Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
FOSFOLÍPIDOS
- Son moléculas anfipáticas. Tienen una parte polar y otra apolar. La polaridad de los fosfolípidos puede ser modificada por los
sustituyentes del fosfato.
Los principales fosfolípidos de membrana son:
- Fosfatidiletanolamina → Eléctricamente neutra a pH fisiológico.
- Fosfatidilserina → Eléctricamente NEGATIVA a pH fisiológico.
- Fosfatidilcolina → Eléctricamente neutra a pH fisiológico.
- Esfingomielina → Eléctricamente neutra a pH fisiológico. La serina actúa como glicerol.
COLESTEROL
- El colesterol es menos anfipático que los fosfolípidos. El -OH es el único componente que le otorga polaridad.
PROTEÍNAS
Distribución de las proteínas en la membrana plasmática
- Proteínas Integrales: Atraviesan la membrana de lado a lado, teniendo sus residuos de aminoácidos apolares en el interior de
la membrana. Las proteínas integrales pueden pasar una vez por la membrana: proteína monopasaje; o atravesar varias veces
la membrana plasmática: proteína multipasaje.
- Proteínas Periféricas: “Flotan” en cualquiera de las dos cara de la membrana.
Sistemas de Asociación de proteínas con la membrana
- Se unen a ácidos grasos
- Se unen a un polisacárido
- Se asocian a una proteína integral
- Se unen mediante un grupo prenil
Gráficos de Hidropatía
Para determinar si una proteína es mono o multipasaje, se puede hacer un gráfico de hidropatía, que consiste en medir la
repulsión que generan ciertos segmentos de proteína al agua. Si se obtienen varios segmentos que repelen al agua, se
evidencia que estamos frente a una proteína multipasaje.
→ El ambiente extracitoplasmático es oxidante. El ambiente citoplasmático es reductor. El extremo extracitoplasmático de la
proteína integral está oxidado, y el extremo intracitoplasmático está reducido.
Los canales iónicos son los más veloces, luego los transportadores y
finalmente las bombas moleculares.
TRANSPORTE PASIVO
♦ Transportadores Uniport (Uniportadores)
Transportan sólo una molécula a la vez y es a favor del gradiente de concentración.
Sufren cambios conformacionales que permiten que la proteína transportadora pueda mediar el transporte pasivo de un soluto
▫ PROTEÍNAS INTEGRALES MULTIPASAJE TRANSPORTADORES UNIPORT DE GLUCOSA O GLUT, DISTINTOS PARA DIFERENTES TIPOS
CELULARES (GLUT 1, GLUT 2, GLUT 3, ETC..)
TRANSPORTE ACTIVO
Hay tres maneras diferentes de realizar el transporte activo:
♦ Transportadores Antiport
El ion que aporta la energía va a favor del gradiente de concentración y la molécula se mueve en sentido contrario al ion, en
contra de su gradiente de concentración.
▫ ANTIPORTADOR SODIO/CALCIO
Entran 3 iones de Na+ y sale 1 ion Ca++
▫ ANTIPORTADOR CLORURO-BICARBONATO
▫ ANTIPORTADOR POTASIO O SODIO-PROTONES
2. Bombas Impulsadas por ATP
♦ Bombas tipo P
Durante el proceso de bombeo son fosforiladas por el ATP y movilizan iones.
▫ BOMBA SODIO POTASIO ATPasa
Bomba electrogénica, puesto que produce diferencia de cargas eléctricas. Salen 3 Na+ y entran 2 K+.
Tiene una subunidad mayor y una menor. Ambas son proteínas integrales.
Es inhibida por un grupo de sustancias de origen vegetal llamados GLICÓSIDOS.
La ouabaina (glicósido) se une a la subunidad mayor.
Por efecto de la ouabaina, el sodio intracelular aumenta, por lo que se dificulta la entrada de más sodio. El antiportador Na/Ca
deja de funcionar, con lo cual, aumenta la concentración de calcio en la célula cardiaca, y como consecuencia, aumenta la
fuerza de contracción.
▫ BOMBA DE CALCIO ATPasa
♦ Bombas tipo V
Operan en vesículas y generalmente bombean protones dentro de vesículas. No se fosforilan.
BOMBA DE PROTONES DE LOS LISOSOMAS
♦ Bombas tipo F
Similares a bombas tipo V. Operan en las mitocondrias. Pueden revertir el proceso.
ATP SINTETASA
♦ Bombas tipo ABC (ATP BINDING CASSETTE)
Transportan moléculas más complejas como el colesterol, proteínas o drogas. Participan en el sistema MDR (multidrug
resistance). Tienen sitios de unión para el ATP en algunos dominios intracelulares.
3. Bombas Impulsadas por la luz
● Si la membrana es sólo permeable al potasio, al equilibrio el potencial será +59mV, tomando como referencia el medio EC.
Todo esto es una situación ideal. En la célula se movilizan ambos iones. Si se considera como referencia el medio intracelular
(con carga negativa), el potencial de equilibrio de ambos iones se invierte. El potencial de equilibrio del sodio sería, en este caso,
+59 mV y el del potasio -59 mV.
