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2. OBJETIVOS
2.1. OBJETIVO GENERAL
Evaluar la calidad del agua de las fuentes de la localidad, verificando su cumplimiento de
acuerdo a lo establecido en los Estándares de calidad del agua.
3. GENERALIDADES
3.1. CONCEPTO DE CALIDAD DE AGUA
Si bien en sus primeros orígenes el concepto de “Calidad de Aguas” estuvo asociado con la
utilización del agua para el consumo humano, la expansión y el desarrollo de los asentamientos
humanos ha diversificado y ampliado los usos y aplicaciones potenciales del agua hasta tal
punto, que el significado de Calidad de Aguas ha debido ampliarse, para ajustarse a este nuevo
espectro de posibilidades y significados.
En la actualidad, es tan importante conocer la calidad del agua para el consumo humano, como
lo puede ser para el riego de cultivos, para el uso industrial en calderas, para la fabricación de
productos farmacéuticos, para la expedición de licencias ambientales, para diseñar y ejecutar
Los recipientes de vidrio deben ser embalados con cuidado para evitar roturas y
derrames. En el caso de utilizar hielo, colocar este en bolsas herméticas para
evitar fugas de la caja donde se transportan las muestras de agua.
Las muestras recolectadas para análisis físico químicos deberán entregarse al
laboratorio en el menor tiempo posible, preferentemente dentro de las 24 horas
de realizado el muestreo.
Para su ingreso al laboratorio de análisis, las muestras deberán ir acompañadas
de: Ficha de Cadena de Custodia, Ficha de Muestreo y el oficio de la Institución
solicitante del análisis; documentos que en caso de ser remitidos dentro del
“Cooler” deberán colocarse en un sobre plastificado a fin de evitar que se
deterioren.
Casco de
Protección
Mascarilla de
Protección
Guantes
Esteriles
Chaleco de
Contenedor Identificación
Cooler
Frascos
Esterilizados
(Rotulados)
Quispe Castillon, sugiere la siguientes metodología (Referencia: Standard Methods for the
Examination of Water & Wastewater 22nd Edition. 2012):
INDICACIONES DE MUESTREO MICROBIOLÓGICO
Utilizar frascos de vidrio o plástico estériles de 100 a 1L.
Mantener siempre cerrados los frascos hasta el momento de su uso.
Colocarse guantes estériles antes de tomar la muestra de agua.
Abrir la tapa del frasco sin tocar el área circundante al cuello de la botella.
Proceder con la toma de muestra dejando siempre un espacio de al menos 2,5cm (no llenar
hasta el tope) para poder realizar una buena homogenización en el laboratorio.
Rotular el frasco indicando fecha y hora de muestreo. El tiempo desde la recolección de la
muestra hasta el inicio del análisis no debe exceder las 24h.
NOTAS ADICIONALES
AGUA POTABLE:
Para muestras de agua cloradas (agua potable, agua de pozo, etc.), utilizar frascos
estériles que contengan Tiosulfato de Sodio al 3%. Para el caso de toma de muestra en
grifos, dejar correr el agua por 2 a 3 minutos antes de la toma de muestra. Para el caso de
toma de muestra de pozos sin bomba, debe muestrearse a unos 20cm debajo de la
superficie.
Para el caso de toma de muestra de pozos equipados con bombas manuales o mecánicas,
debe bombearse el agua durante 5 minutos.
AGUA SUPERFICIAL:
Para la toma de muestra sumergir el frasco de muestreo en sentido contrario a la corriente,
a unos 20cm debajo de la superficie y lo más distante de la orilla.
5. ZONA DE MONITOREO
Con la necesidad de disponer de información para formar una línea base de la situación de los
recursos hídricos de la localidad, contemplamos la aplicación de métodos que permitan conocer la
disponibilidad natural de agua en cantidad y calidad, y como esta varía a través del tiempo y del
espacio. Para ello, el personal técnico del equipo consultor, en cumplimiento de los términos de
referencia proporcionada por la Entidad competente, ha realizado comisiones de servicio, cuyas
actividades comprendieron la evaluación de puntos de control y recopilación de información de
campo; realizándose actividades de aforo y muestreo de calidad de agua.
Fuente 01: MANANTIAL “CANCHAS”
6. MATERIALES Y EQUIPOS
En lo que respecta al equipamiento y los materiales usados en el
análisis de calidad de agua de los ríos son:
- Equipo Multi parámetro pH
- Termómetro
- Botellas de plástico.
