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PRÁCTICA Nº2
COEFICIENTE DE POISSON
1. OBJETIVOS
2. FUNDAMENTO TEORICO
Un proceso adiabático es aquel en el cual no existe flujo de calor ni hacia dentro ni hacia
fuera del sistema, para lograr esta situación el sistema debe estar perfectamente aislado, por
medio de un material aislante del calor, o bien efectuando el proceso tal como de expansión
o comprensión de un gas rápidamente ya que este resultara aproximadamente adiabático,
puesto que en condiciones adecuadas el flujo de calor hacia el interior o hacia el exterior del
sistema es un proceso lento.
dU dW (1)
U W (2)
Invirtiendo la ecuación (2) tenemos que W U , lo cual significa que el trabajo W ,se
produce a expensa de un descenso en la energía del sistema U . Una disminución de la
energía se manifiesta casi enteramente por una disminución de la temperatura del sistema,
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por tanto, si se produce trabajo en un cambio adiabático, la temperatura del sistema
disminuye. Si se destruye trabajo en un cambio adiabático, W es negativo y U es
positivo; el trabajo destruido aumenta la energía y la temperatura del sistema.
Si tan solo se presenta trabajo presión-volumen, la ecuación (1) se la puede expresar como:
dU Pop dV (3)
Para un cambio de estado adiabatico reversible del gas ideal, P op =P y en la ecuación (5) se
tiene:
Cv dT PdV (6)
Para integrar esta ecuación Cv y P deben expresarse como funciones de las variables de
integración T y V. Como U es función únicamente de la temperatura, Cp también lo es; por
la ley del gas ideal : P = nRT/V la ecuación (6) se convierte en:
dV
Cv dT nRT
V
Cv , tenemos:
dividiendo por T para sepoarar variables y utilizando Cv
n
dT dV
Cv R
T V
Si el estado inicial esta descrito por T1 y V1 y el final por T2 y V2 integrando tenemos:
T2 V
dT 2
dV
T1
Cv
T
R
V1
V
con Cv = ctte, integrando, tenemos:
T V
Cv ln 2 R ln 2 (7)
T1 V1
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En el caso de un gas que pasa por un proceso adiabático se tiene la siguiente relación:
Supongamos realizar el ciclo de la figura. El paso del punto A (V 1 ,P1, T1) al punto B(V2,P2,T2) es
un proceso de expansión adiabática, y el paso del punto B (V 2, P2,T2) al punto C(P3, V2, T1)
corresponde a un proceso isocórico, donde el sistema vuelve a la temperatura T 1.
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Para el paso de A hacia B podemos aplicar la ec (9):
(V1 V 2 ) P2 P1 (11)
La ec (12) en la (11):
( P3 P1 ) P2 P1
log P1 log P2
(13)
log P1 log P3
En cuanto a la energía interna del sistema, se debe recordar que el numero de grados de
libertad de una molécula es el numero de coordenadas independientes necesarias para
especificar su posición y configuración. Existen grados de libertad de traslación, rotación y
vibración.
E 3
Cv R
T 2
3. PROCEDIMIENTO
Inicio
Armar el sistema
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Tomar nota de To y Po
Repetir 10 veces
Fin
Sistema de la practica:
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4. HOJA DE DATOS
TABLA I
DATOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO
5. CUESTIONARIO
1) ¿El aire es una gas monoatómico, diatópico o poliatomico? Justifique su respuesta
El aire es un gas poliatomico ya que esta compuesto por nitrógeno N 2 (78%) , oxígeno O2(21%) y
el 1% restante lo forma el argón Ar. Donde al oxigeno y nitrógeno son diatómicos y el argon es
monoatómico y por lo tanto el aire es poliatomico. Por lo tanto TEO = 1.33
6. CALCULOS Y GRAFICOS
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Para la determinación de :
log P1 log P2
1) Aplicando la ecuacion (13) :
log P1 log P3
N
TABLA II
DETERMINACION DE EXP.
Nº P1 (mmhg) P 2(mmhg) P3 (mmhg)
1 601 539 551 1,2
2 593 559 573 1,7
3 617 551 561 1,2
4 577 533 539 1,2
5 597 543 553 1,2
6 597 541 557 1,4
7 597 537 545 1,2
8 597 553 561 1,2
9 595 521 535 1,3
10 595 533 551 1,4
Promedio 1,3
exp = 1.3
% 2.2%
Para la grafica :
TABLA III
DATOS ESCOGIDOS PARA LA GRAFICA P vs. V
Punto A Punto B Punto C
T1 (K) P 1(mmhg) T2 (K) P2 (mmhg) T3 (K) P3 (mmhg)
292 597 290,5 541 292 557
292.2 595 290.6 533 292.2 551
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Para el volumen tomamos un volumen inicial de : V1 = 5(l)
Para el volumen final tenemos:
P1V1 PV
2 2
T1 T2
T PV
V2 2 1 1
T1 P2
290.5 * 597 * 5
V2 V2 = 5.5 (l)
292 * 541
Donde V2 = V3
Donde V2 = V3
Entonces:
TABLA IV
PUNTOS PARA LA GRAFICA P vs. V
V (l) P(mmhg)
5 597
A 5 595
5,5 533
B 5,5 541
5,5 551
C 5,5 557
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P vs V
Ptos. experimentales
600
590
Presion P (mmhg)
580
570
560
550
540
530
520
4,5 5 5,5 6
Volumen V (l)
N H1 (mm) H2 (mm)
1 106 44 1,7
2 98 64 2,9
3 122 56 1,8
4 82 38 1,9
5 102 48 1,9
6 102 46 1,8
7 102 42 1,7
8 102 58 2,3
9 100 26 1,4
10 100 38 1,6
Promedio 1,9
EXP =1.9
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Para el error porcentual tenemos:
El gas utilizado en la practica es poliatomico(aire), entonces: TEO = 1.33
EXP
% TEO *100
TEO
1.33 1.9
% *100
1.33
% =42.8%
7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Después de haber realizado la practica se llega a las siguientes conclusiones:
log P1 log P2
Se determino el coeficiente por la ecuación , donde se obtuvo
log P1 log P3
un valor de: exp = 1.3
El error porcentual de exp con respecto al teórico obtenido fue: % 2.2%
H1
Se determinó el coeficiente según la ecuación: , donde se obtuvo un
H1 H 2
valor de : EXP =1.9
El error porcentual de exp con respecto al teórico obtenido fue: % 42.8%
Las diferencias entre los valores de obtenidos mediante las dos ecuaciones son que
el coeficiente obtenido por la primera ecuación es mas cercano al valor teórico de
que el hallado con la segunda ecuación, y es por eso que el error porcentual respecto
del teórico del coeficiente obtenido con la primera ecuación es mucho menor que
el segundo. Por lo tanto se puede concluir que la primera ecuación es mas exacta que
la segunda .
Por lo tanto se determinó el coeficiente adiabático () del aire mediante el método de
Clement y Desormes, el cual es: exp = 1.3
8. BIBLIOGRAFÍA
Avendaño Jorge; “Guía de Laboratorio de Fisicoquímica”; La Paz-Bolivia, UMSA, 2006.
Castellán Gilbert W.; “Fisicoquímica”; México, Editorial Addison-Wesley Iberoamericana,
1998, Segunda Edición,1056 Págs.
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PRESION(mmHg) VOLUMEN(l)
5 596
5,5 537
5,5 554
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