Orgánulos y Moléculas de

Adhesión Celular.
 Universidad Autónoma de Santo
Domingo.

Orgánulos y Moléculas de Adhesión Celular.

Sustentantes:
 Yaritza López Cruz 100248649
 Yessica Gómez Soto 100259656
 Mashaira Martínez 100230791
 Mellany Núñez 100247059
 Alejandra Meléndez 100179957
 Adria yelina de la cruz
Asignatura:
Fisiología Celular.
Sección:
04.
 Célula.
Las células son las unidades estructurales y funcionales básicas de todos los organismos
multicelulares. Ya que los procesos que normalmente asociamos con las actividades
diarias de los organismos, como protección, ingestión, digestión, absorción de
metanolitos, eliminación de desechos e incluso hasta la muerte son reflejos de procesos
similares que ocurren dentro de cada una de las miles de millones de células que
forman el cuerpo humano.

Las células están divididas en dos compartimientos principales: el citoplasma y el

núcleo.

El núcleo es el orgánulo más grande de la célula y contiene el genoma, mientas que el

citoplasma es la parte del protoplasma que, en una célula eucariota, se encuentra entre
el núcleo celular y la membrana plasmática.

Las células están compuesta por sustancias diferentes que se conocen colectivamente
como protoplasma que está compuesto por cinco sustancias: agua, electrolitos,
proteínas, lípidos e hidrato de carbono.

La célula no es una simple bolsa de líquido, enzimas y productos químicos, también

contiene estructuras físicas muy organizadas que se denominan orgánulos intracelulares.

Orgánulos.
Son los que comprenden el sistema membranoso de la célula y los compartimientos
limitados por membrana en los que se cumplen las funciones metabólicas, sintéticas,
consumidoras de energía y generadoras de energía de la célula.

Todas las células tienen el mismo conjunto básicos de orgánulos intracelulares que
pueden clasificarse en dos grupos:

1. Orgánulos membranosos.

2. No orgánulos membranosos.
Las membranas de los orgánulos membranosos adoptan en el citoplasma formas
vesiculares, tubulares o de otro tipo que pueden estar enrolladas o replegadas. Los
espacios encerrados por las membranas de los orgánulos constituyen los micro-
compartimientos intracelulares en los que segregan o concentran sustratos, productos y
otras sustancias.

Entre los orgánulos membranosos están:

 Membrana plasmática.
 Retículo endoplasmatico de superficie rugosa.
 Retículo endoplasmatico de superficie lisa.
 Aparato de Golgi.
 Endosomas.
 Lisosomas.
 Núcleo.
 Vesícula de transporte.
 Mitocondrias.
 Peroxisomas.

Entre los orgánulos no membranosos

 Microtúbulos.
 Filamentos.
 Centriolos.
 Ribosomas.

Membrana plasmática o membrana celular.

Es una estructura dinámica que participa activamente en muchos procesos bioquímicos

y fisiológicos e indispensables para el funcionamiento y la supervivencia de la célula. El
espesor total de la membrana plasmática es de alrededor de 8 a 10 mn.

La membrana está compuesta en su mayor parte por molécula de fosfolípido, colesterol

y proteínas. Las moléculas de lípidos forman un extracto doble de carácter anfipático, es
decir que tiene una parte hidrófoba y otra hidrófila.
En la mayoría de las membranas plasmáticas las moléculas proteicas constituyen cerca
de la mitad de la masa total de la membrana la mayoría de las proteínas están incluidas
dentro de la bicapa lipídica o la atraviesa por completo. Estas proteínas se denominan
proteínas integrales de la membrana los otros tipos de proteínas que se conocen como
proteínas periféricas que están insertadas en la bicapa lipídica sino que asocian con la
membrana plasmática por medio de interacciones iónicas fuertes.

Endosomas.
Son comportamientos limitados por membrana que
participan en los mecanismos de endocitosis. Su función principal es clasificar las
proteínas que le son enviadas mediante las vesículas endocíticas y redirigirlas hacia
los diferentes compartimientos celulares que serán sus destinos.

Los endosomas tempranos están restringidos en una región del citoplasma cercana a
la membrana celular en la que se fusionan las vesículas originadas en esa membrana.

Desde allí muchas vesículas retornan a la membrana o viajan a estructuras más

profundas del citoplasma, llamados endosomas tardíos. Es típico que estos últimos se
conviertan en lisosomas.

