EL ENLACE QUÍMICO

© VicentMengual (Dep. Física y Química CEED-CV)

CONTENIDOS

1.- CLASIFICACIÓN DE LAS SUSTANCIAS SEGÚN SUS PROPIEDADES

1.1 EL ENLACE QUÍMICO.
1.2 CLASIFICACIÓN DE LOS ENLACES
2.- EL ENLACE IÓNICO. CRISTALES IÓNICOS
2.1 ESTUDIO ENERGÉTICO DEL ENLACE IÓNICO. EL CICLO DE BORN-HABER
2.2 INTERPRETACIÓN DE LAS PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS IÓNICAS:
2.3 RESUMEN DEL ENLACE IÓNICO:
3.- EL ENLACE COVALENTE
3.1 TIPOS DE SUSTANCIAS COVALENTES:
3.2 VALENCIA COVALENTE O COVALENCIA
3.3 TIPOS DE ENLACE COVALENTE. ESTRUCTURAS DE LEWIS
3.3.1 Enlaces covalentes simples
3.3.2 Enlaces covalentes dobles o triples
3.3.3 Enlaces covalentes dativos o coordinados
3.3.4 Resonancia
3.3.5 Método general para representar estructuras de Lewis
3.3.6 Átomos que no alcanzan la configuración de gas noble (no alcanzan el octeto)
3.3.7 Átomos que exceden el octeto
3.4 GEOMETRÍA MOLECULAR
3.5 POLARIDAD DE LAS MOLÉCULAS
4.- FUERZAS INTERMOLECULARES
4.1 FUERZAS DE VAN DER WAALS. FUERZAS DIPOLO-DIPOLO
4.2 FUERZAS DE VAN DER WAALS. FUERZAS DE DISPERSIÓN DE LONDON
4.3 ENLACES (O PUENTES) DE HIDRÓGENO:
4.4 PROPIEDADES DE LAS FUERZAS INTERMOLECULARES:
5.- PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS CON ENLACES COVALENTES
5.1 SUSTANCIAS COVALENTES MOLECULARES:
5.2 SUSTANCIAS COVALENTES ATÓMICAS O SÓLIDOS COVALENTES:
6.- ENLACE COVALENTE. RESUMEN
7.- ENLACE METÁLICO
7.1 TEORÍA DE LA NUBE DE ELECTRÓNICA:
7.2 INTERPRETACIÓN DE LAS PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS METÁLICAS:
7.3 RESUMEN DEL ENLACE METÁLICO:
8.- RESUMEN DE LAS PROPIEDADES DE LAS DIFERENTES SUSTANCIAS
9.-ESTRUCTURAS DE LEWIS Y CARGAS FORMALES (AMPLIACIÓN)

INCLUYE 22 EJEMPLOS RESUELTOS

2-1
Química 2 Tema 2: El enlace químico
 1.-CLASIFICACIÓN DE LAS SUSTANCIAS SEGÚN SUS PROPIEDADES

Después de estudiar la estructura de los átomos sabemos que los átomos tienen tendencia a adquirir
configuraciones electrónicas más estables, como son la de los gases nobles, para ello ceden, aceptan o
comparten electrones con otros átomos iguales o diferentes. Así pues, con la excepción de los gases nobles, los
átomos no se encuentran aislados sino unidos a otros átomos formando las sustancias elementales y los
compuestos.

La diversidad de las propiedades que presenta la materia que nos rodea hace difícil una clasificación, sin
embargo, con algunas excepciones, todas las sustancias se podrían incluir en uno de los siguientes grupos:

-Sustancias atómicas o gases nobles

-Sustancias iónicas
-Sustancias covalentes moleculares
-Sustancias covalentes atómicas
-Sustancias metálicas

A continuación se citan algunas propiedades de estas sustancias comparándolas todas a temperatura ambiental.

Sustancias atómicas o gases nobles:son gases formados por átomos aislados sin ningún tipo de enlace
entre los mismos. Son ejemplos de gases nobles: He, Ne, Ar

Sustancias iónicas: son sólidos de aspecto cristalino, duras, frágiles, con elevados puntos de fusión y
ebullición, más o menos solubles en agua e insolubles en disolventes como el benceno. Son aislantes en estado
sólido pero se hacen conductoras al disolverse o fundirse.
Son ejemplos de sustancias iónicas: NaCl, KI, ZnS

Sustancias covalentes moleculares:son generalmente gaseosas, líquidas y en algunos casos sólidas. Los
que son sólidos y líquidos presentan bajos puntos de fusión y ebullición. No son solubles en agua pero si los son
en disolventes como el benceno. No son conductoras de la electricidad con algunas excepciones.
Son ejemplos de sustancias covalentes moleculares: CO2, H2O, I2

Sustancias covalentes atómicas o sólidos covalentes:son sólidos de aspecto cristalino, son muy duros
y con elevados puntos de fusión. Insolubles en cualquier tipo de disolvente. Generalmente aislantes.
Son ejemplos de sustancias covalentes atómicas: Sílice(SiO2), diamante (C ); grafito ( C )

Sustancias metálicas:son sólidos, duros, dúctiles y maleables, de elevados puntos de fusión. Insolubles en
cualquier tipo de disolvente. Conductores de la electricidad tanto en estado sólido como fundidos.
Son ejemplos de sustancias metálicas: Fe; Na; Ca

1.1 EL ENLACE QUÍMICO.

Para que una teoría de enlace sea válida, debe ser capaz de justificar lo siguiente:

La estabilidad de los compuestos. Energía de enlace..

En general, la formación espontánea de un compuesto se debe a la tendencia a alcanzar un estado más estable,
así pues la energía del compuesto debe ser menor que la energía de los átomos por separado. Se llama energía
de enlace a la energía desprendida en la formación de un mol de compuesto a partir de sus elementos. La
energía de enlace será igual a la energía de disociación o energía que hay que comunicar a un mol de compuesto
para separarlo en sus elementos.

Estructura delos compuestos.

La teoría de enlace debe ser capaz de justificar la estructura del compuesto, la geometría y polaridad de las
moléculas, los ángulos de enlace, el sistema de cristalización, etc.

2-2
Química 2 Tema 2: El enlace químico
Estequiometría:
La teoría de enlace debe justificar las fórmulas de los compuestos, es decir, las proporciones de átomos que
componen los compuestos.

Otras propiedades:
La teoría de enlace debe ser capaz de justificar las diversas propiedades de las sustancias como la densidad,
temperatura de fusión y ebullición, solubilidad, dureza, conductividad térmica , conductividad eléctrica etc.

