Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Controlul Metabolismului Glucidic
Controlul Metabolismului Glucidic
Insulina este un hormon peptidic produs de celulele beta din pancreas și reprezintă elementul
central in controlul metabolismului glucidic.
2
Celulele care produc insulină au fost
descoperite în anul 1869 de către Paul
Langerhans, un student la medicină din
Germania în timp ce examina un preparat
de pancreas la microscop. Grupurile de
celule beta au fost numite insulele lui
Langerhans în onoarea acestuia.
Pancreasul are între un milion și trei
milioane de insule ale lui Langerhans care
conțin celule beta în proporție de 65-80%.
În 1889 Oskar Minkowski și Joseph von Mering au observat că atunci când extirpau
pancreasul unui câine acesta făcea diabet, ceea ce nu se întâmpla când ligaturau ductele
pancreatice. Astfel s-a dovedit că pancreasul are două funcții majore: producerea de enzime
digestive și elaborarea unei substanțe care controlează nivelul glicemiei.
În vara anlui 1921 în Toronto, chirurgul Frederick Banting împreună cu Charles Best au
reusit să izoleze și să purifice un extract pe care l-au numit isletină din pancreasuri de câine a
căror parte exocrină a fost in prealabil distrusă.
La 11 ianuarie 1922, Leonard Thomson un băiat de 14 ani care era pe moarte din cauza
diabetului a primit prima injecție cu insulină.
Structural, insulina este compusă din
51 de aminoacizi și are o greutate moleculară
de 5808 Da. Acești aminoacizi sunt dispuși
într-un dimer format din două lanțuri A si B
legate prin punți disulfidice.
Insulina facilitează pătrunderea în celulă (în special în celulele hepatice și musculare) a
glucozei și transformarea acesteia în glicogen sau trigliceride (în adipocite). Alte efecte directe
sau indirecte ale insulinei includ: scădera lipolizei și a proteolizei, scăderea gluconeogenezei,
creșterea esterificării acizilor grași.
După o masă nivelul glicemiei va crește, atingând un vârf la aproximativ două ore de la
consumul alimentelor. Acest eveniment va semnala pancreasului că este momentul să elibereze
insulină din celulele beta.
Controlul secreției de insulină se face astfel:
- În membrana celulelor beta se găsesc canale ionice pentru Ca voltaj-dependente și
canale ionice pentru K ATP-dependente.
- Canalele pentru Ca sunt în mod normal închise, iar cele pentru K sunt deschise.
- Ionii de K difuzează afară din celulă conform gradientului de concentrație (interiorul
celulei devine tot mai negativ) și astfel apare o diferență de potențial de -70 mV.
- În momentul în care concentrația de glucoză din afara celulei crește, aceasta pătrunde
în celulă prin difuziune facilitată și este folosită pentru a sintetiza ATP.
3
- În momentul în care raportul ATP/ADP intracelular crește se închid canalele ionice
pentru potasiu și în interiorul celulei are loc o acumulare de sarcini pozitive.
- Schimbările potențialului de membrană induc deschiderea canalelor pentru Ca, și
acesta va pătrunde în celulă conform gradientului concentrațional.
- Pătrunderea Ca în celulă face ca veziculele ce conțin insulină să fuzioneze cu
membrana celulară și să își elibereze conținutul la exterior.
Glucagonul este hormonul cu efect antagonic insulinei secretat de celulele alpha din pancreas.
În anii ’20 cercetătorii Kimball și Murlin de la Universitatea din Rochester reusit să
purifice un extract pancreatic cu rol hiperglicemiant care a primit numele de glucagon. Structura
sa însă, nu a fost cunoscută până în 1950 și rolul său în procesele fiziologice și patologice ale
organismului nu a fost complet cunoscut până în anii ’70.
Eliberarea glucagonului din celulele alpha se face astfel: La concentrații scăzute de
glucoză activitatea canalelor pentru K ATP-dependente din celulele alpha plasează potențialul de
membrană într-un interval care permite deschiderea canalelor pentru Na și Ca voltaj-dependente.
Activarea acestor canale declanșează potențiale de acțiune, influxul ionilor de Ca în celulă și
exocitoza granulelor de glucagon.
