S42. Thoracic Surgeons 2008 cardiac surgery risk
33. Parsonnet V, Dean D, Bernstein AD. A models: introduction. Ann Thorac Surg. 2009;
method of uniform stratification of risk for 88: S1-S7.
evaluating the results of surgery in acquired 45. Shahian DM, O'Brien SM, Filardo G et al. The
adult heart disease. Circulation. 1989; 79: I3- Society of Thoracic Surgeons 2008 cardiac
I12. surgery risk models: part 1 - coronary artery
34. Gabrielle F, Roques F, Michel P et al. Is the bypass grafting surgery. Ann Thorac Surg.
Parsonnet's score a good predictor of mortality 2009; 88: S2-S22.
in adult cardiac surgery Eur J Cardiothorac 46. O'Brien SM, Shahian DM, Filardo G et al. The
Surg. 1997; 11: 406-414. Society of Thoracic Surgeons 2008 cardiac
35. Bridgewater B, Neve H, Moat N, Hooper T, surgery risk models: part 2 - isolated valve
Jones M. Predicting operative risk for surgery. Ann Thorac Surg. 2009; 88: S23-S42.
236 Ciurescu D. et al.
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
47. Shahian DM, O'Brien SM, Filardo G et al. The 48. Higgins TL, Estafanous FG, Loop FD, Beck
Society of Thoracic Surgeons 2008 cardiac GJ, Blum JM, Paranandi L. Stratification of
surgery risk models: part 3 - valve plus morbidity and mortality outcome by
coronary artery bypass grafting surgery. Ann preoperative risk factors in coronary artery
Thorac Surg. 2009; 88: S43-S62. bypass patients. A clinical severity score.
JAMA. 1992; 267(17): 2344-2348.
ARTICOLE ORIGINALE 237
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
HOW TO CITE: Filip B, Scripcariu V. [Triple approach in esophageal cancer surgery] Jurnalul de chirurgie (Iaşi). 2012;
8(3): 237-244.
din anul 2008 s-a aplicat sistematic un 12,9% (n=4). În toate cele 4 cazuri de fistule
protocol de tratament multimodal al durerii s-a ales tratamentul conservator al acestora:
postoperatorii ce a impus utilizarea de rutină aspiraţie activă, tratament antibiotic, suport
a cateterului de analgezie peridurală (54,8%, nutriţional enteral prin sonda de
n=17), monitorizarea invazivă a parametrilor jejunostomie şi suplimentarea acestuia prin
vitali (cateter arterial pentru monitorizarea suport nutritiv enteral, tratamentul
continuă a tensiunii arteriale), utilizarea disfuncţiilor de sistem asociate. În două
precoce a nutriţiei enterale pe sonda de cazuri s-a obţinut închiderea spontană a
jejunostomie, instituită de rutină la toţi fistulelor, în celelalte două cazuri s-a produs
pacienţii cu intervenţii majore la nivelul decesul pacienţilor prin insuficienţă organică
tubului digestiv superior. multiplă asociată sepsisului mediastinal.
Cantitatea de sânge pierdută în timpul Analiza univariată a diferiţilor
intervenţiei a fost în medie de 576±103 mL parametri a evidenţiat doar tratamentul
(range 300-1000 mL). neoadjuvant ca factor de risc pentru
Durata medie a intervenţiei a fost de morbiditatea postoperatorie (P =0,009,
252±45 minute (range 180-360). RR=4,668, CI 95%: 1,22-17,989). (Tabel II).
Durata medie de spitalizare în terapie
Tabel II Analiza statistică a factorilor cu impact
intensivă a fost de 7,9±1,42 zile (range 4- asupra morbidităţii postoperatorii
25), iar durata totală de spitalizare a fost de
19,6±3,12 zile (range 7-31). Morbiditate postoperatorie
Durata suportului ventilator în P
NU (n=12) DA (n=19)
serviciul de terapie intensivă a fost de
Vârsta (ani) 64,95±5,88 58,50±9,96 0,388
2,06±0,37 zile (range 0-4 zile).
Durata
Rata globală a morbidităţii post- operaţiei 244,16±49,6 257,37±41,7 0,345
operatorii a fost 61,3% (n=19), cele mai (min)
frecvente fiind complicaţiile cardio- Pierderi
sangvine 533,33±135,4 603,68±184,5 0,718
respiratorii (Tabel I). În cadrul acestui grup, (mL) Durata
42% din pacienţii care au avut complicaţii spitalizare
postoperatorii (n=8) – respiratorii sau/şi ATI (zile) 7,08±2,27 8,42±4,57 0,842
Durata
fistulă anastomotică – au necesitat reluarea ventilaţie
suportului ventilator şi respitalizare sau postop. (zile) 2,17±1,19 2,00±1,15 0,979
continuarea tratamentului în secţia de terapie Număr mediu
intensivă. ggl. rezecaţi
15,6±3,45 14,42±4,22 0,465
Tratament
Tabel I Morbiditatea postoperatorie 50% (n=6) 68,4% (n=13) 0,009
neoadjuvant +
Complicaţii n %
Pneumonie / bronhopneumonie 6 19,3 Mortalitatea globală postoperatorie a
Pleurezie 9 29 fost de 19,3% (n=6). Cauzele de deces au
Complicaţii cardio-vasculare 5 16,1 fost: trombembolismul pulmonar (n=1),
Decompensare hepatică 2 6,45 sepsis secundar fistulei anastomotice (n=2),
Complicaţii neurologice 1 3,2 sepsis de etiologie pulmonară (n=2),
Fistulă anastomotică 4 12,9 accident vascular cerebral (n=1).
Paralizie recurenţială 4 12,9 Analiza univariată nu a validat nici un
factor de risc pentru mortalitatea
Verificarea anastomozei eso-gastrice postoperatorie (Tabelul III).
cervicale s-a efectuat la 7 zile postoperator Se remarcă totuşi, că pacienţii decedaţi
prin examen radiologic eso-gastric cu au avut o vârstă medie şi pierderi de sânge
substanţă de contrast, pacienţii prezentând intraoperatorii mai mari, iar tratamentul
deglutiţie normală în 77,42% (n=24). neoadjuvant nu este factor de risc pentru
Incidenţa fistulei anastomotice a fost de mortalitate.
Triplul abord al cancerului esofagian 241
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
17. Markar SR, Karthikesalingam A, 19. Law S, Fok M, Chu KM, Wong J. Comparison
Thrumurthy S, Low DE. Volume-outcome of hand-sewn and stapled esophagogastric
relationship in surgery for esophageal anastomosis after esophageal resection for
malignancy: systematic review and meta- cancer: a prospective randomized controlled
analysis 2000-2011. J Gastrointest Surg. 2012; trial. Ann Surg. 1997; 226(2): 169-173.
16(5): 1055-1063. 20. Connors RC, Reuben BC, Neumayer LA,
18. Okuyama M, Motoyama S, Suzuki H, Saito R, Bull DA. Comparing outcomes after
Maruyama K, Ogawa J. Hand-sewn cervical transthoracic and transhiatal esophagectomy: a
anastomosis versus stapled intrathoracic 5-year prospective cohort of 17,395 patients. J
anastomosis after esophagectomy for middle Am Coll Surg. 2007; 205(6): 735-740.
or lower thoracic esophageal cancer: a
prospective randomized controlled study. Surg
Today. 2007; 37(11): 947-952.
ARTICOLE ORIGINALE 245
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
Fig. 1 Planul studiului: Frecvenţa litiazei biliare şi Fig. 2 Planul studiului: Frecvenţa litiazei biliare şi
colecistectomiei în rândul pacienţilor cu diferite tipuri colecistectomiei la pacienţii cu diferite localizări ale
de cancere a fost comparată între grupuri luate câte cancerului colic a fost comparată între grupuri luate
două. P = pragul de semnificaţie calculat câte două. P = pragul de semnificaţie calculat
Deşi cea mai mare parte a acizilor colonului drept şi mai puţin important asupra
biliari sunt reabsorbiţi în ileon, o cantitate de colonului stâng.
300-600 mg de acizi biliari primari şi Pentru a verifica aceste ipoteze am
secundari trec prin valvula ileocecală în efectuat un studiu retrospectiv în care am
colon [31]. De-a lungul colonului absorbţia comparat frecvenţa litiazei biliare /
şi degradarea acizilor biliari continuă, ceea colecistectomiei la pacienţii suferind de
ce duce la scăderea cantităţii de acizi biliari cancer colorectal cu frecvenţa litiazei /
care ajunge în segmentele terminale ale colecistectomiei la pacienţii suferind de alte
colonului. În plus, în jumătatea dreaptă a tipuri de neoplazii.
colonului materiile fecale sunt semilichide
conţin o cantitate mai mare de apă, în timp MATERIAL ŞI METODĂ
ce în partea stângă a colonului materiile Pentru evaluarea asocierii dintre litiaza
fecale sunt solide cu un conţinut mai mic de biliară / colecistectomie şi cancerul acolo-
apă; întrucât acizii biliari îşi exercită efectul rectal am conceput o evaluare retrospectivă a
asupra mucoasei în forma soluţiei apoase, pacienţilor trataţi pentru diferite tipuri de
acţiunea carcinogenă a acizilor biliari cancer (fără a ţine seama de natura
conţinuţi în materiile fecale solide este mai tratamentului – radical sau paliativ) într-o
redusă. perioadă de 15 ani (1995-2010). Am pornit
Este deci de aşteptat ca acizii biliari să de la un număr de 2152 de pacienţi trataţi
aibă un efect mai important asupra mucoasei pentru diferite tipuri de cancere în acest,
Litiaza biliară şi cancerul colorectal 247
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
interval la Clinica a IV-a Chirurgie din Cluj- nimic particular despre colecist pacientul
Napoca. Informaţiile pentru 1075 pacienţi au respectiv a fost încadrat ca fiind fără litiază.
fost extrase din evidenţa electronică A fost notată proporţia litiazei biliare
personală a unuia dintre autori; pentru şi a colecistectomiei în cadrul celor 6 grupuri
ceilalţi pacienţi s-au extras datele din foile de neoplazii, apoi s-au comparat proporţiile
de observaţie. Un număr de 456 pacienţi au între grupuri (Fig. 1, 2). Analiza statistică a
fost excluşi întrucât informaţiile din fost realizată folosind programul Epi Info
documentele cercetate au fost incomplete. În 2002 ver. online (http://www.openepi.com/
total au fost identificaţi 1696 pacienţi care au OE2.3/Menu/OpenEpiMenu.htm) utilizându-
fost grupaţi pe tipuri de cancere: colon şi se testele χ2 şi t Student. Pragul de
rect (n=1072), stomac (n=404), pancreas şi semnificaţie acceptat a fost P=0,05.
tumori ampulare (n=119), colecist (n=11) şi
rinichi (n=70).
Pentru fiecare pacient s-au notat: REZULTATE
datele demografice, diagnosticul bolii A fost luat în evidenţă un număr de
principale, prezenţa sau absenţa litiazei 1696 de pacienţi operaţi (radical sau
biliare, prezenţa colecistectomiei în paliativ) pentru diferite tipuri de cancere în
antecedente, iar pentru cancerele colorectale, intervalul 1995-2010. Proporţia diferitelor
localizarea tumorii. tumori a fost: 1072 pacienţi cu neoplasm
colic şi rectal (63,21%), 404 pacienţi cu
neoplasm gastric (23,82%), 119 pacienţi cu
neoplasm pancreatic sau ampulom vaterian
(7,02%), 11 cazuri de neoplasm al
colecistului (0,65%) şi 90 de pacienţi cu
tumori renale (5,31%) (Fig. 3).