1.2 CLASIFICACIÓN DE LOS ENLACES

La diversidad de las propiedades de las sustancias hace evidente que deben existir diferentes tipos de enlaces o
uniones entre las partículas. En este tema se estudiarán estos enlaces que se pueden clasificar en:

Enlace iónico  Sustancias iónicas (CRISTALES)

Sustancias covalentes moleculares

Enlaces interatómicos Enlace covalente 
Sustancias covalentes atómicas(CRISTALES)
Tipos de
Enlaces Enlace metálico  Sustancias metálicas (CRISTALES)

Fuerzas intermoleculares  Sustancias covalentes moleculares

2.-EL ENLACE IÓNICO. CRISTALES IÓNICOS

El enlace iónico se establece entre elementos con mucha diferencia de electronegatividad como son los metales
y no metales. Los metales con tendencia a ceder electrones parar adquirir la configuración estable de gas noble,
y los no metales con tendencia a aceptar esos electrones para adquirir también la configuración de gas noble. Se
produce pues una transferencia de electrones y se forman iones de signos opuestos que se atraerán con fuerzas
de carácter electrostático.

La formación de un compuesto iónico como el NaCl, se puede representar así:

Reacción de ionización del metal: NaNa+ + 1 e

Reacción de ionización del no metal: Cl + 1 eCl

Reacción global: Na + Cl  NaCl

Se llama valencia iónica o electrovalencia a la capacidad de los átomos para ceder o aceptar electrones y formar
iones. Es una propiedad relacionada con la situación del elemento en la tabla periódica., así, los elementos del
grupo 1 formar iones positivos de carga (+1), los del grupo 2 forman iones positivos de carga (+2), los
elementos del grupo 17 forman iones negativos de carga (1), los del grupo 16 forman iones negativos de carga
(2), etc.

Ejemplo 1 Los metales tienen tendencia a formar iones positivos cationes) ganado electrones. Escribe
las configuraciones electrónicas de los iones que forma el Li, Na, Be, y Mg.

Litio y sodio son del grupo 1. (pierden 1e- formando iones X+).
1e 1e
Li (Z=3): 1s22s1  Li+ (1s2) Na (1s22s22p63s1)  Na+ (1s22s22p6)

Berilio y magnesio son del Grupo 2. (pierden 2e- formando iones X+2)
2 e
Be (Z=4): 1s2 2s2  Be+2(1s2) Mg (Z=12): (1s22s22p63s2) 
2e
Mg+2 (1s22s22p6)

2-3
Química 2 Tema 2: El enlace químico
Ejemplo 2. Los no metales son electronegativos y tienen tendencia a ganar electrones hasta
completar su octeto, formando iones negativos o aniones. Escribe la configuración electrónica de los iones
que forman el O, S , F y Cl.

Oxígeno y azufre son del grupo 16. (ganan 2e formando iones X2).
O (1s22s22p4) 
2e
O2(1s22s22p6)
2 e
S (Z=16): 1s22s22p63s23p4)  S2(1s22s22p63s23p6)

Fluor y cloro son del grupo 17. (ganan 1e- formando iones X)
1e 1e
F (Z=9): 1s22s2 2p5  F(1s22s22p6) Cl (1s22s22p63s23p5)  Cl(1s22s22p63s23p6)

Ejemplo 3. Un ión X3+ tiene la configuración electrónica 1s2 2s2 2p6 a) ¿Cuál es el número atómico y
símbolo de X? b) ¿A qué periodo pertenece?

a) El ion posee 10 electrones. Dado que posee una carga neta de +3, debe tener 13 protones. Por tanto, su
número atómico es Z = 13; es decir, se trata del Aluminio, cuyo símbolo es Al
b)
b) Pertenece al período 3, ya que su configuración es: [Al]= 1s 2 2s2 2p6 3s2 3p1 . Su última capa ocupada es la
tercera.

Ejemplo 4. ¿Qué compuestos iónicos podemos formar con los iones Na+ , Cl , Mg2+ y S2?
Teniendo en cuenta que los compuestos formados son eléctricamente neutros, deben tener igual número de cargas
positivas que negativas.

Na+ , ClEl mismo número de iones positivos que negativos NaCl

Na+ , S2doble número de iones positivos que negativos Na2S

Mg2+ , Cl doble número de iones negativos que positivos MgCl2

Mg2+ y S2El mismo número de iones positivos y negativos MgS

Aunque escribamos NaCl y MgCl2, eso no significa que se formen agrupaciones de dos iones (NaCl) y de tres
iones (MgCl2). El enlace iónico se establece entre muchos iones de ambos signos. Representamos los iones
como esferas cargadas. Un ión positivo se rodea de todos los iones negativos que quepan a su alrededor y
también los negativos se rodean de positivos. Se forman una red de iones en el espacio que constituye el
compuesto iónico. Por ejemplo, la red que forma el cloruro de sodio tiene como celdilla (la del esquema), en
ella se puede observar que el número de iones + es igual al número de iones -, de ahí que la fórmula de cloruro
de sodio es NaCl donde podemos comprobar que la proporción de iones de cada signo en la red es 1:1.

1
Hay 8 Cl en los vértices 8 ∙ 8 = 1 𝑖ó𝑛
1
6 Cl en los centros de las caras 6 ∙ 2 = 3 𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠
En total: 4 iones Cl
1
Hay 12 Na+ en los centros de las aristas 12 ∙ 4 = 3 𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠
1 ión Na+ en el centro del cubo
En total: 4 iones Na+

La proporción de iones Cl y Na+ es 1:1

Red del NaCl

2-4
Química 2 Tema 2: El enlace químico
2.1 ESTUDIO ENERGÉTICO DEL ENLACE IÓNICO. EL CICLO DE BORN-HABER

Denominamos energía reticular (U) a la energía desprendida en la formación de un mol de un compuesto iónico
a partir de los correspondientes iones, y es la responsable de muchas de las propiedades de los compuestos
iónicos.Por ejemplo cuando se forma 1 mol de la red del NaCl(s) a partir de 1 mol de iones Na+(g) y de 1 mol de
iones Cl(g) se desprende una energía reticular de790 𝐾𝐽.

Na+(g) + Cl (g)  NaCl(s) + U (*)

Cuando queramos “deshacer” un cristal iónico hay que aportar la energía reticular (790 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙 en el caso del
NaCl), de manera que cuando mayor energía reticular tenga un cristal iónico mayor será su estabilidad y costará
más de disolver , y de fundir, por ejemplo.
Se llama así al método termodinámico a que se utiliza para determinar la energía reticular(U), dado que es
difícil de hallarla experimentalmente.El ciclo para el NaCl es el siguiente:
La reacción de formación del NaCl (s) a partir de sodio y cloro tal y como se encuentran en condiciones
ambientales [Na(s) y Cl2 (g)] es : Na(s) + ½ Cl2(g)  NaCl (s) + Hf (**)
y la energía que se desprende es Hf = 411 kJ por cada 1 mol de NaCl(s) formado
Los pasos para llegar desde 1 mol de Na(s) y ½ mol de Cl2 (g) a 1 mol de NaCl(s) son
Proceso energía nombre del proceso y energía por mol
Na(s)  Na(g) Hsublim =109 kJ Sublimación del Na sólido (189 kJ/mol)
½ Cl2 Cl (g) ½Hdisoc.= 122 kJ Disociación de las moléculas de Cl2(244kJ/mol)
Na(g)  Na+(g) EI= 496 kJ Ionización de los átomos de Sodio(496 kJ/mol)
Cl(g)  Cl(g) AE =348 kJ Formación de iones negativos Cl(348 kJ/mol)
Na+(g) + Cl(g)  NaCl(s) U<0 (se desprende) Formación del cristal iónico

La suma de todas las energías de la tabla será igual la energía de formación del NaCl(s), la energía del proceso
total. A partir de allí despejamos el valor de la energía reticular U.

