Fármaco Farmacocinética
importante médicas
Clortalidona Admón oral; cada día o
cada dos días.
Sist. eliminador: 1° riñón,
2° desconocido, 3° bilis
Efecto de larga duración
(24 a 72 h)
t ½= de 40 a 89 h (~47 h)
Enalapril Admón oral; una o dos
veces al día. Es un
profármaco. Efecto de 1°
paso en hígado:
esterasas hepáticas lo
transforman en el
Indicaciones Perfil de Interacciones que Contraindicaciones
Reacciones modifican efecto
Adversas del fármaco
-HAS Primaria Náusea, vómito, -Sensibilidad Anuria, disfunción
Edema debido a resequedad de boca, cruzada con hepática o renal
diferentes causas, sed, pulso irregular o sulfonamidas. grave. No se
enfermedad débil, dolores -Puede potenciar recomienda durante
congestiva cardíaca, musculares, efectos de el embarazo y la
sx nefrótico con cansancio o antihipertensivos. lactancia.
edema, hipercalemia, debilidad, cambios -El alcohol puede ↑
nefrolitiasis. en el edo. de ánimo hipotensión
(por el desequilibrio ortostática.
hidroeléctrico), ↑ de -Con alopurinol, se ↑
CT, TAG y LDL en el oxipurinol.
plasma. -Con estrógenos y
Otros: ↓ Na y K, AINEs, se retiene
hiperglucemia, Na, y se puede
hiperuricemia, antagonizar.
hipotensión al inicio
de tx, hipotensión
ortostática, arritmias,
hipercalcemia
-HAS Primaria Tos seca -Con alcohol, Enfermedad
-Sólo o en persistente​, cefalea. diuréticos y otros autoinmunitaria
combinación con Otros: hipercalemia, antiHAS:↑ hipotensió intensa
tiazida para HAS urticarias (rash), -No admón (especialmente lupus
moderada a intensa hipotensión (incluso simultánea con eritematoso o
-En combinación con en px normotenso) fármacos que esclerodermia),
 metabolito activo tiazida y un glucósido (riesgo de síncope en deprimen formación angiodema,
enalaprilato. Se elimina cardioactivo para 1a dosis), fiebre sin de leucocitos o la insuficiencia
por los riñones. insuficiencia cardiaca infección por ↑ de respuesta inmune coronaria,
t ½=~1.3 h (en plasma congestiva grave. bradicinina. Es -AINES: ↓ efecto insuficiencia renal o
~11 h) fetotóxico. antiHAS hepática,
-Hipercalemia con hipercalemia,
diuréticos diabetes mellitus,
ahorradores de K. trasplante renal. En
- Con indometacina el embarazo
↓el efecto hipotensor. (fetotóxico).

Losartán Admón oral; una o dos -HAS Primaria Cefalea, mareo -Los analgésicos Estenosis de la
veces al día. Tiene un -Insuficiencia (prec. p/ conducir y/o antiinflamatorios arteria renal y en el
metabolito más potente: cardiaca manejar maquinaria), reducen su efecto embarazo
ácido 5-carboxílico EXP -Cardiopatía diarrea, fatiga, dolor antiHAS (fetotóxico). Con
3174. Con metabolismo y isquémica. Angina de espalda, vértigo, precaución en px con
excreción biliar. También estable. congestión nasal, volumen plasmático
depuración y excreción HAS leve a infección respiratoria. reducido o con
renal. moderada. disfunción hepática
t ½ plasmática= 2.5h y Medicamento grave.
del metabolito 6-9h alternativo p/ *Su depuración
t ½ eliminación= 2h y del antiHAS de 1a plasmática no se
metabolito 4-5h elección. altera x insuficiencia
renal, sólo por la
hepática.

Amlodipino Admón oral; una vez al -HAS Primaria Constipación, vértigo, -Con precaución en Con precaución en
día. Metabolismo HAS en px con fatiga, hipotensión, px que reciben tx de casos de estenosis
hepático. Excreción coma, diabetes, enf. cefalea, mareo, otros dilatadores aórtica, insuficiencia
principal por orina. Picos coronaria y/o enf. enrojecimiento, periféricos. cardiaca o
plasmáticos entre 6 y 12 vascular periférica. edema periférico, -Coadmón con jugo enfermedad hepática
h. Tiene acción durante Para angina crónica taquicardia, de toronja puede ↑ grave.
 24 h. estable y angina palpitaciones, niveles plasmáticos,
vasoespástica. náusea, dolor a efectos
bdominal, ↑micción, farmacológicos y
somnolencia. RAF.

Prazocina Admón oral; de una a -HAS Primaria Mareo, cefalea, - AINEs: ↓ efecto Insuficiencia
tres veces al día. Es alternativo en el tx astenia, debilidad, antiHAS coronaria o cardiaca
Metabolismo hepático. de HAS. Admón náusea, vómito, -Coadmón con grave y durante el
Excreción por heces y como agente único o palpitaciones bloqueadores embarazo.
bilis. en combinación con (taquicardia refleja), 𝝱-adrenérgicos y con Fenómeno de la 1a
t ½ = 3 h; en insuficiencia tiazidas o somnolencia, verapamilo acentúa dosis: ​Puede haber
cardiaca es de 6-8 h 𝝱-bloqueadores u hipotensión la hipotensión de la síncope, debe
Su efecto inicia rápido otro tipo de antiHAS. ortostática (riesgo de 1a dosis. tomarse por las
(1-2 h) pero es breve síncope en 1a dosis), *​Ancianos​ más noches antes de
(8-10 h) disnea, vértigo, susceptibles a acostarse
edema de efectos (recomendado).
extremidades, hipotensores​. Añadir con
alucinaciones. precaución más
fármacos antiHAS.

Captopril Acción hipotensora -Urgencia Frecuentes​: ​tos seca Su absorción Hiperensibilidad,

máxima 60-90 min
después de admon,
acción terapéutica
significativa se logra
después de varias
semanas​ de tx. U ​ nión a
protes​ plasmáticas 3 ​ 0%​,
se biotransforma
parcialmente en hígado.
Eliminación​ en ​orina
50%​ y en leche materna.
hipertensiva Poco frecuentes​: disminuye en insuficiencia renal
-Insuficiencia erupción cutánea, presencia de grave, enf.
cardiaca congestiva prurito, fiebre, alimento. autoinmune grave,
que no responde a eosinofilia, pérdida No deben admin angioedema,
otras medidas. del sabor, diarrea, simultáneamente insuficiencia
-Cardiopatía hipotensión, fármacos que coronaria. Embarazo
isquémica. Angina arritmias, cansancio, depriman formación y lactancia.
estable. fotosensibilidad. de leucocitos o
Hipertensión arterial Raras​: neutropenia, respuesta inmune.
moderada a grave, agranulocitosis,
sólo o en trombocitopenia, El efecto hipotensor
 Vida media 3 hrs​. combinación con hiperuricemia, se ve aumentado
tiazida. angioedema​, dolor con diuréticos,
precordial, inhibidores de calcio,
pancreatitis, beta-blo​queadores,
disfunción hepática. vasodilatadores,
libera​dores de
renina, bloqueadores
ganglionares
barbitúricos, alcohol,
narcóticos.
Se observa
disminución del
efecto hipotensor
con AINEs,
colestiramina.

Esmolol Muy corta duración de -Emergencia Hipotensión, -Reserpina: Produce Pacientes con
acción hipertensiva bradicardia, depleción de bradicardia sinusal,
v ½ - 5-10 minutos insuficiencia catecolaminas, bloqueo cardiaco de
VD 2 L/kg cardiaca, trastornos puede tener un primer grado o falla
Hidrolizado por esterasas en la glucemia y efecto aditivo. cardiaca manifiesta.
en los eritrocitos. broncospasmo. Presencia de Debe disminuirse o
Metabolito → ácido *Se eliminan con hipotensión o suspenderse cuando
carboxílico rapidez si se marcada bradicardia. aparezcan signos de
suspende el Digoxina: Su hipotensión o fracaso
fármaco* administración cardiaco inminente y
conjunta produce un no deberá usarse en
aumento de 10-20% el tratamiento de la
de los niveles de hipertensión en
digoxina en sangre pacientes en quienes
sin cambios en la el aumento de la
farmacocinética del presión es debido
ESMOLOL. primariamente a
Morfina: ESMOLOL vasoconstricción
puede aumentar los asociada a
niveles sanguíneos hipotermia.
en 46% en presencia No deberá ser
de morfina sin efecto empleado en
en los niveles pacientes con
sanguíneos de insuficiencia renal o
morfina. hepática,
Verapamilo: embarazadas y
ESMOLOL debe lactancia, pacientes
utilizarse con con frecuencia
precaución en cardiaca < 50
pacientes con latidos/min, bloqueo
disminución de la AV tipo II y III e
función miocárdica. insuficiencia cardiaca
Agentes descompensada.
vasoconstrictores e
inotrópicos:
ESMOLOL no debe
ser utilizado para el
tratamiento de la
taquicardia
supraventricular en
presencia de
dopamina,
adrenalina y
 noradrenalina, por el
peligro de
disminución de la
contractilidad
cardiaca cuando las
resistencias
vasculares
sistémicas son altas.

Nitroprusiato de Su acción se inicia en 30 -Emergencia Hipotensión por No asociar con otros No debe
sodio segundos; el efecto hipertensiva o en sobre dósis. fármacos administrarse por vía
hipotensor máximo situaciones en las Taquicardia refleja. antihipertensivos, en oral, se hidroliza a
ocurre en 2 min y que es conveniente Los signos y especial diuréticos y cianuro​.
desaparece en 3 min reducir a corto síntomas de clonidina. El uso El riesgo de toxicidad
después de suspender término la precarga, toxicidad simultáneo de por tiocianato
la venoclisis. la poscarga o por tiocianato dobutamina puede aumenta cuando se
Su metabolismo libera ambas. También en incluyen anorexia, ocasionar un gasto administra el
cianuro. disección aórtica náuseas, fatiga, cardíaco mayor. Los nitroprusiato sódico
aguda. desorientación y estrógenos o durante ​más de 24 a
psicosis tóxica. simpaticomiméticos 48 h​, en especial
pueden reducir los cuando está
efectos hipotensores deteriorada la
del nitroprusiato. función renal.

