Justificación

La elaboración de este documento pretende expresar la importancia de conocer

los distintos tipos de rocas, debido que, a partir de la degradación y erosión de estas
estructuras, se ha formado la capa más superficial de la corteza terrestre que
conocemos como suelo. Es preciso saber que el suelo que pisamos está compuesto
por rocas ígneas, metamórficas y sedimentarias, siendo las primeras las que dan
génesis a las demás, y de forma clara relacionarlas con la vida que existente en el
planeta, pues mencionando de forma somera, una isla en su totalidad (como lo son
Las galápagos, por mencionar un ejemplo) se encuentra constituida por material
volcánico principalmente, formando suelos ricos en minerales en los cuales se ha
desarrollado un abanico de vida magistral en todo su esplendor. Se aborda pues,
una ligera metodología para la observación de las distintas rocas en cuanto a sus
propiedades físicas y químicas.
El estudio de las rocas y sus componentes, es de alta relevancia, sus propiedades
nos permiten emplearlas en numerosos sistemas constructivos, con el fin de obtener
una ciudad progresista, con la mirada en el futuro. Se pueden entablar principios
para el desarrollo intrínseco de la sociedad, basados en la utilización de estos
materiales; fortaleciendo así la importancia de éstas, en la vida actual. Con este
trabajo se propone el incentivo al lector, posiblemente relacionado con alguna rama
de la construcción, para plantearle una perspectiva más adecuada o propicia para
la construcción.
Sin lugar a dudas que el mundo que nos rodea nos sorprende día a dia
encontrándose distintas Ciencias Naturales que se encargan de analizar en forma
experimental y tras un proceso de ardua observación todos los fenómenos Físicos
y Químicos que acontecen en el Planeta Tierra, que suelen modificar no solo la
forma de vida de los seres vivos que habitan en él sino también las disposiciones o
aspecto del mismo en muchos órdenes.
Una de las ramas más importantes del estudio del planeta es la Geología, que se
encarga de estudiar todos los aspectos relativos a las Rocas y su Metamorfismo,
además de la formación y composición de los distintos suelos, clasificándose en los
orígenes como Rocas Sedimentarias, Metamórficas o Ígneas, siendo estas últimas
las que se encuentran a mayor profundidad respecto a la superficie de la Tierra y
las que suelen formar parte de las mencionadas Erupciones Volcánicas.
Antecedentes
Las causas por las cuales se forman las distintas Rocas o Piedras pueden ser de
las más variadas dependiendo el origen del material, pudiendo ser formadas por
Desintegración de otras rocas, como resultado de Enfriamiento del Magma como
también encontramos aquellas que se originan por Fenómenos Fisicoquímicos
como la precipitación de compuestos inorgánicos en un medio acuoso o un fluido
gaseoso.
Los estudios que se han realizado de antaño, son los que han venido
consolidando los conocimientos que en la actualidad utilizamos. Todo tiene un
principio, el ser humano al comienzo no sabía ni donde se encontraba, hasta que el
razonamiento lo llevó a pensar de manera crítica sobre lo que le rodeaba. La
utilización que se le da a las Rocas está relacionada mayormente a la Construcción,
aplicado en forma general, encontrándose no solo su utilidad en la Albañilería y
Arquitectura, sino también en la elaboración de todos los elementos que utilizamos
en forma cotidiana.
Las rocas son el material más común y abundante de la Tierra. Para un viajero
curioso, la variedad parece casi infinita. Al examinar una roca con atención, se
encuentra que consta de cristales o granos más pequeños denominados minerales.
Los minerales son compuestos químicos (o en algunas ocasiones elementos
únicos), cada uno de ellos con su propia composición y sus propiedades físicas. Los
granos o cristales pueden ser microscópicos o fácilmente visibles sin ayuda de un
microscopio.
La naturaleza y el aspecto de una roca están fuertemente influidos por los
minerales que la contienen. Además, la textura de una roca, es decir, el tamaño, la
forma o la disposición de los minerales que la constituyen, también tiene un efecto
significativo en su aspecto. La composición mineral y la textura de una roca, a su
vez, son el reflejo de los procesos geológicos que la crearon. Las características de
las rocas proporcionaron a los geólogos las pistas que necesitaban para determinar
los procesos que las formaron, lo cual es cierto para todas las rocas. Estos análisis
son esenciales para la comprensión de nuestro planeta. Esta comprensión tiene
muchas aplicaciones prácticas, como en la búsqueda de recursos minerales y
energéticos básicos y la solución de problemas ambientales.
Entender la tierra constituye un reto, porque el planeta es un cuerpo dinámico con
muchas partes que interaccionan y una historia larga y compleja. En el transcurso
de su larga existencia, la tierra ha ido cambiando, gran parte de la geología se basa
en observaciones y experimentos llevados a cabo en el campo. Pero la geología
también se realiza en el laboratorio donde, por ejemplo, el estudio de varios
materiales terrestres permite comprender muchos procesos básicos. Con
frecuencia la geología requiere una comprensión y una aplicación del conocimiento
y los principios de la física, la química y la Biología. La geología es una ciencia que
pretende ampliar nuestro conocimiento del mundo natural y del lugar que ocupemos
en él.
Objetivo General
Analizar de forma objetiva los tipos de rocas, mediante la indagación de los
mismos, desarrollando los conocimientos y habilidades en el empleo de estos
materiales.
Objetivos Específicos
Identificar sus propiedades, a través del estudio científico de las mismas, logrando
capacitar en el desempeño de la carrera.
Determinar la utilidad de las rocas en los sistemas constructivos, por medio de
usos anteriores, favoreciendo la eficiencia de las edificaciones.
Proponer nuevas formas de trabajo, dando a conocer sus características,
incentivando a las nuevas generaciones de ingenieros.
Marco Teórico
Las rocas son agregados naturales (sistemas homogéneos) que se presentan en
nuestro planeta en masas de grandes dimensiones. Están formadas por uno o más
minerales o mineraloides. Una roca es un sólido natural formado por la asociación
de minerales. Al igual que los minerales, l forman nuestro planeta y tienen una
composición y origen diversos que se utilizan para establecer su clasificación. Las
rocas pueden ser clasificadas en tres grandes grupos: rocas sedimentarias, rocas
ígneas y rocas metamórficas, éstas se clasificaron por el método en que se
originaron.
Según (ASSO, 1974, p.19): “Se clasifican las rocas por su composición química,
mineralógica, yacimiento y origen.”
Las rocas, poseen características y propiedades específicas, por lo cual la
clasificación de las mismas es apropiada, ésta está sujeta a la composición de tales,
por lo que se concreta, que algunas comparten o poseen similitudes. Las diferentes
formas de catalogar, nos permite hacer un mejor uso en la aplicación de ellas, las
rocas se erosionan todo el tiempo, también se forman constantemente, y emergen
de las montañas mediante la erosión fluvial, el desgaste de las capas por medio de
la erosión del viento o incluso por acción del hombre.
Para la clasificación de las rocas, primero se toman muestra de ellas. Las piedras
que se envíen a un laboratorio se deben desbaratar en forma de prismas
rectangulares de 30cm de lado y altura espesor del banco del que proceda, y si éste
es de gran tamaño, se tomaran muestras a diferentes alturas, señalándose los
lechos de cantera. Las probetas se obtienen cortándolas con el hilo o la sierra y
desgastándoles por frotamiento, para no alterar su cohesión con la labra.
Para poder determinar las características correspondientes a cada roca, las
muestras tomadas se someten ensayos físicos, químicos y mecánicos. Al técnico le
interesa conocer las propiedades, para saber si han de resistir los esfuerzos y uso
al que van hacer destinadas, debiéndose enviar las muestras a los laboratorios
oficiales para que las determinen, por tener los aparatos y tésnicas precisas para
su evaluación.
Ensayos físicos
Examen Óptico: Se aprecian a simple vista o con aparatos de ampliación, el color,
estructura y fractura. Según como se hallen dispuestos los elementos que
constituyen las piedras, se aprecian las siguientes estructuras: compacta, celular,
cristalina, vítria, fibrosa, laminar, oolítica, etc. Por el tamaño de sus granos
cristalinos o amorfos se denominan:
Granos muy gruesos…………………..>5,0mm de diámetro
Gruesos……………………………………..5,0 a 2,5
Medios…………………….………………..2,5 a 1,0
Finos……………………… ……………….1,0 a 0,5
Muy finos……………………………..……0,5 a 0,2
Densidad: Se define como el cociente del peso de un cuerpo por su volumen.
Según como se aprecie este volumen, se obtendrá la densidad aparente cuando se
considere el volumen de los poros , y densidad real cuando se excluyen. La
densidad aparente se determina pesando probetas cúbicas desecadas de 50° hasta
peso constante con una balanza sensible al centigramo y el volumen se aprecia con
un calibrador que aprecie la décima del milímetro. También se puede determinar el
volumen por medio de la balanza hidrostática, por lo cual, si la piedra no es
compacta, se enluce la probeta con una capa delgada de azufre fundido, parafina,
sebo, etc., pesándola en el aire, P y sumergida, P´
P
ⅆa =
p − p′
Se determina con más exactitud la densidad aparente pesando en el aire la probeta
desecada, A, después de saturada de agua, B, y finalmente pesándola saturada y
dentro del agua C.

