ASIGNATURA : Seminario de Fisiología

INTEGRANTES : •Leslie Martínez

•Reynaldo Faggiani

•Angel García

•Leonardo Padilla

•Flavio Nuñez

•Cesar Ñañez

•Belen Lorren

FECHA : 17-03-18

TEMA : Neurotransmisores y neuropeptidos

HORARIO : 12:30 – 2:00 p.m

Objetivos

 Describir la estructura y función de una sinapsis

 Explicar el procesamiento de información del

tejido nervioso.

 Nombrar los principales neurotransmisores

 INTRODUCCION

El sistema nervioso es un sistema en extremo importante. Gracias a

su funcionamiento integrado, el hombre tiene conciencia de su
ambiente; esta capacitado para comprender y asignar un significado
a lo que contempla y aprender, manipular y abstraer de un modo
sumamente eficiente. Además de establecer contacto con el
ambiente externo, el sistema nervioso realiza también una función
integradora que coordina las actividades de todos los diferentes
sistemas del cuerpo.

El presente trabajo pretende describir los principales

neurotransmisores que intervienen en funcionamiento del Sistema
Nervioso, específicamente cuáles son las células productoras de los
mismos y su actividad sobre el tejido nervioso.

También se describen los neuropeptidos estos son sustancias

distribuidas ubicuamente tanto en el sistema nervioso como en la
periferia. Son sintetizados en la neurona a partir de pre-propéptidos
de gran tamaño que son escindidos y modificados hasta formar el
neuropéptido maduro. Los neuropéptidos pueden ejercer funciones
como neurotransmisores pero también se han descrito como
neuromoduladores y/o neurohormonas.
Marco Teórico
Los neurotransmisores son sustancias químicas que se encargan de la transmisión de
las señales desde una neurona hasta la siguiente a través del mecanismo llamado
sinapsis. Estas sustancias también se encuentran en la terminal axónica de las
neuronas motoras, en el lugar donde inervan al músculo. Son elaborados en el cuerpo
de la neurona, y en algunas glándulas como la hipófisis, y adrenal.

La acetilcolina se relaciona con el aprendizaje, la formación de la memoria. El ácido

gamma amino butírico GABA, es un aminoácido de bajo peso molecular,
neurotransmisor inhibidor, cuya función es detener las señales nerviosas en la
sinapsis, controla la transmisión de las señales, facilita la disminución de los síntomas
de algunos trastornos cerebrales como las convulsiones y espasmos musculares. El
glutamato es un neurotransmisor excitador de bajo peso molecular, alojado en el
sistema nervioso central, se considera que el glutamato es el neurotransmisor más
importante para el funcionamiento del cerebro y se calcula que más de la mitad de las
neuronas del cerebro liberan glutamato.

La dopamina es un pequeño neurotransmisor, alojado en el sistema nervioso central,

encontrándose en mayor concentración en la sustancia negra, la cual tiene un papel
fundamental en el control del movimiento corporal. Se sintetiza en las neuronas de la
sustancia negra a partir de la L-dopa. El sistema nervioso central contiene menos del
2% de la serotonina total del cuerpo, esta es muy importante en una serie de funciones
cerebrales. Se sintetiza a partir del aminoácido triptófano.

La noradrenalina es un neurotransmisor monoamina. Las neuronas noradrenérgicas

se encuentran localizadas en el locus cereleus, la protuberancia y la formación
reticular del cerebro. Estas neuronas tienen proyecciones hacia la corteza, el
hipocampo, el tálamo y el mesencéfalo. La liberación tiende a aumentar el nivel de la
actividad excitadora dentro del cerebro especialmente las involucradas en actividades
como la atención, y la excitación. Fuera del cerebro, la noradrenalina juega un papel
importante en el sistema nervioso simpático. Los cambios de la actividad
noradrenérgica pueden inducir cambios en varias funciones como frecuencia cardiaca,
tensión arterial, y la actividad gastrointestinal.