Hf = Hsublim+ ½ Hdisoc+EI+AE + U  U = HfHsublim ½ HdisocEIAE

𝑈 = −411 − 109 − 122 − 496 − (−348) = −790 𝑘𝐽

Ejemplo5. ¿Cuál es la diferencia entre las reacciones (*) y (**) anteriores.

En la reacción (*) Na+(g) + Cl (g)  NaCl(s) + U
se forma 1 mol del cristal iónico de cloruro de sodio a partir de 1 mol de iones positivos de Sodio y de 1 mol de iones
negativos de cloro. Se desprende la energía reticular

En la reacción (**) Na(s) + ½ Cl2(g)  NaCl (s) + Hf

se forma 1 mol de del cristal iónico de cloruro de sodio a partir de 1 mol de sodio sólido y de media mol de
moléculas de cloro gaseoso (tal y como se encuentran estos elementos en condiciones ambientales). La energía que
se desprende se denomina energía de formación

El proceso se puede ilustrar con el siguiente dibujo

2-5
Química 2 Tema 2: El enlace químico
Y cuantitativamente, el siguiente gráfico resume los cálculos energéticos realizados arriba

122 KJ

496 KJ

Ejemplo6. Calcular la energía reticular del fluoruro de litio conociendo los siguientes datos:
Calor de formación del fluoruro de litio = –594,1 kJ/mol
Calor de sublimación del litio = 155,2 kJ/mol;
Calor de disociación del flúor=150,6 kJ/mol
Energía de ionización del litio = 520 kJ/mol
Afinidad electrónica del flúor =–333 kJ/mol.

Reacción de formación
:

2.2 INTERPRETACIÓN DE LAS PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS IÓNICAS:

Son sólidas de aspecto cristalino puesto que los iones de cada signo se rodean de los iones de signo opuesto y
forman redes en el espacio.

Son sustancias sólidos con elevados puntos de fusión y ebullición debido a que las fuerzas electrostáticas que
mantienen unidos los iones son fuertes y se necesita mucha energía para separar los iones y fundirlos.

Son sustancias duras y frágiles, porque para romperlos se necesita vencer la energía reticular, pero sin
embargo, basta un desplazamiento lateral de una fila de iones para que la nueva situación de los mismos haga
que se produzca repulsión entre los mismos y se fracture el cristal:

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Química 2 Tema 2: El enlace químico
 Disolución de NaCl en agua. Los
golpe iones Cl son rodeados por
moléculas de agua (parte (+). Los
iones Na+ son rodeados por
moléculas de agua (parte ).

Son más o menos solubles en agua e insolubles en disolventes como el benceno. Esto se debe a que las
moléculas del agua rodean a los iones y desprenden, en este proceso, suficiente energía para compensar a la
energía reticular.

Son aislantes en estado sólido pero se hacen conductoras al disolverse o fundirse. Se debe a que en estado
sólidos la las cargas eléctricas están retenidas en el enlace. En cambio, al fundirse o disolverse, los iones quedan
libres y pueden conducir la electricidad mediante un mecanismo que se estudia en el tema “Reacciones de
transferencia de electrones”

La energía reticular U es directamente proporcional a la carga de los iones e inversamente proporcional a

la distancia entre los iones, esto es:

Podemos estudiar la variación de algunas de las propiedades que acabamos de comentar en base a las fuerzas
electrostáticas que unen a los iones en la red cristalina. Dichas fuerzas vienen determinadas por laLey de
𝑄 ∙𝑄
Coulomb𝐹 = 𝑘 1𝑟2 2 donde 𝑟 es la distancia entre los iones. Por lo tanto, a medida que los iones estén más
cargados, y sus radios sean más pequeños (con lo que la distancia 𝑟 entre ellos también será pequeña) , las
fuerzas electrostáticas que los unen serán más fuertes, y la energía reticular será mayor (en valor absoluto). Y si
la energía reticular aumenta, tendrán puntos de fusión y ebullición más altos, serán más duros, serán menos
solubles, etc. Esta tabla de datos permite ilustrar lo que estamos diciendo.

Cristal Q1 Q2 r (Å) Punto de fusión Dureza Solubilidad (gr/l)

NaI +1 1 3’11 660 2’8 158’70
NaF +1 -1 2’31 988 3’2 4’22
CaF2 +2 -1 2’35 1360 4’0 0’15
Al2O3 +3 -2 1’90 2030 9’0 0’00

Resumiendo: Cuanto mayor sea la carga de los iones  mayor será en valor absoluto U
Cuanto menor sea la distancia entre los iones (r = r+ + r)  mayor será en valor absoluto U.

Ejemplo. 7Justifica cual de los siguientes compuestos iónicos de cada par, tendrá, en valor absoluto,
una mayor energía reticular U: a) El LiF o el KCl b) El KCl o el CaS

a) El LiF, dado que siendo igual la carga de los iones Li +, F-y K+,Cl, sus radios son menores que los del KCl y como a
menor distancia entre los iones mayor es la energía reticular (U).

b) El CaS, dado que aunque los radios de los iones sean similares, la carga de los iones Ca +2 y S= es el doble que la de
los iones K+ y Cl, por tanto se energía de red será mucho mayor.

2.3 RESUMEN DEL ENLACE IÓNICO:

I. Se establece entre metales y no metales, o sea con mucha diferencia de electronegatividad, produciéndose una
transferencia de electrones y formándose iones de signos opuestos.

II. Los iones se atraen por fuerzas electrostáticas fuertes, desprendiéndose la energía de enlace llamada energía
reticular U

III. Las fuerzas entre los iones no están dirigidas en direcciones determinadas del espacio, sino que los hacen en
todas direcciones formándose retículos cristalinos.

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Química 2 Tema 2: El enlace químico
 3.-EL ENLACE COVALENTE

El enlace covalente es la unión que se establece entre no metales entre sí: entre átomos del mismo elemento
(H2, Cl2, etc) o entre átomos de no metales diferentes (HCl, H2O, NH3, etc).

La explicación de este enlace no puede hacerse por transferencia de electrones, como ocurría con el enlace
iónico, puesto que los elementos que forman el enlace tienen la misma o muy poca diferencia de
electronegatividad, por tanto parar adquirir la estabilidad de los gases nobles tienen que compartir electrones.
Así pues, el es el enlace que se establece entre los no metales y que se caracteriza por la compartición de
electrones.

