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Cochabamba-Bolivia
INDICE
1. INTRODUCCION…………………………………………………………….4
2. ANTECEDENTES……………………………………………………………...4
3. OBJETIVOS……………………………………………………………………5
3.1. Objetivo general…………………………………………………………5
3.2. Objetivos específicos…………………………………………………….5
4. JUSTIFICACION……………………………………………………………...5
5. ALCANCES…………………………………………………………………….6
6. DESCRIPCION DEL PRODUCTO…………………………………………...6
6.1. Propiedades del ácido peracetico………………………………………6
6.2. Usos del ácido peracetico……………………………………………….7
6.3. Selección de materia prima……………………………………………..7
5.3.1 Ácido Acético Glacial….…………………………………………8
5.3.2 Peróxido de Hidrógeno………………………………………….8
5.3.3 Ácido Sulfúrico……………………………………………………9
5.4 Variables que afectan a la producción de ácido peracetico………..10
5.4.1 Tiempo de reacción……………………………………………...10
5.4.2 Relación molar…………………………………………………...11
5.4.3 Temperatura y porcentaje del catalizador……………………..12
5.5 Estudio de mercado……………………………………….…………...12
5.5.1 Capacidad de planta……………………………..………………12
6 INGENIERIA DEL PROYECTO……………………….……………………13
6.1 Condiciones de alimentación……………………………………………16
6.1.1 Condiciones de alimentación del ácido acético..………………16
6.1.2 Condiciones de alimentación del peróxido de hidrogeno...….16
6.1.3 Condiciones de alimentación de ácido sulfúrico………..……..17
7 DISENO DE EQUIPOS…………………………………………………..……17
2
7.1 Mezclador…………………………………………………………………18
7.1.1 Condiciones del mezclador………………………………………18
7.2 Enfriador (Cooler)………………………………………………………..19
7.2.1 Condiciones del enfriador……………………………………….19
7.3 Reactor tubular flujo piston…………………………………………..…19
7.3.1 Condiciones a la salida del reactor………………………….....23
7.4 Bomba………………………………………………………………….....23
7.5 Destilador multicomponente……………………………………..……..25
7.5.1 Condiciones de entrada al destilador……………….………….25
7.5.2 Calculo del punto de burbuja y del punto de rocío…..……....26
7.5.3 Mínimo número de pisos……………………………..………….27
7.5.4 Relación de reflujo mínima……………………….……………..28
7.5.5 Diámetro de la columna…………………………………………30
7.5.6 Condensador…………………………………..…………………..31
7.5.7 Hervidor………………………………….………………………..31
7.5.8 Resultados del condensador y hervidor..……………………….32
7.5.9 Condiciones de salida del producto destilado……..……………32
8 ANALISIS FINANCIERO…………………………………….…………………33
8.1 Costos…………………………………………………..………………….33
8.2 Costo de producción……………………………….……………………34
8.3 Costo de comercialización………………………………………………34
8.4 Costo de administración………………………………………………….34
8.5 Estado de resultados………………………………………………………35
9. CONCLUSIONES
10. BIBLIOGRAFIA
3
PLANTA DE PRODUCCION DE ACIDO PERACETICO
RESUMEN
1. INTRODUCCION
2. ANTECEDENTES
Actualmente existen varios procesos para la obtención del ácido peracético, por lo
cual, se analizan las diferentes rutas químicas, enfocándonos precisamente en 3
rutas, con el fin de encontrar las condiciones que mejor se adapten al proyecto.
Proceso 1.- La obtención del ácido peracético a partir del acetaldehído, consiste en
obtener el ácido peracético como producto intermedio del proceso de producción
del ácido acético a partir del acetaldehído agregando O2 al radical acetilo, con unas
condiciones de temperatura bajas (15 – 40ºC) y de presiones altas (25-40 Bares).
Proceso 2.- La Síntesis electrolítica, consiste en suministrar un gas que contenga
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oxígeno a un cátodo de una unidad de electrólisis y hacer reaccionar el oxígeno
presente en el gas para formar especies de peróxido en un electrolito en el cátodo.
Luego se hace reaccionar las especies de peróxido con un precursor de ácido
peracético para formar el ácido.
Proceso 3.- A partir de Peróxido de hidrogeno y ácido acético, se obtiene ácido
peracético mediante la reacción reversible de dichos compuestos, empleando
como catalizador el ácido sulfúrico. El ácido peracético se obtiene como una
mezcla de reactivos y productos debido a la naturaleza de la reacción (equilibrio
químico) en la cual no se alcanzan a consumir los reactivos en su totalidad.
3. OBJETIVOS
4. ACTIVIDADES A REALIZAR
5
d) Diseñar los equipos de las operaciones unitarias que implica el proceso.