Nitroglicerina Se absorbe bien a través -Emergencia Dolor de cabeza, -Vasodilatadores, hipersensibilidad a

de la mucosa bucal hipertensiva confusión, IECAS, nitratos y nitritos,
(38.5% de 2.6 a 113%)→ -Cardiopatía enrojecimiento de la bloqueadores ß, infacto miocárdico
3 min→ 30-60mins isquémica. Angina cara, pulso rápido, antagonistas del Ca, reciente, anemia
Piel (75%) → 30 min→ 8 estable (prevención y palpitaciones, sildenafil, grave, hemorragia
a 10 hrs tatamiento). náusea, vómito, antidepresivos, cerebral, hipotensión
se une a proteínas inquietud, halitosis neurolépticos, arterial, pericarditis,
 plasmáticas, se alcohol→ aumentan traumatismos
metaboliza en el hígado sus efectos craneales, gaucoma,
por la reductasa de hipotensores disfunsión hepática o
nitrato→ mononitratos y renal grave.
dinitratos vasodilatadores -Aminas
Se elimina por la orina simpaticomiméticas
V½ 1-7.5 min evitan su acción
Aclaramiento 13.6L/min vasodilatadora

-Ácido acetil
salicílico→ aumenta
concentraciones
plasmáticas de
nitroglicerina
→ aumenta el efecto
depresor de
plaquetas

Metoprolol BO baja de 40% -Insuficiencia Bradicardia, -Clonidina: Hipersensibilidad;

V ½ - 2 - 4h cardiaca hipotensión postural, descontinuar o bloqueo
Administrada 1 a 2 veces -Cardiopatía manos y pies fríos, interrumpir 1º el auriculoventricular de
al día isquémica. Angina palpitaciones; ß-bloqueante varios 2º y 3​ er​ grado; insuf.
estable. días antes.
cansancio, cefaleas; cardiaca
-Quinidina y
náuseas, dolor descompensada
amiodarona:
abdominal, diarrea,
potencia efecto
estreñimiento; disnea
inotrópico negativo y
de esfuerzo.
dromotrópico
negativo.
 -Anestésicos
inhalados: efecto
cardiopresor
-Rifampicina:
disminuye
concentración
plasmática
-Cimetidina: aumenta
concentración
plasmática
-Indometacina:
disminuye efecto de
metoprolol

Furosemida Absorción: 60% a 70% -Insuficiencia Mareo o sensación Los corticoides y -hipersensibilidad a
Adm: oral cardiaca de mareo como ACTH disminuyen las sulfamidas
Unión a proteínas: -Edema pulmonar resultado de efectos natriuréticos -anuria
94% a 96% agudo hipotensión y diuréticos y -administración
t​1/2​: 30 min a 1 h -Edema asociado a ortostática. Con aumentan el concomitante con
Eliminación: renal 88% la insuficiencia menor frecuencia desequilibrio aminoglucósidos
y biliar 12% cardíaca, cirrosis puede aparecer electrolítico. Se aumenta la
hepática o disfunción bradicardia, visión potencian los efectos ototoxicidad y
renal borrosa, diarrea, diuréticos/hipotensor nefrotoxicidad.
-hipercalcemia cefaleas, aumento de del alcohol y de los
-hiperportasemia sensibilidad de la piel hipotensores.
a la luz solar, -Aumenta la
anorexia y, rara vez, concentración de
rash cutáneo, fiebre, ácido úrico en
dolor de garganta, sangre
artralgias, alteración -El uso simultáneo
de la audición. con clofibrato puede
aumentar el efecto
de ambos fármacos
lo que produce dolor
muscular, rigidez y
aumento de la
diuresis. Aumentan
las concentraciones
de glucosa en
sangre.
-Con AINE y
probenecid puede
antagonizar la
natriuresis y
aumentar la actividad
de la renina
plasmática producida
por los diuréticos de
asa.
-Los estrógenos
pueden disminuir los
efectos
antihipertensivos de
los diuréticos de asa,
y el uso simultáneo
con bicarbonato de
sodio puede
aumentar la
posibilidad de
aparición de
alcalosis
hipoclorémica.
Espironolactona Adm. oral -Edema y HTA -Ginecomastia, -Acompañado de -Acidosis
Metabolismo libera coadministrado con impotencia e alimento se logra -Categoria D
metabolitos activos otros diuréticos irregularidades mejor absorción -Lactancia
F= 60% tiazídicos y de asa menstruales por su -Uso simultaneo con -Hiponatremia
t1/2= 1-3 h -Hiperaldosteronismo parentesco con ciclosporina puede preexistente
Alcanza efecto el 3 día primario y secundario andrógeno y causar hipercalemia
(más adecuado para progesterona -Uso con AINES
personas con ascitis -Hipercalemia → reduce su actividad
y cirrosis hepática) arritmia en px con -Reduce respuesta a
DM IR warfarina

Digoxina Vía​ oral​, el efecto ​inicia -Insuficiencia Frecuentes​: Reducen su Hipersensibilidad,

en 30-120 min​, ​efecto cardiaca anorexia, náusea, absorción intoxicación digitálica,
máximo 2-6 hrs​ y -Arritmias cardiacas: vómito, dolor intestinal: fibrilación ventricular,
persiste por 6 días​. taquicardia abdominal, diarrea. hidróxido de bloqueo AV,
Vía​ IV​, inicia ​5-30 min, supraventricular Poco frecuentes: aluminio, el isquemia del
máxima 1-4 hrs y paroxística, aleteo ginecomastia, hidróxido de miocardio,
persiste por 6 días​. auricular, fibrilación eosinofilia, magnesio, el miocarditis, IAM,
Vía oral, se ​absorbe auricular. trombocitopenia. trisilicato hipercalcemia,
60-80%​, unión a ​protes Raras​: magnésico, el hiperpotasemia,
plasm. 20-25%​. Se hipersensibilidad. caolín y la hipomagnesemia,
biotransforma en hígado sulfasalazina. disfunción hepática,
y se ​elimina​ sin cambios Las RAF más También reducen hipo e
50-70% en orina y leche importantes la hipertiroidismo, enf
materna​. ​Vida media de dependen de la dosis biodisponibilidad pulmonar grave,
36-48 hrs. (trastornos visuales, el colestipol y la glomerulonefritis
depresión mental, colestiramina, así aguda.
confusión, como la acarbosa
desorientación, o miglitol.
delirio, alteraciones Los inhibidores de
EEG, afasia, la bomba de
 alucinaciones, protones como el
psicosis, parestesias, omeprazol o el
descenso del ST e rabeprazol
inversión de onda T, aumentan la
trastornos de la biodisponibilidad
frecuencia. de la digoxina.

Ácido Admin: oral -Cardiopatía -Hemorragía -Coadministración -Reacciones de

acetilsalicílico Metabolismo hepático e isquémica. Angina gastrointestinal, con sensibilidad
hidrolisis estable. insuficiencia renal aminoglucósidos, inducidas por AINE
Unión a proteínas en un -Dolor somático aguda, bumetanida, -Niños con varicela o
90% (AINEs) trombocitopenia, capreomicina, síndromes gripales
Eliminacion: 10% vía -Artritis reumatoide hepatitis, cisplatino, -Deficiencia de
renal angioedema, asma, eritromicina, ac. glucosa-6-fosfato
t1/2: 20-60 minutos síndrome de Reye. etacrínico, deshidrogenasa
con comida la T-max -Acúfenos, dispepsia, furosemida o -Trastornos
aumenta de 1.74h a hemorragía oculta, vancomicina puede hemorrágicos como
2.65h tiempo de sangría potenciar los efectos hemofilia, von
prolongado, erupción ototóxicos. Willebrand o
cutánea. -Coadministración trombocitopenia
con cloruro amónico inmunitaria
u otros acidificantes
de la orina pueden
causar toxicidad.
-Antagoniza los
efectos uricosúricos
de la fenilbutazona,
el probenecid y la
sulfinpirazona.

Verapamilo -Adm. Oral, I.v -Cardiopatía edema periférico, el consumo de -síndrome del seno
-Metabolismo: en isquémica. Angina síncope, hiperplasia alcohol unido al enfermo o bloqueo
 hígado, uno de sus estable. gingival, mareos. tratamiento crónico AV de 2º o 3er grado
metabolitos, el -hipertensión puede producir - taquicardia
norverapamilo, con -fibrilación o aleteo concentraciones supraventricular
efectos auricular, taquicardia sanguineas de asociada a haz de
vasodilatadores supraventricular alcohol mayores kent
-Unión a proteínas paroxística -la administración -insuficiencia del
muy alta (90%) con pimozida ventrículo izquierdo
produce -hipotensión
-Eliminación: renal
concentraciones de -pacientes que tomen
como metabolitos
pimozida más antagonistas
conjugados 50% en 24
elevadas y arritmias adrenérgicos beta
horas y 70% en un cardiacas
plazo de 5 días

Atorvastatina Tmax 1-2 h -Cardiopatía Diarrea, náuseas, -Inhibidores del Hipersensibilidad,

Unión alta a proteínas isquémica. Angina flatulencias, aumento citocromo P-450 3A4 enfermedad hepática
98% estable. de las enzimas como ciclosporina, o elevación de
Metabolismo hepático y -Dislipidemias y hepáticas antibióticos transaminasas
obesidad
eliminación renal. macrólidos y séricas, embarazo y
-Hipercolesterolemia
antifúngicos azólicos lactancia.
s
(se metabolizan por
la misma vía)

Heparina (no intravenosa→ inmediato -Trastornos de la Hemorragias severas, Sulfato de hipersensibilidad,

fraccionada) subcutánea→ 1-2 Hrs coagulación trombocitopenia, protamina→ revierte hemorragia activa,
-trombosis venosa y osteoporosis, su efecto hemofilia, púrpura,
alta polaridad y tamaño→ tromboembolia taponamiento trombocitopenia,
no atraviesa membranas pulmonar (profilaxis y cardíaco agudo, Ácido acetilsalicílico, endocarditis
fácilmente, no se absorbe tx) lesiones dérmicas e dextrán, ibuprofeno, bacteriana,
a través de la mucosa GI hipersensibilidad al
-tromboembolia, hidroxicloroquina, tuberculosis activa,
medicamento.
diálisis, cirugía con fenilbutazona, mayor permeabilidad
Se une 95% a las
circulación indometacina,dipirida capilar, lesiones
proteínas pasmáticas extracorpórea mol→ aumenta ulcerosas del tubo
(profilaxis) efecto digestivo, HAS grave,
se metaboliza en hígado→ -coagulación aneurisma, amenaza
heparinasa intravascular digital, tetraciclina, de aborto, carcinoma
diseminada, antihistamínicos y visceral, punción
V ½ 60-90 mins tromboembolia nicotina→ lumbar, bloqueo
arterial (tx) contrarresta de anestésico regional o
manera parcial lumbar, embarazo.
En comparación con
las heparinas de bajo Antagoniza la acción *pruebas de
peso molecular, de ACTH, insulina, coagulación y
heparina no corticoesteroides recuento de
fraccionada produce plaquetas antes y
una respuesta Incrementa valores durante tx*
anticoagulante plasmáticos de
menos predecible diazepam
debido
principalmente a su
reducida
biodisponibilidad
después de la
administración
subcutánea de dosis
bajas, su
aclaramiento
dependiente de la
dosis, y las
diferencias entre
pacientes en la unión
no específica de la
heparina a las
proteínas y a las
 células.

