OXIDACION DEL ION YODURO CON PERSULFATO DE

AMONIO
1. INTRODUCCION

La cinética química se ocupa del estudio de las velocidades de reacción (que dependen, entre otros
factores, de la naturaleza y de la concentración de los reactivos, la temperatura y la presencia de
catalizadores) así como de la trayectoria seguida en la reacción para pasar de los reactivos a los
productos. En esta práctica vamos a incidir primordialmente en el primer apartado y por ello nos
detendremos en repasar los conceptos relativos a la velocidad de reacción.

La reacción del Yoduro con Persulfato produce Yodo elemental, el cual da un color anaranjado
amarillento a la solución a medida que se va formando, aprovechando esto, se usó el espectrofotómetro
para medir la concentración de yodo en la solución a medida que transcurría el tiempo.

Para la reacción del ioduro con Per sulfato se tiene la siguiente estequiometria:

 Por lo que la velocidad de reacción vine dada de la siguiente forma:

  S2O8    
V=   K *  S2O8   *  I  
 t 

 Para determinar los órdenes de reacción se seguirán los siguientes pasos:

Se pondrá yoduro de potasio en exceso para asumir constante, y se asumirá un orden de reacción para
el Persulfato de 1, con todo esto se tiene:

  S2O8  
 
1
 K ' *  S 2O8  
 t 


Donde K’ = K *  I  

Se integrará y se obtendrá:

ln[ S2O8  ]t  ln[ S2O8  ]0  K '* t

Si el valor de r2 es mayor a 80 % es correcto el orden de reacción asumido, si no se cambia de orden y
se prueba otra vez.

Para el orden de reacción del yoduro se realiza la siguiente operación: se asume un orden de reacción
igual a 1.

 I  
     K *  S2O8  * t


 I 

Integrando se obtiene:

1
ln  I    ln  I    K *  S2O8  * t
t 0

Se gráfica y se observa el valor de r2 para la afirmación de 1 como el orden de reacción para el yoduro.
De la pendiente de esta gráfica se podría obtener la constante K a la temperatura T1.

Tomando datos a otra temperatura y linealizando como en el primer caso se obtendría otro K’, donde:

K’= K[I-]1

De esta forma hallamos K para otra temperatura T2.

Con estos valores hallamos energía de activación por medio de la ecuación:

E 1
ln K  ln K 0  *
R T

2. OBJETIVOS

2.1 OBJETIVO GENERAL

 Determinar la cinética de la oxidación del ion yoduro empleando persulfato de amonio en medio
neutro por espectrofotometría.

2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

  Determinar la velocidad de reacción del yoduro
 Determinar α y β para hallar la cinética de reacción
 Utilizar las ecuaciones de absorbancia

3. MARCO TEORICO

3.1. ESPECTROFOTOMETRÍA

La Espectrofotometría es una de las técnicas experimentales más utilizadas para la detección

específica de moléculas. Se caracteriza por su precisión, sensibilidad y su aplicabilidad a moléculas de
distinta naturaleza (contaminantes, biomoléculas, etc.) y estado de agregación (sólido, líquido, gas).
Los fundamentos físico-químicos de la espectrofotometría son relativamente sencillos.

Las moléculas pueden absorber energía luminosa y almacenarla en forma de energía interna. Esto
permite que se inicien ciclos vitales de muchos organismos, entre ellos el de la fotosíntesis en plantas
y bacterias. La Mecánica Cuántica nos dice que la luz está compuesta de fotones cada uno de los
cuáles tiene una energía:

Efotón = h×n = h×c/l

Donde c es la velocidad de la luz, n es su frecuencia, l su longitud de onda y h= 6.6 10-34 J×s es la

constante de Planck. Cuando decimos que una sustancia química absorbe luz de longitud de onda l,
esto significa que las moléculas de esa sustancia absorben fotones de esa longitud de onda.
3.2 OXIDACIÓN DEL YODURO DE POTASIO CON PERSULFATO DE SODIO

Aunque la mayoría de las reacciones entre iones son muy rápidas, hay algunas que ocurren a
velocidades fácilmente medibles, la oxidación de yoduro a yodo con persulfato es un ejemplo de estas
últimas:

2 I   S 2O8  2SO4  I 2

Esta reacción es un buen modelo para cinética, pues con ella se ilustra cómo obtener el orden de la
reacción, los parámetros de activación, el efecto de catalizadores y el efecto salino primario. La
velocidad de la reacción se sigue volumétricamente midiendo con tiosulfato el yodo formado o también
con el método espectrofotométrico

El poder oxidante del yodo, así como el poder reductor del ión yodo, permiten la aplicación de estas
soluciones en análisis volumétrico en ambas direcciones.

Se consigue intensificar el color del yodo para reconocimiento del punto de viraje, mediante solución
de almidón.
2S 2O3  I 2  S 4O6  2 I 

La ecuación cinética para la reacción en estudio, la podemos formular de la siguiente manera:

d [ S2O8 ]
  k[ I  ]a [ S2O8 ]b
dt

4. MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS

4.1 MATERIALES

 2 matraces aforados de 50 ml 4.2 REACTIVOS

 1 matraz aforado de 25 ml
 Solución de Yoduro de Potasio 0,40 M.
 Pipetas graduadas de 10 y 1 ml
 Solución de Persulfato de amonio 0,04
 2 vasos de precipitado de 50 ml
N.
 2 matraz Erlenmeyer de 250 ml
 Agua destilada.
 Espátula
 Hielo
4.3 EQUIPOS

 Balanza analítica.
 Cronómetro.
 Termómetro.
 Espectrofotómetro.

