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Tema 10:
(Un virus es) “una mala noticia
envuelta en una cubierta de
proteína”
-Peter Medawar (1915-1987)
Las verdaderas características distintivas de los virus se
relacionan con su organización estructural simple y su
mecanismo de replicación. En consecuencia, los virus son
entidades que:
Contienen una
Inducen la síntesis
cubierta proteica (a Se multiplican
de estructuras
Contienen un único veces incluida en dentro de las
especializadas
tipo de ácido una envoltura de células vivas
capaces de
nucleico (ADN o lípidos, proteínas e mediante el uso de
transferir el ácido
ARN) hidratos de la maquinaria de
nucleíco viral a
carbono) que rodea síntesis de la célula
otras células
el ácido nucleíco.
Poseen pocas o ninguna enzima metabólica
propia (carecen de enzimas para la síntesis de
proteínas y la generación de ATP).
Para multiplicarse deben tomar el control de la
maquinaria metabólica de la célula huésped.
ÁCIDO
NUCLEICO
* Un virus puede tener ADN o ARN, pero no ambos.
* Puede ser monocatenario o bicatenario.
* Puede ser lineal o circular o en varios segmentos
separados.
* Porcentaje de ácido nucleíco en relación con la proteína
es ≈ entre 1 y 50%.
* Cantidad total de ácido nucleíco: miles a 250.000
nucleótidos (E. coli 4 millones de pares de nucleótidos).
CÁPSIDE Y
ENVOLTURA
• Helicoidales
• Poliédricos
• Con Envoltura
• Complejos
Se asemejan a bastones que pueden ser rígidos o
flexibles.
El ácido nucleíco viral se encuentra dentro de una
cápside cilíndrica hueca con estructura helicoidal.
Ejm: virus de la rabia y virus de la fiebre
hemorrágica de Ébola.
Poliédricos o de muchas caras.
Cápside tiene la forma de un icosaedro
o poliedro regular con 20 caras triangulares y
12 ángulos.
Ejm: Adenovirus y Poliovirus.
Son casi esféricos.
Ejm: Virus de la gripe (helicoidal
con envoltura). Virus del Herpes
Simple (poliédrico con envoltura).
Vaina
Cola de fibra
Clasificación de los virus
FAMILIAS DE VIRUS
Orden (-virales)
Familia (-viridae)
Subfamilia (-virinae)
Género (-virus)
Especie (-virus)
MULTIPLICACIÓN
VIRAL
El ácido nucleíco de un virión contiene sólo
algunos genes necesarios para la síntesis de
nuevos virus como por ejm genes para los
componentes estructurales del virión
(proteínas de la cápside y enzimas).
BACTERIÓFAGO
λ: CICLO
LISOGÉNICO
MULTIPLICACIÓN DE
BACTERIÓFAGOS
Se logran tres resultados importantes con la lisogenia:
1) Las células lisogénicas son inmunes a la reinfección por el mismo fago.
2) Conversión por el fago: la célula huésped puede exhibir nuevas propiedades
(Ejm: C. diphtheriae, S. pyogenes, C. botulinum, V. cholerae).
3) Transducción especializada.
TRANSDUCCIÓN ESPECIALIZADA
Liberación Entrada
Eliminación
Maduración de la
cubierta
Biosíntesis
Ryan et al. Sherris MICROBIOLOGÍA MÉDICA. Quinta edición. McGraw Hill. 2011.
FIJACIÓN ENTRADA ELIMINACIÓN DE BIOSÍNTESIS
LA CUBIERTA DE VIRUS DE
ADN
a) ARNss; cadena
+ o codificante;
Picornaviridae
b) ARNss; cadena
- o no codificante
(antisentido);
Rhabdoviridae
c) ARNds; cadena + o
codificante con cadena
– o no codificante
(antisentido);
Reoviridae
MADURACIÓN
Y LIBERACIÓN
Transmisión e ingreso
Propagación en el hospedador
Tropismo
Virulencia y citopatogenicidad
Patrones de infección viral y enfermedad
Transformación viral
Factores del hospedador
Defensas del hospedador
Respuestas inmunitarias adaptativas
Inmunopatología e inmunosupresión inducida por virus
Ryan et al. Sherris MICROBIOLOGÍA MÉDICA. Quinta edición. McGraw Hill. 2013.
VÍA HORIZONTAL
VÍA VERTICAL
De persona De la madre
a persona al hijo (Pre,
intra, pos
parto)
PERÍODO DE INCUBACIÓN:
Tiempo entre la exposición al
• Inoculación directa microorganismo y la aparición de los
• Vías respiratoria, conjuntival, primeros síntomas de la enfermedad
gastrointestinal y (días, semanas, meses, años)
genitourinaria. Comunicabilidad de la enfermedad =
propagación del organismo en las
secreciones
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Infección Infección
localizada diseminada
• Influenza
Propagación hematógena y neural
• Parainfluenza
• Resfriado común (rinovirus, Ejm: Poliovirus, Flavivirus, Virus de la
coronavirus) Rabia, Virus de Hepatitis B y C, VIH.
