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UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA

LA MOLINA
Facultad de Ciencias Forestales

Caracterización del aceite esencial de


"Lanche" (Myrcianthes rhopaloides
(H.B.K) Me Vaugh) proveniente del
distrito de Chalaco, provincia de
Morropón- Piura, obtenido por dos
métodos de destilación

Tesis para optar el Título de


INGENIERO FORESTAL

Gabriela Fontenla Razzetto

Lima- Perú
2006
RESUMEN
Las hojas de Myrcianthes rhopaloides fueron recolectadas en Chalaco - Piura, en los caseríos
Río Claro (1800 m.s.n.m.) y Lanche (2300 m.s.n.m) durante dos épocas de colección
diferentes: individuos con flores y sin flores. Las hojas fueron reducidas a partículas para
favorecer la extracción del aceite esencial por dos métodos de destilación: arrastre por vapor y
con agua. Se evaluó la influencia de estas variables en el aceite esencial obtenido. Para ambos
métodos, el aceite esencial obtenido presentó las siguientes características organolépticas: color
ligeramente amarillo, aspecto líquido oleoso límpido, ligero olor a limón con un toque de
hierba luisa, sabor astringente. El aceite esencial obtenido por destilación con agua presentó un
rendimiento promedio de 0,63 %, densidad relativa de 0,9 g/cm3, 1,48 de índice de refracción y
una solubilidad en etanol al 70% (v/v) de 1,53 mL. El aceite esencial obtenido por destilación
por arrastre con vapor tuvo un rendimiento promedio de 0,12 %, densidad relativa de 0,91
g/cm3, 1,48 de índice de refracción y una solubilidad en etanol al 70 % (v/v) de 5,8 mL. Por
medio de la cromatografia de gases - masa se identificó como componentes principales del
aceite esencial obtenido a los 1800 m.s.n.m. a citral y a gamma dodecalactona; a los 2300
m.s.n.m se identificó a citral y beta citronelol. A su vez la concentración de los compuestos
varió dependiendo de si el aceite esencial obtenido provenía de material vegetal con o sin
flores.

Vl
ÍNDICE
Página
DEDICATORIA ........................................................................................................................................................ IV
AGRADECIMIENTOS .............................................................................................................................................. V
RESUMEN ................................................................................................................................................................. VI
ÍNDICE ...................................................................................................................................................................... VII
LISTA DE CUADROS ................................................................................................................................................ X
LISTA DE FIGURAS ............................................................................................................................................... XI
l. INTRODUCCIÓN .............................................................................................................................................. 1
2. REVISIÓN DE LITERATURA........................................................................................................................ 3
2.1 ACEITES ESENCIALES ........................................................................................................................... 3
2.1.1 DEFINICIÓN Y GENERALIDADES .................................................................................................... 3
2.1.2 composición química ............................................................................................................................. 4
2.1.3 clasificación de los aceites esenciales ................................................................................................... 5
2.1.4 DISTRIBUCIÓN Y LOCALIZACIÓN DE los aceites esenciales ......................................................... 7
2.1.5 FUNCIONES BIOLÓGICAS EN LAS PLANTAS ................................................................................. 8
2.1.6 FACTORESQUEAFECTANLA CALIDADDELOSACEITESESENCIALES. ....... .. .. .. .. ... .. .. ......... 9
2.1. 7 USOS Y APLICACIONES DE LOS ACEITES ESENCIALES. ........................................................... 10
2.1.8 MÉTODOSDEOBTENCIÓNDEACEITESESENCIALES ............................................................. 11
2.1.9 CARACTERIZACIÓN DE LOS ACEITES ESENCIALES .................................................................. 16
2.2 CROMATOGRAFÍA ...................................................................................................................................... 19
2.3 ESPECIE ESTIJDIADA: MYRCIANTHES RHOPALOIDES (H.B.K.) Me V AUGH ................................................ 20
2.3.1 Taxonomía y descripción botánica ............................................................... ....................... ............... 20
2.3.2 Distribución y Ecología ....................................................................................................................... 21
2.3.3 Utilidad de la especie .......................................................................................................................... 21
2.3.4 Aceite esencial de Myrcianthes sp....................................................................................................... 22
3. MATERIALES Y MÉTODOS ....................................................................................................................... 25
3.1 LUGAR ....................................................................................................................................................... 25
3.2 MATERIAPRIMAESTIJDIADA ..................................................................................................................... 28
3.3 MATERIALES Y EQUIPOS ........................................................................................................................... 28
3.3.1 Materiales ............................................................................................................................................ 28
3.3.2 Equipos de Laboratorio ....................................................................................................................... 3D
3.4 METODOLOGÍAEXPERIMENTAL ................................................................................................................ 31
3.4.1 Recolección y Acondicionamiento de la materia prima ..................................................................... 31
3.4.2 Obtención del aceite esencial .............................................................................................................. 31
3.4.3 ANALISIS EFECTUADOS .................................................................................................................. 34
3.4.4 Diseño Experimental ................................... ....................... ....................... ....................... ................... 34
4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN ..................................................................................................................... 37
4.1 CARACTERIZACIÓN SENSORIAL ................................................................................................................. 37
4.2 RENDIMIENT0 ............................................................................................................................................ 37
4.2.1 Análisis de la influencia de la variable Método de destilación en los valores de Rendimiento ....... .40
4.2.2 Influencia de la variable Estado vegetativo en los valores de Rendimiento ..................................... .41
4.2.3 Influencia de la variable Altitud en los valores de rendimiento ........................................................ .41
4.3 DENSIDADRELATIVA ................................................................................................................................ 42
4.3.1 Influencia de la variable Método de destilación en los valores de Densidad Relativa ....... .. .. .. .. ..... .44
4.3.2 Influencia de la variable Estado vegetativo en los valores de densidad relativa ............................. .45
4.3.3 Influencia de la variable Altitud en los valores de Densidad relativa ............................................... 46
4.4 ÍNDICEDEREFRACCIÓN ............................................................................................................................ 46
Vll
4.4.1 Influencia de la variable Altitud en los valores de Índice de refracción .......................................... .49
4.5 SOLUBILIDAD EN ETANOL DE 70% DE CONCENTRACIÓN ......................................................................... 50
4.5.1 Influencia de la variable Método de Destilación en los valores de Solubilidad en etanol de 70% de
concentración ...................................................................................................................................................... 52
4.5.2 Influencia de la variable Estado vegetativo en los valores de Solubilidad en etanol de 70 %de
concentración ...................................................................................................................................................... 52
4.5.3 Influencia de la variable Altitud en los valores de Solubilidad en etanol de 70 %de concentración
53
4.6 PODER ROTATORIO ESPECÍFIC0 ................................................................................................................. 54
4.7 CROMATOGRAFÍA DE GASES- MASA (CG-MS) ....................................................................................... 54

5. CONCLUSIONES ............................................................................................................................................ 58
6. RECOMENDACIONES .................................................................................................................................. 60
ANEX01 ..................................................................................................................................................................... 67
CONSTANCIA DE IDENTIFICACIÓN DE LA ESPECIE EN ESTIJDIO ................................................................................ 67

ANEX02 ..................................................................................................................................................................... 68
FOTOGRAFÍA DE LA ESPECIE EN ESTIJDIO (MUESTRA CON FLORES) ......................................................................... 68

ANEX03 ..................................................................................................................................................................... 69
FOTOGRAFÍAS DE ALGUNOS INDIVIDUOS COLECTADOS ........................................................................................... 69

ANEX04 ..................................................................................................................................................................... 71
MAPA CON LOS PUNTOS DE COLECCIÓN DE MATERIAL VEGETAL PARA CADA UNO DE LOS CASERÍOS
SELECCIONADOS ....................................................................................................................................................... 71

ANEX05 ..................................................................................................................................................................... 72
DATOS ORIGINALES DE LA PRUEBA DE RENDIMIENTO ............................................................................................. 72

ANEX06 ..................................................................................................................................................................... 73
DATOS ORIGINALES DE LA PRUEBA DE DENSIDAD RELATIVA ................................................................................... 73

ANEX07 ..................................................................................................................................................................... 74
DATOS ORIGINALES DE LA PRUEBA DE ÍNDICE DE REFRACCIÓN .............................................................................. 74

ANEX08 ..................................................................................................................................................................... 75
DATOS ORIGINALES DE LA PRUEBA DE SOLUBILIDAD EN ALCOHOL DE 70,2% ........................................................ 75

ANEX09 ..................................................................................................................................................................... 76
INFORMES DE ENSAYO DE CROMATOGRAFÍA DE GASES-MASA PROPORCIONADOS POR LA SOCIEDAD DE
ASESORAMIENTO TÉCNICO ...................................................................................................................................... 76
INFORME DE ENSAYO PARA EL ACEITE ESENCIAL DE LANCHE OBTENIDO DE INDIVIDUOS QUE SE ENCONTRABAN EN
FLORACION AL MOMENTO DE LA COLECTA EN EL LUGAR 1-1800 M.S.N.M (CÓDIGO T 4-0-CF) .............................. 76
INFORME DE ENSAYO PARA EL ACEITE ESENCIAL DE LANCHE OBTENIDO DE INDIVIDUOS QUE SE ENCONTRABAN
SIN FLORES AL MOMENTO DE LA COLECTA EN EL LUGAR 1-1800 M.S.N.M (CÓDIGO T8-0-SF) ............................. 76
INFORME DE ENSAYO PARA EL ACEITE ESENCIAL DE LANCHE OBTENIDO DE INDIVIDUOS QUE SE ENCONTRABAN
EN FLORACIÓN AL MOMENTO DE LA COLECTA EN EL LUGAR 2-2300 M.S.N.M (CÓDIGO T2-L-CF) ......................... 76
INFORME DE ENSAYO PARA EL ACEITE ESENCIAL DE LANCHE OBTENIDO DE INDIVIDUOS QUE SE ENCONTRABAN
SIN FLORES AL MOMENTO DE LA COLECTA EN EL LUGAR 2-2300 M.S.N.M (CÓDIGO T6-L-SF) ............................... 76

ANEX010 ................................................................................................................................................................... 77
FOTOGRAFÍA DEL EQUIPO EMPLEADO PARA LA OBTENCIÓN DEL ACEITE ESENCIAL DE "LANCHE" ........................ 77

ANEX011 ................................................................................................................................................................... 78
NORMA TÉCNICA EMPLEADA PARA LA PRUEBA DE DENSIDAD RELATIVA .............................................................. 78

Vlll
ANEX012 ...................................................................................................................................................................79
NORMA TÉCNICA EMPLEADA PARA LA PRUEBA DE ÍNDICE DE REFRACCIÓN ........................................................... 79

ANEX013 ...................................................................................................................................................................80
NORMA TÉCNICA EMPLEADA PARA LA PRUEBA DE SOLUBILIDAD EN ETANOL ....................................................... 80

ANEX014 ...................................................................................................................................................................81
NORMA TÉCNICA EMPLEADA PARA LA PRUEBA DE ROTACIÓN ÓPTICA ................................................................... 81

lX
Lista de cuadros
Página

CUADRO 3 VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LOS MÉTODOS DE OBTENCIÓN DE ACEITES ESENCIALES EMPLEADOS


PARA LA PRESENTE INVESTIGACIÓN 15
CUADRO 4 RELACIÓN DENSIDAD VS. ÍNDICE DE REFRACCIÓN EN ACEITES ESENCIALES 18
CUADRO 6 CARACTERÍSTICAS DEL ACEITE ESENCIAL DE MRHOPALOIDES 22
CUADR07 CARACTERIZACIÓN DEL ACEITE ESENCIAL DE MYRCIANTHES PUNGENS Y MYRCIANTHES CISPLATENSIS
23
CUADR09 VARIABLES Y NIVELES DE TRABAJO PARA CADA MÉTODO DE DESTILACIÓN EMPLEADO EN EL
PRESENTE ESTIJDIO 35
CUADRO 10 CARACTERIZACIÓN SENSORIAL DEL ACEITE ESENCIAL DE LANCHE ¡ERROR! MARCADOR NO
DEFINIDO.
CUADRO 11 ANÁLISIS DE VARIANZA DE LOS RESULTADOS DE RENDIMIENTO DE ACEITE ESENCIAL DEL PRESENTE
ESTIJDIO ¡ERROR! MARCADOR NO DEFINIDO.
CUADRO 12 ANÁLISIS DE VARIANZA DE LOS RESULTADOS DE DENSIDAD RELATIVA DEL ACEITE ESENCIAL DEL
PRESENTE ESTIJDIO 42
CUADRO 13 ANÁLISIS DE VARIANZA DE LOS RESULTADOS DE ÍNDICE DE REFRACCIÓN DEL ACEITE ESENCIAL DEL
PRESENTE ESTIJDIO 47
CUADRO 14 ANÁLISIS DE VARIANZA PARA LOS RESULTADOS DE SOLUBILIDAD EN ETANOL DE 70% DEL ACEITE
ESENCIAL DEL PRESENTE ESTIJDIO 50
CUADRO 15 PRINCIPALES COMPUESTOS HALLADOS EN EL ACEITE ESENCIAL DE "LANCHE" OBTENIDO DE
INDIVIDUOS QUE SE ENCONTRABAN EN FLORACIÓN AL MOMENTO DE LA COLECTA EN EL LUGAR 1 (1800
M.S.N.M.) 55
CUADRO 16 PRINCIPALES COMPUESTOS HALLADOS EN EL ACEITE ESENCIAL DE "LANCHE" OBTENIDO DE
INDIVIDUOS QUE SE ENCONTRABAN SIN FLORES AL MOMENTO DE LA COLECTA EN EL LUGAR 1 (1800 M.S.N.M.)
55
CUADRO 17 PRINCIPALES COMPUESTOS HALLADOS EN EL ACEITE ESENCIAL DE "LANCHE" OBTENIDO DE
INDIVIDUOS QUE SE ENCONTRABAN EN FLORACIÓN AL MOMENTO DE LA COLECTA EN EL LUGAR 2 (2300
M.S.N.M.) 55
CUADRO 18 PRINCIPALES COMPUESTOS HALLADOS EN EL ACEITE ESENCIAL DE "LANCHE" OBTENIDO DE
INDIVIDUOS QUE SE ENCONTRABAN SIN FLORES AL MOMENTO DE LA COLECTA EN EL LUGAR 2 (2300 M.S.N.M.)
56

X
Lista de figuras
Página

FIGURA 1 FORMA QUÍMICA DEL ISOPREN0 ............................................................................................................. 5


FIGURA2 UBICACIÓN GEOGRÁFICA DEL DISTRITO DE CHALACO ........................................................................ 26
FIGURA3 MAPA CON UBICACIÓN DE LOS CASERÍOS PERTENECIENTES AL DISTRITO DE CHALAC0 ..................... 27
FIGURA4 DIAGRAMA DE FLUJO DE LA OBTENCIÓN Y CARACTERIZACIÓN DEL ACEITE ESENCIAL DE "LANCHE"36
FIGURA6 VARIACIÓN DEL RENDIMIENTO DEL ACEITE ESENCIAL OBTENIDO MEDIANTE EL MÉTODO DE
DESTILACIÓN CON AGUA ..................................................................................................................................... 39
FIGURA 7 VARIACIÓN DE LA DENSIDAD RELATIVA DEL ACEITE ESENCIAL OBTENIDO MEDIANTE EL MÉTODO DE
DESTILACIÓN POR ARRASTRE CON VAPOR DE AGUA ........................................................................................... 43
FIGURA 8 VARIACIÓN EN LA DENSIDAD RELATIVA DEL ACEITE ESENCIAL OBTENIDO MEDIANTE EL MÉTODO DE
DESTILACIÓN CON AGUA ..................................................................................................................................... 44
FIGURA 9 VARIACIÓN EN EL ÍNDICE DE REFRACCIÓN DEL ACEITE ESENCIAL OBTENIDO MEDIANTE EL MÉTODO
DE DESTILACIÓN POR ARRASTRE CON VAPOR DE AGUA ...................................................................................... 48
FIGURA 10 VARIACIÓN DEL ÍNDICE DE REFRACCIÓN DEL ACEITE ESENCIAL OBTENIDO MEDIANTE EL MÉTODO
POR DESTILACIÓN CON AGUA .............................................................................................................................. 48
FIGURA 11 VARIACIÓN DE LA SOLUBILIDAD AL ALCOHOL DE 70% (V/V) DEL ACEITE ESENCIAL OBTENIDO
MEDIANTE EL MÉTODO DE DESTILACIÓN POR ARRASTRE CONVAPOR DEAGUA ................................................. 51
FIGURA 12 VARIACIÓN DE LA SOLUBILIDAD AL ALCOHOL DE 70% (V/V) DEL ACEITE ESENCIAL OBTENIDO
MEDIANTE EL MÉTODO DE DESTILACIÓN CON AGUA ........................................................................................... 51

Xl
l. INTRODUCCIÓN

Desde tiempos remotos, en el campo, la gente emplea los productos provenientes del bosque
para suplir sus necesidades de alimento, medicina, materiales para construcción, entre otros.
Pero si bien la madera es el producto que comercialmente es considerado el más rentable del
bosque, los productos forestales diferentes a la madera son también una fuente importante de
ingreso, especialmente para los pobladores locales. Dentro de los productos forestales no
maderables con valor comercial se mencionan a los taninos, aceites esenciales, ceras, grasas,
fibras, resinas, látex, etc. Es necesario resaltar a los aceites esenciales, los cuales tienen gran
importancia al ser insumos de numerosas industrias como la alimentaria, la farmacéutica, la
industria de productos de limpieza, en perfumería, etc.; si bien existen algunos aceites
esenciales que no pueden ser usados a escala industrial, eso no impide que tengan valor
económico y que constituyan una potencial renta para las comunidades rurales.

Con relación a la investigación sobre aceites esenciales, esta es aún insuficiente. Se calcula que
existen 17 500 especies de plantas aromáticas; es probable que muchas de las especies
forestales existentes en el Perú posean aceites esenciales, pero debido a la falta de
investigaciones en la materia, el conocimiento al respecto es muy limitado, lo que no permite
poder manejar el recurso mediante un aprovechamiento integral y así mejorar las condiciones
de vida de los pobladores que hacen uso del recurso. La falta de estudios ocasiona que el uso
sea meramente artesanal.

La creciente demanda mundial por productos que provengan de fuentes naturales se observa en
los volúmenes comercializados; en el caso del Perú, los productos forestales no maderables
tienen una mayor importancia en el rubro económico; por ejemplo, según datos de
Biocomercio, el año 2005 se exportaron 6 771 267 kg de harina de tara, por un valor de
US$ 5 866 878; también se exportaron 1 369 050 kg de goma de tara, por un valor de
US$ 4 833 019. Igualmente, las exportaciones de látex de sangre de grado alcanzaron un valor
de US$ 50 738. En el caso de aceites esenciales, sólo se conoce el caso de aceite de limón, que
entre enero y setiembre del 2005, tuvo un valor de exportaciones de alrededor de US$ 6,4
millones, creciendo 21 % con respecto a similar periodo en 2004. Los principales destinos
fueron EEUU, Países Bajos y Reino Unido, concentrando el 43 %, 31 % y 16 %
respectivamente del total de exportaciones. En el caso de las plantas aromáticas, destaca el
comercio de especies como la salvia, la muña, la manzanilla, entre otras.

El mercado de aceites esenciales viene creciendo a nivel mundial, destacando el caso particular
de los aceites aromáticos para aromaterapia, donde se alcanzan valores mayores a los 50
dólares americanos por kilogramo. Este mercado tiene la ventaja de que permite que nuevos
aromas de aceites esenciales accedan a nuevos mercados.

En el Perú, dentro de los recursos forestales con potencial para la producción de aceites
esenciales se menciona al eucalipto, algunas especies de Lauráceas y Mirtáceas. Dentro de
nuevas especies forestales aromáticas, se ha identificado en la zona boscosa del norte, en la
zona en estudio, una especie conocida localmente como "Lanche" (Myrcianthes rhopaloides),
perteneciente a la familia de las Mirtáceas, la misma que es empleada por los pobladores
locales, entre otras cosas, para la preparación de infusiones. Es un árbol nativo de los Andes,
bien representado en los bosques de neblina de los departamentos de Cajamarca, Huánuco,
Junín, Paseo, Piura y San Martín. Por antecedentes, se ha corroborado que, previo al presente
trabajo, no se han realizado estudios previos en Perú sobre el potencial de esta especie con fines
de aprovechamiento de sus aceites esenciales. En consecuencia, la caracterización
fisicoquímica y la determinación de la composición química, es inexistente. Es por este motivo
que la presente investigación tuvo como objetivo contribuir al conocimiento del "Lanche" y de
sus posibilidades económicas, las cuales pueden brindar beneficios a la población rural. En el
presente estudio se obtuvo el aceite esencial de "Lanche" por dos métodos de destilación; se
evaluó el aceite esencial obtenido y se determinó sus propiedades físicas y composición
química. De esta manera, se ha contribuido con información a fin de promover el
aprovechamiento racional de la especie en la zona estudiada.

2
2. REVISIÓN DE LITERATURA

2.1 ACEITES ESENCIALES

2.1.1 DEFINICIÓN Y GENERALIDADES

Bruneton (2001), menciona que de acuerdo a lo estipulado en la Farmacopea Francesa de 1965,


los aceites esenciales (esencias = aceites volátiles) son definidos como productos de
composición generalmente muy compleja, los cuales contienen los principios volátiles que se
encuentran en los vegetales. Continúa el autor citando a la norma AFNOR NF T 75-006, de
1998, en la cual se define a los aceites esenciales como "productos obtenidos a partir de una
materia prima vegetal, ya sea por arrastre de vapor o bien por procedimientos mecánicos a
partir del epicarpio de los frutos del género Citrus, o por destilación en seco". Sin embargo, el
autor menciona que esta definición por procedimiento es restrictiva ya que excluye a los
productos que se obtienen por extracción con disolventes así como los que se obtienen por
otros procedimientos como el de gas a presión, enjleurage, entre otros. Además agrega que los
aceites esenciales son líquidos a temperatura ambiente, son volátiles y raramente coloreados; su
densidad es inferior a la del agua, su índice de refracción es elevado y la mayoría desvía la luz
polarizada, son liposolubles y solventes en los disolventes orgánicos habituales tales como éter,
alcohol, cloroformo, entre otros.

Lock (1994), refiere que los aceites esenciales son los constituyentes odoríferos o esencias de
una planta, mientras que Domínguez (1973), los define como mezclas de un número variable
de sustancias orgánicas olorosas.

Según Guenther (1948), los aceites esenciales pueden considerarse como compuestos olorosos
presentes en los vegetales, de los que se extraen; suelen ser líquidos e insolubles en agua. Son
volátiles en corriente de vapor y se evaporan con velocidades diferentes, a la temperatura
ambiental y presión atmosférica ordinaria. Sostiene que de ahí la existencia de términos tales
como aceites "volátiles o etéreos". Por otro lado, Carrizales y Soto (1979), anotan que los
aceites esenciales junto con los taninos, resinas, gomas, látex, entre otros, pertenecen al grupo
de los llamados extractivos los cuales a pesar de estar presentes en pequeñas cantidades, le
confieren a la madera propiedades especiales que influyen en su comportamiento físico y
químico.

2.1.2 COMPOSICIÓN QUÍMICA

De acuerdo con Domínguez (1973), en un aceite esencial es posible encontrar hidrocarburos


alicíclicos y aromáticos, así como sus derivados oxigenados: alcoholes, aldehídos, cetonas, etc.
Dentro de estos, podemos citar como ejemplo: el citral (C 10H 16 0) el cual es un importante
constituyente de muchos aceites esenciales, especialmente del de limón; el citronelal, que es el
componente principal del aceite obtenido de la especie Eucalyptus citriodora o como el
eudesmol, el cual, según Guenther (1948), es el principal sesquiterpeno encontrado en algunos
aceites provenientes del género Eucalyptus, y que es empleado como fijador para ciertos
perfumes. El mismo autor menciona también que la complejidad de la composición química de
los aceites esenciales es debida a la formación de productos ya sea por secreción o excreción en
los tantos procesos metabólicos que tienen lugar en las plantas.