Otro neurotransmisor inhibidor de importancia, particularmente en el tallo cerebral y la

médula espinal, es la glicina, su efecto es similar al GABA, causa hiperpolarización
(inhibición) por aumento de la conducción de cloro. Cada uno de estos
neurotransmisores ejerce su acción sobre receptores específicos de membrana que
son, lógicamente, diferentes para cada neurotransmisor. Estos receptores específicos
de membrana se sitúan tanto en neuronas y otras células efectoras. En este
seminario, revisaremos algunos de los neurotransmisores más significativos, su
importancia en la transmisión del impulso nervioso, el mecanismo de síntesis de
algunos de ellos y sus receptores.
 1.) ¿Que entiende por neurotransmisores?
El neurotransmisor, también conocido como neuromediador, es una sustancia química
cuya principal función es la transmisión de información de una neurona a otra a
travesando aquel espacio denominado como sináptico que separa dos neuronas
consecutivas. De todas maneras, la información que transmite el neurotransmisor
también puede llevarse a otras células como ser las musculares o glandulares; se trata
de una pieza clave a la hora de la transmisión de los estímulos nerviosos.

El neurotransmisor comienza actuar liberándose en la extremidad de una neurona,

mientras se desarrolla la propagación del influjo nervioso, fijándose en los puntos
precisos de la membrana de la neurona siguiente.

Al neurotransmisor, además, se lo puede considerar como una bio molécula,

sintetizada en la mayoría de los casos por las neuronas y que como dijimos más
arriba, a partir de vesículas existentes en la neurona pre sináptica se liberarán a través
del espacio sináptico, determinando finalmente un cambio sustancial en el potencial de
acción de la neurona post sináptica. Como consecuencia de esta situación los
neurotransmisores resultan ser las sustancias más importantes de la sinapsis.

El efecto del neurotransmisor puede ser de excitación, si despolariza la membrana, o

en su defecto inhibitorio, si la repolariza.

Los mismos se clasifican de acuerdo al tamaño, neurotransmisores de pequeño

tamaño (aminoácidos) y neuropéptidos, compuestos por más de 3 aminoácidos
(vasopresina).

En los neurotransmisores es preciso señalar la existencia de estos propiamente dichos

y por otro lado de los neuromoduladores. La aclaración bien vale porque estos últimos
actúan de manera muy similar a los neurotransmisores, aunque se diferenciarán de
estos porque su acción no se encuentra limitada al espacio sináptico sino que se
difunden a través del fluido extraneuronal, interviniendo de manera directa en las
consecuencias post sinápticas del proceso de neurotransmisión. Entre estos se
destacan: radicales libres, luteinizante, amicocidérgicos, peptidérgicos, adrenérgicos y
colinérgicos.

2.) ¿ A qué nivel se produce la neurotransmisión?

Una fibra muscular se contrae en respuesta a uno o más potenciales de acción que se
propagan través del sistema de túbulos T. Los potenciales de acción muscular se
originan en la unión neuromuscular (UNM: sinapsis entre una neurona motora y una
fibra muscular). Dentro de cada vesícula sináptica se encuentran miles de moléculas
de acetilcolina (ACh) que cumplen función de neutrotransmisor; al ser liberadas las
moléculas de ACh en la placa motora (sarcolema frente a los bulbos sinápticos) se
unen a receptores colinérgicos.
La UNM incluye todos los bulbos sinápticos terminales y la placa motora. Un impulso
nervioso induce un potencial de acción muscular de la siguiente manera:
1) Liberación de ACh: la llegada del impulso nervioso a los bulbos terminales estimula
la apertura de los canales dependientes de voltaje, y los iones de Ca+ ingresan a
través de los canales abiertos. El ingreso de Ca+ estimula la exocitosis de las
vesículas sinápticas, que se fusionan con la membrana plasmática de la neurona
motora y liberan la ACh en la hendidura sináptica.