• Infecciones gastrointestinales Viremia primaria y secundaria
(rotavirus)
• Infecciones cutáneas (VPH)
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CAPACIDAD DE LOS VIRUS PARA
INFECTAR POBLACIONES DISCRETAS
DE CÉLULAS DENTRO DE UN ÓRGANO
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DEPENDEN DE: NATURALEZA DEL VIRUS
NATURALEZA DEL
VIRUS Diferentes cepas de un mismo
virus pueden diferir en cuanto
CARACTERÍSTICAS DE al grado de patogenicidad
LA CÉLULA
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VIRUS VIRULENTOS: Cepas virales que
matan a las células blanco y causan
enfermedades
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Implica un bajo nivel de producción de
INFECCIÓN CRÓNICA virus con poco o ningún ECP
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Cuando un virus lítico infecta una célula permisiva, se
produce una gran cantidad de virus hijos, seguida de
lisis de las células infectadas.
NÚCLEO:
cuerpos de
inclusión, CITOPLASMA:
engrosamiento del Cuerpos de
núcleo, hinchazón inclusión, vacuolas
nuclear, cambios
nucleolares
MEMBRANAS:
CÉLULA:
Redondeo de
células, pérdida de Lisis
adherencia, fusión (desintegración)
celular (sincitios)
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• Los determinantes moleculares y genéticos de la
virulencia viral son complejos.
• Algunos virus, como Poxvirus y Herpesvirus, codifican
VIROCINAS y VIRORECEPTORES.
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• No toda infección viral provoca enfermedad. Ejm:
Influenza, Sarampión, VIH, VHB, VHC.
FACTORES
Virulencia
Determinantes moleculares y
genéticos del virus
Factores del Hospedador (estado
inmunitario, edad, salud, antecedentes
genéticos y nutrición).
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Con base en los patrones y niveles de virus infecciosos que se detectan
en el hospedador y el papel de la respuesta inmunitaria para la
depuración del virus, las infecciones virales pueden ser:
Ejm: VHA,
Influenza,
Parainfluenza,
Rinovirus,
Coronavirus
Ejm: VHS
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Ejm: VHB, VHC
Ejm: Priones
Ejm: VIH
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• Todos los virus de ADN humanos, • Ejm: Retrovirus.
excepto Parvovirus, tienen la
capacidad de ocasionar una • Transforman las células por 3
proliferación celular aberrante en mecanismos:
ciertas condiciones. 1. Oncogenes
• Expresión continua de uno o más 2. Mutagénesis insercional: no
genes virales que son responsables depende de la producción
directos de la pérdida del control continua de un gen viral. La
en el crecimiento. presencia del promotor o
• Adenovirus y VPH: una o dos potenciador viral es suficiente
proteínas que interactúan con para causar la expresión
proteínas supresoras tumorales inapropiada de un gen celular que
reside en la cercanía inmediata del
(p53 y Rb), bloqueando su provirus integrado.
funcionalmiento normal.
3. Factor de Transactivación: moviliza
• Transformación es análoga a la los genes celulares, causando
Conversión lisogénica. proliferación de las células.
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DEFENSAS
DEL
Interferones Macrófagos
HOSPEDADOR
Células asesinas α-defensinas y
naturales (NK) APOBEC3G
Anticuerpos:
eficientes en la
eliminación de virus
libres
Respuestas
RESPUESTAS Humorales
INMUNITARIAS
Respuestas mediadas
ADAPTATIVAS
por células
Linfocitos T CD8
Destruyen las células
infectadas por virus
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• La respuesta inmunitaria también puede destruir células
blanco.
• El complejo antígeno-anticuerpo, los linfocitos T
citotóxicos, el complemento y las citocinas median la
inmunopatología inducida por virus.
Ryan et al. Sherris MICROBIOLOGÍA MÉDICA. Quinta edición. McGraw Hill. 2013.
Ryan et al. Sherris MICROBIOLOGÍA MÉDICA. Quinta edición. McGraw Hill. 2013.
• Las infecciones virales pueden inhibir la respuesta inmunitaria.
• Los virus que infectan a los T CD4+ o a las células presentadoras de
antígeno causan inmunosupresión.
• Los productos del gen viral pueden causar inmunosupresión al
estimular a las citocinas proinflamatorias.
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Enfermedades por priones en
seres humanos (adquiridas,
esporádicas y familiares)
Fijación de
complemento
Inmuno
hemaglutinación
Neutralización
ELISA
Tomado de Jawetz, Melnick y
Adelberg Microbiología Médica 26ª
edición, 2014.