Enoxaparina Tras la inyección por vía -Trastornos de la Hemorragia; No asociar por riesgo Hipersensibilidad,
subcutánea, la absorción coagulación trombocitosis; aumentado de heparina o derivados,
es rápida; trombocitopenia; hemorragias con: hemorragias intensas
biodisponibilidad
reacciones alérgicas; AAS, otros activas o condiciones
cercana al 100%; efecto
máximo 3-4 hrs
aumento de enzimas salicilatos, AINE, de alto riesgo de
después; vida media 4 hepáticas anticoagulantes hemorragia, historia
hrs. (transaminasas); orales, trombolíticos, de trombocitopenia o
La eliminación de la urticaria, prurito, glucocorticoides, trombosis secundaria
enoxaparina y sus eritema; hematoma, ticlopidina, a enoxaparina,
metabolitos sucede por dolor y otras dipiridamol, endocarditis séptica.
las vías renal y biliar. reacciones en el sulfinpirazona,
punto de iny. dextrano 40,
(edema, hemorragia, clopidogrel,
hipersensibilidad, antagonistas IIa/IIIa.
inflamación).

Warfarina Adm. oral, i.m. i.v. -Trastornos de la -Sangrado en Potenciado por -Edad avanzada:
Sufre primer paso donde coagulación estructuras como paracetamol peligro de
los inactiva hígado por -Trombosis venosa nervios y órganos Inhibición de hemorragia
CYP profunda vitales que no se plaquetas por -Heridas epiteliales
Eliminación de -Embolia pulmonar detenga aspirina, y gastritis o -Hemorragia interna
metabolitos inactivos por ulceración franca por -Aborto
orina y heces AINES -Defectos congénitos
t1/2=20-60 h Metabolismo -Rara vez necrosis
aumentado por en piel
barbitúricos y
disminuido por
amidorona,
antimfúngicos.

Sulfato o -Anemia por Estreñimiento, -Inhiben absorción Hipersensibilidad,

 fumarato deficiencia de hierro diarrea, distensión de tetraciclinas, transfusiones
ferroso abdominal, dolor quinolonas. sanguíneas
abdominal, cambios -Disminuye la repetidas, terapia
en el color de las absorción de tiroxina, parenteral
heces, náuseas. penicilamina. concomitante con
-Disminuye la hierro, anemias no
biodisponibilidad de relacionadas con
metildopa, levodopa déficit de hierro.
y carbidopa.
NO ADMINISTRAR
CON AGENTES
QUELANTES.

Paracetamol Máximo efecto en -Dolor somático -Raras: dificultad o Inductores hipersensibilidad,

mucosa del tubo (AINEs) dolor para orinar, enzimáticos, enfermedad hepática,
digestivo→ 1-3 hrs→ 3-4 -Artritis reumatoide disminución vol barbitúricos, hepatitis viral,
hrs -Alivio de la crisis por urinario, erupción anticonvulsivos→ insuficiencia renal
cefalea tensional o cutánea, hepatoxicidad grave
En dosis terapéuticas se migraña neutropenia,
absorbe rápida y -Fiebre (antipirético) pancitopenia, Anticoagulantes
completamente desde -Dismenorrea leucopenia, orales→ su
cualquier punto. -Neuralgia cansancio interacción aumenta
-Mialgia exagerado, ictericia.
-Se une poco a proteínas -Sobredosis: necrosis
plasmáticas, hígado, necrosis
biotransformación en el tubulorrenal, coma
hígado→glucorónidos hipoglucémico
inactivos
-sobredosis→metabolitos
intermediarios→necrosis
tisular
- Excreción renal
 metabolitos conjugados
y en pequeñas
cantidades de
compuestos hidroxilasos
y desacetilados
-V ½ 1-4 hrs

Ibuprofeno Admón oral; 3 o 4 veces -Dolor somático Molestias y dolor -Admón simultánea En px con
al día. Si se toma con la (AINEs) gástrico, náusea, con suplementos de hemorragia GI, úlcera
ingestión de alimentos, ↓ -Artritis reumatoide pirosis, vértigo, K, alcohol y péptica, insuficiencia
molestias GI. Absorción a -Alivio de la crisis por dermatitis alérgica. corticosteroides ↑ hepática o renal,
través de mucosa GI. cefalea tensional o Otros: vómito, efectos GI. durante el embarazo
99% se fija a proteínas migraña indigestión, -Puede ↑ el efecto y la lactancia.
plasmáticas y buena Osteoartritis, atritis flatulencia, hipoglucémico de la
distribución en el anquilosante, estreñimiento, insulina
organismo. Llega a dismenorrea, dolor diarrea, anorexia, -↑ los efectos de los
espacio sinovial y de baja a moderada cefalea, nerviosismo, anticoagulantes
atraviesa la barrera intensidad. zumbido de oídos, -↓ o revierte el efecto
placentaria. Metabolismo gastritis, hemorragia antiHAS de los
hepático (que genera GI, perforación GI, diuréticos.
metabolitos hidroxilados somnolencia,
y carboxilados) y confusión, depresión
excreción urinaria. mental, eritema
t ½= 2 a 4 hrs multiforme, cistitis,
reacciones
anafilácticas, entre
otros.

Indometacina Tmax 3 h -Dolor somático Nauseas,pirosis, *Reduce el efecto Hipersensibilidad,

Alta unión a proteínas (AINEs) anorexia, dolor natriurético y problemas de
90% -Gota. Alivio de la epigástrico, cefalea antihipertensivo de la coagulación,
V ½ - 5 a 10 h crisis gotosa furosemida e embarazo y lactancia
 Metabolismo hepático y
se eliminan metabolitos
inactivos en bilis y orina.
Naproxeno Admin: oral
Tmax: 2-4h
F:95%
con comida aumenta su
T-max hasta 12 horas.
unión a proteínas en un
99%
eliminación: 95% renal,
menos 1% sin cambios y
menos del 1% como
metabolito
t1/2: 12-17 h
Ketorolaco Concentraciones
máximas 30-60 min
después (vía IM). Unión
a proteínas de 99%.
-Artritis reumatoide Estreñimiento, incrementa el efecto
vómito, ulceras de los
gastrointestinales anticoagulantes.
*El probenecid inhibe
la secreción tubular
de indometacina y el
ácido acetilsalicílico
reduce sus
concentraciones
plasmáticas.
-Dolor somático -Hemorragia -Inhibe efectos de la -Hemorragia
(AINEs) digestiva, ulceración, furosemida. digestiva o
-Gota. Alivio de la perforación, -Administrado con intracraneal.
crisis gotosa nefrotoxicidad, IECAs puede -Defectos de la
-Artritis reumatoide síndrome de potenciar los estados coagulación.
Stevens-Johnson, de enfermedad renal. -Asma, urticaria o
seudoporfiria. Inhibe efectos reacciones de tipo
-Trastornos antihipertensivos del alérgico después de
digestivos, acúfenos. propanolol y otros tomar AINE, por el
beta bloqueadores. riesgo de reacciones
anafilàcticas graves,
incluso mortales.
-Insuficiencia renal
significativa.
-Dolor somático Frecuentes​: dolor El probenecid reduce Hipersensibilidad,
(AINEs) abdominal, la depuración de úlcera péptica activa,
-Dolor visceral alteraciones ketorolaco colitis ulcerativa,
-Artritis reumatoide digestivas, trometamina, sangrado GI,
 Metabolismo hepático somnolencia, ardor incrementando la hepatitis, embarazo,
50%, excreción en orina en sitio de inyección. concentración trabajo de parto y
90% y, en menor Poco frecuentes​: plasmá​tica y su vida lactancia.
proporción, en bilis. Vida diarrea, vértigo, media.
media 5 hrs (7 en cefalea, aumento de La furo​semida
ancianos y 10 en sudación, dolor en disminuye su
insuficiencia renal). sitio de inyección, respuesta diurética al
edema de administrarse
extremidades y concomitan​temente
aumento de peso. con ketorolaco
Raras​: náusea, dolor trometamina.
abdominal grave, La administración
hematemesis, conjunta de
melena, sangrado ketorolaco
rectal, perforación GI, trometamina e
púrpura, estomatitis, inhi​bi​dores de la
disminución de ECA incrementa el
frecuencia urinaria, riesgo de daño renal.
oliguria, depresión
hipersebsibilidad.

