Determinacion de la Glicerina- Método del dicromato

1. Observaciones

2. Cálculos y resultados

Las reacción ocurrida en este proceso es:

3𝐶3 𝐻8 𝑂3 + 7𝐶𝑟2 𝑂72− + 56𝐻 + → 9𝐶𝑂2 + 14𝐶𝑟 3+ + 4𝐻2 𝑂

Tenemos de datos:

Diferencia de Volumen gastado de Diferencia de Volumen gastado de

potencial (mV) K2Cr2O7 0.1035N (mL) potencial (mV) K2Cr2O7 0.1035N (mL)
495 1 805 19
497 2 820 20
499 3 828 21
500 4 838 22
501 5 847 23
504 6 853 24
506 7 857 25
511 8 862 26
515 9 867 27
517 10 870 28
523 11 872 29
526 12 875 30
536 13 877 31
547 14 879 32
560 15
707 16
770 17
790 18

 Método gráfico:
 Potencia vs Volumen
1000

900

800

700

600
Potencial (mV)

500

400

300

200

100

0
0 5 10 15 20 25 30 35
Volumen (mL)

Se apreció un cambio brusco en la diferencia de potencial entre los 17 y 19mL, es por eso
que interpolaremos:

15 560
16 707
17 770
V debería ser el volumen de 560 + (770-707/2 = 591.5mV

(16-15)/(707-560) = (V-15)/(591.5-560)

V = 15.214mL

 Método analítico

Sabemos que:

W(sal de Mohr) = 4 g

Pero se añadió en exceso 9 g de sal de Mohr

M(sal de Mohr) = 392.14g/mol

O=1

Además, igualando el número de equivalentes:

#Eq K2Cr2O7 = #Eq C3H8O3+ #Eq Sal Mohr

Es decir: # Eq Oxid = #Eq Red.

Otra forma de expresar la relación anterior es:

𝑊𝑑𝑖𝑐𝑟𝑜𝑚𝑎𝑡𝑜 𝑊𝑔𝑙𝑖𝑐𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎 𝑊𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑀𝑜ℎ𝑡

+ 𝑁. 𝑉𝑑𝑖𝑐𝑟𝑜𝑚𝑎𝑡𝑜 = +
𝑃. 𝐸𝑞𝑑𝑖𝑐𝑟𝑜𝑚𝑎𝑡𝑜 𝑃. 𝐸𝑞𝑔𝑙𝑖𝑐𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎 𝑃. 𝐸𝑞𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑀𝑜ℎ𝑟

Donde:

𝑃. 𝐸𝑞𝑑𝑖𝑐𝑟𝑜𝑚𝑎𝑡𝑜 = 𝑊𝑑𝑖𝑐𝑟𝑜𝑚𝑎𝑡𝑜 / 𝑑𝑖𝑐𝑟𝑜𝑚𝑎𝑡𝑜

De la semireacción del dicromato: DICROMATO = 6

Esta semireacción para el dicromato es:

𝐶𝑟2 𝑂72− + 14𝐻 + + 𝑒 − → 2𝐶𝑟 3+ + 7𝐻2 𝑂

𝑃. 𝐸𝑞𝑔𝑙𝑖𝑐𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎 = 𝑊𝑔𝑙𝑖𝑐𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎 / 𝑔𝑙𝑖𝑐𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎

De la siguiente semireacción de la glicerina tenemos:

𝐶3 𝐻8 𝑂3 + 3𝐻2 𝑂 → 3𝐶𝑂2 + 14𝐻 + + 14𝑒 −

Concluimos que:  GLICERINA = 1

𝑃. 𝐸𝑞𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑀𝑜ℎ𝑟 = 𝑊𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑀𝑜ℎ𝑟 / 𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑀𝑜ℎ𝑟

También analizamos la semireacción para la sal de mohr,que en realidad es la semireacción del ion
Fe2+ :

𝐹𝑒 2+  𝐹𝑒 3+ + 1𝑒 −

entonces SAL DE MOHR = 1

WSAL DE MOHR (g) WK2Cr2O7 (g) VK2Cr2O7 (ml)

13 g 1.85 15.214

WGLICERINA (g / 25ml) %peso

0.5664
3. Conclusiones
La presencia de H2SO4 añadido se justifica en la participacion en las reacciones aportando
sus iones H+ para poder darle un medio ácido adecuado a la solución.