Arteaga (1980), menciona que el olor especifico de los aceites esenciales es aportado por la
presencia de los compuestos oxigenados, dentro de estos es importante mencionar a los
aldehídos, ya que a pesar de encontrarse en cantidades muy pequeñas, son los que poseen un
olor y aroma característico; Crop & Food Research (2003), agrega que cada uno de los
compuestos químicos individuales que pueden ser encontrados en los aceites influyen en la
característica del aceite esencial en su conjunto.

Bruneton (2001), aclara que los aceites esenciales son complejas mezclas de constituyentes
pertenecientes principalmente a dos grupos: terpenoides y compuestos arénicos derivados del
fenilpropano (aunque estos últimos menos frecuentes). Continúa el mismo autor diciendo que
los terpenos que se encuentran en los aceites esenciales son aquellos de bajo peso molecular y,
por lo tanto, más volátiles, como son los monoterpenos y sesquiterpenos. Al respecto, Valencia
(1995), agrega que los monoterpenos son los compuestos cuyo punto de ebullición se encuentra
entre los 140° y los 180° C mientras que en los sesquiterpenos se encuentra arriba de los 200°
C. Además menciona que los olores y aromas de las plantas se deben a dichos compuestos.
Continúa el mismo autor anotando que los terpenos son la unión de dos o más unidades de
isopreno, cuya forma saturada es el isopentano.

4
Figura 1 Forma química del isopreno

La mayoría de terpenos contienen átomos de carbono en número múltiplo de cinco, lo que da


lugar a la siguiente clasificación:

Cuadro 1 Clasificación de los terpenos

N°de
Clasificación Carbonos Ejemplos

Monoterpenos 10 (2 X 5) Aceites volátiles


Sesquiterpenos 15 (3 X 5) Aceites volátiles
Diterpenos 20 (4 X 5) Resinas ácidas, agentes antitumorales
Sesterpenos 25 (5 X 5) -------
Triterpenos 30 (6 X 5) Saponinas
Tetrarpenos ó carotenoides 40 (8 X 5) Pigmentos

Fuente: Valencia, 1995

2.1.3 CLASIFICACIÓN DE LOS ACEITES ESENCIALES

Según Arteaga (1980), los aceites pueden clasificarse:

a) Por su composición elemental:

Aceites pobres en oxígeno (ricos en terpenos): como el limón, eucalipto, laurel.

Aceites ricos en oxígeno: como el de anís, menta, manzanilla, rosas.

Aceites nitrogenados: aceite esencial de berro.

Aceites sulfonados: como los del ajo, el de la cebolla.


5
b) Por su punto de ebullición:

Fijos: llamados fijadores; tienen un punto de ebullición muy elevado. Como ejemplo
tenemos el aceite esencial que se obtiene del clavo de olor.

Persistentes: Son más volátiles que los anteriores, su acción dura e imprime un carácter
especial a los perfumes. Ejemplo: aceite esencial de rosas.

Fugaces: También llamados volátiles. Su acción dura sólo algunas horas; su peso molecular
es relativamente bajo. Ejemplo: mentol, anís.

e) Por su origen:

Naturales: se obtienen directamente de la planta y no sufren modificaciones físicas ni


químicas posteriores; debido a su rendimiento bajo son muy costosos.

Sintéticos: Son los producidos por la combinación de sus componentes los cuales son, la
mayoría de las veces, producidos por procesos de síntesis química.

Artificiales: Se obtienen a través de procesos de enriquecimiento de la misma esencia con


uno ó varios de sus componentes.

Schery (1962), indica que es muy difícil clasificar a los aceites por uso ya que muchos, sino la
mayoría, tienen diversos propósitos. Aún así los clasifica en tres categorías:

Esencias para perfumería: entre los que menciona al aceite esencial de rosas, al aceite de
geranio, aceite de patchouli (del cual se dice que es uno de los fijadores más finos para
perfumes), entre otros.

Aceites saborizantes: aceite esencial de canela, de limón, de vainilla, de clavo de olor, etc.
Además menciona que si bien muchos de estos aceites son utilizados como líquidos o en
solución (como en el caso del aceite de vainilla y el de limón), otros provienen de la misma
parte de la planta de la cual el aceite no ha sido extraído.

Aceites esenciales para medicinas e industria: alcanfor.

6
2.1.4 DISTRIBUCIÓN Y LOCALIZACIÓN DE LOS ACEITES ESENCIALES

A) DISTRIBUCIÓN DE LOS ACEITES ESENCIALES EN LAS FAMILIAS BOTANICAS

Según Lawrence citado por Bruneton (2001), existirían 17 500 especies aromáticas, las cuales
estarían repartidas en los géneros pertenecientes a las familias Myrtaceae, Lauraceae, Rutaceae,
Lamiaceae, Asteraceae, Apiaceae, Cupressaceae, Poaceae, Zingiberaceae, Piperaceae, entre
otras.

El Centro de Comercio Internacional (1986), menc10na algunos de los aceites esenciales


comercializados mundialmente y la especie de donde proceden:

Cuadro 2 Listado de aceites esenciales comerciales y sus familias botánicas

Aceite esencial Nombre de la especie de donde proviene Familia botánica

Aceite esencial de muña Minthostachys mollis LABIATEAE


Aceite esencial de manzanilla Chamomilla chamomilla ASTERACEAE
Aceite esencial de limón Citrus aurantifolia RUTACEAE
Aceite esencial de jengibre Zingiber officinale ZINGIBERACEAE
Aceite esencial de palo santo Bursera graveolens BURSERACEAE
Aceite esencial de molle Schinus molle ANACARDIACEAE
Aceite esencial de palo rosa Aniba rosaedora LAURACEAE
Aceite esencial de eucalipto Eucalyptus globulus MYRTACEAE
Fuente: CCL 1986.

B) LOCALIZACIÓN DE LOS ACEITES ESENCIALES EN LAS PLANTAS

Bruneton (2001), anota que los aceites esenciales pueden almacenarse en todos los órganos
vegetales -flores, hojas, y siendo menos común en cortezas, leños, raíces, rizomas, frutos y
semillas, pero que la composición de los mismos puede variar según donde se encuentre
localizado dicho aceite. Esta acumulación se puede dar sobre o en la proximidad de la
superficie de la planta: células con aceites esenciales (como en el caso de las Lauráceas y
Zingiberáceas), pelos secretores (Lamiáceas), glándulas secretoras (Mirtáceas, Rutáceas) ó
canales secretores (Apiáceas, Asteráceas). Respecto a las glándulas secretoras, Domínguez
(1973), menciona que éstas se arreglan de tal forma que forman una especie de bolsa donde se
acumula el aceite esencial. Por otro lado, Valencia (1995), anota que los aceites volátiles están
asociados muchas veces a otras sustancias, como grasas y resinas.

7
Según Crop & Food Research (2001), las estructuras más estudiadas como fuentes de aceites
son:

Duetos o cavidades: estos son grupos de células justo debajo de la epidermis como en el
caso de la piel de los cítricos.

Glándulas o pelos: originadas en las células epidérmicas, por ejemplo, como las que se
encuentran en los cogollos de la lavanda.

De acuerdo con Schery (1962), los aceites son secretados en glándulas especiales (el aceite que
se forma comúnmente en las células, forra la glándula o cavidad y pasa por ésta a través de sus
paredes celulares), o entre la pared celular y la cutícula de los pelos epidérmicos donde la
menor rotura de la cutícula permite la volatilización y saca fuera la fragancia característica de
los aceites esenciales. Menciona además que estas glándulas aparecen frecuentemente como
puntos translúcidos en hojas o tejidos cuando son vistas a trasluz.

2.1.5 FUNCIONES BIOLÓGICAS EN LAS PLANTAS

Bruneton (200 1), afirma que es probable que la función de los terpenoides de los aceites
esenciales sea la de cumplir un papel en las interacciones planta-animal tales como: atracción
de polinizadores o protección contra los depredadores.

Similar a esta es la opinión de la Crop & Food Research (2001), la cual menciona los efectos
aparentemente "útiles" de los aceites esenciales:

Atracción de polinizadores.

Reducción de competencia (alelopatía), a través de la inhibición de la germinación y el


establecimiento de semillas.

Protección contra los insectos mediante efectos anestésicos, contra microflora infecciosa
por la acción de las propiedades fungicidas y bactericidas y protección contra animales
mediante sabores repelentes y/o efectos en el sistema nervioso.

8
Peralta (1988), anota que así como existen algunos autores que suponen que los aceites pueden
regular la transpiración debido a que pueden alterar la conductividad calorífica del agua y la
presión osmótica, entre otras funciones , también existen otros que los consideran residuos del
metabolismo vegetal. Al respecto, Bell (1980), menciona que por lo menos algunos de los
compuestos secundarios de las plantas deben ser de suma importancia ya sea para la
realización de las funciones antes mencionadas o para incrementar la habilidad de una especie
vegetal de competir con otra en un hábitat determinado.

Asimismo, Guenther (1948), menciona que los aceites actuarían como un mecan1smo de
regulación hídrica. Agrega también que los aceites podrían tener influencia en la transpiración
y en otras importantes funciones de la planta y que esto podría resultar en un retardo en las
actividades que realiza la misma, como son el fototropismo y el geotropismo.

2.1.6 FACTORES QUE AFECTAN LA CALIDAD DE LOS ACEITES ESENCIALES

La Fundación para la Innovación Agraria (2003), anota que existen factores externos e internos
que influyen en la calidad del aceite esencial. Entre los factores externos nombra al clima, el
suelo, la incidencia de plagas, enfermedades y malezas y las condiciones técnicas de cultivo,
cosecha y manejo post-cosecha. Entre los factores internos menciona a las variedades o
selecciones dentro de una misma especie, a la etapa de desarrollo de la planta, a la edad de la
misma y a la parte vegetal que se utilice.

Guenther (1948), menciona que el grado de madurez de la especie utilizada es uno de los
factores más influyentes en la composición del aceite esencial ya que, por ejemplo, los tejidos
jóvenes, debido a su intensa síntesis, son los que mejor reflejan los efectos del ambiente.
Asimismo agrega que la localización geográfica podría afectar la composición y la cantidad
del aceite y que esto se debería a la influencia de factores tales como tipo de suelo, altitud,
intensidad de luz solar, precipitación y temperatura. Anota además, que experimentos
realizados con plantas bajo sombra y sin sombra indicaron que la luz favorece la formación de
aceite.

9
De la misma manera, Bruneton (2001), enumera otros factores de variabilidad entre los ya
mencionados:

Existencia de quimiotipos o razas químicas.

Influencia del proceso de obtención.

Schery (1992), agrega que ha sido demostrado que la edad, el crecimiento y las condiciones
climáticas afectan la frecuencia de las glándulas y la cantidad de aceite esencial contenido en
los tejidos vegetales.

Crop & Food Research (2001), resume los factores que pueden contribuir en las diferencias en
el contenido, composición y características del aceite esencial obtenido de plantas de una
. .
m1sma espec1e:

Origen geográfico de la planta.

Factores climáticos: horas de luz solar, fotoperíodo, temperatura.

Factores edafológicos: estructura del suelo, pH.

Variaciones diurnas relacionadas a la actividad fotosintética.

La parte de la planta de la cual se ha obtenido el aceite.

Estado de madurez de la planta.

2.1.7 USOS Y APLICACIONES DE LOS ACEITES ESENCIALES

Los usos que presentan los aceites esenciales varían de acuerdo a sus principios activos; Crop
& Food Research (2001), señala que los usos finales son determinados por sus propiedades
químicas, fisicas y sensoriales las cuales difieren mucho de aceite en aceite. Entre esta variedad
de uso se incluyen todas las industrias (petrolera, minería, pinturas), alimentos (saborizantes),
bebidas, productos farmacéuticos, perfumería y línea de baño, productos de higiene y
pesticidas.

10
Schery (1962), anota que los usos de los aceites esenciales son variados: jabones, desodorantes
y preparaciones de baño, además de saborizantes para ciertas comidas y bebidas. También
pueden servir como antisépticos y estimulantes, como ingredientes para la elaboración de
medicinas, solventes en la industria de pinturas, en insecticidas, como componentes de ceras,
pastas, tintas, gomas y similares.

Por su parte, la Fundación para la Innovación Agraria (2003), sostiene que los aceites
esenciales requieren de calidad aromática, para ser utilizados en perfumería, calidad de
consumo cuando son empleados en productos para la salud y alimentación y calidad, cuando
son utilizados con fines industriales. Un uso recientemente difundido es el de tratamientos
terapéuticos mediante inhalación, comúnmente conocidos como aromaterapia.

La Encyclopaedia Britannica (2006), agrega que los aceites esenciales son usados
comercialmente de tres maneras: como odorizantes, cuando son usados en cosméticos, jabones,
detergentes, perfumes y en una serie de productos industriales que van desde comida para
animales hasta insecticidas y pinturas; como saborizantes, cuando son empleados en productos
comestibles, bebidas gaseosas, carnes, entre muchos otros y cuando son usados
"farmacéuticamente" se emplean en pastas dentales y en la elaboración de medicinas.

2.1.8 MÉTODOS DE OBTENCIÓN DE ACEITES ESENCIALES

A) DESTILACIÓN

Según Arteaga (1980), la destilación es una técnica empleada para separar materiales volátiles
de no volátiles. Schery (1962), agrega que el aceite esencial es liberado de las glándulas
presentes en los tejidos de las plantas y que esto sucede bajo la influencia del agua hirviendo o
del vapor, según sea el caso. Cuando este vapor es condensado y convertido en líquido, el
aceite se separa automáticamente, sobre o debajo del agua, dependiendo de su densidad.
Continúa el autor diciendo que en la mayoría de las destilaciones, el material vegetal debe ser
previamente fragmentado o triturado para asegurar que todos los tejidos glandulares queden
expuestos a la acción del agua hirviendo o del vapor.

11
Cabe agregar que la destilación se basa en la denominada Ley de Dalton o Ley de las presiones
parciales, la cual establece que:

"La presión total ejercida por una mezcla de gases es la suma de las presiones

que serían ejercidas por cada una de ellas si estuvieran presentes en forma

aislada y ocuparan el volumen total ".

Esto quiere decir que cuando varios gases o vapores, que no reaccionan entre sí, se mezclan a
temperatura constante, cada gas ejerce la misma presión que si estuviera solo y la suma de las
presiones parciales de cada uno es igual a la presión total del sistema.

Según Browm & Islip citados por García Naranjo (2002), la destilación se basa en el hecho de
que al destilar una mezcla de dos líquidos inmiscibles, su punto de ebullición será la
temperatura a la cual la suma de las presiones de vapor es igual a la atmosférica. Esta
temperatura será inferior al punto de ebullición del componente más volátil. Si uno de los
líquidos es agua y si se trabaja a la presión atmosférica, se podrá separar un componente cuyo
punto de ebullición sea mayor a 100°C.

Crop & Food Research (2001), agrega que el estado del material al momento de la destilación
(seco/fresco, triturado/intacto, suave/fibroso), puede afectar significativamente el rendimiento,
composición y características del aceite.

Por su parte Peralta (1988), menciona que existen varios métodos y que se aplican dependiendo
del material vegetal que se emplee (hojas, flores , raíces, etc.). Continúa diciendo que cuando se
trata de destilación, especialmente la que trabaja con vapor, se debe tener especial cuidado en
distribuir uniformemente el material para así evitar apelmazamientos.

Según Esoteric Oils CC and Sallamander Concepts (Pty) Ltd. (2006), la destilación es el
método más popular y costo-efectivo empleado hoy en día. Explica que debido a que durante
este método se emplea calor, no se puede usar cuando el material vegetal sea sensible o cuando
la extracción de los aceites sea muy dificil. Además agrega que se tiene que tener mucho
cuidado en el control de la temperatura y en el tiempo de exposición al calor para evitar que los
aceites se vean afectados.

12
Guenther (1948), agrega que el momento de la destilación varía de una especie a otra. Algunas
plantas deben ser destiladas tan pronto como sean cortadas, otras después de un oreado y otras
tras haber sido secadas y almacenadas por años. Pero aclara que las mayores pérdidas de aceite
esencial se dan durante el secado al aire del material vegetal (por el fenómeno de difusión) que
durante el almacenamiento del mismo después que éste haya sido secado, pero que esto a su
vez depende del método y duración del almacenamiento y de la composición química del
aceite. Como regla general, concluye que las flores , hojas y material verde no soportan
almacenamientos prolongados, mientras que las semillas y raíces retienen sus aceites volátiles
por mucho más tiempo.

a) Destilación con agua

En este método, el material vegetal se encuentra totalmente sumergido en agua hirviendo.


Según Kuma (2000), este método es el más simple y muy usado en países en vías de desarrollo.
Señala que cuando el calentamiento se realiza a fuego directo puede causar problemas debido a
la falta de control y a la posibilidad de que se queme la materia prima lo que da como resultado
aceites de baja calidad. Peralta (1988), agrega que en este método la acción química del agua
sobre el material es máxima, lo que ocasiona numerosas hidrólisis y oxidaciones, generando
que el rendimiento del aceite esencial disminuya. Al respecto, Esoteric Oils CC and
Sallamander Concepts (Pty) Ltd. (2006), anota que este método no es recomendable para
aceites esenciales que contienen altas concentraciones de ésteres en su composición, ya que la
prolongada exposición al agua caliente empezará a romper los ésteres en sus respectivos
alcoholes y ácidos carboxílicos. Además menciona que el agua resultante es comercializada
como "agua floral". Guenther (1948), agrega que este método se emplea cuando el material
vegetal necesita estar moviéndose libremente en el agua hirviendo ya que cuando se usa otro
método, por ejemplo el que emplea vapor, el material tiende a aglutinarse y a formar grandes
aglomerados los cuales impiden la penetración del vapor.

b) Destilación por arrastre con vapor de agua

Sobre este método, Kuma (2000), dice que la carga del material se sostiene en una malla y
luego se agrega agua por debajo del nivel del material vegetal. Agrega que a menudo se usan

13
varias rejillas para evitar que el material se comprima. El vapor, el cual está siempre saturado,
húmedo y nunca sobrecalentado, pasa a través del material liberando así los aceites contenidos
en él; el vapor generado pasa luego por un sistema refrigerante o condensador el cual permite
que el vapor sea transformado en líquido nuevamente (emulsión) y se reciba en un vaso
llamado florentino donde por diferencia de densidades el agua y el aceite esencial se separan.
La ventaja de este método radica en que ya que algunos compuestos pueden separarse a una
temperatura menor a su punto de ebullición, existe un ahorro considerable de tiempo y energía
y además permite destilar compuestos que a mayores temperaturas se descompondrían,
afectando así la calidad del aceite.

e) Destilación con agua y vapor

De acuerdo con Bruneton (2001), este método consiste en sumergir el material vegetal en agua
luego de lo cual se inyecta vapor el cual es producido por un generador separado. Se aplica en
el caso de que los productos a obtenerse sean susceptibles a alteraciones ocasionadas por una
ebullición prolongada.

B) EXPRESIÓN DEL PERICARPIO

Según Bruneton (2001), existen variantes de la aplicación de este método pero el principio es el
mismo: los pericarpios se escarifican y el contenido de las cavidades secretoras (las cuales se
han roto), se recupera, ya sea manual o mecánicamente. Se puede realizar de distintas maneras:

Rallado de la piel o cáscara.

Aplastamiento de los frutos enteros entre dos cilindros metálicos.

Presión directa de los frutos partidos los cuales están privados de su zumo.

C) ENFLEURAGE O EXTRACCIÓN CON GRASAS FRÍAS

Según Bruneton (2001), este método es muy antiguo y consiste en colocar el material vegetal
(principalmente flores) sobre unas placas de vidrio las cuales se encuentran recubiertas de una

14
fina capa de grasa. Este proceso se repite continuamente, reemplazando las flores empleadas
por flores frescas. Por su parte Guenther (1948), menciona que este método requiere de mucha
experiencia ya que es un proceso muy largo y delicado. Continúa diciendo el autor que este
método se restringe a las flores que aún después de colectadas, continúan con sus actividades
fisiológicas de producción y emisión de olor.

Un breve resumen con las ventajas y desventajas de los métodos empleados en el presente
estudio se observan en el siguiente cuadro tomado de Guenther (1948):

Cuadro 3 Ventajas y desventajas de los métodos de obtención de aceites esenciales


empleados para la presente investigación

Destilación

Con agua Por arrastre con vapor


1

Un poco más costoso y


complicado que el primer método.
Equipo de destilación Simple, económico, transportable,
En tamaño pequeño es
fácil de instalar
transportable y puede ser
instalado en el campo.

Ideal para materiales finamente


triturados, incluso para flores que
Tipo de material tienden a aglomerarse . No
recomendable para material que Ideal para hojas y hierbas
vegetal
contiene constituyentes
saponificables, solubles en agua o
de alto punto de ebullición.

El material vegetal debe ser de


Da mejores resultados cuando el
Triturado tamaño uniforme y no muy
material está finamente triturado
triturado.

Hidrólisis Alta tasa de hidrólisis de ésteres. Hidrólisis relativamente baja.

Tasa de destilación Relativamente baja Bastante buena

En la mayoría de los casos Bueno, si no ocurre


Rendimiento de relativamente bajo debido a la humedecimiento y
hidrólisis y porque los apelmazamiento del material
aceite
constituyentes solubles en agua vegetal lo que ocasiona que el
son retenidos en esta. vapor no lo penetre

Calidad del aceite Depende de si la operación ha sido


Normalmente buena
llevada a cabo con cuidado.

Fuente: Guenther, 1948

15
2.1.9 CARACTERIZACIÓN DE LOS ACEITES ESENCIALES

Según Valencia (1995), la caracterización comprende todos aquellos métodos que conllevan a
la identificación de un compuesto puro o de tipos de compuestos presentes en una mezcla.
Además agrega que cuando de trata de ésta última, se tiene que realizar un análisis cuantitativo
de los componentes.

García Naranjo (2002), mencwna que los métodos de análisis de aceites esenciales
comprenden: examen organoléptico, características de propiedades fisicoquímicas,
valoraciones químicas específicas, análisis por cromatografía de gases, entre otros.

Examen organoléptico: Se observa el color, claridad, viscosidad, presencia de sedimentos,


ceras separadas y agua. Asimismo, el olor y el sabor.

Propiedades fisicoguímicas: Densidad, densidad relativa, índice de refracción, solubilidad en


etanol de determinada concentración, rotación óptica.

A) DENSIDAD

La Norma Técnica Peruana 319.081 (197 4), define a la densidad como la relación entre la masa
de un volumen dado de un aceite esencial y su volumen, determinados a 20°C y a la densidad
relativa como la relación entre la densidad del aceite a 20°C y la densidad del agua destilada a
la misma temperatura.

De acuerdo con Guenther (1948), la gravedad específica sería un indicador importante de la


calidad y pureza del aceite esencial; fluctúa entre 0,696 y 1,188 a 15°C. Quinde citado por Pezo
(2003), agrega que aceites con valores inferiores que el agua generalmente son ricos en
hidrocarburos, alcoholes, aldehídos o cetonas (como por ejemplo aceites de limón, eucalipto,
geranio, etc). Aceites con peso específico próximo a 1 o superior a 1 contienen generalmente
fenol o derivados fenólicos y/o éteres (por ejemplo el aceite de anís).

16
B) PODER ROTATORIO ESPECÍFICO Y DESVIACIÓN POLARIMÉTRICA

Según la Norma Técnica Peruana N° 319.076:1974, la determinación de la desviación


polarimétrica se efectúa generalmente sobre el aceite esencial al natural y la determinación del
poder rotatorio específico, sobre el aceite esencial diluido en un solvente.

El principio del método se basa en la medida de la rotación del plano de polarización de la luz,
a una longitud de onda definida, al atravesar un espesor determinado de aceite esencial. La
longitud de onda es generalmente aquella correspondiente a la línea D del sodio.

Guenther (1948), menciona que la mayoría de los aceites esenciales al ser sometidos a una luz
polarizada poseen la propiedad de rotar el plano de polarización a la derecha (dextrógiro) o a la
izquierda (levógiro). Además agrega que el grado de rotación así como su dirección son
importantes como criterio de pureza. Es importante tener en cuenta que Martínez citado por
Chacón (2003), dice que las esencias pobres en oxígeno son más activas a la luz polarizada.