Celecoxib Admin: oral -Dolor somático -Infarto de miocardio, -Disminuye la -Hipersensibilidad a

T-max: 2.8h (AINEs) ictus isquémico, eficacia de los las sulfamidas.
con una comída rica en -Artritis reumatoide insuficiencia IECAs. -Hipersensibilidad al
grasas las cardíaca, celecoxib.
concentraciones en hemorragia, -Asma, urticaria o
plasma tardan en ulceración, reacciones de tipo
aumentar de 1-2 h perforaciones alérgico después de
se une a proteinas en un gastrointestinales, tomar AINE, por el
97% necrosis papilar riesgo de reacciones
metabolismo hepático renal, exacerbación anafilácticas graves,
por medio de la CYP2C9 del asma. incluso mortales.
 Excreción: fecal 57% -Trastornos -Dolor asociado a
renal 27% digestivos, edema derivación coronaria.
T1/2: 11 horas periférico

Diclofenaco Admón oral, i.m. o tópica; -Dolor somático Náusea, vómito, Contraindicado Trastornos de la
1, 2 o 3 veces al día. (AINEs) dolor abdominal, durante la admón de coagulación,
Buena absorción por -Artritis reumatoide eructos, pirosis, anticoagulantes enfermedad
mucosa GI. Metabolismo Espondiloartritis erupción cutánea. cumarínicos. cardiovascular,
rápido hepática y anquilosante, Otros: anorexia, antecedentes de
excreción renal (y por artrosis, diarrea, ulceración hemorragia GI, úlcera
bilis en menor espondiloartrosis, tx GI, edema de péptica, en embarazo
proporción). local de afecciones extremidades, y en la lactancia.
t ½= 1 a 2 hrs localizadas. zumbido de oídos,
Más potente que cefalea, nerviosismo,
aspirina. visión borrosa,
disuria, hematuria,
disfx hepática (muy
rara)

Dexametasona ANTIINFLAMATORIO -Dolor somático nerviosismo, no suspender hipersensibilidad,

acción prolongada (AIEs) intranquilidad, acné, abruptamente, dieta DM, infecciones,
vida media 36-72 hrs -Gota. Alivio de la dolor muscular, baja en sal, rica en k, úlcera, glaucoma,
se excretan metabolitos crisis gotosa sangrado intestinal, tomar con alimentos. insuficiencia hepática
conjugados hidrosolubles -Artritis reumatoide cara de luna llena, o renal, osteoporosis,
en orina -Amenaza de parto úlcera péptica, hipoadrenalismo,
se absorbe en el tubo pretérmino indigestión, cushing hipopotasemia, en
digestivo y sitios de administración
aplicación local prolongada
disminuye el
crecimiento (niños)
 Prednisona ANTIINFLAMATORIO, -Dolor somático Con glucósidos Hipersensibilidad,
poco mineralocorticoide (AIEs) aumenta la diabetes, infecciones
Metabolito activo → -Gota. Alivio de la probabilidad de sistémicas activas,
prednisolona crisis gotosa arritmias. úlcera péptica,
-Artritis reumatoide
*Toxicidad digitálica insuficiencia hepática
asociada a la y renal
hipopotasemia.
*Aumenta efectos
ulcerógenos de
alcohol y AINES

Acetato de -polvo blanco, cristalino, -Dolor somático Nerviosismo, Fármacos inductores Administración
metilprednisolo inodoro, el cual se (AIEs) intranquilidad, de las enzimas intratecal,
na disuelve a 215° aprox. Es -Gota. Alivio de la dificultad para dormir microsomales administración
soluble en dioxano, crisis gotosa hepáticas→aumenta intravenosa,
ligeramente soluble en -Artritis reumatoide Admin crónica: dolor el metabolismo infecciones micóticas
acetona, alcohol, -Asma y EPOC (sólo muscular, cansacio, hepático de los sistémicas,
cloroformo, metanol y metilprednisolona) sangrado GI, sx de glucocorticoides. hipersensibilidad
éter; prácticamente - too much shit to Cushing, aumento de -Estrógenos conocida a los
insoluble en agua. even try***** la susceptibilidad a aumentan el componentes de la
Es un corticosteroide de infecciones, aclaramiento formulación.
depósito de acción reactivación de -Aumenta riesgo
prolongada. tuberculosis, retrazo RAF GI de AINES
Produce un efecto en la cicatrización de - fármacos que
protector prolongado las heridas, producen depleción
en la célula, ya que es osteoporosis, edema de potasio(tiazídicos,
inhibida por más de las extremidades, ácido etacrínico,
tiempo la producción cambios en el estado furosemida,anfoterici
de los mediadores de la de ánimo, necrosis na) → aumentan
inflamación asépica ósea, inhibe efectos
-El acetato y el tebutato el crecimiento y hipokalémicos
 se pueden administrar desarrollo en los -Los glucocorticoides
por vía intramuscular, niños interaccionan con los
intrarticular o en los inhibidores de la
tejidos blandos. colinesterasa →
-V ½ 18-36 hrs debilidad muscular
grave en los
pacientes con
miastenia grave.
-Vacunas con virus
vivos → replicación
de los virus y de
reacciones adversas
-heparina o warfarina
→ pérdida del efecto
clínico
-aumentan los
niveles de glucosa
-Digoxina →
hipokaliemia→
arritmias o toxicidad
digitálica

Morfina Adm. Oral o subcutanea -Dolor somático Constipación, Los efectos se -Hipersensibilidad
t½: 2 h -Dolor visceral somnolencia, potencian cuando se -Depresión
mareos, sedación, asocia con otros respiratoria
náuseas, vómitos, depresores del SNC, -Asma bronquial
sudoración, disforia y como hipnóticos, aguda o grave.
euforia. Con menor neurolépticos, -Px. que presentan o
frecuencia: debilidad, ansiolíticos, se sospecha que
cefalea, temblores, anestésicos pueden desarrollar
convulsiones, generales y alcohol. íleo paralítico.
alteraciones del -Hipnoanalgésicos
 humor, sueños, pueden aumentar el
alucinaciones efecto bloqueante
transitorias, neuromuscular de
alteraciones visuales, los relajantes
insomnio, aumento musculares y
de la presión agravar la depresión
intracraneana, respiratoria.
laringospasmo, -Asociada con
anorexia, diarrea, antidepresivos IMAO
alteraciones del puede provocar
gusto, taquicardia, cuadros de
hipotensión, prurito, excitación o
urticaria, efecto depresión con
antidiurético, hipotensión o
nistagmo, diplopía y hipertensión.
parestesias.

Metocarbamol: Adm oral, i.m. i.v. -Dolor somático Somnolencia, Puede causar Categoría C
Inhibidor de t1/2= 1-2 h (relajante muscular) mareos, sedación si se No se recomienda
reflejos Eliminación por orina -Tétanos descoordinación administra con inyectado en px con
polisinápticos -Espasmos Visión borrosa, depresores del SNC insuficiencia renal
en la médula musculares fiebre, cefalea Puede interferir con Puede rebajar umbral
espinal asociados a dolor efectos de convulsivo en
musculoesquelético piridostigmina u otros epilépticos
inhibidores de No indicado en px
colinesterasa seniles

Butilhioscina -Dolor visceral -Hipotensión, -Puede antagonizar CATEGORÍA DE

-Diarrea y estados de taquicardia. los efectos de la RIESGO C
hipermotilidad -Vértigo, cisaprida y potenciar -Hipersensibilidad al
intestinal adormecimiento, los efectos compuesto
desorientación. antivagales de la -Obstrucción
 procainamida sobre mecánica del tubo
el nodo AV. digestivo, glaucoma
de ángulo cerrado,
taquiarritmias,
miastenia gravis,
alergias al parabeno
e hipertrofia
prostática con
retención urinaria.

Gabapentina Se absorbe bien por vía -Dolor neuropático Frecuentes​: ataxia, Los antiácidos Hipersensibilidad,
oral y se distribuye -Anticonvulsivo nistagmo, disminuyen su insuficiencia renal,
ampliamente en el somnolencia, fatiga, absorción. El alcohol discrasias
organismo, cruza la marea, mialgias, y otros depresores sanguíneas,
barrera hematoencefálica temblor, visión del SNC aumentan embarazo y
y sus concentraciones en borrosa, diplopía- sus efectos lactancia.
el LCE es de 20%. No se Poco frecuentes​: sedantes.
metaboliza en el hombre amnesia, depresión,
y se excreta en orina. irritabilidad, cambios
Semivida de 5-7 hrs. en el estado de
ánimo.
Raras​: astenia,
sequedad de boca y
garganta, disartria,
dispepsia, diarrea,
náusea, vómito,
cefalea, insomnio,
dificultad para
pensar, zumbidos de
oídos, aumento de
peso, hipotensión,
rinitis, leucopenia.
Carbamazepina Adm oral -Dolor neuropático -Vértigo, -Diazepam y -An​te​​cedentes de
Bloqueador de t1/2=25-65 h -Neuralgia del somnolenncia, barbitúricos puede depresión de la
canales de Na+ Régimen de 3-5 trigémino inestabilidad, deprimir vias médula ósea,
presinápticos semanas Epilepsia parcial con nausea, vómito respiratorias hipersen​si​bi​lidad al
sintomatología -Afección se sistema -Hipotensión fármaco, miastenia
compleja cardiovascular (Insuf. -Coma gravis, porfiria ​aguda
(psi​co​motora y del Cardiaca congestiva, inter​mitente, o
lóbulo temporal agravar HTA), sensibilidad a ATC
-Gran mal hematopoyético -Categoría C
(anemia aplásica,
agranulocitosis,
pancitopenia) de la
piel (erupción,
prurito, eritemas)

Amitriptilina Admin: oral. se absorbe -Dolor neuropático -Bloqueo cardíaco, -El uso concomitante -Uso concomitante
de manera inmediata -Profilaxis de la crisis arritmia, hipotensión de otros fármacos de IMAOs.
Metabolismo hepático por cefalea tensional ortoestática, infarto que afecten al -Defectos en el
por medio de P450 y o migraña de miocardio, sistema de sistema de
CYP2D6 agranulocitosis, conducción cardíaca conducción cardíaca.
forma los metabolitos ictericia, exige vigilancia -Uso en pacientes
como sulfato y convulsiones, rigurosa. durante la
glucuronida agravamiento de la -Los ATC pueden recuperación aguda
excreción renal: de ½ a depresión con ideas desencadenar manía tras un infarto de
⅓ de la dosis se elimina de suicidio. en pacientes con miocardio.
como metabolitos -Meteorismo, trastorno bipolar.
el resto sale como estreñimiento, -En pacientes que
fármaco sin cambios. xerostomía, mareos, estén recibiendo
somnolencia, visión ATC, la respuesta
borrosa, retención de vasopresora a la
orina. adrenalina I.V. puede
verse potenciada de