- Kit Portátil de Calidad de Agua
7. METODOLOGIA
La necesidad de fortalecer las actividades hidrológicas de evaluación de los recursos hídricos, con la
componente de calidad de agua, nos permitió contemplar el desarrollo del monitoreo en los puntos
indicados como idóneos para la realización del muestreo, para lo cual se planificaron las actividades
técnicas siguientes:
En esta fase, lo que se busca es realizar el proceso de toma de muestra y monitoreo de los
parámetros físicos, con los equipos portátiles. El desarrollo de las actividades se llevó acabo de la
manera siguiente:
- Se inició con la identificación del punto de muestreo y si por motivos de acciones de parte del
personal se tornaba turbia se esperaba hasta conseguir que la fuente se encuentre en su estado
original. Con el uso del medidor electrónico portátil se midió el pH, T° y CE in situ. (Se tomaron
de dos a tres lecturas para garantizar la fiabilidad de las lecturas registradas en el instrumento).
- Finalmente se procedió a tomar las muestras en botellas de plástico esterilizadas enviadas por
el Laboratorio, para luego proceder a sellar, catalogar y preservar la muestra para su respectivo
análisis.
8.2. Potencial Hidrogeno (pH): Es una expresión del carácter ácido o básico del agua u otra
sustancia liquida, determinada por el número de iones hidrógeno presente. Su Importancia
radica dependiendo del valor de pH puede limitar la posibilidad de vida acuática y muchos usos
del agua.
8.3. Conductividad Eléctrica (MS/cm): Es la capacidad del agua para transportar la corriente
eléctrica. Esta capacidad depende de los iones presentes en el agua debido a la división de
sales inorgánicas, ácidos y bases. Su importancia, nos permite verificar en forma rápida la
variación el contenido de sales disueltas en aguas superficiales y estimar cuantitativamente los
sólidos totales disueltos (TDS) en una muestra de agua. Así mismo los cambios en la
conductividad nos pueden indicar intrusión salina u otras fuentes de contaminación. En las
aguas continentales, los iones que son directamente responsables de los valores de la
conductividad son, entre otros, el calcio, el magnesio, el potasio, el sodio, los carbonatos, los
sulfatos y los cloratos.
Medición: El método de medición más usado es el potencio métrico debido a su facilidad y
exactitud. Se recomienda medir in situ.
Análisis Inicial: Con respecto a los resultados obtenidos de pH, Conductividad y temperatura,
los más confiables serán las consideradas del monitoreo de Campo in situ.
Los resultados obtenidos de color, turbiedad, cloruros, conductividad, pH, TSS, SS, TS, TDS,
solidos fijos, solidos volátiles, sulfatos, nitritos, nitratos, metales totales (Cd, K, Mg, Mn, Na, Pb),
se encuentran dentro de los parámetros permisibles del Reglamento de la Calidad de agua para
consumo humano.
13. CONCLUSIONES
Se ha realizado el monitoreo de la calidad de agua para el estudio correspondiente, utilizando
el Protocolo de Monitoreo de la Calidad Sanitaria de los Recursos Hídricos Superficiales
aprobada mediante RESOLUCIÓN DIRECTORAL Nº 2254/2007/DIGESA/SA y la metodología
de la empresa SERVICIOS ANALÍTICOS GENERALES S.A.C. encargada de realizar los
ensayos de laboratorio.
El análisis de los parámetros fue realizado por la empresa SERVICIOS ANALÍTICOS
GENERALES S.A.C. Reconocido por INDECOPI como laboratorio acreditado de acuerdo a la
norma NTP-ISO / IEC-17025:2006, contando actualmente con 68 métodos acreditados.
Además para asegurar la confiabilidad de los resultados de análisis el mencionado laboratorio
aplica metodologías normadas basadas en el APHA, EPA, ASTM y NTP. Así mismo, hace uso
de técnicas estadísticas para la evaluación de sus resultados.
El valor de los coliformes fecales o termo tolerantes para esta fuente no exceden el límite
máximo permisible de calidad organoléptica del reglamento de la calidad de agua para
consumo humano y tampoco el ECA para el agua de la subcategoría A2 POR LO QUE
PUEDEN SER POTABILIZADAS MEDIANTE DESINFECCIÓN Y/O CLORACIÓN.
14. RECOMENDACIONES
Los resultados obtenidos de las fuentes son los más verídicos por los que se recomienda
plantear un sistema de agua sin tratamiento, e incluir a ello el proceso de desinfección además
de equipo hipoclorador de suministro adecuado de cloro.