Vârsta medie şi mediana sunt
apropiate la toţi pacienţii; trebuie însă
menţionat că neoplasmul de colecist a apărut
la vârste mai tinere (vârstă medie de
55,2±12,7 ani; mediana de 57 ani) iar cel
pancreatic la vârste mai înaintate (vârstă
medie de 61,2±9,8 ani; mediana de 61 ani),
diferenţă care este semnificativă statistic
(P=0,01) (Tabelul I). De altfel, repartiţia pe
grupe de vârstă a acestor pacienţi arată o
distribuţie uniformă de tip gaussian,
indiferent de tipul de neoplasm (Fig. 4).
Fig. 3 Proporţia tipurilor de neoplazii la cei 1696 de Tabel I Vârsta medie şi mediană în cele 5 grupuri de
pacienţi investigaţi: pacienţi
CCR cancer colorectal; CG cancer gastric; CPa cancer pancreatic;
CR cancer renal; CVB cancer de veziculă biliară
CCR CG CPa CVB CR
Tabel II Distribuţia cazurilor în funcţie de sex Tabel III Distribuţia cazurilor cu şi fără litiază biliară
/ colecistectomie în cele 5 grupuri de pacienţi
CCR cancer colorectal; CG cancer gastric; CPa cancer pancreatic; CCR cancer colorectal; CG cancer gastric; CPa cancer pancreatic;
CR cancer renal; CVB cancer de veziculă biliară; CR cancer renal; CVB cancer de veziculă biliară; LB litiază biliară;
CCC colecistectomie
Litiaza biliară şi cancerul colorectal 249
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
Tabelul IV Distribuţia cazurilor în funcţie de localizarea tumorii colorectale şi asocierea cu litiaza biliară /
colecistectomie
24 3 14 19 15 16 3 94
LB
(10,8%) (10,7%) (14,1%) (9,4%) (8,5%) (5,2%) (8,8%) (8,8%)
28 8 17 16 21 10 116
CCC 16 (5,2%)
(12,6%) (28,6%) (17,2%) (7,9%) (11,9%) (29,4%) (10,8%)
171 17 68 167 141 277 21 862
LB/CCC-
(76,7%) (60,7%) (68,7%) (82,7%) (79,7%) (89,6%) (61,8%) (80,4%)
Total 223 28 99 202 177 309 34 1072
A ascendent; T transvers; D; descendent; S sigmoid; JRS joncţiunea recto-sigmoidiană; R rect; TCM tumori colice multiple;
LTC localizarea tumorii colice; LB litiază biliară; CCC colecistectomie;
Tabelul V Pragurile de semnificaţie (testul χ2) la compararea frecvenţei litiazei biliare / colecistectomiei la
pacienţii din cele 6 grupuri topografie de tumori colice
LB CCC LB / CCC
A 0,5 0,29 0,51 0,001 0,006 0,13 0,21 0,10 0,76 0,001 0,15 0,13 0,12 0,47 0,001
T 0,52 0,39 0,36 0,12 0,56 0,01 0,09 0,001 0,66 0,02 0,06 0,001
ambele cancere acizii biliari au o contribuţie ş.a.m.d.). Pe de altă parte diferenţa este
redusă tor ca factor promotor tumoral, totuşi semnificativă atunci când comparaţia se face
rolul lor (şi al stărilor care măresc expunerea între segmente îndepărtate ale colonului
mucoasei la aceşti acizi) este mai important (ascendent vs rect). Explicaţia ar putea fi
în patogeneza cancerului colorectal. aceea că scăderea cantităţii şi concentraţiei
În peste 80% din cazuri cancerul acizilor biliari nu este importantă de la un
colecistului se asociază cu litiaza biliară [41- segment la altul, dar devine semnificativă pe
43], cu toate că nu se poate preciza dacă e măsură ce materiile fecale parcurg mai multe
vorba de o relaţie cauzală sau de o segmente ale colonului.
predispoziţie comună [44]. În studiul nostru Pe de altă parte diferenţa între
am avut date cu privire la un număr mic de proporţia diferită a asocierii litiază /
pacienţi cu neoplasm al colecistului (11); în colecistectomie vs cancer colic între partea
toate aceste cazuri a fost prezentă şi litiaza dreaptă şi cea stânga a colonului s-ar putea
biliară veziculară. Prin comparaţie la cei datora şi unor căi patogenetice diferite ale
1072 pacienţi cu cancer de colon sau rect tumorogenezei, influenţate la rândul lor
litiaza biliară a fost prezentă la doar 94 diferit de acizii biliari. Se pare că în cazul
(8,8%), iar dacă adăugam şi cazurile cu colonului drept predomină mecanismul
colecistectomie în antecedente (la care e de instabilităţii microsatelitare (MSI), în timp
presupus că motivul colecistectomiei a fost ce în carcinogeneza de la nivelul colonului
litiaza biliară) ajungem la 210 cazuri stâng predomină mecanismul instabilităţii
(19,6%). Diferenţa este categoric cromozomiale (CIN) [50,51].
semnificativă (P<0,0001) arătând o
contribuţie mult mai importantă a litiazei CONCLUZII
biliare (sau a unor factori etiologici comuni) Litiaza biliară este în mod semnificativ
în cancerul colecistului decât în cancerul mai frecvent asociată cu cancerul colorectal
colo-rectal. decât cu alte cancere extradigestive şi
Există studii care au evaluat ipoteza că digestive; doar în cazul neoplasmului
litiaza biliară şi/sau colecistectomia duce la colecistului exista o legătură mai puternică
creşterea riscului de apariţie a cancerului decât în cazul cancerului colic.
pancreatic [45-47], dar rezultatele acestora Colecistectomia este semnificativ mai des
sunt contradictorii. Litiaza biliară ar putea întâlnită în antecedentele bolnavilor cu
interveni în apariţia cancerului de pancreas cancer colic decât în antecedentele
prin apariţia pancreatitei cronice [48] sau bolnavilor cu alte cancere. Asocierea
prin eliberarea de colecistokinină [49]. colecistectomiei cu cancerul colic pare chiar
Rezultatele obţinute de noi arată proporţii mai importantă decât asocierea cu litiaza
apropiate a cazurilor cu litiază biliară la biliară. Aceasta pledează pentru ideea că
pacienţii cu cancer colorectal (8,8%) şi la cei după colecistectomie se modifică expunerea
cu cancer pancreatic (10,1%), diferenţa fiind mucoasei colice la acizii biliari datorită
nesemnificativă (P=0,88). În ce priveşte eliminării continue a bilei în duoden; la unii
proporţia colecistectomiei în antecedente pacienţi cu litiază biliară se produce un
(10,8% faţă de 1,7%) şi a cazurilor însumate fenomen asemănător („colecistectomia
(litiază biliară + colecistectomie – 19,6% funcţională”) prin defuncţionalizarea
faţă de 11,8%) diferenţele sunt semnificative veziculei biliare ca rezervor interprandial al
(P=0,001, respectiv P=0,04). bilei.
Datele prezentate mai sus nu arată Colecistectomia şi litiaza biliară par să
diferenţe semnificative între frecvenţa cu influenţeze procesul de dezvoltare tumorală
care apare litiaza biliară sau colecistectomia în special la nivelul colonului proximal.
în antecedente între segmentele colice Aceasta s-ar putea explica prin expunerea
învecinate (colonul ascendent faţă de colonului ascendent şi transvers la o
transvers, transvers faţă de descendent cantitate şi o concentraţie mai mare de acizi
252 Fabian O. et al.
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
22. Shaffer EA, Braasch JW, Small DM. Bile 37. Domellof L, Reddy BS, Weisburger JH.
composition at and after surgery in normal Microflora and deconjugation of bile acids in
persons and patients with gallstones. Influence alkaline reflux after partial gastrectomy. Am J
of cholecystectomy. N Engl J Med. 1972; Surg. 1980; 140(2): 291-295.
287(26): 1317-1322. 38. Schumpelick V, Stemme D, Hofmann G,
23. Roda E, Aldini R, Mazzella G, Roda A, Sama Begemann F. Intragastric bile acid and
C, Festi D et al. Enterohepatic circulation of lysolecithin in gastroduodenal ulcer and
bile acids after cholecystectomy. Gut. 1978; gastric cancer. Scand J Gastroenterol. 1984;
19(7): 640-649. 92 suppl: 172-177.
24. Vernick LJ, Kuller LH, Lohsoonthorn P, 39. Fracchia M, Pellegrino S, Secreto P, Calgaro
Rycheck RR, Redmond CK. Relationship M, Taraglio S, Pera A et al. Biliary bile acid
between cholecystectomy and ascending colon composition in gastric cancer. Int J Clin Lab
cancer. Cancer. 1980; 5(2): 392-395. Res. 1999; 29(1): 46-48.
25. Lowenfels AB. Gallstones and the risk of 40. Shneider BL. Intestinal bile acid transport:
cancer. Gut. 1980; 21(12): 1090-1092. biology, physiology, and pathophysiology. J
26. Linos DA, O'Fallon WM, Thistle JL, Kurland Pediatr Gastroenterol Nutr. 2001; 32(4): 407-
LT. Cholelithiasis and carcinoma of the colon. 417.
Cancer. 1982; 50(5): 1015-1019. 41. Hart J, Shani M, Modan B. Epidemiological
27. Neugut AI, Murray TI, Garbowski GC, Forde aspects of gallbladder and biliary tract
KA, Treat MR, Waye JD et al. neoplasm. Am J Public Health. 1972; 62(1):
Cholecystectomy as a risk factor for colorectal 36-39.
adenomatous polyps and carcinoma. Cancer. 42. Maringhini A, Moreau JA, Melton LJ, Hench
1991; 68(7): 1644-1647. VS, Zinsmeister AR, DiMagno EP. Gallstones,
28. Shao T, Yang YX. Cholecystectomy and the gallbladder cancer, and other gastrointestinal
risk of colorectal cancer. Am J Gastroenterol. malignancies. An epidemiologic study in
2005; 100(8): 1813-1820. Rochester, Minnesota. Ann Intern Med. 1987;
29. Turunen MJ, Kivilaakso EO. Increased risk of 107(1): 30-35.
colorectal cancer after cholecystectomy. Ann 43. Chow WH, Johansen C, Gridley G,
Surg. 1981; 194(5): 639-641. Mellemkjaer L, Olsen JH, Fraumeni JF.
30. Jorgensen T, Rafaelsen S. Gallstones and Gallstones, cholecystectomy and risk of
colorectal cancer--there is a relationship, but it cancers of the liver, biliary tract and pancreas.
is hardly due to cholecystectomy. Dis Colon Br J Cancer. 1999; 79(3-4): 640-644.
Rectum. 1992; 35(1): 24-28. 44. Lazcano-Ponce EC, Miquel JF, Munoz N,
31. Ridlon JM, Kang DJ, Hylemon PB. Bile salt Herrero R, Ferrecio C, Wistuba II et al.
biotransformations by human intestinal Epidemiology and molecular pathology of
bacteria. J Lipid Res. 2006; 47(2): 241-259. gallbladder cancer. CA Cancer J Clin. 2001;
32. Wilpart M, Mainguet P, Maskens A, 51(6): 349-364.
Roberfroid M. Mutagenicity of 1,2- 45. Kalapothaki V, Tzonou A, Hsieh CC,
dimethylhydrazine towards Salmonella Toupadaki N, Karakatsani A, Trichopoulos D.
typhimurium, co-mutagenic effect of Tobacco, ethanol, coffee, pancreatitis, diabetes
secondary biliary acids. Carcinogenesis. 1983; mellitus, and cholelithiasis as risk factors for
4(1): 45-58. pancreatic carcinoma. Cancer Causes Control.