Lidocaína El 90 por ciento de la
lidocaína se metaboliza
en el​ ​hígado, a través de
hidroxilación. Se excreta
por los​ riñones​. Vida
media por vía
intravenosa es de
aproximadamente 109
minutos
Colchicina se absorbe en el tubo
digestivo, concentración
plasmatica max. 3ng/ml,
distribución en agua
corporal total se
concentra en riñones,
higado, bazo e intestino,
metabolizado en hígado,
se elimina en hces, vm:
90min
Alopurinol Admón oral; 1 a 3 veces
al día.
Buena absorción en el
tubo digestivo.
forma muy marcada.
-Dolor neuropático Las RAF ocurren con Debe ser utilizada Hipersensibilidad,
(anestésico local) una dosis excesiva. con precaución en bloqueo cardiaco,
-Antiarrítmico Pueden aparecer: pacientes con hemorragia grave,
signos de depresión tratamiento a base hipotensión grave,
cardiaca y de de medicamentos estado de choque,
estimulación/depresi antiarrítmicos (como disfunción hepática o
ón del SNC. En puede ser la renal, hipertermia
algunos px hay tocainida y maligna, inflamación
hipersensibilidad mexile​tina), en virtud o infección en zona
(erupción cutánea, de que los efectos de aplicación,
enrojecimiento, tóxicos son aditivos y septicemia.
prurito, edema local o potencialmente
de la cara, lengua, sinergísticos.
boca o garganta).
-Gota. Alivio y nausea, vomito, dolor Es inadeciado su uso hipersensibildad,
profilaxis de la crisis abdominal, diarrea. con: alcoholismo,
gotosa anrorexia Lidocaína discraisas
-fiebre del raras: Vitamina B12 sanguineas,
mediterráneo agranulocitosis, Progesterona insuficiencia hepatica
familiaraguda anemia aplásica, Tetraciclina o renal grave,
neuritis periferica, Verapamilo transtornoscardiacos
erupción cutanea, Pravastatina y gastrointestinales,
trmbocitopenia Ketoconazol embarazo o
lactancia, ancianos
debilitados.
-Gota. Profilaxis de la Erupciones -Admón simultánea Durante el embarazo
crisis gotosa pruríticas, con mercaptopurina y la lactancia. En
Profilaxis de maculopapulosas y oral o azatioprina, la insuficiencia renal o
hiperuricemia y de la eritematosas; a dosis del hepática.
 20% fármaco-heces nefropatía acidoúrica veces la lesión es antineoplásico deben Durante etapas
10-30% fármaco-orina exfoliativa, urticárica reducirse 25 a 33% iniciales de su admón
El resto se metaboliza a o purpúrica. -Puede interferir con puede desencadenar
oxipurinol Otros: náusea, la desactivación ataques agudos de
t ½ alop. =1- 2 hrs vómito, irritación hepática de otros gota, por lo que se
t ½ oxip. = 18-30 hrs gástric fármacos como la necesita un tx
Buena distribución con a, diarrea, warfarina. profiláctico con
excepción del encéfalo. somnolencia, vértigo, -Admón simultánea colchicina.
Muy poca cantidad de cefalea, fiebre y de teofilina ↑ [ ] de la
fármaco se excreta por dolores musculares. misma y de su
orina sin cambios. metabolito.
-Fármacos
uricosúricos ↑ la
excreción renal de
aloxantina
(oxipurinol)
-Ocurrencia de
erupción cutánea ↑
con ampicilina
-Mayor toxicidad
junto con
ciclofosfamida
-Admón con Fe
puede causar
hemocromatosis por
↑ absorción de Fe.

Metotrexato Se distribuye en el -Artritis reumatoide Anorexia, náusea, Puede ser Mujeres

espacio extracelular, (FARME) vómito, dolores desplazado por embarazadas,
pero atraviesa con -antineoplásico abdominales, caída fármacos que se procesos infecciosos
facilidad la membranas del cabello, acné, unen a proteínas y graves, depresión de
celulares. Cruza la depresión de la aumentar su la médula ósea,
 barrera médula ósea. toxicidad. Las nefropatía, alveolitis
hematoencefálica. Hepatoxicidad y vitaminas que pulmonar.
VD 70 L; UAP 50%; neurotoxicidad contienen ácido
excreción renal y fecal, V dependiente de la fólico disminuyen la
½ - 3 a 15 h dosis. respuesta
terapéutica.

Infliximab Adm i.v. -Artritis reumatoide Cefale,a fiebre, Los corticoides Hipersensibilidad en
Anticuerpo t1/2=9.5 d (FARME) combinado escalofrío, dolor aumentan el px con Crohn
monoclonal Eliminación: orina con metrotexato torácico. volumen de Inmunodeprimidos:
distribución
contra TNF-a -Enfermedad de causa neoplasias
Interacciona con
Crohn resistente a Shock anafiláctico leflunomida → Sx de
Categoría C
otros tx por proteínas S-J
murinas
Sepsis por silenciar
respuesta inmune

Sumatriptán admin. Nasal -Alivio de la crisis por -Espasmos de las -Los triptanos son --Fármaco derivado
F: intranasal 19% polvo cefalea tensional o arterias coronarias, más útiles para las del cornezuelo o
14-17% spray migraña crisis de migrañas agudas si agonista de los
T max: polvo 45 min hipertensión, se toman cuando se 5-HT1 en 24 h.
spray 1.75h isquemia o infarto de empieza a -Tratamiento
unión a proteínas: miocardio, ictus, manifestar un concomitante con
14-21% convulsiones. episodio que como IMAO.
Metabolismo hepático -Dolor en el tórax, profilácticos. -Síndromes
principalmente por la vía enrojecimiento, vasculares
de la monoamina náuseas, mareos. periféricos,
oxidasa (isoenzima A) cerebrovasculares o
Excreción: renal cardiacos
t1/2: polvo 3h, spray 2h isquémicos.
Hipertensión
 incontrolada.

Salbutamol Admon por inhalación, -Asma y EPOC Frecuentes​: náusea, Sulfato de Hipersensibilidad,
también puede -Broncoespasmo taquicardia, salbutamol no debe arritmias cardiacas,
administrarse por vía oral nerviosismo, ser administrado insuficiencia
o intravenosa. intranquilidad, junto con coronaria,
temblor, beta-bloqueadores hipertiroidismo, DM,
Por vía oral efectos palpitaciones. no selectivos como cetoacidosis, dos
aparecen 15-30 min, Poco frecuentes​: propra​nolol. Los primeros trimestres
máximos 2-3 hrs y insomnio, mal sabor derivados de las del embarazo,
persisten 8 hrs. Por de boca, vómito, xantinas pueden Parkinson.
inhalación aparecen 5-15 resequedad o agravar los ataques
min, máximos 60-90 min irritación de boca y de asma por sí
y persisten 3-6 hrs. garganta, disuria, mismos, por lo que
aumento o se sugiere no
disminución de administrarlos juntos,
presión arterial. ni con IMAO. Con
Raras​: anorexia, metildopa y teofilina
palidez, dolor potencia su efecto.
torácico,
broncoespasmo
paradójico,
espasmos
musculares
transitorios,
angioedema,
hipopotasemia,
taquicardia
supraventricular.

Bromuro de -Adm por inhalación, -Asma y EPOC, -Sabor amargo (falta -Con agonista β2 -Hipersensibilidad
ipratropio hasta 4 veces al día. (principalmente de apego al adrenérgico -Glaucoma
 -No penetra circulación EPOC) tratamiento) (salbutamol) tiene -Menores de 12 años
sistémica ni SNC -En nebulización efectos aditivos, es -Embarazo
-Efecto max: 30-60 min puede precipitar una ventaja. -Lactancia
-Duración 6-8 hrs glaucoma en -Cromoglicato de -Hipertrofia prostática
personas de edad sodio: puede llegar a
avanzada precipitarse.
-Broncoconstricción
paradójica
-Retención urinaria

Fluticasona Adm oral, tópico -Asma y EPOC -Candidiasis de boca Alérgicos a la leche
(Agonista del t1/2= 7.2 h (AIEs) y esófago. Episodios agudos de
receptor nuclear Eliminación por -Rinitis alérgica -Cefalea, bronquitis, asma, tuberculosis,
de higado-heces -Dermatosis y tos, epistaxis -Infecciones.
glucocorticoide psoriasis -Resistencia a la -Embarazo
s) insulina -Lactancia

Montelukast Admin: oral. tiempo que -Asma y EPOC -Vasculitis -Montelukast no está -Hipersensibilidad.
tarda en hacer efecto granulomatosa indicado en las crisis
2-2.5h alérgica, hepatitis. agudas de asma y
F: 73% -Malestar generalmente no son
unión a prot. 99% gastrointestinal, adecuados en
Metabolismo hepático alucinaciones, régimen de
por medio de CYP2C8 agitación. monoterapia para el
excreción: Fecal 86% asma.
renal 0.2% -Se excreta por la
t1/2: 2.7- 5.5h leche materna

Budesonida -Adm por inhalación -Rinitis alérgica Irritación nasal, -Inductores de -Pacientes con
-Sólo 10-20% permanece -Asma epistaxis, ardor CYP3A4: Aumentan tuberculosis
en vía aérea -EPOC faríngeo, el metabolismo y pulmonar o cualquier
-Metabolismo de primer candidiasis disminuyen infección de vías
paso, menores efectos orofaríngea exposición sistémica. respiratorias.
 sistémicos -Disnea
-Episodios agudos.