Se deberá hacer un control adicional en los terrenos superiores a los puntos de afloramiento de
los manantiales, ello para evitar que se viertan agentes patógenos y/o químicos en el agua
captada. Además de un control que ira referido a evitar que los terrenos por encima del
afloramiento sufran contaminación química que afecte las características naturales fuente.
Finalmente según lo especificado, los resultados indican que EL AGUA DE LAS FUENTES
SON APTOS PARA EL CONSUMO HUMANO.
15. PANEL FOTOGRAFICO
16. ANEXOS
ANEXO I
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES DE PARÁMETROS MICROBIOLÓGICOS Y
PARASITOLÓGICOS
ANEXO II
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES DE PARÁMETROS DE CALIDAD ORGANOLÉPTICA
ANEXO III
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES DEPARÁMETROS QUÍMICOS INORGÁNICOS Y
ORGÁNICOS
ANEXO IV
DESCRIPCION DE LOS PARAMETROS ANALISADOS EN LABORATORIO E IN SITU
Color: Se sabe que el agua es incolora, por lo que el color aumenta la sospecha del usuario
sobre la existencia de materia indeseable.
pH: Es el logaritmo base 10, de la actividad molar de los iones hidrógeno de una solución.
Indica la acidez o alcalinidad del agua.
Solidos suspendidos (TSS): Los sólidos suspendidos totales o el residuo no filtrable de una
muestra de agua natural o residual industrial o doméstica. Los SST son la cantidad de Sólidos
que el agua conserva en suspensión después de 10 minutos de asentamiento, y se mide en
ppm. Los sólidos en suspensión son productos de la erosión de los suelos, detritus orgánico y
plancton. Los sólidos suspendidos, tales como limo, arena y virus, son generalmente
responsables de impurezas visibles. La materia suspendida consiste en partículas muy
pequeñas, que no se pueden quitar por medio de deposición. Pueden ser identificadas con la
descripción de características visibles del agua, incluyendo turbidez y claridad, gusto, color y
olor del agua.
Sólidos Totales (TS): La determinación de los sólidos totales permite estimar los contenidos de
materias disueltas y suspendidas presentes en un agua, pero el resultado está condicionado
por la temperatura y la duración de la desecación. Su determinación se basa en una medición
cuantitativa del incremento de peso que experimenta una cápsula previamente tratada tras la
evaporación de una muestra y secado a peso constante.
Solidos disueltos totales (TDS): El Índice TDS o Sólidos totales disueltos (siglas en ingles de
Total Dissolved Solids) es una medida de la concentración total de iones en solución.
Comprenden las sales inorgánicas (principalmente de calcio, magnesio, potasio y sodio,
bicarbonatos, cloruros y sulfatos) y pequeñas cantidades de materia orgánica que están
disueltas en el agua.
Solidos Fijos y Solidos volátiles: Los sólidos fijos son el residuo de los sólidos totales,
disueltos o suspendidos, después de llevar una muestra a sequedad durante un tiempo
determinado a 550°C. La pérdida de peso por ignición son los sólidos volátiles. No es posible
distinguir totalmente entre la materia orgánica y la inorgánica debido a que algunas sales
minerales se descomponen o volatilizan.
Sulfatos: Los sulfatos son compuestos que se encuentran presentes en el agua de forma
natural, debido al lavado y la disolución parcial de materiales del terreno por el que discurre
(formaciones rocosas compuestas de yeso principalmente y suelos sulfata dos). Se han
encontrado altas concentraciones tanto en las aguas subterráneas como sometidas a
contaminación antropogénicos.
Nitritos: Son compuestos cuya presencia indican procesos activos biológicos en el agua ya que
es difícil y rápidamente en nitrato.
Nitratos: Son compuestos presentes en la naturaleza que forman parte del ciclo del nitrógeno.
En concreto es la forma oxidada estable de ese ciclo. La concentración de nitrato en aguas
subterráneas y superficiales suele ser baja, pero puede llegar a ser alta por filtración o
escorrentía de tierras agrícolas o debido a la contaminación por residuos humanos o animales
como consecuencia de la oxidación del amoniaco y fuentes similares.
Numeración de coliformes fecales: Las bacterias Coliformes Fecales forman parte del total
del grupo Coliformes. Son definidas como bacilos gram-negativos, no esporulados que
fermentan la lactosa con producción de ácido y gas a 44.5 °C +/- 0.2 °C dentro de las 24 +/- 2
horas. La mayor especie en el grupo de coliforme fecal es el Escherichia coli. La presencia de
coliformes en el suministro de agua es un indicio de que el suministro de agua puede estar
contaminado con aguas negras u otro tipo de desechos en descomposición. Generalmente, las
bacterias coliformes se encuentran en mayor abundancia en la capa superficial del agua o en
los sedimentos del fondo.