A
ⅆa =
B−C
Examen de Porosidad: Alude a la cantidad de espacios vacíos dentro de la masa
rocosa; la arcilla y la arena son porosas, igualmente una arenisca mal cementada o
una roca fracturada o con planos de disolución, porque hay volumen de espacios
vacíos en el seno de la roca. La porosidad varía con la dimensión de los huecos y
el grado de cohesión de los minerales que lo limitan. Por ejemplo: una masa de
arena cuyos lados son esféricos verá variar su porosidad según la colocación de
esos granos. Llamando V al volumen aparente total, y V´ al volumen de la parte
maciza, la porosidad se representa por la fórmula:
v − v′
P=
v
Examen de absorción de agua: La permeabilidad alude a la capacidad que tiene
un material de permitir que se establezca el flujo de aguas subterráneas -o cualquier
fluido- a través suyo.
p′ − P
A= × 100
p
Examen de Capilaridad: Se define como la resistencia que oponen los cuerpos, en
virtud de la cohesión, a dejarse penetrar o rayar por los otros. La escala de Mohs
consta de los minerales, ordenados por dureza creciente:
1. Talco
2. Yeso
3. Calcita
4. Fluorita
5. Apatito
6. Feldespato ortosa
7. Cuarzo
8. Topacio Corindón
9. Diamante
Ensayo químico
Como métodos genéricos se procede con análisis de multi-elementos con
terminación en ICP-OES, ICP-Masas y AAE con tratamientos previos diversos:
1. Digestión con agua regia
2. Digestión con cuatro ácidos
3. Fusión alcalina y digestión ácida
Análisis de metales por vía húmeda para altas concentraciones. Concentrados y
productos metalúrgicos.
Ensayo mecánico
Resistencia a la Compresión: Este
ensayo es quizá el más importante a
realizar con una piedra natural, por ser
a este esfuerzo como generalmente se
hace trabajar a las piedras. Las
dimensiones varían desde 5cm de
arista para las rocas duras, 7cm en las
de dureza media y 10 en las blandas. La
forma de la rutura varía con la
naturaleza de la piedra y forma de la probeta. Las rocas dura y compactas se
rompen, dividiéndose en prismas rectos de sección irregular.
La deformación inducida sobre un cuerpo debida a la acción de un campo de
fuerzas exteriores puede ser elástica o plástica. La deformación es elástica cuando
el cuerpo recupera su forma y volumen iniciales una vez cesada la acción de las
fuerzas externas. En caso contrario, la deformación es plástica (esto es, si la
deformación persiste en parte). El que la deformación sea elástica o plástica
depende de la naturaleza del cuerpo, de la temperatura, y del grado y tasa
(velocidad) de deformación al que ha sido sometido. A temperatura constante, los
materiales se comportan normalmente como elásticos cuando los esfuerzos
aplicados son pequeños, si bien se tornan plásticos cuando los esfuerzos superan
un cierto límite.
Para estudiar el comportamiento mecánico de los materiales, se recurre a la
experimentación sometiendo a los mismos a esfuerzos progresivos y registrando la
deformación resultante. Estos datos se expresan en diagramas sl-el como los de la
Figura 7, donde toma la forma de curvas similares (en forma) a las obtenidas en los
ensayos de succión capilar. En la Figura 7 puede apreciarse un tramo de la curva
sl-el donde el esfuerzo es directamente proporcional a la deformación. Este
comportamiento constituye la ley de Hooke, que aplica solo para pequeñas
deformaciones, hasta un límite denominado límite de proporcionalidad,
representado en la Figura 7 por el punto a. En este tramo, el comportamiento del
material es elástico, esto es, si se disminuye el esfuerzo aplicado lentamente, se
recorre el mismo tramo de la curva en sentido contrario, hasta alcanzar el punto de
origen donde el esfuerzo y la deformación son nulos. La proporcionalidad entre el
esfuerzo y la deformación en el tramo de la ley de Hooke permite definir el módulo
de Young o módulo de elasticidad (E). Este módulo es la constante de
proporcionalidad, de manera que:

Resistencia a la Flexión: La resistencia a la flexión, o módulo de ruptura, es la

resistencia de un material a ser doblado (plegado) o flexurado. La medida de esta
propiedad se realiza con barras de material asentadas sobre dos pivotes y aplicando
carga sobre el centro de la barra (norma ASTM C99-52). La resistencia a la flexión
(Sm) viene dada por la expresión:

donde: P (Pa) es la carga aplicada

l (m) es la distancia entre los pivotes y
d3 (m) es el diámetro de la probeta
EXPANSIÓN TÉRMICA
En general, el incremento de la temperatura de cualquier material produce un
aumento de su volumen. Esto se debe a que la energía térmica absorbida induce
un incremento en las vibraciones de los átomos constitutivos de la materia,
agrandando las distancias interatómicas. Este fenómeno se describe como
expansión volumétrica de origen térmico a presión constante, o simplemente
expansión térmica, y su medida se realiza en términos del coeficiente de expansión
térmica (a). Este coeficiente representa el incremento relativo de volumen producido
al aumentar la temperatura en un grado a presión constante, y puede escribirse
como:
a = 1/V*(DV/DT)

Cuando el incremento de volumen no depende de la temperatura a la que se mida.

