Sumario

El principal objetivo de la practica era determinar la razón Cp/Cv de diferentes gases; en este caso
se utiliza Dióxido de Carbono, Nitrógeno y Argón. Cada gas se comporta de diferente manera
debido a sus estructuras ya sea monoatómica, diatómica o poliatómica.
Para esto se utilizó un sensor de presión Pasco de 2 Kpa como incertidumbre. Para el dióxido de
carbono resultado un porcentaje de error de 1.63 %, el nitrógeno obtuvo un porcentaje de error del
2.27 % de error y el argón de 10 % de error.
La práctica se realizó bajo a una temperatura de 23 ºC y una presión de 1 atm; Sin embargo, se
concluye que se realizó un método fácil y rápido para determinar las relaciones de las capacidades
caloríficas de diferentes gases.
Las principales fuentes de error se deben al momento de hacer la expansión adiabática en la cual
se cambió un porcentaje mínimo de error que afectan en un porcentaje muy pequeño que no
interviene mucho en los datos del experimento.

Marco Teórico

La capacidad calorífica se define como el cociente entre una cantidad de energía calorífica
transferida de un sistema en medio de un proceso y que también experimenta un cambio de
temperatura.
De manera más específica, la capacidad calorífica es es la energía que se necesita para aumentar
la temperatura de una sustancia por unidad de temperatura dada. Es decir que indica si el sistema
presenta una mayor o menor dificultad para experimentar un cambio de temperatura transfiriéndole
energía en forma de calor. (Castellanos, 1987)

Existen diferentes tipos de capacidades caloríficas;

- Capacidad Calorífica a volumen constante (Cv)

El incremento de temperatura del sistema depende de bajo qué condiciones el calentamiento se va

a dar; y para este caso suponemos que el sistema tiene un volumen constante. En este caso, la
energía interna del sistema variable con la temperatura y el volumen de una muestra, pero nosotros
estamos interesados realmente con la variación de la temperatura cuando el volumen se mantiene
constante. (Atkins, 2010)

- Capacidad Calorífica a presión constante (Cp).

La mayoría de veces siempre se busca trabajar una muestra a presión constante, por lo que también
está definida la capacidad calorífica a presión contante denominada Cp; Este es el análogo a la Cv
el cual es una propiedad extensiva también.
La Cp es usada para poder relacionar la entalpia con un cambio de temperatura. (Atkins, 2010)

Teniendo en cuenta estas dos variabas termodinámicas se puede considerar la relación que estas
dos capacidades caloríficas tienen, el cual se llama razón Cp/Cv y se define como “Gamma”
Esta razón, es importante para las aplicaciones en procesos termodinámicos reversibles
especialmente en gases ideales, inclusive la velocidad del sonido afecta estas variables. (Atkins,
2010)

Gamma, a partir de las capacidades caloríficas, entonces se puede definir también como el cambio
de entalpia por el cociente de la energía interna del sistema lo cual conlleva a estudios más
profundos a un sistema. (Atkins, 2010)

Las ecuaciones utilizadas durante la practica fueron.

𝑃1
𝐿𝑛 (𝑃2)
𝛾=
𝑃1
𝐿𝑛(𝑃3)

Donde;

𝛾 = 𝐿𝑎 𝑟𝑎𝑧𝑜𝑛 𝐶𝑝, 𝐶𝑣
P1= La presión que se ejerce en el sistema
P2= La presión adiabática del sistema
P3= La presión isotérmica del sistema

Resultados

Tabla 1: Resultados de las relaciones de las capacidades caloríficas

Gas 𝛾 𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 𝛾 𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 % Error
Dióxido de Carbono 1.22 1.20 ±3.47𝑥10−5 1.63 %
Nitrógeno 1.32 1.29 ±3.54𝑥10−5 2.27 %
Argón 1.67 1.50±4.35𝑥10−5 10.18 %

Discusión

En la tabla 1 se pueden observar y comparar los resultados teóricos y los experimentales de las
razones Cp/Cv o Gamma y a partir de la tabla 2 se pueden observar las medidas de presiones en
una expansión adiabática, por lo que el objetivo consistía en determinar la relaciona Cp/Cv a partir
de esas presiones.
Sin embargo, la tabla 1 indica que los porcentajes de error son bajos excepto con el argón.
El argón es un gas monoatómico por lo que el comportamiento debiera ser ideal, pero fue el que
más error obtuvo de hasta un 10 % esto se debe a las fuentes de error.
Sin embargo, a tomar en cuenta, el argón es un gas monoatómico por lo cual es correcto suponer
que la única forma de energía se debe a la translocación de sus átomos, y en un gas poliatómico se
obtiene energía de rotación y de vibración entonces el del argón se supone que tiene más a un
comportamiento o un valor numérico al de la constante R.