3.1 TIPOS DE SUSTANCIAS COVALENTES:

El enlace covalente forma parte de dos tipos de sustancias de propiedades muy diferentes, como son, las
sustancias covalentes moleculares y las sustancias covalentes atómicas. La diferencia principal entre ambas
sustancias, es su estructura:

Sustancias covalentes moleculares:

Están formadas por partículas más o menos aisladas, llamadas moléculas. Entre las moléculas pueden existir
determinadas fuerzas llamadas intermoleculares. Son ejemplos: el O2 ; el H2O

Sustancias covalentes atómicas:

Están formadas por una red de átomos unidos entre sí por enlaces covalentes, no forman moléculas. Son
ejemplos: el C (diamante) ; la sílice (SiO2)

3.2 VALENCIA COVALENTE O COVALENCIA

La valencia covalente es el número de enlaces covalentes que un elemento puede formar dentro de un
compuesto, coincide con el número de electrones desapareados que tiene, aunque a veces éste número puede
cambiar si los electrones pueden promocionar a orbitales próximos vacíos. Ejemplos:

El Oxígeno  Z=8, configuración 1s2 2s2 2p4 , los electrones de valencia, representados con el con el modelo
de casillas será:
   
Se observa que tiene 2 edesapareados, luego la covalencia es 2
El Carbono  Z=6, configuración 1s2 2s2 2p2 , los electrones de valencia, representados con el con el modelo
de casillas será:
  
El C tiene 2 edesapareados, luego la covalencia es 2

Pero uno de los electrones 2s puede promocionar al orbital 2p

   
El C tiene ahora 4 edesapareados, luego la covalencia es 4

Los elementos de periodos superiores al segundo periodo,que tienen orbitales d vacíos, presentan covalencias
múltiples. Como ejemplo veamos el caso del azufre (Z=16). Su configuración electrónica es
1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 . El diagrama de orbitales de los electrones de valencia es:

2-8
Química 2 Tema 2: El enlace químico
    
Se observa que tiene 2 edesapareados, luego la covalencia es 2

Pero como pueden promocionar a los orbitales d vacíos :se justifican sus covalencias 4 y 6 :

    

     

3.3 TIPOS DE ENLACE COVALENTE. ESTRUCTURAS DE LEWIS

3.3.1 Enlaces covalentes simples: Son aquellos en los que cada uno de los electrones del par de
electrones de enlace, es aportado por cada uno de los átomos que forman el enlace. Entre estos se pueden
presentar:

Enlace covalente apolar: Se forma cuando los átomos que forman el enlace tienen la misma
electronegatividad y atraen por igual el par de electrones compartido.
Ejemplos: H2 ; Cl2

Enlace covalente polar: Se forma cuando los átomos que forman el enlace tienen diferente
electronegatividad. El mas electronegativo atrae más hacia sí el par de electrones de enlace y tienen cierta
carga negativa. El átomo menos electronegativo tiene cierta carga positiva. Ejemplos: HCl ; H2O; NH3 ;
CH4

3.3.2 Enlaces covalentes dobles o triples: Cuando entre los dos átomos del enlace se establecen más
deun enlace. Ejemplos : O2 ; N2

Para representar las moléculas se utilizan las representaciones de Lewis, en ellas se escriben los símbolos de los
átomos de la molécula, los pares de electrones que comparten (los electrones enlazantes) y los pares de
electrones no compartidos (no enlazantes o solitarios).

Ejemplo 8. Dibujar las estructuras de Lewis de las moléculas H2 , F2 O2 ; N2

Las estructuras electrónicas y diagramas de orbital son:

Hidrógeno: 1s1 

Fluor : 1s2 2s2 2p5    

 

Oxígeno : 1s2 2s2 2p4

   

Nitrogeno : 1s2 2s2 2p3

   

Dos hidrógenos con un enlace simple forma la molécula de hidrógeno. Ambos hidrógenos se rodean de 2 electrones
(como el gas noble helio). En la molécula de flúor también hay un enlace simple pero cada flúor tiene 3 pares de
electrones solitarios. En total cada flúor alcanza el octeto. Los dos átomos de oxígeno de la molécula O 2 se enlazan
con un doble enlace (dos pares de electrones compartidos). Cada oxígeno también tiene dos pares de electrones
solitarios. Por fin, en el nitrógeno molecular hay un enlace triple entre los dos nitrógenos. Cada átomo tiene también
un par solitario.

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Química 2 Tema 2: El enlace químico
Ejemplo 9. Dibujar las estructuras de Lewis de las moléculas HF , H2O , NH3 ; CH4
Las configuraciones electrónicas y los diagramas de orbital de todos los átomos implicados están en el ejercicio
anterior (y el del carbono, con su covalencia 4, más arriba)

La molécula HF tiene un enlace simple. La de H 2O tiene dos enlaces simples. La de NH3 tres enlaces simple y la de
CH4 cuatro enlaces simples. Todos los átomos alcanzan el octeto (el hidrógeno el dueto del gas noble helio)

Ejemplo 10. Dibujar las estructuras de Lewis de las moléculas PCl3 , CO2 , CCl4
Las configuraciones electrónicas y los diagramas de orbital de los electrones de valencia (subrayados) :

Carbono : 1s2 2s2 2p2   

     4
covalencia

Oxígeno : 1s2 2s2 2p4    

Fósforo : 1s2 2s2 2p63s23p3    

Cloro : 1s2 2s2 2p63s23p5    

La covalencia 3 del fósforo se combina con la

covalencia 1 del cloro formando 3 enlaces
simples. El fósforo tiene un par solitario y cada
cloro tiene tres pares solitarios.

El carbono tiene covalencia 4 y forma cuatro

enlaces simples con cuatro cloros (covalencia 1).
El carbono no tiene pares solitarios. Cada cloro
tiene tres pares solitarios

Los cuatro electrones desapareados del carbono

forman dos dobles enlaces , un doble enlace con
cada uno de los dos oxígenos de covalencia 2. Al
carbono no le quedan pares solitarios. Los
oxígenos tienen dos pares solitarios

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Química 2 Tema 2: El enlace químico
3.3.3 Enlaces covalentes dativos o coordinados. Cuando el par de electrones de enlace es aportado por
uno sólo de los átomos que forman el enlace. En este caso se llama "dador" al elemento que aporta los
electrones de enlace. Un enlace coordinado se forma, pues, con un orbital lleno de un átomo y con un vacio de
otro. Veremos este tipo de enlace con dos ejemplos. En uno de ellos el orbital vacio lo aporta un protón (H+), es
decir, un átomo de hidrógeno que ha perdido su único electrón. En el otro ejemplo, un átomo de oxígeno creará
un orbital vacio reuniendo en un solo orbital sus dos electrones desapareados.

Ejemplo 11. Dibujar las estructuras de Lewis del ion amonio NH4+ y de la molécula de ozono O3.
En el caso del ión amonio (NH4+) podemos considerar que se forma sumando una molécula de amoniaco NH 3 más
un protón H+. El amoniaco, cuya estructura de Lewis ya se ha dibujado arriba tiene un par solitario sobre el átomo
de nitrógeno(un orbital lleno).