Loratadina Se absorbe en tubo -Rinitis alérgica -Raro: somnolencia, -Tomar antes del -Insuficiencia hep
(Antihistamínico digestivo; se metaboliza -Rinitis vasomotora fatiga, cefalea desayuno ática, embarazo,
) en hígado]; se elimina en -Rinorrea -Efectos lactancia
heces -Fiebre del heno anticolinérgicos no -Asma aguda
t1/2= 7.8-11 h -RAF a significativos a -Hipertrofia prostática
medicamentos o comparación de otros -Retención urinaria
alimentos antihistamínicos

Dextrometorfan efecto 15 a 30 min, -Bronquitis aguda no nausea, vómito, aumenta los efectos hipersensibilidad,
o persiste por 6 horas, complicada mareo, somnolencia. de otros depresores asma, tos productiva,
metabolismo en el - alivio de tos no dosis altas aumentan del SNC, insuficiencia
hígado, eliminación: productiva depresión dextrometorfano + hepática, gastritis,
orina y heces respiratoria, iMAOS = depresión
alucinaciones hipertensión e respiratoria,
visuales y auditivas, hiperpirexia, con
hiperactividad, abuso quinidina disminuye
y dependencia su biotransformación
hepática y por tanto
aumenta sus
concentraciones
séricas

Metformina Se absorbe lentamente -Diabetes mellitus no Frecuentes​ anorexia, La admon Hipersensibilidad,

después de admon oral y dependiente de sabor metálico, simultçánea de otros enfermedad hepática
alcanza insulina dispepsia, flatulencia, hipoglucemiantes grave, enfermedad
biodisponibilidad de náusea, vómito, hace que aumente el renal con uremia,
50-60 %​ en condiciones pérdida de peso. efecto de la complicaciones
de ayuno, Los alimentos Raras​: acidosis metformina. Diversos agudas de las
retrasan y disminuyen su láctica (vómito medicamentos diabetes (acidosis
absorción. Su ​volumen intenso, dolor (cimetidina, láctica, coma,
 de distribución es de abdominal, diarrea, nifedipina, ranitidina,, infecciones,
654 L​ y alcanza mayor hiperventilación y trimetoprim, etc.) gangrena), cirugía,
concentración en la disminución del disminuyen el colapso
mucosa intestinal y estado de alerta), transporte tubular de cardiovascular y
glándulas salivales. ​No anemia metformina y elevan estados asociados a
se une a las proteínas megaloblástica. sus concentraciones hipoxemia. Embarazo
plasmáticas y no se séricas. y lactancia.
metaboliza en el
organismo. Se elimina
casi sin cambios en
orina y heces​.

(Glibenclamida Unión a proteínas: -Diabetes mellitus 2 -Falla secundaria, -Sulfonamidas, -Precaución con
90-99% hipoglucemia, clofibrato y insuficiencia hepática
Absorción en tubo náusea, vómito, salicilatos: o renal
digestivo ictericia colestásica, Incrementan -Diabetes tipo 1
T ½: 3-5 hrs agranulocitosis, transitoriamente la -Embarazo
Duración de efecto: anemia aplásica y concentración del -Lactancia
12-24 hrs hemolítica, fármaco libre.
Eliminación: orina reacciones de -Etanol: produce
-Los alimentos y la hipersensibilidad hipoglucemia,
hiperglucemia disminuye generalizada y aumenta efecto de
su absorción. reacciones glibenclamida.
dermatológicas. -Antagonistas de los
conductos de Ca2+,
bloqueadores
β, colestiramina,
diazóxido,
estrógenos,
hidantoinatos,
isoniazida, ácido
nicotínico,

Repaglinida Adm oral
t1/2= 30 min
Eliminación: heces (92%)
Insulinas Se obtienen mediante
DNA recombinante. La
insulina R es la cristalina
o regular, de inicio rápido
30-60 min y duración
corta 6 hrs. La insulina
NPH (N) tiene agregada
protamina, que le
confiere una acción
intermedia (inicio 1-2 hrs,
duración 18-24 hrs). La
insulina L, que se obtiene
por un proceso de
recristalización con zinc,
también es de acción
intermedia. La insulina
fenotiazinas,
rifampicina,
simpaticomiméticos,
diuréticos tiazídicos y
alcalinizantes
urinarios: Reducen
efecto
hipoglucemiante
-Diabetes mellitus II -Desarrollo de Metabolismo inhibido -Categoría C
en combinación con tolerancia por antifúngicos -Hipoglucemia
metformina náuseas / vómitos, azoles y macrólidos -Lactancia
diarrea, incrementa la
estreñimiento y posibilidad de RAF
dispepsia
-Diabetes mellitus Frecuentes​: Diversos fármacos Hipersensibilidad,
dependiente de manifestaciones aumentan su efecto diarrea,
insulina (tipo 1) clínicas de hipoglucémico: gastroparesia,
hipoglucemia esteroides obstrucción intestinal,
(debilidad, diaforesis, anabólicos, alcohol, disfunción hepática o
taquicardia, hipoglucemiantes renal.
trastornos visuales, orales, IMAO, etc.
coma, etc.), cuando Otros disminuyen su
la concentración de efecto porque
glucosa es inferior a aumentan los niveles
50 mg/100 mL. de glucosa:
Raras​: edema (cara, corticosteroides,
pies, tobillos, dedos), danazol,
lipodistrofia en el sitio anfetaminas,
de la inyección. anticonceptivos y
otros más.
 PZI tiene mayor
concentración de
protamina, por lo que su
efecto se inicia
lentamente (4-6 hrs) y su
duración es más
prolongada (24-36 hrs).
En todos, los tiempos
son por admon
subcutánea, sólo la R se
administra IV, por esta
vçoa su efecto se inicia
en 10 min, es máximo en
15-30 min y persiste
30-60 min. Se
biotransforma por la
transhidrogenasa de
insulina, especialmente
en hígado y riñón. Sus
productos se eliminan
por orina y la insulina no
biotransformada se
reabsorbe. Vida media
de 5-6 min y en algunos
diabéticos es más
prolongada.

Levotiroxina hormonoterapia de -Hipotiroidismo -En pacientes con -amitriptilina y con Hipersensibilidad a la

restitución de tiroides primario enfermedad antidepresivos hormona tiroidea.
debido a su potencia -reemplazo tiroideo; cardiovascular s tricíclicos → Tratamiento de la
constante y acción hipotiroidismo, bocio puede agravar la incrementar los obesidad.
prolongada. simple no endémico, enfermedad efectos tóxicos de Insuficiencia
-absorción intestino tiroiditis linfocítica cardiovascular. ambos fármacos. adrenocortical no
delgado 50 a 80% de la crónica y carcinoma -tx largo plazo: -antiácidos → corregida
dosis. de tiroides hipertrofia cardiaca; disminuir el efecto e (panhipopituitarismo).
oral→ 3 a 5 días dependiente de en pacientes sin incrementar los Angina no corregida.
I.V.--> 6 y 8 hrs,efecto tirotropina. tirotoxicosis niveles de TSH. Hipertensión no
máximo el primer día -prevención de los pequeñas -Incrementar el corregida. Infarto al
-Los niveles séricos efectos iatrogénicos anormalidades catabolismo de la miocardio no
terapéuticos son de 6.5 a de fármacos como el cardiacas severas. vitamina E→ puede corregido.
9.5 µg/dl. litio y el ácido -estatus epiléptico y incrementar el efecto Tirotoxicosis no
-Vol de distribución de aminosalicílico. pseudotumor de los corregida.
8.7 a 9.7 litros, en su cerebro. anticoagulantes
mayoría en el hígado y el - enfermedad de -epinefrina puede
riñón. Hashimoto síntomas inducir episodios de
- Metabolismo hepático de insuficiencia insuficiencia
extensivo convierte → adrenocortical. coronaria.
triyodotironina (T3) -hiponatremia severa -carbonato de calcio
- Excreción renal de los en sujetos en los que disminuye el efecto
metabolitos se combina se descontinúa el tx terapéutico.
con excreción de más del -Colestiramina →
50% de la dosis sin -puede exacerbar la reduce la absorción
cambios por las heces. miastenia gravis o -En mujeres
-vida ½ es de 7 días causar un sx de hipotiroideas que
aprox se acorta en los miastenia gravis like. reciben estrógenos
pacientes con estados -En lactantes las es necesario
hipertiroideos y se alarga dosis excesivas incrementar las dosis
en los hipotiroideos. pueden producir
-se une casi por craneosinostosis. En
completo a las proteínas niños puede
plasmáticas y presentarse pérdida
principalmente a la parcial del pelo
proteína fijadora de durante los primeros
tiroxina, también con la meses de tx; en
 prealbúmina y la niños con
albúmina en menor hipotiroidismo
grado. disminución de los
niveles de IgA

Metimazol Adm oral -Hipertiroidismo. -Exantema Interactua con -Tiroiditis subaguda

(Antitiroideo: Metabolismo: hepatico Enfermedad de maculopapular B-bloqueadores y -Crisis tirotóxica
inhibe t1/2= 4-13 h Graves. prurítico anticoagulantes -Si manifiesta
peroxidasa Eliminación: orina -Artritis mieolosupresión
tiroidea y
acoplamiento
de
yodotirosinas)

Alendronato -Adm oral -Osteoporosis -hipocalcemia,hipopo -evitar: alimentos, hipersensibilidad

-absorción digestiva (postmenopausica, tasemia. antiacidos con -disfagia
-75% (biodisponibilidad inducida por -cefalea, dolor cationes polivalenes -esofagitis
oral glucocorticoides), abdominal, dispesia, (calcio, magnesio, -ulcera esofagica o
-Excreción renal enfermedad ósea de nausea, flatulencia, hierro). gastrica
paget. gastritis, tomar 1 a 2 horas -embarazo o
estreñimiento, dolor antes de comer o de lactancia
muscular. ingerir otro fármaco
-angioedema, ulcera -no recostarse por 30
duodenal, reacción min despues de
de hipersensibilidad. tomarlo

Raloxifeno -60% de la dosis se -Osteoporosis Enfermedad -Warfarina y -Mujeres

absorbe, el fármaco posmenopáusica tromboembólica cumarinas→ embarazadas,
experimenta una extensa (tratamiento (menos del 1%), reducciones leves premenopáusicas o
glucuronación preventivo). rubor, calor (24%), del tiempo de que puedan quedar
pre-sistémica→ calambres en las protrombina embarazadas.
biodisponibilidad 2% piernas (5,5%), Pacientes con
-recirculado edema periférico -Colestiramin→ antecedentes o
 enterohepático afecta (3,1%). inhibe la absorción condiciones que
biodisponibilidad y de la droga e favorezcan
concentraciones interfiere con la patologías
plasmáticas máximas. circulación tromboembólicas,
-La administración con enterohepática inmovilización
una comida rica en prolongada.
grasas aumenta la AUC y -Ampicilina→ reduce -con precaución en
la Cmax en un 16 y 28% la velocidad de los pacientes con
-aclaramiento 23 ml/min absorción de disfunción hepática.
-Tanto el fármaco como raloxifeno, pero no
sus metabolitos se unen modifica su
extensamente a las biodisponibilidad.
proteínas del plasma, en
particular a la albúmina y
la glicoproteína ácido a.
-La mayor parte es
eliminada en las heces
(<0.2% sin alterar y <6%
en forma de glucurónidos
) eliminados en la orina.
V ½ 15.8 y 86.6 horas
(media 32.5 h)