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

5.1 MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO OXIDACIÓN CON PERSULFATO

 Pesar 0.09 g de Persulfato de amonio anhidro y 0.665 g de yoduro de potasio para

preparar 10 ml de soluciones 0.04 M de [S2O8=] y 0.4 M de [I-].
 Se procede a aforar ambas soluciones con agua destilada.
 Se mezclan ambas soluciones 10 ml de persulfato de amonio anhídrido y 10 ml de
yoduro de potasio que están a 20ºC. Tomando ese instante como tiempo cero. Se vierte
la disolución de yoduro potásico sobre la de persulfato potásico (nunca a la inversa, ya
que la que está en exceso es la de yoduro).
 El transcurso del tiempo de la reacción controlar con un cronómetro.
 Enfriar agua destilada con hielo hasta 5 ºC.
 En intervalos de tiempo lo más cortos posible se toman alícuotas de 0.1 ml de la mezcla
en reacción, este volumen se diluye a 25 mL con agua destilada que está fría a 5 ºC
con ayuda de un matraz aforado.
 Una pequeña cantidad de la muestra diluida se introduce a la celda del
espectrofotómetro y se lee el porcentaje de absorbancia usando como patrón de
referencia agua destilada.
 Las lecturas en el espectrofotómetro se deben realizar de la siguiente manera:
 Primero se calibra el aparato cuando la celda contiene agua destilada, entonces
se introduce la celda que contiene la solución diluida y se registra el valor de la
absorbancia
 El tratamiento de datos se realiza en base a la ecuación de velocidad de una reacción
de primer orden en función a una propiedad física.

5.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

En el manejo del espectrofotómetro tenemos que tener cuidado en no manchar las cubetas
solo tocarlas de la parte superior, la forma de calibración es por cada medición con la ayuda
del patrón agua se calibra hasta el cien y sin patrón se calibra hasta el cero, después de
cada medición se debe calibrar el equipo.

Para las siguientes determinaciones realizamos los siguientes pasos:

Determinación de (α)

 Todo el experimento se llevó a cabo temperatura constante a 20ºC.

 Preparamos 10ml de S2O8 0,04 M y 10 ml de KI (cat.) 0.4 M
 Tomamos alícuotas de 0,1 ml de la mezcla reaccionante.
 Se diluyó cada alícuota en 25 ml de agua destilada fría a 5 ºC.

Determinar (β)

 Todo el experimento será a temperatura constante a 20ºC

 Preparar 10 ml de S2O8 0.04 M
 preparar 10 ml de KI (cat.) 0.08 M
  Tomar alícuotas de 0,1 ml de la mezcla reaccionante.
 Diluir cada alícuota en 25 ml de agua destilada.
 La reacción tiene un tiempo aproximado de duración de 15 a 20 minutos

Determinar energía de activación y constante de velocidad de reacción

 Todo el experimento será a temperatura distintas (20,30 ºC)

 Todo el experimento será a temperatura constante a 20ºC
 Preparar 10ml de S2O80,044 mol/Lt
 Preparar 10 ml de KI (cat.) 0.4 M (0,664 g.)
 Tomar alícuotas de 0,1 ml de la mezcla reaccionante.
 Diluir cada alicuita en 25 ml de agua destilada.
 La reacción tiene un tiempo aproximado de duración de 15 a 20 minutos.

6. DATOS CÁLCULOS Y RESULTADOS

6.1. METODO ESPECTROFOTOMETRICO

La relación de absorbancia y concentración es la siguiente:

A  bc

Dónde:

Є = Absortividad molar

b = Paso óptico de la celda.

c = Concentración de la especie

Se pondrá yoduro de potasio en exceso para asumir constante esta concentración,

asumiendo un orden de reacción para el persulfato de 1, con todo esto se tiene:

  S 2O8   1
  K ' *  S 2O8  

 t 
Donde K’ = K *
I 



ln[ S 2O8  ]t  ln[ S 2O8  ]0  K '* t

 y=a+bx

Dónde: Є = 8.7 *1019 *P*A

P = Probabilidad = 0.6 A = Área molecular = 10-15

Є = 52200 [Lt/mol*cm]

b = paso óptico de la celda = 1 cm.

Por tanto:

A
c  [M ]
52200*1

Determinar β:

CI->>CS2O8=

−dCA
RA= dt
= KCαI CβS2O2=

Log ( a-X) = Log a-kt/2.303

y=a+bx

Donde:

0.01 eq Na2S2O3 1 mol Na2S2O3 1 mol I2 1

X= 2 ml * 1000ml
* 2 eq Na2S2O3 *2 mol S2O3 *5E−3 L = 0.001 (mol/L)

Como la reacción se considera de primer orden se calcula la especie (a-x)

a: Concentración inicial del per sulfato de amonio.