33. Wilpart M. Co-mutagenicity of bile acids: 1993; 4(4): 375-382.
structure-activity relations. Eur J Cancer Prev. 46. Schernhammer E, Michaud DS, Leitzmann
1991; 1(Suppl 2): 45-48. MF, Giovannucci E, Colditz GA, Fuchs CS.
34. Powell AA, LaRue JM, Batta AK, Martinez Gallstones, cholecystectomy, and the risk for
JD. Bile acid hydrophobicity is correlated with developing pancreatic cancer. Br J Cancer.
induction of apoptosis and/or growth arrest in 2002; 86(7): 1081-1084.
HCT116 cells. Biochem J. 2001; 356(Pt 2): 47. Hassan MM, Bondy ML, Wolff RA,
481-486. Abbruzzese JL, Vauthey JN, Pisters PW et al.
35. Mashige F, Tanaka N, Maki A, Kamei S, Risk factors for pancreatic cancer: case-control
Yamanaka M. Direct spectrophotometry of study. Am J Gastroenterol. 2007; 102(12):
total bile acids in serum. Clin Chem. 1981; 2696-2707.
27(8): 1352-1356. 48. Hardt PD, Bretz L, Krauss A, Schnell-
36. Grun M, Richter E, Heine WD. Renal bile acid Kretschmer H, Wusten O, Nalop J et al.
excretion as a cause of neoplastic lesions in Pathological pancreatic exocrine function and
the urinary tract after total portacaval shunt in duct morphology in patients with
the normal rat? Hepatogastroenterology. 1982; cholelithiasis. Dig Dis Sci. 2001; 46(3): 536-
29(6): 232-235. 539.
254 Fabian O. et al.
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
HOW TO CITE: Olaru A, Surlin V, Georgescu I. [Laparoscopic versus open fast-track surgery in colon cancer - a
comparative study] Jurnalul de chirurgie (Iaşi). 2012; 8(3): 255-263.
Tabel II Aplicabilitatea elementelor protocolului Tabel III Rezultatele aplicării protocolului de fast-
fast-track track în chirurgia deschisă în comparaţie cu chirurgia
laparoscopică
Informarea preoperatorie a 30 (100%) Variabila LAP OPEN-FT P
pacientului
Durata până la
Renunţarea la medicaţia sedativă 30 (100%)
reluarea
preoperatorie 32,1±16,9 48±15,92 NS
tranzitului
Lipsa pregătirii mecanice a 20 (66,6%)
intestinal (ore)
colonului
Durata medie de
Dietă preoperatorie restrictivă în 24 (80%) 5,6±2,1 6,1±1,5 NS
spitalizare (zile)
fibre celulozice
Administrarea de lichide bogate în 30 (100%) Morbiditate n (%) 3 (6,89%) 7 (23,3) NS
carbohidraţi cu 2-3 ore înaintea - Infecţii parietale 3 (6,89%) 6 (15,4%) NS
operaţiei - Hemoperitoneu 0 (0%) 1 (2,6%) NS
Anestezie generală cu substanţe cu 30 (100%) - Fistulă 1 (2,6%) 0 NS
durată scurtă de acţiune - Ileus 1 (2,2%) 0 NS
Anestezie peridurală 20 (66,6%) Mortalitate n (%) 0 (0%) 1 (2,5%) NS
Controlul cantităţii de fluide 27 (90%) NS nesemnificativ statistic (P≥0,05)
administrate intra-operator (4
mL/kg corp/h) O altă denumire sub care sunt
Normotermie intraoperatorie 30 (100%) cunoscute aceste protocoale în literatura de
Oxigen pe mască postoperator 30 (100%) specialitate este: program de reabilitare
chirurgicală rapidă (ERAS – Early
Analgezie postoperatorie non- 28 (93,3%)
opioide Rehabilitation After Surgery).
Drenaj peritoneal 30 (100%) Chirurgia fast track, aceasta urmăreşte
Suprimare sondă nazo-gastrică
să reducă răspunsul organismului la stresul
postoperator: chirurgical, să atenueze durerea, disconfortul
- la 24-48h postoperator; 25 (83,3%) şi o reabilitare postoperatorie agresivă ce
- reintroducere sondă; 5 (16,7%) include nutriţie enterală precoce şi
Suprimarea sondei urinare: mobilizare. De asemenea, include o atitudine
- ziua a II-a postoperator; 27 (90%)
- >48 h; 3 (10%)
modernă în ceea ce priveşte principiile
Nutriţia orală postoperatorie: generale ale îngrijirii postoperatorii
- în ziua operaţiei; 25 (83,33%) (folosirea sondelor, drenurilor şi cateterelor,
- în funcţie de toleranţă; 21 (70%) monitorizare) care ţine cont de revizuirea
- > 48 h; 30 (100%) practicilor tradiţionale, pe baza
Mobilizare precoce postoperatorie:
- ziua operaţiei; 18 (60%)
descoperirilor ştiinţifice recente. Prin aceste
- prima zi. 12 (40%) mijloace chirurgia fast track poate scurta
timpul necesar recuperării postoperatorii,
DISCUŢII poate reduce perioada de spitalizare şi
Danezul Henrik Kehlet introduce convalescenţă, şi poate scădea morbiditatea
primul protocolul fast-track în chirurgia şi mortalitatea postoperatorie [4].
colică [1,2]. Lotul OPEN-FT studiat de noi, a fost
Conceptul de fast-track urmăreşte constituit din pacienţi cu cancer de colon
îmbunătăţirea managementului perioperator operaţi de o manieră electivă în Clinica I
al pacientului în ceea ce priveşte reducerii Chirurgie în anii 2009-2011 la care s–au
Chirurgia fast-track în cancerul de colon 259
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
aplicat cel puţin 8 dintre măsurile prevăzute fast-track. Delaney şi colab. [5] au constatat
de protocolul fast-track. Criteriile de selecţie o creştere a complianţei pe măsura trecerii
a pacienţilor au fost conforme cu timpului şi acumulării de experienţă,
recomandările din literatură. Astfel, am ales implementarea acestor programe făcându-se
pacienţi cu cancer de colon necomplicat, cu mult mai mare uşurinţă atunci când este
care s-au prezentat în clinică în vederea unei realizat de persoane care au dobândit
intervenţii chirurgicale elective. Autonomia anterior experienţă, decât atunci când un
pacienţilor a fost testată printr-un chestionar colectiv fără experienţă în acest sens
de tipul celui folosit în determinarea DASI. porneşte la drum.
Intervenţia chirurgicală este clar una de mare Într-o anchetă din 2006 în 295 de
amploare aşa că nu s-a pus problema spitale din Europa şi U.S.A. (U.K. 39, Franţa
absenţei pierderii de autonomie a pacienţilor. 50, Germania 54, Italia 50, Spania 50,
Criteriile de excludere au fost U.S.A. 52) pregătirea mecanică a colonului
reprezentate de prezenţa complicaţiilor sau a este încă folosită în 85% din cazuri. Sonda
formelor local avansate, care au necesitat de aspiraţia nazo-gastrică este îndepărtată la
rezecţii multiorganice, refuzul pacientului 78% din colectomiile laparoscopice în prima
sau aplicarea unui număr insuficient de zi postoperator. Colectomia deschisă este cel
măsuri. mai puţin folosită în Franţa (63%) şi cel mai
Cazurile local avansate nu constituie o folosită în Marea Britanie (98%). Anestezia
contraindicaţie pentru aplicarea programului epidurală este foarte puţin folosită în Franţa
fast-track dar, datorită controverselor încă şi foarte folosită în Marea Britanie (67%).
existente cu privire la această atitudine, am Alimentaţia orală se reia după colectomia
preferat să excludem aceste cazuri din laparoscopică în ziua a 5-a postoperator la
studiul nostru. 82% din pacienţi şi numai la 53% din
În studiul nostru procentele de pacienţi după colectomia deschisă.
aplicabilitate ale măsurilor de fast track au Mobilizarea pacienţilor pe o distanţă
fost variabile. mai mare de 10 metri de pat este de 53% în
Măsurile de fast track cu cea mai mare Europa în ziua a 3-a postoperator şi de 85%
aplicabilitate (100%) au fost reprezentate de în Statele Unite.
discuţia cu pacientul, informarea completă si Durata medie de spitalizare în Europa
corectă preoperatorie asupra obiectivelor este de 8,7 zile pentru colectomia
protocolului de îngrijire, nutriţia orală laparoscopică şi de 11,9 zile pentru
preoperatorie, anestezia generală cu colectomia deschisă.
anestezice volatile cu instalare rapidă şi Astfel că, în ciuda noilor cunoştinţe şi
durată scurtă de acţiune, asigurarea unei date bazate pe îngrijirile postoperatorii ale
temperaturi constante pe durata intervenţiei, pacienţior cu colectomie, măsurile de fast-
administrarea de oxigen suplimentar pe track încă nu sunt abordate pe scară largă de
mască postoperator. toate echipele chirurgicale. În comparaţie cu
Urmează apoi folosirea analgeziei datele din acest studiu multicentric,
postoperatorii cu analgetice non-opiopide experienţa studiului nostru este
(93,3%), controlul cantităţii de fluide încurajatoare.
administrate intraoperator, cu o pondere de Studii mult mai recente, bazate pe
aplicabilitate de 90%, reluarea precoce a datele din literatură constată în continuare
nutriţiei orale postoperatorii şi suprimarea dificultatea implementării în practica clinică
precoce a sondei nazo-gastrice (83,3%), a programelor multimodale şi multi-
lipsa pregătirii mecanice a colonului şi disciplinare de reabilitare rapidă
folosirea anestezicelor volatile cu instalare postoperatorie din cauza confruntării
rapidă şi durată scurtă de acţiune (66,6%). permanente cu concepţiile tradiţionale care
Şi alţi autori constată dificultatea sunt încetăţenite prin transmitere din
aplicării în practică a tuturor elementelor de generaţie în generaţie [6].
260 Olaru A. et al.
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
9. Delaney CP, Fazio VW, Senagore AJ, 15. King PM, Blazeby JM, Ewings P et al.
Robinsin B, Halverson AL, Remzi FH. ‘Fast Randomized clinical trial comparing
track’ postoperative management protocol for laparoscopic and open surgery for colorectal
patients with high co-morbidity undergoing cancer within an enhanced recovery
complex abdominal and pelvic colorectal programme. Br J Surg 2006; 93(3): 300-308.
surgery. Br J Surg. 2001; 88(11): 1533-1538. 16. Gouvas N, Tan E, Windsor A, Xynos E,
10. Gatt M, Anderson AD, Reddy BS et al. Tekkis PP. Fast-track vs standard care in
Randomized clinical trial of multimodal colorectal surgery: a meta-analysis update. Int
optimization of surgical care in patients J Colorectal Dis 2009; 24(10): 1119-1131.
undergoing Major colonic resection. Br J 17. Feroci F, Kröning KC, Lenzi E, Moraldi L,
Surg. 2005; 92(11): 1354-1362. Cantafio S, Scatizzi M. Laparoscopy within a
11. Basse L, Thorbol JE, Lossl K, Kehlet H. fast-track program enhances the short-term
Colonic surgery with accelerated rehabilitation results after elective surgery for resectable
or conventional care. Dis Colon Rectum. 2004; colorectal cancer. Surg Endosc. 2011; 25(9):
47(3): 271-277. 2919-2925.