2) Activación de los receptores de ACh: la unión de dos moléculas de ACh al receptor

de la placa motora abre un canal iónico del receptor colinérgico. Una vez abierto el
canal, cationes pequeños(el más importante es el Na+) pueden atravesar la
membrana.

3) Producción del potencial de acción muscular: la entrada de Na+ aumenta la carga

positiva del interior de la célula muscular. Este cambio de potencial de membrana
desencadena un potencial de acción muscular. Este potencial se propaga a lo largo del
sarcolema hacia el sistema de túbulos T, lo que hace que el reticulo sarcoplasmico
libere al sarcoplasma el Ca+ almacenado en éste, y que posteriormente se contraiga
la fibra muscular.

4) Terminación de la actividad de ACh: el efecto de la unión de ACh dura sólo un

período breve, porque la ACh es degradada con rapidez por una enzima denominada
acetilcolinesterasa o AChE. Ésta enzima está unida a las fibras de colágeno de la
matriz extracelular de la hendidura sináptica. La AChE descompone la ACh en colina y
acetil- CoA, productos que no pueden activar al receptor colinérgico.

3.) Haga un diagrama de la síntesis de un neurotransmisor

Síntesis del neurotransmisor por las neuronas presinápticas, según la naturaleza del
neurotransmisor, éste se puede sintetizar en el soma neuronal o en las terminaciones
nerviosas. Algunos neurotransmisores se sintetizan directamente en las terminaciones
nerviosas gracias a enzimas que se han sintetizado en el soma y se han transportado
a estas terminaciones.

Un péptido precursor es sintetizado en el RE rugoso, el péptido precursor es

desdoblado en el aparato de Golgi para producir el neurotransmisor activo, las
vesículas secretoras que contiene el péptido salen del aparato de Golgi, los gránulos
de secreción son transportados por el axón hasta terminar donde se almacenan el
péptido.

Las enzimas convierten las moléculas precursoras en moléculas neurotransmisoras en

el citosol y las proteínas transportadoras vacían los neurotransmisores en las
vesículas sinápticas de la terminal donde se almacenan.

4.) ¿Cómo se realiza la liberación de un neurotransmisor?

El neurotransmisor (NT) es la señal química que libera una neurona para
comunicarse con otras células. Como él se encuentra almacenado, en altas
concentraciones, en vesículas sinápticas, el proceso de su liberación involucra
la activa participación de estos organelos. La liberación del NT ocurre desde el
axón neuronal y sólo en neuronas dopaminérgicas, ubicadas en la substancia
nigra, se descrito liberación del NT desde la dendritas y en células sensoriales
de algunos órganos receptores (conos de la retina), que no presentan axón, se
describe también liberación de NT desde una región denominada sináptica.

Hay dos lugares en el axón desde los cuales se puede liberar el NT: desde la
varicosidades o desde el terminal nervioso. Las varicosidades son
ensanchamientos esféricos que se observan en los axones de algunas
neuronas. Tanto en los terminales nerviosos como en las varicosidades se
encuentran vesículas con alto contenido de NT. Desde esas ubicaciones el NT
se libera constantemente en bajas cantidades (liberación basal) que no
representan una señal de comunicación. Cuando el potencial de acción invade
el terminal nervioso (o la varicosidad) se induce un aumento notable de la
liberación del NT, transformándose así en una señal de información.
Tradicionalmente se acepta, entonces, que es el potencial de acción el que
inicia la liberación de un NT. El proceso por el cual sale el NT contenido en las
vesículas es la exocitosis. La membrana de la vesícula queda incorporada en la
membrana del terminal, pero es selectivamente recuperada e incorporada en
un proceso de regeneración de nuevas vesículas (Ciclo exo-endocitósico) que
permite el reuso de las vesículas en la función sináptica.