El orbital vacío lo aporta el protón, cuyo diagrama de orbital será [H +] =

En el caso del ozono (O3) partimos de una molécula de oxígeno (O2) que ya está completa, y no tiene electrones
desapareados. Sin embargo hemos de unirle otro oxígeno. La única opción es alterar el diagrama de orbitales de los
electrones de valencia del nuevo oxígeno

Oxígeno : 1s2 2s2 2p4       

Configuración alterada 3 orbitales llenos y uno vacio

El orbital vacio de este nuevo oxígeno forma un enlace coordinado con uno de los pares solitarios de la molécula O 2.
El enlace coordinado se representa con una flecha que sale del dador y va hacia el aceptor.

3.3.4 Resonancia:Si una molécula se puede representar por DOSo MAS estructuras diferentes, se dice que la
molécula presenta "resonancia". La estructura real de la molécula es una combinación de las estructuras
resonantes. Por ejemplo, si en la molécula de ozono (O3) numeramos los tres oxígenos con 1,2,3 el doble enlace
puede estar: a) entre el 1 y el 2 y el enlace coordinado entre el 2 y el 3. Pero también podemos tener el doble
enlace entre el oxígeno 2 y 3 y el coordinado entre el 1 y el 2.

ne

3.3.5 Método general para representar estructuras de Lewis. Para la mayoría de moléculas que
representemos solamente será necesario partir de los diagramas de orbital de los átomos implicados para darse
cuenta de los pares de enlace y de los pares solitarios necesarios para hacer respetar la regla del octeto. Sin
embargo hay un sistema de contar los pares de electrones que aplicaremos con un par de ejemplos.

𝒏 =electrones necesarios para que cada elemento tenga su octeto ( el dueto en caso del hidrógeno)
𝒗 = electrones aportados o de valencia. Contar la suma los electrones de valencia disponibles por cada
átomo(si se trata de un ión habrá que añadir tantos electrones como cargas negativas tenga el ión o quitar
tantos electrones como cargas positivas tenga el ión)
electrones compartidos n  v
𝒄 = electrones compartidos = 𝑛– 𝑣 nº enlaces  
2 2
𝒔 =electrones no compartidos= 𝑣– 𝑐 nº pares solitarios  electrones no compartidos  v  c
2 2

2-11
Química 2 Tema 2: El enlace químico
Una vez deducido el número de pares de electrones de enlace y solitarios, se procede a situarlos en la molécula.
Muchas moléculas tienen un átomo central rodeado por átomos periféricos. Disponemos los átomos de esa
manera y unimos el central a los periféricos por enlaces simples. Luego evaluamos la necesidad de enlaces
múltiples

Ejemplo12. Dibuja la estructura de Lewis de la molécula H2S

n= 22 + 18 = 12 e
v= 21 + 1 6 = 8 e
c= 12 – 8 = 4 e nº enlaces 
electronescompartidos 4
  2 enlaces
2 2

s= 8 – 4= 4 e nº pares solitarios 
electrones no compartidos 4
  2 pares.solitarios
2 2
__
H–S – H

Los guiones de arriba y de abajo del azufre son los pares solitarios.

Ejemplo 13. Dibuja la estructura de Lewis la molécula del SO3

n= 18 + 38 = 32 e
v= 16 + 36 = 24 e
electrones compartidos 8
c= 32 – 24 = 8 e n º enlaces    4 enlaces
2 2
electrones no compartidos 16
s= 24 – 8= 16 e n º pares solitarios    8 pares.solitarios
2 2

Fijémonos que la molécula presenta dos enlaces coordinados y tres estructuras resonantes

3.3.6 Átomos que no alcanzan la configuración de gas noble (no alcanzan el octeto)

El método genera solamente sirve cuando los átomos implicados respetan la regla del octeto. En caso contrario no se
puede usar porque no podemos calcular el primer número del método (n= electrones necesarios para que cada
átomotenga el octeto. En este apartado vemos un caso en el que un átomo no alcanza el octeto. En el siguiente
apartado presentamos el caso de un átomo que lo excede.

La configuración del Boro 1s2 2s2 2p1     

Configuración alterada: 3 orbitales semillenos

Aunque el boro altere su configuración promocionando un electrón 2s a 2p ,

solamente consigue 3 electrones desapareados = covalencia 3 y, al formar tres
enlaces alcanza un sexteto, pero no llega al octeto. Ver como ejemplo la
estructura del trifluoruro de boro BF3.donde el flúor sí alcanza el octeto.

3.3.7 Átomos que exceden el octeto.

En el apartado 3.2 se habló del uso de los orbitales 𝑑 vacios que tienen los elementos de periodos superiores al
segundo periodo, y que pueden usar para ampliar su covalencia. Las moléculas de este tipo que podemos tener
que dibujar tienen un átomo central que es el que excede el octeto. El método que seguiremos es el siguiente:

2-12
Química 2 Tema 2: El enlace químico
1) Calcular el número de electrones aportados o de valencia. Contar la suma los electrones de valencia
disponibles por cada átomo

2) Disponer los átomos periféricos alrededor del átomo central unidos por enlaces simples.

3) Disponer pares solitarios alrededor de los átomos periféricos para hacer que cumplan el octeto.

4) Si todavía quedan electrones por repartir (de los calculados en el apartado 1) corresponden a pares solitarios
del átomo central.

Ejemplo 14 Dibuja la estructura de Lewis del tetrafluoruro de azufre (SF4)

1) El número de electrones de valencia es (6 del azufre que acaba 3s2 3p4 + 4veces 7 por los flúor que acaban
2s2 2p5) : 6 + 4(7) = 34 𝑒 −

2,3,4) La aplicación de las reglas 2,3, y 4 nos lleva a la siguiente estructura de Lewis en la que vemos que el
átomo central está rodeado por 10 electrones (8 de enlace y un par solitario)

4 enlaces=8 e + 13 pares solitarios = 26 e (total 34 e)

3.4 GEOMETRÍA MOLECULAR

Las estructuras de Lewis solamente muestran entre qué átomos se encuentran los pares de enlace y qué átomos
soportan los pares solitarios. La geometría de las moléculas se determina con el modelo RPECV (Repulsión de
los Pares de Electrones de la Capa de Valencia) debido a Sigwick y Powel (1940). Según este modelo los pares
de electrones que rodean a un átomo se repelen entre ellos y se orientan en el espacio de forma que permanezcan
entre sí lo más alejados posible y su repulsión sea mínima.

Según este modelo todos los pares no se repelen con la misma fuerza. La magnitud de la fuerza de repulsión
entre pares varia de la siguiente forma:

F(par solitario-par solitario) > F(par solitario-par enlazante) > F(par enlazante-par enlazante)

Por ejemplo en la molécula CO2 el átomo central tiene dos enlaces dobles y no tiene pares solitarios. La forma
para la que la repulsión entre los pares de enlace es mínima es la forma LINEAL.