Las dimensiones de a son ºC-1, y sus valores son positivos en la mayor parte de los
casos ya que, como se ha indicado anteriormente, las sustancias suelen aumentar
de volumen al aumentar la temperatura. No obstante, existen algunos sustancias
que disminuyen su volumen al aumentar la temperatura en determinados rangos de
esta última, como es el caso del cuarzo-b (y el agua).
Por lo que se refiere a los minerales cuya estructura cristalina no es cúbica, como
es el caso de la mayoría de los minerales que constituyen las rocas comunes, sus
coeficientes de expansión térmica dependen de la dirección cristalina en la que se
mida (esto es, los minerales son anisótropos respecto de esta propiedad). Así, el
cuarzo-a se expande más perpendicularmente a su eje c (eje principal de simetría
y de elongación) que paralelamente a él. Este comportamiento se denomina
expansión térmica diferencial, y su medida se realiza en términos de coeficientes de
expansión térmica lineal (l), que representan los incrementos relativos de longitud
producidos al aumentar la temperatura en un grado a presión constante:
l = 1/l*(Dl/DT)

La dimensión de este coeficiente es también ºC-1, y sus valores son positivos en

la mayor parte de los casos por la misma causa que se ha indicado más arriba. No
obstante, existen algunas sustancias que disminuyen su longitud en direcciones
determinadas al aumentar la temperatura, como en el caso de la calcita, que se
expande paralelamente a su eje c y se contrae perpendicularmente a él. No
obstante, el coeficiente de expansión térmica de la calcita en términos de volumen
es positivo, ya que la contracción que sufre perpendicularmente al eje c es
proporcionalmente menor a la expansión que sufre paralelamente al mismo. En el
caso del cuarzo-b, el incremento de temperatura supone contracciones en todas las
direcciones cristalográficas, por lo que el resultado neto es un descenso de volúmen
(o aumento de densidad).
RESISTENCIA A LA COMPRESIÓN UNIAXIAL
. En esta figura pueden apreciarse los tramos elásticos de las curvas sl-el donde el
esfuerzo es directamente proporcional a la deformación (i.e., ley de Hooke). Es en
estos tramos donde se han medido las constantes de proporcionalidad (i.e., módulo
de Young), que se indican en los diagramas (expresados en Mpa). Puede
apreciarse que los valores de los módulos de Young para los travertinos son
bastante mayores que para los morteros de restauración M3 y M4, lo que garantiza
una mayor debilidad mecánica de estos últimos. Esto es importante ya que cualquier
mortero de reintegración debe responder con menor efectividad que el material
pétreo original ante cualquier esfuerzo aplicado, como esfuerzos derivados de
cambios volumétricos debidos a cambios de temperatura, de cristalización de sales
o de la transición hielo-deshielo en el interior del sistema poroso, etc. No obstante,
el mortero M4 es preferible al M3, ya que el primero presenta mayores valores de E
y las diferencias respecto de los valores de E del travertino son de un orden de
magnitud.

Figura 12.- Diagramas esfuerzo-deformación para las muestras de travertino y

morteros M3 y M4. Las cifras que aparecen en los diagramas son los módulos
de Young respectivos calculados mediante regresión lineal sobre los tramos rectos
de las curvas.
Por otra parte, el comportamiento mecánico de los morteros de restauración M3 y
M4 es esencialmente plástico, lo cual permite suponer que la deformación se
acomodará por deformaciones permanentes, y no por fracturación. Resistencia a
los agentes atmosféricos: Las probetas en forma de placas 7x5x3 cm.

DEFECTOS Y AGENTES DESTRUCTORES

Nudos.- Anomalía producida por una rama que va quedando englobada en el tronco
a medida que se originan los sucesivos crecimientos de éste último; la madera de
una zona nudosa se debilita. Existen dos tipos:
Nudo vivo.- Procede de una rama viva y el nudo está perfectamente adherido a los
tejidos que le rodean.
Nudo muerto.- Procede de una rama muerta; es decir, se formó como consecuencia
del corte de dicha rama.
Excentricidad de corazón.- La médula se separa del eje geométrico del tronco y la
madera tiende a curvarse.
Doble albura.- Consiste en la presencia, dentro del duramen, de un anillo cuya
madera tiene el color y las propiedades de la albura.
Acción de los agentes externos
Las enfermedades y alteraciones de la madera son de dos clases: bióticas,
ocasionadas por seres vivos, como hongos, insectos xilófagos, organismos
marinos; y abióticas, debidas a la intemperie, el fuego, los productos químicos,…
Causas bióticas:
. Hongos.
. Carcoma.
. Termites
. Moluscos
. Crustáceos
Causas abióticas:
.
La acción de los agentes atmosféricos.

El agua que se introduce en sus hendiduras, al helarse y aumentar de volumen,

actúa como cuña y rompe la madera. El carbono, oxida la madera y la envejece,
ennegreciéndola progresivamente; aunque estructuralmente no experimente
deformación alguna y sus resistencias sigan inalterables, pierde belleza. Cuando
las maderas no están en contacto directo con el aire, sino sumergidas totalmente
en agua dulce, o se encuentran enterradas o empotradas en terrenos arcillosos
saturados de agua, se conservan en general en buen estado. El roble, puede durar
siglos.Si no está totalmente sumergida, sino que sufre inmersiones alternativas, su
vida se acorta sensiblemente.

El calor y el frío la perjudican notablemente; el primero produce desecaciones, con

pérdida de elasticidad; el frío, especialmente en las maderas en pie, las agrieta,
facilitando la acción de los hongos..El fuego, junto con el ser humano, es su peor
enemigo. La madera es un material poco resistente a la acción del fuego.La mayoría
de los ácidos ataca y destruye la materia orgánica. Sus sales descomponen la
madera, se introducen en los tejidos e hidrolizan la celulosa o disuelven la lignina,
originando la muerte del material.

Existen en el mercado una serie de productos comerciales de protección de la

madera que, a la vez que contribuyen a su conservación, actúan también como
elementos decorativos y de embellecimiento:
· La creosota, un derivado de la hulla.
· Lacas de poliéster, de fondo activo, parafínico y de brillo directo.
· Pinturas; adecuadas al fin perseguido; barnices superficiales sin pigmentos o con
pequeñas cantidades, para no perder el aspecto natural de la madera.
· Aceites estabilizadores de la madera.