Las vesículas que liberan el NT tienen que estar ubicadas en el llamado sitio
activo del terminal en lugares muy cercanos al punto de liberación (en las
sinapsis rápidas) o en lugares más alejados como ocurre en las sinapsis lentas
en las cuales el NT es algún péptido o alguna amina biogénica.
El potencial de acción al invadir el terminal activa canales de calcio
dependientes de voltaje los cuales se abren produciéndose una entrada de
calcio al terminal con el consiguiente incremento de su concentración en el
terminal, en alrrededor de 10 nM, lo cual es suficiente para que actue como un
señal. El blanco sobre el cual actúa esta señal no sólo se encuentra muy
cercano al sitio de entrada sino que, además, reacciona muy rápidamente con
este calcio. El efecto de este catión es provocar una rápida fusión de la
membrana de la vesícula con la del terminal, sin embargo, aunque el
mecanismo involucrado aun no está aclarado los eventos bioquímicos que
ocurren durante este proceso han demostrado la participación de importantes
proteinas de las membranas de la vesícula y del terminal nervioso.

Cuando el terminal está en reposo, hay tres proteinas presentes en la

membrana vesicular que han demostrado tener importancia funcional. La
sinaptofisina, la sinaptobrevina, que estan unidas formando un complejo, y la
sinapsina I, no fosforilada, a través de la cual la vesícula esta unida a
filamentos de actina del citoesqueleto.

Cuando aumenta la concentración de calcio en el terminal, se une a otra

proteina la calmodulina, activándola para que induzca la estimulación de una
enzima, la proteina quinasa II dependiente de calmodulina. Esta enzima
activada provoca la fosforilación (usando ATP) de la sinapsina I, lo cual provoca
su separación de la actina y de la vesícula, la cual queda entonces liberada.

Pero el calcio también provoca la separación del complejo sinaptofisina-

sinaptobrevina de modo que la sinaptobrevina de la pared vesicular se
comporta como un complejo molecular (V-SNARE) que tiene afinidad por otro
complejo análogo (T-SNARE, formado por SNAP-25 y sintaxina) pero ubicado
en la membrana del terminal. La unión entre ambos complejos permite que la
vesícula se ubique y se fije en un punto de la membrana del terminal.

Otra proteina calcio-dependiente ubicada en la pared vesicular, la

sinaptotagmina, provoca la fusión de ambas membranas. Luego se formará un
poro y sobrevendrá la exocitosis quedando la membrana de la vesícula
incorporada en la del terminal
5. Haga un diagrama del metabolismo de los neurotransmisores

 GABA es el N-T inhibidor más potente del

cerebro.

 El receptor GABA-A es ionotrópico, afectado

por las benzodiacepinas.

 El receptor GABA-B es metabotrópico.

 Las catecolaminas derivan del aminoácido tirosina.

 Se liberan del axón y de la sinapsis, abarcando más tejido.

 Modulan las emociones y el estado de alerta.

Se degradan por acción del grupo amino por la enzima MONOAMINA OXIDASA (MAO). Y por metilación
por la CATECOLAMINA-O-METIL TRANSFERASA (COMT). Las vías
de degradación de epinefrina, dopamina y 5-hidroxi-triptamina, son análogas.

 Las neuronas serotoninérgicas se proyectan hacia el córtex y la médula.

 Su escasez se asocia a depresión

 Vasoconstrictor, aumenta motilidad intestinal.

  Neurotransmisor del SNA parasimpático
y ganglios simpáticos.

 Puede producir broncoespasmo,

bradicardia, espasmo intestinal.

 Mejor aprendizaje y memoria.

6) Papel de la adrenalina y la acetilcolina en la sinapsis

ACETILCOLINA

Es un neurotransmisor más importante en la sinapsis neuromuscular, pues transmite

los mensajes de los nervios periféricos a los músculos para que estos se contraigan.