En la molécula SO2 el átomo central está rodeado por un doble enlace, un enlace coordinado y un par solitario
(haz la representación de Lewis). La mayor repulsión par solitario-par enlazante que par enlazante-par
enlazante provoca que las fuerzas de repulsión se equilibre para una geometría ANGULAR. En la siguiente
tabla se recogen las formas de las moléculas más sencillas a partir del número y clase de pares de electrones que
rodean al átomo central

En la siguiente tabla se recogen cinco casos que servirán para deducir las geometrías de moléculas AB2 y AB3
cuando A no alcanza el octeto y AB4, AB3 y AB2 cuando el átomo central sí que cumple el octeto.

2-13
Química 2 Tema 2: El enlace químico
 En las dos estructuras de arriba, el átomo central es Berilio o Boro, que no alcanzan el octeto. En los casos
de abajo el átomo central sí que cumple el octeto. Para que estén lo más alejado posible los cuatro pares que
rodean el átomo central, deben situarse, en principio, en los vértices de un tetraedro. Sin embargo, en la
definición de la geometría solamente se tienen en cuenta los átomos (NO LOS PARES SOLITARIOS). Por
ello las geometrías de AB3 y AB2 de abajo son pirámide triangular y angular.

En los casos de moléculas en las que el átomo central excede el octeto continuamos aplicando el modelo
RPECV, y podemos ver algunos ejemplos

Ejemplo 15Deduce la geometría molecular de pentafluoruro de fósforo (PF5) y del tetrafluoruro de

azufre SF4

PCl5) Primero hemos de dibujarla estructura de Lewis

1) El número de electrones de valencia es (5 del fósforo que acaba 3s 2 3p3 + 5 veces 7 por los flúor que
acaban 2s2 2p5) : 5 + 5(7) = 40 𝑒 −

2,3,4) La aplicación de las reglas 2,3, y 4 nos lleva a la siguiente estructura de Lewis en la que vemos que el
átomo central está rodeado por 10 electrones de enlace y ningún par solitario

2-14
Química 2 Tema 2: El enlace químico
 La geometría es una 90º
bipirámide de base triangular

120º

5 enlaces=10 e + 15 pares solitarios = 30 e (total 40 e)

SF4)La estructura de Lewis ya se ha dibujado en un ejemplo anterior. El azufre está rodeado por 5 pares de
electrones, y la figura que dibujamos es, en principio una bipirámide trigonal como la del PF 5. Pero en esta ocasión
hay 4 de enlace y 1 solitario y la geometría solamente considera los átomos (el par solitario no se considera en la
geometría). Además, la mayor repulsión par solitario-pares enlazantes que par enlazante-par enlazante, hará que
los ángulos señalados sean menores que 90º y 120º tal y como son en la figura regular del PF 5.

par La figura es una

especie de pirámide
solitario
de base cuadrangular
deformada., con el S
en el vértice superior

3.5 POLARIDAD DE LAS MOLÉCULAS

Sabemos que son pocas las moléculas que presentan un enlace covalente puro (H2 ; O2) o iónico puro (NaCl;
CaO), hay enlaces que dado que la electronegatividad de cada uno de los elementos es muy diferente, el par de
electrones del enlace está más próximo al átomo mas electronegativo, se dice que son enlaces covalentes
polares.

Moléculas con un enlace covalente polar: La carga neta es nula pero hay una asimetría respecto a la
distribución de la carga, decimos que forman un dipolo. Los dipolos se orientan en campos eléctricos.Por
ejemplo, la molécula del HCl presenta un enlace covalente polar y para representarla podemos utilizar las
siguientes formas, que son colocar los símbolos +  y - , sobre los átomos menos y mas electronegativos
respectivamente o bien colocar encima del enlace, una flecha (momento dipolar) que parte del elemento menos
electronegativo y que se dirige hacia el mas electronegativo, tal y como se representa a continuación:
+ -
H ─ Cl ; H ─ Cl
También podemos representar la molécula como un dipolo  

Moléculas con más de un enlace covalente polar:

Si una molécula tiene más de un enlace, puede ocurrir que los enlaces sean polares pero la molécula
globalmente, pueda ser polar o apolar.

En general una molécula con enlaces polares, será APOLAR si presenta simetría respecto a un punto del centro
de la molécula, de manera que los momentos dipolares den una resultante nula. Si no existe tal simetría, el
momento dipolar resultante no se anula, y la molécula es polar.

Por ejemplo, para comprobar si las moléculas de BF3 y del NH3 son polares o no polares, seguiremos el
siguiente procedimiento:

1)Dibujar las estructuras de Lewis:

2-15
Química 2 Tema 2: El enlace químico
2) Determinar la GEOMETRÍA de las moléculas : plana triangular en el caso de BF3 y pirámide trigonal en el
NH3.

3)Se determinan: la polaridad de los enlaces ( en función de las electronegatividades) y de la molécula (en
función de su geometría)

▪La molécula del BF3 tiene 3 enlaces polares B ─ F con los F negativos y el B positivo [el F(4) es más
electronegativo que el B(2)], pero como la molécula presenta simetría respecto al átomo central, que es el B, los
tres enlaces están orientados de forma que se anula la polaridad de los enlaces y por tanto la polaridad total de la
molécula es 0, la molécula es APOLAR.

▪La molécula del NH3 también tiene 3 enlaces polares N ─ H con el nitrógeno negativo y los hidrógenos
positivos [el N(3) es más electronegativo que el H(2,1)], pero como la molécula no presenta simetría respecto al
átomo central, que es el N, los enlaces están orientados de forma que no se anula la polaridad de los enlaces y
por tanto la molécula es POLAR. Los tres momentos dipolares dan como resultante un momento dipolar con
sentido hacia el N.

4.-FUERZAS INTERMOLECULARES

Sabemos que muchas sustancias formadas por moléculas independientes debían ser gaseosas, a temperatura
ambiente. Sin embargo son líquidos e incluso sólidos, aunque de bajas temperaturas de fusión y ebullición. El
hecho de que sustancias que supondríamos formadas por moléculas independientes en estado gaseoso se
presente en fases condensadas a temperatura ambiente puede explicarse por la existencia de ciertas fuerzas, de
naturaleza eléctrica, que aparecen entre las moléculas. Estas fuerzas, llamadas FUERZAS
INTERMOLECULARES son:
Fuerzas dipolo-dipolo
Fuerzas de Van der Waals
Fuerzas de dispersión de London

Elaces de hidrógeno (puentes de hidrógeno)

4.1 FUERZAS DE VAN DER WAALS.FUERZAS DIPOLO-DIPOLO

Son fuerzas débiles, de naturaleza electrostática, que aparecen entre las moléculas polares y se establecen entre
los polos opuestos de los dipolos que forman, su fortaleza depende de la polaridad de las moléculas.