Rocas sedimentarias
Rocas originadas por el trasporte y deposición de materiales como consecuencia
de la acción del viento, el agua, el hielo o depositadas químicamente a partir de un
fluido acuoso. También se incluyen en esta definición la acumulación de materiales
inorgánicos como caparazones secretados por organismos. Se originan por la
acción de agentes externos (sustancias ácidas, lluvias, viento, etc.) que producen
la desintegración física y química de rocas preexistentes." Los materiales
desintegrados son transportados por el agua y por el viento hasta que se depositan
y se acumulan como sedimentos Pueden formarse a las orillas de los ríos, en el
fondo de barrancos, valles, lagos y mares, y en las desembocaduras de los ríos. Se
hallan dispuestas formando capas o estratos.
Cubren más del 75 % de la superficie terrestre, formando una cobertura
sedimentaria sobre un zócalo formado por rocas ígneas y, en menor medida,
metamórficas. Sin embargo su volumen total es pequeño cuando se comparan
sobre todo con las rocas ígneas, que no sólo forman la mayor parte de la corteza,
sino la totalidad del manto.
Características de las Rocas Sedimentarias
Las rocas sedimentarias se caracterizan por dos rasgos esenciales:
-Presentan una estructura estratificada, con capas producidas por el carácter a la
vez progresivo y discontinuo del proceso de sedimentación. Se llaman estratos esas
capas.
-Contienen generalmente fósiles, cuando no están directamente formadas por
fósiles. Los procesos magmáticos destruyen los restos de los seres vivos, lo mismo
que los procesos metamórficos, salvo los más suaves.
-Además las rocas sedimentarias sueles ser más o menos permeables, sobre todo
las detríticas, lo que favorece la circulación o depósito de agua subterránea y otros
fluidos, como los hidrocarburos.
Clasificación de las Rocas Sedimentarias.
Pueden clasificarse por su génesis en:
Rocas detríticas, formadas por acumulación de derrubios procedentes de la
erosión y depositados por gravedad. Éstas a su vez se clasifican sobre todo por el
tamaño de los derrubios, que es el fundamento de la distinción entre
conglomerados, areniscas y rocas arcillosas.
Rocas organógenas; están formadas principalmente por acumulaciones de restos
de seres vivos. Si lo que más abunda son caparazones podemos denominarlas
calizas organógenas pues su composición y el cemento son calcáreos. A veces
reciben otros nombres según los organismos que las componen (calizas de
alveolinas, de nummulites, lumaquelas,...). Los restos deben predominar en la roca,
pues si no diríamos simplemente que es una caliza con fósiles.
Rocas químicas o rocas de precipitación química, formadas por depósito de
sustancias previamente disueltas o neoformadas por procesos metabólicos; en este
último caso se llaman rocas bioquímicas. El mayor volumen corresponde a masas
de sales acumuladas por sobresaturación del agua del mar que se llaman
evaporitas.

Origen Químico de las Rocas Sedimentarias

- Rocas de origen químico.
-Clasificación.
A diferencia de las rocas de origen mecánico que se forman por erosión, transporte
y disposición de fragmentos y minerales de rocas preexistentes, las rocas
sedimentarias, químicas y bioquímicas el resultado de la precipitación de distintos
aniones y cationes disueltos en las aguas de los ríos, lagos y océanos. La principal
diferencia de ambos tipos de rocas es que las rocas química se forman como
resultado de la precipitación de sustancias, que se encuentran en disolución en le
agua, mientras que en la formación de las rocas bioquímicas, interviene
directamente la actividad de organismos vivos. En función de su composición, estas
rocas pueden, a su vez, clasificarse en distintos grupos entre los que destacan las
rocas carbonatadas y las evaporizas.
-Proceso de formación.
Estos sedimentos se forman por precipitación de sustancias, orgánicas o
inorgánicas, disueltas en el agua de la cuenca de sedimentación (lagos, ríos,
mares). Ello pude deberse a muy diversas circunstancias como cambiar de
temperatura, pH, o simplemente por saturación. Esta sustancia pueden ser de muy
distintas naturalezas, el Calcio y el Magnesio se encuentran disueltos en forma de
bicarbonato, los cuales se precipitan fácilmente por cambios de temperatura o pH.
La sílice se encuentra en solución coloidal en forma de oxido. Existen otras sales
como el sulfato, cloruros, bromuros, etc., que precipita por saturación en la
concentración. Sea como fuere el proceso de sedimentación esta roca pueden
encontrarse en yacimientos de gran espesor por acumulación durante años.
Podemos clasificar estas rocas es dos grupos químicos claramente diferenciados:
rocas sulfatadas y rocas carbonatadas.
-Rocas sulfatadas.
El yeso es un sulfato cálcico cristalizado con do moléculas de agua cuya formación
data de cientos de años. Presenta una resistencia en compresión baja (60Kg/cm3),
tiene escasa dureza frente al rallado y es soluble en agua; como consecuencia,
salvo en algunas de sus variedades, no es empleado como piedra natural, sino que
su verdadera importancia en construcción radica en el hecho de que constituye la
materia prima para la fabricación de aglomerante como el yeso o la escayola.
Tipos:
La piedra de aljez o también denominada yeso
La anhidrita, que es un sulfato cálcico anhidro, con gran avidez por el agua que
absorbe rápidamente para transformar su yeso.
El alabastro de yeso, también conocido como yeso sacarino, el cual cristaliza en
formas de granos muy finos de estructura compacta. Es fácilmente trabajable debido
a su escasa dureza y admite pulimento, empleándose con cierta frecuencia en
ornamentación y en trabajo de escultura.
Otros a citar son el yeso fibroso, yeso espejuelo o yeso en flecha, según cristalice
en fibra, en grandes cristales que se exfolian en lámina brillante o en forma de punta
de flecha respectivamente.
-Rocas carbonatadas
a) Características. Están formados por CO3Ca en forma de calcita no llegando a un
50%, pudiendo presentar agonita, siderita y dolomita. El importante contenido en
calcita provoca que sean rocas de escasa dureza de fácil corte y presenten una baja
densidad.
b) Tipos
Calizas. Se denominan así en las rocas carbonatadas con alto contenido en
carbonato cálcico. Normalmente estarán acompañadas de ciertas impurezas que
influirán notablemente en sus características técnicas. Por lo general, estas rocas
fácilmente meteorizables, presentan escasa dureza al rayado, siendo el resto de las
características función de su proceso de precipitación. Si son de buena calidad, se
utilizan en revestimiento, fundamentalmente verticales e interiores. En cualquier
caso constituyen la materia prima para la fabricación de conglomerado, la cal o el
cemento. Se distinguen cuatro tipos: Calizas litográfica, tobas calizas, pisolita y
estalactitas o estalagmitas.
Margas. Están constituidas por CO3Ca y arcilla, pudiendo contener muchos otros
minerales accesorios. Si presenta mayor proporción de Co3Ca se denominan
margas calizas, y si es al contrario, margas arcillosas. Son muy sensibles a la
humedad, no empleándose como piedra de construcción, sin embargo puede
constituir una excelente materia prima para elección de cemento.
Dolomias. Aunque algunas dolomias pueden formarse por precipitación directa del
CaMg (Co3)2 en el mar en ambientes reductores (Dolomias primarias). La mayoría
son el resultado de procesos metasomaticos que se producen cuando soluciones
ricas en magnesio circulan a través de las calizas, de manera que el magnesio
sustituye parcialmente al calcio, a este proceso se le llama dolomitización. Esta
formada por carbonato cálcico y magnesico, de aspecto exterior parecidos a las
calizas. De estructura granular, presenta buenas cualidades para ser empleada en
la construcción, aún cuando le ataca la humedad y las atmósferas ácidas. Se
distingue de la caliza porque el ácido clorhídrico diluido en frío no le produce
efervescencia, aunque sí en caliente.

