COLEGIO SALESIANO DON BOSCO

Actividad integradora

Cynthia Denisse Samaniego Padrón

Maria Fernanda Villarreal Cheretti

3º Semestre

TSQ

Prof. Lilia Gómez

Monterrey, N.L a 31 de Agosto de 2017

 Usos y aplicaciones de los derivados de hidrocarburos

Introducción

En esta actividad identificaremos loa productos que se hacen

aplicando los halogenados, alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas,
ácidos carboxílicos y aminas.
Nos ayudara a identificar en que productos de la vida diaria están
aplicando estas 7 familias.
DERIVADOS HALOGENADOS

-Los halogenuros de alquilo

se emplean como disolventes industriales, anestésicos, refrigerantes, agentes
fumigantes, plaguicidas, rodenticidas y como reactivos orgánicos en el laboratorio.

-El cloruro de metilo o cloro metano (CH3Cl)

Es un gas que se utiliza como agente refrigerante en las instalaciones frigoríficas.

-El diclorometano o di cloruro de metilo (CH2Cl2)

Se utiliza como disolvente, para descafeinar el café y como removedor de
pinturas.

ALCOHOLES
Metanol
Es el alcohol más sencillo
-Se emplea como materia prima en la síntesis del ácido acético
-Se utiliza en la fabricación de adhesivos, fibras y plásticos diversos
-Se le conoce como alcohol de madera
Etanol
Es un componente de bebidas alcohólicas como:
-Cerveza
-Vino
-Whisky
-Ron
-Tequila

ETERES
-Plexiglás es un plástico rígido, transparente hecho de largas cadenas de ésteres.
-Dacron, una fibra que se usa para tejidos, es un poliéster (de muchos ésteres).--
-Como aromatizantes: Algunos ésteres se utilizan como aromas y esencias
artificiales.
En la medicina el éter de mayor importancia comercial es el dietil éter, llamado
también éter etílico. En la industria el éter difenilico por su alto punto de ebullición
y su estabilidad térmica se usa como liquido calefactor en instalaciones
industriales en lugar de vapor de agua a presión.
 ALDHEIDOS
Los aldehídos están ampliamente en la naturaleza. Uno de los aldehídos más
importantes es el formaldehido ya que se usa en la fabricación de plásticos
termoestables
-Fabricación de plásticos, resinas y productos acrílicos.
- Industria fotográfica; explosiva y colorante.
-Como antiséptico y preservador.
-Como herbicida, fungicida y pesticida.
-Acelerador en la vulcanización.
-Irritativos respiratorios, dérmicos y oculares (a temperatura ambiente, presenta un
riesgo limitado de toxicidad).

CETONAS
-Fibras Sintéticas (Mayormente utilizada en el interior de los automóviles de gama
alta)
.-Solventes Industriales (Como el Thiner y la ACETONA)
.-Aditivos para plásticos (Thiner)
.-Fabricación de catalizadores
.-Fabricación de saborizantes y fragancias
.-Síntesis de medicamentos

ACIDOS CARBOXILICOS

Ácido acrílico
Nombre común del ácido propénico. Este compuesto orgánico es un líquido
incoloro, inflamable, cáustico y de olor punzante, con una temperatura de
ebullición de 142 ºC.

Ácido benzoico
Sólido de fórmula C6H5—COOH, poco soluble en agua y de acidez ligeramente
superior a la de los ácidos alifáticos sencillos. Se usa como conservador de
alimentos.

Ácido fumárico
Ácido trans-butenodioico, compuesto cristalino incoloro, de fórmula
HO2CCH=CHCO2H, que sublima a unos 200 °C. Se encuentra en ciertos hongos
y en algunas plantas, que no se produce de forma natural.
AMINAS
- La metilamina se emplea en la fabricación de productos agroquímicos, curtidos
(como agente reblandecedor de pieles y cuero), colorantes, fotografía (como
acelerador para reveladores), farmacia y refuerzo de explosivos especiales.

- La dimetilamina se usa en el proceso de vulcanización de caucho (como

acelerador de la vulcanización), en la fabricación de curtidos, funguicidas,
herbicidas, fibras artificiales, farmacia, disolventes y antioxidantes.

- La trimetilamina se utiliza en la fabricación de bactericidas, cloruro de colina

(asimilador de grasas para animales) y se emplea también en la industria
farmacéutica, en síntesis orgánica y como detector de fugas de gases.

“Elaboración de un aroma sintético”

Los ésteres son derivados de los ácidos carboxílicos en los que el grupo –OH del grupo
carboxilo, ha sido reemplazado por un –OR de un alcohol. En esta práctica se
comprobara experimentalmente la reacción de esterificación utilizada como fuente de
obtención de aromas sintéticos

Materiales y reactivos

• Embudo de separación • Matraz Erlenmeyer de 250 ml

• Probeta 100 ml • Tapón mono horadado

• Soporte con pinzas • Tripié con tela

• Balanza granataria • Vaso de precipitados de 250 ml

• Alcohol isoamílico • Cloruro de calcio

• Ácido acético

Experimentación

1. Se colocó en el matraz Erlenmeyer 43 ml de alcohol isoamílico y 10 ml de ácido

acético.

2. Se añadió 5 g de cloruro de calcio como deshidratante.

3. Se agregó 2 gotas de ácido clorhídrico concentrado como catalizador.

4. Se sujetó el matraz con la pinza sobre la tela y se tapó con el tapón provisto de un tubo
largo de vidrio para que se condensaran los vapores.

5. Se calentó suavemente durante 9 minutos, evitando que se salieran los vapores

por la parte superior del tubo largo, después se enfrió con un papel húmedo.

6. Después se apagó el mechero, se destapo el matraz y se agregó 75 ml de agua,

se bajó del soporte y se agitó con movimiento rotatorio para eliminar el ácido acético que
se puso en exceso.

7. Se vertió el contenido del matraz en un embudo de separación y se separó la

capa inferior en un vaso de precipitado, abriendo con cuidado la llave del embudo. Se
recuperó la capa restante en otro vaso.

8. Se dirigió el olor de cada líquido

CONCLUSION
Esta actividad nos sirvió para identificar los derivados de las
aplicaciones de cada familia y compararlas con los productos de la
vida diaria.
También la elaboración de un aroma sintético nos pareció un
experimento interesante que nos gustaría poner en práctica.