Fuerzas dipolo-dipolo

+ + + 

4.2 FUERZAS DE VAN DER WAALS. FUERZAS DE DISPERSIÓN DE LONDON

Son fuerzas muy débiles, de naturaleza electrostática, que aparecen entre las moléculas apolares. En ellas se
supone que en determinado momento, la molécula no polar experimenta un desplazamiento de la carga
electrónica, formándose un dipolo instantáneo que induce otros dipolos inducidos entre las moléculas vecinas,
este proceso se podría representar:
2-16
Química 2 Tema 2: El enlace químico
Dipolo instantáneo

+ 
Dipolo inducido

+  + 

Fuerzas de dispersión

4.3 ENLACES (O PUENTES) DE HIDRÓGENO:

Es un enlace relativamente fuertes, de naturaleza electrostática, que se establece entre el elemento H y otros
elementos muy electronegaticos como el N , el F , y el O. Este enlace se puede considerar un enlace dipolo-
dipolo , pero al ser tan fuerte , las moléculas se acercan entre si y aparecen fácilmente las fases condensadas.

H─ F H─F
H─F H─F

Enlaces de hidrógeno

Los enlaces HF; HN y HO son muy polares, de manera que el par de e de enlace se encuentra muy
desplazado hacia el elemento más electronegativo y quedando el H prácticamente desprovisto de carga negativa.
Estableciéndose fuerzas de atracción electrostática entre el H de una molécula (con polaridad positiva) y los
pares de electrones solitarios de los átomos de F, O o N. La atracción es especialmente intensa porque el
hidrógeno no tiene capas internas de electrones y al desproveerlo parcialmente de su electrón queda un protón
desnudo, especie muy inestable y que necesita cubrirse electrónicamente.

4.4 PROPIEDADES DE LAS FUERZAS INTERMOLECULARES:

Los enlaces de hidrógeno son las fuerzas intermoleculares más fuerte, le siguen en fortaleza las dipolo-dipolo y
luego las de dispersión:

La fortaleza de las fuerzas de Van der Waals depende de la masa molecular, dado que cuanto más electrones
tiene una molécula, mayor carga electrónica tendrán los dipolos tanto los permanentes como los inducidos. La
fortaleza de los enlaces de hidrógeno dependerá del la mayor electronegatividad del elemento unido al H.

Los enlaces de hidrógeno y las fuerzas dipolo-dipolo son direccionales, en cambio las fuerzas de dispersión,
como las causan dipolos instantáneos, éstos pueden cambiar su orientación en un instante y por tanto no tienen
direcciones determinadas.

Ejemplo: 16Indica que tipo de fuerzas intermoleculares cabe esperar entre las moléculas de HCN ,
H2O, BH3 , CH4 , NH3 .

HCN Fuerzas de Van der Waals dipolo-dipolo; COMPLETAR EXPLICACIÓN Lewis, Geo, polaridad
H2O y NH3 Puentes de Hidrógeno;
BH3 y CH4 Fuerzas de Van der Waals de dispersión

Ejemplo 17. Explica el hecho de que el H2O, HF y NH3 tengan puntos de ebullición superiores
que el resto de los compuestos de hidrógeno con los elementos de la misma familia.

Solución: Todos estos elementos forman enlaces de hidrógeno que tienen una fortaleza mayor que el resto de los
compuestos de hidrógeno de la misma familia en los que las uniones son dipolo-dipolo.

2-17
Química 2 Tema 2: El enlace químico
Ejemplo 18. Explica: a) El agua es líquida a temperatura ambiente mientras que el sulfuro de
hidrógeno es gas; b) El bromuro de sodio se disuelve en agua fácilmente, mientras que el bromo es
prácticamente insoluble.

a) El agua es líquida porque el enlace intermolecular es el enlace de hidrógeno que sólo se forma cuando uno
de los elementos es muy electronegativo lo que sí sucede con el O pero no con el S. El SH2 es gas pues la fuerza
intermolecular es la atracción dipolo-dipolo mucho más débil que el enlace de hidrógeno.

b) El bromuro de sodio es un compuesto iónico formado por cationes y aniones fácilmente atacable por un
disolvente polar como es el agua, mientras que el bromo es un compuesto covalente molecular totalmente apolar y
por tanto insoluble en disolventes polares como el agua.

5.-PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS CON ENLACES COVALENTES

5.1 SUSTANCIAS COVALENTES MOLECULARES:

Son generalmente gaseosas, líquidas y en algunos casos sólidas. Esto es debido a que están formadas por
moléculas más o menos aisladas.

Los que son sólidos y líquidos presentan bajos puntos de fusión y ebullición, porque para separar las moléculas
sólo hay que vencer las débiles fuerzas intermoleculares.

No son solubles en agua pero si los son en disolventes como el benceno. Sin embargo las moléculas que son
muy polares, si que pueden disolverse en agua, tal es el caso del HCl , de los alcoholes, etc.

No son conductoras de la electricidad con algunas excepciones, dado que la carga eléctrica está retenida en el
enlace covalente.

5.2 SUSTANCIAS COVALENTES ATÓMICAS O SÓLIDOS COVALENTES:

Son sólidos de aspecto cristalino, muy duros, de elevados puntos de fusión. Todas estas propiedades son
debidas a que para separar los átomos hay que vencer los fuertes enlaces covalentes. Además, como los átomos
están formando redes tienen el aspecto cristalino.

Insolubles en cualquier tipo de disolvente, pues no hay disolventes capaces de vencer los enlaces covalentes.

Generalmente aislantes, porque los electrones están fuertemente retenidos en el enlace covalente. Sin embargo
hay excepciones como es el caso del carbono (grafito), pues debido a su estructura presenta conductividad
eléctrica.

Red del diamante Red del grafito

Cada C enlazado a otros 4 C con enlaces covalentes Estructura a capas. Cada C enlazado a 3 C con enlaces covalentes

2-18
Química 2 Tema 2: El enlace químico
 6.-ENLACE COVALENTE. RESUMEN

I. Se establece entre no metales entre sí o con otros no metales, o sea con ninguna o con poca diferencia de
electronegatividad.

II. Se establecen enlaces por compartición de electrones que están dirigidos en determinadas direcciones del
espacio.

III. Dan lugar a dos tipos de sustancias de propiedades muy diferentes que son: Las sustancias covalentes
moleculares, con átomos unidos por fuertes enlaces covalentes formando moléculas entre las que pueden
existir débiles fuerzas intermoleculares, de las que dependen sus propiedades. Otros son las
sustanciascovalentes atómicas o sólidos covalentes, con átomos unidos por fuertes enlaces covalentes
formando redes y cuyas propiedades dependen del enlace covalente.

Ejemplo 19. Justifica cual de los siguientes compuestos covalentes moleculares tiene mayor
temperatura de ebullición: a) H2S y H2O b) CO2 y SO2

a) El H2O porque presenta enlaces de hidrógeno entre sus moléculas, mientras que en el H2S las moléculas están
unidas por fuerzas de Van der Waals dipolo-dipolo

b) El SO2 porque presenta enlaces intermoleculares dipolo-dipolo , mientras que las moléculas CO2 son apolares y
las fuerzas de Van der Waals son de dispersión

7.-ENLACE METÁLICO

Se establece el enlace metálico cuando se unen los metales entre sí o con otros metales dando lugar a los metales
y sus aleaciones.Los metales son elementos que se caracterizan por tener pocos electrones de valencia, bajas
energía de ionización y orbitales de valencia vacíos, todo ello hace que los electrones tengan gran movilidad.