Rocas Ígneas
Factores que controlan la temperatura de fusión.
presión
mezcla de minerales
agua
Estos tres componentes esenciales en la formación de rocas están muy ligados
entre sí, por tal motivo no podemos hacer una separación tajante de los tres, sería
imposible entender así los procesos que rigen la formación de rocas.
Por tanto y con la aclaración anterior empezamos diciendo que ‘un principio básico
válido para todos los modos de formación de los minerales es el hecho de que el
momento de su formación, un mineral está en equilibrio con el ambiente en el que
se encuentra’ (1). La temperatura de la tierra aumenta aproximadamente 1° C por
cada 21 m de profundidad, entonces a 1 km la temperatura será mayor que la de la
superficie terrestre, a 18 km superará temperaturas alcanzadas por mecanismos
hechos por el hombre para fundir metales por ejemplo, a esta temperatura
aproximada es donde se forman los minerales, las rocas con una presión y una
temperatura adecuada pueden pasar de estado sólido a líquido, pues las
condiciones termodinámicas son favorables, a medida que la temperatura y la
presión disminuyen determinados minerales con puntos de fusión altos empezaran
a solidificarse y cristalizar.
Al incremento de temperatura con relación a la profundidad se le llama gradiente
geotérmico. La mayoría de las zonas del planeta en las que no tienen anomalías
térmicas se agrupan alrededor de un promedio de 25 a 35°C / km a ese valor se le
considera gradiente geotérmico normal. El flujo de calor en la superficie terrestre se
calcula como el producto del gradiente geotérmico por la conductividad térmica de
las rocas, siendo estos dos parámetros determinados directamente.(2).
Las condiciones de temperatura y presión llegan a ser favorables localmente, esa
parte de la corteza o subcorteza pasará parcial o totalmente al estado líquido y se
formará un magma.(1). En este magma están todos o casi todos los minerales que
existen en la Tierra. Las condiciones bajo las cuales la mezcla se enfría y cristaliza
determinan en una gran medida la naturaleza de los minerales resultantes. Son
muchos los factores que intervienen en este proceso, tales como la velocidad de
enfriamiento, las variaciones de presión y el carácter de la roca local, cualquiera de
los cuales pueden influir la conservación de un estado de equilibrio entre la mezcla
fundida y los productos sólidos que en ella se forman. (1). Nosotros al encontrar una
roca podemos saber a que profundidad de lo Tierra se formó por las características
que presenta, con esto también se puede saber el tiempo de vida de una montaña,
por lo tanto también de la Tierra.
Todo se inicia cuando la mezcla fundida tiene una variación mínima apenas visible
de la temperatura. Al suceder esta disminución los primeros minerales en formarse
son el apatito (Ca3(F,Cl,OH)(PO4), la esfena CaTiSiO5, y la magnetita FeFe2O4.
como están en equilibrio con el resto de la mezcla fundida dentro de un amplio
margen de temperaturas, se conservan hasta el final del proceso de cristalización.
Si la presión continúa variando hasta reducirse por completo lo último que se forma
según las series de Bowen es el cuarzo. A medida que los minerales mezclados en
la masa fundida tengan un punto de fusión mayor, al haber variaciones de
temperatura los minerales van a solidificarse, es decir se cristalizarán.
La mezcla de minerales proviene de la roca fundida o lava, esta lava tiene altos
puntos de temperatura a medida que aumenta la profundidad. En esta mezcla
podemos predecir cual será el porcentaje que contenga nuestro nuevo mineral, este
contenido de elementos ‘nuevos’ no es más que los residuos de las rocas fundidas
por las altas temperaturas. Es posible que con esta mezcla se forme una piedra con
2 minerales en ella, compartiendo más de una característica, si esto sucede los dos
minerales deben tener puntos de fusión o solidificación sino iguales casi idénticos
para que exista esa relación. Desde el magma hasta que la lava se solidifica
prácticamente la mezcla caliente es siempre una mezcla de minerales.
La composición original del magma es la que determina, en una gran medida, la
asociación final de minerales.
Los fluidos magmáticos se diferencian a medida que ascienden hasta las rocas
superiores. Una sucesión de minerales cristaliza a partir de ellos a medida que se
mueven continuamente hacia ambientes de inferior presión y temperatura en
dirección a la superficie.
La solubilidad de la mayoría de las sustancias varía directamente con la temperatura
y el descenso de ésta conduce gradualmente a estados de sobresaturación de los
diversos constituyentes que se precipitan siguiendo un cierto orden. La pérdida de
disolvente por evaporación produce el mismo resultado. Las variaciones de presión
pueden afectar a las solubilidades, sobre todo cuando está implicada ene el proceso
una fase gaseosa. (1).
Haremos ahora algunas diferenciaciones con respecto a la formación de minerales
a partir de soluciones acuosas.
Por la formación de minerales hidrotermales. Al descender la temperatura, el vapor
de agua se liquida y se obtiene soluciones en agua caliente o hidrotermales. Estas
soluciones son ácidas cuando abandonan la cámara magmática debido a la
presencia de ácidos volátiles como HCl, HF, H2BO4, H2S, H2SO4. durante la
emigración puede ser captada agua de origen meteórico, lo que aumenta el
volumen.
Los minerales de las soluciones hidrotermales pueden depositarse en cavidades y
otros espacios abiertos por un sencillo proceso de precipitación o al reaccionar con
los minerales de las rocas en contacto con las soluciones.
La precipitación en cavidades está controlada en una gran medida por las
variaciones de temperatura y presión. En general, la solubilidad de la mayor parte
de las sustancias disminuye al bajar la temperatura y, en menor grado, al disminuir
la presión.
A medida que las soluciones acuosas calientes atraviesan al emigrar rocas de
composiciones variadas, encuentran minerales que son inestables en su presencia.
Tienen lugar reacciones y se forman nuevos minerales que sustituyen a los
primitivos.
Formación de los evaporitos.
La categoría de minerales llamada evaporitos comprenden todos los minerales
formados por la evaporación de soluciones acuosas en la superficie del suelo. Las
aguas que se acumulan en cuencas sobre la superficie del suelo o ascienden a su
superficie son todas ellas soluciones, es decir, contienen mineral de disolución. Las
aguas que se acumulan en cuencas carentes de salida durante los periodos de
lluvias poco frecuentes, se evaporan en cuestión de días, dejando un depósito de
minerales. Como este proceso puede repetirse anualmente, se llegan a formar
depósitos de espesores relativamente grandes. El proceso de la evaporación puede
parecer sencillo: aplicando energía calorífica es expulsada el agua y los materiales
disueltos que quedan como residuo.
La composición de las soluciones, incluyendo las concentraciones de los diversos
iones y la temperatura a que tiene lugar la evaporación son los principales factores
que determinan cuáles serán los evaporitos que se formen.(1).
Formación de minerales de las aguas subterráneas.
Todas las aguas subterráneas son soluciones en las que se precipitan minerales
cuando se llega ala condición de sobresaturación respecto a uno o varios de sus
constituyentes. La composición de estas soluciones varía de un lugar a otro,
dependiendo de la composición de las rocas y la composición del suelo con las que
el agua ha estado en contacto. (1).