Los endosomas destinados a convertirse en lisosomas reciben enzimas lisosomicas

neosintetizadas que se orienta a través del receptor manosa-6-fosfato.

El medio interno de los endosomas tempranos es un pH de 6.2, en cambio los

endosomas tardíos tienen un pH más ácido con un promedio de 5.5.

Existen también cuerpos multivesiculares, vesículas específicas que transportan

sustancias entre los endosomas tempranos y tardíos.

Lisosomas.
Son orgánulos digestivos con abundancia de enzimas
hidrolíticas como las proteasas, las nucleasas, las
glucosidosas, las lipasas y las fosfolipasas. Tienen a su cargo la
degradación de las macromoléculas derivadas de los
mecanismos endociticos así como de la
célula misma.

La membrana lisosomica tiene una estructura fosfolipidica no habitual provista de

colesterol y un lípido exclusivo llamado acido liso-bifosfatidico.

En la superficie luminal está cubierta casi totalmente por moléculas de sacáridos, lo que
protege a estas proteínas de la digestión por las enzimas hidrológicas.
Tres mecanismos diferentes suministran material para la digestión intracelular en los
lisosomas.

 Las partículas extracelulares grandes.

 Partículas extracelulares pequeñas.

 Partículas intracelulares.

Retículo Endoplasmico.

Son una red de estructuras vesiculares tubulares y planas del citoplasma.

Las túbulos y vesículas están conectadas entre sí y sus paredes también están formadas
por membranas de bicapa lipídica que contiene grandes cantidades de proteínas.

Retículo Endoplasmático Rugoso.

Unida a la superficie exterior de muchas

partes del retículo endoplasmático se
encuentran grandes cantidades de
partículas granulares diminutas, llamados
ribosomas. Cuando están presentes se
denomina retículo endoplasmático rugoso.

Los ribosomas están formados por una mezcla de ARN y proteínas, su función consiste
en sintetizar nuevas moléculas proteicas para la célula.

Retículo Endoplasmático Liso.

Región del retículo endoplasmático que interviene en la síntesis de lípidos y esteroides.
No se asocia con ribosoma.

El REL participa en:

 El metabolismo de los lípidos y esteroides

 El metabolismo del glucógeno
 La formación y el reciclaje de las membranas.
 Aparato de Golgi.
Orgánulo membranoso compuesto por múltiples cisterna aplanadas que se ocupan de
modificar, clasificar y envasar proteínas y lípidos para su transporte intracelular o
extracelular.

Este aparato es prominente en las células secretoras. Tiene unas membranas similares al
retículo endoplasmático liso, habitualmente está formado por cuatro o más capas
apiladas de vesículas cerradas que se alinean cerca de uno de los lados del núcleo.

Peroxisomas.
Los peroxisomas son orgánulos delimitados
por una membrana, que a veces presentan
inclusiones cristalinas en su interior debido
a la gran cantidad de enzimas que llegan a
contener. Deben su nombre a que las primeras
enzimas que se descubrieron en su interior
fueron las peroxidasas.

Las rutas metabólicas principales que llevan a cabo son la β-oxidación de los ácidos
grasos y la eliminación del peróxido de hidrógeno (H2O2). El peróxido de hidrógeno es
una sustancia muy oxidante que se utiliza junto a una catalasa, otra enzima oxidasa que
se encuentra en grandes cantidades en los peroxisomas para oxidar muchas sustancias
que, de lo contrario, serían venenosa para la célula.

Son un centro de alta utilización de oxígeno y por tanto de procesos oxidativos. Dos
enzimas son típicas de este orgánulo: la catalasa y la urato oxidasa.

Los peroxisomas, a pesar de que pueden formarse desde el retículo, tienen la capacidad
de dividirse mediante su crecimiento y estrangulamiento. Esto ocurre fundamentalmente
durante la división celular. El proceso es llevado a cabo por el citoesqueleto y por
proteínas motoras, ayudados por puntos de anclaje a ciertos lugares de la célula.
 Mitocondrias.
Las mitocondrias son orgánulos que aparecen
en prácticamente todas las células eucariotas,
estas se conocen como los «centros neurálgicos»
de la célula. Sin ellas, las células no serían capaces
de extraer energía suficiente de los nutrientes y,
en esencia, cesarían todas las funciones celulares.