12. Wind J, Hofland J, Preckel B et al. 18. Reurings JC, Spanjersberg WR, Oostvogel HJ
Perioperative strategy in colonic surgery; et al. A prospective cohort study to investigate
LAparoscopy and/or FAst track multimodal cost-minimisation, of Traditional open, open
management versus standard care (LAFA fAst track recovery and laParoscopic fASt
trial). BMC Surg. 2006; 6: 16. track multimodal management, for surgical
13. Delaney CP. Outcome of discharge within 24 to patients with colon carcinomas (TAPAS
72 hours after laparoscopic colorectal surgery. study). BMC Surgery 2010, 10: 18.
Dis Colon Rectum. 2008; 51(2): 181-185.
14. Basse L, Jakobsen DH, Bardram L et al.
Functional recovery after open versus
laparoscopic colonic resection. A
randomised, blinded study. Ann Surg. 2005;
241(3): 416-423.
264 Olaru A. et al.
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
ARTICOLE ORIGINALE 265
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
SIMPATECTOMIA LOMBARĂ
RETROPERITONEOSCOPICĂ OPŢIUNE TERAPEUTICĂ ÎN
ARTERIOPATIILE PERIFERICE NEREVASCULARIZABILE
D. Mănescu, Luminiţa Chiuţu, R. Nemeş
Clinica I Chirurgie Craiova
Universitatea de Medicină şi Farmacie Craiova
HOW TO CITE: Mănescu D, Chiuţu L, Nemeş R. [Retroperitoneoscopic lumbar sympathectomy therapeutic options in
lower limb peripheral arterial disease which not allowed revascularization procedures] Jurnalul de chirurgie (Iaşi). 2012;
8(3): 265-270.
- îmbunătăţirea patului receptor după - este mult mai precisă, fiind efectuată
revascularizare; sub control vizual direct al lanţului
- revascularizare imposibilă datorită simpatic [14];
unor contraindicaţii de ordin general - mărirea optică şi înalta definiţie oferă
(comorbidităţi care nu permit operaţii condiţiile unei disecţii de mare
de anvergură); acurateţe, ceea ce o face foarte
- revascularizare imposibilă datorită eficientă prin ridicarea completă a
unor contraindicaţii specifice, de ordin ganglionilor limfatici [15];
local, stabilite pe criterii imagistice: - curba de învăţare este relativ scurtă
- ecografie Doppler: calcificări ale [4];
peretelui arterial fără existenţa unui - rata incidentelor şi accidentelor
segment fezabil pentru anastomoză intraoperatorii, precum şi a
sau pat receptor precar (arteră complicaţiilor postoperatorii este
poplitee suspendată cu pereţi redusă [4].
îngroşaţi, fără flux Doppler color şi
spectral la originea trunchiului CONCLUZII
tibio-peronier şi al arterei tibiale Simpatectomia lombară rămâne în
anterioare; continuare o opţiune de ales în arsenalul
- arteriografie: boala ocluzivă aorto- terapeutic al arteriopatiilor periferice
iliacă tip I, II şi III cu „aortă ostilă” Indicaţiile simpatectomiei lombare
(calcificată, hipoplazică) sunt bine codificate, vizând în general
Servituţile simpatectomiei lombare bolnavii cu arteriopatii periferice de stadiul
clasice, incizie largă, traumă musculară III şi IV la care chirurgia reconstructivă este
importantă, recuperarea postoperatorie imposibilă sau contraindicată.
dificilă şi potenţialele complicaţii locale Abordul retroperitoneoscopic asigură
imediate sau tardive (supuraţiilor parietale simpatectomiei lombare eficienţă maximă cu
şi/sau eventraţii postoperatorii) au risc minim.
impulsionat găsirea unor procedee mai puţin
invazive. CONFLICT DE INTERESE
Primul în ordine cronologică a fost Autorii nu declară niciun conflict de
simpatectomia lombară chimică, prin interese.
injectarea de fenol sau alcool sub ghidaj
fluoroscopic sau CT. Deşi este o metodă BIBLIOGRAFIE
simplă şi complet neinvazivă [9], rezultatele 1. Braunwald E, Zipes PD, Libby P. Braunwald’s
la distanţă sunt mediocre, de cele mai multe Heart Disease 8-th Edition. New York: WB
ori temporare, datorită simpatectomiei Saunders Co; 2001.
2. Bucur Gh, Boda D. Boli vasculare periferice.
incomplete şi revenirii la tonusul simpatic Bucureşti: InfoMedica; 2004.
normal [10]; în plus, simpatectomia chimică 3. Pop D, Popa I. Sistemul arterial aortic-
este grevată de complicaţii redutabile ca patologie si tratament chirurgical. vol II,
şocul cardiogenic acut [11], paraplegie Bucureşti: Editura Medicală; 1983.
datorită injectării extradurale accidentale 4. Nemeş R, Şurlin V, Chiuţu L, Georgescu E,
Georgescu M, Georgescu I.
[12] şi leziuni ale ureterului sau joncţiunii Retroperitoneoscopic lumbar sympathectomy:
pielo-ureterale [13]. prospective study upon a series of 50
Introducerea tehnicilor de chirurgie consecutive patients. Surg Endosc. 2011;
mimim invazivă a permis efectuarea 25(9): 3066-3070.
simpatectomiei lombare prin abord 5. Batca V, Jitea N, Albita O, Bitca T, Manuc D.
Eficacitatea simpatectomiei lombare
retroperitoneoscopic, tehnică ce a făcut laparoscopice pe cale transperitoneala- analiza a
obiectul studiului nostru şi care ne-a dat 100 cazuri. Chirurgia. 2011; 106(5): 591-597.
depline satisfacţii, având, faţă de celelalte 6. Dudea MS, Badea IR. Ultrasonografie
tehnici următoarele avantaje: vasculară. Bucureşti: Editura Medicală; 2009.
270 Mănescu D. et al.
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
7. Walker PM. Is there still a place for lumbar 12. Nesargikar PN, Ajit MK, Eyers PS, Nichols
sympathectomy. Can Med Assoc J. 1982; 127: BJ, Chester JF. Lumbar chemical
353–354. sympathectomy in peripheral vascular disease:
8. Baker DM, Lamerton AJ. Operative lumbar does it still have a role? Int J Surg. 2009;
sympathectomy for severe lower limb 7(2):145–149.
ischemia: still a valuable treatment option. Ann 13. Antao B, Rowlands TE, NP Singh, McCleary
R Coll Surg Engl. 1994; 76: 50–53. AJ. Pelviureteric junction disruption as a
9. Kuroda M, Koizuka S, Saito S, Sato E, complication of chemical lumbar
Takizawa D, Goto F. Computed tomography sympathectomy. Cardiovasc Surg. 2003;
fluoroscopy-guided lumbar sympathectomy 11(1): 42-44.
for a patient with peripheral vascular disease 14. Kathouda N, Wattanasirichaigoon S, Tang E,
and lumbar spine compression fracture. J Yassini P, Ngaorungsri U. Laparoscopic
Anesth. 2005; 19: 268–269. lumbar sympathectomy. Surg Endosc. 1997;
10. Watarida S, Shiraishi S, Fujimura M et al. 11: 257–260.
Laparoscopic lumbar sympathectomy for 15. Hourlay P, Vangertruyden G, Verduyckt F,
lower limb disease. Surg Endosc. 2002; 16(3): Trimpeneers F, Hendrickx J. Endoscopic
500-503. extraperitoneal lumbar sympathectomy. Surg
11. Bulpa P, de Wisperalaere JF, Dive A, Haufroid Endosc. 1995; 9: 530–533.
V, Installe E. Acute cardiogenic shock after
lumbar sympathectomy by phenol injection.
Intensive Care Med. 2002; 28(1): 92-93.
ARTICOLE ORIGINALE 271
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
HOW TO CITE: Melinte-Popescu A, Costăchescu G. [Dysplastic lesions of the cervix evolution after conservative
excision] Jurnalul de chirurgie (Iaşi). 2012; 8(3): 271-275.
273
274 Melinte-Popescu A. et al.
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
(HPV-HR+) şi 11 cazuri cu ASCUS/ NILM anatomopatologice sunt cele care vor stabili
(unul singur HPV-HR+). diagnosticul de certitudine [9].
În finalul studiului s-a observat Stabilirea conduitei terapeutice
absenţa leziunilor în 11 cazuri şi un caz cu necesită stabilirea gradului CIN prin examen
LSIL. În două cazuri cu HSIL persistent histopatologic. Diagnosticul histopatologic
HPV-HR+ şi modificări majore de CIN 1 indică o manifestare a infecţiei
colposcopice s-a practicat histerectomie. HPV-LR sau HPV–HR, leziune care rareori
va progresa spre cancer [10]. Detectarea sa
DISCUŢII nu este importantă din punct de vedere clinic
Descifrarea mecanismelor infecţiei cu şi nu trebuie să fie ţinta unui test screening.
HPV şi inducerea carcinogenezei au Pe de altă parte un diagnostic histopatologic
schimbat complet modalitatea de diagnostic, de CIN 2 sau CIN 3 indică un risc
urmărire şi conduită clinică, accentul considerabil de a dezvolta un carcinom
fiind plasat pe leziunea precanceroasă: invaziv, de aceea, descoperirea acestor
neoplazie cervicală intraepitelială - leziune leziuni reprezintă obiectivul testelor de
preinvazivă [4]. screening. Conform unui studiu realizat de
O importanţă deosebită se acordă în Cuzick şi colab. [11] CIN 2 este o stare
prezent prevenţiei primare a cancerului de intermediară, dar care în majoritatea
col, reprezentat de vaccinul HPV fără a cazurilor este determinată de o infecţie
neglija însă prevenţia secundară (cele două HPV-HR. CIN 2 este cel mai greu
profilaxii se completează reciproc) [4]. reproductibil diagnostic histopatologic şi
Toate datele epidemiologice şi reprezintă o leziune ce are şanse mai mari de
moleculare au confirmat fără echivoc faptul regresie comparativ cu CIN 3. Diagnosticul
că HPV este agentul etiologic al cancerului de CIN 2 reprezintă pragul de la care se
de col uterin, prima malignitate cu etiologie aplică tratamentul excizional sau ablativ,
virală recunoscută [5]. acesta reprezentând punctul final pentru
Incidenţa maximă este înregistrată la evaluarea testului de screening.
grupele de vârstă de 25-34 ani. În ultimele Pentru acurateţea unui test trebuie ca
decenii incidenţa displaziilor a crescut, iar un rezultat pozitiv să indice prezenţa unei
vârsta la care se înregistrează vârful de leziuni CIN 2, în timp ce un rezultat negativ
incidenţă maximă a scăzut. Există trei să infirme o leziune CIN 2. Cu alte cuvinte
modalităţi evolutive ale leziunilor: regresie, testul trebuie să prezinte atât o sensibilitate
persistenţă şi agravare [6]. cât şi o specificitate înaltă.
Când o femeie începe viaţa sexuală ea În prezent metodele utilizate în
poate contacta o infecţie cu HPV, astfel că screening prezintă câteva limitări.
aproximativ 80% din aceste femei au o Sensibilitatea este scăzută în detectarea
infecţie tranzitorie fără a dezvolta o leziune leziunilor de grad înalt (rezultate fals
precursoare şi elimină virusul. Persistenţa negative), iar specificitatea este redusă în
infecţiei cu HPV va duce la apariţia identificarea pacientelor fără leziuni
carcinomului invaziv după aproximativ 13 (rezultate fals pozitive) [12].
ani [7]. Conform unui studiu epidemiologic şi
Aproape 20% din femeile infectate cu clinico-patologic, carcinogeneza scuamo-
HPV vor dezvolta leziuni de tip CIN. Marea celulară cervicală s-a dovedit a fi un proces
majoritate a acestor femei vor elimina progresiv care implică ca şi carcinogen
virusul mai târziu ducând la regresia principal HPV-ul şi în care leziunea iniţială
leziunilor displazice [8]. este displazia uşoară (CIN 1), urmată în
În ideea de a apela la prevenţia evoluţie de dezvoltarea subsecventă a
secundară se încearcă depistarea precoce a leziunilor cu grad crescător de severitate cu
leziunilor precursoare prin citologie, potenţial semnificativ de progresie către
colposcopie, tipare HPV, însă metodele cancer invaziv [13].