Cristalización.
Origen de la cristalización.
El proceso de cristalización empieza donde todos los minerales están unidos
formando una mezcla de iones a una temperatura aproximadamente de 1600° C,
en esta masa caliente de minerales existe un equilibrio de co-existencia entre cada
mineral con otro. Su origen está relacionado íntimamente con la temperatura y la
presión; sabemos que éstas aumentan conforme la profundidad de la Tierra,
además muchos minerales tienen diferentes puntos de fusión por lo que se van
fundiendo convirtiéndose así en parte de la mezcla fundida que no es otra cosa que
magma. Entonces si este proceso sigue hasta llegar a los minerales con más alto
punto de fusión, podemos suponer que el magma contiene a todos los minerales
existentes en la Tierra.
Los magmas constan de una fase líquida compuesta por una mezcla de silicatos
fundidos, con más o menos cristales de minerales en suspensión y más o menos
constituyentes gaseosos. (1). Un magma está principalmente formado por O, Si, Al,
Fe, Ca, Mg, Na, K y C2O, y en menor grado, componentes gaseosos como H2S,
HCl, CH4 y CO. (3).
Las condiciones bajo las cuales la mezcla se enfría y cristaliza determinan en una
gran medida la naturaleza de los minerales resultantes.
Separación de cristales en Fe- Mg y plagioclasa.
Un magma rico en O, Si, Mg y Fe al descender la temperatura puede formar olivino
rico en Mg, el olivino (MgSiO4) es el mineral con más alto punto de fusión; seguido
de éste cristalizarán los olivinos ricos en Fe con una composición aproximada a los
ortopiroxenos y ciclopiroxenos, poseen puntos de fusión más bajos.
Cuando el magma tiene gran cantidad de Na y K es muy posible la formación de
plagioclasas. Si no se mantiene el equilibrio químico entre lo fundido y los cristales
durante el enfriamiento, los cristales resultantes pueden presentar zonas distintas
de composición.
Los silicatos ígneos ricos en Mg –Fe constituyen una serie de grupos minerales que
están relacionados entre sí por reacciones discontinuas (3), estas reacciones
discontinuas son por los puntos de fusión tan diferentes de los elementos, mientras
que en las plagioclasas forman series continuas por la variación de puntos de fusión
o cristalización de los componentes de este magma diferencian muy poco por lo que
encontramos una gran variedad de minerales, lo que no ocurre en el magma Fe-
Mg.
Como mencionamos antes el magma contiene todos los minerales existentes en la
Tierra, pero dependiendo del lugar donde se localice tendrá una mayor cantidad de
elementos formadores de roca. Entonces podemos hablar de una cristalización
parcial o fraccionada en la serie de reacciones.
Separación de cristales (cristalización fraccionada).
Todos los minerales de un magma podrían llegar eventualmente al cuarzo si
estuviesen en condiciones de pasar a través de la serie completa de reacciones;
pero esto rara vez sucede; de hecho probablemente nunca ocurre. La serie de
reacciones, por lo común, se interrumpe antes de desarrollar toda la secuencia y
esta interrupción explica por qué existen rocas ígneas de diferente composición
mineralógica.
Algunas veces tiene lugar las interrupciones en la cristalización cuando escapan los
productos volátiles; éstos, al estar en solución, dan fluidez al magma, permiten a los
minerales moverse casi en completa libertad y tomar parte en las reacciones
químicas. Cuando los productos volátiles escapan, la reacción se reduce y se
suspende eventualmente. (4)
Para que el magma comience a cristalizar y forme plagioclasa o olivino, piroxenos,
hornblenda y biotitas depende de muchos factores, el principal es la velocidad de
cristalización. La velocidad de cristalización varía con la profundidad.
Cuando ocurre un cambio de temperatura o presión alguna parte del magma
comienza a solidificarse, los minerales con más alto punto de fusión comienzan a
solidificarse, generalmente son los que contienen gran cantidad de Mg, seguidos
por el Fe que también tiene alto punto de fusión. Para que se forme la serie de
reacciones de plagioclasa el magma debe tener como componentes al Na Y K.
Los cristales primeramente formados, producidos por el enfriamiento de un fundido,
pueden separarse del líquido por fuerzas gravitatorias o por deformación tectónica.
(3)
Diferenciación química.
La composición química global de las rocas ígneas presenta intervalos bastante
limitados. El componente óxido más importante SiO2, varía del 40 al 75 % en peso
en los tipos de roca ígnea comunes. El Al2O3 varía generalmente del 10 al 20% en
peso y los restantes componentes principales no exceden generalmente el 10% en
peso. Cuando el magma posee un contenido bajo en Sio2, las rocas resultantes
contienen minerales relativamente pobres en sílice, como el olivino, el piroxeno, la
hornblenda, la biotita y poco o nada SiO2 libre (es decir, cuarzo, cristobalita). Estas
rocas que tienden a ser oscuras a causa de su alto porcentaje en minerales
ferromagnesianos se denominan rocas máficas. Cuando el fundido es pobre en
SiO2 (subsilíceo) y rico en alcálisis Al2O3 , los productos de cristalización
resultantes contendrán minerales pobres en SiO2 como los feldespatoides, o faltará
SiO2 libre como el cuarzo. La cristalización de un fundido rico en SiO2
(sobresaturado en sílice) da lugar a las rocas con cuarzo abundante y feldespatos
alcalinos, con o sin muscovita,y solo pequeñas cantidades de minerales
ferromagnesianos. Estas roscas se llaman félsicas o silícicas, son de color más
claro que las rocas máficas. (3)
Series de Bowen.
A temperaturas elevadas, las plagioclasas forman una serie isomorfa continua
desde la anortita, CaAl2Si2O8, hasta la albita NaAlSi3O8, siendo los porcentajes
relativos de CaO y Na2O en la mezcla fundida los que determina la composición de
las plagioclasa formada en primer término. A medida que desciende la temperatura,
los cristales de plagioclasa dejan de estar en equilibrio con la mezcla fundida, son
reabsorbidos y se forman cristales más albíticos: esto es un caso de sustitución ce
CaAl por NaSi en la estructura básica. Con el descenso de temperatura, esta
sustitución es continua hasta que se forme una plagioclasa que permanezca en
equilibrio con el resto de la mezcla fundida: en este caso particular la plagioclasa
será la andesina.
Supongamos que en el magma hayan cristalizado el olivino y una plagioclasa
cálcica. Mientras estos minerales sigan estando en equilibrio con la mezcla fundida,