También es el neurotransmisor de la memoria, concentración e inteligencia, además

de mantenernos calmados para que se puede dar una buena actividad cerebral.

La cetil colina es usado en las llamadas sinapsis colinérgicas donde dos neuronas
interactúan entre si usando el ya mencionado neurotransmisor. Se pueden producir en
el sistema nervioso autónomo y las conexiones neuromusculares en fibras musculares
esqueléticas, además de presentarse también en uniones neurona-neurona en el
sistema nervioso periférico y uniones neuroglandulares parasimpáticas del sistema
nervioso autónomo .

La acetilcolina es sintetizada en el botón terminal por una enzima llamada colina acetil
transferasa y luego almacenada en vesículas.
Luego de haber sido almacenadas se dará paso, previo estimulo eléctrico, a la
sinapsis colinérgica que será explicada mas adelante.

La sinapsis colinérgica se da por una serie de pasos:

1. La llegada del impulso nervioso produce a la neurona pre sináptica produce la

apertura de los canales de calcio ( Ca + ) permitiendo la entrada de este átomo
intracelularmente, esto producirá la exocitosis de las vesículas colinérgicas
hacia la hendidura sináptica , liberando así la acetilcolina.
2. La acetilcolina se une a un receptor en la membrana post sináptica, lo que
produce que se abran canales iónicos de sodio y potasio, permitiendo el
intercambio de estos iones y produciendo una alteración en el potencial de
membrana. Se sabe también que existen dos
tipos de receptores de la acetilcolina: receptores nicotínicos (que son
bloqueados por la nicotina) y receptores muscarinicos (que son bloqueados
con la muscarina). (SERAN EXPLICADOS MAS ADELANTE)
3. La membrana en reposo se despolariza, esto permite el potencial de acción
que transmite el impulso nervioso.
4. Una enzima llamada acetil colinesterasa (AChE asa), presente en la
terminación post sináptica, hidroliza a la acetil colina, lo que produce una
repolarización de la membrana y la prepara para la llegada de un nuevo
impulso. Así la correcta fisiología de esta sinapsis depende de la rápida acción
de la AChE asa que permite la rapidez de los impulsos nerviosos.
5. La acetil colina hidrolizada se desdobla en ácido acético, que va a la sangre, y
la colina que es reciclada por la neurona para la síntesis de un nuevo
neurotransmisor.

ADRENALINA
Es un neurotransmisor que se sintetiza en la medula suprarrenal gracias a la
metilación de la noradrealina debido a la acción de la enzima llamada adrenalina n-
metil transferasa

La adrenalina es un neurotransmisor liberado por la mayoría de las fibras nerviosas

simpáticas postganglionares.

Juega un papel importante en la sinapsis ya que esta involucrada en mecanismo

central del control vasomotor y respiratorio, termorregulación, ingesta de alimentos y
control de secreción de la pituitaria.

Si bien la adrenalina puede actuar como neurotransmisor, su acción en el SNC se ve

opacada por la noradrenalina, dado que la producción de adrenalina por la la medula
suprarrenal es el mismo que el de la noradrenalina liberada por una neurona
postsináptica de una vía autónoma.

La interacción entre dos neuronas usando este neurotransmisor es lo que se llama una
sinapsis adrenérgica, aunque el neurotransmisor mas usado es la noradrenalina.

Esta sinapsis sigues estos pasos:

1. Una vez sintetizada la adrenalina, se almacena en vesículas de núcleo denso.

2. Dada la apertura de las canales de calcio sensibles a voltaje, se despolariza la
membrana pre sináptica, donde los canales de calcio harán ingresar gran
cantidad de este ion.
3. La vesícula que será liberada al espacio sináptico que fusionara con la
membrana pre sináptica, se forma un poro de fusión y se libera el contenido
vesicular.
4. Una vez liberado el contenido, este sufre un proceso de receptación por un
transportador de adrenalina, este es activo , requiere sodio y va contra la
gradiente de concentración.