Leziunile displazice ale colului uterin 275
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
275
276 Melinte-Popescu A. et al.
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
ARTICOLE ORIGINALE 277
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
HOW TO CITE: Corciovă FC, Bartoş O, Anghel D, Enache M, Corciovă C, Tinică G. [Impact of pulmonary hypertension
on cardiac surgery]. Jurnalul de chirurgie (Iaşi). 2012; 8(3): 277-286.
Lichid pericardic
1 (25%) 3 (1,93%) 0,003
[n (%)] Fig. 4 Curba ROC pentru PAPs şi complicaţii
S index. AD postoperatorii
20,91±4,3 13,78±4,35 0,002
(mm/m²)
Reintervenţie 0 3 0,04
10
BCAo 0 2 0,09
Medicaţie vd
5
2 9 0,005
pulmonară
Spitalizare 0
6,57±2,01 10,41±4,39 <10-3 Preoperator 5 zile 1 luna 6 luni
ATI (zile)
Suport inotrop Fig. 5 Evoluţia postoperatorie a funcţiei ventriculului
4,06±2,42 7,86±4,44 <10-3
(zile) drept evaluată prin TAPSE (tricuspid annular plane
PAPs presiunea în artera pulmonară sistolică; VM ventilaţie systolic excursion)
mecanică; BCAo balon de contrapulsaţie aortică; vd
vasodilatatoare (antagonişti ai receptorilor de endotelină (ARE),
inhibitori de fosfodiesterază 5 (IFDE5) sau prostaglandine) 70
60,37
60
Tabel III Impactul disfuncţiei de ventricul drept 50 47,52
asupra complicaţiilor postoperatorii 41,72
37,97
40,08 40,67
40
Mortalitate 0,002 20
-3
Durata ventilaţiei mecanice <10 10
Reintervenţie 0,001
Fig. 6 Evoluţia postoperatorie a PAPs (presiunea
Medicaţie vasodilatatoare pulmonară * <10-3 sistolică pulmonară)
Durata suportului inotrop <10-3
DISCUŢII
TAPSE tricuspid annular plane systolic excursion ;
* antagonişti ai receptorilor de endotelină (ARE), inhibitori de Vârsta şi sexul nu au influenţat
fosfodiesterază 5 (IFDE5) sau prostaglandine evoluţia postoperatorie a pacienţilor.
Dintre parametrii clinici, clasa
Valoarea medie a TAPSE preoperator preoperatorie NYHA a fost un predictor
a fost de 19,59 ± 5,79 mm. Perioada imediat important al mortalităţii şi apariţiei
postoperatorie este marcată de reducerea complicaţiilor postoperatorii. Această
semnificativă a valorii TAPSE (13,87 ± 3,13 constatare este un argument al corecţiei
mm; P < 0,001), cu o revenire lentă spre chirurgicale precoce după instalarea
valoarea preoperatorie până la 6 luni simptomelor.
Hipertensiunea pulmonară în chirurgia cardiacă 283
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
aria valvulară sub 1,2 cm²/m² (P < 0,01) şi 2. Ginghină C, Enache R. Hipertensiunea
cu gradientul mediu. Gradientul pulmonară. In Ginghină C editor, Mic tratat de
cardiologie. Bucureşti: Editura Academiei
transvalvular mediu a fost de 4,9 ± 2,7 Române; 2010. p. 621-654.
mmHg pentru protezele mecanice mitrale şi 3. Oudiz RJ. Pulmonary hypertension associated
de 4,1 ± 2,8 mmHg pentru plastiile mitrale with left- sided heart disease. Clin Chest Med.
(P < 0,01). Pacienţii cu HTP reziduală au 2007; 28: 233-241.
avut o durată semnificativ mai mare a 4. Abramson RV, Burke JF, Kelly JJ Jr et al.
Pulmonary hypertension predicts mortality and
spitalizării în terapie intensivă (P < 0,001) şi morbidity in patients with dilated
al necesarului de suport inotrop (P < 0,001). cardiomiopathy. Ann Intern Med. 1992; 116:
Intervenţiile chirurgicale precoce, 888-895.
cunoaşterea factorilor de risc preoperatori şi 5. Simonneau G, Robbins IM, Beghetti M et al.
alegerea tehnicii chirurgicale optime ar putea Updated clinical classification of pulmonary
hypertension. J Am Coll Cardiol. 2009; 54:
ajuta la reducerea acestui fenomen. S43-S54.
6. Le Tourneau T, Richardson M, Juthier F et al.
CONCLUZII Echocardiography predictors and prognostic
Hipertensiunea pulmonară reprezintă o value of pulmonary artery systolic pressure in
complicaţie a unui spectru larg de boli cu chronic organic mitral regurgitation. Heart.
2010; 96(16): 1311-1317.
indicaţie de intervenţie chirurgicală cardiacă, 7. Kainuma S, Taniguchi K, Toda K et al..
în special boli cardiace congenitale, Pulmonary hypertension predicts adverse
valvulopatii, disfuncţie sistolică sau cardiac events after restrictive mitral
diastolică de ventricul stâng de diferite annuloplasty for severe functional mitral
etiologii. Hipertensiunea pulmonară, în regurgitation. J Thorac Cardiovasc Surg.
2011; 142(4): 783-792.
special cea severă, constituie un factor de 8. Ghoreishi M, Evans CF, Defilippi CR et al.
risc chirurgical independent major, de care Pulmonary hypertension adversely affects
trebuie să se ţină cont în evaluarea short- and long- term survival after mitral
preoperatorie a pacientului. Ecocardiografia valve operation for mitral regurgitation:
oferă instrumente utile şi facile pentru implications for timing of surgery. J Thorac
Cardiovasc Surg. 2011; 142(6): 1439-1452.
stratificarea riscului operator. Momentul 9. Raymond RJ, Hinderliter AL, Willis PW et al.
instalării disfuncţiei ventriculului drept la Echocardiographic predictors of adverse
pacienţii cu hipertensiune pulmonară se outcomes in primary pulmonary hypertension.
însoţeşte de o creştere semnificativă a J Am Coll Cardiol. 2002; 39(7): 1214-1219.
mortalităţii şi morbidităţii perioperatorii, ca 10. Hinderliter AL, Willis PW 4th, Long W et al.
Frequency and prognostic significance of
şi de o recuperare incompletă şi tardivă. pericardial effusion in primary pulmonary
Toate aceste concluzii ale studiului nostru hypertension. PPH Study Group. Primary
reprezintă argumente în favoarea necesităţii pulmonary hypertension. Am J Cardiol. 1999;
cercetării atente preoperatorii a circulaţiei 84(4): 481-484.
pulmonare şi a cordului drept şi pledează 11. Swiston JR, Johnson SR, Granton JT. Factors that
prognosticate mortality in idiopathic pulmonary
pentru realizarea precoce a intervenţiei arterial hypertension: a systematic review of the
chirurgicale, înaintea instalării modificărilor literature. Respir Med. 2010; 104(11): 1588-
ireversibile. 1607.
12. Benza RL, Miller DP, Gomberg- Maitland M
CONFLICT DE INTERESE et al. Predicting survival in pulmonary arterial
hypertension: Insights from the Registry to
Autorii nu declară niciun conflict de Evaluate Early and Long- Term Pulmonary
interese. Arterial Hypertension Disease Management
(REVEAL). Circulation. 2010, 122(2): 164-
172.
BIBLIOGRAFIE 13. Do DH, Therrien J, Marelli A, Martucci G,
1. Galiè N, Hoeper M, Humbert M et al. Afilalo J, Sebag IA. Right atrial size relates to
Guidelines for the diagnosis and treatment of right ventricular end-diastolic pressure in an
pulmonary hypertension. Eur Heart J. 2009; adult population with congenital heart disease.
30: 2493- 2537. Echocardiography. 2011; 28(1): 109-116.
Hipertensiunea pulmonară în chirurgia cardiacă 285
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
14. Sallach JA, Tang WH, Borowski AG et al. 19. Lee CY, Chang SM, Hsiao SH, Tseng JC, Lin
Right atrial volume index in chronic systolic SK, Liu CP. Right heart function and
heart failure and prognosis. JACC Cardiovasc scleroderma: insights from tricuspid annular
Imaging. 2009; 2(5): 527-534. plane systolic excursion. Echocardiography.
15. Forfia PR, Fisher MR, Mathal SC et al. 2007; 24(2): 118-125.
Tricuspid annular displacement predicts 20. Dini FL, Fontanive P, Panicucci E, Andreini
survival in pulmonary hypertension. Am J D, Chella P, De Tommasi SM. Prognostic
Respir Crit Care Med. 2006; 174(9): 1034– significance of tricuspid annular motion and
1041. plasma NT-proBNP in patients with heart
16. Shiran A, Sagie A. Tricuspid regurgitation in failure and moderate-to-severe functional
mitral valve disease incidence, prognostic mitral regurgitation. Eur J Heart Fail. 2008;
implications, mechanism, and management. J 10(6): 573-580.
Am Coll Cardiol. 2009; 53(5): 401-408. 21. Corciovă FC, Arsenescu Georgescu C.
17. Di Mauro M, Calafiore AM, Penco M, Prognostic Factors in Pulmonary
Romano S, Di Giammarco G, Gallina S. Hypertension. Maedica – a Journal of Clinical
Mitral valve repair for dilated Medicine. 2012; 7-10(1): 30-37.
cardiomyopathy: predictive role of right 22. Gillinov AM, Blackstone EH, Rajeswaran J et
ventricular dysfunction. Eur Heart J. 2007; al. Ischemic versus degenerative mitral
28(20): 2510-2516. regurgitation: does etiology affect survival?
18. Dini FL, Conti U, Fontanive P et al. Right Ann Thorac Surg. 2005; 80(3): 811-819.
ventricular dysfunction is a major predictor of 23. Sirivella S, Gielchinsky I. Results of coronary
outcome in patients with moderate to severe bypass and valve operations for mitral valve
mitral regurgitation and left ventricular regurgitation. Asian Cardiovasc Thorac Ann.
dysfunction. Am Heart J. 2007; 154(1): 172-179. 2007; 15(5): 396-404.
286 Corciovă F.C. et al.
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
SHORT COMMUNICATIONS 287
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
HOW TO CITE: Gazzaz ZJ, Dhafar KO, Abdulkareem AA, Farooq MU. Day care unit services of a tertiary care hospital.
Jurnalul de chirurgie (Iaşi). 2012; 8(3): 287-290.
ophthalmology cases and one for incision & posterior chamber intra-ocular lens. Fourteen
drainage) while one case was subjected to had bilateral ptyregium exicision, seven had
diagnostic procedure, i.e., muscle biopsy and trabectomy for glaucoma, five had intra-
two other pediatric cases underwent ocular lens insertion for aphakia, and four
circumcision. had squint correction, one for each, i.e.,
Twenty three patients of cataract had repairing of iris for iris prolapse and
phacoemulsification and remaing had vitractomy for vitreous in anterior chamber.
extracapsular cataract extraction and
Table II Detail of cases with diagnosis
Specialties Diagnosis n %
Cataract 540 94.4
Ophthalmology Pterygium 14 2.4
Others * 18 3.1
carcinoma of breast 108 27.5
hodgkin lymphoma 68 17.3
Hodgkin desease 47 12
Carcinoma of lung 47 12
Non-Hodgkin lymphoma 22 5.6
Oncology & hematology Carcinoma of nasopharynx 17 4.3
Carcinoma of ovary 12 3.1
Hepatocellular carcinoma 10 2.5
Vesicular mole 8 2
Gastric lymphoma 8 2
Others ** 46 11.7
Circumcision 2 50
General Surgery Incision and drainage 1 25
Muscle biopsy 1 25
* Glaucoma, aphakia, squint, vitreous in anterior chamber, cataract + aphakia, Iris prolapse (frequency < 2%);
** Carcinoma of urinary bladder, stomach, prostate, colon, thyroid, esophageal wall, larynx, pancreas, renal cell (frequency < 2%).