se separan las dos fases, la sólida y la líquida, hecho que puede ser, simplemente,
en resultado de una sedimentación por gravedad. Estos minerales son más densos
que los de la mezcla fundida y, en ciertas condiciones, pueden acumularse
formando una capa en el donde de la cámara magmática. En esta operación, la
mezcla fundida habrá perdido algo de MgO, FeO, CaO, Al2O3 y SiO2, y se habrá
enriquecido, relativamente en Na, O, K2O y SiO2. en lo respecta al sílice, tanto el
olivino como la plagioclasa cálcica son más pobres que los piroxenos, anfíboles y
plagioclasas albíticas que se forman posteriormente. En la mezcla de silicatos
fundidos algo empobrecida, cristalizarán ahora los piroxenos y anfíboles con menos
hierro, magnesio y calcio y tal vez oligoclasa en ligar de andesina. Una parte de la
roca formada primordialmente, por olivino y labradorita o bytownita y otra parte por
cuarzo, feldespato potásico, oligoclasa, un anfíbol y biotita.
A este mismo resultado podía llegarse por otros caminos. Durante la emigración del
magma, los cristales de primera formación podrían ser separados por filtración o la
presión reinante en la cámara magmática podría exprimir el líquido dejando la parte
sólida.
Ahora si el magma es rico en alcálisis, se formarán piroxenos como la egirina y los
anfíboles como arfvesdsonita. Los magmas ricos en sodio y pobres es sílice, dan
feldespatoides como la nefelita y la sodalita.
Las reacciones entre el magma y la roca encajante pueden hacer variar la
composición global de la mezcla fundida dando lugar a una asociación de minerales
diferentes de la que hubiera cristalizado a partir del magma original. Por ejemplo, si
un magma basáltico encontrará caliza y la asimilara, se enriquecería en cal y en
lugar de enstatita (Mg2Si2O6), podría formarse diópsido (CaMgSi2O6). Para que se
formasen estos piroxenos se consumiría mayor cantidad de sílice y el magma se
empobrecerían en sílice formándose un óxido, tal como la magnetita (Fe3O4) y con
feldespatoides sustituyendo a los feldespatos. (1).
La siguiente lista son los minerales que se presentan en a serie continua,
obviamente no todos están en las rocas ígneas.
Minerales de la sílice:
1. Cuarzo
2. Tridimita
3. Feldespatos
4. Ortosa
5. Sanidina
6. Anortosa
7. Mocriclina
8. Micropertita
9. Plagioclasas
Serie continua.
La mezcla fundida permanece en la cámara magmática donde se formó y que la
única variación que experimentan las condiciones físicas es un descenso de la
temperatura, lento y uniforme. Los primeros minerales que se formen serán el
apatito (Ca5(F.Cl.OH)(PO)4)3, la esfena CaTiSiO5 y la magnetita FEFe2O4, que lo
harpan a temperaturas bastante levadas y que permanecen invariables durante el
enfriamiento. Como están en equilibrio con el resto de la mezcla fundida dentro de
un amplio margen de temperaturas, se conservan hasta el final del proceso de
cristalización. Poco después de empezar a formarse, comienzan a cristalizar el
olivino y las plagioclasas cálcicas. Teóricamente la magnesia, MgO y la sílice SiO2,
se unen para formar forsterita Mg2SiO4, y la cal CaO, la sosa Na2O y la alúmina
Al2O3, se combinan para dar una plagioclasa cacica.
Si después de haber cristalizado esto minerales no hay un nuevo descenso de
temperatura, permanecerán invariables en equilibrio con la mezcla fundida. Sin
embargo, a temperaturas más bajas ya no estarán en e equilibrio con el nuevo
ambiente y reaccionarán con la mezcla fundida formándose nuevos minerales. Por
ejemplo, la forsterita será absorbida y se formará clinoenstatita, probablemente
según la ecuación:
Mg2SiO4 + SiO2 ® MgSi2O6
El olivino procedente de esta mezcla fundida contendría hierro y magnesio, de modo
que el clinopiroxeno resultante sería probablemente una augita, puesto que para
ello habría disponibles CaO y Al2O3. A temperaturas más bajas aún el vapor de
agua, siempre presente, entraría en reacción: los cristales de piroxeno serían
corroídos por la mezcla fundida y posiblemente reabsorbidos por completo,
formándose posteriormente un anfíbol. En este punto todo el CaO habría sido ya
consumido por el anfíbol y los cristales de plagioclasa que se forman
simultáneamente. Al entrar en juego el potasio, puede esperarse la formación de
biotita a expensas de los restos de hierro, magnesio y aluminio presentes. Esta serie
de reacciones se desarrolla de modo discontinuo, es decir, un mineral de primera
formación reaccionará con la mezcla fundida y se forma otro mineral totalmente
diferente. Con la cristalización de los minerales de las series discontinuas tiene lugar
simultáneamente y con independencia, la formación de las plagioclasas. La lista que
a continuación se presenta corresponde a los minerales formados en la serie
discontinua:
1. Piroxenos
2. Hiperstena
3. Broncita
4. Diópsido
5. Augita
6. Egirina
7. Anfíboles
8. Hornblenda
9. Arfvedsonita
10. Riebeckita
11. Olivinos
12. Dialaga
Formación de cuerpos diferenciados.
Con la formación del anfíbol y la biotita en la serie discontinua y la andesita como
producto final de esta serie continua, todo lo que queda en la mezcla fundida es
sílice, alúmina y los alcálisis Na2O y K2O. Continuando el descenso de temperatura,
se forma ortosa KalSi3O8, y posiblemente micropertita que es una solución sólida
sin mezcla de albita ortosa. En algunas mezclas fundidas y en esta fase, puede
formarse muscovita, Kal3Si3O10(OH)2. toda la sílice queda sin combinar en la
mezcla fundida, cristalizará al estado de cuarzo. La asociación de minerales
formados a partir de esta mezcla fundida en las condiciones indicadas estaría
constituida por cuarzo, ortosa y micropertita, andesita, anfíbol, biotita, magnetita,
apatito y esfena.
Los minerales de las pegmatitas. Durante las últimas fases magmáticas tienen
lugar con frecuencia una concentración de la mezcla fundida rica en sílice, alcálisis
y constituyentes volátiles, agua principalmente, existiendo la duda de si tal sustancia
debe ser considerada como un magma muy fluido o como una solución acuosa
concentrada. En estas soluciones fundidas cristaliza una gran variedad de
minerales que se depositan en forma de diques o lentejones y que son llamadas
pegmatitas, éstos depósitos son de grabo grueso a muy grueso y tienen por lo
general color claro. La formación de cristales excepcionalmente grandes es
atribuida a la fluidez de la mezcla fundida. Los principales constituyentes de las
pegmatitas son el cuarzo, ortosa, microclina y entrecrecimientos petíticos de albita
y ortosa o de albita y microclina.