7.1 TEORÍA DE LA NUBE DE ELECTRÓNICA:

Ésta es una de las teorías que justifica el enlace metálico y que consiste en que los átomos de los metales dejan
libres a los pocos electrones que tienen y se quedan los núcleos formando iones positivos.
Los electrones no forman enlaces con ningún ión positivo en particular sino que dada su movilidad forman
enlaces con todos y cada uno de los iones positivos, que quedan inmóviles formando redes en el espacio.

En definitiva, se forman redes de iones positivos y una nube de electrones libres que forman enlaces con todos y
cada uno de estos iones. Se puede consideran al enlace metálico como un fenómeno de resonancia que confiere
a los metales una gran estabilidad.

Nube electrónica Representación del

enlace metálico

2-19
Química 2 Tema 2: El enlace químico
7.2 INTERPRETACIÓN DE LAS PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS METÁLICAS:

Son sustancias sólidas porque la red de iones positivos no tiene movilidad.

Tienen elevados puntos de fusión porque se necesita mucha energía para separar a los iones de su red
Son conductores tanto en estado sólido como fundidos porque los electrones pueden moverse libremente.
Son maleables y dúctiles, porque al ejercer una presión sobre una capa de iones, éstos pasas a una situación
semejante y no se rompe la red, como ocurría con las sustancias iónicas.
Son insolubles en cualquier tipo de disolvente debido al la estabilidad de la red de iones positivos que hace que
éstos no puedan ser separados de su sitio por ningún disolvente.

En esta zona continúa

habiendo iones positivos
golpe rodeados por la nube
electrónica

7.3 RESUMEN DEL ENLACE METÁLICO:

I. Se establece entre metales entre sí o con otros metales.

II. Los pocos electrones disponibles de los átomos, se separan quedando iones positivos y electrones libres. Los
electrones forman enlaces con todos y cada uno de los iones positivos

III. Los iones positivos forman redes en el espacio.

2-20
Química 2 Tema 2: El enlace químico
 8.-RESUMEN DE LAS PROPIEDADES DE LAS DIFERENTES SUSTANCIAS

Sustancia Sustancia covalente Sustancia Sustancia metálica

Tipo se sustancia iónica atómica covalente
molecular

Tipos de enlace Enlace iónico Enlace covalente Enlace covalente Enlace metálico

Fuerzas
intermoleculares
Estado físico y Sólidos duros y Sólidos muy Gases, líquidos o Sólido duros ,
propiedades quebradizo duros sólidos muy dúctiles y
blandos maleables

Estado de agregación Iones (+) y Átomos Moléculas Iones (+) y

de las partículas que iones () electrones libres
las componen

Conductividad No No No Si
eléctrica en estado
sólido (sí o no )

Conductividad Si No No (también
eléctrica fundidos o conducen
disolución (si o no ) fundidos)

Solubilidad en En disolventes En disolventes En disolventes En disolventes

disolventes polares polares: polares: polares: polares:
como el agua Solubles Insolubles Insolubles Insolubles
y en disolventes (mas o menos)
orgánicos como el
benceno En disolventes En disolventes En disolventes En disolventes
orgánicos: orgánicos: orgánicos: orgánicos:
Insolubles Insolubles Solubles Insolubles
(más o menos)

Temperatura de Alta Muy alta Baja Variada

fusión y (600º-3000ºC) (1200ºC - (-272ºC-400ºC) (-39ºC a 3400)
ebullición 3600ºC)
(alta o baja)

Ejemplo NaCl, CaCO3 C(diamante); O2, H2O, I2 Na; Fe; Ag

SiO2(sílice)

2-21
Química 2 Tema 2: El enlace químico
Ejemplo 20Dadas las siguientes sustancias:
CO2(g) ; I2(s) ; Na (s), SiO2(s) ; ZnS(s) Se pide:
a) Clasifícalas en el tipo de sustancias al que pertenecen y el tipo de enlaces.
b) Indica cual o cuales de ellas están formado por moléculas
c) Indica cual o cuales de ellas son aislantes pero se hacen conductoras al fundirlas
d) Indica cual o cuales de ellas son conductoras
e) Indica cual será la que presente mayor dureza

a) Sustancia iónicasZnS(s) ; Sustancias covalente molecularesCO2(g) : I2(s)

Sustancias covalentes atómicasSiO2(s) ;Sustancias metálicasNa(s)
b) CO2(g) ; I2(s)
c) ZnS(s)
d) Na(s)
e) SiO2(s)

Ejemplo. 21 Dadas las siguientes sustancias:

aluminio, diamante, tetracloruro de carbono, amoníaco y cloruro de potasio;
a) Clasifícalas en el tipo de sustancias al que pertenecen
b) Indica cual o cuales de ellas cabe esperar que sean sólidas a temperatura ambiente
c) Indica cual o cuales de ellas están formadas por moléculas unidas por fuerzas de dispersión
d) Indica cual o cuales de ellas están formadas por moléculas unidas por enlaces de hidrógeno
e) Indica cual o cuales de las que son sólidas serán solubles disolventes polares como el agua

a) Sustancia iónicasKCl
Sustancias covalente molecularesCCl4 ; NH3
Sustancias covalentes atómicasC(diamante)
Sustancias metálicasAl
b) Al; C(diamante) ; KCl
c) CCl4
d) NH3
e) KCl

Ejemplo. 22Indica que tipo de enlace hay que romper para fundir:
a) Oro
b) Hielo
c) Cloruro de sodio
d) Diamante

a) Enlace metálico
b) Enlaces intermolecular de hidrógeno
c) Enlace iónico
d) Enlace covalente

2-22
Química 2 Tema 2: El enlace químico
 9.-ESTRUCTURAS DE LEWIS Y CARGAS FORMALES (AMPLIACIÓN)

Hay especies (moléculas o iones), que admiten varias estructuras de Lewis. La manera de elegir la estructura
más probable es la EVALUACIÓN DE LAS CARGAS FORMALES. La regla será la siguiente:
energéticamente están favorecidas las estructuras en las que los átomos soportan cargas formales más
bajas en valor absoluto.

POR EJEMPLO: Si aplicamos el protocolo n,v,c,s al ion clorato Cl03 la estructura de Lewis es

+2

n=
1 1
v=
c=
s=
1

Pero si consideramos que el Cl amplia el octeto usando sus orbitales 3d vacíos, formando 2 enlaces
dobles con 2 de los oxígenos, y evaluamos las cargas formales, veremos que la estructura que resulta
es más favorable, de acuerdo con la regla de arriba

2-23
Química 2 Tema 2: El enlace químico