7.) ¿Qué diferencia hay entre neurotransmisor y neuropeptido?

8.) ¿Cuáles son los neurotransmisores más representativos y
cuáles son sus funciones?
Acetilcolina:

 Generalmente tiene un efector excitador

 Aumenta la secreción de vasopresina
 Interviene en la digestión de alimentos
 Contracción muscular
 Secreción de glándulas sudoríparas
Dopamina:

 Tiene efecto inhibidor

 Neuronas de la sustancia negra
 Factor inhibidor de la prolactina
 Memoria, recompensa agradable, comportamiento y cognición, atención.
Noradrenalina:

 Se encuentra en el Locus cereleus

 Aumenta el estado de vigilia
 Mayor afinidad por los receptores alfa
GABA:

 Neurotransmisor inhibidor
 Mayor concentración en el cerebelo
 Relacionado con la inhibición de GnRH (hormona liberadora de gonadotropina)
 Inhibe neurotransmisores excitatorios que conducen a la ansiedad.
Serotonina:
  Neurotransmisor inhibidor
 Interviene en: Regulación del ciclo del sueño
 Estados de animo
 Regulación del apetito
Glutamato:

 Pariente excitatorio del

GABA
 Neurotransmisor más
común en el sistema
nervioso central
 Principal mediador de la información sensorial,
motora, cognitiva, emocional
 Interviene en la formación de la memoria
 Es tóxico para las neuronas y un exceso puede matarlas.

9.) ¿Cómo actúa la acetilcolina y cuales son sus receptores?

Ésta es el éster acetilo de colina y se encuentra sobre todo encerrado en vesículas
sinápticas claras pequeñas, concentradas en los botones terminales de las neuronas
que liberan acetilcolina (neuronas colinérgicas). La síntesis de acetilcolina incluye la
reacción de colina con acetato.

La acetilcolina es el transmisor en la unión neuromuscular; en los ganglios

autonómicos; en las uniones parasimpáticas posganglionares entre el nervio y el
órgano efector, y en algunas uniones posganglionares entre el nervio simpático y el
efector. También se encuentra dentro del cerebro, incluidos el complejo basal
prosencefálico y el complejo colinérgico, es probable que estos sistemas participen en
la regulación de los estados sueño-vigilia, aprendizaje y memoria. Las neuronas
colinérgicas captan de manera activa la colina mediante un transportador, la colina
también se sintetiza en las neuronas, el acetato se activa por la combinación de
grupos acetato con coenzima A reducida, la reacción entre el acetato activo (acetil-
coenzima A, acetil-CoA) y la colina se cataliza por la enzima acetiltransferasa de
colina, esta enzima se encuentra en altas concentraciones en el citoplasma de
terminaciones nerviosas colinérgicas, luego, la acetilcolina se capta en vesículas
sinápticas mediante un transportador vesicular, el VAChT.

Receptores para acetilcolina

En el pasado, los receptores para acetilcolina se dividían en dos tipos principales con
base en sus propiedades farmacológicas: La muscarina, un alcaloide que causa la
toxicidad de las heces de sapo, tiene poco efecto en los receptores de ganglios
autonómicos, pero simula la actividad estimulante de la acetilcolina en el músculo liso
y las glándulas. Por tanto, estas acciones de la acetilcolina se llaman acciones
muscarínicas y los receptores implicados son los receptores colinérgicos
muscarínicos, los cuales se bloquean por medio de la atropina. En los ganglios
simpáticos, pequeñas cantidades de acetilcolina estimulan las neuronas
posganglionares y las cantidades grandes bloquean la transmisión de impulsos de las
neuronas preganglionares a las posganglionares. Estas acciones no se alteran con la
atropina, pero las simula la nicotina. Por consiguiente, tales efectos de la acetilcolina
son acciones nicotínicas y los receptores son receptores colinérgicos nicotínicos. Los
receptores nicotínicos se subdividen en los que se encuentran en el músculo, en las
uniones neuromusculares, y los que se hallan en los ganglios autonómicos y el
sistema nervioso central.