C) ÍNDICE DE REFRACCIÓN

Según el Codex Alimentarius (2005), el índice de refracción de una sustancia es la relación que
hay entre la velocidad de un rayo de luz en el aire y la velocidad de un rayo de luz en el
material a evaluar bajo las mismas condiciones. Es igual a la relación del seno del ángulo de
incidencia hecho por un rayo de luz en el aire y el seno del ángulo de refracción hecho por el
rayo en el material que está siendo evaluado. La determinación del ángulo de refracción debe
hacerse a la temperatura especificada según norma o a 25°C si la temperatura no ha sido
especificada. Esta constante física es utilizada con fines de identificación de, y detección de
impurezas en, aceites volátiles y otras sustancias líquidas.

El índice de refracción oscila generalmente entre 1,43 y 1,62 a temperaturas alrededor de 20°C
siendo además este un parámetro que permite revelar la presencia de sustancias extrañas.

A continuación, en el cuadro N° 4, se presenta un cuadro elaborado en base a información


proporcionada por Domínguez (1973):

17
Cuadro 4 Relación Densidad vs. Índice de refracción en Aceites Esenciales

Relación
Densidad vs. Índice de refracción
Posibles componentes presentes
Índice .de
Densidad (glmL) refracción

Alto porcentaje de hidrocarburos terpénicos o


Menor a 0,9 Menor a 1,47 compuestos alifáticos

Mayor a 0,9 Menor a 1,47 Compuestos oxigenados alifáticos

Menor a 0,9 Mayor a 1,47 Hidrocarburos aromáticos

Mayor a 0,9 Mayor a 1,47 Compuestos oxigenados aromáticos o alicíclicos

Fuente: Domínguez, 1973

D) SOLUBILIDAD EN ETANOL

En la Norma Técnica 319.084 se establece el método de determinación de la solubilidad de


aceites esenciales en diluciones de etanol. El principio del método consiste en que, a una
temperatura de 20°C se adiciona progresivamente al aceite esencial, una solución acuosa de
etanol de concentración adecuada y conocida y se observa el grado de solubilidad. Según
Arteaga (1980), la solubilidad de un aceite esencial en etanol indica la presencia de compuestos
oxigenados hidrofilicos. Además indica la aptitud del aceite esencial para ser usado en la
industria de perfumería.

En el cuadro N° 5, se presentan resultados de características físico-químicas y rendimientos


obtenidos de la evaluación de dos tipos de aceites esenciales, de dos especies de eucalipto.

18
Cuadro 5 Caracterización fisicoquímica de los aceites esenciales de E.globulus y
E.citriodora (MYRTACEAE)

Aceite de Eucalyptus Aceite de Eucalyptus


Características físicas
globulus citriodora

Rendimiento (hojas y ramitas


0,75 a 1,25% 0,5 a 0,75%
terminales)
3 3
0,91 a 0,93 g/cm 0,87 a 0,88 g/cm
Gravedad específica a 15oC

+0°18' a +15° -2°48' a +2°48'


Rotación óptica

1,46 a 1,47 1,45 a 1,46


lndice de refracción a 20oc

Soluble en 1,5 a 3 vol Soluble en 1,3 a 1,7 vol


Solubilidad en etanol de 70%
Principal componente
identificado Cineol (70 a 75%) Citronelal (65 a 80%)
(Porcentaje)

Fuente: Guenther, 1948

2.2 CROMATOGRAFÍA

De acuerdo con Carrizales y Soto (1979), la cromatografia es una técnica que analiza con
rapidez y precisión mezclas de sustancias volátiles. El método se basa en la partición de los
componentes en una fase móvil (el gas) y la fase estacionaria. La fase móvil al atravesar la fase
estacionaria, separa la muestra en sus componentes de acuerdo a las diferencias de solubilidad
y volatilidad de los mismos, así cada componente sale por separado y a un tiempo característico
que está en función de los parámetros de trabajo, este tiempo es de un valor útil en la
identificación. Finalmente cada componente pasa al detector donde se convierte en una señal
eléctrica proporcional a la cantidad de muestra que sale, la cual se registra con un graficador
dando como resultado una gráfica llamada cromatograma. Continúan los autores diciendo que
una posibilidad del cromatógrafo de gases es la de primero separar los componentes y luego
someterlos a análisis espectral mediante la conexión al espectrómetro de masas formando así
un sistema CG-EM (GC-MS, por sus siglas en inglés) el cual se ha convertido en una de las
más importantes técnicas del análisis fitoquímico. Una gran desventaja de estos análisis es su
alto costo.

19
2.3 ESPECIE ESTUDIADA: Myrcianthes rhopaloides (H.B.K.) Me Vaugh

2.3.1 TAXONOMÍA Y DESCRIPCIÓN BOTÁNICA

A) CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA

Reino : Plantae

Phyllum : Magnolyophyta

Clase : Magnoliopsida

Orden : Myrtales

Familia : Myrtaceae

B) SINÓNIMOS

Eugenia porphyroclada O. Berg

Eugenia rhopaloides (Kunth) DC.

Myrthus rhopaloides Kunth

C) NOMBRES COMUNES

Myrcianthes rhopaloides es conocido localmente como "Lanche".

D) DESCRIPCIÓN BOTANICA

Según Me Vaugh (1958), los individuos pertenecientes a esta especie son árboles pequeños y
compactos, de aproximadamente 10 metros de alto. Las hojas son completamente glabras de
forma variable, incluso en la misma planta, elípticas a obovadas ú ovadas, a veces más anchas

20
que largas. La superficie superior es lisa y marcadamente lustrosa, la superficie interna es mate,
con pocas glándulas al menos cuando las hojas son jóvenes. La inflorescencia está
básicamente formada de dicasios con la flor central sésil, flores 1-7; Flores con 4-5 lóbulos del
cáliz libres, imbricados en el botón, persistentes en el fruto; hipanto no prolongado sobre el
ovario; pétalos en igual número que lóbulos del cáliz, conspicuos, blancos, imbricados y con
pintas rosadas en el botón; ovario bilocular, óvulos en placenta central. Baya generalmente con
una semilla madura.

2.3.2 DISTRIBUCIÓN Y ECOLOGÍA

Ulloa y M0ller (2005), anotan que el género Myrcianthes consta de 40 especies distribuidas en
América desde Florida hasta el Uruguay y norte de Argentina, siendo mejor representado en los
Andes. Brako y Zarucchi (1993), agregan que de las 40 especies de Myrcianthes distribuidas en
América, por lo menos 20 se encuentran en Perú.

Según Missouri Botanical Garden (2005), es un árbol nativo de los Andes presente en los
bosques de neblina, en zonas alteradas entre los 2000 y los 3000 m.s.n.m. En el Perú ha sido
reportado para los departamentos de Cajamarca, Huánuco, Junín, Paseo, Piura y San Martín.

Según el Centro de Investigación en Geografía Aplicada (CIGA, 1991), se le encuentra en


estado silvestre, entre los 1200 y los 2500 m.s.n.m., donde la vegetación es siempre verde,
donde existe disponibilidad de agua por la presencia de quebradas y pequeños puquios y la
gradiente de las vertientes es más suave. Sánchez citado por Rodríguez (2006), menciona que
se puede encontrar a la especie entre los 2000 y 3000 m.s.n.m., en laderas bajas y pies de
laderas, en suelos pesados, con drenaje lento y no anegados.

2.3.3 UTILIDAD DE LA ESPECIE

Según Kahatt (2006), la especie es multipropósito ya que la población aledaña a la zona de


estudio la emplea para diversos fines: alimentarios (los frutos son apreciados por los
pobladores), de construcción y utilitario (la madera es empleada para construcción de casas y
también para la elaboración de cucharas; también se usa para leña) y con fines medicinales (las

21
hojas se utilizan para preparar infusiones que alivian el dolor de estómago, el dolor de garganta
y para el resfrío).

2.3.4 ACEITE ESENCIAL DE Myrcianthes sp.

Según un estudio realizado en la provincia de Loja (Ecuador) por Malagón et. al (2003), el
aceite esencial de Myrcianthes rhopaloides, luego de una hidrodestilación (o destilación con
agua) durante dos horas, empleando material fresco , mostró las siguientes características:

Cuadro 6 Características del aceite esencial de Mrhopaloides

Rendimiento Densidad Índice de


(% vlv) refracción Rotación óptica
( g/ml)
0,32 0,883 1,482 3,48°

Fuente: Malagón et. al (2003)

En cuanto a su composición química, los autores determinaron que fueron los monoterpenos
oxigenados los que se encontraban en mayor proporción (70%), entre éstos : geranial (34%) y
neral (25%) seguidos de a y P-pineno en proporciones de 7 % y 9 % respectivamente. Los
autores hicieron mención a la diferencia en la composición química del aceite esencial de la
especie Myrcianthes rhopaloides con el de otras especies del mismo género, para los cuales
investigaciones previas reportan entre sus componentes más comunes y predominantes:
limoneno, 1,8- cineol y a-pineno.

Por otro lado, Avanza et. al (2006), en un estudio llevado a cabo en la provincia de Corrientes
(Argentina), reportan resultados para dos especies pertenecientes al género Myrcianthes
(Myrcianthes pungens y Myrcianthes cisplatensis), las cuales fueron colectadas en épocas y
localidades geográficas diferentes. Los resultados del estudio son presentados en el Cuadro 7.

22
Cuadro 7 Caracterización del aceite esencial de Myrcianthes pungens y Myrcianthes
cisplatensis

M.pungens M. cisptatensis
Características
Localidad 1 Localidad 11 Localidad 111

Rendimiento %
(peso/peso) 0,021 0,06 0,378

Densidad ( g/ml) 0,93 0,9218

Rotación óptica 13,92 15,70

Índ .refracción 1,4940 1,4918


Fuente: Avanza et al., 2006

Durante el mencionado estudio se realizó, además, una cromatografía de gases-masa para


determinar los compuestos presentes en los aceites esenciales obtenidos. Los resultados
arrojaron que 1,8-cineol, limoneno, a-pineno y a-felandreno fueron los constituyentes
principales en sendas especies. Asimismo, los autores agregan que estos compuestos ya han
sido citados anteriormente como presentes en los aceites esenciales de Myrcianthes sp. Incluso
mencionan que la presencia de dichos compuestos justificaría las distintas propiedades
medicinales (estimulantes, diuréticas y sudoríficas) atribuidas a las especies M. pungens y M.
cisplatensis.

De la misma manera, Arze et al. (2005), en un estudio realizado en Cochabamba (Bolivia) con
las especies Myrcianthes osteomeloides y M. pseudomato reportan un rendimiento de 0,6 % y
0,1 %, respectivamente. Mencionan que los componentes hallados en mayor porcentaje fueron
1,8-cineol, a-pineno y a-terpineol. Además de estos compuestos, también se halló P-pineno y
limomeno (M.osteomeloides) y linalol, limoneno, y-terpineno y p-cymeno (M.pseudomato ).

Continúan Arze et al. (2005), citando a varios autores los cuales reportan la presencia de
diferentes compuestos identificados en tres especies del género Myrcianthes: Tucker et al. son
citados, los cuales mencionan que en Myrcianthes jragrans (reportada para Cuba y Jamaica) se
identificó la presencia de a-pineno, limoneno, 1,8-cineol y a-terpineol. Carmen et. al también

son citados, quienes reportan la presencia de a-pineno, limoneno, 1,8-cineol, cedrol, eugenol y

23
cresol para la especie Myrcianthes callicoma. Continúan Arze et.al (2005) citando a Tucker et
al. quienes identifican la presencia de limoneno, carvona y a-pineno para Myrcianthes
coquimbensis.

24
3. MATERIALES Y MÉTODOS

3.1 LUGAR

La colección de la materia prima se realizó en el distrito de Chalaco, provincia de Morropón en


el departamento de Piura, el cual se encuentra ubicado en las coordenadas 5° 02' 15" Latitud
2
Sur y 79° 47' 39" Longitud Oeste y posee una extensión de 151. 96 km . Este distrito abarca 47
caseríos distribuidos en cinco microcuencas: Los Potros, Cerro Negro, Mijal, Nogal y Ñoma.
Los caseríos seleccionados para el presente estudio fueron: caserío Orcones (también conocido
como Río Claro) y el caserío Lanche, con una extensión de 141,88 y 514,83 hectáreas,
respectivamente y localizados en la microcuenca Cerro Negro. El distrito de Chalaco se
encuentra clasificado según el Mapa de Zonas de Vida de Holdridge en cinco zonas de vida:
bosque seco-Premontano Tropical (bs-PT), bosque seco-Montano Bajo Tropical (bs-MBT),
bosque húmedo-Montano Bajo Tropical (bh-MBT), bosque húmedo-Montano Tropical (bh-
MT) y bosque muy húmedo-Montano Tropical (bmh-MT).

El clima es húmedo, con presencia de neblinas durante todo el año, principalmente en la


estación lluviosa. Según registros de la estación meteorológica Chalaco a 2276 m.s.n.m.m., la
temperatura media máxima para el2003 fue de 20°C y la mínima de l2°C. Durante el mes de
Julio hay presencia de heladas, las cuales afectan la vegetación y los cultivos en forma
significativa. La precipitación media es de 891.3 mm, siendo la máxima de 1908.2 mm y la
mínima de 129.01 mm. En la Figura 2 se puede apreciar un mapa con la ubicación geográfica
del distrito de Chalaco y en la Figura 3 un mapa con los caseríos pertenecientes al mencionado
distrito.

La fase experimental se desarrolló en el laboratorio del Área de Transformación Química de la


Facultad de Ciencias Forestales de la Universidad Nacional Agraria La Molina (UNALM) así
como también en el Laboratorio de Química de la Universidad Nacional de Ingeniería (UNI).
El ensayo de cromatografía se realizó en el laboratorio de la Sociedad de Asesoramiento
Técnico (SAT), Lima.
ECUADOR

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1'0
Q.
oe:
1'0
-Q)
(,)
o

Rios principales
- - Carreterras principales

Fuente: Unidad de SIG de la Universidad de Piura (UDEP)

Figura 2 Ubicación geográfica del distrito de Chalaco

26
Centro poblado

Ceserio
Rios y quebntdas
- - Via Afirmada

CJ 2200.000 - 2600
CJ 1800.000- 2200
- 1400.000- 1800
- 1000.000 - 1400
CJ 500.000 - 1000
CJ o-soo

Fuente: Unidad de SIG de la Universidad de Piura (UDEP)

Figura 3 Mapa con ubicación de los caseríos pertenecientes al distrito de Chalaco

27
3.2 MATERIA PRIMA ESTUDIADA

Para fines de la investigación se colectó un total de 36 kg de material vegetal (peso húmedo).


Se seleccionaron e ingresaron especímenes para identificación en el Herbario Forestal (MOL)
de la Facultad de Ciencias Forestales de la Universidad Nacional Agraria La Molina, los cuales
fueron identificados de la siguiente manera:

Nombre científico: Myrcianthes rhopaloides (H.B.K.) Me Vaugh

Nombre común: "Lanche"

Familia: Myrtaceae

En el Anexo 1 se puede observar la Constancia de Identificación expedida por el Director del


mencionado Herbario y en los Anexos 2 y 3 se pueden apreciar fotografías de la especie en
estudio.

3.3 MATERIALES Y EQUIPOS

3.3.1 MATERIALES

• Materia prima.-

Hojas de "Lanche" (Myrcianthes rhopaloides)

• Materiales para la colecta.-

Prensas botánicas

Tijeras de podar

Costalillos de tocuyo

Balanza romana

GPS

Libreta de campo

28
Lápiz

Plumón negro

Hilo y aguja

• Reactivos químicos.-

Agua destilada

Alcohol etílico al 70 % (v/v)

Alcohol etílico absoluto anhidro al 99,9 % (v/v)

• Materiales de vidrio.-

Pera de decantación

Crisoles

Desecador

Picnómetro de 1 mL

Termómetro

Buretas graduadas

Tubos de ensayo

Frascos y varillas de vidrio

Pipeta graduada

• Otros materiales

Bolsas de plástico

Baldes de plástico

Jeringas

Algodón

29
Pinzas

Paños de papel

Soportes universales

Mangueras

Cajas de cartón

Sellador de bolsas

Etiquetas

3.3.2 EQUIPOS DE LABORATORIO

Equipo de destilación por arrastre de vapor con capacidad de 1Okg.

Equipo de destilación con agua, con capacidad de 100 L.

Condensador o refrigerante

Balanza analítica marca OHAUS; modelo AP1 05, capacidad máxima 200g; sensibilidad
0,0001 g.

Balanza analítica Denver Instrument con sensibilidad de O, 1 mg.

Balanza marca Sauter; modelo Toppan, capacidad máxima 1000g; sensibilidad 0,1g.

Estufa eléctrica de calentamiento marca Heraeus; temperatura regulable de 0° a 300°C.

Trituradors marca Oster.

Refractómetro marca ATAGO Código N-2E, Cat. No. 2161 , Rango de 0-20%

Polarímetro marca A. Krüss Optronic

Cromatógrafo de gases (GC) marca Perkin Elmer Clarus 500 acoplado a un espectrómetro
de masas (MS) marca Clarus 500, gas carrier Helio, columna Elite 5MS 30 x 0,25 x 0,25,
5% fenil, 95% dimetil, polisiloxano.

Computadora Pentium IV

30
3.4 METODOLOGÍA EXPERIMENTAL

3.4.1 RECOLECCIÓN Y ACONDICIONAMIENTO DE LA MATERIA PRIMA

La materia prima fue colectada en dos caseríos: Orcones (1800 m.s.n.m) y Lanche (2300
m.s.n.m.), de ahora en adelante "Lugar de colección 1" y "Lugar de colección 2",
respectivamente. Ambos caseríos se encuentran situados en el distrito de Chalaco, provincia de
Morropón - Piura. En dichos lugares se eligieron individuos al azar y representativos de la
especie. En el Anexo 4 se puede apreciar un mapa con los puntos de colección de material
vegetal para cada uno de los caseríos seleccionados.

La materia prima fue colectada en dos épocas diferentes: Junio del 2005, mes durante el cual
los individuos carecían de flores y Octubre del mismo año, en el que los individuos sí se
encontraban en floración.

Las hojas fueron oreadas bajo techo para evitar que estuvieran expuestas a los rayos solares en
forma directa. Esto se realizó durante todo el tiempo que duró la colecta que fue de
aproximadamente 5 días para cada época. Pasado ese tiempo, el material fue debidamente
embalado, codificado y enviado al Área de Transformación Química de la Facultad de Ciencias
Forestales de la UNALM para su preparación.

Una vez en el laboratorio, la materia prima fue extendida sobre mesas en un área ventilada, esto
con la finalidad de obtener un contenido de humedad uniforme en todas las hojas.
Posteriormente, se retiró las hojas de las ramas para facilitar el manipuleo así como para su
reducción a partículas antes de su ingreso al equipo de destilación.

Se tomó una muestra de las hojas, por duplicado, para la determinación del contenido de
humedad según la Norma Técnica Peruana 251.010.

3.4.2 OBTENCIÓN DEL ACEITE ESENCIAL

Los métodos utilizados para la obtención del aceite esencial de "Lanche" fueron el método de
destilación con agua y el método por arrastre con vapor de agua. Las condiciones generales de

31
trabajo para ambos métodos de muestran en el Cuadro 8 y una fotografia del equipo empleado
puede observarse en el Anexo 10.

Cuadro 8 Condiciones de trabajo para la destilación con agua y para la destilación por
arrastre con vapor

Presión atmosférica
756 mm Hg

Altitud
238 m.s.n.m

Temperatura media
22° e
Tiempo de destilación
90 minutos

Fuente: García Naranjo, 2002

Los procedimientos de destilación fueron los siguientes:

A) DESTILACIÓN CON AGUA

Se pesaron 500 gramos de muestra, la cual fue triturada para aumentar la superficie de
contacto y de esta manera favorecer la salida del aceite.

El material se colocó en la cesta perforada la cual fue introducida en el eqmpo de


destilación., seguidamente se agregó agua hasta que las hojas estuvieran totalmente
sumergidas.

El equipo de destilación fue cerrado herméticamente y la manguera que conduciría el vapor


de agua y el aceite fue conectada al refrigerante.

La manguera que conduciría el agua por el refrigerante fue conectada y se hizo circular el
agua.

Se colocó la pera de decantación en la salida del refrigerante para recibir el destilado.

Se conectó el eqmpo de destilación a una fuente de electricidad durante el tiempo


programado (90 minutos).

32
Una vez concluido el tiempo, se desconectó el equipo de destilación.

Finalmente, la pera de decantación fue retirada y se la dejó reposar hasta el día siguiente.

B) DESTILACIÓN POR ARRASTRE CON VAPOR DE AGUA

Se pesaron 500 gramos de muestra, la cual fue triturada para aumentar la superficie de
contacto y de esta manera favorecer la salida del aceite.

El material se colocó en la cesta perforada la cual fue introducida en el eqmpo de


destilación., seguidamente se agregó agua pero sólo hasta un nivel en que no tuviera
contacto con las hojas (aproximadamente 10 cm por debajo de la parte inferior de la cesta).

El equipo de destilación fue cerrado herméticamente y la manguera que conduciría el vapor


de agua y el aceite fue conectada al refrigerante.

La manguera que conduciría el agua por el refrigerante fue conectada y se hizo circular el
agua.

Se colocó la pera de decantación en la salida del refrigerante para recibir el destilado.

Se conectó el eqmpo de destilación a una fuente de electricidad durante el tiempo


programado (90 minutos).

Una vez concluido el tiempo, se desconectó el equipo de destilación.

Finalmente, la pera de decantación fue retirada y se la dejó reposar hasta el día siguiente.

El aceite esencial obtenido de cada una de las destilaciones fue guardado en frascos de vidrio
color transparente los cuales fueron debidamente etiquetados. En la etiqueta se colocó un
código correspondiente al ensayo realizado. Dichos frascos fueron almacenados en oscuridad a
una temperatura de 9°C.

33
3.4.3 ANÁLISIS EFECTUADOS

A) RENDIMIENTO

Para la determinación del rendimiento se empleó la siguiente fórmula:

Peso del aceite esencial (g)


Rendimiento (%) = ---------------------------------- * 100
Peso seco de la muestra (g)

B) DENSIDAD RELATIVA

Según la Norma Técnica Peruana NTP 319.075: 1974 (Anexo 11).

C) ÍNDICE DE REFRACCIÓN

Según la Norma Técnica Peruana NTP 319.084: 1984 (Anexo 12).

D) SOLUBILIDAD EN ETANOL DE 70,2%

Según Norma Técnica Peruana NTP 319.081: 1974 (Anexo 13).

E) PODER ROTATORIO ESPECÍFICO

Según Norma Técnica Peruana NTP 319.076: 1974. (Anexo 14).

3.4.4 DISEÑO EXPERIMENTAL

Cada método de destilación se trabajó sobre la base de dos variables - Estado vegetativo y
Lugar de colección (Altitud) -cada una con sus respectivos niveles (dos niveles por variable),
como se aprecia en el Cuadro 9.

34
Cuadro 9 Variables y niveles de trabajo para cada método de destilación empleado en el
presente estudio

Estado vegetativo
1
Tipo de destilación de la muestra Lugar de colección

Sin flores Lugar de colección 1


Sin flores Lugar de colección 2
Arrastre con vapor
Con flores Lugar de colección 1
Con flores Lugar de colección 2
Sin flores Lugar de colección 1
Sin flores Lugar de colección 2
Con agua
Con flores Lugar de colección 1
Con flores Lugar de colección 2

El diseño estadístico empleado fue un diseño de bloques completamente al azar en arreglo 22


por ser el más apropiado para este tipo de ensayos. Para realizar el análisis estadístico se utilizó
el software estadístico S.A.S (Statistical Analysis System) versión 8. Con el análisis de
varianza (ANVA) se verificó si hubo alguna diferencia estadística entre los tratamientos. En los
casos en que se encontró diferencias significativas se realizó la prueba de significación de
Duncan. El nivel de confianza que se utilizó para todos los ensayos fue de 95% (a= 0.05).