Su número y forma depende del tipo celular, tienen capacidad de dividirse, fusionarse y
fisionarse.

La estructura básica de la mitocondria, está compuesta principalmente por dos

membranas de bicapa lipídica-proteínas: una membrana externa y una membrana
interna.

Los plegamientos múltiples de la membrana interna forman compartimientos en los que

se unen las enzimas oxidativas. Además, la cavidad interna de la mitocondria está llena
con una matriz que contiene grandes cantidades de enzimas disueltas que son necesarias
para extraer la energía de los nutrientes. Estas enzimas actúan asociadas a las enzimas
oxidativas de los compartimientos para provocar la oxidación de los nutrientes,
formando dióxido de carbono y agua y, al mismo tiempo, liberando la energía. La
energía liberada se usa para sintetizar una sustancia de «alta energía» que se denomina
trifosfato de adenosina (ATP). El ATP se transporta después fuera de la mitocondria y
difunde a través de la célula para liberar su propia energía allá donde sea necesaria para
realizar las funciones celulares.

Las funciones más importantes de las mitocondrias son:

 La producción de ATP, que es el combustible de la mayoría de los procesos

celulares.
 Realizar el metabolismo de los ácidos grasos por un proceso denominado β-
oxidación.
 Actuar como almacén de calcio y otras funciones.

Vesículas de transporte.

Las vesículas son organelas que forma un compartimento, separado del citosol por
una bicapa lipídica similar a la Membrana Plasmática. Son por lo general una membrana
que se forma de manera natural como resultado de las propiedades de los distintos
lípidos de membrana ( como los fosfolípidos por ejemplo).
La incorporación a la célula de moléculas de gran tamaño (enzimas, ácidos nucleicos,
etc.) se realiza por un mecanismo de vesiculación denominado endocitosis. Estas
macromoléculas también pueden ser segregadas cara el exterior por un proceso inverso
denominado exocitosis, son transportes que conllevan gastos de energía.

Núcleo.
El núcleo es el centro de control de la célula.
Contiene grandes cantidades de ADN, es decir,
los genes, que son los que determinan las
características de las proteínas celulares, como
las proteínas estructurales, y también las enzimas
intracelulares que controlan las actividades
citoplasmáticas y nucleares.

Los genes también controlan y promueven la reproducción de la célula. Los genes se

reproducen primero para obtener dos juegos idénticos de genes y después se divide la
célula utilizando un proceso especial, que se conoce como mitosis, para formar dos
células hijas, cada una de las cuales recibe uno de los dos juegos de genes de ADN.

 Envoltura Nuclear.

La envoltura nuclear separa físicamente al nucleoplasma (cromatina y demás

componentes del interior nuclear) del citoplasma y regula el movimiento de
macromoléculas entre ellos, establece la forma nuclear y contribuye a la organización
interna del núcleo ya que aporta lugares de anclaje para la cromatina.

En la envuelta nuclear se encuentran los poros nucleares, que son los responsables de
controlar el trasiego de moléculas entre el interior del núcleo y el citoplasma

 Nucléolos y formación de Ribosomas.

El nucléolo es una región del nucleoplasma donde se sintetiza el ARN ribosómico, se

procesa y se ensambla con proteínas para formar las subunidades ribosómicas.

Estos nucléolos no tienen una membrana limitante, sino que consisten en una
acumulación simple de grandes cantidades de ARN y proteínas de los tipos encontrados
en los ribosomas.

Microtúbulos.
Todas las células usan un tipo especial de filamento rígido formado por polímeros de
tubulina para construir estructuras tubulares fuertes, estos son los microtúbulos. Unos
tubos proteicos huecos que no se ramifican y pueden desarmarse con rapidez en un sitio
y rearmarse en otro. En general crecen desde el centro organizador de microtúbulos
(MTOC) que se ubica cerca del núcleo y se extiende hacia la periferia nuclear. Los
microtúbulos forman un sistema de conexiones dentro de la célula, comparado con las
vías del ferrocarril, que guía el movimiento vesicular.

Los microtúbulos son estructuras poliméricas alargadas compuestas por partes iguales
de A-tubulina y B-tubulina, estas miden entre 20 y 25 nm de diámetro.