HOW TO CITE: Bălănescu R, Ulici A, Mălureanu D, Stoica I. [Morgagni congenital diaphragmatic hernia in a 7 months
old boy. A case report.]. Jurnalul de chirurgie (Iaşi). 2012; 8(3): 291-295.
Fig. 1 Thoracic X-ray exam: antero-posterior view Fig. 2 Thoracic X-ray: lateral view
Fig. 3 Intraoperative view: diaphragmatic defect site Fig. 4 Intraoperative view: primary closure of the
diaphragmatic defect
suggestive for bowel sounds, on the right the level of the seventh rib on either side of
hemithorax. the xifoid in a space usually filled with fat,
Blood tests were normal. through which the superior epigastric
As diagnose was established, other arteries and veins pass. A congenital
imagery exams were considered disorder of the embryologic fusion of
unnecessary. fibrotendinous elements of the costal and
The patient was operated under sternal parts of the diaphragm muscles is a
general anesthesia. An upper midline possible cause for the development of this
laparotomy was performed; we confirmed a rare herniation. Larrey hernias result from a
large congenital anterior diaphragmatic weak area in the anterior retrosternal muscle
defect (8 x 10 cm). The liver left lobe, at the minor apertures, where the superior
omentum, right and transverse colon, and epigastric artery, vein and associated
small bowel were located in the anterior lymphatic vessels pass from the thorax into
mediastinum associated with a partial the rectus sheath. The location is parasternal
malrotation but without any adherences. We rather than midline. A hernia through the
easily reduced the hernia contents into the right sternocostal hiatus is referred to as
abdominal cavity. No hernia sac was Morgagni hernia, while a hernia through the
present; the right side of the diaphragm was left hiatus is termed a Larrey hernia and a
thinned out with a dorsal muscular rim bilateral hernia is a Morgagni-Larrey hernia.
(Fig. 3). We performed a primary closure, While patients with these hernias may
repairing the diaphragmatic defect by present with chest pain or obstructive
interrupted 2-0 non absorbable silk stitch symptoms including vomiting, many of them
using the thin aspect of diaphragm (Fig. 4). remain asymptomatic and their hernias are
The postoperative course was discovered incidentally during chest
uneventful. The follow-up revealed no radiograms or other studies [11].
recurrence after 6 months. Morgagni hernia (anteriorly located)
represents 3% to 5% of all of these hernias
DISCUSSION and there is a clear predominance of the
Morgagni hernia was first described by right parasternal position (at a ratio of 10:1),
Italian anatomist and pathologist Giovanni as the left side is protected by the
Morgagni in 1769 [7]. In 1828, Larrey pericardium [12]. So, most Morgagni hernias
described a surgical approach to the are right sided (90%), 8% are on the left and
pericardial cavity through an anterior 2% are bilateral [13].
diaphragmatic defect [8]. The diaphragm Though this type of hernias is
develops during the 8th and 12th weeks of congenital hernia, it is rarely diagnosed
gestation [9], but the development begins at during the early years of life, because most
week 4 of human gestation with the of them are asymptomatic [14] and
formation of the septum transversum, which descovered in adult life because of acquired
separates the thoracic and abdominal cavities conditions (obesity, pregnancy, constipation
of the embryonic coelom leaving two or trauma) that increase abdominal pressure
pleuroperitoneal canals dorsolaterally. The enlarging the hernia with age.
pleuroperitoneal folds extend from the About 30% of cases are asymptomatic
lateral body wall and grow medial and and diagnosed incidentally by routine
ventral until week 7, when they fuse with examinations. While dyspnea caused by a
septum transversum and the mesentery of herniated sac increasing in size is common
the esophagus [10]. The space of Larrey or in early childhood, retrosternal and chest
foramen Morgagni is a defect in the pain is more likely in eldery patients [11].
diaphragmatic musculature usually caused Symptoms are usually related to abdominal
by the failure of the anterolateral component pain, intestinal obstruction, chest pain or
to fuse with septum transversum. It occurs at obstruction of the herniated organs. Infants
294 Bălănescu R. et al.
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
and young children present respitatory described in 1994 [20]. Many centers are
distress or pulmonary infections or both, and currently performing laparoscopic repair of
less frequently gastrointestinal symptoms diaphragmatic hernias with equivalent
such as constipation, diarrhea, post-prandial success and recurrence rates comparable to
distension, vomiting after feeding [11,13]. those of open techniques [21].
Morgagni hernia is well known to be Uncomplicated endoscopic surgery
associated with other congenital anomalies with primary suturing or mesh repair has
particularly congenital heart disease, which been described as a safe and effective
is reported in up to 80% of patients and method for treating Morgagni hernias. The
malrotation in up to 26% of the patients [15]. developments in minimally invasive
The most commonly herniated viscera are thoracoscopic and laparoscopic techniques
the liver, spleen, omentum, large and have decreased the incidence of morbidity.
small bowels and, in rare occasions the A controversial issue is the
stomach [16,17]. management of the hernial sac, some authors
Differential diagnosis include recommend the excision of the sac, whereas
epicardial fat pads, eventrations of the others leave the sac in situ with good
diaphragm, hiatal hernia, Bochdalek hernia, outcome [22].
traumatic diaphragm rupture, diaphragmatic The debate continues regarding the
tumour, large anterior mediastinal mass, modality of hernia defect closure, whether to
right middle hepatic lobe collapse, use only primary repair with continuous
pneumonic consolidations, mediastinal suture or interrupted non-absorbable sutures,
lymphoma or pericardial cyst [14,18]. or to add prosthetic mesh material, but the
During imaging diagnosis, the most transabdominal approach with interrupted
appropriate and least invasive imaging nonabsorbable sutures remains the preferred
modalities are routine upright chest method of repair [23].
radiography and CT. Most Morgagni hernias
appear as a gas-fluid level in bowel loops or CONCLUSIONS
a soft tissue mass above the right dome of Morgagni hernia is a rare clinical
the diaphragm. The lateral plain radiograph entity, usually diagnosed in older children,
may be helpful in identifying the location of following multiple episodes of respiratory
the hernia. Diagnosis is usually made by infections, the diagnosis being established
frontolateral chest radiographs and a barium on a chest X-ray performed routinely, after a
enema or a barium swallow test. traumatic event or following a complication
Radionuclide liver scans may be required to (strangulation, occlusion and perforation).
exclude liver herniations. CT scan is the best Surgery will be performed
imaging method for demonstrating omental immediately after diagnosis and will address
fatty tissue and intestinal air out of their all cases of Morgagni hernia, whether they
location, without the need for contrast are symptomatic or not, thus avoiding the
studies. risk of complications.
Surgical repair of these hernias is Although a laparoscopic approach is
indicated for both symptomatic and preferred in present practice with increasing
asymptomatic cases in order to prevent frequency for pediatric cases, the open
possible complications of strangulation and transabdominal approach remains the
enlargement of the herniated sac and to preferred technique, with excellent short and
avoid unnecesary morbidity [11,19]. The long term results, as shown in the presented.
classic repair of diaphragmatic hernias is
described using a transabdominal or
transthoracic approach [19]. The advent of CONFLICT OF INTERESTS
endoscopic surgery has enabled the closure None to declare
of these defects laparoscopically, first
Morgagni hernia 295
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
REFERENCES
1. Rashid F, Chaparala R, Ahmed J, Iftikhar SY. 12. Andión M, Molina B, Usano AI, Crespo D.
Atypical right diaphragmatic hernia (hernia of Morgagni-Larrey hernia: a rare cause of
Morgagni), spigelian hernia and epigastric pericardial effusion. Rev Esp Cardiol. 2008;
hernia in a patient with Wiliams syndrome: a 61(11): 1220-1226.
case report. J Med Case Rep. 2009; 3: 7. 13. Al-Arfaj AL. Morgagni's hernia in infants and
2. Kim JM, Couluris M, Schnapf BM. Late- Children. Eur J Surg. 1998; 164: 275-279.
presenting left-sided Morgagni congenital 14. Colakoğlu O, Haciyanli M, Soytürk M,
diaphragmatic hernia in a 9-year-old male. Colakoğlu G, Simşek I. Morgagni hernia in an
ISRN Pulmonology. 2011; ID 409252; adult; atypical presentation and diagnostic
doi:10.5402/2011/409252 difficulties. Turk J Gastroenterol. 2005; 16(2):
3. Owen RP, Kosai NR, Varghese JT. Incidental 114-116.
Morgagni hernia diagnosed and repaired at 15. Al-Salem HA. Bilateral congenital Morgagni-
laparoscopic cholecystectomy. The Internet Larrey's hernia. World J Pediatr. 2010; 6(1):
Journal of Surgery. 2010; 24(2). [available 76-80.
online at www.ispub.com] 16. Robnett-Filly B, Goldstein RB, Sampior D,
4. Ghatak S. Gastric volvulus with diaphragmatic Hom M. Morgagni hernia. A rare form of
hernia presenting with unexplained weight congenital diaphragmatic hernia. Journal of
loss: a delayed diagnosis. Singapore Med J Ultrasound in Medicine. 2003; 22(5): 537-539.
2011; 52(1): 4-6. 17. Ranjini-Srinivasagam VM, Al-Kazemi N, Al
5. Taha A, Radi E, Djamal Q. Laparoscopic Harbi M. A rare case of congenital anterior
repair of Morgagni diaphragmatic hernia in diaphragmatic hernia. Kuwait Medical
infants and children:do we need to resect the Journal. 2008; 40(2): 150-152.
hernia sac? Annals of Pediatric Surgery. 2012; 18. Beg MH, Rashidi ME, Jain V. Morgagni
8(1): 1-4. hernia with Down syndrome: A rare
6. Ackroyd R, Watson DI. Laparoscopic repair of association. Indian J Chest Dis Allied Sci.
a hernia of Morgagni using a suture technique. 2010; 52: 115-117.
J R Coll Surg Edinb. 2000; 45(6): 400-402. 19. Angrisani L, Lorenzo M, Santoro T, Sodano A,
7. Dodis BL, Bennett WM, Carr-Locke DL. Med Tesauro B. Hernia of foramen of morgagni in
Gen Med Gastroenterology. 2005; 7(4): 70. adult: case report of laparoscopic repair. JSLS.
8. Minneci PC, Deans KJ, Kim P, Mathisen DJ. 2000; 4(2): 177-181.
Foramen of Morgagni Hernia: changes in 20. Shah A, Jawaheer G. Laparoscopic repair of a
diagnosis and treatment. Ann Thorac Surg. Morgagni diaphragmatic hernia in a child,
2004, 77: 1956-1959. using a trans-sternal technique. Journal of
9. Waag KL, Loff S, Zahn K, Ali M, Hien S, Indian Association of Pediatric Surgeons.
Kratz M, Neff W, Schaffelder R, Schaible T. 2005; 10(2): 97-99.