La secuencia metodológica de la obtención y caracterización del aceite esencial de "Lanche" se


observa en la Figura 4.

1
Lugar de colección 1: 1800 m.s.n.m; Lugar de colección 2: 2300 m.s.n.m

35
Recolección de
materia prima

Identificación
dendrológica
Acondicionamiento
de la materia prima

Triturado de la
materia prima

Determinación del

1 contenido de
humedad

Proceso de destilación:
• Con agua
• Por arrastre con vapor

1
Separación del aceite
esencial
~
Pesado del aceite y
determinación del
rendimiento

Caracterización del
aceite esencial

... ......
Características Análisis
físicas cromatográfíco

Figura 4 Diagrama de flujo de la obtención y caracterización del aceite esencial de


"Lanche"

36
4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

4.1 CARACTERIZACIÓN SENSORIAL

El aceite esencial de "Lanche" obtenido por los métodos de destilación con agua y por arrastre
con vapor, presentó las siguientes características sensoriales, las cuales se aprecian en el
Cuadro 10.

Cuadro 1O Caracterización sensorial del aceite esencial de "Lanche"

Característica Aceite esencial de


Método sensorial Lanche

Color Ligeramente amarillo


Aspecto Oleoso límpido
Destilación con Ligeramente a limón
agua con un toque a
Olor hierba Iuisa
Sabor Astringente
Color Ligeramente amarillo
Aspecto Oleoso límpido
Destilación por
arrastre Ligeramente a limón
con vapor con un toque a
Olor hierba Iuisa
Sabor Astringente

4.2 RENDIMIENTO

Los resultados originales de la prueba de Rendimiento se presentan en el Anexo 5. El análisis


estadístico mediante la prueba de ANVA se muestra en el Cuadro 11.
Cuadro 11 Análisis de Varianza de los Resultados de Densidad Relativa del Aceite Esencial
del presente estudio

Fuente de
1
variación GL CM Pr>F Significancia

M2 ..
E3
1 1,060 <,0001
..
A4
1 0,257 <,0001
..
1 O, 142 <,0001
..
M*E
M*A
1
1
0,123
O, 168
0,0001
<,0001 ..
E*A 1 0,001 0,521 Ns
M*E*A 1 0,000854 0,575 Ns
Error 8 0,002
TOTAL 15
CV(%) 13,381

El análisis estadístico de los resultados de rendimiento del aceite esencial mediante la prueba
del ANVA, demuestra que existen diferencias altamente significativas entre los diferentes
tratamientos, debido tanto a los métodos de destilación empleados como a los diferentes
estados vegetativos de la planta y las distintas altitudes de colección. Los gráficos de las
variaciones de rendimiento se presentan en las Figuras 5 y 6.

1
Establece si las diferencias son: **(altamente significativas), *(significativas) ó Ns (No significativas).
2
M: Método de destilación.
3
E: Estado vegetativo.
4
A: Altitud.

38
0.175
0.15

~ 0.125
.S1: 0.1
.ECll [+1aooms .~
0.075
'5
1:
~OOms ~
Cll 0.05
a::
0.025
o
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

Época de colección (mes)

Figura 5 Variación del rendimiento del aceite esencial obtenido mediante el método de
destilación por arrastre con vapor de agua

1.25 . - - - - - - - - - - - - - - - - - - ,

~
.S1: 0.75
Cll
:§ 0.5 + 1800 m.s.n.m.
"
1:
Cll • 2300 m.s.n.m
a::
0.25

o
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

Época de colección (mes)

Figura 6 Variación del rendimiento del aceite esencial obtenido mediante el método de
destilación con agua

En los gráficos se observa que, en ambos métodos, el rendimiento aumenta cuando el material
vegetal procede de individuos que se encuentran en floración al momento de la colecta, en este
caso, del mes de Octubre, y disminuye cuando se encuentran sin flores, de muestras obtenidas
en el mes de Junio. En general, el rendimiento de aceite esencial es mayor cuando las hojas son

39
colectadas de los árboles ubicados a una altura de 1800 m.s.n.m. Esto sucede tanto cuando el
material vegetal es colectado de individuos en floración, como cuando es colectado de
individuos que carecen de flores. Por otro lado, el rendimiento es superior cuando se emplea el
método de destilación con agua.

4.2.1 ANÁLISIS DE LA INFLUENCIA DE LA VARIABLE MÉTODO DE


DESTILACIÓN EN LOS VALORES DE RENDIMIENTO

Pruebas estadísticas más estrictas confirman que las diferencias entre los rendimientos
promedios obtenidos mediante la destilación con agua (0,631 %) y mediante la destilación por
arrastre con vapor (0,116 %) son altamente significativas.

Los valores del presente estudio demuestran que el rendimiento de aceite, obtenido mediante el
método de destilación con agua fue mayor frente al obtenido mediante el método por arrastre
con vapor. Incluso, el valor de rendimiento para la destilación con agua (0,631 %) es superior
al mencionado por Malagón et al. (2003), el cual anota un rendimiento de 0,32 % para la
especie en estudio empleando el mismo método.

Las diferencias en los valores de rendimiento de aceite esencial se deben, probablemente, a que
en la destilación con agua, el contacto directo y el libre movimiento que tuvieron las partículas
de material vegetal con y en la misma haya favorecido la extracción. Por otro lado, un factor
que pudo influir en el menor rendimiento en el método de arrastre con vapor es que las hojas
hayan actuado como un bloque que impidió que la acción de arrastre del aceite sea más
eficiente, para un tiempo de destilación constante. Según Peralta (1988), este comportamiento
es común en este método ya que las hojas tienden a apelmazarse entre ellas, lo cual afecta
negativamente el rendimiento. Otro factor a tener en cuenta es la diferencia del método
empleado para la trituración de las hojas (triturado manual en la destilación por arrastre con
vapor y triturado mecánico para destilación con agua). Si bien Guenther (1948), menciona que
es durante el triturado con cuchillas donde se dan las mayores pérdidas de aceite esencial,
también es cierto que esta acción permite que haya mayor superficie de contacto expuesta y por
lo tanto, la liberación de los aceites se dé en mayor grado, aumentando así el rendimiento.

40
4.2.2 INFLUENCIA DE LA VARIABLE ESTADO VEGETATIVO EN LOS VALORES
DE RENDIMIENTO

Las diferencias entre los rendimientos promedios obtenidos de las muestras con flores (0,500
%) y sin flores (0,247 %) son altamente significativas; este resultado es confirmado mediante
pruebas estadísticas más estrictas.

De los resultados se observa que el mayor rendimiento se obtuvo cuando la materia prima
provenía de árboles que se encontraban en floración. Estos resultados coinciden con lo
mencionado por Bruneton (2001) y Valencia (1995), entre otros, los cuales mencionan que una
de las posibles funciones de los aceites esenciales sería la de actuar como atrayentes de agentes
polinizadores, es decir, al emanar sus olores característicos estarían cumpliendo un papel en la
interacción animal-planta. Es probable que la producción de aceites sea más alta cuando los
individuos se encuentran floreando ya que de esta manera estarían "llamando" a los vectores
zoófilos (aves, abejas u otros insectos) para que se lleve a cabo la polinización y posterior
fecundación.

4.2.3 INFLUENCIA DE LA VARIABLE ALTITUD EN LOS VALORES DE


RENDIMIENTO

Pruebas estadísticas más estrictas confirman las diferencias entre los rendimientos promedios
obtenidos de las muestras colectadas en el lugar de colección 1 (1800 m.s.n.m.) frente a las
colectadas en el lugar de colección 2 (2300 m.s.n.m) son altamente significativas. En el primer
caso se obtuvo un rendimiento promedio de 0,468 %y en el segundo, 0,279 %.

De acuerdo a lo revisado en Crop & Food Research (2001), los factores ecológicos, climáticos
y edafológicos también influyen en el rendimiento y en la calidad del aceite esencial.

Cabe mencionar que, el lugar de colección a los 1800 m.s.n.m fue cercano a una fuente de agua
lo que posiblemente haya influido en que el rendimiento de aceite esencial haya sido mayor.
Asimismo, el lugar de colección 2, a 2300 m.s.n.m, se caracterizaba por ser una zona alterada,
la cual era a su vez un camino de paso, empleado por personas y animales, esto puede ser un
factor que haya afectado negativamente los valores de rendimiento, al no encontrarse los
individuos en un sitio óptimo para que expresen todo su potencial de producción de aceites.

41
En general, los valores de rendimiento obtenidos bajo los distintos tratamientos se encuentran
dentro del rango mencionado por Arteaga (1973). Además, estos valores son similares a lo
rendimientos que presentan otras especies de la familia Myrtaceae de las que se obtiene aceite
esencial con valor comercial (como Eucalyptus globulus y Eucalyptus citriodora).

4.3 DENSIDAD RELATIVA

Los resultados originales de la prueba de Densidad Relativa del aceite obtenido en el presente
estudio se presentan en el Anexo 6. El análisis estadístico mediante la prueba de ANVA se
muestra en el Cuadro 12.

Cuadro 12 Análisis de Varianza de los Resultados de Densidad Relativa del Aceite Esencial
del presente estudio

Fuente de
1
variación GL CM Pr>F Significancia

..
M2 1 0,000352 <,0001
..
E3
A4
1 0,0000156 <,0001
..
1 0,00180 <,0001
..
M*E 1 0,000245 <,0001
..
M*A 1 0,000129 <,0001
..
E*A
M*E*A
1
1
0,00211
0,000107
<,0001
<,0001 ..
Error 8 5,42E-20
TOTAL 15
CV(%) 2,57909E-8

El análisis estadístico de los resultados de densidad relativa mediante la prueba del ANVA,
demuestra que las diferencias entre los distintos tratamientos, son altamente significativas. Al
evaluar cada uno de los factores en estudio se observa que existen diferencias altamente

1
Establece si las diferencias son: **(altamente significativas),* (significativas) o Ns (No significativas).
2
M : Método de destilación.
3
E: Estado vegetativo.
4
A: Altitud.

42
significativas en los valores de densidad relativa del aceite esencial obtenidos mediante ambos
métodos (con agua y por arrastre con vapor). De igual manera, los valores de densidad del
aceite esencial obtenidos de las muestras colectadas en distintos estados vegetativos y a
diferentes altitudes también presentan diferencias altamente significativas. Esta situación se
presenta igualmente en las diferentes interacciones entre las variables antes mencionadas. Los
gráficos con las variaciones de densidad relativa se muestran en las Figuras 7 y 8.

M" 0.93
E
..!¿
.!:! 0.92
ns + 1800 ms.n.m
~
ns 0.91 • 2300 ms.n.m
-e
-g 0.9
"·¡¡;
1:
~ 0.89

2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

Época de colección (mes)

Figura 7 Variación de la densidad relativa del aceite esencial obtenido mediante el


método de destilación por arrastre con vapor de agua

43
¡:;-
E 0,91
(.)

E!
~ 0,9
os
(ij [+18oom.s~
~ 0,89
os
'C
~OOm.s~
·¡¡¡
¡¡¡ 0,88
e

2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Época de colección (mes)

Figura 8 Variación en la densidad relativa del aceite esencial obtenido mediante el


método de destilación con agua

En las Figuras 7 y 8 se observa que para el aceite esencial obtenido del material vegetal
colectado a 1800 m.s.n.m., la densidad relativa aumenta con la floración y es mayor que la
densidad relativa del aceite esencial obtenido del material vegetal colectado a 2300 m.s.n.m. (a
excepción del aceite esencial que fue obtenido mediante destilación con agua y que empleó
material vegetal proveniente de individuos sin flores). La densidad relativa del aceite esencial
obtenido del material vegetal colectado a los 2300 m.s.n.m. disminuye con la floración. Esta
situación se presenta tanto para el método de destilación por arrastre con vapor como para el
método de destilación con agua.

4.3.1 INFLUENCIA DE LA VARIABLE MÉTODO DE DESTILACIÓN EN LOS


VALORES DE DENSIDAD RELATIVA

El método de destilación por arrastre con vapor presentó un valor de densidad de 0,907 g/cm3,
3
el método con agua presentó un valor de densidad de 0,898 g/cm . Estas diferencias altamente
significativas quedan confirmadas mediante pruebas estadísticas más estrictas.

44
Las diferencias en los valores de densidad pueden deberse a que el material vegetal que fue
destilado con agua fue sometido previamente a la acción mecánica de un triturador, mientras
que las hojas que fueron destiladas por arrastre con vapor fueron trituradas manualmente. Esta
diferencia en el método de trituración pudo ocasionar que ciertos compuestos volatilizaran
antes de ingresar al equipo lo que generó que la densidad del aceite obtenido mediante
destilación con agua sea menor que el que se obtuvo mediante arrastre con vapor. Respecto a
esto, Guenther (1948) citando a Von Rechenberg, menciona que las mayores pérdidas de
aceites volátiles por evaporación y oxidación se dan cuando se tritura el material antes de la
destilación, especialmente cuando el triturado se realiza empleando cuchillas o molinos.

Por otro lado, como anota Arteaga (1980), en la destilación con agua es casi imposible
mantener una igualdad de calefacción lo que pudo ocasionar que no se llegaran a volatilizar
compuestos de mayor peso molecular lo que sí pudo haber sucedido en el otro método.

Asimismo, es importante tener en cuenta que Guenther (1948), anota que el valor de densidad
es un indicador de la calidad y pureza del aceite, cuanto más alto el valor, el aceite es más puro,
es decir, el componente activo se encuentra en mayor proporción. Si esto se compara con lo
dicho por algunos autores que mencionan que mediante el método por arrastre con vapor de
agua el aceite obtenido es de mejor calidad, entonces la densidad relativa del aceite obtenido
mediante este método, indicaría que éste sería de mejor calidad que el que se obtuvo mediante
la destilación con agua. Cabe mencionar que ambos valores de densidad relativa son inferiores
a la densidad del agua, lo que indicaría la presencia de alcoholes, aldehídos y cetonas (Ver
Cuadro 4).

4.3.2 INFLUENCIA DE LA VARIABLE ESTADO VEGETATIVO EN LOS VALORES


DE DENSIDAD RELATIVA

El aceite esencial obtenido de las muestras que provenían de individuos que se encontraban en
floración al momento de la colecta tiene una densidad de 0,904 g/cm3 mientras que la densidad
3
del aceite que provenía de muestras de individuos sin flores fue de 0,902 g/cm siendo la
diferencia altamente significativa, lo cual queda confirmado mediante pruebas estadísticas más
estrictas.

45
Esta diferencia en la densidad puede deberse a que en el momento de la floración la planta
biosintetiza compuestos químicamente diferentes (o quizá los mismos pero en diferentes
concentraciones) a cuando se encuentra sin flores ya que, como fue mencionado anteriormente,
los aceites esenciales actuarían como atrayentes de agentes polinizadores lo que ocasionaría
que la planta fabrique otra clase de compuestos de mayor peso molecular y probablemente más
olorosos como por ejemplo aldehídos, alcoholes, cetonas, etc., los cuales son los principales
portadores del olor específico de los aceites esenciales según Valencia (1995).

4.3.3 INFLUENCIA DE LA VARIABLE ALTITUD EN LOS VALORES DE DENSIDAD


RELATIVA

El aceite esencial obtenido de las muestras que fueron colectadas a 1800 m.s.n.m tuvo una
densidad de 0,913 g/cm3 mientras que la densidad del aceite que fue obtenido de muestras
colectadas a 2300 m.s.n.m fue de 0,892 g/cm3 siendo ésta una diferencia altamente significativa
lo cual queda confirmado mediante pruebas estadísticas más estrictas.

Las diferencias en los valores de densidad del aceite pueden deberse a las distintas condiciones
ecológicas (clima, tipo de suelo, horas de luz, etc.) que imperan en las zonas de colección las
cuales, como ya fue mencionado anteriormente, influyen notablemente en la calidad del aceite
esencial.

En general, se puede decir que los valores de densidad relativa obtenidos bajo los distintos
tratamientos se encuentran dentro del rango mencionado por Guenther (1948). Además, estos
valores son similares a los de otras especies de la familia Myrtaceae que poseen aceites
esenciales de valor comercial, como el Eucalyptus globulus (cuya densidad fluctúa entre 0,91 y
0,93 g/cm3) y el Eucalyptus citriodora (cuya densidad fluctúa entre 0,87 y 0,88 g/cm3).

4.4 ÍNDICE DE REFRACCIÓN

Los resultados originales de la prueba de Índice de refracción se presentan en el Anexo 7. El


análisis estadístico mediante la prueba de ANVA se muestra en el Cuadro 13.

46
Cuadro 13 Análisis de Varianza de los resultados de índice de refracción del aceite esencial
del presente estudio

Fuente de
1
variación GL CM Pr>F Significancia

M2 1 0,000 0,372 Ns
E3
A4
1
1
0,000
0,000
0,296
0,001 ..
Ns

M* E 1 0,000 0,678 Ns
M*A 1 0,000 0,233 Ns
E*A 1 0,000 O, 182 Ns
M* E*A 1 0,000 0,064 Ns
Error 8 0,000
TOTAL 15
CV(%) 0,099

El análisis estadístico de los resultados de densidad relativa mediante la prueba del ANVA
demuestra que, en general, no existen diferencias significativas en los valores de índices de
refracción obtenidos dentro de los tratamientos. Sólo existen diferencias altamente
significativas en los valores de índice de refracción para los aceites obtenidos de las distintas
alturas de colección de materia prima. Los gráficos con las variaciones en el índice de
refracción se muestran en las Figuras 9 y 10.

1
Establece si las diferencias son: ** (altamente significativas), * (significativas) o Ns (No significativas).
2
M: Método de destilación.
3
E: Estado vegetativo.
4
A: Altitud.

47
1.485

e
•O
·¡¡ 1.483
u
E
.....
E 1.480
Q)
~800 m.s.n.m 1

'tl
Q)
• 2300 m.s.n.m
u
:e
..E
1.478
....
1.475
3 4 10 11 12
Época de colección (mes)

Figura 9 Variación en el índice de refracción del aceite esencial obtenido mediante el


método de destilación por arrastre con vapor de agua.

S: 1.48
•O
·¡:¡
(.)

~ 1.478 .
e!
Q)
'O
Q) + 1800 m.s.n.m
.!:! 1.476 .
'O • 2300 m.s.n.m.
..E

1.474 f - - - - - - - - , - - - - - - ¡ - - . . . , . - - - - - - - - - , - - - - - 1
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Época de colección (mes)

Figura 10 Variación del índice de refracción del aceite esencial obtenido mediante el
método por destilación con agua

En las Figuras 9 y 1O se observa que para el método de destilación por arrastre con vapor, el
índice de refracción disminuye con la floración para el caso del aceite esencial obtenido de
material vegetal colectado en el lugar de colección 1 (1800 m.s.n.m) mientras que para el aceite
esencial obtenido de material vegetal colectado en el lugar de colección 2 (2300 m.s.n.m),
48
aumenta el valor de índice de refracción. Por otro lado, para el método de destilación con agua,
el índice de refracción del aceite esencial obtenido de material vegetal colectado en el lugar de
colección 1 (1800 m.s.n.m) no varía de acuerdo con la época de colección mientras que el
índice de refracción del aceite esencial obtenido de material vegetal colectado en el lugar de
colección 2 disminuye con la floración.

4.4.1 INFLUENCIA DE LA VARIABLE ALTITUD EN LOS VALORES DE ÍNDICE DE


REFRACCIÓN

El índice de refracción promedio para el lugar de colección 1 (1800 m.s.n.m.) es de 1,480 y


para el lugar de colección 2 (2300 m.s.n.m) es de 1,476 siendo esta una diferencia altamente
significativa confirmada mediante pruebas estadísticas más estrictas.

El índice de refracción está en estrecha relación con la calidad del aceite, a mayor índice de
refracción es más puro y por lo tanto de mayor calidad. Según García Naranjo (2002), el grado
de pureza está relacionado directamente con el porcentaje del principal componente del aceite
esencial.

Es probable que el aceite obtenido de individuos en el lugar de colección 1 (1800 m.s.n.m.), la


concentración del componente activo sea mayor que el aceite obtenido de individuos del lugar
de colección 2 (2300 m.s.n.m.). Estas diferencias se deberían a las distintas condiciones
ecológicas (clima, suelo, etc.) que imperan en las zonas de colección las cuales, como ya fue
mencionado anteriormente, que influyen notablemente en la calidad del aceite esencial.
Además, el lugar de colección a los 1800 m.s.n.m fue cercano a una fuente de agua lo que pudo
influir en una variación de la composición y concentración de los compuestos químicos y por
consiguiente, sobre los valores de índice de refracción.

Al comparar los valores de índice de refracción obtenidos con los de otras especies de la
familia Myrtaceae que poseen aceites esenciales de valor comercial, se observa que el índice de
refracción de Myrcianthes rhopaloides es similar (e incluso ligeramente superior) al de
Eucalyptus globulus (cuyo índice de refracción fluctúa entre 1,46 y 1,47) y es superior al de
Eucalyptus citriodora (cuyo índice de refracción fluctúa entre 1,45 y 1,46).

49
4.5 SOLUBILIDAD EN ETANOL AL 70% (VN)

Los resultados originales de la prueba de solubilidad en etanol al 70% (v/v) se presentan en el


Anexo 8. El análisis estadístico mediante la prueba de ANVA se muestra en el Cuadro 14.

Cuadro 14 Análisis de Varianza para los resultados de solubilidad en etanol al 70 % (v/v)


del aceite esencial del presente estudio

Fuente de
1
variación GL CM Pr>F Significancia

M2 ..
E3
1 71.403 <,0001
..
A4
1 0,203 <,0001
..
1 0,303 <,0001
..
M* E 1 0,303 <,0001
..
M*A 1 0,203 <,0001
..
E*A
M*E*A
1
1
0,303
0,203
<,0001
<,0001 ..
Error 8
TOTAL 15
CV(%) o

El análisis estadístico de los resultados de solubilidad en etanol al 70 % (v/v) del aceite


esencial, realizado mediante la prueba del ANVA, demuestra que existen diferencias altamente
significativas entre los diferentes tratamientos. Al evaluar cada uno de los factores en estudio,
se puede observar que existen diferencias altamente significativas entre los resultados de
solubilidad en etanol al 70 % (v/v) obtenidos tanto de los distintos métodos de destilación
empleados, como entre los diferentes estados vegetativos de la planta y entre las distintas
altitudes de colección. Esta situación se presenta también entre las interacciones método de
destilación-estado vegetativo y método de destilación-altitud. Los gráficos que muestran las
variaciones de solubilidad en etanol al 70% (v/v) se muestran en las Figuras 11 y 12.

1
Establece si las diferencias son: ** (altamente significativas), * (significativas) o Ns (No significativas).
2
M : Método de destilación.
3
E: Estado vegetativo.
4
A: Altitud.

50
~ 7.5
~
o~
o 6
.....
-¡¡¡
oe - 4.5
+ 1800 m.s.n.m
U)-
a; .S 3
• 2300 m.s.n.m.
e
Q)

.,
"C
1.5
;g
:e::::1
o1/) o
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Época de colección (mes)

Figura 11 Variación de la solubilidad en etanol al 70 % (v/v) del aceite esencial obtenido


mediante el método de destilación por arrastre con vapor de agua

~ 1.62
z..
o~ 1.6
o.....
¡¡¡ 1.58

oe:-
ns-
1.56 [+18oo m.s. ~
- E
~- 1.54 ~OOm.s.n~
Q)
"C 1.52
ni
:5!
:e:::1 1.5
o
t/)

2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

Época de colección (mes)

Figura 12 Variación de la solubilidad en etanol al 70 % (v/v) del aceite esencial obtenido


mediante el método de destilación con agua

En las Figuras 11 y 12 se observa que el aceite esencial obtenido mediante el método de


destilación por arrastre con vapor es menos soluble, ya que este necesita mayor volumen de
etanol para disolverse, pero mientras que para el lugar de colección 1 la solubilidad en etanol
permanece constante con la floración, para el aceite esencial obtenido del material vegetal

51
colectado en el lugar de colección 2, aumenta. Por otro lado, el aceite esencial obtenido
mediante destilación con agua es más soluble porque necesita menor volumen de etanol para
disolverse. Mediante este método, la solubilidad en etanol al 70 % (v/v) del aceite esencial
obtenido del material vegetal colectado en el lugar de colección 1 disminuye con la floración
mientras que para el aceite esencial obtenido del material vegetal colectado en el lugar de
colección 2, permanece es igual, tanto cuando el material vegetal se encuentra con flores como
cuando carece de ellas.