Las fuentes de error del sistema se deben al mal manejo de las válvulas de presión de los tanques
de los gases que hacían obtener una medida de presión mayor a la que normalmente se deberían
obtener interfiriendo con los datos y obteniendo así el porcentaje de error del argón.

En conclusión, se determinó correctamente la relación de las capacidades caloríficas de cada uno

de los gases con un método bastante efectivo el cual generaba propagaciones de error muy leves.

Conclusiones

1. Se determinaron las capacidades caloríficas y su relación con un método sencillo pero al

mismo tiempo muy efectivo considerando solamente las presiones y un sistema con una
expansión adiabática.
2. Las fuentes de error se deben al mal manejo de las presiones de la válvula de los tanques
de gases.

Apéndice

I. Procedimiento

El procedimiento fue tomado de R. J Silbey, R.A Alberty, and M. G Bawendi,

Physical Chemistry, 4th ed., Sec 16.9, wiley, New York (2005). En el apartado de
“Experimental with Adiabatic Expansion Method”

Las modificaciones realizadas fueron las siguientes;

- Las mediciones se realizaron con Argón, Dióxido de Carbono y Nitrógeno.

II. Datos Originales

Tabla 2; Datos obtenidos del estudio de la corrida uno.

Presiones Dióxido de carbono Nitrógeno Argón
(±2 𝐾𝑝𝑎) (±2 𝐾𝑝𝑎) (±2 𝐾𝑝𝑎)
P1 93780 93900 92600
P2 85200 85100 85300
P3 86500 87200 87600

Tabla 3, Datos obtenidos del estudio de la corrida dos

Presiones Dióxido de carbono Nitrógeno Argón
(±2 𝐾𝑝𝑎) (±2 𝐾𝑝𝑎) (±2 𝐾𝑝𝑎)
P1 93100 93600 92300
P2 85200 85100 85500
P3 86400 87100 87700
 Tabla 4, Datos obtenidos del estudio de la corrida tres
Presiones Dióxido de carbono Nitrógeno Argón
(±2 𝐾𝑝𝑎) (±2 𝐾𝑝𝑎) (±2 𝐾𝑝𝑎)
P1 93200 92000 93800
P2 85400 85300 85200
P3 86800 87600 86700

Tabla 5, Promedio de las presiones de cada muestra

Presiones Dióxido de carbono Nitrógeno Argón
(±2 𝐾𝑝𝑎) (±2 𝐾𝑝𝑎) (±2 𝐾𝑝𝑎)
P1 93360 93766,67 92300
P2 85266,67 85133,33 85366,67
P3 86566,67 87000 87633,33

III. Cálculos de Muestra

Calculo 1. Razón Cp/Cv para Dióxido de Carbono utilizando los promedios y la

ecuación 1 del marco teórico.

93360 ± 2 𝐾𝑃𝑎
𝐿𝑛 ( )
85266.67 ± 𝐾𝑃𝑎
𝛾=
93360 ± 𝐾𝑃𝑎
𝐿𝑛( )
86566.67 ± 𝐾𝑃𝑎

𝛾 = 1.20028

*Se realizaron los cálculos de la misma manera para obtener la razón Cp/Cv
(Gamma) para el nitrógeno y el argón. Los cuales se pueden ver detalladamente en la
tabla 1*

IV. Análisis de error.

Análisis 1; Propagación de error en el cálculo de Gamma

Para el logaritmo del numerador.
 2 2
2 2
√
𝑆𝑦 = ( ) +( ) = 3.18𝑥10−5
85266.67 93360

Para el logaritmo del Denominador.

2 2
2 2
√
𝑆𝑦 = ( ) +( ) = 3.15𝑥10−5
86566.67 93360

Obteniendo

𝐿𝑛(1.1 ± 3.18𝑥10−5 )
𝛾=
𝐿𝑛(1.078 ± 𝑥10−5 )

Incertidumbre total

2 2
3.28𝑥10−5 3.15x10−5
𝑆𝑦 = 1.20 ∗ √( ) +( ) = 3.47𝑥10−5
1.1 1.078

*De la misma manera se realizaron los mismos cálculos para las incertidumbres de las demás
relaciones Cp/Cv *

V. Referencias Bibliográficas

1. Peter William Atkins, Julio de Paula. (2010). Physical Chemistry. Estados Unidos:
W.H. Freeman and Company.
2. Gilbert W. Castellanos. (1987). Fisicoquímica. Estados Unidos: Pearson
Education.