Ambos receptores, los muscarínicos y los nicotínicos, se encuentran en el cerebro en

grandes cantidades. Los receptores nicotínicos para acetilcolina son miembros de una
superfamilia de conductos iónicos activados por ligando, que también incluye los
receptores para ácido aminobutírico γ A y glicina, así como algunos receptores para
glutamato. Aquéllos están formados por múltiples subunidades codificadas por genes
diferentes. Cada receptor colinérgico nicotínico está compuesto por cinco subunidades
que forman un conducto central el cual, cuando el receptor se activa, permite el paso
de iones sodio y otros cationes. Las cinco subunidades provienen de un menú de 16
subunidades conocidas, α1-α9, β2-β5, γ, δ y ε, codificadas por 16 genes distintos.
Algunos de los receptores son homoméricos, por ejemplo los que contienen cinco
subunidades α7, aunque la mayoría es heteromérica. El receptor nicotínico tipo
muscular que se encuentra en el feto está formado por dos subunidades α1, una
subunidad β1, una subunidad γ y una subunidad δ (fig. 7-5). En los mamíferos adultos,
la subunidad γ se sustituye por una subunidad δ, lo cual reduce el tiempo de abertura
del conducto, pero aumenta su conductancia. Los receptores colinérgicos nicotínicos
en los ganglios autonómicos son heterómeros que casi siempre contienen
subunidades α3 combinadas con otras, y los receptores nicotínicos del cerebro están
formados por muchas otras subunidades. Gran cantidad de los receptores colinérgicos
nicotínicos del cerebro se sitúan en las terminaciones presinápticas de los axones
secretores de glutamato y facilitan la liberación de este transmisor. Sin embargo, otros
son postsinápticos. Algunos se localizan en estructuras distintas a neuronas y otros
más parecen estar libres en el líquido intersticial, o sea que son presinápticos. Cada
subunidad α tiene un sitio de unión para acetilcolina y cuando la molécula de esta
última se une con cada subunidad, induce un cambio en la conformación de la
proteína para que el conducto se abra. Esto aumenta la conductancia de iones sodio y
otros cationes; la entrada resultante de dichos iones origina un potencial
despolarizante. Una característica prominente de los receptores colinérgicos
nicotínicos neuronales es su permeabilidad al calcio. Los receptores colinérgicos
muscarínicos son muy distintos a los receptores colinérgicos nicotínicos. Se han
clonado cinco tipos, codificados por cinco genes separados. El estado exacto de M5
es incierto, pero los cuatro receptores restantes se hallan acoplados mediante
proteínas G a la adenililo ciclasa, los conductos de iones potasio y la fosfolipasa C, o
ambos (cuadro 7-2). La nomenclatura de estos receptores no se ha estandarizado,
peroel receptor designado M1 en el cuadro 7-2 abunda en el cerebro. El receptor M2
se encuentra en el corazón. El receptor M4 está en los tejidos acinar pancreático y del
islote, donde media el aumento de secreción de enzimas pancreáticas e insulina. Los
receptores M3 y M4 se relacionan con músculo liso.
10.) ¿Cómo actúa la adrenalina y la noradrenalina y cuáles son sus
receptores?
La adrenalina, está distribuida en el sistema nervioso central, implicada en los
circuitos de la memoria, la recompensa; en los circuitos extrapiramidales y en
el sistema nervioso periférico para la sinapsis en los ganglios autónomos, las
células cromafines de la médula suprarrenal,

La adrenalina está en todas las terminaciones parasimpáticas y también en la

inervación simpática de las glándulas sudoríparas. Tiene efectos en la
constricción o la dilatación de los vasos sanguíneos, la aceleración o la
disminución del ritmo cardíaco y la relajación de ciertos músculos automáticos.