4.5.1 INFLUENCIA DE LA VARIABLE MÉTODO DE DESTILACIÓN EN LOS


VALORES DE SOLUBILIDAD EN ETANOL AL 70% (V/V)

Para el método de destilación por arrastre con vapor el valor de solubilidad en etanol al 70 %
(v/v) fue de 5,75 mL en promedio, para el método de destilación con agua la solubilidad en
etanol al 70 % (v/v) fue de 1,53 mL. Estas diferencias altamente significativas quedan
demostradas mediante pruebas estadísticas más estrictas.

Estas diferencias podrían deberse a que, siendo los aceites esenciales mezclas de diferentes
compuestos químicos, en el método de destilación por arrastre con vapor el aceite obtenido esté
conformado por compuesto químicos menos solubles que los compuestos que forman parte del
aceite esencial obtenido mediante el otro método. Si es que los compuestos químicos son
similares en ambos casos, es probable que se encuentren en proporciones diferentes en cada
aceite esencial, lo que ocasiona la diferencia de solubilidad.

4.5.2 INFLUENCIA DE LA VARIABLE ESTADO VEGETATIVO EN LOS VALORES


DE SOLUBILIDAD EN ETANOL AL 70% (V/V)

El aceite esencial obtenido de las hojas provenientes de individuos que se encontraban en


floración al momento de la colecta posee un valor de solubilidad en etanol al 70 % (v/v) de
3,75 mL; el aceite esencial obtenido de las hojas de los árboles que se encontraban sin flores al
momento de la colecta, tuvieron un valor de solubilidad en etanol al 70 % (v/v) de 3,53 mL

52
siendo estas diferencias altamente significativas, las cuales quedan confirmadas mediante
pruebas estadísticas más estrictas.

Esta diferencia en los valores de solubilidad en etanol dependiendo del estado vegetativo del
material vegetal se debería a los distintos compuestos químicos que sintetiza la planta de
acuerdo al estado vegetativo en que se encuentre. Podría ser que mientras la planta tiene flores,
sintetiza compuestos más olorosos con el fin de atraer a los agentes polinizadores, en cambio,
cuando el individuo carece de flores, la síntesis podría estar más abocada a la producción de
compuestos repelentes con el fin de protegerse de agentes patógenos. Otro factor que podría
influir sobre la solubilidad del aceite, es la concentración en que estos compuestos se
encuentren en tal o cual aceite, y dependiendo de la solubilidad de cada uno de estos
compuestos químicos, es que el aceite esencial en su conjunto, es más o menos soluble.

4.5.3 INFLUENCIA DE LA VARIABLE ALTITUD EN LOS VALORES DE


SOLUBILIDAD EN ETANOL AL 70% (V/V)

El aceite esencial obtenido del material vegetal que fue colectado en lugar de colección 1 (1800
m.s.n.m) posee un valor de solubilidad en etanol al 70 % (v/v) de 3,78 mL; el aceite esencial
que fue obtenido del material vegetal colectado en el lugar de colección 2 (2300 m.s.n.m) posee
un valor de solubilidad en etanol al 70 % (v/v) de 3,50 mL, siendo estas diferencias altamente
significativas, las cuales quedan confirmadas mediante pruebas estadísticas más estrictas.

Estas diferencias en los valores de solubilidad se deberían a que la especie, al encontrarse bajo
la influencia de condiciones ambientales diferentes (diferente tipo de suelo, temperatura, etc.)
responde a esas influencias, sintetizando otro tipo de compuestos químicos dependiendo del
lugar donde se encuentre. Al respecto, Crop & Food Research (2003) menciona que tanto los
factores climáticos (horas de luz solar, temperatura, entre otros) como los factores edafológicos
(pH, estructura del suelo, etc.) son factores que contribuyen en las diferencias de contenido,
composición y calidad del aceite esencial.

Al comparar los resultados de solubilidad en alcohol obtenidos bajo los distintos tratamientos
con los valores de solubilidad en etanol de los aceites esenciales comerciales provenientes de

53
otras espec1es de la familia Myrtaceae, se observa que el aceite esencial de Myrcianthes
rhopaloides es menos soluble en etanol al 70 % (v/v) que el aceite esencial de Eucalyptus
globulus y que el de Eucalyptus citriodora. Mientras que en el caso de Myrcianthes
rhopaloides se tienen valores que fluctúan entre 1,53 mL y 5,75 mL (dependiendo del método,
la época de colección y la altitud), para el caso de Eucalyptus globulus, los valores fluctúan
entre 1,5 y 3 mL y para el caso de Eucalyptus citriodora, entre 1,3 y 1,7 mL.

4.6 PODER ROTATORIO ESPECÍFICO

La rotación óptica del aceite esencial obtenido fue de 0,498° (L). Martínez citado por Chacón
(2003), menciona que las esencias pobres en oxígeno son más activas a la luz polarizada; esto
indicaría que el aceite esencial es rico en oxígeno, es decir, habría presencia de aldehídos,
alcoholes y cetonas.

Al comparar el valor de rotación óptica del aceite esencial de Myrcianthes rhopaloides con
valores de rotación óptica que presentan otras especies pertenecientes a la familia Myrtaceae y
que poseen aceites esenciales de valor comercial (como Eucalyptus globulus y Eucalyptus
citriodora), se observa que la rotación óptica del aceite esencial de Myrcianthes rhopaloides se
encuentra dentro del rango que presentan ambas especies del género Eucalyptus.

4.7 CROMATOGRAFÍA DE GASES- MASA (CG-MS)

Los principales compuestos hallados en la cromatografía de gases - espectrometría de masas


(GC-MS), realizada a los aceites que se obtuvieron de los distintos tratamientos, son
mencionados en los cuadros 15, 16, 17 y 18. Los resultados de cromatografia originales, los
cuales constan de una relación completa de los compuestos hallados en cada uno de los
compuestos analizados, así como el cromatograma respectivo, se encuentran en el Anexo 9.

54
Cuadro 15 Principales compuestos hallados en el aceite esencial de "Lanche" obtenido de
individuos en floración (1800 m.s.n.m.)

Tiempo de retención Fórmula Peso %


Compuesto (min) Área (unicf) química molecular

Z-citral 22 ,89 3 461 804 288 C10H1 60 152 16,68


E-citral 24,02 3 325 385 472 C10H1 60 152 16,02
Gamma dodecalactone 26,28 2 488 688 896 c1 2H2202 198 11 ,99
Neryl acetate 27,12 1 685 995 136 C12H2oO 196 8 ,12
Methyl geranate 25,82 958 981 120 C11H1 a0 2 182 4 ,62

Cuadro 16 Principales compuestos hallados en el aceite esencial de "Lanche" obtenido de


individuos sin flores (1800 m.s.n.m.)

Tiempo de Fórmula Peso %


Compuesto retención (min Área (unicf) química molecular

Gamma dodecalactone 26 ,20 429 823 456 c1 2H2202 198 13,94


E-citral 23,87 374 935 616 C10H1 60 152 12,16
2,6 octadien-1-ol ,3,7dimethyi ,(Z) 22,75 278 865 696 C10H1 aO 154 9,04
Z-citral 22,26 277 222 304 C10H1 60 152 8,99
Neryl acetate 27,12 170 260 704 C1 2H2oO 196 5,52

Cuadro 17 Principales compuestos hallados en el aceite esencial de "Lanche" obtenido de


individuos en floración (2300 m.s.n.m.)

Tiempo de Fórmula Peso molecular %


Compuesto retención (min Área (unicf) química

E-citral 23,87 181999200 C1oH1 60 152 20,32


Z-citral 22,76 133 627 528 C1oH1 60 152 14,92
Beta Citronellol 22,25 124 246 544 C1oH2oO 156 13,87
L-limonene 13,80 77 250 368 C1aH16 136 8,62
Citronellyl acetate 26,73 52 787 588 c11H220 2 198 5,89

55
Cuadro 18 Principales compuestos hallados en el aceite esencial de "Lanche" obtenido de
individuos sin flores (2300 m.s.n.m.)

Tiempo de retención Fórmula Peso %


Compuesto (m in Área (unicf) química molecular

Beta Citronellol 22,33 1 726 174 848 C1oH2oO 156 21,63


E-citral 23,94 1 177 512 320 C1oH160 152 14,75
Z-citral 22,82 825 494 592 C1oH160 152 10,34
Methyl geranate 25,81 697 844 416 C11H1s02 182 8,74
Citronellyl acetate 26,76 424 244 256 c11H2202 198 5,32

Se puede observar de los cuadros anteriores que los monoterpenos oxigenados son los que se
encuentran en mayor cantidad en el aceite esencial obtenido en los diferentes tratamientos, y
son los que le conferirían sus diversas características fisicoquímicas.

En el Cuadro 15, para el aceite esencial del lanche en floración, a 1800 m.s.n.m., los
compuestos predominantes fueron el Z-citral y el E-citral (un monoterpeno que posee un grupo
aldehído en su estructura), pero en el Cuadro 16, que comprende el análisis del aceite cuando
fue obtenido de individuos del mismo lugar de colección pero cuando los individuos no tenían
flores, se aprecia que la concentración de estos compuestos disminuye considerablemente y
más bien, es el compuesto dodecalactona el que predomina en este aceite. Esto sucedería
probablemente a que la planta, si bien "fabrica" los mismos compuestos, lo hace en diferente
concentración de acuerdo a la época, quizá para atraer a otro tipo de polinizadores que se
sentirían atraídos por algún compuesto del aceite, o quizá porque mientras que durante la época
de floración se encarga de biosintetizar mayor concentración de compuestos que atraigan
agentes polinizadores, cuando carece de flores, sintetiza otros en mayor proporción para
protegerse de ataques de agentes patógenos o para reducir la competencia por otras especies.

Cabe anotar que el citral también es conocido como geranial, el cual fue reportado por Malagón
et al (2003) como uno de los compuestos predominantes en la especie Myrcianthes
rhopaloides, en un estudio llevado a cabo en Ecuador. Según Duke (1992), el citral ha
presentado acción antihistamínica, antiséptica, bactericida, fungicida, herbicida, e incluso
podría ser usado en la industria de la perfumería. Según Arteaga (1973), el citral, también
encontrado en el aceite de zacate limón, ha sido empleado para sintetizar vitamina A.

56
Asimismo, el compuesto de doce carbonos llamado gama-dodecalactona, que según The
Cambridge Soft (2006), es empleado en la industria de saborizantes y perfumería, no ha sido
reportado antes para esta especie.

En cuanto al aceite obtenido de los individuos del lugar de colección 2 (2300 m.s.n.m), se
puede notar también la presencia del compuesto citral (en sus configuraciones Z y E) pero en
mucha menor concentración que en los casos anteriormente explicados. Sin embargo, se debe
resaltar la presencia de los compuestos Beta citronelol y limoneno, los cuales no se encuentran
presentes en el aceite obtenido de la destilación de las hojas de los individuos que se
encontraban en el lugar de colección 1 (al menos no en gran concentración). Ellimoneno, si
bien está presente, tampoco se encuentra en una forma predominante, tal como lo indican
diversos autores para las distintas especies del género Myrcianthes. Malagón et. al (2003), ya
había anotado que M rhopaloides era una excepción. Cabe agregar que Duke (1992) reporta
las siguientes actividades para el citronelol: bactericida, fungicida, candidicida, fungicida,
herbicida, también empleado para la industria de perfumes.

Por otro lado, es importante notar la ausencia del compuesto gama-dodecalactona en el aceite
esencial obtenido de los individuos del lugar de colección 2, el cual sí fue encontrado en el
primer caso. Esto se debería a la diferencia de altitud y a los diversos factores abióticos que
predominan en ambas zonas y que influyen en las características del aceite esencial obtenido.

El citral es empleado en la industria alimentaria para dar el sabor a limón a ciertos productos
como jugos, refrescos, etc. La gama-dodecalactona es un compuesto con un ligero olor a
durazno y es empleado también en la industria alimentaria para la elaboración de jugos de
durazno, jaleas y mermeladas, bebidas alcohólicas, entre otros. El citronelal, en cambio, es
empleado en la industria de perfumería y en la industria de jabones.

57
5. CONCLUSIONES

En ambos métodos de destilación, el rendimiento aumenta cuando los individuos se


encuentran en floración y disminuye cuando las hojas provienen de individuos sin flores.
De igual manera, el rendimiento es mayor cuando el material vegetal es colectado a menor
altitud, debido a las características del sitio.

El rendimiento de aceite esencial es mayor cuando se emplea el método de destilación con


agua. De igual manera, el rendimiento es mayor cuando los individuos son colectados al
momento de la floración a 1800 m.s.n.m.

Para muestras de 1800 m.s.n.m, la densidad relativa del aceite esencial aumenta y es mayor
con la floración, mientras que para muestras de 2300 m.s.n.m., disminuye. Asimismo, la
densidad relativa del aceite esencial es mayor en el método de destilación por arrastre con
vapor que en el método de destilación con agua.

El índice de refracción está influenciado por la altitud del lugar de colección, afectando la
composición química del aceite esencial.

El método de destilación empleado influye en la solubilidad del aceite esencial en etanol al


70% (v/v), siendo más soluble cuando la destilación se realiza con agua. El estado
vegetativo y la altitud también influyen en los valores de solubilidad en etanol, siendo más
soluble cuando el material carece de flores y es colectado a mayor altitud.
La composición del aceite esencial varía con la altitud del lugar de colección. A los 1800
m.s.n.m., los componentes predominantes son citral y gama-dodecalactona. A los 2300
m.s.n.m, los componentes predominantes son citral y beta- citronelol.

59
6. RECOMENDACIONES

• Realizar más estudios con otros parámetros como: edad de los árboles, nivel de las
hojas en la copa de los árboles, hojas jóvenes vs. hojas maduras, tiempo de
almacenamiento de las hojas, tiempo de extracción, suelos, etc.

• Realizar un estudio de prefactibilidad técnico-económico a fin de determinar el


potencial de la especie con fines industriales.

• Informar a los pobladores locales sobre las características y utilidades de esta especie
para fines industriales, así como métodos de propagación, a fin de fomentar un
aprovechamiento sostenible del recurso forestal.

60
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64
Missouri Botanical Garden's VAST (Vascular Tropicos). US, 2006. Base de Datos W3
TROPICOS (en línea). Consultado 15 Agosto 2006. Disponible en:
http :1/mobot.mobot.org/W3 T/Search/vast.html

Norma Técnica Peruana NTP 319.075: 1974. Aceites esenciales: Determinación del Índice
de refracción.

Norma Técnica Peruana NTP 319.076: 1974. Aceites esenciales: Determinación del poder
rotatorio específico y desviación polarimétrica.

Norma Técnica Peruana NTP 319.081: 1974. Aceites esenciales: Determinación de la


densidad y densidad relativa.

Norma Técnica Peruana NTP 319.084: 1984. Aceites esenciales: Determinación de la


solubilidad en alcohol.

Peralta, V. 1988. Aceites esenciales: Extracción, Análisis y su Potencialidad en la Industria.


Tesis Lic. en Química. Lima, PE. PUCP.

Pezo, A. 2003. Caracterización del aceite esencial de hojas de molle (Schinus molle) obtenido
por dos métodos de destilación. Tesis Ing. Forestal. Lima, PE. UNALM.

Rodríguez, L. 2006. Contribución a la propagación de Myrcianthes rhopaloides (H.B.K.)


Me Vaugh "Lanche" en el caserío de Carpinteros, Chalaco - Morropón, Piura. Tesis Ing.
Forestal. Lima, PE. UNALM

65
Schery, R. 1962. Plants forman. 6a ed. New Jersey. US. Ed. Prentice-Hall

The Good Scents Company. 2006. Consultado 17 Agosto 2006. Disponible en:
http ://www. thegoodscentscompany .e om

Ulloa, C., Moller, P. 2006. Árboles y arbustos de los Andes del Ecuador. Consultado 6 Abril
2006. Disponible en:
http://www.efloras.org/florataxon.aspx?flora id=20 1&taxon id= 121441

Valencia, C. 1995. Fundamentos de Fitoquímica. MX. Ed. Trillas.

66
ANEXOJ

CONSTANCIA DE IDENTIFICACIÓN DE LA ESPECIE EN ESTUDIO

~ ~ UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA


. ~ 1~- FACULTAD DE CIENCIAS FORESTALES: FAX: 349-2041, TEF: 349-5647/349-5669, Anexo .203
-:...- APD0.456- LA MOLINA LIMA PERU

LABORA TORIO DE DENDROLOGÍA Y HERBARIO


FACUL TAO DE CIENCIAS FORESTALES

CONSTANCIA DE DETERMINACIÓN BOTÁNICA

A solicitud del Srta. Gabriela Fontenla, se proporciona la identidad del


espécimen indicado, el cual se halla depositado en el Herbario MOL, con la
sigla consignada .

Colector : G .F. W01


Zona de colección : Piura , distrito de Chalaco, Caserío Lanche .
Fecha : 4 de Octubre de 2005
Nombre común : Desconocido.

NOMBRE CIENT[FICO : Myrcianthes rhopaloides (H .B.K.) Me Vaugh


FAMILIA : Myrtaceae

Determinador: Rodríguez Ph. D.


l'ni'~'lrl"fnncipal
Opto. Manejo Forestal
Director del Herbario Forestal UNALM (MOL)

La Malina, 27 de Enero de 2006

* ROGAMOS A LOS USUARIOS DE LOS SERVICIOS DEL HERBARIO FORESTAL (MOL)


TENER ESPECIAL CUIDADO EN TRANSCRIBIR CORRECTAMENTE LOS NOMBRES
PROPORCIONADOS.
ANEX02
FOTOGRAFÍA DE LA ESPECIE EN ESTUDIO (MUESTRA CON FLORES)

UJ
ru
ru
UJ
en
ANEX03
FOTOGRAFÍAS DE ALGUNOS INDIVIDUOS COLECTADOS

A. Individuo en Lugar de colección 1 (1800 m.s.n.m)


B. Individuo en Lugar de colección 2 (2300 m.s.n.m)
ANEX04

MAPA CON LOS PUNTOS DE COLECCIÓN DE MATERIAL VEGETAL PARA CADA UNO DE LOS CASERÍOS
SELECCIONADOS

MAPA DE UBICACION DE LAS MUESTRAS DE ESTUDIO


ANEX05

DATOS ORIGINALES DE LA PRUEBA DE RENDIMIENTO

Eslado Volumen (mi) Rendimienlo Rendimienlo


Lugar de
Mélodode vegelalivo de la lera. Volumen (mi) Peso aceile (g) Peso aceile (g) Peso seco de (%)lera. (%) 2da. Rendimienlo
colección
des/ilación mueslra repelición 2da.repelición 1ra. repelición 2da. repelición las hojas (g) Repelición repelición promedio !%)

Arrastre con vapor 1 0,2 0,2 0,228 0,250 448,503 0,051 0,056 0,053
Sin flores
Arrastre con vapor 2 0,3 0,5 0,282 0,633 453,000 0,062 0,140 0,101
Arrastre con vapor 1 0,7 0,7 0,743 0,743 456,183 0,163 0,163 0,163
Con flores
Arrastre con vapor 2 0,8 0,7 0,786 0,548 451,628 0,174 0,121 0,1477

Eslado Rendimienlo Rendimienlo


Lugar de
Mélodo de vegelalivo de la Volumen (mi) Volumen (mi) Peso aceile (g) Peso aceile (g) Peso seco de (%)lera. (%) 2da. Rendimienlo
colección
des/ilación mueslra lera.repelición 2da. repelición lera.repelición 2da. repelición las hojas (g) repelición repelición promedio !%)

Con agua 1 3,1 2,9 2,914 2,572 448,200 0,650 0,574 0,612
Sin flores
Con agua 2 0,8 0,8 0,954 0,954 431,458 0,221 0,221 0,221
Con agua 1 5,1 4,8 4,969 4,313 445,055 1,116 0,969 1,043
Con flores
Con agua 2 3 3,2 3,082 2,808 454,798 0,678 0,617 0,648
ANEX06

DATOS ORIGINALES DE LA PRUEBA DE DENSIDAD RELATIVA

Peso Densidad
Mélodo de Eslado Lu9arde Peso pie+ Pesoaceile Vol aceile
picnómelro aceile
deslilación ve9elalivo colección aceile !9! !9! (mi)
!9! (g/cm3)

Arrastre con vapor 1 9,698 9,7615 0,0635 0,07 0,9071


Sinflores
Arrastre con vapor 2 9,6992 9,8339 0,1347 0,15 0,898
Arrastre con vapor 1 9,6964 9,8366 0,1402 0,15 0,9347
Con flores
Arrastre con vapor 2 9,7006 9,8341 0,1335 0,15 0,89

Peso Densidad
Mélodo de Eslado Lu9arde Peso pie+ Pesoaceile Vol aceile
picnómelro aceile
deslilación ve9elalivo colección aceile !9! !9! (mi)
!9! (g/cm3)

Con agua 1 9,7003 9,8345 0,1342 0,15 0,8947


Sinflo res
Con agua 2 9,7011 9,8372 0,1361 0,15 0,9073
Con agua 1 9,6962 9,7879 0,0917 0,1 0,917
Con flores
Con agua 2 9,7024 9,8334 0,131 0,15 0,8733
ANEXO 7

DATOS ORIGINALES DE LA PRUEBA DE ÍNDICE DE REFRACCIÓN

Índice de
Mélodo de Eslado Lugar de Grados Brix Grados Brix Índice de refracción Índice de refracción
refracción
deslilación vegelalivo colección 1ra.repelición 2da.repelición 1ra.repelición 2da.repelición
promedio

Arrastre con vapor 1 77,8 76 1,485 1,481 1,483


Sin flores
Arrastre con vapor 2 74,4 73,6 1,477 1,474 1,476
Arrastre con vapor 1 75,4 75,4 1,479 1,479 1,479
Con flores
Arrastre con vapor 2 74,6 74,6 1,477 1,477 1,477

Índice de
Mélodo de Eslado Lugar de Grados Brix Grados Brix Índice de refracción Índice de refracción
refracción
deslilación vegelalivo colección 1ra.repelición 2da.repelición 1ra.repelición 2da.repelición
promedio

Con agua 1 76 75 1,481 1,478 1,479


Sin flores
Con agua 2 74,6 74,6 1,477 1,477 1,477
Con agua 1 75,8 72,2 1,480 1,479 1,479
Con flores
Con agua 2 74 74,4 1,478 1,477 1,477
ANEX08

DATOS ORIGINALES DE LA PRUEBA DE SOLUBILIDAD EN ETANOL AL 70% (V/V)

Estado Lugar de Solubilidad en etanol al70% (vlv)


Método destilación
vegetativo colección (mL)

Arrastre con vapor 1 6,0


Sin flores
Arrastre con vapor 2 5,0

Arrastre con vapor 1 6,0


Con flores
Arrastre con vapor 2 6,0

Método Estado Lugar de Solubilidad en etanol al70% (vlv)


destilación vegetativo colección (mL)

Con agua 1 1,6


Sin ftores
Con agua 2 1,5

Con agua 1 1,5


Con ftores
Con agua 2 1,5
ANEX09

INFORMES DE ENSAYO DE CROMATOGRAFÍA DE GASES-MASA PROPORCIONADOS POR LA SOCIEDAD DE


ASESORAMIENTO TÉCNICO

INFORME DE ENSAYO PARA EL ACEITE ESENCIAL DE LANCHE OBTENIDO DE INDIVIDUOS QUE SE


ENCONTRABAN EN FLORACION AL MOMENTO DE LA COLECTA EN EL LUGAR 1-1800 M.S.N.M (CÓDIGO T4-0-CF)