5. PLAN DE TRABAJO
6. JUSTIFICACION
6
gaseosa a altas T y P (grandes demandas energéticas), el producto obtenido es
concentrado lo cual no solo es poco comercial, sino altamente peligroso. En cuanto
a la obtención mediante electrólisis, es más indicado para la producción a pequeña
escala e in situ, también representa costos elevados y bajo rendimiento.
7. ALCANCES
7
sulfúrico (catalizador de la reacción usualmente empleado). La reacción que sigue
este proceso es la siguiente:
H2SO4
2. Composición o Ingredientes
Nombre químico: Ácido Peracético
Fórmula química: CH3CO3H
Peso Molecular: 76.0514 g/mol
Presión de vapor: 2.7 Kpas.
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El Ácido peracético se utiliza principalmente en la industria alimenticia, donde se
aplica como limpiador y desinfectante. También es empleado en el
blanqueamiento de pulpas en la industria papelera. En los últimos años el ácido
peracético ha tenido un rápido auge como agente desinfectante en el campo de la
salud, es efectivo en la esterilización de habitaciones, equipamiento,
hemodializadores, instrumental médico, material quirúrgico y dental.
2. Composición o Ingredientes
Fórmula química:CH3COOH
Peso Molecular: 60,05
3. Manipulación y Almacenamiento
Manipulación: sin indicaciones particulares
Almacenamiento: Recipientes bien cerrados, temperatura ambiente
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Punto de fusión: 16.6 ºC
Densidad (20/4): 1,045
Solubilidad en agua: soluble, libera calor y vapores irritantes
8.3.2 Peróxido de hidrogeno
Es un líquido claro, sin color y ligeramente viscoso. Es un poco más denso que el
agua pero miscible con el agua en todas proporciones. El peróxido de hidrógeno se
descompone de forma exotérmica al agua y al oxígeno sin residuos tóxicos. En la
industria, el peróxido de hidrógeno se usa para blanquear telas y pasta de papel.
Para este caso en particular se trabaja con concentraciones del 50% debido a que es
la concentración más alta con mayor disponibilidad comercial ya que
concentraciones superiores se producen sólo por las mismas empresas que lo
consumen para usos muy específicos y su costo es muy elevado. En la siguiente
tabla se muestran las propiedades del peróxido de hidrógeno.
Tabla 3. Propiedades del Peróxido de Hidrogeno 50 % w/w.
2. Composición o Ingredientes
Nombre químico: Peróxido de Hidrógeno
Fórmula química: H2O2
Peso Molecular: 34.0147
Contenido: Se presenta como un contenido mínimo 50 % p/p, siendo el resto
mayormente agua.
3. Manipulación y Almacenamiento
Nunca regresar peróxido de hidrogeno al contenedor original. Los utensilios usados
para manejar peróxido deben ser materiales compatibles como el vidrio, acero
inoxidable, aluminio o plástico.
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Densidad: 1,2 g/cm3
Solubilidad en agua: miscible
pH: fuertemente acido
8.3.3 Ácido sulfúrico
2. Composición o Ingredientes
Nombre químico:Ácido Sulfúrico
Fórmula química: H2SO4
Peso Molecular: 98.08
Contenido: Se presenta bajo con contenido mínimo 98 % P/P, siendo el resto agua.
3. Manipulación y Almacenamiento
Manipulación: sin indicaciones particulares
Almacenamiento: Recipientes bien cerrados, en local bien ventilado,
temperatura ambiente, no almacenar en recipientes metálicos.
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Solubilidad en agua: Miscible
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Figura 1. Concentración en el tiempo del ácido peracético (PAA) a
diferentes temperaturas y porcentajes de catalizador
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Fuente: Vineyard. Mark K. 2006
Por lo anterior se determina que las variables que afectan a la producción son el
tiempo de reacción, el porcentaje de catalizador en la mezcla, la temperatura y la
relación molar. Evidenciando, según estudios de diseño experimental con la
interacción de las cuatro variables que, la temperatura y el porcentaje de
catalizador tienen mayor incidencia positiva sobre la variable de respuesta
(porcentaje de APA). Esto significa que un incremento en alguno de estos factores,
producirá un incremento en la cantidad de ácido peracético presente en la mezcla;
concluyendo finalmente que a mayor cantidad de catalizador empleado, el efecto
de la temperatura es menor.
8.5 ESTUDIO DE MERCADO
El estudio de mercado se realizó en base a los desinfectantes y fungicidas, ya que el
uso en general que se da al ácido peracético son estos. La demanda de
desinfectantes químicos en los mercados industriales, institucionales y comerciales y
de los consumidores, se espera que crezca, a pesar del considerable desacuerdo
científico acerca de la necesidad del uso de desinfectantes químicos en muchas de sus
corrientes aplicaciones.