Por otro lado la sustancia conocida como noradrenalina es un neurotransmisor

y hormona que actúa en múltiples puntos del organismo humano. Se trata de
una catecolamina, grupo de sustancias configurado por
noradrenalina, dopamina y adrenalina las cuales provienen de la tirosina y que
junto a la serotonina, acetilcolina, glutamato, glicina, opioides, anandamida
y GABA forman parte de los principales neurotransmisores cerebrales. A nivel
cerebral, esta sustancia presenta un efecto excitatorio, si bien algunos de sus
receptores tienen función inhibitoria. Participa tanto en la transmisión de
mensajes entre zonas del cerebro como con el exterior, poseyendo una gran
participación en el sistema nervioso simpático.

ADRENALINA NORADRENALINA

Incremento de la fuerza y frecuencia de Incremento de la fuerza y frecuencia de

la contracción cardiaca: BETA 1 la contracción cardiaca: BETA 1

Dilatación de vasos sanguíneos Dilatación de vasos sanguíneos

coronarios coronarios

Vasodilatación general BETA 2 Vasoconstricción general ALFA 1

Incremento del GC Descenso del gasto cardiaco

Incremento de la gluconeogénesis Incremento de la gluconeogénesis en

menos proporción

Hay dos clases de receptores adrenérgicos conocidos como alfa y beta. Estas dos clases se
subdividen nuevamente en otras que poseen distintas funciones y que pueden ser estimulados
o bloqueados por separado.
La noradrenalina y la adrenalina tienen efectos diferentes al excitar a los receptores alfa y
beta. La noradrenalina excita principalmente a los receptores alfa y en pequeña medida a los
betas. La adrenalina actúa sobre los dos receptores por igual.
CONCLUSIONES:
- La sinapsis es una aproximación (funcional) intercelular especializada
entre neuronas, ya sean entre dos neuronas de asociación, una neurona y una
célula receptora o entre una neurona y una célula efectora (casi
siempre glandular o muscular). En estos contactos se lleva a cabo la
transmisión del impulso nervioso. Este se inicia con una descarga química que
origina una corriente eléctrica en la membrana de la célula presináptica (célula
emisora); una vez que este impulso nervioso alcanza el extremo del axón (la
conexión con la otra célula), la propia neurona segrega un tipo de compuestos
químicos (neurotransmisores) que se depositan en la hendidura o espacio
sináptico (espacio intermedio entre esta neurona transmisora y la neurona
postsináptica o receptora). Estas sustancias segregadas o neurotransmisores
(noradrenalina y acetilcolina entre otros) son los encargados de excitar o inhibir
la acción de la otra célula llamada célula post sináptica.
- Las células que forman el sistema nervioso central se disponen de tal manera
que dan lugar a tres formaciones muy características: la sustancia gris,
constituida por el soma de las neuronas y sus dendritas, además por fibras
amielínicas; la sustancia blanca, formada principalmente por las
prolongaciones nerviosas mielinizadas (axones), cuya función es conducir la
información, mediante impulsos nerviosos a otras células.

- Principales neurotransmisores:

 Acetilcolina

 Dopamina

 Noradrenalina

 Serotonina

 Ácido γ-aminobutírico (GABA)

 Glicina

 Glutamato
Bibliografía
 Bustamante Zuleta, Ernesto. El sistema nervioso: desde las neuronas hasta el
cerebro humano. Universidad de Antioquia, 2007 - 313 pág.
 GUYTON, C.G. and HALL, J.E. Tratado de Fisiología Médica. 11ª Edición.
Elsevier, 2006. DESPOPOULOS, A. and SILBERNAGL, S. Atlas de Fisiología.

 Reacciones químicas. Chang R. En: Química 4ª ed. Mc Graw-Hill-

Interamericana 1992; 104-117.