INFORME DE ENSAYO PARA EL ACEITE ESENCIAL DE LANCHE OBTENIDO DE INDIVIDUOS QUE SE


ENCONTRABAN SIN FLORES AL MOMENTO DE LA COLECTA EN EL LUGAR 1-1800 M.S.N.M (CÓDIGO T8-0-SF)

INFORME DE ENSAYO PARA EL ACEITE ESENCIAL DE LANCHE OBTENIDO DE INDIVIDUOS QUE SE


ENCONTRABAN EN FLORACIÓN AL MOMENTO DE LA COLECTA EN EL LUGAR 2-2300 M.S.N.M (CÓDIGO T2-L-CF)

INFORME DE ENSAYO PARA EL ACEITE ESENCIAL DE LANCHE OBTENIDO DE INDIVIDUOS QUE SE


ENCONTRABAN SIN FLORES AL MOMENTO DE LA COLECTA EN EL LUGAR 2-2300 M.S.N.M (CÓDIGO T6-L-SF)
Sociedad de Asesoramiento Técnico S.A.C.
AV O.L'.IIRANTE GUISSE 2580-2586- LIMA 14 TELEFONOS: 222-0518 222-0611 221-JJ3' L..'.IA- ;o:;r¡u
TEL EFA-<: 221 -3441 221-!965 222-0512 U,!A- PE~U
E-ma1l: satperu@salperu.com

INFOR~IE DE ENSAYO N° 4824-2006

PRODUCTO ACEITE ESENCIAL


SOUCITADO POR FUNDACION PARA EL DESARROLLO AGRA.RIO
DIEECCION CA...\1ILO CA.."IffinLO No. 325 - JESUS lviA..lli.A- LIMA
FECR\ DE RECEPCION Ol -06-06 (MU!STR..~ PRDPOR.CIONA.DAPOF.l!.L CLIENTE)
FECRA.. DE .AHAUSIS 01 -06-06

SOUCITUDW 1160-2006

IDENTIFICACION DE U MUESTRA T4
0-CF

EST .ADO 1 CONDICION PRODUCTO U QUIIX) / TID.-f:PER_A..TURA AMBIENTE

PRESENTACION TUBO DE VIDRIO COLOR A.i'v!BAR CON TAPA DE


POLIETILENO SIN LITOGRA.FIAR CON ETIQUETA
---
CANTIDAD DE MUESTRA O1 UNIDAD 7 1Omicro litro>

MUESTRA. DIRIMENTE NINGUNA (A SOLICITUD DEL CLIENTE)

ANALISIS RESULTADOS METODO DE ENSAYO

Detección de aceite esa1cial Se adj1JI11g AOAC Offlcial.Method 971 . !2 Nonvsnillin Vsnilla Volati!es in
Vsnilla R"'ttrac:t Diri?C! Gas Olrcmatogrshi e ME'thoo (2000)
Cap. 36 Pg. 1O

LIMA, 09 DE Jtn.liO DEL 2006

~}\
fl M~. K'";~-;;~~
\__QUIM.CLO EHU A H.~ 1
JEFE DIVISIO.N TECNIC -\S' 1 v}
C.Q.P _NO 29éi ~~/- -U& 1 Dll-
INFCD.ME Df. EN~ YO EMITIDO EN B~ Á LOS II.ESULTAOOS ceTENIOOS EN NUESrR.O LÁB~ATCIHO
VALIDO~ ?ODIAS: UHJCAMEI'ITE PAR.A U MUE...<TtlA W.OPOR.<:IONADA
QUilO.' AII~AI<IIIHTll Plt~IQIOA "TOQA ltliPROOUCI:IC-H PARClALOQLPRII.lOl!I(Tll
ltlrolUtHl ~lll LA.AU"ltl!tlLOC:oH Pltii.VI.A Y llXPR~ 011 ~T S:.H:

iLl
Cromatograma del Analisis para Aceites Escenciales

fe.~ fDI--cJ J' é).O l 5 <(?300 200, Codigo de la Muestra - T4 -o - CF

ll- 14 S m (SG. 4x 1); Sb (5 ,50 .00 )


1- 22.89;67 26.28 , 03-.Jun-2006 + 09:58:2
69
Sea n El+
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24 .02 342e10 Ul
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l.15 13 .15 18 .15 23.15 28.15 33. 15 38.15 43 . 15 48 .15 T1rne


Sociedad de Asesoramiento Técnico S.A.C.
AV ALMIRANTE GUISSE 2580 · 2586 · LIMA 14 TELEFONOS 222-0518 222·0611 n;.3J3' LI~'A. PERU
TELEFAX: 221 ·34J ' 221-4965 222·0512 LIMA· PERU
E-mail: satperu@salperu .com

Relacion de Aceites Escenciales


Codigo de la Muestra T4- O- CF

Analisis Realizado por Espectrometria de MASAS


Date Acquisi tion Time : 03 / 06 / 06
09: 58 : 28 p.m .
Chane! :A
Operator : Manager
Dilution Factor : 1.000000

1.- Alfa Thujen e ( t = 8.74)


2.- Alfa Pinene ( t = 9.20)
3.· 1,6- Octadien- 3 ol- 3.7- Dimethyl - 2- Amino Benzoate ( t = 11.39 )
4.- Beta Myrcene ( t = 11.69 )
5.- Furan , Tetrahydro 2-2- Oimethyl- S- ( 1 - Methylethyl) ( t = 12.09 )
6.- Pseu dolimon ene ( t = 12.57 )
7.- Delta 3 - Carene ( t = 12.83 )
8.- O - Cymene ( t = 13.54 )
9.- =
L- Limonene ( t 13.78 )
10.- =
Beta - Phellandrene ( t 13.87 )
11 .- Beta Ocymene ( t = 14.45 )
12.- 2,6 Octadiene 2,7 - Dimethyl ( t = 14.71 )
13.- Gamma terpinene ( t = 15.07 )
14.- n-Octano! ( t = 15.56)
15.- Alfa- Terpinolene ( t = 16.39)
16.- P- Cymenyl ( t = 16.56)
17.- Linalool (t =16.92)
18.- Pinane 2,10 Epoxy ( t = 17.34 )
19.- =
Methyl Octanoate ( t 17.92)
20.- P - Mentha - Trans - 2,8 - Dien - 1 - ol ( t = 18.03 )
21 .- P - Mentha - 2 - EN - 1 - ol ( t = 18.16)
22.- 1,1' - Bicyclopropyl, 2,2,2' ,2' - tetramethyl ( t = 18.45 )
23.- Cyclohexanol , 2- Methylene- 5- ( 1 - Methylethenyl) ( t = 18.66)
24.- 1,6 Octad ien e, 2,5 - Dimethyl -, ( E) ( t = 18.81 )
25.- 2- Cyclohexen- 1- one, 2- Methyl- 5- ( 1- Methylethenyl) ( t = 18.91)
26.- =
Citronella ( t 19.20 )
27.- Cis - Ve rbenol ( t = 19.57)
28.- Jsopulegol ( t =19 .66 )
29.- =
Methyl 2- Octenoate ( t 19.89 )
30.- P- Mentha- 1,5 - Oien - 8 - ol ( t = 20 .1 3 )
31 .- 3- Cyclohexene 1 - Carboxa ldehide , 2,4,6 Trimethyl ( t = 20.36)
32.- 4- Terpineol ( t = 20.59 )
33.- P - Cyme ne - 8 - ol ( t = 20.80 )
34.- Linalyl Propionate ( t = 21.14 )
35.- Cis- carveol ( t = 21.36 )
36.- 2- Cyclohexen- 1 - ol, 2 - Methyl- 5- ( 1 - Methylethenyl )-, Cis ( t = 21.63 )
37.- Photonerol A ( t = 21.87) ·
38.- 2,6 Octadien- 1 - ol, 3,7 Dimethyl , ( Z) ( t = 22.26)
39.- Z- Citral ( t = 22.89)
40.- Neral dimethyl Aceta! ( t = 23.00)
41 .-6- Octenoic acid , 3,7- Dimethyl ( t = 23.38)
42.- E - Citral ( t = 24.02 )
43.-6 - Carbethoxy - 3 - Methyl - 1 - ( 5- oxo- 3,4 - Dihydro - 2H - Pyrrolyl )
2 - ciclohexene ( t = 24.33 )
44.- Gerani al Oimethyl Aceta! ( t = 25.40 )
15.- 6- ( 3- Methyl - 3- cyclohexenyl)- 2- Methyl- 2,6- Heptad ienol ( t = 25.60)
46.- Methyl Geranate ( t = 25.83)
Sociedad de Asesoramiento Técnico S.A.C.
A'l AL. ',IJRANTE GUISSE 2580 • 2586 ·LIMA 14 TELEFC~; C S 222-05i 8 222-061i 221 -3J3 W.1A. PERU
TELEFAX: 221 -344 1 221-1965 222-0512 LIMA· PERU
E-ma1l: satperu@sa:caru.com

47.- E- rpinyiAcetate ( ! = 26.05 )


48 .- Gamma Dodecalactone ( t = 26 .28 )
49.- Citronellyl Acetate ( t = 26.75 )
50 .- Aci d Geranic ( t = 26.96 )
51 .- =
Neryl Acet ate ( t 27 .12 )
52 .- Geranio! Aceiat e ( t = 27. 75 )
53 .- Al fa Cubeben e ( t = 28 .00 )
54 .- Beta Elemene ( t = 28.40 )
55 .- Methyl Eugenol ( t = 28 .53 )
56 .- =
T- Caryophyll ene ( t 29 .57 )
57 .- Germa crene O ( t = 29 .84 )
58 .- =
Geranyl Acetone ( t 30 .1 3 )
59 .- =
Aristol ene ( t 30.17)
60 .- =
Beta Famesene ( t 30 .29 )
61.- Alfa Humulene ( t = 30.76 )
62 .- Aromadendrene ( t = 30.89 )
63.- Bergamotene ( t = 31.25)
64 .- Alfa Amo rphene ( 31.41 )
65 .- 1,6 Cyclodecadiene , 1 - Methylene- 8- ( 1 - Methylethyl) - ,[S-( E,E) ) ( t = 31.54 )
66.- =
Valencene 2 ( t 31 .84 )
67 .- Farnesene (1=31.95}
68 .- Beta Bisabolene ( t = 32 .17 }
69 .- Gamma Cadinene ( t = 32 .50 }
70.- Delta Cadinene ( t = 32 .60 )
71.- =
1S, Cis- Calamenene ( t 32 .72 )
72.- A lfa Muurolene ( t = 33 .18 }
73 .- O- Nerolidol ( t = 33.75}
74.- Germacrene B ( t = 34.01 )
75.- Spathulenol ( t = 34.58)
76.- =
Caryophyllene oxide ( t 34.76 )
77 .- =
A lfa Ylangene ( t 34.99 )
78 .- =
Cis - Alfa - Bisabolene ( t 35.23 )
79.- Ledo! ( t = 35.45)
80.- =
Humulene oxide ( t 35.59 )
81 .- Cubenol ( t = 36.01 )
82.- Epsilon Cadinene ( t = 36.23 )
83 .- Tau Cadinol ( t = 36.40)
84 .- Tau Muurolol ( t = 36.46)
85 .- Alfa Cadino l ( t = 36.81 )
86.- Selinen- 11 - EN- 4- OL ( t = 36 .97 )
87 .- Bicyclo(5 ,1 ,O)Octan - 2 - one, 4,6 - Diisopropylidene - 8,8 - Dimethyl ( t = 37 .88 }
88.- Farnesai ( Z,Z} (t=38.12 )
89 .- Farnesal ( E,E ) ( t = 38.87 }
90 .- Methyl Farnesate ( t = 39 .95 )
91 .- =
Farnesyl Acetate ( t 41 .33 }
92.- Byciclo[3 ,1 ,O)Hexan- 2- One, 4- Methyl - 1 - ( 1 -Methylethyl } - , ( 1alfa , 4Beta , 5 alfa ) ( t = 44.96 }
93.- 3- ( 1' -l sopropyl-2',2'- Oimethylcyclopentyl } - 1- propano! ( t = 45.72)
94 .- RAC -1 ,2,4- Trimethyl- 3- Nitrobicyclo[3.3.1] Nonan- 9- one (t = 46.30)
95.- 1 - Methylene - 28 - Hydroxymethyl - 3,3 - dimethyl - 4B - (3 - Methylbutyl - 2- enyl)
cyclohexane ( t = 46.95 ) ¡f./~;s¡;\-¡:,¡¡;
c.,\..., ~, - '·.:-_
v~"t" 4 \
Nota : t = Tiempo de retencion en m in.
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Sociedad de Asesoramiento Técnico S.A.C.
AV ~L.\IIR;. NTE GUISSE 2580 • 2586- LIMA 14 TELEFONOS: 222-0518 222-0611 221 -3431 c l ~lA · 0 !: RU
TELEFAX: 221 -344 1 221-4965 222-0512 LIMA · PERU
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INFOR~IE DE ENSAYO N° 4826-2006

PRODUCTO ACEITE E:SENCL<\L


SOUCITADO POR FUNDACION PAR.<\ EL DESARROLLO AGR<\FlO
DIRECCION CJ.u"YIILO CARRill.O No. 325- JESUS 1-IARL<\- LThL<\
FECHA DE RECEPCION 01-06-06 (1dU!STRA PR.OPORC!ONADA PORl!L CL!!NT!)
FECHA. DE ANAllSfS 01-06-06
SOUCITUDW 1160-2006

IDENTIF1CACION DE LA MUE:STIL\: T3
0-SF

ESTADO 1 CONDICION PRODUCTO UQUIDJ / TEMPERATURA Al.'viBIENTE

PRESENTACION TUBO DE VIDRIO COlDR AMBAR CON TAPA DE


POLIETILENO SIN LITOGRAFIAR CON ETIQUETA

CANTIDAD DE MUESTRA Ol UNIDAD 7 lO microlitrl)s

MUE:ST R.<\ DIRIMENTE NINGUNA(A SOLICITUD DEL CLIENTE)


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ANALISIS RESULTADOS l.!IETODO DE ENSAYO

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Cp. 36Pg. 10

LIMA, 09 DE JUNIO DEL 2006

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Cromatograma del Analisis para Aceites Escenciales
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Codigo de la Muestra - TO -o - SF

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Sociedad de Asesoramiento Técnico S.A.C.
AV. ALMIRAN TE GUISSE 2520-2586- LIMA 14 TELéFONOS. 222-0518 222-0611 22 - -2431 UMA. ?ERU
TELEFAX: 221 -3441 221-4965 222-0512 LIMA · PERU

Relacion de Aceites Est:~a~r~atperu.com


Codigo de la Muestra T8- O - SF

Analisis Realizado por Espectrometria de MASAS


Date Acquisition Time : OS 1 06 1 06
14 :1 8:27p.m.
Chane! :A
Operator :Manager
Dilution Factor : 1.000000

1.- Alfa Thuje ne (t = 8.74 )


2.- Alfa Pinene ( t = 9.17)
3.- 2 - Beta Pinene ( t = 11 .34)
4.- Beta Myrcene ( t = 11.69)
S.- Pseudolimonene ( t = 12.S4)
6.- Delta 3- Carene ( t = 12.83)
7.- O- Cymene ( t = 13.S4)
8. - L- Limonene ( t = 13.78)
9.- Beta - Phellandrene ( t = 13.87 )
10.- Beta Ocymene ( t = 14.4S)
11.- Gamma terpinene ( t = 1S.07)
12.- Alfa- Terpinolene ( t = 16.39)
13.- P-Cymenyl (t=16.S6)
14.- Linalool (!=16.92)
1S.- Pinane2,10Epoxy (t=17.34)
16.- P- Mentha- Trans- 2,8- Dien- 1- o! ( t = 18.03)
17.- P-Mentha-2-EN-1-ol (t=18.16 )
18.- 1,1'- Bicyclopropyl, 2,2,2',2'- tetramethyl ( t = 18.4S)
19.- Cyclohexanol, 2 - Methylene - S - ( 1 - Methylethenyl) ( t = 18.66 )
20.- 1,6 Octadiene, 2,S- Dimethyl -, (E) ( t = 18.81 )
21 - 2- Cyclohexen - 1 - one , 2 - Methyl - S - ( 1 - Methylethenyl ) ( t = 18. 91 )
22.- Citronella ( t = 19.20)
23.- Cis- Verbenol ( t = 19.57)
24.- lsopulegol ( t =19.66)
25.- Methyl 2- Octenoate ( t = 19.89 )
26 .- P- Mentha - 1,5 - Dien - 8 - o! ( t = 20.13 )
27.- 3- Cyclohexene 1 - Carboxaldeh ide, 2,4,6 Trimethyl ( t = 20.36)
28.- 4- Terpineol ( t = 20.59)
29.- P- Cymene- 8- ol ( t = 20.80)
30.- Linalyl Propionate ( t = 21.14 )
31.- Cis- carveol ( t = 21.36)
32.- 2- Cyclohexen- 1 - ol , 2- Methyl - 5- ( 1 - Methylethenyl )- , Cis ( t = 21.63)
33.- 2,6 Octadien- 1 - ol , 3,7 Dimethyl , ( Z ) ( t = 22.26)
34.- Z- Citral ( t = 22.75)
35.- Neral dimethyl Aceta! ( t = 23.00 )
36.- Trans Geranio! ( t = 23.16)
37.- 6- Octenoic acid , 3,7- Dimethyl ( t = 23 .38)
38.- E- Citral ( t = 23 .87 )
39.- 2,6 Octadienoic Acid, 3,7- Dimethyl- Methyl Ester, ( E) ( t = 24.1S )
40.- 6 - Carbethoxy- 3- Methyl - 1 - ( 5 - oxo- 3,4 - Dihydro- 2H - Pyrrolyl )
2- ciclohexene ( t = 24.33)
41.- Epoxi- Cis- Linalooloxide ( t = 24.57 )
42.- =
Geranyl Tiglate ( t 24.95)
43.- =
Geranial Dimethyl Aceta! ( t 25.40 )
44.- 6 - ( 3 - Methyl - 3 - cyclohexenyl) - 2 - Methyl - 2,6 - Heptad ienol ( t = 25.60)
45.- ~ethyl Geranate ( t = 2S.77 )
Sociedad de Asesoramiento Técnico S.A.C.
AV. ALMIRANTE GUISSE 2580 · 2586 ·LIMA 14 TELEFONCS. 222-0518 222-~c· · 22'-3431 LIMA. P:CRU
TEL c rAX : 22 1-3441 221.-!965 222-C512 LIMA · PE:<U
E-matl: satperu@satperu.com

46 .- E - Beta - Terpinyl Acetate ( t = 26 .02 )


47 .- Gamma Oodecalactone ( t = 26 .20 )
48 .- Citron ell yl Acetate ( t = 26 .73 )
49 .- Neryl Acetate ( t = 27 .1 2 )
50.- Geran io! Acetate ( t = 27. 75 )
51.- Alfa Cubebene ( t = 28 .00 )
52 .- Beta Elemene ( t = 28.40 )
53 .- Methyl Eugenol ( t = 28 .53 )
54 .- T- Caryophyllene ( t = 29.57)
55 .- Germacrene O ( t = 29.84 )
56 .- =
Geran yl Acetone ( t 30 .13 )
57 .- =
Beta Famesene ( t 30.29 )
58 .- Alfa Humulene ( t = 30 .76 )
59 .- =
Aromadendrene ( t 30 .89 )
60.- Bergamotene ( t = 31.25 )
61 .- Alfa Amorphene ( 31.41 )
62 .- 1,6 Cyclodecadiene , 1 - Methylene- 8- ( 1 - Methylethyl) - ,(S-( E,E)) ( t 31.54 ) =
63 .- =
Valencene 2 ( t 31 .84 )
64 .- =
Famesene ( t 31 .95)
65.- Beta Bisabolene ( t = 32 .17 )
66.- Gamma Cadinene ( t = 32.50 )
67.- Delta Cadinene ( t = 32.60 )
68 .- 1S, Cis- Cala menen e ( t = 32.72 )
69 .- Alfa Muurolene ( t = 33.18)
70 .- O- Nerolidol ( t = 33.75)
71 .- Spathulenol ( t = 34.58 )
72 .- Caryophyllene oxide ( t = 34 .76 )
73 .- Alfa Ylangene ( t = 34 .99)
74.- Cis- Alfa - 8isabolene ( t = 35.23 )
75.- Ledo! ( t = 35.45)
76.- Humulene oxide ( t = 35 .59 )
77.- Cubenol ( t = 36.01 )
78.- Epsilon Cadinene ( t = 36 .23 )
79.- Tau Muurolol ( t = 36.46)
80 .- Alfa Cadinol ( t = 36 .81 )
81 .- Sel inen- 11 -EN- 4- OL ( t = 36 .97)
82.- Bicyclo[5,1,O]Octan- 2- one, 4,6- Diisopropylidene- 8,8- Dimethyl ( t = 37.88)
83.- Famesai(Z,Z) (t=38 .12)
84 .- =
Widdrene ( t 38.66 )
85 .- Farnesal ( E,E) ( t = 38.87 )
86.- lsocaryophyllen ( t = 39.75 )
87 .- =
Methyl Famesate ( t 39 .95 )
88 .- Cis - Alfa - Bisabolene ( t = 40 .67 )
89.- Famesyl Acetate ( t = 41 .33 )
90.- Byciclo[3 ,1,O]Hexan - 2 - One, 4 - Methyl - 1 - ( 1 -Methylethyl ) - , ( 1alfa , 4Beta, 5 alfa ) ( t = 44 .96 )
91 .- 3- ( 1'- lsopropyl-2',2'- Dimethylcyclopentyl)- 1- propano! ( t = 45.72 )
92 .- RAC - 1,2,4 - Trimethyl - 3 - Nitrobicyclo(3.3.1] Nonan - 9 - one ( t = 46 .30 )
93.- 1 - Methylene- 28- Hydroxymethyl- 3,3- dimethyl- 48- (3- Methylbutyl- 2- enyl>
cyclohexane ( t = 46.95 ) ,
94 .- Cyclopropanecarboxaldehyde, 2- Methyl- 2- ( 4- Methyl- 3- Pentenyl)- trnns ( t 48 .91 ) =

Nota : t =Tiempo de retencion en min.