Mecanismul de acțiune al glucagonului este următorul:
Glucagonul se leagă de receptorul său din membrana plasmatică.
Schimbarea conformației receptorului activează proteina G trimerică.
Această proteină își schimbă structura în urma interacțiunii cu receptorul și astfel,
proteina G va putea lega GDP eliberând subunitatea alpha care va activa adenilat-ciclaza.
Adenilat ciclaza va facilita formarea AMP-ului ciclic care inițiază un lanț de reacții
chimice care în final vor avea ca rezultat formarea fosforilazei A, enzima responsabilă de
eliberarea glucozei-1-fosfat din glicogen.
4
Cortizolul este un hormon steroid, mai precis un glucocorticoid produs de glanda suprarenală.
Acesta este eliberat ca răspuns la stres și la înregistrarea unui nivel scăzut de glucocorticoizi în
sânge. Rolul său principal este de
a crește cantitatea de glucoză din
sânge prin intermediul
gluconeogenezei, precum și de a
suprima răspunsul sistemului
imunitar, de ajutor în
metabolismul grăsimilor,
proteinelor și carbohidraților. Aceasta scade de asemenea osteogeneza. În timpul sarcinii,
producția de cortizol crescută dintre săptămânile 30-32 inițiază producerea de agent pulmonar
fetal tensioactiv pentru promovarea maturării plamânilor.
Hormonul somatotrop STH este un hormon de natură proteică secretat de adenohipofiză. Acest
hormon are un rol major în controlul mai multor procese fiziologice complexe printre care
creșterea organismului și metabolismul lipidic, glucidic si proteic. Asupra metabolismului
glucidic, hormonul somatotrop are un efect opus insulinei pentru că se opune acțiunii acesteia de
stimulare a pătrunderii glucozei în țesuturile periferice și de promovare a sintezei de glicogen în
ficat. Paradoxal, administrarea de hormon somatotrop determină creșterea sintezei de insulină cu
hiperinsulinemie.
Urina normală conține o cantitate foarte mică de glucide (300-500 mg/24h sau 15 mg/dl în urina
de dimineață). Determinarea glucozei în urină are valoare diagnostică mare pentru depistarea
diabetului zaharat și pentru posibilitatea de autocontrol a acesteia de către pacienți. Totuși,
glicozuria poate avea si alte cauze înafara diabetului zaharat la fel cum absența glicozuriei nu
exclude diagnosticul de diabet.
Se referă la determinarea cantității glucozei din plasmă după un post alimentar de cel puțin 8 ore
(numai aportul hidric este permis). Se poate preleva sânge venos, arterial sau capilar. Se
consideră că atunci când glicemia depășește valoarea de 110 mg% în sângele venos și 126mg%
în sângele arterial există suspiciunea de diabet. Valori mai mici de 50-60 mg% indică
hipoglicemie.
5
risc pentru diabet zaharat.Pentru ca rezultatul testului de toleranță la glucoză sa fie valid, i se
administrează pacientului timp de trei zile înaintea efectuării testului o dietă cu minimum 250 g
glucide/zi, altfel vor apărea rezultate fals crescute.
Interpretarea testului:
Valori normale
- Glicemie a jeun = 60-100 mg/dl
- Glicemie la o ora < 200 mg/dl
- Glicemie la 2 ore < 140 mg/dl
. Concluzii
Menținerea unor valori normale ale glicemiei în corpul uman este deosebit de importantă, atât
hiperglicemia cât și opusul acesteia, hipoglicemia având consecințe grave asupra întregului
organism. Homeostazia metabolică nu se poate realiza fără ca atât absorbția și digestia
glucidelor, cât și utilizarea acestora pentru a satisface cerințele energetice ale organismului să
sedesfăsoare normal. Așadar sinteza, eliberarea și acțiunea hormonilor care reglează
metabolismul glucidic este esențială pentru sănătate.
.Bibliografie:
1. www.endocrinology-journals.org
2. www.biology-online.org
6
3. www.endocrineweb.com
4. www.wikipedia.org/wiki/Beta_cell
5. Biologie: Manual pentru clasa a XI-1/Dan Cristescu, Carmen Sălăvăstru, Bogdan
Voiculescu, ed Corint 2008
6. PMC- Us National Library of Medicine
7. www.rose-hulman.edu