Acetato de -Vías de administración: -Menopausia y -Reducen -Fármacos que -Sospecha de cáncer

medroxiprogester intramuscular y oral climaterio concentración de inducen enzimas de mama
ona -Unión a proteínas <90% -Anticonceptivo HDL hepáticas: Aceleran -Embarazo
-T1/2: 24 h inyectable de acción -Riesgo de cáncer de metabolismo -Tumor maligno
-Metabolismo: hígado prolongada mama -Glucocorticoides: -Enfermedad
-Eliminación: orina -Hiperplasia -En grandes dosis incrementan efectos hepática
endometrial y parenterales produce de estos.
carcinoma por anovulación y -Aminoglutetimida:
estrógenos amenorrea disminuye
 prolongada concentraciones
plasmáticas

Levonorgestrel Biodisponibilidad casi -Menopausia y Naúsea, vómito, Isotreonina, -cáncer de mama ( o

100% de la dosis climaterio cefalea, fatiga, rifampicina, sospecha), ECV,
administrada, no sufre -Anticonceptivo de edema de pies y voriconazol, ictericia colestásica,
metabolismo del primer emergencia tobillos, cólivos telaprevir, enfermedad de las
paso. abdominales griseofulvina, arterias coronarias,
-(Cmax) fue de 14.1 ± 7.7 darunavir, nelfinavir, tumores hepáticos,
ng/mL (media ± DS) al modafinilo, enfermedades
cabo de 1.6 horas ± 0.7 amoxicilina, trombóticas,
horas (Tmax), tetraciclinas, migrañas, neoplasias
topiramato, dependientes de
La distribución es a minociclina, estrógenos,
través de la unión a la primidona, embarazo,
albúmina sérica en un barbitúricos, tromboflebitis,
50% y a la globulina fenitoína, penicilinas hemorragia vaginal,
fijadora de hormonas G y V, clavulanato antecedentes de
sexuales (SHBG) en un embarazo ectópico.
47.5%.

Levonorgestrel-et -Anticoncepción -Tromboembolia -Se utiliza también -Cáncer de mama

inil-estradiol hormonal arterial y venosa, para la -Cáncer de
embolia pulmonar, anticoncepción endometrio y otras
trombosis cerebral, poscoital (píldora del neoplasias
enfermedad de la día después) estrogenodependient
vesícula biliar, -La actividad es.
hipertensión, estrogénica sin -Enfermedad
neoplasias hepáticas. oposición aumenta el cerebrovascular o
-Menstruación riesgo de cáncer coronaria.
anormal, sangrado endometrial. -Ictericia colestástica
intermenstrual, del embarazo.
 sensibilidad -Tumores hepáticos.
mamaria, distensión -Hipertensión grave
abdominal, migraña, -Embarazo
variación de peso -Mujeres fumadoras
corporal. de más de 35 años
de edad.
-Trastornos
trombóticos.

Clomifeno Absorción TGI -Infertilidad femenina -bochornos, No se han no en enfermedad

-Eliminación biliar por anovulación o distención descripto. hepatica, sangrado
(heces) hipoovulación en abdominal, transvaginal, quistes
pacientes con eje crecimiento ovarico, ovaricos, sindrome
Hipotalamo-hipofisis- formación de quistes. de ovario poliquistico,
ovario funcional y transtornos visuales, tumores de utero,
producción adecuada borroso, diplopía, tromboflevitis,
de estrogenos. fosfenos, senisbilidad hipersensibildad.
a la luz
hipersensibilidad
mamaria, cefalea,
insomnio, disfunción
hepatica,
tromboembolia, caída
de cabello, perdida
de peso

Atosiban -Se administra por vía -Amenaza de parto Ocasionalmente y XXXXXXX Embarazo <24 o >33
intravenosa inicialmente pretérmino​.Parto con carácter leve se semanas completas.
en "bolo" y luego en prematuro inminente han referido vértigo, Rotura prematura de
infusión continua, tiene con contracciones náuseas, cefalea, membranas.
una moderada ligadura regulares de 30 vómitos, rubor, Hemorragia uterina
proteica (46-48%) y segundos de taquicardia, preparto. Placenta
 atraviesa la barrera duración y ≥4 hipotensión. previa. Preeclampsia
placentaria. contracciones/30 Reacción en la zona o eclampsia.
-Se han identificado dos minutos. de la aplicación. Hipersensibilidad al
metabolitos M1 y M2 en fármaco. Muerte
el plasma y la orina intrauterina del feto,
humanos. El metabolito sospecha de
principal M1 es 10 veces infección intrauterina,
menos activo que el abruptio placenta
atosiban, M2 es inactivo. (desprendimiento
prematuro de la
El metabolito M1 se placenta)
excreta en la leche - Cualquier otra
materna. condición de la
madre o del feto en la
que la continuación
del embarazo sea
peligrosa.

Betametasona Adm oral, i.m., i.v. -Amenaza de parto -Hiperorexia -Tomar con -DM
t1/2= 3-5 h y en tejidos pretérmino -Indigestión alimentos para evitar -Infecciones virales,
36-54 h -Afecciones alérgicas -Nerviosismo molestias GI bacterianas o
Eliminación: orina graves -Dificultad para -Hacer dieta baja en fúngicas
-Cardiopatía dormir sodio y rica en -Tuberculosis activa
reumática grave que potasio -Glaucoma
no responde a -Úlcera péptica
salicilatos

Oxitocina Por vía IV su efecto es -Parto. Hemorragia Frecuentes​: náusea y El misoprostol y la Hipersensibilidad,
inmediato y dura 30 min. posparto. vómito. dinoprostona pueden sufrimiento fetal,
También se administra Poco frecuentes​: incrementar su desproporción
IM. Se metaboliza en el arritmias, reacciones efecto oxitócico. cefalopélvica,
hígado, plasma y, en alérgicas, disnea, Incrementa el efecto posición fetal
 menor grado, glándulas hipotensión y hipertensor de desfavorable,
mamarias. Se excreta en choque. Por su fármacos placenta previa,
pequeñas cantidades por efecto antidiurético vasoconstrictores. desprendimiento
vía renal y su vida media puede producir prematuro de
es de 1-6 min. intoxicación acuosa. placenta cuando el
Raras​: con dosis útero es hiperactivo o
elevadas produce hipertónico, prolapso
hipertonicidad del cordón umbilical,
uterina, tetania, cuando no se
roturas uterinas y, en alcanza la actividad
el producto, uterina adecuada,
sufrimiento fetal, cuando el parto
asfixia y muerte. vaginal está
contraindicado, en
caso de
polihidroamnios, en
parto prematuro, en
cualquier condición
en la que haya
predisposición a
rotura uterina (cirugía
previa en cuello
uterino, cesárea,
sobredistensión del
útero, multiparidad,
antecedentes de
sepsis uterina o parto
traumático.

Ergometrina Adm ​IM o IV, 0,2mg cada -Parto. Hemorragia No produce Medicamentos -Enfermedad de las
2 a 4h, hasta 5 dosis. posparto. muchas reacciones vasoconstrictores, arterias coronarias
-Eliminación: vía renal. Profilaxis y adversas. vasopresores y -disfunción hepática
 tratamiento de la Puede producir: otros alcaloides del -hipertensión severa,
hemorragia -Efecto hipertensor cornezuelo de incluida toxemia
posparto. severo y repentino centeno; usados de gravídica,
asociado con manera simultánea -hipocalcemia,
toxemia gravídica con ergonovina -disfunción renal o
*Menos frecuente: pueden potenciar sepsis.
dolor en el pecho, la vasoconstricción,
cefalea súbita y lo que hace
severa, prurito, necesario ajustar la
calambres, dosificación
náuseas, vómitos,
confusión.

Pravastatina Admón oral; una vez al -Dislipidemias y Poco frecuentes: -Coadmón con Durante el embarazo
día. Absorción pobre en obesidad náusea, flatulencia, fibratos (bezafibrato, y la lactancia, y en la
el tubo digestivo. Sufre Hiperlipidemias diarrea, cefalea, gemfibrozilo), enfermedad hepática
efecto de 1er paso y su (hiperCTemia, urticaria, ​miopatía niacina, eritromicina activa (por la ↑ de
biodisponibilidad es baja. hiperTAGemia, (rabdomiólisis RAF o ciclosporina ↑ el transaminasas)
Admón antes de comer dislipidemia mixta) en +importante) que riesgo de miopatía. Ajustar dosis en caso
para mejorar su px con riesgo o incluye fiebre, dolor -Ajustar dosis en la de daño renal y
absorción. Unión 50% a presencia de muscular, coadmón con hepático.
prot. plasmáticas. cardiopatía calambres, inmunosupresores.
Metabolismo hepático. isquémica o EVC. Tx debilidad.
No atraviesa barrera de la hiperCTemia Otros: irritabilidad,
hematoencefálica. familiar heterocigota. vértigo,
Excreción en bilis y en hepatotoxicidad,
orina. amnesia, elevación
t ½ elim: 2-3 hrs de transaminasas,
pancreatitis.