Sociedad de Asesoramiento Técnico S.A.C.
A'J .;L~.liR,,,I~é GUISSE 2580-2586- LIMA 14 TELEFONCS: 222-0518 222-C6 1 221-3431 L,MA- ~::RU
T!:L::FAX: 221 -3441 221-4965 222-0512 LIMA- PERU
E-ma1l: salperu@satperu.com

INFORNIE DE ENSAYO N° 4823-2006

PROD0CTO ACEITE ESE:NCL'\1


SOUCITADO POR FUNDACION PARA EL DESARROllO AGF~Il.FIO
DIRECCION C.tüviiLO C.ll.F.RII.LO No. 325 - J&'lJS MARLA.. - illJ..:l...
FECHA DE F.ECEPCION 01-06-06 (MUJ!STRA PROPORCIONADA POR l!L CLIEN Tl!)
FECHA DE A.NAUSIS 01-06- 06
SOUCITUDW 1 1 60~ 20 06

IDENTlFICAGION DE LA MUESTRA: n
L-CF

ESTADO / CONDICION PRODUCI' O U QUITO / TEMPEF.ATURA.•<\MBIENTE

PRESENTAGION TUBO DE VIDRlO GOWR .<\.:~;!BAR CON TAPA DE


POLIETILENO SIN LITOGRAFL-\R CON ETIQUETA

CANTIDAD DE MUESTRA Ol UNIDAD :i 10 microlitros

MUESTRA DIRIMENTE NINGUNA (A SOLICITUD DEL CLIENTE)

ANALISIS RESULTADOS METODO DE ENSAYO

Det.ecdén de aceite e<=...tndal Se adjunta AOAC Offidal Method 971.12 Nor.var.illin V anilla Vols.tiles in
V anilla E.wact Direc! Gas CJlrcrnatc.graluc Met:hod (2000)
Cap. 36 Pgg. 1O

lntl.<\, 09 DE JUNIO DEL 2006

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Cromatograma del Analisis para Aceites Escencíales
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10 59 15.59 20 .59 25.59 30 .59 35 .59 40 .59 45 .59 Ti 1
Sociedad de Asesoramiento Técnico S.A.C.
-\'; ALMIRANic GUISSE 2580 • 2586 ·LIMA 14 TELEFOO\CS . 222-0518 222·0611 221·3~31 LIMA · ?ERU
TELcFAX. 221 ·3441 221-4965 222-0512 LIMA· PERU
E-mail: satperu@satperu.com

Relacion de Aceites Escenciales


Codigo de la Muestra T2 - L - CF

Analisis Realizado por Espectrometria de MASAS


Date Acquisition Time : 03/06/06
08: 48 : 12 p.m.
Chane! :A
Operator :Manager
Oilution Factor : 1.000000

1.- Alfa Thujene ( t = 8.74)


2.- =
Alfa Pinene ( t 9.23 )
3.- =
2 - Beta Pinene ( t 11 .42)
4.- Beta Myrcene ( t = 11 .74)
5.- =
3- Carene ( t 12.59)
6.- =
Delta 3 - Carene ( t 12.83 )
7.- =
O- Cymene (t 13.58)
8.- =
L- Limonene ( t 13.80)
9.- Beta - Phellandrene ( t = 13.89)
10.- Beta Ocymene ( t = 14.45)
11 .- Linalool ( t = 16.94)
12.- Citronella ( t = 19.21 )
13.- Cis- Verbenol ( t = 19.59)
14.- lsopulegol (t =19.68)
15.- Trans Caran, 4,5- Epoxi ( t = 20.34)
16.- =
4- Terpineol ( t 20.60)
17.- =
Beta Citronellol ( t 22.25)
18.- Z- Citral (t = 22.76)
19.- =
Trans- Geranio! ( t 23.19)
20.- =
6- Octenoic acid, 3,7- Dimethyl ( t 23.37)
21.- =
E- Citral ( t 23.87)
22.- Epoxy Linalool Oxide =
( t 24.36)
23.- 3- ( 1 - Hydroxy- 1 - Methyl ethyl) cyclopentanona ( t =24.55)
24.- =
Methyl Geranate ( t 25.77)
25.- Camphene ( t = 26.05)
26.- Citronellyl Acetate ( t = 26 .73)
27.- Acid Geranio ( t = 26.83)
28.- Neryl Acetate ( t = 27.04)
29.- Geranio! Acetate ( t = 27.73)
30.- =
Alfa Cubebene ( t 27.98)
31.- Beta Elemene ( t = 28.40)
32.- Methyl Eugenol ( t = 28.53)
33.- =
T- Caryophyllene ( t 29.54)
34.- =
Geranyl Acetone ( t 30.14)
35.- Beta Famesene ( t = 30.29)
36.- =
Alfa Humulene ( t 30.73)
37.- =
Bergamotene ( t 31.25)
38.- =
Gamma Cadinene ( t 32.50 )
39.- =
Delta Cadinene ( t 32.60)
10.- =
O- Nerolidol ( t 33.74)
11.- =
Caryophyllene oxide ( t 34.74)
12.- =
Humulene oxide ( t 35.58)
13.- Cubenol ( t = 36.00)
14.- =
Tau Muurolol ( t 36.45)
15.- =
Aromandrene 2 ( t 36.54 )
Sociedad de Asesoramiento Técnico S.A.C.
AV. ALMIRANTE GUISSE 2580 - 2586- LIMA 14 TELEFCNOS. 222-0518 222-061~ 221 -2431 LIMA- PERU
TELEFAX: 221 -344 1 221-4965 222-051 2 LI~IA- PERU
E-mail: satperu@sat~eru.com

46 .- Alfa Cadinol ( t = 36 .80)


47.- Selinen- 11 -EN- 4- OL ( t = 36.95)
48.- =
Farnesal ( Z,Z) ( t 38.11 )
49.- Farnesyl Alcohol ( t = 38.31 )
50.- =
Farnesal ( E,E) ( t 38.85)
51.- =
Methyl Farnesate ( t 39.94)
52.- Farnesyl Acetate ( t = 41.33)
53.- 8yciclo[3, 1,O]Hexan- 2- One, 4- Methyl- 1 - ( 1 -Methylethyl)- , ( 1alfa, 48eta, 5 alfa) ( t 44.94) =
54.- 3- ( 1'- lsopropyl-2',2'- Dimethylcyclopentyl)- 1- propano! ( t 45.72) =
55.- 5- Acetoximethyl- 2,6,10- Trimethyl- 2,9- undecadien- 6- ol ( t = 46 .39)
56.- 1 - Methylene - 28 - Hydroxymethyl - 3,3 - dimethyl - 48 - (3 - Methylbutyl - 2 - enyl)
cyclohexane =
( t 46.95)
57 .- [ ( 1RS,2RS)- 2- Methyl- 2- ( 4'- Methyl- 3- Pentenyl) cyclopropane] carbaldehide ( t = 4 7.08)
58.- 1,3,3- trimethyl- 2- hydroxymethyl- 3,3- dimethyl- 4- ( 3- Methylbut- 2- enyl) -
=
ciclohexene ( t 47.86)
59.- Citmellyl 8utenoate ( t = 48.37)
60.- Cyclopropanecarboxaldehide - 2 - Methyl - 2 - 4 ( 4 - Methyl - 3 - Penteyl ) trans ( t = 48.89)
61 .- ( Z)- 4- ( 1,5,9- Trimethyl 4,8- decadienyl) 3- ciclohexen- 1 - one ( t 49.06) =
62.- =
2 - isopropenyl - 5 - Methylhex- 4- enal ( t 50.1 O)
63.- 10,11 dihydro - 2 - cis - 6, trans- farnesol ( t = 52 .18 )

Nota : t =Tiempo de retencion en min .


Sociedad de Asesoramiento Técnico S.A.C.
AV AL),IIRANTé GUISSE 2580-2586- LIMA 14 TELEFONOS: 222-0518 222-0611 221-3 4 31 L \lA - ;o:;RU
TELEFAX: 221 -34-11 221-4965 222-0512 LIMA - PE RU
E-mall: satperu@satperu.com

INFORI\'IE DE ENSAYO N° 4825-2006

PRODUCTO ACEITE ESENCLU


SOUCITA.DO POR FUNDACION PAR~ EL DESA.."t\ROllO AGRARIO
DIRECCION CAMILO CARRll.LO No. 325- JE$US ~L~- UMA
FECHA DE F.ECEPciON 01-06-06 (MUJ!:S!R..4,. PRDPORC!ONADA POR. i!.L GLI!N T~
FECHA. DE .tillA.IlSIS 01-06-06
SOUCITUDN" 1160-2006

IDENTIFICACION DE LA MUESTRA T6
L-SF

ESTADO 1 CONDICION PRODUCTO UQUIDO /'fEl,fPERATURA AMBIENTE

PRESENTACION TUBO DE VIDRJO COLOR A..\iBAR CON TA.PA DE


POLIETILENO SIN LITOGRAFIAR CON ETIQUETA

CANTIDAD DE MUESTRA O1 UNIDAD :z 1Omicrolitros

MUESTRA DIRIMENTE NINGUNA ( A SOLICITUD DEL CLIENTE)

ANALISIS RESULTADOS .!.-.IETODO DE ENSAYO

Detección de aceite ec...encial Se adjilllta .o..OAC Official Methcd 97!. 12 Nonvsnillin Vsnilla Volatiles in
V anilla E.--m-act Direct Gas Chrcrnstograhic Method (2000)
Cp. 36Pg.10

I.11viA, 09 DE JUNIO DEL 2006

1L!
Cromatograma del Analisis para Aceites Escenciales

Codigo de la Muestra - T6 - L - sF

ll-15 Sm (SG , 4x1); Sb (5 ,50. 00) , 05-Jun-2006 + 13:03:31


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12.50 17.50 22 .50 27.50 32.50 37.50 L17 .SI-l T1me


Sociedad de Asesoramiento Técnico S.A.C.
AV. AL)IIIRANTE GUISSc 2580 • 2586 ·LIMA 14 TELEFONOS: 222-0518 222-0611 221-3J3 · LIMA . PERU
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Relacion de Aceites Escenciales
Codigo de la Muestra T6 - L- SF

Analisis Realizado por Espectrometria de MASAS


Date Acquisition Time : 05 / 06 / 06
13:03 :3 1p.m.
Chanel :A
Operator :Manager
Dilution Factor : 1.000000

1.- Alfa Pinene ( t = 9.20)


2.- 1,6- Octadien - 3 ol- 3,7- Dimethyl - 2- Ami no Benzoate ( t = 11.44)
3. - Beta Myrcene ( t = 11.72)
4.- 2,3- Dehydro- 1,8- Cineole ( t = 11.90)
5.- Pseudolimonene ( t = 12.59)
6.- O- Cymene ( t = 13.54)
7.- L- Limonene ( t = 13.81 )
8.- Beta- Phellandrene ( t = 13.91 )
9.- 2,6 Octadiene 2,7- Dimethyl (t = 14.80)
10.- Trans-LinalooiOxide (!=15.73)
11.- Linalool Oxide ( t = 16.4 7 )
12.- P- Cymenyl ( t = 16.63)
13.- Linalool ( t = 16.95)
14.- 2- lsopropenyl - 5 - Methylhex - 4 - en al ( t = 17.40 )
15.- Trans Rose Oxide ( t = 17.46)
16.- P- Mentha- Trans- 2,8- Dien- 1 - ol ( t = 18.05)
17.- Alfa- Pinene Oxide ( t = 18.18)
18.- Alfa Campholene Aldehyde ( t = 18.25 )
19.- Cis- P- Mentha- 2,8- dien- 1- ol ( t = 18.68)
20.- 1,6 Octadiene, 2,5- Dimethyl -, (E) ( t = 18.85)
21.- 2- Cyclohexen- 1 - one, 2- Methyl- 5- ( 1 - Methylethenyl) ( t = 18.92)
22.- Citronella ( t = 19.24 )
23.- Cis- Verbenol ( t = 19.61 )
24.- lsopulegol ( t =19.69)
25.- Methyl2- Octenoate ( t = 19.92)
26.- P-Mentha-1,S-Dien-8-ol (1=20.13)
27.- 3- Cyclohexene 1 - Carboxaldehide, 2,4,6 Trimethyl ( t = 20.37)
28.- 4- Terpineol ( t = 20.60)
29.- P- Cymene- 8- ol ( t = 20.83)
30.- Linalyl Propionate ( t = 21 .17 )
31.- =
P- Mentha - 1,S- dien- 8- ol ( t 21.22)
32.- =
Cis- carveol ( t 21.39)
33.- 2- Cyclohexen- 1 - ol, 2- Methyl- 5- ( 1 - Methylethenyl )-, Cis ( t = 21.63)
34.- Photonerol A ( t = 21.87)
35.- Beta Citronellol ( t = 22.33)
36.- =
Z- Citral ( t 22.82 )
37.- =
Neral dimethyl Aceta! ( t 22.92)
38.- Trans- Geranio! ( t = 23.21 )
39.- =
6- Octenoic acid, 3,7- Dimethyl ( t 23.39)
40.- E- Citral ( t = 23.94)
41.- 2,6 Octadienoic Acid , 3, 7 - Dimethyl - Methyl Ester, ( E ) ( t 24.18) =
42.- 6 - Carbethoxy- 3 - Methyl - 1 - ( S - oxo- 3,4 - Dihydro - 2H - Pyrrolyl )
2- ciclohexene =
( t 24.32)
43.- Epoxi - Cis - Linalooloxide ( t = 24.59 )
=
44.- Geranyl Tiglate ( t 24.9S)
45.- 6 - ( 3 - Methyl - 3 - cyclohexenyl) - 2 - Methyl - 2,6 - Heptadienol ( t = 25.60 )
Sociedad de Asesoramiento Técnico S.A.C.
A'/ ALMIRANTE GUJSSE 2580 · 2586 ·LIMA 14 T!:LEFCNOS. 222·0518 222·0611 221-3J3 • -~lA. PERU
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46.- Methyl eranate ( t = 25 .8'1 )


47.- E- Beta - Terpinyl Acetate ( t = 26.05 )
48 .- Gamma Dodecalactone ( t = 26 .21 )
49.- Cit ronellyl Acetate ( t = 26 .75)
50.- Acid Gera nic ( t = 26.96 )
51 .- Neryl Acetate ( t = 27.08 )
52.- 3 - ( 2 - Hydroxy - 2 - Methyl - Propyl ) - Cyclohex - 2 - Enon e ( t = 27 .50 )
53.- Geranio! Acetate ( t = 27.74 )
54 .- Alfa Cubebene ( t = 28 .00)
55 .- Beta Elemene ( t = 28.40 )
56 .- Methyl Eugenol ( t = 28.54 )
57. - Dehydroaromadendrene ( t = 29 .01 )
58 .- Ethyl Geranate ( t = 29.30)
59.- =
T- Caryophyllene ( t 29 .56)
60.- Germacrene O ( t = 29.85 )
61.- =
Geranyl Acetone ( t 30.13)
62.- Aristolene ( t = 30.17 )
63 .- Beta Farnesen e ( t = 30 .30 )
64.- =
Alfa Humulene ( t 30.74)
65.- Aromadendrene ( t = 30.89)
66.- =
Citronellyl Propionate ( t 31.1 O)
67.- Bergamotene ( t = 31 .26 )
68 .- Alfa Amorphene ( 31.41 )
69.- =
Valencene 2 ( t 31.87)
70.- Farnesene ( t = 31.97)
71.- Beta Bisabolene ( t = 32.17 )
72.- Gamma Cadinene ( t = 32.50 )
73.- =
Delta Cadinene ( t 32.61 )
74.- =
1S, Cis- Calamenene ( t 32.74)
75.- O- Nerolidol ( t = 33.75)
76.- Spathulenol =
( t 34.56)
77.- =
Caryophyllene oxide ( t 34.77)
78.- Veridiflorol ( t = 35.14)
79.- =
Ledo! ( t 35.42 )
80.- Humulene oxide ( t = 35 .59)
81 .- 2,7 Nonadienoic Acid , 3,8- Dimethyl . Methyl Ester ( t 35 .80) =
82.- =
Cubenol ( t 36.01 )
83.- Epsilon Cadinene ( t = 36.24)
84.- Tau Cadinol ( t = 36.41)
85.- Tau Muurolol ( t = 36.47)
86.- =
Torreyol ( t 36.54)
87.- Alfa Cadinol ( t = 36.82)
88.- Selinen - 11 - EN - 4- OL ( t = 36.97)
89.- 6,10- Dodecadien- 1 - ol , 3,7,11- Trimethyl ( t = 37.44)
90 .- Cis- Alfa - Copaene- 8 - ol ( t = 37.87 )
91 .- Bicyclo[S,1,O]Octan- 2- one, 4,6- Diisopropylidene- 8,8- Dimethyl ( t = 37.88)
92.- Farnesai(Z,Z) (t=38 .13)
93.- Farnesol 3 ( t = 38.27 )
94.- Farnesal ( E, E) ( t = 38.89 )
95.- Methyl Farnesate ( t = 39.96)
96.- Farnesyl Acetate ( t = 41.34)
97 .- Byciclo[3, 1,O]Hexan- 2 - One, 4 - Methyl - 1 - ( 1 -Methylethyl ) - , ( 1alfa , 4Beta , S alfa ) ( t = 44.97)
98.- 3 - ( 1' - lsopropyl -2',2' - Dimethylcyclopentyl ) - 1 - propano! ( t = 45.73 )
99.- RAC - 1,2,4 - Trimethyl - 3 - Nitrobicyclo[3.3.1] Nonan - 9- one ( t = 46.30)

Nota : t = Tiempo de retencion en min.

\ ...
' ..'
·~ .....
ANEXO JO

FOTOGRAFÍA DEL EQUIPO EMPLEADO PARA LA OBTENCIÓN DEL ACEITE ESENCIAL DE "LANCHE"
ANEXO 11
NORMA TÉCNICA EMPLEADA PARA LA PRUEBA DE DENSIDAD RELATIVA
PERU ACEI TES ESENCIALES ITINTEC
Determinación de la Densidad
y de la Densidad Relativa

J{(\: )';)
¡~";--..
- ~~',, \,
.. 1 \' \ -~-··- . .....

, "(", .,..=:e
:·~
.1
__
~:ii~~) NORMAS A CONSULTAR ......... ~--· -- --:-. !1
_·.-' -' r " • t' r: ~¡;..·. i
ITINTEC 319.077 Aceites Esencicles . Prep::::ra~fon tf€:::la
r1uestra p:J ra A ná lisis
ITINTEC 319 . 079 Aceites Esenciales. Extr::::cción de Mues-
\
tras

l.- OBJETO

l.l La pré:sente Norma estab lece el método p2ra determinar la den - 1


sidad y la densidad relati~a de los aceites esenciales, lÍq ui - ¡'
dos a la temperatura de 20 C.

1
1
2.- DEFINICIONES Y CLASIFICACION 1

2.1 Densidad a 20°C de un aceite esencial.- Es la relación entre


el peso (masay-de un-voi8men dado de aceite esencial y su vo- 1
lumen, determinados a 20 C.
2 . 1.1 Esta cantidad se expresa en gramos por mililitro y su
~'tl
"'HO r
O O e S ,-'")
20 .

2.2 Densid:Jd relativa J 20°C ó a 4 °C de un aceite esencial.- Es


la re la e ion en¿;re la dbns ÜJad de 1 aceite a 20 C y la del agua
destilada a 20 e ó 3 4 c .
'. . / y su sÍmbolo es d 20 ,
2.2 . 1 Esta cantidad no tiene 01mens1on o
20
d20
4.
2 . 2.2 Todas las pesadas se hacen en ::::ire.

3. - ME TODOS DE ENSAYO.

3 . 1 Principio del método


3.1.1 Esta Norma requiere de valores con una precisión de tres
cifras decimales: Se usa un picnómetro para pesar vol~me­
nes iguales del lÍquido en ensayo, con el objeto de obviar
el uso de grandes cantidades de éste.

3.2 Apara tos


3.2.1 Balanza JnalÍtica, con unJ precisión de 0,5 mg
r-.
e

3.2.3 Embudos y sifo~es p3ra pi c nómetros

3 . 2 . il Picnómetro de 50 ~1, 25 ml ó lO ~l de c2p2cid~d, Je :c~erdo


21 volumen de 2ceite esenclJ" c ~ sponble .

3.2.5 Termómetro nor~alizado, dividido en quintos o d~cimos de


¡;o;rados
- o e elsuis
6
par::l determinaciones de temper,üuro.
-
entre
10 e y :50 c.

3.3 Procedimiento
3 .3 .1 La preparaci ón de la muestra p~ra el análisis se efect~a se-
gún la Norma ITINTEC 319 .077 -
3.3.2 Se Llva cuidadosarr:ente el picnómetro, se escurre, se enjuaga
suces i vamente con etanol y eter dietÍlico y se seca el inte -
rior por medio de un3 cn rriente de aire seco.
3.3.2.1 Se sec3 la parte externa del p~cnómecro con una telJ seca
ó un papel de filtro y se inserta el tapón .

3 .3 . 2.2 Se c oloca el picnómetro en la balanza y s e l e dejJ durante


30 mi nutos, luego se pesa .

3.3.3 Se ll ena el picnómetro con agu2 desti l ada Q aproxim3damente


20°C y r ecientemente herv i da,teniendo cuidad o de evitar la
presencia de burbujas de aire .

3.3.3 .1 Se co l oca el picnómetro en un ba~o de agua a 20°e ± 0,2°e


durante 30 minutos . Se comprueba la te mpe r JturJ del baño
de agua por medio de l termómetro no r ma l izad o y se enr3sa
con agua destil3da hast3 la m3Y"C3 .

3.3.3.2 Se inserta el tapón a l picnómetro y s e seca 1~ parte exte -


rior con una tela seca o un papel de fi l tro.
3.3 .3.3 Se coloca el picnómetro en la balanza, y se dejJ durante
30 minutos, luego se pesa con el contenid o (P 1 ) .
3 .3 .4 Se vacía el picnómetro, se l ava con etanol y despues con e-
ter diet i lico y se seca por medio de una c orriente de aire
seco.

3.3.5 Se llenJ el picnómetro cgn el ace i te esencial , que debe es-


tar a 3proximadamente 20 e , evitando la presencia de burbu -
jas de aire.

3 .3. 5. 1 Se 0 vuelve 3 colocar el oicnómetro en el ba~o de agua 3


20 e ± 0,2°e y se lE dejQ dur~nte 30 minutos . Se enras3
con aceite esencial h2sta la marca y se orocede como en
3 . 3.3.2 y 3 . 3 . 3 . 3 obteni~ndose un peso {P 2 )
3
3.4 Expresión de result~dos

3.4.1 SeJ:

i el peso, en gramos,del picnórnetro vacío


el peso, en gr3mob, del picnómetro lleno con agua
destilJda a 20 e

P2 el peso, en gramgs , del picnómetro lleno con 3ceice


esenci:Jl a 20 e
3.4.2 LJ densid~d p00 , en gramos por mililitro, se da por la si-
gu ier. te formu B:
p - p
2

3 .4 . 3 La densidad relativa d~g se da por 13 fÓrmula siguiente:

P,.., - p
e:.
-pl - I '

3.4.4 Lo densidad relativa o420 se da por lJ f Órmul3 siguiente:

20
0,998 23 X d 20

3 .5 Precisión de los resu ltados


L<1 densidad {'120 , lJ densid3d r.elativa d~g y la densidad relatiliJ
d 2 ~ de un aceite esencial se expresan con una precisión de por
lo menos tres cifras decimales .
ANEXO 12

NORMA TÉCNICA EMPLEADA PARA LA PRUEBA DE ÍNDICE DE


REFRACCIÓN
"------- - - - - - ----·-.- . ---
PERU ITD~TEC
:\CEITES ESBICLALES
NORJv!A TEQ\[[CP. De-cerr.in:'!c:i6n c.el.. irrhce ó~ refracción 319.075 :::t
NACIONAL
Dicierrbre ~-

1. G2.JETC

1.1 La pres ·:::;t,:. :r~l!"-2. est<::.:J.~~Ce el ::.é~odo ,~_ra cetermi:tar el indice de


re. fracción c's les a.cei tes .:2Se:t·.::ial<>s.

2. DEFTIHCIO~ftS Y CU\SIFICACION

2.1 Indice de refraccié:n de ur. aceite eseocial.- Es la r~lación del ser.o


del á:np-ulo ce incicen2...i2. al ser:o del ~_n¡::--ul.) ds n:fracció;~. ce m rayo lt.il!lÍ
noso de longitud dE.~ oí:da :ietem~·~da , 0ue pe.sa del cire al aceite esencial
r.'-"'m:erido a una i:emtx::r?.tt;r::. cor-,stante.

3. >STOID DE ElS:~·::r:v

3.1 Principio del método.

3.1.1 Corsiste en la ~edició'! del 2npilo de refrccción del aceite esen-


cial ll'a.nterido en co:-tdicior.es de transi'Cr.2ncia r: .:sotropisrro siendo la
longitud de onda de: :i.-:;. luz eh S39~1 ¡;;¡n C''), (!_<.~<:: ccr.cesponce a la línea
D del s(,Jio y siendo la te:nperat:·JT'a de 200C. (Nata 1).

Nota 1.- Cuando el acú te cSS.:.lcial m 5'3 encuentra al ;_stadc sólido a.


20°C Ó de 30.:: C~ S2fÚ!: el valO:' PH'S'2:1ÍÓ de SU pu;·¡to de:. fusiÓ:t.

3. 2 A¡:e.re.tos

3. 2 .1 Refrectórretro clásico at.:e pemi toe la lectura directa de los índices


de refracción comprer1.didos entrE:: :1., 30GG y 1, 7000 con prec.lsJ.on de
+ O,0002 y ca.J ibrario dE- rra.'lera a obtener, a la terrrperatu:ra de 2o·J c, les
siguientes índices de re:f:'e.cci.Sn. (No-ca 2).

Nota 2.- CiertoS ap;:¡ratcs se ~·'Jeden graduar par:' medio de una lámina de vi_
drio de Í'!dice ce refracC'..ÍÓi: conocicb de acuerv'...o a las i.ndica.cio
res del fabricarte. ·

1,3330 r.zra ~l a.puc. destilada


1,5'11::.. ;:x:t!"2 cl bcr1.ceno de uso crioscópico
1,6585 para el bromo - :raftaleoo

( *) Conocido taJ'!lbién como ~l.il:.r··i ::rón.

