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Facilitador: Bachiller:
Pérez, Liodanys Cordero, Andrimar. C.I: 25.864.616
Marzo, 2018
INDICE
Introducción
Desarrollo:
Ley de los gases ideales.
Propiedades de los hidrocarburos puros.
Ley de Dalton.
Ley de Amagat.
Peso molecular aparente.
Propiedades seudocríticas.
Gases reales.
Ecuación de Van der Walls para un gas real:
Determinación del factor de compresibilidad (Z)
Teorema de los estados correspondientes.
Mezcla de gases.
Densidad de sistemas de hidrocarburos en estado líquido.
Mezclas de sistemas de hidrocarburos gas y líquido.
Contenido líquido de un gas.
Valor calorífico de los gases.
Comportamiento cualitativo de las fases.
Conclusión.
Referencias bibliográficas.
INTRODUCCIÓN.
Por otro lado cuando se habla de gas ideal se dice que es un gas, que puede ser
constituido por un conjunto de hipótesis, es decir, está compuesto de una serie
de partículas puntuales con desplazamiento aleatorio que no interactúan entre
sí. es importante mencionar, que este tipo de gas se comporta según la ley de
los gases ideales, una ecuación de estado simplificada, y que puede ser
analizada mediante la mecánica estadística, a su vez, estos gases ideales
poseen diversas características como el de ocupar el volumen del recipiente
que los contiene, está formado por moléculas, las interacciones entre las
moléculas se reduce solo a su choque, entre otros. Asimismo se tiene que la
fórmula del gas ideal es PV= nRT.
P2V2 PV
Para una cantidad fija de gas PV/T es constante. De esta forma 1 1 para dos
T2 T1
situaciones distintas.
Ley de Dalton.
La presión total, P, de una mezcla de gases (que no reacciona entre sí) es igual
a la suma de las presiones parciales, pi, de los gases individuales que
participan.
La presión parcial, pi, se define como la presión que ejercería cada gas i, si se
encontrase sólo en el mismo recipiente y a la mismas temperatura.
Ley de Amagat.
Propiedades seudocríticas.
Provienen de la ley de estados correspondientes para una mezcla de gas
natural o gas condensado, y fueron desarrolladas básicamente para ser
utilizadas en correlaciones de propiedades físicas. Pueden ser determinadas a
través de la composición o de la gravedad específica del gas condensado.
Gases reales.
Son los gases que existen en la naturaleza, cuyas moléculas están sujetas a las
fuerzas de atracción y repulsión. Solamente a bajas presiones y altas
temperaturas las fuerzas de atracción son despreciables y se comportan como
gases ideales.
Si se quiere afinar más o si se quiere medir el comportamiento de algún gas
que escapa al comportamiento ideal habrá que recurrir a las ecuaciones de los
gases reales las cuales son variadas y más complicadas cuanto más precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegaría un momento
en el que no ocuparía mas volumen. Esto se debe a que entre sus átomos /
moléculas se establecen unas fuerzas bastante pequeñas, debido a los cambios
aleatorios de sus cargas electrostáticas, a las que se llama fuerzas de Van der
Waals.
Menos ideales serán los triatómicos como el dióxido de carbono, el caso del
vapor de agua es aún peor ya que la molécula al ser polar tiende a establecer
puentes de hidrógeno lo cual reduce aún más la idealidad. Dentro de los gases
orgánicos, el que tendrá un comportamiento más ideal será el metano
perdiendo idealidad a medida que se engrosa la cadena de carbono. Así es de
esperar que el butano tenga un comportamiento más lejano a la idealidad.
También se pierde la idealidad en condiciones extremas, altas presiones o
bajas temperaturas. Por otra parte la concordancia con la idealidad puede
aumentar si trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas.
Donde:
P : presión
V : volumen
n : número de mol-g
T : temperatura
a , b : parámetros moleculares de gas real que caracterizan propiedades
y estructura de sus moléculas.
Cabe mencionar que a y b son constantes particulares de cada gas,
independientes de la presión y temperatura. Por ejemplo para el H 2 : a = 0,244
[atm-L2 / mol2] , b = 0,0266 [L / mol].
Mezcla de gases.
En una mezcla de gases que no reaccionan entre sí, cada molécula se mueve
independientemente, de una forma análoga a como si estuviera totalmente
aislada.
En esa mezcla, cada gas se distribuye uniformemente por todo el espacio
disponible, como si ningún otro gas estuviese presente. Las moléculas ejercen
la misma presión sobre las paredes del recipiente que lo contiene que la que
ejercerían si no hubiera ningún otro gas presente.
En 1803, Dalton (1766-1844) enunció la ley de las presiones parciales: «en
una mezcla de gases, la presión total ejercida por los mismos es la suma de las
presiones que cada gas ejercería si estuviese solo en las mismas condiciones».
Si varios gases, A, B y C, se colocan en un mismo recipiente, acaban
formando una mezcla homogénea. La presión que cada gas ejerce
individualmente en una mezcla se denomina presión parcial.
𝑝𝑐𝑛 379,6𝑝1
=
𝑔𝑎𝑙𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 7,4805 𝑀
𝑝𝑐𝑛 (379,6)(31,64)
= = 36,41 𝑝𝑐𝑛 𝐶3
𝑔𝑎𝑙𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 7,4805 (44,097)
Por otro lado está el volumen especifico es el espacio que ocupa un sistema.
Los gases ocupan todo el volumen disponible del recipiente en el que se
encuentran. Decir que el volumen de un recipiente que contiene un gas ha
cambiado es equivalente a decir que ha cambiado el volumen del gas. Y a su
vez se tiene la gravedad específica que se define como la razón de la densidad
del gas a la densidad de una sustancia base, en las mismas condiciones de
presión y temperatura.
Las ecuaciones de estado son útiles para describir las propiedades de los
fluidos, mezclas, sólidos o incluso del interior de las estrellas, cabe destacar
que el uso más importante de una ecuación de estado es para predecir el estado
de gases y líquidos. El teorema de los estados correspondientes fue planteado
por Van der Waals, quién lo formuló en su versión de dos parámetros: "Dos
gases que se encuentren a su misma temperatura y presión reducidas, se
encontrarán en estados correspondientes".