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Lab Termodinámica 12-13

Determinación del coeficiente adiabático de un gas

1. Objetivo

El objetivo de esta práctica es obtener un valor aproximado del coeficiente adiabático del aire, γ = C p /C v mediante un sencillo experimento en el que se mide la presión de un gas antes y después de una expansión adiabática. Seguiremos el denominado método Clement y Desormes que requiere una instrumentación muy sencilla.

2. Material

Pistón. Depósito de aluminio. Matraz Erlen-Meyer. Tubos de conexión. Sensor de presión relativa Data-logger

3. Fundamento teórico

El cociente entre los calores específicos a presión constante y a volumen constante de un gas suele denominarse coeficiente adiabático: γ = c p /c v . Para los gases ideales monoatómicos γ = 1.67, mientras que para gases ideales diatómicos γ = 1.40. Como es sabido, γ interviene en la relación entre presiones y volúmenes de un gas ideal que experimenta un proceso adiabático reversible: p V γ = constante.

Supongamos que se ha llenado un recipiente con un gas a una presión p 1 mayor que la atmosférica (p o ) y que su temperatura T 1 es idéntica a la temperatura ambiente T o , es decir, T 1 = T o . Si reducimos bruscamente la presión del gas hasta la atmosférica, dejando salir parte del gas, podremos despreciar el intercambio de calor con el medio ambiente y considerar que se ha producido una transformación adiabática (ver Fig. 1).

ha producido una transformación adiabática (ver Fig. 1). Figura 1 Diagrama de la evolución del gas

Figura 1 Diagrama de la evolución del gas dentro del depósito.

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Suponiendo que el gas que queda en el recipiente ha evolucionado reversiblemente y tomando dicho gas como sistema, tendremos que

pV

11

γ

=

γ

pV

o

2

(1)

donde V 1 es el volumen ocupado por la masa de gas que no abandona el recipiente, pero antes de la expansión y V 1 = V 2 es el volumen ocupado por el gas que no abandona el recipiente, pero tras la expansión. Es decir, V 1 es el volumen del depósito. Tras la expansión, el gas, que se enfrió durante la expansión adiabática, irá tomando calor del medio ambiente hasta que se alcance el equilibrio térmico (T 2 = T o ). Este proceso dará lugar a un incremento de la presión hasta un valor p 2 y puesto que los estados 1 y 2 tienen la misma temperatura, tendremos la relación

pV

11

= pV

2

2

que también puede expresarse como

γ

γ

p V

11

=

γγ

pV

22

Dividiendo la ecuación (3) por la (1) resulta

p

γ

1

p

γ

2

=

p

1

p

o

(2)

(3)

(4)

Tomando logaritmos neperianos y despejando el coeficiente adiabático llegamos a la expresión

γ

=

ln

p

1

ln

p

o

ln

p

1

ln

p

2

(5)

La medida de las presiones inicial p 1 y final p 2 es sencilla y el procedimiento descrito permite obtener un valor aproximado de γ sin necesidad de medir la temperatura en el depósito inmediatamente después de la descarga; gracias a la transformación a volumen constante (lo que puede llevarse a cabo siempre y cuando la rigidez del depósito sea tal que permita garantizarlo). Hay que tener en cuenta que las propiedades del sistema en el punto 1’ no pueden determinarse con esta instalación experimental, ya que comienza de inmediato el intercambio de calor con el ambiente a través de las paredes del depósito. El uso de la ecuación (5) para determinar el valor de γ requiere, además, conocer el valor de la presión atmosférica p o .

Si p 1 y p 2 no difieren mucho de la presión atmosférica, basta con medir presiones relativas y no hay necesidad de conocer el valor de p o . En efecto, si

p

p

1

2

p

o

p

o

+ Δ

p

1

+ Δ

p

2

(6)

y

Δ

p

Δ

p

1

2

<<

<<

p

o

p

o

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(7)

desarrollando en serie los logaritmos de la ecuación (5) y quedándonos con el primer término,

se obtiene

γ =

ln

(

pp

o

1

)

ln

p

o

ln

(

p

o

p

1

)(

ln

pp

o

2

)

Δ p 1 p Δ p ≈= o 1 Δ p Δ p Δ pp
Δ p
1
p
Δ p
≈=
o
1
Δ p
Δ p
Δ pp −Δ
1
2
12
p
p
o
o

(8)

4.

Procedimiento experimental

a)

cilindro con pistón.

Conectar el matraz herméticamente cerrado a una de las salidas en la parte inferior del

b)

Conectar el sensor digital de presión a la otra salida del cilindro. Asegurarse de que:

a)

No están cerradas las pinzas de plástico blanco que sirven para cerrar las salidas

del cilindro.

b)

El émbolo está en una posición inicial prefijada.

Si

el montaje es correcto, el pistón mantendrá su posición sin descender (lo que indica que no

hay fugas de aire).

c) Bajar el pistón completamente y fijar su posición con el tornillo situado en la parte superior

del cilindro (también se puede hacer manualmente), esperar unos segundos a que se equilibre

el

sistema, y anotar la presión relativa indicada en el sensor de presión (Δp 1 ).

d)

Abrir una de las salidas (por ejemplo desconectar el tubo que va al matraz) y volverla a

conectar muy rápidamente. En ese intervalo las presiones interior y atmosférica se habrán igualado (proceso1-1’ en la figura 1). Al cerrar, la presión aumentará ligeramente (proceso 1’-

2 en la figura 1). Esperar a que tome su valor máximo y anotar Δp 2 .

e) Repetir diez veces el procedimiento y anotar las diez parejas de valores Δp 1 , Δp 2 .

f) Repetir los apartados c)-e), situando el pistón en al menos dos posiciones iniciales más.

Esto nos proporcionará un total de 30 medidas (parejas Δp 1 , Δp 2 ).

5. Cálculo de errores

A partir de la ecuación (8) es posible obtener directamente el valor del coeficiente adiabático,

sin embargo no es correcto sustituir directamente los valores en esa ecuación. En su lugar

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debe obtenerse, a partir de (8), una relación lineal entre Δp 1 y Δp 2 . Esta relación se usará para obtener γ con su error mediante un ajuste por mínimos cuadrados.

Teniendo en cuenta el valor conocido de γ (para gases ideales diatómicos), discutir el error cometido respecto al valor obtenido con el procedimiento anterior.

Discutir también el error cometido al usar la ecuación (8) en lugar de la (5).

6. Presentación de resultados

Los resultados del experimento deberán incluir el valor estimado del coeficiente adiabático del aire con su error. Como ilustración del método usado para estimar γ es conveniente incluir el ajuste por mínimos cuadrados y los valores de la pendiente y la ordenada en origen.

7. Comentario de los resultados