·.

- - - - - - - - - - - - - -.r= ·--:::-~ - :. -----


.
~- - (" ;;·
---- · ~-;
;.,. .

R. D. ~ 409-7 4 ITDiTEC DG/LN 7LL-12-31J 2 PápiJ:>.aS.. ·- - - -- . ··----.


ITINTEC 319.075
Pág . 2

3. 2.2 Di.s-¡::csi tivo rq;ulador de~ la te.mperatura, que 11BJ1tiene el aparato


en lliB t.:::rnpt':!ratura constante c. + O, 2°C .

3 . 2 . 3 :'uente ::;.umir:osa.- L. U--: de sodio ( lo!W:itud ce ondc. 589, 3 rn) o, sl


si
el refrc.c"cÓTretlc.J '25 tá provisto de: !_m dis :-:o ti vo óptico comrcns-3.dor, 1 uz
difusa de dÍa o de UP.a- lárn¡:-are. eléctrica~

3. 3 Prccedir:.ier:;:o.

3. 3. 1 Preparo.ci ón C..:= la ::>.uestra des tinada al labora:torio.


Se efectúa de acuerde a la :Iorr.B correspondiente.

3.3 . 2 Deter8irBció~ . -

3. 3. 2.1 Se verifica que la ter.peratura a la cucl se efectuán las rredi-


ciones, ro difiera m3s de z:>C de la te.'TIPeratura C.e referencia y aue se
mantenga constante a+ 0 , 2°C durante ia opo._ra,-.ión.

3. 3. 2. 2 Se lleva el ac::8. te esercial a una t~tura aproxm.affimente


igual a aq\..:'2ll.a. e;: que s e debe hacer la medición y se coloca e11 el dis
positivo del a¿=.r==.to.

3. 3. 2 . ~ Se esnera .::. q·.12 la. t:'21 ••1~ratura se estabi::..ice y se efectua en-


tonces la lect1...1ra

3.3. 3.1 Sea n~! .;:!. valor de la lectura a la terrpere.tura t;, el índice
t
de te fracción ~ a la temperatura de referencia t, es dado JX>r la
siguiente fórmula.

t
= m + a (t' t)

3. 3. 3. 2 F..:1 p..-:n·:=r-= 1 ¡ sah··:J indicaciones ccint~~:¿¡.s , s e rrenci.om.


3. = 0,0004.

3. 3. 3. 3 El 2ndice de refracción del aceite esencial se expresa J::or un


r.úmero con cuatro deci"!"6les .

3. 3 .L+ InfoY!I'.e

3. 3. 4. 1 El infol---;T"2 debe , ade~~ás de los resultados, rrercionar todas..


las condicionss del aiSayo, los detalles del procedimiento no previstos
en la ?'Jo:::ma o facd tati \'OS, así corro tcx:ios los incidentes que puedan ~
fluir en los resultados.
ANEXO 13
NORMA TÉCNICA EMPLEADA PARA LA PRUEBA DE SOLUBILIDAD EN
ETANOL
PERU ITINTEC
3l9.0gl¡
... 1

u
~
z
H
8 ITINI'EC
H 319.077 Aceites Esenciales. Preparaci6n de la
Muestra para Análisis
C(J
< ITINTEC 319. 079 Aceites Esenciales. ExtracciÓn de Mues-
u
H
:z tras.
u
~
C(J
<
& l.- OBJETO
o
z
(.rJ
Q l. 1 La presente Norma establece el método de determinación de
>-- la solubilidad de aceites esenciales en diluciones de eta-
noL
.._..)
<
H
~
8
U)
::::::¡
p 2.- DEFINICIONES Y CLASIFICACION
z
H

<
u 2. l 1\ e e 1 t e e s e ne 1 a l s o 1 u b 1e e n V o má s vo 1úme ne s d e e t a no l d e
H
graduaclon daoa t.- Es aquel cuya soluclon clara en V volú-
8
.._..) menes de etanol de graduación dada t, permanece igual des-
o pués de la adición posterior de etanol de la misma concen-
:z
u 1tración, hasta completar un tota_l de 20 volúmenes q~l eta-
w nol empleado. ~
E-<
z
0
H 2.2 Aceite esencial soluble en V volÚmenes de etanol en ~radua­
u clon dada E que se enturbia al diluir.- Es aquel cuya sol~­
~
o cion clara en V volumenes de etanol de graduación dad3 t !:e
~ enturbia y permanece así despues de la adición gradual óe
U)
etanol de la misma concentración hasta un total de 20 volÚ-
~
.......
menes del et~nol emple~do •
H

2.3 Aceite Esencial soluble en volÚmenes de etanol de gradua-


aa <:cO).-Es
vo umenes e e ano de gra-
duación dada t se enturbia y permanece así despué~ de la
adiciÓn gradual de etanol de la misma concentraclon !lasta
un total de V 1 vol~mene~ del etanol empleado.
2

2.4 Jice1J;e esencial soluble con opalescencia . .,. Es aquel cuya solu- .
cion alcohollca al ser chiuiaa -muestra una tonalidad. azul, sier ,
do este color similar al del·patrón de opalescencia ·rec1entemer
te preparado de acuerdo con LJ.ll.2. · '

3.- EXTR~CCION DE MUESTRAS Y RECEPCION

3.1 Se realizará de acuerdo a lo indicado en la Norma ITINTEC --


319.079-

1~ • - ~liTO DOS DE ENSAYO

4.1 Preparación de la muestra a ensayar

4 .1.1 Se realiza de acuerdo a lo indicado en la Norma ITIN'IEC --


319.077

4.2 Principio del M~todo

4 . 2.1 A la temperatura de 20°c se adiciona progresivamente, al


aceite esencial, una soluciÓn acuosa de etanol de concen-
tración adecuada y conocida y se observa el grado de solu-
bilidad.

4.3 Jíparatos

4.3.1 Bureta de 25 ml ó 50 ml, graduada al 0,1 ml


4.3.2 Probeta de 25 ml ó 30 ITil de capacidad, con tapa esmerilada.

4.3.3 .Bafi'J de temperatura constante, que pueda ser mantenido él


20°C .: 0,2°c
4.3.4 Termómetro calibrado, graduado en quintos a décimos de c:ra-
dos Celsius, que permita la determinación dE temperaturas
entre l0°C y 3ooc

4. 4 Reactivos

4.4.1 Soluciones diluidas de etanol.- Se us~ normalmente solucio-


nes de 50, 5), 60, 65, '(0, 75, 80, 85, 90 y 95 % (V/V!. Pa-
ra preparar estas soluciones se debe usar el etanol mas pu-
3

.
;
í //.ro por>lblc y sc:p:1Ín lus directivas dadas en··j.a.Tabla. Se
'1 controla su concentración ·con un alcoholimetroj · un densíme-
~
l tro CJ por medida del Índice de refracción .. ·
j l
1

/..¡,/..¡,2 Solución pJtrón piJra opJlc~cencia.- 1\ SO rnl de una soluc.lÓn


0,0002 N de ~lon..Jrp __ de_sodlo, Re aílade 0,5 rnl de soluciÓn
0,1 N de nitrato ._ de_pla_ta y una e;ota de _á_cido nítrico con- 1
e entrado ( d 20 = 1, 3g e;/ml) . se agita la soTucTony- se deJa !!
en reposo por cinco minutos. 11

¡
4.5 Procedimiento

4.5.1 Se colocJ dentro de una probeta (IJ.J.2) 1 ml ele élceite e-


sencial, m~dldo con una pipeta, pesado con una exactitud
de : 5 mg •.

11. 5. 2 Se colocél lJ rroh<.:tJ }' su contenido en el bailo de


tura cc>nst3nte (11.3.3) mantenido a 20oc ± 0,5°C.

4.5.3 Usé!nc..lo 18 burGta (!1.3.1), se ailéJde l.J solución dlluída ele


etr1nol de concentraciÓn conocida. (ll.ll.l ) -el cual se deb~
h<Jber llevFlclo rrevi-llllCtlte .:1 \lflu ternpcr3tUr3 de 20°C _:- 0,5°C-
en lncrernenl~os dp O,l 1111 lié1St8 r¡ue el élCeite se clisuelvu
r omplct;¡mcnL0, J~itando frecuente y vigorosamente cJurunte
la é!cllción cJeJ solventP.. Cuando la solución sea perfect3-
m~nte clan, ~,., Jnot:l el voJ.urnen de lJ sol.uclÓn de etJnol
( 11 . 11 . l ) ;r ii,l d 1 el o.
1
11.).11 S-:: contlmÍ;-¡ éliiJdlEmlo el solvente en incrementos de 0,5 ud
tLJst::I llc¡::;or J 20 lill y se slt:riJC <JgH.1nclo despues de célci.J ,1 -
d.lclón. Sl lu solucJÓn se ronc turbia u op:1lescente .:~ntes de
hJbEr a~refi:ldo '.lll volumen tot;:¡l de 20 ml de ~tanol,__ se (]nO-
t.J . e>l volumen crt·P.l momento en _ Qll5 Jpurcce la turbidez u"
op;:~lescenc1o, y evc:ntualmente El volumen en el cual cJes.J-
p3 re e e (V' ' )

11.5.5 Sl no :.e obtiene un:1 solución cl0r·iJ clE:spues de Ji1adlr 20 mi


de solvente, sr: rcpl te ·el procedimiento con l:t Sif3:Uiente
COitC<:ntt·oclÓn rn.-í:. ;¡Jt,J de L.t solución de et.Jnol déldü en Ll
'l'a b la .

Cu.Jr¡cJo el esté1do l'ÍSlco del ncelle esenc' lol no perrnlte ut1l1-


:>: ~lr unJ pipet·1, se pes;r l g:: 0,005 e; del mis111o. En este c<J-
so los rcsultéldoG se dr.hc-n cxpreE=:nr en peso y volu111cn.
·- 1 ..... • ••.. .
4
...... : . - •• ,.¡ .. • •••
. ... .
.. ;.. ·~· : :. ::.:· e; >{i,~-~. : :···
4.6 Expresioh de resultados

V es el volumen,en ml, de solución de etanol a la


dilucüón t necesaria para obtener una solución
e la ra;

V' es el volumen,en ml, de solución de etanol a la


dilución t, que produce turbidez, seguida de cla-
ridad, si ello ocurre;

V" es el volumen,en ml, de solución de etanol a la


dilución t, en el cual desaparece la turbidez.

La. solubilidad del aceite esenci~ en la solu c i6n dllufda


de etanol de concentract:Sn t será: el volumen en V volÚrnene
con turbidez entre V' y · v" volÚmenes.

~ . 6.2 Exactitud de los resultados.- Se expres~n lo~ valores V, V'


y V" por nurneros hasta con un decimal. Si la . .soluc 1Ón no
es completamente clara sino sólo ~palescente, se anota ::: 1
la opalescencia es "mayor que", "igual o" ó "men o r q ue ''
aL¡uella de la solución patrón ( L¡ . ~. 2)

~-7 Informe

~.7.1 El infonne del P.nsayo debe mencionar, ;Hlemás de los resul-


tados, el m~todo empleado, el m~tedo de expresión de r~sul­
tados, cualquier partlculai-idJd observJd.J durJnte lJs de-
terminac-iones y cualquier detallen~ ::eiinlado en esta Nor-
ma o conslderadJ como opcional, pero que pueda haber afec-
tado los resultJdos.
T AB L A
Diluciones de etanol en volumen y en peso .'·

Diluciones: Volul'llen de agu:J Peso Peso --·


ml de etanol LÍmites de la Densidad nelativa Ind le e
des t 1 la da ::1 20 8 C de del y 13 de n s 1 da d ¿¡ pa re n te
en lOO ml de que debe ser a~~ - E't.Jnol de re:-
Agua -
la mezcla dido a lOO ml .. de 95 ;r a ser frac-
( %v /v) a + etanol al 95% ·, a ñad l e 1Ón a
o, l% d 20 20° e
( v /v) a lJ ml sm::l
tempera tu r.J con :
. ( v /v) da - 20
d20
4
'.l no. tole !'el ne lo. en
tre ±0,5°C,par2 In
preparaciÓn de lJs
diluciones corre~- " '
pendientes .
~..'!
ml
1

50 9.5/3 Ll6 54 ·-
i 0,:/316 á 0,9320 0,9300 á 0,930L¡ 1,3590
55 77 ,J 51 , 1 !.J'3,9 0,92~4 i 0,92113 0,9193 ci 0,9202 1 3':)93
60 h"'
- c. 8 55 ~j
J
1 .., J Ll],6 0,9105 .j 0,9110 0,9039 á 0,9094 1 y. 14
J
65 50,2 G1, 9 3S, l 0,3990 j 0,'3994 0,8974 á 0,8978 l) 3:525
70 ,..._ ,...
1 3') ) l o 1 ,:.J _c., L!
l'"' o,BS63 i o,SS73 o,BS52 á 0,8857 1,3633
75 29,5 73,4 .::6,G 0/3740 ;j 0,'3745 0,8725 á 0,8730 l, 3()40
So ~0,) -q ,...
1 - • '} :~o,~~ o,3GoLi :.1 o,361o o,B589 i o,B595 1 3t..;48
J
B5 13.3 Q?:
-''- 111 o, 34co ::1 o /~466 o J g 4 4 5 á o J g l¡ 5 l l) 3f;48
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1 ) ...: 0,'3303 :í 0,'3309
J
0,8288 á 0,8294 1,3645
95 0,0 lOO o o,9L.:3 :5 o,'3l31 o,B1o9 i 0,8117 1,3638
..,
. 1
ANEXO 14
NORMA TÉCNICA EMPLEADA PARA LA PRUEBA DE ROTACIÓN ÓPTICA
"'-'-'.i.l Jj.;:, .t:;::i.ll:NCIP.LES
•• " .A .'\.'.1
D2termi~~c~6n P~der Rotatorio ¿Gl
NOj;,>-1/\ TECHIC/1. Especifico y de la Desviación .. 319. 076
~-lACIO~ l."l.. · D:í.cicJn! lre 1 '1 71¡
Polarimét!'ica ( ·::)
"'.: .. - - • • 1

/ ,"' .. ~ .... ·:.

i 'l I Nl' :<;·.~


~;s ';
Jl9.077 Ac2ites
NOlliJii>,S A CONSUL1'AH

Bsenci~les . Preparación de la
M~estra para ~ n álisis

1.- ·JDJETO

1.1 La presente Norca ~stabloce el m6todo d o determinac ión del po-


de r ~ otatorio espe c ifico y de la desviación polarim~trica de
los aceites csencial~s .

1.2 La determinación d~ la desvi~ción pola r irn~trica se efectaa ge-


neralmente sobre el aceite asencial al nat u ral y la determina-
~ión del poder rotatorio específico, sobre el aceite esencial
dil,Jído en un solvente::.

2..- DEFINICIOJ:re.:s ~! ·: -;LASiiciCACION

2.1 D2sviaci6n polarirnétrica _de un aceite esencial.- ::.::s el áng,Jlo


sobre ~1 ~ual gi~a el plano de polarización cta la luz cuando
<:> sta at:::-aviesa cierto \~SpGsor .. d.e ac :.: :ite esencial •en condicio-
ne s 1eterminadas . Por ~ onvencí6n en la presente Norma, la dcs-
\•i ación polarimé-t:rÜ;ü - ~) S aquella q!H~ se- mi ce a través do un
~spesor d e 1 ~n, o a través de un espesor diferente converti-
~o a l am; dicha desviación se sx~resa ~n grados y minutos,tsn
peratura ~ono~ida, generalmente 2Q°C y 2n relación a ~na longi
t: ~d ::'\ (.') onda d e luz. s r:;.Galada. Esté{ dad a por la expresión:

20 ''C
= A.
l

J:; .; ;:; el Sngi.llo de rotación o i'J s2r v ado, expr0.saoo en


~¡ra ;:\os _
l '2- S r::l <3!Sp2SOr d.=! BC \~i tl:: csen-:::ial, 2Xp ':Gsaoo en de-
círact¡-os .

¡ ·~· ) .l)" esta r:xpr -2siÓ!'l '~."-::iste otra equivalente que GS la :. :o'cación
polarimét.ri:.--:a (r2f•3rGncia B:c•_;hat) . La desviación l(Olarimétrica
es, po:;:- ot1~a pa:ct ,;:: , lla;t;a<.Ja impropiarner.te "poder :rotatorio",
:::: xp!:'esión qu2 es ta.'D!:>i~ :< tilizada como si n6nimo ~e poder r.ota-
torio especí:(i:::o, lo· q:.w da o:~i_gcn a n1J.r:1erosas con :í:'usion0s.

D. : ,.. t:OS - 7 L~ -I'i'T-:'lt::C- IG/DN del 74- 12--30


5 pági nas
- - - -·- - -------------------·-·-·--- - - - - - - - - - -
ll .U. 66 8. 5
ITT JTEC 310.076
Pa~. '2
2. L l i.'a:a -~ ac:ili ta"l::' los cálcnlos, la dcs v iar~ión polaJ:im -9tJ~ica '/
21 pode= .·otatorio esp8rifi~o, p~edan exp~~sars2 ig~alD8n­
te 2n ]radas y ~n cent0sirnos de - ~rado.

2.2 Podar rotatorio escccífico de un aceite esencial.- Es ig ~ al al


áng •.llo sobre el c·w.l rotaría 01 plano d.z polarización de le.
l uz si 12sta atravesara un esp<:;sor de l dm de una sol•.1c ión con-
vencional de a~citc ssencial que contuviera 1 g de sustancia
activa por mililitro. Se c~presa en grados y minutos, a una
~8Dp!2rat~,_r~ conocida, generalm2nte 20"C:, y en r<::lación a una
longit u d de onda de luz s~ialada. Está dado por la expresión:

¡.~ X V
= l X p

Donde:
A es el áng •llo de rotación observado, en g :r-ados.
1 es el esp8sor atrav •.; ;sado en decímetros.
V es el volumen de la solución, en mililitros.
\
p es el peso de la sustancia disuelta, en gramos.

3.- f.1ZTODOS D3 ENSAYO

?.1 Principio del m~todo

3s la medida de la rotación del plano de polarización de la


luz, a una longitud de onda de.t:inida, al atravesar !ln espesor
determinado de aceite esencial. La longitud de onda es gene-
ralmente aquella correspondiente a la línea D del sodio.

3. 2 2\p-::lratos

3. 2. l .Po larímetro <:'Jya precisión debe ser por lo menos igual a


± 2 min~tos ó 0,03°

3. 2. 2 Fu ente l •Jminosa: m:ocanismo que permita la obtención de luz


monocromática de una longitud de onda de 589,3 nm ± 0,3 nm,
correspondiendo sensiblemente a la línea D del sodio o de
cualq~ier otra longitud de onda escogida.

3.2.3 Tubo de observación de longitud apropiada segGn la colora-·


ción del aceite esencial, por ejemplo:

L = lOO rrun + O, OS ;ílffi para los aceites de coloración


mediana.
L = 200 mm + 0,05 ¡CUU para los aceites de coloración
debil.
L = 50 mm + 0,05 mm para los aceites de coloración
intensa.
rrrTTr:c 3lJ . o7 6
Pa··. 3

Los tubos de ol>s0rvación deben llevar de preferencia un cli s -


positivo q~e p2Lmita la determinación de la temperatura.

~n caso de que la medida daba efectuarse exactamente a 2ooc


en partic1llar cuando el poder rotatorio específico o la
des~iación p9larimétrica a medir son superiores a 35°2, el
polarímetro o los tubo~ de observaci6h deben estar en lo
posible provistos de un sistema termostático , de manera d~
mantener la sustancia a la temperatura de 20°2 .± o, 1"...:: c;.1··
rante todo el tiempo ¿~ 1~ ope~ación.

3 . 2.4 Termómetro de precisión que permit a la lectura de tempe ra· ·


turas cercanas a 2C.°C o de aquellas indicadas en la Norma
del producto.

3. 2. 5 J•l at races aforados c0 precisión, con capacidad correspondi en-


te a la del tubo de observación utilizado .

'· 3 Procedimiento

3.3 .1 Se prepara la muestra a ensayaL segdn la Norma ITINTEc 31~ o7:

3.3.2 Se enciende el dispositivo de iluminación y se espera has-


ta obtener una buena luminosidad. Se regula el polarímet~o
con el tubo de observación vacío.

3.3.3 Para aceites esencial~s al natural

3.3.3.1 Se llena el tubo de obser~ación co~ el aceite esencial


que previamente debe haberse llevado a una temperatura
de 20° ':; .± 1 °C ó a otra temperatura especificada .

3.3.3.2 Se debe asegurar que el tubo tambien est§ a la misma tc~­


peratura del aceite esencial.

3.3.3 . 3 Se verifica que no haya dentro del tubo ninguna burbuj~


de aire.

3.3.3.0 Se coloca el tubo en el polarímetro y se mide la rotació n


polarimétrica dextrógira o levógira del aceite esen~ial.

3.3.3.5 Se efectúan varias mediciones .y s0 asegura que los resul-


tados de tres muestras no difie~an entre ellas en más de
S minutos. Se c .alcula el promedio de estos tres resulta-
dos.

3.3. 4 Para aceites esenciales en solución

3.3.~.1 Se pesa con unQ precisión de 0,5 mg la cantidad de aceite


esencial a analizar.

3 . 3.1.7 Se coloca en un matkaz afokado y se disuelve en el solven-


te apropiado indicado .en la Norma correspondiente.

3 · 3. '1. 3 Se coloca el mc.traz en un . baíío termostático a 20 °."~ ± .¡o.'"'


se completa a volum~n con el sol vente y se ho~ogeneiza. -,
ITI" IT:r.C 31:1. 07G
ra- l¡

3.3.4 . 4 Se continGa l1ego seg6n lo indicado en 3.3.3.2

3.4 Expresión da r~s~ltados

3.1 .1 Para aceit·2s ~s0nciales al natural

3 . <1.. l. 1 Sea:
A 21 valor dal áng~lo ds rotación expresado en gra-
dos y rr:inutos.

1 la lOi!Ji t 'ld del tubo expresado en decímetros.


P el peso del aceite esencial a 20°2 , en gramos
por mililitro .

3 . 4 . 1 .1.1 Los datos sobr0 constantes analíticas de los aceites


esenciale2 solo indican frecuentemente la densidad re-
0
lativa d ; es posible en este caso deducir el peso
20
con la ayuaa de la expresión _

Q1 -- o ' 9°,8~3
·' .-
20
x c"1 20

3.4.1.2 La desviación po la rimétrica expresada en grados y minu-


tos está d ada por la siguiente fórmula:

A
1
D

3 . 4.1 . 3 El poder rotatorio 0specífico expresado en grados y mi-


nutos está dado por la fórmula;

i\
l X

3 .4 .1. ~ Las desviaciones polarimétricas y los poder es rotatorios


específicos dext~ógiros o levógiros son afectados respec-
tivamente del signo + y d.cl signo - que preceden al valor
num6rico. Ej~mplo:

D
3.~.2 Para aceitas esenciales en sol~ción

3.L!.2.l Sea:
A el valor del ángulo de rotación, expresado en grado~.

l la longitue del tubo, expresado en decímetros .


V el vol :.unen d-= la solt.1ción, en milili tras.
p el p~so a~ la sustancia disuelta, en gramos.
1'

ITriTEc 319. o7s


Pá.n , 5

3.1 .2. 2 Sl poder rotatorio específico, expresado en grados y mi -


nutos está dado por la expresión: .

r~l
20°C
Pl. ....,
" V
l X p
" / D

3.5 Info;:-me

3.5.1 ~l informe sobr0 el ensayo debo · mencionar además de los re-


sultados, todas las condiciones c~l ensayo (en especial la
longitud del tubo empleado, el solvc~te y la concentración
del aceite esencial en el solvente), ~os los detalles
operatorios no previstos 'en la Norma o f?cultativos, así
como todos los incidentes susceptibles de haber influido
sobrelos resultados.

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