Congenital diaphragmatic hernia: a modern 21. Huang MW, Young N. Massive recurrent
day approach. Seminars in pediatric surgery. anterior diaphragmatic hernia, coronary artery
2008; 17: 244-254. disease and valvular heart disease. Ann Thorac
10. Mandrusca R, Boia ES, Popoiu C, Vranceanu Surg. 2005; 79: 1417-1419.
L. Congenital diaphragmatic hernia. Jurnalul 22. Mandrasescu D, Aprodu G, Munteanu G.
Pediatrului. 2009; 9(33-34): 43-49. Hernia retrosternală (hernia Morgagni) la copil
11. Mentes O, Balkan M, Kesim E et al. Larrey – consideraţii asupra 2 cazuri. Jurnalul de
hernia complicated with colonic obstruction in Chirurgie (Iaşi); 5(2): 187-191.
a 77-year-old woman: a case report. Acta chir 23. Sönmez K, Karabulut R, Türkyilmaz Z, et al.
belg. 2007; 107: 432-435. Treatment of Morgagni hernias by
transabdominal approach. West Indian Med J.
2006; 55(5): 319-322.
296 Bălănescu R. et al.
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
ANATOMIE ŞI TEHNICĂ CHIRURGICALĂ 297
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
TENSION FREE REPAIR MODEL FOR SEVERE ABDOMINAL WALL DEFECTS USING
INTRAOPERATIVE MONITORING OF THE INTRAABDOMINAL PRESSURE (Abstract):
AIM: Parietal sutures performed under tension and elevated values of intraabdominal pressure are
key elements in the evolution of incisional hernias. The study presents a tension free
reconstruction model of the abdominal wall monitored through intraoperative recording of the
intraabdominal pressure using the transvesical method. MATERIAL AND METHOD: We present
the case of a female patient with recurrent voluminous midline incisional hernia. A dedicated kit
(AbViserTM) connected to the bladder catheter had been used for recording intraabdominal
pressure during the procedure. The chosen parietal reconstruction method was reconstruction with
placement of a polypropylene mesh in a modified inlay position by using two peritoneal flaps
prepared from the hernia sac in order to reinforce in the midline the anterior and posterior aspects
of the abdominal rectus muscles. Intraabdominal pressure values recorded preoperatively and after
the patient underwent anesthesia were within range. RESULTS: At the end of the intervention a
slight pressure elevation was detected, but without exceeding 12 mmHg. The benefits of the
procedure demonstrated to be tension free were as follows: quick resumption of bowel
movements, absence of postoperative pain and improvement of respiratory parameters through
reestablishment of the abdominal press after the reconstruction has been completed.
CONCLUSIONS: Intraabdominal pressure monitoring is an objective method of assessing the
tension free principle in abdominal wall reconstructions. Observing the tension free principle
improves postoperative evolution and respiratory function. The use of the flaps prepared from the
hernia sac allows a tension free closure and reconstruction of the abdominal wall.
KEY WORDS: INCISIONAL HERNIA; INTRAABDOMINAL PRESSURE; TENSION FREE;
ABDOMINAL COMPARTMENT SYNDROME.
SHORT TITLE: Reconstrucţie tension free a peretelui abdominal
Tension free repair model for abdominal wall defects
HOW TO CITE: Mureşan M, Bara T, Bancu S, Mureşan S, Farcaş VA, Arpad T, Sala D, Brinzaniuc K. [Tension free
repair model for severe abdominal wall defects using intraoperative monitoring of the intraabdominal pressure] Jurnalul
de chirurgie (Iaşi). 2012; 8(3): 297-302.
MATERIAL ŞI METODĂ
Prezentarea cazului
Pacienta M.V. în vârstă de 62 de ani, a
fost internată în Clinica a II-a Chirurgie a
Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă
Tg. Mureş pentru o eventraţie mediană Fig. 1 Kit-ul AbViserTM instalat pentru înregistrarea
gigantă multirecidivată, la care, în ultimii 5 presiunii intraabdominale
ani, s-au practicat mai multe plastii ale
peretelui abdominal, fără utilizarea Se intervine chirurgical şi se constată o
materialelor protetice. eventraţie multiloculară supra- şi sub-
Comorbidităţile prezente au fost ombilicală a liniei mediane, asociată cu o
obezitate (indice de masă corporală 36 hernie ombilicală şi multiple aderenţe
kg/m2) şi hipertensiune arterială esenţială. interviscerale. Se măsoară PIA pe tot
Datorită caracterului recidivant al bolii parcursul intervenţiei, la intervale de 5
herniare cât şi pentru evitarea complicaţiilor minute introducând 20 mL ser fiziologic în
imediate postoperatorii secundare disfuncţiei sistem.
ventilatorii restrictive, consecutivă unei PIA Se efectuează liza aderenţelor, trecând
crescută prin repunerea organelor herniate şi apoi la reconstrucţia peretelui abdominal.
închiderea defectelor parietale se decide Deoarece defectele parietale sunt cu pierderi
controlul plastiei peretelui abdominal prin semnificative de ţesut se decide plastia
monitorizarea intraoperatorie a PIA pe cale peretelui abdominal cu plasă de
transvezicală. polipropilenă în maniera „in lay”, însă
Tehnica chirurgicală diametrul transversal mare (> 15 cm)
Pentru monitorizarea PIA s-a utilizat impune modificarea procedeului standard
un kit dedicat AbViserTM. într-o manieră personală, utilizând în
După pregătirea preoperatorie cu reconstrucţie, peritoneul sacului de
soluţii purgative se efectuează anestezia eventraţie. Într-o primă etapă se prepară
totală cu intubaţie orotraheală. Se introduce lambourile peritoneale drept şi stâng după
o sondă nasogastrică, după care se montează secţionarea pe linia mediană a sacului, prin
kit-ul AbviserTM pentru monitorizarea PIA în liza acestuia de ţesutul subcutanat până la
maniera următoare: se introduce un cateter nivelul marginii musculo-aponevrotice.
Foley 16Ch intravezical care este racordat la Se trece apoi la disecţia tecii drepţilor
autovalva kit-ului. Senzorul de presiune, abdominali prin pătrunderea în flancul drept
fixat la nivelul crestei iliace pe linia prin incizia anterioară a laminei tecale, iar în
Reconstrucţie tension free a peretelui abdominal 299
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
DISCUŢII
De-a lungul timpului s-au descris
numeroase procedee de refacere a defectelor
peretelui abdominal apărute la diferite
nivele. Existenta mai multor variante pentru
Fig. 4 Aplicarea protezei de prolen - aspect fiecare tip de reconstrucţie dovedeşte
intraoperator existenţa unui inconvenient al fiecărui
300 Mureşan M. et al.
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
6. Malbrain ML. You don’t have any excuse, just 10. Kurzer M, Kark A, Selouk S, and Belsham P.
start measuring abdominal pressure and act Open mesh repair of incisional hernia using a
upon it. Minerva Anestesiologica. 2008; 74: 1- sub-lay technique: long-term follow-up. World
2. J Surg. 2008; 32(1): 31-36.
7. Vasquez DG, Berg-Copas GM, Wetta-Hall R. 11. .Loh A, Rajhumar JS, South LM. Anatomical
Influence of semi-recumbent position on intra- repair of large incisional hernias. Ann R Coll.
abdominal pressure as measured by bladder Surg Engl. 1992; 74(2): 100-105.
pressure. J Surg Res. 2007; 139(2): 280-285. 12. De Laet I, Hoste E, Verholen E, De Waele JJ.
8. De Waele J, Pletinckx P, Blot S, Hoste E. The effect of neuromuscular blockers in
Saline volume in transvesical intra-abdominal patients with intra-abdominal hypertension.
pressure measurement: enough is enough. Intensive Care Med. 2007; 33(10): 1811-1814.
Intensive Care Med. 2006; 32(3): 455-459.
9. De Waele JJ, De Laet I, De Keulenaer B, et al.
The effect of different refernce transducer
positions on intra-abdominal pressure
measurement:a multicenter analysis. Intensive
Care Med. 2008; 34(7): 1299-1303.
MULTIMEDIA ARTICLE 303
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
HOW TO CITE: Moldovanu R, Pavy G. [Laparoscopic resection of a mesenteric cystic lymphangioma] Jurnalul de
chirurgie (Iaşi). 2012; 8(3): 303.
Video
This video was presented to the 20th International Congress of European Association for Endoscopic Surgery (EAES),
20-23 June 2012, Brussels, Belgium.
Fenomenul Arthus este o reacţie anafilactică După eliminarea escarei, fundul plăgii
locală contra unui antigen, contra căruia apare acoperit de un depozit cenuşiu, murdar
locul infecţiei a fost în prealabil sensibilizat. având din loc în loc muguri de ţesut de
Astfel Gallwood şi Baldridge au observat granulaţie.Uneori apare în profunzime planul
apariţia unei gangrene cutanate progresive musculo-aponevrptic, eventualitate mai rară.
după sensibilizarea la anatoxină Marginea ulceraţiei este subţire şi acoperă
scarlatinoasă. Reacţia locală anafilactică tuneluri comunicante sub pielea decolată,
depinde de apărarea organismului. Lichtwitz prin care se face extensia procesului septic
îl citează pe Ducrey în cartea sa Pathologie necrozant. Rar se observă limfangite şi
der Funktionen und Regulationen - care adenite, care pot evolua spre supuraţie.
spune următoarele: „dacă apărarea Semne generale. Starea generală poate
organismului este slabă prin lipsa rămâne mult timp satisfăcătoare. Durerile
leucocitelor polinucleare, îşi face apariţia iradiază la distanţă, bolnavul are insomnie,
noma, ulceraţiile din agranulocitoză şi starea generală se alterează progresiv,
leucemie”. Lichtwitz crede că alergia bolnavul îşi pierde încrederea că se va mai
acţionează şi asupra venelor prin tromboză şi vindeca. Febra este în jurul a 38°, rareori
produce tromboflebite migratoare. mai ridicată. Leucocitoza variază între
Este posibil ca unii oameni să aibă o 10.000-17.000 cu 70-80% neutrofile. Uneori
predispoziţie alergică latentă. La unii dintre se observă leucopenie cu neutropenie.
aceştia simbioza microbiană sensibilizează Hematiile se menţin la cifre normale. Odată
organismul care reacţionează atât hiperergic, cu alterarea stării generale, eritrocitele încep
cât şi anergic în sectoare diferite. Ducrey să scadă. La unii bolnavi se observă o
publică un caz de gangrenă cutanată la un hiperglicemie moderată±glicozurie aşa ca în
bolnav de astm, Lichtwitz constată acelaşi al 2-lea caz al nostru.
lucru după o febră reumatismală. Evoluţia este progresivă; leziunea are
Semne locale : Apar după o perioadă contur rotund, alteori este neregulat având
de incubaţie de 1-2 săptămâni, mai des la conturul unei hărţi. Viteza de extindere
finele primei săptămâni de la operaţie. variază de la un bolnav la altul. Uneori
Bolnavul acuză dureri la nivelul plăgii interesează tot peretele abdomenului sau
operatorii, care cresc treptat în intensitate. peretele postero-lateral al toracelui. Tixier,
Gangrena debutează la nivelul buzelor plăgii Polosson şi Arnulf citează cazul lui Blaxland
operatorii sau în jurul orificiului de la tubul la care leziunea se întindea de la occiput la
de dren. Iniţial apare o pată eritemato- sacru. În timpul evoluţiei putem asista la
violacee, care se lăţeşte şi după 24-48 ore vindecări spontane în centru, concomitent cu
apare o escară neagră centrală. Se produce extensia periferică. Unele forme progresează
dehiscenţa plăgii, sfacelul se întinde rapid, la altele progresia este mai lentă, cu o
progresiv, înconjurat de o zonă de piele evoluţie şi cu un prognostic mai puţin
violacee care la periferie este eritematoasă. severe.
