UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA & METALÚRGICA

CICLOSILICATOS Si O
n 3n

3er

Docente: Ing. Carmen Tuiro Salvador

Curso: Geoquímica General GE282
Alumno: Raúl Berrospi Rodriguez
Código: 20130261C
Ciclo: 2016-I .
1.Explicar en qué se basa la clasificación geoquímica de los elementos.

La distribución de los elementos en la Tierra revela ciertas reglas y afinidades que Golschmidt
señaló por primera vez, por analogía con la distribución hallada en los meteoritos y en los
hornos de fundición.

Goldschmidt, en trabajo publicados a partir de 1922, desarrolló la idea de que cada una de las
tres fases que constituyen los meteoritos y la fundición del alto horno (hierro metálico,
sulfuros y silicatos), está asociada a un grupo particular de elementos químicos, y de acuerdo
con ello clasifica a estos de la siguiente manera (tabla XI):

Siderófilo: Elementos asociados de preferencia con el hierro metálico.

Calcófilos: Elementos que prefieren asociarse al azufre ( en los meteoritos, con la troilita).

Litófilos: Elementos asociados de preferencia al oxígeno y que, por consiguiente, forman parte
de los silicatos.

Atmófilos: elementos propios de las atmósfera.

Biófilos: Elementos esenciales para la vida animal y vegetal.

En la Tabla XI, los paréntesis indican un segundo orden de preferencia en la afinidad.

La clasificación de Goldschmidt es empírica, pero tiene una explicación teórica basada en la

afinidad química (Ahrens, 1965). Los elementos siderófilos, por ejemplo, se presentan
esencialmente sin combinar debido a su elevado potencial de ionización (>7 eV), en
comparación con los elementos litófilos, cuyo potencial mas bajo (en general, 3-6 eV) les
permite entrar fácilmente en combinación. En cuanto a los elementos calcófilos, si bien su
potencial de ionización (7,5 10,5) es en promedio más elevado que en los siderófilos, su
–

comportamiento es diferente por su capacidad de polarizar el átomo de azufre (mucho más

polarizable que el oxígeno); esto favorece, a su vez, la unión covalente entre ellos.
La capacidad de polarización es a la vez función del potencial iónico del catión y del tamaño del
anión. La relación litófilo-calcófilo se puede demostrar también en los cationes divalentes. El
calcio (potencial de ionización, 11,88 eV) y el magnesio (14,0) son litófilos y forman silicatos,
carbonatos y sulfatos, mientras que el hierro (16,2), el cobalto (17,3), el zinc (17,9) y el cobre
(20,34) prefieren unirse al azufre y son calcófilos.

El manganeso (15,7) es un elemento intermedio, pues aparece igualmente en sulfuros y sales

oxigenadas.

La calasificación geoquímica de los elementos ha sido modificada, entre otros, por Szadeczky-
Kardoss (1958). La clasificación de este autor (Tabla XII) distingue nueve familias de elementos:

1. Siderófilos: Capa electrónica externa incompleta; cationes abundantes en las fases

metálicas de los meteoritos.

2. Sulfocalcófilos: Radio iónico grande; se combinan mediante enlaces covalentes o

metálicos, y son frecuentes en las fases sulfuradas de los meteoritos, en las rocas
básicas y en las soluciones hidrotermales.

3. Oxicalcófilos: Radio iónico mediano; su combinación con el oxígeno es relativamente

común. Son más abundantes en la litosfera que los elementos de la familia 2.

4. Litófilos: Valencia invariable y bajo potencial de ionización cuando éste es alto (por
ejemplo, silicio) forman con el oxígeno aniones complejos de muy bajo potencial que
cristalizan combinados con los cationes de la misma familia. Los cations de potencial
intermedio (Mg2+, Ca2+) son más frecuentes en las rocas básicas, en tanto que los
cationes de potencial más bajo y los capaces de formar aniones complejos, son
frecuentes en las rocas ácidas y alcalinas.

5. Pegmatófilos: valencia variables y energía de ionización elevada; tienen gran

movilidad, de ahí resulta sus frecuencia en las pegmatitas.
 6. Elementos de transición: Penúltimo nivel de energía en proceso de saturación; son
abundantes en las rocas básicas, donde reemplazan con facilidad el hierro al
magnesio.

7. Sedimentófilos: Potencial de ionización muy elevado; forman aniones que combinan y

forman compuestos solubles que cristalizan a baja temperatura. Como poseen, en
parte, valencia variable, son compatibles con varias fases.

8. Atmófilos: Químicamente indiferentes.

9. Biófilos: Elementos esenciales para el metabolismo celular.

2.Esquematizar y completar los ambientes en que se generan las siguientes reacciones

geoquímicas indicando lo minerales y medios resultandos.

1) 2  5   → 2   2

El caso de fluoruro de calcio (CaF 2) es poco soluble en agua.

 ⟷ + ()  2 − ()

Por tanto, solo una ínfima parte del (CaF 2) es disuelta y el resto permanece como precipitado.
Esto se traduce en un equilibrio heterogéneo, con la coexistencia de dos fases, una fase sólida
(CaF2) y la fase líquida cargada de iones (H2O, Ca2+, F-).
 2) 3 →  +  −   3−

Los carbonatos están sujetos al ataque de los ácidos porque el grupo de carbonato CO 32- así
fácilmente unido con el ión H+ para formar el ion bicarbonato estable, HCO 3- (el HCO3- es al
momento el anión del ácido carbónico H 2CO3, es también por si solo un ácido puesto que se
disocia muy levemente en H + y CO32- ).
El ácido carbónico es el más común solvente de los carbonatos que hay en la naturaleza.

CaCO3 + H2CO3 ⇔ Ca2+ + 2HCO3-

La disolución de otros carbonatos en ambiente natural ocurre por el mismo tipo de reacción.
Por ejemplo, la Dolomita (carbonato de Mg) es ligeramente menos soluble que la calcita.

3)   4  → 2 + 4 −

  

La forsterita es conocida por su presencia en meteoritos. Aparece con cierta frecuencia en rocas
ígneas de tipo ultramáfico. También en rocas metamórficas del tipo mármoles dolomíticos.

En todas estas presentaciones, la forsterita puede ser expuesta a los procesos de meteorización
como la hidrolisis. Las aguas superficiales generalmente contienen un poco más de H+ que el
agua pura, porque tiene disuelto CO2 y este adicional H+ ayuda al proceso de hidrólisis.

El Ácido Carbónico también puede ser incluido en la ecuación:

Mg2SiO4 + 4H2CO3 ⇒ Mg2+ + 2HCO3- + H4SiO4

Si hubiera ácidos más fuertes en la solución, por ejemplo, sulfúrico que proviene de la pirita se
tiene:

Mg2SiO4 + 4H+⇒ Mg2+ + H4SiO4

Entonces el ión H+ es tán efectivo que la meteorización en esos lugares es muy profunda y
completa. Por lo tanto, la ecuación de hidrólisis puede ser escrita de diferentes maneras de
acuerdo a la disponibilidad del H+.

4) +   + →    3+

Las reacciones presentes son:

• Reacción redox

• Reacción de adición

La anterior reacción ocurre en un medio reductor, el ion ferroso hace posible la reducción de la
plata. La plata nativa es muy común por la reducción del ion plata gracias al ion ferroso, este
ion plata puede provenir de los siguientes minerales: AgCl, AgBr, AgI y Ag (Br, Cl); todos estos
en la zona de cementación. Las aguas meteóricas transportan los compuestos con plata y estos
al entrar en contacto con el ion ferroso (Mayormente con cloritas) es donde pasan a plata
nativa.