Ecuación de Nernst
Si se aplica la ecuación de Nernst a una célula considerando como referencia el citoplasma, el valor que se obtiene varía de -40
mV a -100 mV en distintas células, y es considerado como el potencial de reposo celular. Este potencial de reposo está
determinado por los canales de K+ que permanecen permanentemente abiertos → canales de K+ de reposo.
En células nerviosas el potencial de reposo es de -60mV
En células musculares esqueléticas y cardiacas es de -90 mV.
Ecuación de Goldman
Incorpora, además de la permeabilidad del K, la del Na y Cl, ya que estos canales pueden abrirse temporalmente, permitiendo el
paso al interior de la célula de una pequeña cantidad de sodio y cloruro.
Efecto conjunto co-transportadores Sodio-glucosa, Bomba de sodio y transportadores GluT en el epitelio intestinal
Desde el lumen intestinal hacia el interior del enterocito, ingresa la glucosa vía simportador sodio-glucosa. Entre el medio
intracelular y el tejido conectivo actúa la bomba sodio-potasio. Por transporte pasivo, los Glut 2 transportan la glucosa hacia la
sangre.
Regulación de la Homeostasis Vascular por la activación de la proteína Gq y la liberación del ácido araquidónico
En las células del epitelio vascular, en las plaquetas y en los leucocitos, la proteína Gq puede activar a una fosfolipasa A2, que
libera ácido araquidónico (AA) desde los fosfolípidos de la membrana celular.
Proteínas Ras
Proteínas G monoméricas que al ser activadas transmiten la señal a través de múltiples vías y se considera que posiblemente
inducen tumores cancerosos. Tiene una compleja interacción con un receptor catalítico (que se autofosforila).
COMPARTIMENTALIZACIÓN INTRACELULAR
La célula eucariótica es una estructura altamente compatimentalizada. Existen compartimentos claramente definidos y entre ellos
hay gran interrelación. No funcionan en forma aislada.
El núcleo se originó a partir de una antigua célula procariítca que tenía los ribosomas y el DNA unido a la membrana
(mesosoma). Hubo una invaginación de la membrana plasmática, y ésta envolvió al material genético, arrastrando consigo a los
ribosomas, para formar el núcleo y el retículo endoplasmático.
La mitocondria se originó a partir de una célica procariótica aeróbica con su propia membrana, que al unirse mediante simbiosis
a la célula pre-eucariótica, adquiere una doble membrana.
CITOESQUELETO
Los principales componentes estructurales del citoesqueleto son:
- Microfilamentos (filamentos de Actina)
- Microtúbulos Poseen inestabilidad dinámica (se arman y se desarman constantemente)
- Filamentos intermedios
Microtúbulos
Determinan la estructura de:
- Cilios
- Flagelos
- Axonema
- Huso mitótico
- Centríolo y Centrosoma
- Axon neuronal
Están formados por 13 dímeros de tubulinas α y β, en forma de barril, dejando un centro vacío. Tienen inestabilidad dinámica.
Mientras el GTP no se hidroliza, la estructura es muy estable. Cuando se hidroliza (GTP → GDP) es muy inestable y se produce
la depolimerización.
▪ La estatmina inhibe la polimerización de las tubulinas, por lo que el microtúbulo se acorta.
▪ La polimerización de las tubulinas α y β es nucleada (iniciada) por una tubulina γ que no forma parte de los microtúbulos.
Centrosoma Celular
Las tubulinas γ se ubican en lugares de nucleación (complejos en forma de anillo de tubulina γ), desde donde crecen los
microtúbulos.
Centríolo
El centríolo está formado por 9 tripletes de microtúbulos en disposición 13/11/11, formando un ángulo de 45º con la triada
contigua. Un haz de microtúbulos es capaz de localizar el centro de la célula y formar un nuevo centro organizador de
microtúbulos, sin necesidad de un núcleo.
Organización de los haces de microtúbulos por las MAPs (microtubule associated proteins) y proteínas TAU
Las proteínas MAP y TAU permiten que los microtúbulos se muevan. Se ubican en la superficie de los microtúbulos.
FILAMENTOS INTERMEDIOS
Estructuras de carácter más estable y permanente que microfilamentos y microtúbulos. No tienen inestabilidad dinámica. Aportan
resistencia al interior de la célula.
Los filamentos intermedios son cadenas polipeptídicas que se asocian entre si. Por ser porteínas, son resistentes a la tracción y
a la presión. Existen diferentes tipos de filamentos intermedios
▪ Queratinas ácidas (tipo I) → epitelio
▪ Queratinas básicas (tipo II) → epitelio
▪ Vimentina (tipo III) → mesénquima
▪ Desmina (tipo III ) → músculo
▪ Proteína ácida fibrilar glial (tipo III) → células gliales y astrocitos
▪ Periferina (tipo III) → neuronas periféricas y centrales
Los filamentos intermedios tienen alta resistencia a la deformación: “efecto elástico”.
En células nerviosas, podemos encontrar dos tipos de filamentos intermedios:
- Neurofilamentos, con gran entrecruzamiento
- Filamentos Gliales, con escaso entrecruzamiento.
Epidermiólisis Bullosa
Enfermedad genética en la cual la piel se desprende en colgajos, produciendo ampollas, inflamaciones e infecciones. Es
provocada por un gen mutante de la queratina.