Omeprazol administración oral→ -Úlcera péptica naúsea , diarrea, depresores de la embarazo, lactancia,
30-60 min dsp, 2 hrs -esofaguitis por cólicos abdominales médula ósea→ enmascara
 más→ más de 72 hrs reflejo/reflujo aumenta efectos manifestaciones de
-Sx de infrecuentes: trombocitopénico y úlceras malignas,
-95% proteínas hipersecreción regurgitación, leucopénico ajustar con cuidado
plasmáticas gástrica flatulencia, -aumenta pH en casos de
-Se metaboliza en gran cansancio, gastrointestinal→ insuficiencia cardiaca
parte en la orina y en las somnolencia, modifica absorción
heces. cefalea, mareo de fármacos
raras:trombocitopeni -interactúa con
V ½ 30-60 mins a, eosinopenia, citrocromo P450 →
leucopenia, erupción inhibe metabolismo
cutánea. hepático de diversos
fármacos

Ranitidina Admón oral, i.v., o -Úlcera péptica Náusea, vómito, No hay Insuficiencia renal o
infusión continua. Tx de la úlcera diarrea o hepática. Con
Oral: 2 veces al día o duodenal y gástrica. estreñimiento, precaución en niños
antes de acostarse Tx de los estados de cefalea, visión y ancianos , y
I.v.: cada 6 a 8 hrs hipersecreción, del borrosa. durante el embarazo
Infusión:por 2 h c/6-8h Sx de Otros: mareo, y la lactancia. Puede
Absorción 50% por vía Zollinger-Ellison y de malestar gral., prurito dar pruebas falsas
oral, muy poca unión a la mastocitosis y erupción cutánea, positivas a proteínas
prot. plasmáticas y sistémica. ↓de plaquetas y en la orina.
buena distribución por leucocitos.
todo el organismo. ↑ de creatinina en
Metabolismo hepático y sangre y de
excreción renal. 30% transaminasas.
dosis sin cambios por Muy raras: fiebre y
excreción renal. Se broncoespasmo.
secreta también por
leche materna.
t ½ elim. = 2.5 hrs.
 Hidróxido de -Adm oral -Úlcera péptica sabor a yeso, tomar entre comidas hipersensibilidad,
aluminio y -Acción intermedia y -hiperacidez gástrica estreñimiento, y al acostarse. insuficiencia reanl o
magnesio duración prolongada -ulcera gastrica o diarrea. -formación de pancreatica,
Eliminación: renal y duodenal. -nausea, vomito dolor complejos con debilitados o con
fecal estomacal. tetraciclinas aclorhidría,
-dosis altas y uso (disminuye su
crónico: absorción
hipermagnesemia o
deplesción de fosfato

Electrolitos -Diarrea y estados de NO SE HAN -Los diuréticos -Oliguria y anuria

orales hipermotilidad REPORTADO interactúan de forma prolongada.
intestinal directa con la -Vómitos graves y
cantidad de líquidos frecuentes.
y electrolitos que se -Niños prematuros y
administran. menores de un mes.
-Íleo paralíticos.
-Obstrucción
intestinal.
-Insuficiencia renal

Loperamida Adm oral -Diarrea y estados de -Nausea, xerostomía, -Uso simultaneo con -Colitis
(Activa t1/2= 10.8 h hipermotilidad anorexia, dolor opioides causa pseudomembranosa
receptores Eliminación: heces intestinal abdominal, estreñimiento intenso -Diarrea por C.
opioides en distensión abdominal difficile
intestino y mareos. -Disenteria aguda
delgado y -Colitis ulcerativa
disminuye -Diarrea por
motilidad: intoxicación
disminuye
tránsito GI)

Subsalicilato de -Rápida disociación en el -Diarrea y estados de -Oscurecimiento -Warfarina:subsalicil -Evitar administración

 bismuto estómago hipermotilidad inocuo de las heces y ato de bismuto prolongada en
-El 99% del bismuto es intestinal lengua aumenta riesgo de pacientes con
eliminado sin -Dispepsia -Puede originar hemorragia insuficiencia renal
alteraciones en las heces efectos tóxicos del -Insulina y -Precaución con
-El salicilato se absorbe salicilato antidiabéticos: insuficiencia
con rapidez y se elimina potencia efectos hepática.
en la orina hipoglucemiantes
-Sulfinpirazona y
probenecid: el
subsalicilato de
bismuto suprime
acción uricosúrica
-Antibióticos: reduce
su biodisponibilidad

Metoclopramida efectos de 1 a 3 minutos -Gastroparesia -somnolencia, -disminuye la hipersensibilidad,

depués de IV. -reflujo gástrico inquietud, cansancio reabsorción de ( oclusión o
persisten durante 1 a 2 -nausea y vomito por o debilidad. digoxina, ametidina). hemorragia
hrs quimioterapia. - nausea, diarrea, -acelera abdorción gastrointestnal,
-absorción en mucosas -hipo estreñimiento, mareo de (acetaminofeno, hipertensión arterial,
gastrointestinales cefale, depresión, tetraciclina, feocromocitoma,
-alcanza niveles alteración menstrual, levodopa) epilepsia,
máximos en la 1a y 2a erupción cutanea, -antagonizado por insufuciencia renal,
hora parkinsonismo, opiodes-anticolinergi
-se une a proteinas agranulocitosis. cos, no consumir con
plasmaticas alcohol-barbituricos,
-se biotransforma en el u otros depresores
hígado de SNC
- se elimina en orina 25%
o conjuado
vm: 4 a 6 hrs
 Psyllium Admón oral; de una a -Estados de Diarrea, cólicos, Puede impedir la En px con náusea y
plantago tres veces al día. hipomotilidad meteorismo, irritación absorción intestinal vómito, impacción
No irrita la mucosa colónica rectal de otros fármacos fecal, obstrucción
gastrointestinal; no Estreñimiento Otros: Reacciones admón intestinal o dolor
digiere ni se absorbe a alérgicas por simultáneamente. abdominal agudo.
través de la mucosa. inhalación del polvo y
La defecación ocurre 12 obstrucción
a 24 hrs después de su esofágica o intestinal
admón. (si no hay ingestión
de líquidos en
abundancia)

Senósidos -Adm. oral -Estados de Dolor abdominal de Potencia toxicidad En casos de

-Acción directa sobre hipomotilidad corta duración de tipo de: digitálicos. obstrucción intestinal,
pared intestinal colónica cólico, náuseas, Aumenta acción de: apendicitis, abdomen
eructos, retortijones y glucósidos agudo, sangrado
vómito. cardiácos. rectal, impacto fecal;
Efecto reducido por: asimismo, está
antibióticos (oral). contraindicado en
Reducción de pacientes con
efectos mutuos con: desequilibrio
cimetidina, hidroelectrolítico,
famotidina, ranitidina, dolor abdominal,
indometacina, AAS.  náuseas y vómito.

Son 75 fármacos en mayúsculas amigos

Nos toca de a 11 cada uno y dos personas harán 10

Lo voy a poner por colores:

Kenia 11
Nalleli 10
Héctor 11
José Miguel 11
Arantxa 11
Diego 10
Fer Mera 11

Listo, pues no son tantísimos después de todo… haha :)

***** ​Para administración intramuscular: enfermedades endocrinas:​ insuficiencia corticoadrenal primaria o secundaria, nsuficiencia
adrenocortical aguda, hiperplasia adrenal congénita, hipercalcemia asociada con cáncer, tiroiditis no supurativa.
Enfermedades reumáticas:​ como terapia adjunta de administración de corto plazo en osteoartritis postraumática, epicondilitis,
sinovitis de osteoartritis, tenosinovitis aguda no específica, artritis reumatoide, incluyendo artritis gotosa aguda, artritis reumatoide
juvenil, artritis psoriásica, bursitis aguda o subaguda.
Enfermedades del colágeno:​ durante una exacerbación o como terapia de mantenimiento en casos selectos de: lupus eritematoso
sistémico, dermatomiositis sistémica (polimiositis). Carditis reumática aguda.
Enfermedades dermatológicas:​ pénfigo, dermatitis herpetiforme bulosa, eritema multiforme severo, dermatitis seborreica severa
(síndrome de Stevens-Johnson), psoriasis severa, dermatitis exfoliativa, micosis fungoide.
Estados de alergia:​ control de trastornos alérgicos severos o incapacitantes resistentes a estudios adecuados de tratamiento
convencional en: asma bronquial, reacciones de hipersensibilidad a medicamentos, dermatitis de contacto, dermatitis atópica,
reacciones de transfusiones urticariales, enfermedad del suero, edema laringeal aguda no infecciosa, rinitis alérgica de estación.
​Enfermedades oftálmicas:​ alergias severas, agudas y crónicas, y los procesos inflamatorios donde se involucren a los ojos, como:
herpes zoster oftálmico, reacciones de hipersensibilidad al medicamento, iritis, iridociclitis, coriorretinitis, conjuntivitis alérgica,
uveítis posterior difusa, úlcera marginal corneal alérgica, neuritis óptica, queratitis.
Enfermedades gastrointestinales:​ ayuda a que el paciente supere un período crítico de la enfermedad en colitis ulcerativa (terapia
sistémica), enteritis local (terapia sistémica).
Enfermedades respiratorias:​ tuberculosis pulmonar fulminante o diseminada cuando se usa concurrentemente con la quimioterapia,
antituberculosis apropiada, sarcoidosis sintomática, beriliosis, síndrome de Loeffler que no se pueda manejar por otros medios,
neumonitis de aspiración.
Enfermedades hematológicas:​ anemia hemolítica adquirida (autoinmune), trombocitopenia secundaria en adultos, eritroblastopenia
(anemia RBC), anemia hipoplásica (eritroidea) congénita.
​Enfermedades neoplásicas: para el manejo paliativo de:​ leucemia y linfomas, leucemia aguda en infantes. ​Estado edematoso:​ para
inducir diuresis o remisión de proteinuria en el síndrome nefrótico, sin uremia, del tipo idiopático o que se deba a lupus eritematoso.
Sistema nervioso:​ exacerbaciones de esclerosis múltiple.
Misceláneos:​ meningitis, tuberculosis con bloqueo subaracnoideo o bloqueo inminente cuando se utiliza concurrentemente con la
quimioterapia antituberculosa adecuada. Triquinosis con complicaciones neurológicas o del miocardio.
Para administración intrasinovial o tejido blando (incluyendo al periarticular y el intrabursal): está indicado con terapia adjunta para
la administración a corto plazo (para ayudar al paciente a salir de un episodio agudo o una exacerbación) en: sinovitis de
osteoartritis. Artritis reumatoide. Bursitis aguda o subaguda. Artritis gotosa aguda. Epicondilitis. Tenosinovitis aguda no específica.
Osteoartritis postraumática.
Para administración dentro de lesiones:​está indicado para el uso dentro de lesiones en los siguientes trastornos: queloides,
lesiones inflamatorias hipertróficas, localizadas, infiltradas de: liquen plano, placas psoriásicas. Granuloma anular. Liquen simple
crónico (neurodermatitis). Lupus eritematoso discoide. Necrobiosis lipoídica ​Diabeticorum​. Alopecia areata. También es útil en
tumores císticos o una aponeurosis o un tendón (ganglios).
Para administración intrarrectal: colitis ulcerativa