Durerile, atât spontane cât şi la Pe măsură ce leziunea progresează,
presiune, cresc progresiv în intensitate. După durerile cresc în intensitate, apetitul scade,
un interval variabil care se înscrie în primele bolnavul devine adinamic. Temperatura
10 zile, leziunea prezintă o zonă centrală de creşte până la 40° şi moartea survine în
necroză şi ulceraţie înconjurată de o zonă caşexie într-un interval care variază de la 10
eritematoasă. Zona centrală este neagră; zile la 10-15 luni; se citează un caz care a
după un timp variabil escara se elimină durat 3½ ani.
spontan parţial sau în totalitate, lăsând plaga Forme clinice. După evoluţie şi stare
deschisă. Leziunea se întinde progresiv generală distingem forme acute şi cronice.
centrifug, atingând mărimi variate, putând Tixier, Polosson şi Arnulf recunosc o formă
interesa tot peretele abdominal sau tot gangrenoasă şi o altă formă ulceroasă. În
peretele toracic. forma gangrenoasă sfacelul se întinde pe o
309
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
mare suprafaţă iar în forma ulceroasă, escara epidemic. Începe printr-o tumefacţie
este redusă şi situată la marginea ulceraţiei. lividă a obrazului, cu flictene pe faţa
Touraine şi Duperat descriu pe lângă endobucală, apoi escare livide ale
GPOPP şi gangrene cutanate progresive tegumentului, care capătă rapid o
spontane. Am observat şi noi un asemenea coloraţie cenuşie. Pe tegument apare o
caz pe care-l relatăm pe scurt în observaţia a ulceraţie neregulată, care poare
2-a. Evoluţia acestor gangrene cutanate distruge tot obrazul. Moartea survine
spontane seamănă cu a celor post-operatorii. în 8-15 zile în 4/5 cazuri.
Diagnostic pozitiv. Debutul cam la 7 8) gangrena de spital se caracterizează
zile de la operaţie printr-o leziune prin apariţia unui edem localizat,
superficială, caracterizată printr-o zonă însoţit de un exudat pseudo-
centrală de gangrenă, un burelet livid şi o membranos, apoi ulceraţia şi necroza
zonă roşie periferică, cu evoluţie lentă, ţesuturilor înconjurătoare. Ea are multă
absenţa semnelor generale o bună perioadă asemănare cu GPOPP, de care se
de timp : toate reprezintă semne suficiente deosebeşte însă prin caracterul
pentru un diagnostic precoce şi pentru contagios, aşa încât nu se observă
instituirea unui tratament chirurgical de decât în aglomerările mari de răniţi.
urgenţă. Cel mai bun procedeu de diferenţiere
Diagnostic diferenţial : GPOPP în este examenul bacteriologic al
forma acută se poate confunda cu: pseudomembranelor, în care se găseşte
1) gangrena gazoasă are ca semne bacilul fuziform al lui Vincent asociat
caracteristice: crepitaţia gazoasă, cu spirili.
placardele bronzate, extensia rapidă, GPOPP cu caracter cronic se va
semnele generale alarmante; diferenţia de următoarele entităţi:
2) erizipelul gangrenos caracterizat prin 1) gangrenele din arterită, gangrenele
formarea unor flictene hemoragice, prin combustie termică sau chimică,
sfacel parţial, tulburări generale grave. gangrenele post-degerături;
El se observă la nivelul pleoapelor, 2) fagedenismul, care se caracterizează
vulvei, scrotului unde pielea prost prin apariţia unor ulceraţii care au
hrănită se sfacelează ; tendinţa de invazie în suprafaţă şi în
3) difteria cutanată este rară, survine după profunzime. El se poate observa după
o angină difterică. Se caracterizează sifilide secundare, după ulceraţii
prin edem, false membrane cenuşii, sifilitice terţiare, după ulceraţii tbc,
evoluţie rapidă. Examenul microscopic după ulcere tropicale, după şancru
al falselor membrane pune moale, după şancru sifilitic.
diagnosticul; Diagnosticul leziunii primitive şi
4) supuraţii sau flegmoane întinse extensia în profunzime a
prezintă decolări subcutanate întinse şi fagedenismului, îl deosebesc de
febră ridicată; GPOPP;
5) unele furuncule antracoide la diabetici, 3) escarele de decubit care se constată în
la care putem constata o infiltraţie punctele de presiune permanentă la
periferică. În aceste cazuri tendinţa planul patului (regiunile sacrată,
extensivă este mult mai mică spre trohanteriană, calcaneană, scapulară).
deosebire de GPOPP; La aceşti bolnavi se combină o stare de
6) gangrena tegumentelor scrotului este denutriţie, cu o maladie generală gravă
înglobată de Werwarth tot în rândul imobilizantă sau cu o maladie a
GPOPP; sistemului nervos. La turburările
7) noma sau gangrena bucală se observă trofice date de decubitul prelungit se
la copii de 2-4 ani, după o rujeolă sau adaugă iritaţia cronică a tegumentelor
o febră tifoidă, uneori cu caracter prin urină şi materii fecale;
310
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
tensiune, motiv pentru care medicul curant îi face o 3. Constantinescu, Săbăilă. Zbl für Chir. 1938;
mică incizie. Semnele locale nu cedează, eritemul şi nr 36
tumefacţia se extind, durerile cresc în intensitate. La 4. Constantinescu, Vasiliu. Zbl für Chir. 1940;
internare constatăm că buzele inciziei sunt infiltrate şi nr 19
necrozate pe o porţiune de 5-6 cm. iar tegumentele 5. Cullen. Surg Gynecol Obstetr. 1924; nr 78
din jur sunt infiltrate şi roşii.De la o oră la alta zona 6. Diebold. Zbl für Chir. 1934; nr 61
de gangrenă se extinde de la coloana vertebrală până 7. Ducrey. Bruns’ Beitr für Chir. 1939; 4/169
în fosa iliacă dreaptă, de la marele trohanter până la 8. Gallwood, Baldridge. JAMA. 1927; nr 60
rebordul costal.Temperatura oscilează în jurul lui 39°, 9. Hoche. Zbl für Chir. 1933; nr 60
puls 118-120/minut. Starea generală este alterată. În 10. Hohmeyer. Bbl Chir. 1935; nr 62
urină albumină, rare hematii şi numeroşi cilindri 11. Hortolomei, Popovici, Ciomag. Rev Chir.
granuloşi. Glicemia 1,34 gr‰, leucocitoza 8400. 1938; 7-8/41
Stabilim diagnosticul de gangrenă cutanată progresivă 12. Jaeger. Zbl für Chir. 1932; nr 59
şi intervenim de urgenţă practicând excizia largă a 13. Kappis. Bruns’ Beitr für Chir. 1932; nr 59
ţesuturilor sfacelate, după care înregistrăm o 14. Küppers. Zbl für Chir. 1934; nr 62
ameliorare clinică. După 48 de ore marginile plăgii se 15. Kufferat, Witteler. Zbl für Chir. 1937; nr 64
gangrenează din nou, aşa că suntem nevoiţi la o a 2-a 16. Lichtwitz. Pathologie der Funktionen und
excizie largă până în ţesut sănătos. După operaţie Regulationen. 1936
administrăm bolnavei Prontosil (una dintre primele 17. Liedberg. Acta Chir Scand. 1936; nr 77
sulfamide N.C.) şi câte 20 U.I. de insulină. Aplicăm 18. Lynn. JAMA. 1931; nr 97
pe plagă nitrat de argint 2% şi raze u.v. Starea 19. Meleney. Arch Surg. 1924; nr 9
generală se ameliorează treptat, dar epitelizarea se 20. Poersche. Zbl für Chir. 1938; nr 65
face încet. Bolnava nu a acceptat aplicarea de grefe 21. Seifert. Zbl für Chir. 1938; nr 65
de piele Ollier-Tiersch, deşi la 16 luni epitelizarea nu 22. Shelton Horsley. JAMA. 1932; nr 98
era încă terminată.. 23. Sussi. Ann Ital Chir. 1937; nr 6
Examenul histo-patologic al unei porţiuni 24. Tixier, Polosson, Arnulf. Presse Méd. 1937;
extirpate arată necroză şi obliterare vasculară. În nr 64
ţesutul celular s.c. se găseşte infiltrat leucocitar (dr. I. 25. Tourraine, Duperat. Ann Dermat Syphil. 1939;
Stoia). Nu s-a practicat examen bacteriologic. fev.
26. Tamann. Zbl für Chir. 1933; nr 60
BIBLIOGRAFIE 27. Vohnout. Zbl für Chir. 1938; nr 65
1. Brewer, Meleney. Ann Surg. 1926; nr 84 28. Wallace. Brit J Surg. 1935; nr 22
2. Cole, Heidemann. JAMA. 1929; nr 92 29. Wachs. Bruns’ Beitr für Chir. 1937; nr 165
312
Jurnalul de Chirurgie (Iaşi), 2012, Vol. 8, Nr. 3
COMENTARIU LA ARTICOLUL
GANGRENA POST-OPERATORIE PROGRESIVĂ A PIELII
M.M. Constantinescu, A. Vasiliu - Revista de Chirurgie 1940; 11-12/43: 747-762
N.M. Constantinescu
Universitatea de Medicină şi Farmacie „Carol Davila” Bucureşti
FED Grupul Drago Print, 1997; Rolul Acest proiect a primit din partea
omului de ştiinţă în societatea de tranziţie, distinsului vizitator o înaltă apreciere atât
coordonator, PER OMNES ARTES, Editura pentru aparatura de înalt nivel european care
pentru ştiinţă şi Educaţie, 1998; Dezvoltarea va rezolva probleme majore ale pacienţilor
în pragul mileniului III , coordonator, cât şi pentru colectivul Institutului în general
Editura Europa Nova, 1999; Calitatea vieţii, şi al echipei de chirurgie cardiacă în special,
coordonator Editura Orizonturi Universitare, pentru efortul depus la alinierea europeană a
Timişoara, 2009; Apa – un miracol, Editura nivelului medicinii româneşti.
Europa Nova, 2005; autor şi coordonator al Acum, la ceas aniversar, ne aducem
tratatului Chirurgie vasculară - bolile aminte de splendidul aforism al lui André
arterelor Editura Tehnică, Bucureşti, 2001; Malraux: ,,O viaţă de om nu valorează
autor şi coordonator al tratatului Chirurgie nimic, dar nimic nu valorează cât o viaţă”.
vasculară - bolile venelor şi limfaticelor, Pentru că, adăugam noi, acea viaţă se
Editura Tehnică, Bucureşti, 2002; împlineşte cu fiecare zi şi devine destin.
coordonator şi autor al secţiunii de Chirurgie Întru desăvârşirea destinului său, îi
Cardiacă şi a marilor vase din Tratatul de dorim domnului General (r) Prof. Dr. Vasile
patologie chirurgicală apărut sub redacţia Cândea ani mulţi, sănătate şi putere de
Prof. N. Angelescu. muncă. Întotdeauna un gând prietenesc şi de
Spirit novator, dispus oricând să preţuire îl voi avea pentru excepţionala sa
sprijine iniţiative valoroase ale medicinii personalitate, căldură sufletească şi
româneşti, distinsul profesor ne-a făcut inteligenţă sclipitoare.
onoarea de a vizita la Iaşi Centrul de .
cercetare al tratamentului invaziv al
fibrilaţiei atriale, proiect iniţiat de Institutul
de Boli Cardiovasculare ,,Prof. Dr. George
I.M. Georgescu”, finanţat din fonduri
europene.