Los microtúbulos intervienen en múltiples funciones celulares esenciales:

 Transporte vesicular intracelular (movimiento de vesículas de secreción,

endosomas, lisosomas)
 Movimiento de cilios y flagelos.
 Fijación de los cromosomas al huso mitótico y su movimiento durante la
mitosis y meiosis.
 Alargamiento y movimiento (migración) de las células.
 Mantenimiento de la forma celular, en particular de la asimetría.
 Actuar como citoesqueleto, proporcionando estructuras físicas rígidas para
determinadas partes de la célula.

Microfilamentos o filamentos de actina.

Son finas fibras de proteínas globulares de 3 a 7 nm de diámetro que le dan soporte a la
célula y constituyen uno de los componentes del citoesqueleto. Están presentes en casi
todos los tipos celulares y pueden constituir hasta el 20% de las proteínas totales de una
célula no muscular. Entre las funciones de estos filamentos de actina asociados con la
membrana figuran las siguientes:

 Anclaje y movimiento de proteínas de la membrana. Los filamentos de

actina están distribuidos en redes tridimensionales por toda la célula y se
utilizan como estructuras de anclaje en las uniones celulares especializadas
como los contactos a adhesiones focales.
 Formación del núcleo estructural de las microvellosidades en las células
epiteliales absortivas. Los filamentos de actina también contribuirían a
mantener la forma de la superficie celular apical.
 Locomoción celular. La locomoción se logra por la fuerza que ejercen los
filamentos de actina al polimerizarse a la altura de sus extremos en
crecimiento. Muchas células migrantes, en particular las células
transformadas de los tumores invasores, utilizan este mecanismo.
 Emisión de prolongaciones celulares. Estas prolongaciones pueden verse en
muchas otras células que exhiben protrusiones finas llamadas filopodios.
 Filamentos intermedios.
Son componentes del citoesqueleto que ejercen una gran resistencia a las tensiones
mecánicas y su principal misión es permitir a las células soportar estas tensiones cuando
son estiradas. Estos filamentos resistentes se denominan “intermedios” porque su
diámetro de 8 a 10 nm es intermedio entre el de los filamentos de actina y los
microtúbulos. Forman una red que contacta con el núcleo y se extiende hasta la periferia
celular. Normalmente están anclados a los complejos de unión que se establecen entre
las células vecinas. Estos filamentos abundan en las células que están sometidas a
tensiones mecánicas constantes. Por ejemplo en los axones de las células nerviosas, en
las musculares y en las epiteliales.

Su función principal es darle sostén y rigidez a la célula; además de:

 Apoyo estructural.
 Fijación al núcleo.
 Suministración de una conexión adaptable.
 Proporcionan un marco estructural.
 No dan movimiento.

Centriolos.
Par de estructuras cilíndricas cortas que se ubican en el centro organizador de
Microtúbulos o centrosoma de los centriolos derivan los cuerpos basales de los cilios.

Las funciones de los centriolos pueden organizarse en dos categorías:

 Formación de cuerpo basales

 Formación de husos mitóticos

Moléculas de adhesión celular.

Las moléculas de adhesión celular (MAC) son proteínas transmembranales presentes
en leucocitos y células endoteliales, la unión entre estas células por medio de las MAC
es también conocida como adhesión celular.

Las moléculas de adhesión participan en el tráfico de linfocitos entre los órganos de

producción, maduración y tejidos. La adhesión leucocitaria se incrementa en sitios de
inflamación local, esto favorece el rodamiento celular de leucocitos sobre las células
endoteliales cercanas a los focos de inflamación.
Hasta el momento se han descubierto 50 MAC que están clasificadas de acuerdo con su
estructura molecular en cuatro familias principales:

 Cadherinas. son MAC transmembrana dependientes de Ca2+ , que se hallan

ubicadas sobre todo en la zonula adherens. controlan las interacciones
celula-celula y participan en el reconocimiento celular y la migración de las
células embrionarias.
 Integrinas. interaccionan con las moléculas de la matriz extracelular y
citoesqueleto. regulan la adhesión celular, controlan el movimiento y la
forma de las células.
 Selectinas. Se expresan en los leucocitos y en las células endoteliales y
median el reconocimiento entre los neutrofilos y el endotelio vascular.
 Superfamilia de las inmunoglobulinas. Las moléculas de adhesión celular
tipo inmunoglobulina pueden ser hemofílicas o heterofílicas, pudiendo
unirse a las integrinas o a otras inmunoglobulinas diferentes.