METALES TOTALES:
Cadmio (cd): Es un metal que se utiliza en la industria del acero y en los plásticos. Los
compuestos de cadmio son un componente muy utilizado en pilas eléctricas. El cadmio se libera
al medio ambiente en las aguas residuales, y los fertilizantes y la contaminación aérea local
producen contaminación difusa. Las impurezas de Zinc de las soldaduras y las tuberías
galvanizadas y algunos accesorios de fontanería metálicos también pueden contaminar el agua
de consumo. La principal fuente de exposición diaria al cadmio son los alimentos. La ingesta
oral diaria es de 10 a 35 g. El consumo de tabaco es una fuente adicional significativa de
exposición al cadmio.
Hierro (Fe): Es uno de los metales más abundantes de la corteza terrestre. Está presente en
aguas dulces naturales en concentraciones de 0,5 a 50 mg/l. También puede haber hierro en el
agua de consumo debido a la utilización de coagulantes de hierro o a la corrosión de tuberías
de acero o hierro colado durante la distribución del agua. El hierro es un elemento esencial en la
nutrición humana. Las necesidades diarias mínimas de este elemento varían en función de la
edad, el sexo, el estado físico y la biodisponibilidad del hierro, y oscilan entre 10 y 50 mg/día.
Potasio (K): El ión potasio K+, corresponde a sales de muy alta solubilidad y que son difíciles
de precipitar. Las aguas dulces no suelen tener más de 10 ppm y el agua de mar alrededor de
400 ppm. Su determinación se hace por fotometría de llama. Se elimina por intercambio iónico y
ósmosis inversa.
Magnesio (Mg): El ión magnesio tiene propiedades muy similares a las del ión calcio, aunque
sus sales son un poco más solubles y difíciles de precipitar. El hidróxido de magnesio es, sin
embargo, menos soluble. Las aguas dulces suelen contener entre 1 y 100 ppm. El agua de mar
contiene alrededor de 1300 ppm. Su aparición en el agua potable con varios centenares de ppm
provoca un sabor amargo y efectos laxantes. Contribuye a la dureza del agua y a pH alcalino,
puede formar incrustaciones de hidróxido.
Manganeso (Mn): El ión manganeso se comporta en la mayoría de los casos muy parecido al
ión hierro, además de poder ser bivalente y trivalente positivo puede también presentarse con
valencia +4 formando el MnO2 que es insoluble. Rara vez el agua contiene más de 1 ppm y
requiere un pH ácido. La forma manganeso que es más general por aireación se oxida y
precipita con un color oscuro de MnO2. Se determina por oxidación a permanganato y
colorimetría de la solución oxidada y espectrometría de absorción atómica.
Sodio (Na): Las sales de sodio (por ejemplo, el cloruro sódico) se encuentran en casi todos los
alimentos (la principal fuente de exposición diaria) y en el agua de consumo. Aunque las
concentraciones de sodio en el agua potable normalmente son inferiores a 20 mg/l, en algunos
países pueden superar en gran medida esta cantidad. Las concentraciones de sales de sodio
en el aire son normalmente bajas con respecto a las presentes en los alimentos o el agua. Se
debe señalar que algunos ablandadores del agua pueden incrementar notablemente el
contenido de sodio del agua de consumo.
Plomo (Pb): Debido a la disminución del uso de aditivos con plomo en la gasolina y de
soldaduras con plomo en la industria alimentaria sus concentraciones en el aire y los alimentos
están disminuyendo, y es mayor la proporción de la ingesta por el agua de consumo respecto
de la ingesta total. El plomo que se encuentra en el agua de grifo rara vez procede de la
disolución de fuentes naturales, sino que proviene principalmente de instalaciones de fontanería
domésticas que contienen plomo en las tuberías, las soldaduras, los accesorios o las
conexiones de servicio a las casas. La cantidad de plomo que se disuelve de las instalaciones
de fontanería depende de varios factores como el pH, la temperatura, la dureza del agua y el
tiempo de permanencia del agua en la instalación. El plomo es más soluble en aguas blandas y
ácidas.
ANEXO V
ESTANDARES NACIONALES DE CALIDAD AMBIENTAL PARA AGUA
CATEGORIA 1: POBLACIONAL Y RECREACIONAL