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8.5.1 Capacidad de la planta
En base a la aceptación y adquisición esperada del ácido peracético dirigido para las
diferentes industrias, y la demanda que tiene éste en el país, se define que la planta
producirá 78.000 Kg/año, mediante turnos de 8 hrs./día, con 245 días de
trabajo/año. Obteniendo así 40 kg/hrs de ácido peracético al 30 % de pureza.
Este método está basado en la mezcla y reacción de las materias primas (ácido
acético, peróxido de hidrogeno y ácido sulfúrico) operando el reactor a
temperatura constante, efectuándose la reacción reversible y posteriormente se
separa los componentes en una torre de destilación con el objetivo de aumentar la
concentración del producto deseado, como también separar el catalizador de la
mezcla producida a la salida del reactor.
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Figura 2. Diagrama de Bloques de la Producción de Ácido Peracético
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Figura 3. Diagrama de Flujo de la Producción de Ácido Peracético en el programa HYSYS
Efectuándose dentro del reactor tubular, la siguiente reacción:
𝐻2 𝑆𝑂4
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂2 ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂1𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂
Se observa que la relación molar del acético con el peróxido de hidrogeno es 1:1,
pero para la simulación y debido también a la cinética que esta reacción presenta se
configuro una razón molar de alimentación de peróxido de hidrogeno – ácido
acético de 1:2 presentando una doble cantidad molar de ácido acético, esto generó
una mayor conversión del ácido acético en ácido peracético en el reactor.
Un mezclado eficaz de los fluidos, implica lograr la distribución de ellos al azar entre
sí. Esta operación unitaria consiste en el proceso en el que varios ingredientes se
ponen en contacto, de tal forma que al final de la operación, se obtenga un sistema
homogéneo a cierta escala (desde molecular hasta macroscópica). Según la escala del
mezclado y la miscibilidad relativa de las sustancias en presencia, el resultado puede
ser una solución, un coloide o una dispersión micro o macroscópica: emulsión,
suspensión, espuma.
Para diseñar o proyectar bien un mezclador hay que tener en cuenta no solo el
elemento mezclador sino también la forma del recipiente. Un elemento mezclador
muy bueno puede resultar inútil en un recipiente inadecuado.
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Además, no debe perderse de vista el resultado exacto que se quiere alcanzar, de
modo que pueda obtenerse una mezcla ampliamente suficiente para conseguir dicho
resultado con un coeficiente de seguridad bastante grande. Un mezclador bien
diseñado puede evitar un embotellamiento en la fabricación. Debido a su función
de mezcla las ecuaciones utilizadas son:
F1 ∙ Xi + F2 ∙ Xi = F ∙ Xi
F1 ∙ h1 + F2 ∙ h2 + Q = F ∙ h
10.2 Enfriador.
Qganado Qcedido
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Considerando como el subíndice “mezcla” a la corriente o flujo que está a través al
enfriador y el subíndice “r” hace referencia a la corriente del refrigerante siendo este
el que absorberá el calor aumentando su temperatura y reduciendo al mismo
tiempo la temperatura de la mezcla.
El reactor tubular es aquel en el que no hay mezclado en la dirección del flujo pero
sí existe un mezclado completo en la dirección perpendicular a la del flujo. Las
concentraciones varían a lo largo de la coordenada de longitud, z, pero no a lo
largo de la coordenada radial (r), es decir, el fluido se desplaza sin gradientes
radiales de concentración; temperatura o velocidad de reacción. A medida que los
materiales que reaccionan entran y fluyen axialmente por el reactor son consumidos
y la conversión aumenta en toda la longitud del mismo.
Balance de masa:
𝑑𝑋𝐻2 𝑂2
𝑁̇𝐻2 𝑂2 =𝑟
𝑑𝑉
Balance de Energía:
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En función de los flujos molares:
𝐻2 𝑆𝑂4
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂2 ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂
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Que cumple, el siguiente mecanismo de reacción:
Figura 4. Mecanismo de reacción del APA: (a) Síntesis de APA, (b) Hidrólisis del
APA.