Rocas metamórficas
Las rocas metamórficas (son rocas formadas por la modificación de otras
preexistentes en el interior de la Tierra mediante un proceso llamado metamorfismo.
A través de calor, presión y/o fluidos químicamente activos , se produce la
transformación de rocas que sufren ajustes estructurales y mineralógicos.2 Los
agentes del metamorfismo hacen posible que Rocas ígneas, rocas sedimentarias u
otras rocas metamórficas, cuando quedan sometidas a presiones que van de menos
de 1.000 a hasta 16.000 bar, a temperaturas que van de los 200 a los 1.000 °C,3
y/o a un fluidos activos, provoquen cambios en la composición de las mismas,
aportando nuevas sustancias a estas. La roca que se genera dependerá de la
composición y textura de la roca original, del tiempo que esta estuvo sometida a los
efectos del llamado proceso metamórfico, así como de los agentes del mismo
metamorfismo.1 Al precursor de una roca metamórfica se le llama protolito.4
Los procesos metamórficos producen muchos cambios en las rocas, entre ellos,
un aumento de la densidad, crecimiento de cristales más grandes, reorientación de
los granos minerales en texturas laminares o bandeadas y la transformación de los
minerales de baja temperatura en minerales de alta temperatura.2 Debido a esto,
hay muchos modos de clasificar convenientemente las rocas metamórficas: Por
ejemplo, se pueden agrupar en amplios tipos litológicos; otros criterios están
basados en la textura (donde intervienen las condiciones de presión y temperatura)
y la mineralogía, clases químicas, grado de metamorfismo o en el concepto de
facies metamórficas. Un método sencillo y práctico consiste en tomar en cuenta el
tipo de metamorfismo que originó a las rocas y dividirlas en dos grupos principales
según su textura, esto es en foliada y no foliada.1
 Textura foliada: La foliación es la alineación mineral resultante que proporciona a
la roca una textura en láminas o bandas. Esta textura se produce bajo condiciones
extremas, la presión provoca que los granos minerales de una roca no solo se
realinean, sino que también recristalicen, lo que fomenta el crecimiento de cristales
más grandes, por lo que muchas rocas de este tipo tienen cristales visibles en
bandas, otros cristales de minerales como las micas, recristalizan con una
orientación preferente que esencialmente es perpendicular a la dirección de las
fuerzas compresoras, lo que da lugar a láminas.2Algunos ejemplos son la pizarra
(al romperse se obtienen láminas), el esquisto (se rompe con facilidad) y el gneis
(formado por minerales claros y oscuros).
Textura no foliada: Es la textura que presentan las rocas metamórficas que no son
foliadas. Están compuestas de un solo mineral, cuyos cristales se caracterizan por
tener una forma equidimensional, aunque suelen tener foliación, no es apreciable a
simple vista.2 Algunas de ellas son el mármol (aspecto cristalino que se forma por
metamorfismo de calizas y dolomías), la cuarcita (es blanca pero puede cambiar por
las impurezas), la serpentinita (que al transformarse origina el asbesto) y la
cancagua.
Los principales tipos de metamorfismo son:
Metamorfismo de contacto: El metamorfismo de contacto es el resultado de un
aumento de temperatura en las rocas encajantes situadas en el contacto inmediato
con intrusiones ígneas o por debajo de coladas de lava de espesor suficiente. Se
caracteriza por la cristalización desordenada de nuevos minerales metamórficos,
puesto que las deformaciones son demasiado débiles para producir alineaciones
bien marcadas de los minerales; las rocas producidas se denominan corneanas.3
Se da en circunstancias tales como la intrusión de magma en rocas ya existentes,
como plutones, diques o diques concordantes. El mármol es un ejemplo de roca que
se forma mediante estos procesos.
Metamorfismo regional: El metamorfismo regional forma grandes regiones
metamórficas características de numerosas cadenas montañosas y de escudos
antiguos. Típicamente, el metamorfismo regional implica un aumento de
temperatura y de profundidad, que produce presiones elevadas controladas por la
profundidad alcanzada en la corteza o en el manto y, además, una deformación que
resulta registrada en las estructuras (y/o texturas) tectónicas. El metamorfismo de
subducción es una forma del metamorfismo regional que se produce a temperaturas
bajas (es decir, inferiores a 250 °C) en ausencia de deformación apreciable.3Un
ejemplo de roca que se forma mediante este tipo de proceso es la pizarra.
El metamorfismo de impacto: Es caracterizado por condiciones de temperatura y
presión muy altas y es producido por el impacto de meteoritos. En la superficie esto
se puede observar alrededor de los cráteres de impacto. En la superficie lunar el
metamorfismo de impacto es un fenómeno muy común que produce estructuras de
deformación típicas como fracturas cónicas en las rocas. Al ser debido al efecto de
un choque de alta energía puede producir, en la superficie terrestre, minerales
densos que, normalmente, solo se forman en las condiciones de presión del manto
terrestre.3
El metamorfismo dinámico: Este tipo de metamorfismo es una respuesta a
esfuerzos intensos y se localiza, particularmente, en las zonas de cizalla,
principalmente en las zonas orogénicas y en los bordes de placas tectónicas.3
El metamorfismo hidrotermal: implica reacciones químicas provocadas por la
circulación de fluidos; está acompañado, con frecuencia, por un cambio de
composición química de la roca (sustitución o metasomatismo). Entre los
metamorfismos hidrotermales, el metamorfismo de fondo oceánico representa la
extensión más amplia y está localizado próximo a dorsales oceánicas en expansión.
Por el contrario, la mayoría del metamorfismo implica pocos cambios químicos
excepto la pérdida de componentes volátiles y se denomina, por tanto,
metamorfismo isoquímico.
Minerales metamórficos[editar]
En el proceso metamórfico, durante la mayor parte de la recristalización, no
cambia la composición química de la roca, (excepto por la pérdida de agua y dióxido
de carbono), antes bien, los iones disponibles en el agua se recombinarán para
formar minerales que sean estables en el nuevo ambiente. En algunos ambientes,
sin embargo, se introducen nuevos materiales mediante el proceso metamórfico.
Por ejemplo, la roca adyacente a un gran cuerpo magmático adquirirá nuevos
elementos procedentes de las soluciones hidrotermales (agua caliente). Muchos
depósitos metálicos se forman por la deposición de minerales procedentes de las
soluciones hidrotermales.2
Este tipo de minerales son los que se forman sometidos a altas temperaturas
asociados a procesos de metamorfismo. Entre los minerales que se forman por este
proceso metamórfico encontramos la cianita, estaurolita, silimanita, andalucita y
también granates.
Otros minerales, tales como olivino, piroxeno, anfíbol, cuarzo, feldespato y mica,
pueden ser identificados en rocas metamórficas, pero no son necesariamente
resultado del metamorfismo, ya que también se forman durante la cristalización de
rocas ígneas. Estos minerales tienen un punto de fusión muy elevado, por tanto son
estables a altas temperaturas y presiones. Durante estos procesos metamórficos,
estas rocas pueden ver alterada su composición química. No obstante, todos los
minerales son estables a altas temperaturas hasta ciertos límites. La presencia de
algún tipo de minerales en las rocas, según su composición, indica la temperatura
y presión a la que se formaron.
Extracción de la piedras
1-Explotación al descubierto o cielo abierto: Este procedimiento es generalmente
utilizado para la extracción de las piedras empleadas en construcción.
1.1 - Desbrozo: La capa o cubierta de cantera se halla alterada por agentes
atmosféricos, no siendo tan compacta como las profundas o de distinta naturaleza
que la roca a extraer, por lo cual se empieza por quitar en una extensión mayor que
la roca a desmontar. Esta operación previa se hace a mano, con picos y palas si la
cubierta de cantera es de pequeño espesor o la explotación no ha de ser muy
grande, ! se emplean excavadoras en el caso contrario.
1.2 Ataque por la parte superior y terraza: El ataque se llama por la parte superior
de arriba aba)o, penetrando en la ladera en forma escalonada, de unos * a 1+ m de
altura y anchura, suficiente para poder realizar el desbaste previo de los bloques,
con objeto de no transportar piedra inútil, reduciendo los gastos. Estas plataformas
se hacen accesibles por las ladas para sacar los bloques, debiéndoles de dar una
pequeña inclinación y talud, con objeto de que no se estanque al agua de lluvia o
filtraciones y evitar desplomes.
1.3 El ataque por la parte inferior: El ataque por la parte inferior se practica cuando
la roca se encuentra ya separada por grietas perpendiculares y paralelas y
perpendiculares al frente de cantera. que socava la parte inferior, dejando pequeños
pilares de la roca o apuntalando con madera, que se vuelan o quitan a la vez,
provocando el derrumbamiento hacia fuera para sacar grandes bloques.
1.4 Proceso de socavación: El procedimiento llamado socavación solo es aplicable
a las canteras de rocas estratificadas y separadas por lechos de naturaleza blanda.