Tomando en cuenta también la participación del catalizador en la reacción, es
importante aclarar que éste, al aportar con las concentraciones de hidrogeno
(protones) en la reacción, crea un mecanismo de reacción que requiere una menor
energía de activación en comparación a la misma reacción pero en ausencia del
catalizador (ácido sulfúrico).Para definir la cinética de la reacción, se ha recurrido a
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datos experimentales de un estudio, con resultados publicados en un artículo
científico elaborado por la Universidad de Beijín:
Con esto es posible hallar una energía de activación de la reacción ya que se tiene
distinto valores de las constantes:
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Donde la concentración de los protones es calculada de manera independiente al
simulador mediante métodos numéricos y ajustando a este caso en particular se
obtiene:
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10.4 Diseño de Bomba
𝑄
Velocidad: 𝑣=
𝐴
𝐖𝐒 = −49,1 [ J⁄kg]
𝐖𝐬
𝐖𝐏 = = 65,33 [ J⁄kg]
𝛈
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Teniendo una potencia de:
𝐏𝐓 = 𝐦̇ 𝐖𝐩
𝐏𝐓 = 𝟎, 𝟐𝟎 [𝐡𝐩]
Condiciones de entrada:
Fracciones másicas:
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Balance de Masa:
𝑭=𝑫+𝑾
Balance por Componente respecto al componente pesado y ligero:
𝑭 ∗ 𝑿𝑨𝑷𝑨 = 𝑫 ∗ 𝑿𝑨𝑷𝑨 + 𝑾 ∗ 𝑿𝑨𝑷𝑨
Balance de energía:
𝐹 ∗ ℎ𝐹 + 𝑞𝑅 = 𝐷 ∗ ℎ𝐷 + 𝑊 ∗ ℎ𝑊 + 𝑞𝑐
ℎ𝐹 = 𝑇𝐹 (𝑋𝐴𝑃𝐴 ̅̅̅̅̅
𝑃𝑀𝐴𝑃𝐴 𝐶𝑃 𝐴𝑃𝐴 + 𝑋𝐻2𝑂2 ̅̅̅̅̅
𝑃𝑀𝐻2𝑂2 𝐶𝑃𝐻2𝑂2 )
(𝑻𝒃𝑭 − 𝑻𝑭 )
𝒒 = 𝟏 + 𝒄𝒑𝑭 ×
𝝀𝑭
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Tabla 8. Presión y Temperatura en cada plato.
El procedimiento de diseño más seguro es el de Thiele y Geddes. Este método
supone que, para una alimentación dada, se conocen desde el principio el número
de platos, la posición del plato de alimentación, la relación líquido/vapor y la
temperatura en cada plato; en consecuencia, procede a calcular el producto
destilado y el residuo resultante.
De los datos extraídos de Hysys tenemos la razón de equilibrio (K) entre fases para
cada componente en fracción molar de vapor – líquido:
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Las volatilidades relativas siempre pueden especificarse con respecto al clave pesado
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7.5.3 Mínimo número de pisos
La ecuación de Fenske es aplicable a dos componentes cualesquiera, ¨ i y j¨, para
una planta convencional que opera con una relación de reflujo infinita. En este caso
la ecuación adquiere la forma:
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otro por debajo del mismo. Para calcular Rmin emplea valores a promedio constantes
y también supone flujos constantes en ambas secciones de la torre.
Correlación de GILLILAND:
Emplea el Nmin calculado por Fenske y la relación de reflujo mínimo calculado por
Underwood:
𝑹 − 𝑹𝒎𝒊𝒏 𝑵 − 𝑵𝒎𝒊𝒏
( ) 𝑽𝒔 ( )
𝑹+𝟏 𝑵+𝟏
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7.5.5 Diámetro de la columna:
4 × 𝐷(𝑅 + 1) × 𝑇𝐷𝑉 × 𝑅
𝐷𝑐 = √
𝜋×𝜇×𝑃
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7.5.6 Condensador
Balance de energía
𝑽𝑨𝑷𝑨 ∗ 𝑯𝑨𝑷𝑨 = 𝑳𝑫 ∗ 𝒉𝑫 + 𝑫 ∗ 𝒉𝑫 + 𝒒𝒄
𝒒𝒄 = 𝑫 ∗ (𝑹 + 𝟏) ∗ (𝑯𝑨𝑷𝑨 − 𝒉𝑫 )
7.5.7 Hervidor
7.5.7.1 Balance general para el hervidor:
̅+𝑾
𝑳=𝑽
Dónde: 𝑳 = 𝑳𝑫 + 𝒒 × 𝑭
̅ × 𝝀𝑾
𝒒𝑹 = 𝑽
̅ = (𝑹 × 𝑫 + 𝒒 × 𝑭) − 𝑾
𝑽
Remplazando: 𝒒𝑹 = [(𝑹 × 𝑫 + 𝒒 × 𝑭) − 𝑾] × 𝝀𝑾
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7.5.9 Condiciones de salida del producto destilado:
8.1. Costos
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8.2. Costo de Producción
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8.3. Costo de comercialización y Administración
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Holmes G. (1974). Preparación de ácido peracético por oxidación del acetaldehído.
Patente 4,097,520 de Estados Unidos. Recuperado de http://es.patents.com/us-
4097520.html
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